气相色谱法对环境空气中非甲烷总烃的测定
（环境空气）总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法5.7
（环境空⽓）总烃、甲烷和⾮甲烷总烃的测定⽓相⾊谱法5.7⽅法验证报告⽬录开展新检测项⽬申请表修改记录：第0次HJ 604-2017 ⽓相⾊谱法环境空⽓总烃、甲烷和⾮甲烷总烃的测定⽅法验证报告1.⽅法依据依据《环境空⽓总烃、甲烷和⾮甲烷总烃的测定⽓相⾊谱法》HJ 604-2017。
2.⽅法原理将⽓体样品直接注⼊具氢⽕焰离⼦化检测器的⽓相⾊谱仪，分别在总烃柱和甲烷柱上测定总烃和甲烷的含量，两者之差即为⾮甲烷总烃的含量。
同时以除烃空⽓代替样品，测定氧在总烃柱上的响应值，以扣除样品中的氧对总烃测定的⼲扰。
3.适⽤范围本标准规定了测定环境空⽓中总烃、甲烷和⾮甲烷总烃的直接进样-⽓相⾊谱法。
本标准适⽤于环境空⽓中总烃、甲烷和⾮甲烷总烃的测定，也适⽤于污染源⽆组织排放监控点空⽓中总烃、甲烷和⾮甲烷总烃的测定。
当进样体积为 1.0 mL 时，本标准测定总烃、甲烷的检出限均为0.06 mg/m3（以甲烷计），测定下限均为0.24 mg/m3（以甲烷计）；⾮甲烷总烃的检出限为0.07 mg/m3（以碳计），测定下限为0.28 mg/m3（以碳计）。
4.主要仪器4.1、⽓相⾊谱仪。
5.主要试剂5.1、除烃空⽓：总烃含量（含氧峰）≤0.40mg/m3（以甲烷计）；或在甲烷柱上测定，除氧峰外⽆其他峰。
5.2、甲烷标准⽓：16.0µmol/mol、800µmol/mol，平衡⽓为氮⽓。
也可根据实际⼯作需要向具资质⽣产商定制合适浓度标准⽓体。
5.3、氮⽓：纯度≥99.999%。
5.4、氢⽓：纯度≥99.99%。
5.5、空⽓：⽤净化管净化。
5.6、标准⽓体稀释⽓：⾼纯氮⽓或除烃氮⽓，纯度≥99.999%，按样品测定步骤测试，总烃测定结果应低于本标准⽅法检出限。
6.本⽅法样品的采集、处置和保存6.1、样品采集环境空⽓按照HJ 194 和HJ 664 的相关规定布点和采样；污染源⽆组织排放监控点空⽓按照HJ/T 55 或者其他相关标准布点和采样。
气相色谱法测定大气和废气中非甲烷总烃(精)
1384
注Θ是质量浓度的符号。总烃质量浓度以碳计。
用净化空气稀释配制的标准气样系列,总烃峰高2浓度线性关系回归方程为:
H t =31.8Θt -21.49r =0.9988
用氮气稀释配制的标准气体系列,总烃峰高2浓度线性关系回归方程为:
H t =32.3Θt -22.43r =0.9984
由两个回归方程的比较可见,氧对总烃测定有干扰,但造成的误差较小。在分析环境空气
1试验部分
1.1仪器、装置和配样用气体
(1带有双柱双氢火焰离子化检测器的气相色谱仪(H ITA CH I163型。
(2色谱柱。柱1为长1m、内径3mm的不锈钢螺旋空柱(或填充60~80目的硅烷化玻璃微珠,用于测定总烃。柱2为长2m、内径3mm的不锈钢柱,柱内填充GDX2104(60~80目,用于测定甲烷。
关键词 环境空气监测 废气监测 非甲烷烃 气相色谱法
非甲烷烃(NM HC通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物(其中主要是C2~C8,又称非甲烷总烃。大气中的NM HC超过一定浓度,除直接对人体健康有害外,在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾,对环境和人类造成危害。
监测环境空气和工业废气中的NM HC有许多方法,但目前多数国家[1,2]采用气相色谱法。由于直接测定NM HC所用仪器价格昂贵,因此我们采用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法分别测出总烃和甲烷的含量,两者之差为NM HC的含量。
表1用不同稀释气体配样的测定结果用净化空气稀释Θ
(总烃(m g・m 23峰高mm用氮气稀释Θ
(总烃
(m g・m 23峰高mm01.00.458.00.422.81.1728.72.1351.52.0144.54.3494.04.3493.06.511786.7814415.54459.1329231.695221.771043.4138432.497639.11280
非甲烷总烃气相色谱法
非甲烷总烃气相色谱法
非甲烷总烃通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物（C2～C8）。
非甲烷总烃气相色谱法是一种常用的分析方法，用于测定环境空气、工业废气、汽车尾气等中的非甲烷总烃含量。
非甲烷总烃气相色谱法的原理是：将待测气体通过色谱柱，利用色谱柱对不同化合物的分离能力，将非甲烷总烃分离出来，然后通过检测器检测其含量。
常用的检测器包括火焰离子化检测器（（FID）、热导检测器（TCD）等。
在进行非甲烷总烃气相色谱分析时，需要注意以下几点：
1.（样品采集：应按照标准方法进行样品采集，确保采集到的样品具有代表性。
2.（色谱柱选择：应根据待测化合物的性质选择合适的色谱柱，以确保分离效果。
3.（检测器选择：应根据待测化合物的性质选择合适的检测器，以确保检测灵敏度和准确性。
4.（仪器校准：应定期对仪器进行校准，以确保分析结果的准确性。
5.（数据处理：应根据标准方法进行数据处理，以确保分析结果的可靠性。
非甲烷总烃气相色谱法是一种灵敏、准确、可靠的分析方法，广泛应用于环境监测、工业生产、科学研究等领域。
浅析气相色谱法检测废气中甲烷非甲烷总烃
浅析气相色谱法检测废气中甲烷非甲烷总烃气相色谱法是一种常用的分析化学方法，它通过分离和检测气体混合物中各种化合物的浓度，广泛应用于环境监测、石油化工、食品安全等领域。
本文将从测定废气中甲烷、非甲烷总烃的意义、气相色谱法的原理和应用、样品处理及分析方法等方面进行浅析，以期更好地了解和应用气相色谱法于废气监测中。
一、测定废气中甲烷、非甲烷总烃的意义废气中甲烷、非甲烷总烃的检测是环境监测中的重要任务之一。
甲烷是一种温室气体，对全球气候变化具有重要影响，而非甲烷总烃则是空气污染的主要成分之一。
测定废气中甲烷、非甲烷总烃的含量，对环境保护和生态平衡具有重要意义。
二、气相色谱法的原理和应用气相色谱法是一种高效、快速、准确的分离和分析方法，它通过将混合气体样品分离为单一化合物，并通过检测器进行检测，从而得到各种化合物的浓度和峰面积，进而计算出各种化合物的含量。
气相色谱法的原理是利用气相色谱柱对混合气体中的各种成分进行分离，然后通过检测器对各种成分进行检测和定量。
在气相色谱法中，常用的色谱柱有各种类型的毛细管柱和填充柱，检测器有火焰离子化检测器（FID）、热导检测器（TCD）等。
色谱法可以对废气中的甲烷、非甲烷总烃进行快速准确地测定，具有较高的灵敏度和分辨率，广泛应用于环境监测领域。
三、样品处理及分析方法在进行气相色谱法检测废气中甲烷、非甲烷总烃时，需要对废气进行样品处理和分析方法选择。
对于废气样品的采集要选择适当的采样方法，保证样品的代表性和准确性。
常用的采样方法有罐式采样、袋式采样、毛细管采样等。
进行样品的前处理。
废气中的杂质和水分会对色谱分析造成干扰，需要对样品进行适当的前处理。
通常采用吸附管吸附、气相色谱前处理仪器预处理等方法。
选择适当的气相色谱仪及检测器进行分析。
不同类型的气相色谱仪和检测器适用于不同的样品和分析目的。
在选择仪器时需要考虑样品的成分、测定的灵敏度、准确性等因素。
在进行样品分析时，需要严格控制色谱仪的操作条件，包括进样量、色谱柱温度、流速、检测器温度等参数。
(环境空气)总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法5.7
方法验证报告目录开展新检测项目申请表修改记录：第0次HJ 604-2017 气相色谱法环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定方法验证报告1.方法依据依据《环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法》HJ 604-2017。
2.方法原理将气体样品直接注入具氢火焰离子化检测器的气相色谱仪，分别在总烃柱和甲烷柱上测定总烃和甲烷的含量，两者之差即为非甲烷总烃的含量。
同时以除烃空气代替样品，测定氧在总烃柱上的响应值，以扣除样品中的氧对总烃测定的干扰。
3.适用范围本标准规定了测定环境空气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的直接进样-气相色谱法。
本标准适用于环境空气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定，也适用于污染源无组织排放监控点空气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。
当进样体积为 1.0 mL 时，本标准测定总烃、甲烷的检出限均为0.06 mg/m3（以甲烷计），测定下限均为0.24 mg/m3（以甲烷计）；非甲烷总烃的检出限为0.07 mg/m3（以碳计），测定下限为0.28 mg/m3（以碳计）。
4.主要仪器4.1、气相色谱仪。
5.主要试剂5.1、除烃空气：总烃含量（含氧峰）≤0.40mg/m3（以甲烷计）；或在甲烷柱上测定，除氧峰外无其他峰。
5.2、甲烷标准气：16.0µmol/mol、800µmol/mol，平衡气为氮气。
也可根据实际工作需要向具资质生产商定制合适浓度标准气体。
5.3、氮气：纯度≥99.999%。
5.4、氢气：纯度≥99.99%。
5.5、空气：用净化管净化。
5.6、标准气体稀释气：高纯氮气或除烃氮气，纯度≥99.999%，按样品测定步骤测试，总烃测定结果应低于本标准方法检出限。
6.本方法样品的采集、处置和保存6.1、样品采集环境空气按照HJ 194 和HJ 664 的相关规定布点和采样；污染源无组织排放监控点空气按照HJ/T 55 或者其他相关标准布点和采样。
采样容器经现场空气清洗至少 3 次后采样。
环境空气 甲烷总烃和非甲烷总烃的测定 气相色谱法DOC(完整版)
环境空气甲烷总烃和非甲烷总烃的测定气相色谱法DOC（完整版）(文档可以直接使用，也可根据实际需要修改使用,可编辑欢迎下载）附件8中华人民共和国国家环境保护标HJ 604-201□代替HJ 604-2021环境空气甲烷、总烃和非甲烷总烃的测定气相色谱法Ambient air-Determination of methane, total hydrocarbonsand nonmethanehydrocarbons-Gas chromatography（征求意见稿）201□-□□-□□发布201□-□□-□□实施环境保护部发布目次前言... ..ii 1 适用范围... ..12 术语和定义... . 13 方法原理... ..14 试剂和材料... . 15 仪器和设备... . 26 样品... .27 分析步骤... ..28 结果计算与表示... ..49 精密度和准确度... ..510 质量保证和质量控制... (6)11 注意事项... ..6附录A（资料性附录）除烃空气的制备方法... .7前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范环境空气中甲烷、总烃和非甲烷总烃的监测方法，制订本标准。
本标准规定了测定环境空气中甲烷、总烃和非甲烷总烃的气相色谱/氢火焰离子化检测器法。
本标准是对《环境空气总烃的测定气相色谱法》（HJ 604-2021）的修订。
本标准首次发布于2021年，原起草单位为原常州市环境监测中心站。
本次为第一次修订。
修订内容如下：——目标化合物从总烃扩展为甲烷、总烃和非甲烷总烃，结果以碳计。
自本标准实施之日起，《环境空气总烃的测定气相色谱法》（HJ 604-2021）废止。
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。
本标准主要起草单位：常州市环境监测中心。
本标准验证单位：江苏省环境监测中心、苏州市环境监测中心站、泰州市环境监测中心站、南通市环境监测中心站、镇江市环境监测中心站、常州市武进区环境监测站、南京市环境监测中心站、江阴市环境监测站、南京市溧水区环境监测站、苏州国环环境检测和南京白云化工环境监测。
非甲烷总烃的测定(气相色谱法)
相间的分配系数不同，当汽化后的试样
被载气带入色谱柱中运行时，组份就在
其中的两相间进行反复多次分配，由于
固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，
因此各组份在色谱柱中的运行速度就不
同，经过一定的柱长后，便彼此分离， 按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的
离子流讯号经放大后，在记录器上描绘
出各组份的色谱峰。
三.气相色谱 03 色 谱 柱
（3）检测器体积小，响应快，柱外效应几乎为零。
优点
（4）程序升温时载气流量变化不敏感。 （5）检测器耐用，可靠性好，易使用。
缺点
（1）具有选择性，对永久性气体、硫化物和水 不能检测。 （2）对含杂原子的有机化合物相应值偏低，但 仍高于热导池检测器TCD。
三.气相色谱
（ 1 ）极化电压过低，收集极不能全部吸收所产生的离子，造成离子过 03 影响因素 剩，
非甲烷 总烃
=
总烃
—
甲烷
以氮气为载气测定总烃时，总烃的峰中包括着氧峰，气样中的氧产生正干扰。在固
定色谱条件下，一定量氧的响应值是固定的。因此可以用净化空气求出空白值，从总
烃峰中扣除，以消除氧的干扰。
三.气相色谱 01 仪器组成
三.气相色谱 02 工作原理 气相色谱的工作原 理 利用试样中各组份在气相和固定液液
空 气 流 量
（1）流量太小，因氧含量过低，使电离不能全部完成，导致灵敏度降低。 （2）过大的气流会使氢火焰不稳定，导致噪声增大，使仪器稳定性下降。
四.非甲烷总烃测试条件的选择 01 色 谱 柱
1.总烃柱
长2m的不锈钢螺旋空柱
2.甲烷柱
柱内填充60-80目GDX-502担体
名称 组成 二乙烯苯、苯 乙烯等共聚物 颜色 比表面 /m2· g-1 590 极性 主要
检测废气中甲烷、非甲烷总烃的测定气相色谱法探析
检测废气中甲烷、非甲烷总烃的测定气相色谱法探析摘要：近年来，随着我国经济社会的快速发展，不断扩大的工业生产向空气中排放着大量污染物，这就需要准确的检测数据以实现有效的环境管理。
气相色谱法能够迅速、准确的测定废气中的甲烷、非甲烷总烃，但也存在着一定的问题，本文就此展开探讨，供同行参考。
关键词：气相色谱法；甲烷；非甲烷总烃众所周知，甲烷是最简单的有机物，主要用于燃料及炭黑、氢等的生产。
研究发现，甲烷的温室效应明显，是二氧化碳的二十五倍。
非甲烷总烃一般指的是除甲烷外的一切可挥发的碳氢化合物及衍生物。
空气中的烃类主要来自于车辆尾气排放、工业生产、燃烧过程等，烃类含量高，就表明空气中的有机污染物较多，达到一定比例，不仅会对人们的身体健康造成危害，还会经过光化学反应生成危害更大的光化学烟雾。
所以，为了降低温室气体的排放以及空气污染，对空气中的甲烷、非甲烷总烃进行检测与管理极为必要。
一、实验部分（1）仪器选择。
气相色谱仪：安捷伦7890B(G344DB)，编号US16443013。
测定条件：进样器温度：100-110℃；层析室温度：70-80℃；检测器温度：100-110℃；氢气流量25ml/min，空气流量400ml/min。
根据仪器的具体情况可作适当调整。
载气（N2）流量，甲烷柱约为20ml/min；总烃柱为40-50ml/min。
根据色谱柱的阻力调节柱前压。
进样量1ml。
（2）标准参考气体。
通过研究国内外相关标准，发现对标准参考气体的选择存在不同。
对不同标气在检测器上的响应差别及其分析效率进行比较。
（3）样品保存。
样品保存的容器一般包括：玻璃注射器、真空瓶、苏码罐、惰性气袋等。
苏码罐的成本较高，真空瓶的体积过大，玻璃注射器气密性不足，实际中用的更多的是惰性气袋。
分析惰性气袋对样品的保存效果。
（4）配气方式。
一般包括以下两种方式：手工以及配气仪配气。
后者成本较高，很多地区并未配置。
通过对以上两种方法的比较，检验手工方法能否满足检测需要。
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气相色谱法对环境空气中非甲烷总烃的测定作者：郭洪强
来源：《商情》2017年第37期
【摘要】本文主要通过进行研究造成挥发性有机物污染的各个因素以及挥发性有机物的污染源的检测，研究了用气相色谱法测定环境空气中非甲烷总烃的测定方法。
【关键词】气相色谱法非甲烷总烃
1.引言
非甲烷总烃简称NMHC，通常是指除甲烷以外所有的气态碳氢化合物（其中主要是C2～C8），又称非甲烷总烃。
排放源主要有汽油燃烧、焚烧、溶剂蒸发、石油蒸发和运输损耗及废物提炼，这五类占碳氢化合物人为排放量的96%。
大气中的NMHC超过一定浓度，除直接对人体健康有害外，在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。
通常用气相色谱法、荧光分光光度法、高效液相色谱法、膜导人质谱法、气象色谱一质谱法等等，最常用的方法是气相色谱法，气相色谱法可以用于分析大气含量挥发性有机物，也可以进行分析易于发挥的液体或固体，气相色谱分析法具有很高的灵敏度，是分析挥发性有机物最主要的方法。
2.气相色谱法对环境空气中非甲烷总烃的测定
2.1非甲烷总烃在气相色谱法中的原理及使用范围
原理：用氢火焰检测器分别测得样品中总烃的含量与甲烷的含量，总烃含量与甲烷含量之差即为非甲烷总烃含量。
使用范围：当样品进样体积为1.0ml时，检出限为0.04mg/m3，测定下限为0.1 6mg/m3。
2.2仪器与条件
仪器：气相色谱仪一氢火焰离子检测器（东西GC一4000A）
进样器：带1ml定量管的六通阀
色谱柱：材料为不锈钢填充柱，长1-2米，内径5mm，内填充硅烷化玻璃微珠（甲烷柱内填充GDX-502）。
标准气体：甲烷标准气（以氮气为底气）含量为7.14mg/m3。
助燃气：高纯氢气（纯度>99.99%）
载气：高纯氮气（纯度>99.99%）
2.3操作步骤与分析步骤
（1）打开氮气阀，确认色谱柱，设定参数。
详见表1
（2）待柱箱、气化室、氢焰温度到达设定参数时，打开空气压缩机，氢气发生器，稳定10min后点火，跑基线。
（3）待基线跑稳定后.讲样品甲烷标准气。
峰值见图1。
时间：1.5min.出峰时间0，4min左右，峰面积在经验值3000-3300之间。
（4）当甲烷标准气的峰面积在经验值之内，就能直接进样品，将采样袋胶皮管或针筒连接到六通阀，六通阀在取样位置，按压采样袋将气体挤入，20秒后将六通阀到进样位置。
总烃具体数据见图2；数据结果见表2。
（5）当样品依次进样完成并将峰面积记录完成后，关闭空气、氢气发生器，将仪器复位，设定降温参数，等待仪器降温。
具体温度见表1。
（6）当降温完成后，打开仪器，换甲烷柱，测定温度参数。
具体温度见表1。
（7）待柱箱、气化室、氢焰温度到达设定参数时，打开空气压缩机，氢气发生器，稳定10min后点火，跑基线。
（8）待基线跑稳定后，进样品甲烷标准气。
时间：1.5min，出峰时间0.8min左右，峰面积在经验值3000-3300之间。
（9）当甲烷标准气的峰面积在经验值之内，就能直接进样品。
2.4结果计算与表示
3.结论
挥发性有机物是一种危害性比较大的气体污染，只要采取有效地控制技术和防治措施，利用科学的技术进行研究控制，才能很好的控制挥发性有机物对人体以及社会的危害，本文主要。