有机化学期末考试试卷
有机化学期末试题
有机化学模拟考试试题一一、 选择填空（共10题，每题1分） 1、下列化合物常温、常压是液体的是( ) A 丁烷 B 丁烯 C 丁醇 D 异丁烷 2、下列化合物在水中溶解度最大的是（ ） A 丙醇 B 丙烯 C 苯酚 D 丙烷 3、下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是（ ） A 1-丁烯 B 甲苯 C 丙烷 D 2-丁醇4、化合物33和33的关系是（ ）A 同一化合物B 内消旋体C 对应异构体D 普通的同分异构体(非旋光性) 5、下列化合物酸性最弱的是（ ）OHNO 2OH NO 2OHNO 2OHABCD6、合成化合物CH 3OC(CH 3)3的最佳方法是（ ）A 甲醇和叔丁醇分子间脱水B 甲基氯和叔丁醇钠反应C 甲醇钠和叔丁基氯反应7、反应+(CH 3)2CHCH 2Cl得到的产物是（ ）CHCH 2CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2C(CH 3)3ABC8、下列醇与卢卡斯试剂反应活性最高的是（ ） A CH 3CH 2CH 2CH 2OH B CH 3CH(OH)CH 2CH 3 C (CH 3)2CHCH 2OH D (CH 3)3COH 9、组成杂环化合物最常见的杂原子是( )A Si,B,PB S,O,NC F,Cl,BrD Cr,Ni,Al 10、下列化合物在IR 的3700 2700无吸收的是（ ） A 乙醚 B 乙烯 C 二氯甲烷 D 四氯化碳二、 写出下列化合物的名称或结构式（共10题，每题1分） 1、(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 2、C 12H 25SO 3Na3、(CH 3)3C4、OH5、 N,N-二甲基对亚硝基苯胺6、Me7、CH 3(CH 2)4CH=CHCH 2(CH 2)7COOH8、3-甲基吡啶 9、COOHNO 2NO 210、 -D- (+)-葡萄糖（Haworth 式）三、 填空题（共29空，20题2分，其余每空1分）1、CH 3CH=C(CH 3)2 1.2.2622-2?2、CH 3CH=CCH 2CH 3 HOBr CH 3+3、4、CH 3CH=CCH 2CH 2CH 3CH 35、+CH 3CH 2CH 2Cl34H SO 6、Cl 2+CH 3Mg7、Cl 2+CH 3FeCl 38、BrCH 3KOH 乙醇9、CH 2CHCH 3OHH 2SO 4170C 10、OCH 3 HI +11、CH 3CH 2CHO+H 2N NH CONH 212、CHO H 2C=O+13、稀 NaOHCH 3CH 214、CCH 2CH OZn/Hg HCl15、N H 3足量Ag 2O H O加热Ag 2O H O3足量16、?OH OH17、？1.2. BH 322-CH 3OH18、 1.?2.?19、CH 3CH 2CH(OH)CH 31.Na3?20、CH 3ph H ClHphEtONa ?217最稳定的构象是四、用简单的方法鉴别下列化合物（共2题，每题5分） 1、戊烷 乙醚 正丙醇 丙酸2、苯甲醇苯甲醛2-己酮3-己酮五、合成下列化合物（共4题，每题6分）1、用五个碳以下的醇及氯苯合成CHCH3CH2CH32、以乙烯为原料合成CH3CH2CH2CH2OH3、由苯合成COOHNO2 O2N4、由四个碳原子以下（含四个碳原子）的有机化合物合成OCH3六、机理题（共1题，每题8分）写出尽量详细的反应历程，并用单箭头标出电子转移方向。
大学有机化学期末复习模拟考试试卷(答案)
CH 3CHCH 2COOHBr大学化学有机化学期末复习测试卷班别_________ 姓名___________ 成绩_____________要求： 1、本卷考试形式为闭卷，考试时间为两小时。
2、考生不得将装订成册的试卷拆散，不得将试卷或答题卡带出考场。
3、考生只允许在密封线以外答题，答在密封线以内的将不予评分。
4、考生答题时一律使用蓝色、黑色钢笔或圆珠笔（制图、制表等除外）。
5、考生禁止携带手机、耳麦等通讯器材。
否则，视为为作弊。
6、不可以使用普通计算器等计算工具。
一.命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分，共10分)1. 2.3. 4.5.6. 邻苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯CHCH 2(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2CH C(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2NH 210. 环氧乙烷二.选择题（20分，每小题2分） 1.下列正碳离子最稳定的是（ ）(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是（ ）3．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ） A B C4．不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是（ ） (a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ） A ．KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7．以下几种化合物哪种的酸性最强（ ） A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚8. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（ ）A.I 、IIB.III 、IVC.I 、IVD.II 、IV 9．下列不能发生碘仿反应的是（ ）A B C D 10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（ ）A B C DACOOHBSO 3HCCH 3DCHOCH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3C CH 3O CH 3CHCH 3OHCH 3CH 2CH 2OHCH3CCH2CH3O CH 3NO 2NO 2CH 3CH 3CH 2NO 2CH 3ONO 2三.判断题（每题1分，共6分）1、由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。
有机化学期末三套考试卷及答案详解
1.有机化学期末试卷命名下列各化合物或写出结构式（1分/题，共10分）1.（H3C）2HC,C （CH 3）3C=C ”/XH甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构） 式。
（2分/每空，共48分）2. 3- 乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.4.5.6.7.8.9.10.邻羟基苯甲醛苯乙酰胺对氨基苯磺酸，完成下列各反应CH 二 CHBr9.CH 3COCI7.CH2CI ANaOHH 2OCl8.CH 3O +出0OHCISN 1历程2. CH 2CIKCN/EtOH ------------- A+ c 〔2 咼温、咼压「① O 3 _ ② H 2O Zn 粉 _____________________________3.J CH = CH 2HBr Mg__________ 醚① CH S COCH S ._______________ d ② HQ, H +6.1, B 2H 6”2, H 2O 2, OH -'1, Hg(OAc)2,H 2O-THF T 2, NaBH 4 "OBr 2 NaOHNaNO 2 H 3PO 2 -- ►〔 ) -------------- ► ( ) ---------- ------- \H 2SO 4l丿三.选择题。
(2分/每题，共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH s CH z CyCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：()(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) P-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH(F) P-CH 3C 6H 4OHC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇JC CH3O+ CH 2=CH_C_CH 3C 2H 5ONa C z H s ONa10.Zn EtOH*HNO 3 H 2SO 4Fe,HCI (CH 3CO) 2O4.下列化合物具有旋光活性得是:COOH2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:3. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:CH CH4. 由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:5.下列化合物不发生碘仿反应的是 A C 6H5COCH C 、 CH s CHCOC t CH()B 、C 2H 5OHD 、CHCOC 2CH 6.与HNO 作用没有Nz 生成的是（ A 、H2NCONH B C 、C 6H5NHCHD)、CHCH( NH 2) COOH、C 6H5NH 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是（ A CCbCOOH BC 、 CH 2CICOOH D)、CHCOOH 、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分） 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴 五•从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。
大一有机化学期末试题
大一有机化学期末试题一、选择题1. 下列化合物中，不是烃的是：A. 甲烷B. 丙烷C. 乙烯D. 乙炔2. 下列有机化合物中，属于醇类的是：A. 甲醛B. 丙醛C. 乙醇D. 丁酸3. 下列有机化合物中，属于醚类的是：A. 丙酮B. 甲醛C. 乙醚D. 甲酸4. 以下哪个官能团不属于卤代烃？A. 氯B. 溴C. 碘D. 酯5. 下列化合物中，不属于脂肪酸的是：A. 丙酸B. 姜酸C. 油酸D. 核酸二、综合应用题1. 甲醇（CH3OH）是一种常见的有机溶剂，在实验室中经常被用作溶剂或反应的参与物。
结合甲醇的性质，请回答以下问题：1.1 甲醇的结构和化学式是什么？1.2 甲醇可以通过什么方法制备？1.3 甲醇可以用于哪些实验室应用？1.4 甲醇的物理性质是什么？1.5 甲醇的化学性质是什么？2. 氨基酸是生命体的重要组成部分，对于人体的生理功能起着重要作用。
结合氨基酸的结构和功能，请回答以下问题：2.1 氨基酸的结构是怎样的？2.2 氨基酸与蛋白质的关系是什么？2.3 氨基酸在人体中的功能有哪些？2.4 氨基酸的分类有哪些？2.5 氨基酸的化学性质是什么？三、解答题1. 请结合有机化学的基本概念，解释以下术语的含义：1.1 共价键1.2 功能团1.3 氢键2. 请简述有机化合物的命名规则，并以丙酸为例进行说明。
3. 请简述醇类和醚类的性质和应用。
四、应用题1. 根据以下反应方程式，写出相应的有机化合物的结构式，并写出反应条件。
1.1 乙烷和溴化氢发生加成反应。
1.2 甲醇和氯化氢发生酯化反应。
1.3 丙烯和水发生加成反应。
2. 选择一个有机化合物，简要描述其结构、命名和化学性质，并说明其在实际应用中的作用。
以上就是大一有机化学期末试题的全部内容。
希望这些题目对您的学习有所帮助！。
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 苯（C6H6）D. 甲醛（CH2O）答案：C2. 以下哪个反应属于取代反应？A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案：D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体？A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案：D4. 以下哪个反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案：A5. 以下哪个是羧酸的衍生物？A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案：C6. 以下哪个是酮类化合物？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子？A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案：C8. 以下哪个是糖类物质？A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案：A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构？A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案：A10. 以下哪个是核酸的组成部分？A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案：B二、简答题（每题10分，共30分）1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
答案：亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子，如卤素离子攻击烷烃中的碳原子，形成新的化学键。
亲核取代反应是指亲核试剂（如氢氧根离子）攻击带正电或部分正电的原子，如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子，形成新的化学键。
2. 什么是手性碳原子？请举例说明。
答案：手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团，这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体，即手性。
例如，乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。
3. 描述什么是消去反应，并给出一个例子。
有机化学期末考试试题及答案(三本院校)
+
9.
10.
11.
12。
三.选择题。（每题2分，共14分）
1。下列物质发生SN1反应的相对速度最快的是(）
A B C
2。对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是:（）
3.下列化合物中酸性最强的是（）
(A）CH3CCH(B）H2O（C）CH3CH2OH(D）p—O2NC6H4OH
（E)C6H5OH（F)p-CH3C6H4OH
7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是（ ）
A、CCl3COOHB、CH3COOH
C、 CH2ClCOOHD、HCOOH
四.鉴别下列化合物（共5分）
、 、 、
五.从指定的原料合成下列化合物。（任选3题,每题5分，共15分）
1.由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成:
2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：
3.
4。
5.
6。
7.
8。
9.
10.
六、完成下列由反应物到产物的转变(24分，每小题4分）
1.
2.
3.
4。
5。
6。
C卷参考答案及评分标准
1.（S）-2-氯丁烷2.苯乙酮
3.4-硝基萘酚4。（1R,2R)—2-甲基环己醇
5.N-甲基—N—乙基苯胺6。
7.8。
9。10.
一、选择题（20分，每题2分）
1.A 2。C 3.B 4.B 5。A 6。D 7.C 8.C 9。B 10.D
2、先加入溴水，褪色的是1-甲基-环己烯,再在剩余两种试剂中加入酸性高锰酸钾,褪色的是甲苯，无现象的是甲基环己烷.
3、先在四种试剂中加入溴水,褪色是1-氯环己烯,2-氯环己烯，另外不褪色的两种是氯苯和氯甲苯；再在两组里分别加入硝酸银溶液，有白色沉淀的分别是2—氯环己烯和氯甲苯。
大学有机化学期末考试原题试卷(B)
CH3
2、 CH3CH2CHCHCH3
KOH- 醇
(
)
Br
KMnO4 H+
(
)+(
C(CH3)3
3、
+ CH3Cl
无水AlCl3 (
) KMnO4 /H2SO4 (
) )
试
三、单项选择题（请把答案填入下列方格中，共 30 分，每小
卷 题 2 分）
︵1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
B
︶ 11 12 13 14 15
14、甲苯和氯气在光照条件下的反应属于 反应历程，在 FeCl3 催化 科
下的反应属于 反应历程
技
五、简答题（每小题 5 分，共 10 分）
A、自由基取代，亲电取代 B、亲电取代，自由基取代
C、自由基取代，亲核取代 D、亲电取代，亲核取代 15、下列醇与 Lucas 试剂反应，反应速率最快的是
大 1、用简单化学方法区别下列化合物
------------------------------密-------------------------------封-----------------------------线------------------------
学号
河南科技大学
第 二 学期试卷(B)
课程 有机化学 B
O
试
(7) CH3COCH2CH2CH3
Mg
)
无水乙醚
CH3
CH3
教 务（
CO2
）
(
H2O
) + Mg(OH)Br
处
专业、班级
------------------------------密-------------------------封------------------------线---------------------------------
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有机化学期末考试试卷A一、 按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。
二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）10、 16、 17、18、19、 三、选择填空（每题2分，共10分）。
1、下列化合物中，不能够形成分子内氢键的是 。
2、下列化合物在互变异构的动态平衡中，烯醇化程度最大的是 。
A.CH 3COCH 2CH 3 ;B. CH 2(COOC 2H 5)2 ;C.CH 3COCH 2COCH 3 ;D.CH 3COCH 2COOC 2H 5 。
3、氯苯与NaNH 2反应生成苯胺，其反应机理属于 。
4、酯化反应 的产物是（ ）。
5、下列化合物中，具有芳香性的是 。
四、排序题(每题2分，共10分)。
1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为：答案： > > > 。
2、下列卤代烷烃按S N 2机理反应的相对活性顺序：A . 1-溴丁烷 ;B . 2-溴丁烷 ;C . 2-甲基-2-溴丙烷 ;D . 溴甲烷 。
答案： > > > 。
3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为：答案： > > > 。
4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序： 答案： > > > 。
5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序：A . 正丁醇 ；B . 丁酮 ；C . 丙酸 ；D . 丙酰胺 。
答案： > > > 。
五、简要解释下列实验现象（任选一题，全答按第一题记分,共5分）。
1、用HBr 处理新戊醇（CH 3）3CCH 2OH 时,只得到(CH 3)2CBrCH 2CH 3 。
2、分子式为C 6H 6O 的化合物能溶于水，在它的稀水溶液中滴加溴水时，立即出现白色沉淀，继续滴加过量溴水时，白色沉淀变成黄色沉淀，在黄色沉淀中加入NaHSO 3溶液又变成白色沉淀，写出有关的反应简式并解释这些现象。
六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离 4分，共10分）。
-CH + 3-HO -ClN 2-3CH NaOH 0-50CH 3C00H + H OCH 3H 3O+18-NO 2NO2+(NH 4)2S -CH 2Br Cl-+ NaI1、用化学法鉴别下列化合物: (1). 1-溴丁烷 1-丁醇 丁酸 乙酸乙酯(2).2、用化学法分离下列化合物的混合物：七、合成题（任选三题，全答按前三题记分，每题5分，共15分）。
1、由苯经重氮化法合成3-溴苯酚。
2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。
3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。
4、以异丁烯为原料，经Grignard 合成法制备（CH 3）3CCOOH 。
八、推倒化合物的结构（1题6分，2题4分，共10分）。
1、某化合物A(C 5H 12O),在酸催化下易失水生成B 。
B 在酸催化下与H 2O 作用生成A 的异构体D 。
B 用冷的高锰酸钾溶液小心氧化得到化合物C （C 5H 12O 2），C 与高碘酸作用生成乙醛和丙酮。
试写出A 、B 、C 和D 的结构及推导过程。
2、两个芳香族含氧有机化合物A 和B ，分子式均为C 7H 8O 。
A 可与金属钠作用，而B 不能；用浓氢碘酸处理A 容易转变成C （C 7H 7I ），B 则转变为D （C 6H 6O ），D 遇溴水迅速生成白色一、按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。
1、3-甲基-1-二甲胺基丁烷2、N ，N-二乙基-2-氯丁酰胺（0.5分） （0.5分） （0.5分） （0.5分）3、3-吡啶甲酸4、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛（0.5分）（0.5分） （0.5分） （0.5分）5、4-甲基-3`-硝基二苯甲酮（0.5分） （0.5分）二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分） 三、选择填空（每题2分，共10分）。
1、D ；2、C ；3、D ；4、A ；5、B ；四、排序题(每题2分，共10分)。
CH 3CH 2CONH 2CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2(CH 3CH 2)2NH(CH 3)2NCH 2CH 31、D > B > A > C2、D > A > B > C3、B > A > C > D4、D > C > A > B5、D > C > A > B五、解释实验现象（任选一题，全答按第一题记分,共5分）。
六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离 4分，共10分）。
1、用化学法鉴别下列化合物:1分1分(2)CH 3CH 2CONH 2CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2(CH 3CH 2)2NH (CH 3)2NCH 2CH 3HCl不溶溶解溶解溶解(CH 3)2NCH 2CH 3 分层-SON(CH 2CH 3)2 沉淀-SONCH 2CH 2CH 3]Na 溶[0.5分0.5分-COOH -OH -NH 2-OCH 3Na 2CO 3水相油相-OH -NH 2-OCH 3-COONa H -COOH 1分NaOH水相油相-NH 2-OCH3-ONa HCl 水相-OCH 33-OH -NH 21分1分1分2.七、合成题（任选三题，每题5分，共15分）。
八、推导化合物的结构（1题6分，2题4分，共10分）。
一、按系统命名法命名下列化合物[每题1分，共5分]: 二、完成下列反应式，写出主要产物[每空1分，共35分]: 10. 三、选择填空[每题2分，共10分]:4．下列化合物中，不能发生银镜反应的是（ ）NO 2NO 2+(NH 4)2SA. B. C. D.CHOO OHO OCHOOCH35. 下列化合物中，属于叔胺的是（）。
四、排序题[每题2分，共10分]: 1、下列羧酸酸性相对强弱的顺序为：A. CH3CH2COOHB. CH3CHCOOHC. ClCH2CH2COOHD. CH3CHCOOH3答案： > > > 。
4、下列芳香族胺类化合物碱性强弱次序：答案： > > > 。
5、下列化合物亲核加成反应的相对活性顺序：A. 丙醛；B.丙酮；C. 三氟乙醛；D.3-丁烯-2-酮。
答案： > > > 。
五、简要解释下列实验现象[任选一题，全答按第一题记分,共5分]：1．由苯胺制备对氯苯胺一般是在稀酸或弱酸介质中进行反应，若在强酸中进行则生成什么产物，为什么？2．当溴化氢水溶液与3－丁烯－2－醇反应时，不仅生成3－溴－1－丁烯，还生成1－溴－2－丁烯，为什么？六、鉴别与分离提纯[鉴别6分，分离提纯 4分，共10分]:(2).正丁醛丁酮苯甲醛苯甲醇2、用化学法分离下列化合物的混合物：七、合成题[任选三题，全答按前三题记分，每题5分，共15分]:1、由苯经重氮化法合成3-溴氯苯。
2、以丙烯为原料经丙二酸二乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。
3、以丙稀为原料合成2－乙基－1－己醇。
4、以异丁烯为原料，经Grignard合成法制备（CH3）3CCOOH。
八、推导化合物的结构[1题6分，2题4分，共10分]:1、某化合物A(C5H12O),在酸催化下易失水生成B。
B在酸催化下与H2O作用生成A的异构体D。
B用冷的高锰酸钾溶液小心氧化得到化合物C（C5H12O2），C与高碘酸作用生成乙醛和丙酮。
试写出A、B、C和D的结构及推导过程。
2、两个芳香族含氧有机化合物A和B，分子式均为C7H8O。
A可与金属钠作用，而B不能；用浓氢碘酸处理A容易转变成C（C7H7I），B则转变为D（C6H6O），D遇溴水迅速生成白色一、按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。
1、2-甲基-3-戊酮2、4-甲基-2-乙基呋喃（0.5分） （0.5分） （0.5分） （0.5分）3、 S-3-甲基-2-丁醇4、N-甲基-乙基-4-氯苯胺（0.5分）（0.5分） （0.5分） （0.5分）5、4-羟基-3-氯偶氮苯（0.5分） （0.5分）二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分） 三、选择填空（每题2分，共10分）。
1.B ；2.C ；3.C ；4.C ；5.B 。
四、排序题(每题2分，共10分)。
1．B>C>A>D2．C>D>B>A 3．C>A>D>B 4．D>B>C>A 5．C>A>B>D五、解释实验现象（任选一题，全答按第一题记分,共5分）。
1. 生成间位产物.因为-NH 2+H +→ NH 3为钝化基团。
2分 3分六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离 4分，共10分）。
2-Cl-NH 2-OH-COOH D.C.B.A.Na 2CO 3水相油相-COONaB.D.NaOH 水相油相D.-ONaHCl油相D.-OH C.1分1分1分1分七、合成题（任选三题，每题5分，共15分）。
八、推导化合物的结构（1题6分，2题4分，共10分）。
(C) 一、按系统命名法（包括Z/E 和R/S 标记法）命名下列化合物或写出结构式（每小题2分，共14分）。
八、由有机化合物的性质推导其结构（每小题5分，共10分）。
1. 某脂肪醇A （ C 5H 11OH ）与H 2SO 4 作用脱水生成化合物B( C 5H 10 )。
B 用KMnO 4 酸性水溶液氧化后，得到一个酮C 和一个羧酸D 。
B 在酸催化下与水作用则生成A 的异构体E 。
试写出A 、B 、C 、D 和E 的构造式。
2. 某不饱和烃A ，分子式为C 9H 8，它能和氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀，A 经催化加氢得到B （C 9H 12）。
将化合物B 用酸性KMnO 4氧化得到酸性化合物C （C 8H 6O 4）。
将化合物C 加热得到D （C 8H 4O 3），若将化合物A 与1，3-丁二烯作用则得到另一不饱和化合物E （C 13H 14）。
试写出A 、B 、C 、D 和E 的结构式及推倒过程。
一、按照系统命名法（包括Z/E ，R/S ）命名下列化合物（每小题2分，共14分）。
1、2,4-二甲基-3-乙基己烷2、1-甲基-9-乙基螺[4.5]-6-癸烯 0.5分 0.5分 1分 1分 0.5分 0.5分3、3-甲氧基-2-丁醇4、（E ）-3-丁烯酸-2-酮 1分 0.5分 0.5分 1分 0.5分 0.5分5、3-甲基-4- 硝基苯甲酸6、5-甲基-2-萘磺酸 0.5分 0.5分 1分 0.5分 0.5分 1分7、（构型1分，标准与否1分）二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共计22分）。
C CHC 2H 537、CH 3CH 2CH 2CH 2Br1分0.5分Cl 8、9、H 3CSO 3H SO 3H ClH 3C1分1分1分1分12、10、NO 211、H CH 3CH 3H H CH 3H CH 3CH 31分1分1分H 3CH 3CC CCH 2CH 3H 3CH 3CH 2C CCH 2CH 3O1分1分13、CH 3CHCH 2CH 23OHCH 3CHCH 2CH 2CH 3B 31分1分CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 2CH 30.5分+三、预测并排列下列各组有机化合物指定理化性质（每小题2分，共12分）。