干燥综合征神经系统损害有哪些症状？
干燥综合征神经系统损害有哪些症状？
*导读：本文向您详细介绍干燥综合征神经系统损害症状，尤其是干燥综合征神经系统损害的早期症状，干燥综合征神经系统损害有什么表现？得了干燥综合征神经系统损害会怎样？以
及干燥综合征神经系统损害有哪些并发病症，干燥综合征神经系统损害还会引起哪些疾病等方面内容。
……
*干燥综合征神经系统损害常见症状：
感觉障碍、脚底干裂、眼干、吞咽困难
*一、症状
1.中枢神经系统损害文献报道SS合并中枢神经系统损害
约占20%。
可呈局灶性、多灶性或弥漫性的脑和(或)脊髓损害，神经症状大多出现在SS之后，但少数可先于SS出现。
根据其损害的部位不同，临床表现各异，可表现为偏瘫、失语、偏身性感觉障碍、偏盲、局灶性癫痫及脑干和小脑损害的症状;也可表现为意识障碍、精神异常、脑膜刺激征和脑脊液成分异常等脑膜脑炎的征象，以精神障碍、帕金森综合征、癫痫等表现多见。
2.脊髓损害症状相对较少。
可表现为慢性进行性脊髓病或急性横贯性脊髓炎的症状与体征，罕见脊髓蛛网膜下隙出血。
脊髓造影大多无异常。
3.周围神经损害 SS并发周围神经损害较为多见，其发生率
达30%。
可表现为脑神经损害的症状，以三叉神经损害较多见，表现为一侧或双侧的面部麻木和感觉减退，可伴有角膜反射减弱、角膜溃疡、舌痛及口腔溃疡等。
此外，也可出现周围性面瘫、动眼神经瘫痪、嗅觉消失及瞳孔不等大等表现。
脑神经损害也可呈多发性和反复发作性。
脊神经损害可表现为多发性周围神经病、多发性单神经炎，以感觉性周围神经病多见，表现为四肢对称性手套袜样感觉减退，伴有麻木针刺感，下肢症状较上肢出现早而重;或受损神经分布区的麻木和感觉异常，可伴有运动异常。
肌
电图呈失神经性改变，运动和感觉神经传导速度减慢。
4.肌肉损害症状肌肉症状可出现在SS的前后，主要表现为四肢轻重不等的近端肌肉无力、肌力减弱，可伴有发音和吞咽困难。
肌电图呈肌源性损害。
5.其他有报道SS可合并自主神经的损害，表现为瞳孔改变、无汗及尿便障碍等。
还有的合并肾小管酸中毒，表现为低钾性周期性麻痹。
*二、诊断
根据患者病史中有眼干燥、口干、皮肤干燥的表现，周围血中SS-A和SS-B自身抗体阳性，并出现神经系统损害的症状，若伴有其他结缔组织病的表现如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮(SLE)等，应高度怀疑SS合并神经系统损害。
应进一步进行腰穿CSF检查、肌电图及脑CT或MRI检查，
必要时行肌肉和周围神经的活检。
*以上是对于干燥综合征神经系统损害的症状方面内容的相关叙述，下面再看下干燥综合征神经系统损害并发症，干燥综合征神经系统损害还会引起哪些疾病呢？
*干燥综合征神经系统损害常见并发症：
系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病
*一、并发病症
除以上表现，SS的患者常有眼干燥、口干、皮肤干燥的表现。
本病也可重叠其他结缔组织病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等，也可伴有雷诺现象(Raynaud s phenomenon)。
*温馨提示：以上就是对于干燥综合征神经系统损害症状，干燥综合征神经系统损害并发症方面内容的介绍，更多疾病相关资料请关注疾病库，或者在站内搜索“干燥综合征神经系统损害”可以了解更多，希望可以帮助到您！。
原发性干燥综合征的神经系统损害
3 讨 论
SS是一慢性炎症性自身免疫性疾病，组织病理改变以淋巴细胞浸润和淋巴组织增生为特征，可累及全身各器官及系统。SS合并神经系统损害并不少见，国外报道周围神经系统损害者占10%～30%〔1，2〕，近年报道20%的SS患者有中枢神经系统损害〔3〕。
SS因累及神经系统的部位不同，可呈现多种不同的临床表现〔4〕。本组病人有头痛、精神障碍、癫痫样发作、脑梗死、偏瘫及失语、横贯性脊髓炎、颅神经及周围神经损害。SS的中枢神经系统病变大多病情缓和，病程迁延，不同于其他弥漫性结缔组织病较为凶险的中枢神经病变。而周围神经病变常在发病多年后方确诊其病因为SS，这说明SS的周围神经病变更容易被漏诊或误诊。
【Key words】 Sjgren′s syndrome Nervous system Lesion
原发性干燥综合征(Sjgrens syndrome，SS)是一种主要侵犯外分泌腺的慢性自身免疫性疾病，也可累及多系统和器官，造成多种多样的临床表现。其神经系统病变早在40年代已有报道，甚至以神经系统病变为主要表现，而口、眼干燥症状仅在追问病史中发现。本文就我科收集的18例SS合并神经系统损害病例作一分析。
1.2.3 脊髓损害1例，表现慢性进行性横贯性脊髓损害。
1.2.4 周围神经损害5例，其中2例对称性末梢感觉减退，3例肢体远端发麻，紧束感。
1.3 方法
除有关的临床检查外，所有患者都进行了免疫学方面检测，包括抗核抗体(ANA)、抗-DNA抗体、免疫球蛋白、抗SS-A/SS-B抗体、类风湿因子(RF)、补体等。部分患者作了脑脊液检查。
1.2.1 头痛4例表现为反复发作性头痛。发作时伴有恶心及耳鸣，发作时间及间隙不定，常因情绪激动、劳累及受凉发作；癫痫样发作3例，其中1例癫痫持续状态，2例为大发作；2例脑梗死、偏瘫及失语，年龄分别为42岁、50岁；1例精神障碍，表现焦虑，严重的神经衰弱。
干燥综合征中枢神经系统受累一例并文献复习
²临床经验²干燥综合征中枢神经系统受累一例并文献复习王梅张莉周伯炜干燥综合征（Sjögren's syndrome，SS）是一种常见的自身免疫性疾病，以泪腺、唾液腺等内分泌腺体受累为主，临床表现为口干、眼干，其他器官或系统受累表现各异：肺脏受累表现为间质性肺炎、肺间质纤维化；肾脏受累表现为肾小管酸中毒、肾功能不全甚至肾衰竭；血液系统受累表现为单纯白细胞、血小板和（或）红细胞减少或两系及以上均减少；神经系统受累表现为谵妄、失语、头痛、精神异常等。
SS组织病理学特征为内分泌腺体的淋巴细胞浸润。
它可以单独作为一种疾病发生，即原发SS，也可以继发于其他自身免疫性疾病如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等疾病出现，即继发SS。
标志性自身抗体为抗SSA抗体和抗SSB抗体，大规模研究证实SSB对SS的诊断具有相关性。
临床表现的多样性导致了SS常常被延误诊断，所以，该病的发病率应该高于流行病学证据。
SS神经系统病变包括中枢神经系统受累（CNS-PSS）及外周神经系统受累（PNS-PSS）[1]。
CNS-PSS可侵犯大脑半球、基底节、小脑、脑干及脊髓，病灶可为局灶性或弥漫性，临床表现复杂多样，有PSS并发卒中、多发性硬化、脑炎、认知障碍、帕金森综合征、脑桥中央髓鞘溶解及横贯性脊髓炎的病例报道[2]，其中认知功能障碍被认为是中枢神经系统病变最常见的临床表现[3]。
本文以我科最近收治的一例原发SS中枢神经系统受累患者的诊治为例，对国内外文献报道的SS中枢神经系统受累的疾病进行详细阐述，以期为风湿免疫科医师对SS中神经系统受累的诊治提供临床参考。
一、病例资料患者女，45岁，于2013年出现全身皮肤瘙痒，伴口干、眼干，无猖獗齿，无皮肤、巩膜黄染，无皮疹、脱发、光过敏及口腔溃疡，无关节肿痛病史，就诊于北京协和医院，化验自身抗体提示抗核抗体阳性、抗线粒体抗体阳性、抗SSA抗体（＋＋＋）、抗SSB抗体（＋＋＋），唾液流率及Schirmer试验DOI:10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2015.21.048作者单位：030008 太原，山西医科大学附属太钢总医院血液风湿科通讯作者：王梅，Email: lanshengnan@ 阳性，腮腺造影提示排空延迟，肝脏CT提示肝硬化，诊断为“原发SS、原发性胆汁性肝硬化”，给予糖皮质激素及保肝药物治疗后症状缓解，院外规律用药，2014年7月自行将甲泼尼龙片减量至4 mg，1次/d，至2014年11月底出现乏力、头晕，伴左上肢麻木，就诊于我院门诊行头颅CT提示未见异常，症状逐渐加重，2014年12月2日再次就诊于我院门诊，化验血常规提示白细胞7.76³109/L、血红蛋白82 g/L、血小板10³109/L，门诊以“原发SS，原发性胆汁性肝硬化，血液系统受累，神经系统受累？”收入院。
干燥综合征并神经系统损害临床分析
干燥综合征并神经系统损害临床分析发表时间：2013-07-31T15:34:14.700Z 来源：《中外健康文摘》2013年第23期供稿作者：陆爱霞张海霞[导读] 治疗后复查脑MRI，可能在短时间内信号有改变。
本例患者在当地医院曾一度怀疑脑胶质瘤，拟行γ-刀治疗。
陆爱霞张海霞 (威海市立医院神经内科山东威海 264200)1 病例资料例1，女，62岁。
因厌食消瘦，伴多饮多尿、四肢无力1月，加重7天。
于2009年2月23日入院。
患者于1月前出现厌食，逐渐加重于入院23天前每日进食50～100G。
多饮多尿，四肢无力，于入院前4天卧床不能行走，抬头困难。
在当地医院查血钾1.8mmol/L，二氧化碳结合力16mmol/L,钠150mmol/L,氯109mmol/L。
给予静脉及口服氯化钾治疗，症状好转。
四肢逐渐有力。
于半月后逐渐能行走。
但是厌食多饮多尿未见好转，每日只喝水，饮食越来越少，有时一天不能进食，睡眠困难。
为明确病因转我院治疗。
既往史：因眼干口干拟诊干燥综合征10年，在当地服中药治疗。
曾有低钾发作史2次。
入院查体：神志清，消瘦，皮肤弹性差。
草莓舌，口腔粘膜干燥，猖獗齿。
心肺肝脾无异常。
神经系统查体：精神不振，言语欠流利，智能正常。
颅神经㈠。
四肢肌力肌张力大致正常。
膝腱反射正常。
共济运动正常，双侧病理征阴性。
MRI：桥脑肿胀可见弥漫性长T1长T2信号灶（2009年2月8日当地医院）。
入院查血抗SSA抗体（+）、抗SSB抗体、（+）DO —52（+）。
血电解质：血钾3.8mmol/L尿素氮10.8mmol/L,血钙2.1mmol/L,ALP240u/L,LDL-C4.26mmol/L,ESR37mm/h,WBC12.3*109,N88.9%, L4.2%.于2009年2月26日复查MRI:桥脑中央隐约可见小片状长T1长T 2信号灶边界不清。
注射造影剂后上述病灶轻度强化。
结合外院MR桥脑病灶以桥脑中央髓鞘溶解症可能性大。
以神经系统病变为主要表现的干燥综合征1例
以神经系统病变为主要表现的干燥综合征1例患者女性，60岁，以“口干、眼干30年。
”于2007年2月1日入院。
患者于1977年起出现口干、眼干、牙齿片状脱落，进食干性食物需用水送服，无腮腺增大、发热、关节痛、皮疹等，未诊治。
1982年起逐渐逐渐出现双下肢麻木、脚踩棉花感、闭目难立，有时穿鞋上床而不自知的情况，无肢端烧灼感或针刺感。
1985年外院行眼科检查偶然发现双侧瞳孔不等大，跟-膝-胫试验（+），行腰穿未见异常，未特殊处理。
2007年1月就诊于我院。
查：血尿便常规、肝、肾功能正常，C反应蛋白（CRP）56.6mg/L，免疫球蛋白G（IgG）24.2g/L，类风湿因子（RF）222U/ml；抗核抗体（ANA）（+）S1:320，抗双链DNA（抗ds-DNA）（-）；抗可提取性核抗原抗体（抗ENA）：（双扩散法），抗SSA（+）1:64；（免疫印迹法）抗Sm、抗SSA（+）；自身抗体：ANA（+）S1:320，抗线粒体抗体（AMA）（+）1：640，AMA-M224RU/ml，抗心磷脂抗体（aCL）（-）、抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）（-）；我院眼科检查滤纸试验（Schirmer test）：R 3mm，L 2mm，泪膜破裂试验（BUT）：R 1s，L 1s；角膜染色（+）。
口腔科检查：唾液流率0.01ml/min；腮腺造影：主导管正常，分支不显影，末梢导管小球状扩张，排空不完全。
病程中于1982年期出现低热，伴双手中指近端指间、腕、踝、髋关节疼痛，有晨僵，30-40min，可缓解，无关节肿胀，自服去痛片，1年余疼痛渐缓解。
多年来自觉出汗减少。
无光过敏、面部红斑、脱发、雷诺现象等，二便正常。
体格检查：血压（90-100）/（60-90）mmHg，卧位血压100/60mmHg，立位110/70mmHg，立位1、3、5分钟后均为110/70mmHg。
卧立位心率：卧位70次每分，立位78次每分。
双侧瞳孔不等大，左 4mm，右 2mm，对光反射不灵敏，辐辏反射正常，眼球运动可。
干燥综合征的神经系统表现
干燥综合征的神经系统表现干燥综合征是一种自身免疫性疾病，表现为外分泌腺，主要是唾液腺和泪腺的单核淋巴细胞浸润，伴有一些抗核抗体的异常，比如抗SSA和抗SSB抗体。
患者的症状除了外分泌腺受累，引起口干，眼干等症状外，还可累及关节，肌肉，呼吸道，肾脏，皮肤等等。
同时，干燥综合征还可以出现神经系统表现，发生率在8-49%。
神经系统受累可以累及中枢神经系统导致类似多发性硬化的表现，也可累及周围神经系统，比如腕管综合征的表现，也可累及精神心理的变化，比如抑郁等等一，周围神经系统损害干燥综合征患者可以出现多种周围神经损害。
末梢型的感觉或感觉运动神经病是最常见的表现形式。
感觉神经病包括痛性多发性神经病，背根神经节病和三叉神经痛。
患者由于小纤维受累从而引起长度依赖或者非长度依赖的神经痛。
疼痛可以累及躯干，四肢和面部。
感觉运动神经病表现为多发性神经病或者多发性单神经病。
自主神经病和运动神经元病在干燥综合征患者中比较少见。
皮肤活检通过评估表皮小纤维神经密度来提供诊断价值信息，尤其在非长度依赖型的患者。
周围神经病的病理表现根据受累神经的不同而各异。
感觉神经元病可以在感觉神经节内发现感觉神经元的数目减少和淋巴细胞浸润。
神经节炎可以在背根神经节内发现淋巴细胞浸润，伴或不伴血管炎。
而在其它一些周围神经病，比如多发性单神经病，血管炎为主要的病理改变。
一项研究纳入在梅奥诊所33例干燥综合征的患者，11例患者腓肠神经活检提示有免疫细胞浸润和血管异常，6例出现坏死性血管炎。
这种血管或者免疫损害常发生于神经外膜的小动脉或者小静脉。
在局灶性或多灶性神经病是轴索损害为主，而在中小直径的神经纤维损害以脱髓鞘为主。
1，痛性感觉神经病主要为小纤维神经病，主要表现为肢体远端的疼痛和感觉迟钝，常从下肢开始起病，出现双侧对称的烧灼样的感觉，称为“烧灼足”。
大多数患者都是慢性起病，病程一般为数月至数年。
痛性感觉神经病因为只有小纤维受累，神经电生理检查一般是正常的，除非合并了大神经纤维的病变。
干燥综合征神经系统损害,干燥综合征神经系统损害的症状,干燥综合征神经系统损害治疗【专业知识】
干燥综合征神经系统损害,干燥综合征神经系统损害的症状,干燥综合征神经系统损害治疗【专业知识】疾病简介干燥综合征即舍格伦综合征(Sjgre syndrome，SS)，是以外分泌腺损害为主的一种慢性炎性自身免疫性疾病。
1892年Micklicz首先报告本病，1933年Sjgren进行了较详细的研究，故又称Micklicz-Sjgren综合征。
本病因泪腺和腮腺损害并有炎性细胞浸润，主要表现为口干、眼干，并可出现全身多系统和多器官损害的表现，可与其他结缔组织病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等重叠。
SS常合并神经系统的多种损害，甚至以神经系统损害为主要临床表现，如周围神经病、肌病等。
疾病病因一、发病原因SS的病因至今尚未明确。
现已公认SS是一种以外分泌腺为主要靶器官的自身免疫性疾病。
二、发病机制干燥综合征发病机制有3种可能：1.遗传或先天性免疫系统异常，表现为B细胞自发活动过度，可能与TH细胞功能过强或TS细胞功能低下有关。
2.获得性抗原(如病毒感染)改变了自身抗原，引起自身抗体产生。
3.外源性抗原与特异遗传易感性相互作用，导致B细胞反应性过强及靶器官淋巴细胞浸润，免疫复合物也可能参与了病变的发生。
据文献报道，SS合并神经系统损害，可能与血管炎有关。
据认为，血管炎引起的缺血是导致神经损害的主要原因。
在合并周围神经损害的SS中，周围神经活检或尸检已证实有急性或慢性血管炎和(或)血管周围炎，有髓纤维消失，神经外膜的小动脉有血管炎性改变，血管壁破坏、管腔明显狭窄或闭塞。
有报告SS合并中枢神经系统损害的患者，多合并周围血管炎，其脑部尸检也证实有广泛性血管炎。
另外，一些学者认为，SS合并神经系统损害可能与炎性细胞浸润有关，脑实质或周围神经鞘膜中的慢性炎性细胞浸润，可能是造成神经损害的病因。
还有人认为，可能存在抗神经自身抗体，与SS的中枢神经系统损害有关，并认为由免疫异常所激发的脑血管痉挛，也可能是造成中枢神经系统损害的一过性单一或多灶性症状的原因。
干燥综合征
受损组织大量淋巴细胞浸润：外分泌腺体,血管炎,B淋巴细胞增殖
泪腺
胃肠道
呼吸道
阴道腺体
汗腺
胰腺
肾小管
肝内小胆管
外分泌腺炎
涎腺
血管炎
紫癜样皮疹 肾小球 神经系统 肺 肌肉 雷诺现象
眼
甲状腺
肾脏
阴道
肌肉
关节
肝脏
皮肤
肺脏
胃和胰腺
口腔和咽喉
耳
B淋巴细胞增殖
非何杰金淋巴瘤 多发性骨髓瘤 反应性淋巴结炎 坏死性淋巴结炎
治疗：
对症疗法：人工泪液,口腔卫生,匹罗卡品片,环戊硫酮片 正瑞 ,两者均可增加毒蕈碱受体数 肾炎、肺、肝、神经、血液、胰腺病变,肌炎： 糖皮质激素＋免疫抑制剂。 免疫抑制剂 羟氯喹 0.1~0.2 日两次 CTX 200mg IV 隔日一次 750mg IV 4周一次 50~100mg 日一次 MTX 7.5~20mg 每周一次 硫唑嘌呤 50~100mg 日一次 TNFa单抗 莱氟米特 疗效待定 骁悉
原发性干燥综合征的系统性表现
早期症状 不典型 ,易被误诊
原发性干燥综合征的系统性表现
全身性症状 乏力 突出 发热 低热为主,偶在活动性时 呈高热 抑郁 较其他CTD为多
原发性干燥综合征的局部表现
1、 口腔 许多轻症病人无明显口腔表现,就是有轻度口干,也常被忽视,较重时出现明显口干,唾液分泌减少,吃饭时口腔液体分泌少,而不能进干食,舌红无苔,吞咽困难,可伴有牙龈炎、口角干裂、口臭等。 2、 眼 眼干、痒痛、不流泪、怕光、视力模糊,可见红眼病、眼睛内有溃疡,有的可以出现突眼等。 3、呼吸道 鼻子干燥,鼻中分泌物少,结干痂；咽喉干燥,不愿意发声；痰液粘稠,可有气管炎、间质性肺炎、肺不张等。 4、消化道 吞咽困难,胃腺萎缩,形成萎缩性胃炎,也可以有胰腺炎及肝脾肿大。 5、泌尿道 可以形成肾脏损害,形成间质性肾炎、肾小管性酸中毒,肾性糖尿,肾小球肾炎等。 6、神经系统 中枢神经受累者占到25%,周围神经占10-43%,表现有精神障碍、抽搐、偏盲、失语、偏瘫、截瘫、共济失调等。
干燥综合征神经系统损害科普宣传PPT课件
干燥综合征神经系统损害 的预防与管理
寻求专业的帮助: 如果出现神经系统损 害相关的症状，患者应该及时寻求专业 医生的帮助。
总结
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 总结
干燥综合征神经系统损害的认 识: 了解干燥综合征对神经系 统的影响，有助于患者及早预 防和治疗。
科普宣传的重要性: 科普宣传 可以提高公众对干燥综合征神 经系统损害的认知，帮助更多 的患者及时得到帮助。
干燥综合征神 经系统损害科 普宣传PPT课件
目录 引言 干燥综合征的神经系统损害 干燥综合征神经系统损害的影 响 干燥综合征神经系统损害的预 防与管理 总结
引言
引言
干燥综合征的概念: 干燥综合 征是一种自身免疫性疾病，影 响人体分泌液体，导致干燥症 状。
神经系统损害: 干燥综合征还 可能对神经系统产生一定的影 响，引起神经功能异常。
引言
本PPT的目的: 通过科普宣传，提高人 们对干燥综合征神经系统损害的认识。
干燥综合征的 神经系统损害
干燥综合征的神经系统损 害
神经症状的表现: 干燥综合征 患者可能出现头痛、集中力不 佳、记忆力减退等神经症状。
自主神经功能异常: 干燥综合 征可能导致自主神经功能紊乱 ，出现血压、心率等异常。
干燥综合征神经系统损害 的影响
治疗方案的重要性: 干燥综合征患者需 要通过科学的治疗方案来控制病情，减 轻神经系统损害的影响。
干燥综合征神 经系统损害的
预防与管理
干燥综合征神经系统损害 的预防与管理
固定的治疗方案: 干燥综合征 患者应该找到适合自己的治疗 方案，进行规律的治疗和管理 。
保持良好的生活习惯: 患者应 该保持良好的生活习惯，包括 健康饮食、适度运动等。
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干燥综合征神经系统损害护理查房
演讲人：
目录
1. 什么是干燥综合征及其神经系统损害？ 2. 谁是护理团队的关键成员？ 3. 何时进行护理干预？ 4. 如何进行有效的护理管理？ 5. 护理教育与患者支持
什么是干燥综合征及其神经系 统损害？
什么是干燥综合征及其神经系统损害？
干燥综合征简介
干燥综合征是一种自身免疫性疾病，主要影响腺 体，导致口干和眼干等症状。
如出现严重神经症状或心理危机，需立即给予干 预。
危机干预可以防止进一步的损害和并发症。
如何进行有效的护理管理？
如何进行有效的护理管理？ 评估工具
使用标准化评估工具来监测患者神经系统的 功能。
如神经功能评分量表等。
如何进行有效的护理管理？ 个性化护理计划
根据患者的具体症状制定个性化的护理计划 。
考虑患者的生活方式和需求。
如何进行有效的护理管理？ 多学科合作
与其他专业团队合作，提供综合性的护理服 务。
多学科合作可以提高患者的综合治疗效果。
护理教育与患者支持
护理教育与患者支持 患者教育
向患者பைடு நூலகம்家属提供关于干燥综合征及其神经症状 的教育。
患者越了解自己的疾病，越能积极参与管理。
护理教育与患者支持 心理支持
该病可能伴随有系统性损害，包括神经系统的影 响。
什么是干燥综合征及其神经系统损害？ 神经系统损害表现
患者可能出现头痛、记忆力减退、情绪变化及神 经痛等症状。
这些症状常常被忽视，导致误诊或延误治疗。
什么是干燥综合征及其神经系统损害？ 重要性
了解这些损害对于及时的护理和干预至关重要。
早期识别和适当管理可以显著改善患者的生活质 量。
物理治疗可以缓解神经系统损害带来的影响 。
干燥综合征临床表现及诊断
干燥综合征临床表现及诊断一、概述干燥综合征(SS)是一种侵犯外分泌腺体尤以唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫病，故又被称为自身免疫性外分泌腺体病。
它可同时累及其他器官造成多种多样的临床表现。
本病可以单独存在称为原发性干燥综合征(Primary sjogren's symdrome，SS)，亦可出现在其他已肯定的自身免疫病如类风湿关节炎、系统性硬化病、系统性红斑狼疮等，称为继发性干燥综合征(secondary sjogren's sydrome，SS)。
本病病因可能与遗传(HLA-DR3，HLA-B6为易感基因)、免疫、性激素、内分泌和病毒感染（如EB病毒、逆转录病毒、HIV 等）等因素有关。
其病理改变主要为腺组织受淋巴细胞和浆细胞浸润而有进行性破坏，导致唾液和泪液分泌减少，出现口、眼干燥症状。
本病90%以上为女性，30～40岁发病占大多数。
中医学无此病名，根据其发病及临床特征，将之归属祖国医学“燥证”、“燥痹”范畴。
《素问·阴阳应象大论》首次提出了“燥胜则干”的论点，认为其病机以伤津液为特征。
金元时期，刘河间对燥证作了进一步的补充和阐述，他在《素问玄机原病式·燥类》中指出：“诸涩枯涸，干则皴揭，皆属于燥。
”并创立麦门冬饮子以治之。
明清以后，各家对燥证已论述颇多，他们从不同角度对燥证进行了较系统的探讨和研究。
最具代表性的是清·喻嘉言，他谨遵“燥胜则干”的特点，认为除燥伤于外则皮肤皴揭之外，燥伤于内而致的精血枯涸亦属于燥证范畴。
并根据刘河间“风热胜湿为燥”的理论提出了辛凉甘润法治疗燥证，代表方剂为著名的清燥救肺汤。
清·叶天士在继承前贤学术思想的基础上，结合个人的临床经验，从证、治两方面予以阐发，提出“上燥治气，下燥治血”的原则，给后人以深刻启迪。
石芾南著《医原》，立“燥气论”专篇，首次为内燥立论，并详述内燥之病因，一是“阴血虚而营养乏资”，二是“气结则血亦结，血结则营运不周”。