巧的QALEDE再升级,联合“法国再生医学与抗衰老研究院”成立研究中心
烟酰胺单核苷酸(NMN) 的化合物,nmn对老年痴呆有效果吗【NMN研究】

烟酰胺单核苷酸(NMN) 的化合物,nmn对老年痴呆有效果吗【NMN研究】烟酰胺单核苷酸(NMN) 的化合物,nmn对老年痴呆有.效果吗【NMN 研究】为什么NMN可以改.善老年痴呆?烟酰胺单核苷酸(NMN) 的化合物,NMN是烟酰胺单核苷酸的简称,,是人体内参与上百种生化反应的酶NAD+的原料。
nmn对老年痴呆有.效果吗?服用NMN已在多项动物实验、人体临床体现出抗衰老效果,近来不少研究更发现,NMN(ACMETEA W+NMN)对难攻克的老年痴呆、帕金森病亦有裨益。
大脑有数百亿神经元,相互连结成网,而突触是神经元的“通讯站”,能够放大或缩小神经信号,蕞终产生学习、记忆等认知效应。
老年痴呆患者的突触功能退化,神经通讯不畅,导致记忆受损,学习能力下降2013至2018年共有5项国际重要研究表明:老年痴呆鼠服用NMN(或NMN前体)后,原本僵化的突触立即变得灵活,神经通讯恢复,痴呆鼠的记忆显.著改.善。
烟酰胺单核苷酸(NMN) 的化合物在帕金森病动物体内也见成效,多种NMN前物质延长了帕金森病动物的生存时间,改.善它们的活动能力;对于未患病动物,补充NMN浓度降低了患帕金森病的风险。
而NMN在选择方面一定要符合以下标准:1、产地(美国、法国、日本、香港)2、纯度(百分之70 百分之80 百分之98 百分之99为可选指数)3、含量(3000、6000、9000、12000,目前12000是可选指数)NMN12000就是ACMETEA W+NMN12000mg/瓶,目前ACMETEA W+NMN12000含量和纯度都是蕞高。
nmn对老年痴呆有.效果吗?NMN12000具备提升组织内部的活型化级别,促進NMN12000含量快速进入各个生物的细胞中,增加NMN的数量来抑制老化,让衰老的脏器复苏,我们的身体正在逐渐失去机能,及时修补。
成功让细胞重显活生机,ACMETEA W+NMN12000在稳定性和吸收度上更高,更适合长期服用。
韩束伊然美丽抗衰老系列

韩束伊然美丽抗衰老系列
伊然美丽抗老系列全新发布改造肌因留住青春
在韩束稳站中国市场的情况下,韩束推出了全新的“伊然美丽抗老系列”,该系列产品历经三年全球领域联合研发,二年亚洲区临床,集合全球顶尖肌因改造术,终于找到了亚洲女性逆转肌因的密钥。
伊然美丽抗老系列,通过激活肌因,重塑肌因,抵御衰老,达到反转肌因生物钟的功效。
具体而言,韩束美研研究所由于受到诺贝尔生物医学奖的启发,在对于肌肤细胞深度研究中发现,细胞越老化,其端粒长度越短,反之细胞越年轻,端粒则越长,而端粒一旦消失则会使染色体发生畸变,从而使细胞失去了复制的能力,最终导致肌肤不可逆的衰老。
因此延长端粒或保护端粒可以延缓细胞的衰老。
韩束与法国第一大护肤活性物研究所茜莱博联合研发,找到了能真正适用于亚洲区女性的,能直接在作用于肌肤细胞并保护细胞端粒及延长端粒的有效成分。
由于该系列新品技术源自“诺贝尔奖”,是高精纯复合钛的奢华定制,可以一并解决肌肤无弹力、抬头纹、鱼尾纹、法令纹、脸颊斜纹、重力皱纹等肌肤问题,让肌肤烦恼一“抹”修复,真正留住青春,而不是感慨“青春去哪儿了”。
值得一提的是,采用最尖端技术的伊然美丽抗老系列,技术源自诺贝尔奖,拥有世界级粉丝缘,这回借助韩束在国内市场的迅猛势头,有望打通国际市场,让韩束正式走出中国走向世界,成为全球女性喜欢的护肤品牌。
高端质感医学美容美体产品推介泰国抗衰老及辅助生殖技术课程PPT课件

是您仍然感觉身体不舒服吗?
以上问题的背后都可能隐藏激素平衡 缺失的问题,真正原因可能是由于荷 尔蒙失衡,掩饰性的食物过敏,不良 的生活习惯或是隐藏在您肠道的毒素。
我们做抗衰要解决的是以上这些问题, 在国内医生往往笼统的称之为亚健康, 其实要仔细分析原因,才能对症下药。
夏日虽美,可我却沒有那麼喜爱夏日 ,由于 一出太 阳光便 热辣辣 地燃烧 大地。 看,马 路边的 花草植 物乏力 的耷拉 着脑袋 。往日 繁华的 步行街 越来越 无比苍 凉,大 家躲在 家里吹 着空调 扇着风 ,仅有 那蝉日 夜不停 地叫着 知了、 知了, 用那破 锣喉咙 为夏日 摇旗呐 喊。
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广东省深圳市2023-2024学年小升初语文试卷(含答案)

广东省深圳市2023-2024学年小升初语文试卷姓名:__________ 班级:__________考号:__________1.读下面语段,看拼音写字词,注意把字写得正确、美观。
ㅤㅤ深圳,已从一个huāng liáng的小渔村发展成了一座rè qíng洋溢的现代化大都市。
这里的人们很忙碌,即使在周末,书城里人头攒动,忙着选购shū jí,图书馆座无虚席,阅读wén xiàn,还做着笔记。
大家都渴望在各自的工作lǐng yù里有所jiànshù。
作为一名学生,我们不pái huái,不tàn xī,不在kōng xūjì mò中度日,积极跟上深圳前进的脚步。
2.下列词语中,加点字的书写和读音完全正确的一项是()A.钥匙.(shi)剥削.(xuē)翻箱倒.柜(dǎo)B.藤蔓.(wàn)模.样(mó)自愧拂.如(fú)C.苦刑.(xíng)彻.底(chè)衣衫褴.褛(jiān)3.下列句子中,加点词语使用不正确的一项是()A.朝气蓬勃....的深圳藏着一座历史悠久的南头古城,这里有古建筑也有现代的融合,成了人们游玩的选择之一。
B.深圳“文博会”主场在国际会展中心开幕,福田区参展阵容强大,近两万人打卡,这种情景对福田人来说已司空见惯....。
C.深圳文化活动丰富多彩,真是不可思议....!4.下列语句朗诵停顿标注正确的一项是()A.日/初出大如车盖。
B.此不为/远者小而近者大乎?C.孰为汝/多知乎?5.下列句子中,表达方式与其他两项不同的一项是()A.深圳市市花筋杜鹃以它灿烂的笑容展示着深圳的活力与风采。
B.阳春三月,细雨绵绵。
顽皮的雨滴在雨伞上尽情舞蹈。
C.深圳是一座移民城市,每当春节来临前,人们都早早地坐在回乡的列车上,心早已飞回故乡啦!6.下列描述不正确的一项是()A.《汤姆•索亚历险记》的作者是英国著名作家马克•吐温,故事情节曲折,引人入胜。
ESG理念及实践对社会资本参与生态保护修复的启示

ESG理念及实践对社会资本参与生态保护修复的启示目录一、ESG理念概述 (2)1. ESG的定义与内涵 (3)2. ESG的发展历程 (4)3. ESG在全球范围内的应用与影响 (6)二、社会资本参与生态保护修复的理论基础 (7)1. 生态系统服务价值评估 (8)2. 生态保护修复的经济效益分析 (10)3. 社会资本参与的理论框架 (11)三、ESG理念在社会资本参与生态保护修复中的应用 (12)1. ESG绩效评价体系在生态保护修复项目中的应用 (14)2. 绿色金融在生态保护修复中的支持作用 (15)3. 公众参与与社会监督在生态保护修复项目中的重要性 (16)四、社会资本参与生态保护修复的实践案例分析 (17)1. 国内案例 (19)2. 国际案例 (20)五、ESG理念及实践对社会资本参与生态保护修复的启示 (21)1. 加强环境信息披露与透明度提升 (22)2. 推动绿色金融产品创新与服务优化 (24)3. 构建政府、企业、社会多元共治的生态保护修复格局 (25)4. 提升公众环保意识与参与度 (26)5. 强化国际合作与交流,共同推进生态保护修复事业 (27)六、结论与展望 (28)1. 主要研究发现总结 (29)2. 未来研究方向展望 (31)一、ESG理念概述环境方面:ESG理念强调企业在生产经营过程中应尽量减少对环境的负面影响,如减少污染排放、提高资源利用效率等。
这要求社会资本在参与生态保护修复时,应秉持绿色发展的理念,确保投资项目的环保性,避免对生态环境造成二次破坏。
社会方面:ESG理念关注企业的社会责任,包括员工福利、社区关系、供应链管理等方面。
社会资本在参与生态保护修复时,应充分考虑社区利益,与当地社区建立良好的合作关系,保障项目对社会产生的积极影响。
还要关注供应链中的环境问题和社会问题,推动供应链的可持续发展。
治理方面:ESG理念强调企业的内部治理结构应合理、透明、负责。
AQ专利产品线背后的故事生长因子技术(GF)是由AhmedAI

AQ专利产品线背后的故事...生长因子技术(GF)是由Ahmed AI-Qahtani博士创建并获得专利。
众所周知,Ahmed AI-Qahtani 博士开始研制AQ 皮肤护理产品(Skin Solutions)的灵感来自于2008年,当时对生长因子(GF)用于治疗受伤组织和创造人造皮肤移植物方面的医疗应用已经进行了大量的工作。
作为一名免疫学专业的研究人员,他将自己在生长因子和生物技术方面的知识和经验,用于开发生产包含最高质量、最有效嫩肤的生长因子培养基的方法。
当时,AhmedAI-Qahtani博士已经完成了他的大部分研究,他对生长因子的研究做出了如此巨大的贡献,由他发明的提取与皮肤和组织修复相关的最纯净的生长因子的方法是受专利保护的(U.S.Pat.8518,879)。
AQ皮肤护理产品(Skin Solutions)的生长因子(GF)技术最初是在伤口愈合,以及Ⅲ度烧伤受害者的细胞再生治疗过程中发现的。
在此过程中,对患者的健康皮肤进行活检,采用先进的细胞分选技术分离成纤维细胞(皮肤细胞)。
将细胞进行纯化以产生特定的生长因子,然后在最严格的无菌条件下进行复制。
生长因子经分离和纯化后,施加在皮肤移植物的下面,或者伤口的部位。
伤口部位再生出新的健康皮肤,几乎不留疤痕。
仅仅几个星期后,伤口周围的皮肤变得光滑、健康,重新焕发活力。
以下一系列图片记载了这个愈合过程:生长因子(GF)技术已经针对难度最大的烧伤和创伤病例通过了测试,结果显示能快速完全愈合。
下面是使用生长因子(GF)技术护理液之前和之后明显可见伤口愈合的图像。
使用AQ 皮肤护理产品是一种革命性的、自然改善受损皮肤外观的方法。
AQ 生长因子诱导疗法结合微针疗法的好处,来引发体内的愈合反应,然后通过立即给予AQ 纯化的、浓缩的生长因子(U.S.Pat.8518,879)促进自然修复过程。
AQ 生长因子诱导疗法能促进皮肤健康,并减少细纹、皱纹、光损伤、疤痕和痤疮的出现。
从化妆品监管科学角度探讨类器官及器官芯片的发展现状、趋势与启示

药品监管科学研究专栏㊀基金项目:国家重点研发计划项目(No.2022YFF0711100)ꎻ中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金(No.2022C1)作者简介:林铌ꎬ女ꎬ博士ꎬ主管药师ꎬ研究方向:化妆品安全性评价ꎬ替代与转化毒理学ꎬE-mail:nilin@nifdc.org.cn通信作者:王钢力ꎬ女ꎬ博士ꎬ研究员ꎬ研究方向:化妆品安全性评价ꎬTel:010-67095925ꎬE-mail:wanggl@nifdc.org.cnꎻ路勇ꎬ男ꎬ博士ꎬ教授级高级工程师ꎬ研究方向:化妆品安全监管ꎬTel:010-53851515ꎬE-mail:luyong@nifdc.org.cn从化妆品监管科学角度探讨类器官及器官芯片的发展现状㊁趋势与启示林铌ꎬ张凤兰ꎬ余振喜ꎬ王钢力ꎬ路勇(中国食品药品检定研究院化妆品安全技术评价中心ꎬ北京100050)摘要:类器官和器官芯片等新型体外替代模型是近年国际前沿技术和研究热点ꎬ并被逐渐应用于药品㊁化妆品领域的研发和监管中ꎬ使该类技术备受关注ꎮ本文首先简要阐释了类器官和器官芯片的基本概念㊁发展历程及技术特点ꎬ然后列举了该类技术在化妆品原料安全性㊁功效性测试中的应用场景ꎮ最后ꎬ结合国内外化妆品技术法规ꎬ对类器官和器官芯片在提升我国化妆品原料研发效能㊁支持监管决策方面的未来趋势进行了展望ꎬ并从监管科学角度提出了应用该类新技术时的监管建议ꎬ以期为符合我国国情的化妆品监管提供技术储备ꎬ促进创新性科学研究成果转化为实用性监管科学工具ꎮ关键词:类器官ꎻ器官芯片ꎻ化妆品ꎻ原料ꎻ安全性ꎻ功效性ꎻ监管科学中图分类号:R95㊀文献标志码:A㊀文章编号:2095-5375(2024)04-0352-07doi:10.13506/j.cnki.jpr.2024.04.008Discussionofthedevelopmentstatusꎬtrendandenlightenmentoforganoidsandorgan-on-chipsfromtheperspectiveofregulatoryscienceofcosmeticsLINNiꎬZHANGFenglanꎬYUZhenxiꎬWANGGangliꎬLUYong(CenterofSafety&TechnologyEvaluationforCosmeticsꎬNationalInstitutesforFoodandDrugControlꎬBeijing100050ꎬChina)Abstract:Inrecentyearsꎬnewcomplexinvitromodelssuchasorganoidsandorgan-on-chipshaveemergedattheforefrontofinternationaltechnologyandresearchꎬgraduallybeingappliedtodrugandcosmeticresearchꎬdevelopmentꎬandsupervisionwhileattractingconsiderableattention.Thisarticlebrieflyexplainsthebasicconceptsꎬdevelopmenthistoryꎬandtechnicalcharacteristicsoforganoidsandorgan-on-chips.Itthenprovidesexamplesoftheirapplicationinsafetyandeffica ̄cytestingofcosmeticingredients.Finallyꎬcombiningdomesticandinternationalcosmeticregulationsꎬitlooksforwardtofu ̄turetrendsusingorganoidsandorgan-on-chipstoimprovetheefficiencyofcosmeticingredientresearchandsupportregu ̄latorydecision-making.AdditionallyꎬitproposesregulatorysuggestionsfortheapplicationofthistypeofnewtechnologyfromaperspectiveofregulatorysciencewithanaimtoprovidetechnicalreservesforcosmeticregulationthatalignswithChinaᶄssituationandpromotethetransformationofinnovativeachievementsinscientificresearchintopracticalregulatorytools.Keywords:OrganoidsꎻOrgan-on-chipsꎻCosmeticsꎻIngredientsꎻSafetyꎻEfficacyꎻRegulatoryscience㊀㊀自«化妆品监督管理条例»(以下简称 新«条例» )实施以来ꎬ我国化妆品监管法规体系不断完善ꎬ增加或进一步规范了关于化妆品原料管理㊁安全评估㊁质量控制和功效评价等方面的技术要求ꎬ一系列配套法规政策也逐步落地ꎬ大幅提升了我国化妆品和新原料的质量安全监管要求ꎬ推动行业进入高质量发展的新时代ꎮ新«条例»引导企业加强科技创新和研发投入ꎬ行业关注的焦点逐步转变为化妆品创新技术和评价工具的研发和使用ꎬ新原料筛选㊁安全评估㊁功效评价和制造工艺等多个领域ꎬ随之涌现出了一批新技术新方法ꎬ受到了广泛关注ꎮ例如ꎬ近期市场上出现的纳米化妆品及原料㊁生物活性肽类和植物提取物类新原料㊁合成生物学和生物发酵等新技术及新工艺ꎬ也为化妆品的测试㊁评价和监管带来了比以往更大的挑战ꎮ化妆品从研发到上市销售等全生命周期的各环节中ꎬ原料的安全性和功效性评价和监管尤为重要ꎬ需要有充分的科学依据来支持其使用安全性或功效宣称的科学性㊁真实性和可靠性ꎮ用于化妆品原料的安全与功效评价方法主要分为基于动物实验㊁非动物试验(即替代方法ꎬ包括采用离体组织或细胞模型㊁计算机模拟和理化试验等方法)㊁人体测试和消费者评价等ꎮ基于保护动物福利和伦理方面的考虑ꎬ世界范围内普遍倡导动物试验遵循 3R原则 (即替代㊁减少㊁优化原则)ꎬ且在行业新原料㊁新技术㊁新工艺的发展趋势下ꎬ促进了化妆品研发和测试的体外替代新模型不断涌现ꎮ近10至20年间ꎬ随着细胞生物学和组织工程学等技术的发展ꎬ类器官和器官芯片等新型复杂体外模型(complexinvitromodelsꎬCIVMs)不仅是当前国际前沿和科研热点ꎬ在国内外应用于药物临床前开发㊁新药进入临床试验申请(investigationalnewdrugꎬIND)和监管科学方面也已有成功案例ꎮ近年ꎬ类器官㊁器官芯片模型逐步开始应用于化妆品原料的研发和测试中ꎬ在未来更有望成为创新技术化妆品及新原料研发㊁测试的有力工具[1]ꎮ本文首先简要介绍了类器官㊁器官芯片的基本概念和发展历程ꎬ比较介绍了这两种模型与其他体内外模型的不同和技术优势ꎬ并列举了一些类器官和器官芯片在化妆品原料研发㊁安全和功效评价测试中最新的应用场景和实例ꎮ然后ꎬ简述了此类新技术新模型国内的研发和技术标准制定的现状ꎮ最后ꎬ结合国内外化妆品安全性功效性评价的技术要求和法规监管体系ꎬ展望了类器官㊁器官芯片应用于我国化妆品原料研发㊁安全和功效评价的未来趋势ꎬ并对此提出了切实的监管对策及建议ꎮ1㊀类器官和器官芯片的概念1.1㊀类器官㊀类器官ꎬ是由干细胞在三维(3D)培养体系中ꎬ被诱导分化㊁自组装为具有复杂空间形态的组织ꎬ与体内来源的组织或器官具有高度相似性ꎮ尽管类器官并不是真正意义上的人体器官ꎬ但能在结构和功能上模拟真实器官ꎬ能够最大限度地模拟体内组织结构及功能并能够长期稳定传代培养[2]ꎮ2009年HansClevers团队使用单个LGR5+肠干细胞在体外成功构建了第一个具有肠隐窝-绒毛结构的肠类器官ꎬ开启了类器官技术发展的新纪元ꎮ近十多年来ꎬ随着类器官技术不断发展ꎬ胃㊁视网膜㊁脑㊁肝㊁肾㊁皮肤㊁胰腺㊁肺㊁生殖器官及附属器等类器官被相继成功构建ꎬ现主要应用于病理生理模型构建㊁药效学筛选和毒性研究㊁化妆品原料的功效和安全性评价等领域[2]ꎮ1.2㊀器官芯片㊀器官芯片(organ-on-chips)模型的产生有赖于生物医学工程的发展ꎬ其技术核心是组织工程学和微流控技术等ꎮ器官芯片是通过将多种人源细胞培养在微米甚至纳米级别的芯片中ꎬ芯片材料为细胞或微组织提供必要支撑和生长环境ꎬ甚至可以通过重构血管和神经㊁免疫系统来更好地模拟人体器官真实的生长环境ꎮ此外ꎬ基于微流控技术的器官芯片内部的流体还为培养的组织细胞提供机械力ꎬ并在各个组织腔室间流动以提供氧气㊁营养物质和生长因子等ꎬ保证芯片内组织细胞能够长时间更好地维持活性和分化表型ꎮ除了类器官和器官芯片ꎬ近年的科研论文和科技新闻报道中也常出现 类器官芯片(organoids-on-chips) 这一名称ꎮ类器官芯片多指整合了类器官和器官芯片两者技术优势的一类微生理系统ꎬ既兼具类器官模型通量高的优点ꎬ又能利用器官芯片的生物材料和微流控技术来模拟更复杂的㊁更接近真实人体的组织器官生长微环境ꎮ但有学者认为器官芯片或微生理系统的材料本身并不适合类器官组织的诱导形成和后期维持培养ꎬ因此这一概念最初是存在争议的ꎮ随着类器官培养技术和生物工程技术的发展成熟ꎬ减少了对细胞组织培养基的高度依赖ꎬ提高了生物材料的组织相容性ꎬ构建真正意义上的类器官芯片模型逐步实现[3]ꎮ2㊀类器官和器官芯片的技术特点由于类器官和器官芯片本质上是两种不同的技术路线ꎬ表1中汇总梳理了传统动物模型㊁2D培养细胞模型㊁3D培养细胞模型㊁类器官模型㊁器官芯片模型和类器官芯片模型各自的技术特点ꎬ通过比较研究进一步阐明类器官和器官芯片与经典的体内/外替代模型的异同ꎮ表1㊀不同评价筛选模型的技术特点动物模型2D细胞模型3D细胞模型类器官模型器官芯片模型类器官芯片模型优势①整体模型重现性好ꎻ②技术标准成熟①人源细胞一定程度上克服种属差异性ꎬ对受试物反应更敏感ꎻ②可实现受试物的高通量筛选ꎻ③可操作性强ꎬ技术标准成熟①3D立体结构培养比2D模型更接近细胞真实生长环境ꎬ更具生理相关性提高预测能力ꎻ②可实现高通量筛选ꎻ③技术较为成熟ꎬ标准可控①人源干细胞分化形成ꎬ结构和功能表达更接近人体器官ꎬ能重现不同组织结构对受试物反应的细微差异ꎬ预测能力更强ꎻ②高通量筛选ꎻ③更灵活地构建疾病模型ꎬ反映不同人种间差异ꎬ应用于个体化和精准医疗ꎻ④需要一定培养技术ꎬ现已有类器官培养和检测的成熟的试剂盒①人源组织细胞来源克服种属差异ꎬ提高预测能力ꎻ②能整合不同组织器官ꎬ模拟不同器官间的协同作用或相互影响ꎬ反映人体局部 系统对受试物的反应ꎻ③可以通过重构血管和免疫微环境ꎬ进行疾病模型构建㊁药物化妆品原料的筛选和作用机制研究ꎻ④在药物开发等过程中缺乏合适动物模型时可作为替代检测模型ꎬ已有被国外监管机构接受的成功案例①整合类器官和器官芯片的技术优势ꎬ可以更好地模拟人体真实生理环境和结构功能ꎬ提高预测力的同时可进行高通量筛选研究ꎻ②缺乏合适动物模型时可作为替代检测模型ꎬ已有被国外监管机构接受的成功案例不足①种属差异性常导致模型预测力不足ꎻ②成本较高①与实际生物体差距较大预测能力有限ꎻ②成本较低①常采用生物支架培养ꎬ对细胞状态和后续测试可能产生一定干扰ꎻ②成本略高于2D细胞培养①与真实人体器官环境相比尚缺乏血液流体㊁免疫微环境等的构建ꎻ②培养成本高于传统模型ꎻ③国内外技术标准体系建设刚起步①需要依赖生物医学工程材料和外部的微流控㊁微泵等技术装置ꎻ②不同研发技术背景的器官芯片平台通常需经过组织培养㊁芯片和仪器操作培训后使用ꎻ③成本较高ꎬ不适用于高通量筛选ꎻ④国内外技术标准建设刚起步情况同器官芯片模型3㊀类器官和器官芯片在化妆品原料研发及评价中的应用㊀㊀化妆品原料的安全性和功效性评价不仅是原料研发的关键ꎬ更是各国化妆品质量安全监管的重要部分ꎮ在全球范围内化妆品测试普遍提倡减少动物试验的大趋势下ꎬ很多国家陆续禁止了化妆品的动物测试ꎬ提倡使用体外替代方法ꎬ如细胞试验㊁计算机模拟预测和理化试验等ꎮ欧盟委员会消费者安全科学委员会(ScientificCommitteeonConsumerSafetyꎬSCCS)每年发布的化妆品及其原料安全性评估指南中显示ꎬ近年来SCCS一直关注能够替代动物实验的新技术方法(newapproachmethodologiesꎬNAM)[5]ꎮ类器官和器官芯片作为一类极具潜力的NAMꎬ近年在化妆品评价的领域也有广泛应用ꎮ3.1㊀化妆品原料安全性评价㊀类器官既能在体外长期培养ꎬ又能维持稳定的表型和遗传学特征ꎬ结构和功能更接近于体内器官ꎬ更适合进行特定靶器官的毒理学研究ꎮ此外ꎬ干细胞可诱导形成不同分化方向和程度的类器官组织ꎬ更能真实地反映出不同人种㊁人体间对受试物毒性反应的差异ꎮ例如ꎬ皮肤类器官能够不仅能形成具有表皮㊁真皮和皮下脂质等全层皮肤ꎬ还包含毛囊细胞和汗腺样细胞等皮肤附属器ꎬ重构更完整的皮肤屏障功能ꎬ适用于化妆品原料的高通量毒性筛选[6-10]ꎬ如利用皮肤类器官对具有抗氧化功能的化妆品原料墨角藻黄素的功效和安全性进行研究[11]ꎮ或将纹身色素直接注射入类器官的真皮层ꎬ可导致细胞毒性和炎症因子升高ꎬ证明类器官模型在毒性测试中具有敏感性[12]ꎮ在目前众多利用组织工程技术构建的人体皮肤模型中ꎬ重组人表皮模型是技术上最成熟的模型之一ꎬ已被应用于皮肤刺激性和腐蚀性测试等ꎬ已经过实验室间验证并被经济合作与发展组织(OrganizationforEconomicCooperationandDevelopmentꎬOECD)收录于试验指南TG439和TG431中ꎬ填补了药品及化妆品领域动物替代方法的需求缺口ꎮ在皮肤芯片的应用方面ꎬ我国科研人员研发了1种具有致密皮肤屏障的表皮芯片模型ꎬ已完成对十多种常用化妆品原料的检测验证ꎬ器官芯片产生的数据结果与动物试验结果具有较好的相关性ꎬ有望作为皮肤刺激性筛选的替代模型[13]ꎮ皮肤芯片还可用于防晒霜中常用纳米原料二氧化钛的安全性研究ꎬ研究结果显示由石英底座构建的皮肤芯片在模拟紫外线照射及纳米材料毒性研究中具有一定优势[14]ꎮ通过构建皮肤和肝脏㊁肾脏㊁肺等其他器官的级联系统ꎬ可对化妆品原料的局部和系统毒性及体内毒性代谢动力学特征进行研究ꎬ获得多种毒代动力学参数ꎬ甚至重现人体内代谢的首过效应特征等[15]ꎮ此外ꎬ口腔黏膜器官芯片还能够模拟人源口腔黏膜组织细胞的生长㊁重塑口腔微生物存在的微生态ꎬ为评价口腔清洁类产品的原料提供了更多的有效模型[16-17]ꎮ特别是当新技术㊁新工艺化妆品原料的评价中缺乏合适的动物模型时ꎬ器官芯片可为原料的局部或系统毒性评估提供更多有效的评价工具[18]ꎮ3.2㊀化妆品原料功效性评价㊀为了应对化妆品创新的未来趋势ꎬ国内外研究人员也在功效评价模型研发方面不断突破ꎬ尝试将类器官和器官芯片模型应用于化妆品原料的功效评价ꎮ化妆品原料能否穿透真皮层是评价其功效成分能否作用于局部和/或全身ꎬ以及安全性的重要因素ꎬ通常采用体外透皮吸收试验进行检测ꎮ科研人员曾采用不同脂溶性的受试物咖啡因㊁水杨酸和睾酮在皮肤芯片上进行了皮肤吸收试验ꎬ结果显示皮肤芯片模型的检测通量和结果重现性均优于传统的Franz扩散池法[19]ꎮ亦可通过皮肤芯片结合皮肤代谢转运的计算模型来评估受试物透皮吸收特性㊁扩散速率㊁在局部皮肤和人体其他器官分配蓄积的情况[20]ꎮ此外ꎬ文献中报道可通过皮肤芯片对辅酶Q10㊁姜黄素等化妆品原料的抗皱功效进行评价[21-22]ꎬ还可通过皮肤芯片模拟紫外线对皮肤细胞辐射ꎬ重现皮肤细胞老化的过程ꎬ并对新原料的抗皱功效进行评价筛选[23]ꎮ目前国内不仅已建立表皮㊁真皮和全皮模型ꎬ还通过构建黑色素皮肤芯片模型成功进行化妆品美白功效的评价[24]ꎮ此前多数器官芯片不适用于高通量筛选ꎬ而国内外科研团队均正在致力于开发的基于 器官芯片+AI 的原料快速筛选平台ꎬ鉴于AI在快速识别作用靶点和化合物毒性预测方面的良好表现和巨大潜力ꎬ该项 跨界技术 能够解放繁复的人工操作ꎬ提升试验效率和结果重现性ꎬ获得更接近人体的精准实验数据ꎬ从而提高人体试验的成功率ꎬ未来有望成为原料高通量筛选的有力工具ꎮ4㊀国内外类器官和器官芯片的发展㊁技术标准和监管现状4.1㊀国际㊀国际类器官和器官芯片相关技术飞速发展ꎬ直到2022年国际首次采纳了赛诺菲提供的基于类器官芯片试验中获得的临床前药效数据ꎬ并获批美国FDA的IND申请ꎬ迎来该技术的里程碑ꎮ这一标志性事件让制药工业界认为类器官和器官芯片有望成为突破临床前药物开发限制的革新技术ꎬ掌握这一技术将在一定程度上改变药物研发的现有周期和技术规则ꎮ这也标志着现在类器官和器官芯片的研发不是仅停留在科研层面ꎬ而是已经逐渐发展成熟ꎬ并开始为监管机构接受和认可ꎮ2022年6月ꎬ美国众议院通过的«2022年食品和药品修正案»(H.R.7667-FoodandDrugAmendmentsof2022)中ꎬ首次将器官芯片和微生理系统作为独立的药物非临床试验评估体系纳入法案ꎬ与细胞模型㊁计算机模型和动物模型等视为同等重要的研究手段ꎮ4.2㊀国内㊀我国中科院大连化学物理研究所林炳承教授团队最初于21世纪前期开展了基于微流控芯片技术的细胞研究工作ꎬ初步构建了人肝微粒体芯片ꎬ并于2010年正式启动器官芯片的研究工作[4]ꎮ随后10年中ꎬ国内多家高校㊁科研院所和研发企业加入类器官和器官芯片的研发中ꎮ2023年5月我国第一个结合了基于心脏芯片进行药效学筛选的数据获得的候选药物已获批进入临床试验ꎬ拟用于治疗肥厚型心肌病及其导致的心力衰竭ꎮ这一突破性进展也是我国器官芯片模型应用于新药研发中的里程碑ꎮ随后ꎬ又有多项采用我国自主研发的肿瘤类器官芯片进行临床前药效学筛选的创新生物药品[如嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)㊁双特异性抗体等]成功获批IND申请ꎮ2020年ꎬ中国工程院将器官芯片评选为全球工程前沿技术ꎬ2021年初国家科技部将 基于类器官的恶性肿瘤疾病模型 列为 十四五 国家重点研发计划中首批重点专项ꎬ同年国家药品审评中心首次在发布的«基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则(试行)»中提到 3D细胞模型㊁类器官和微流体模型 ꎬ推荐其作为基因修饰细胞治疗产品的有效性和安全性评估中当缺乏合适动物模型时可采用的评价模型ꎮ国内类器官和器官芯片行业尚处于起步阶段ꎬ近两年我国逐渐开始发布或立项了部分类器官和器官芯片相关规范㊁团体标准或行业共识ꎮ2022年7月中国抗癌协会等联合发布了«类器官药物敏感性检测指导肿瘤精准治疗临床应用专家共识»ꎬ同年由东南大学等多家单位牵头制定的国家推荐性标准 «皮肤芯片通用技术要求»成功立项ꎬ以期促进药品㊁化妆品等皮肤相关应用场景的体外评价方法和工具的标准化ꎮ2023年8月清华大学附属北京清华长庚医院等单位组织撰写的«人肝祖细胞类器官构建㊁质量控制与保藏操作指南»等3项团标正式发布ꎮ以上国标㊁团标的立项或发布ꎬ初步开启了国内类器官与器官芯片技术标准体系的建立ꎬ为今后的技术创新和产业发展奠定了一定的基础ꎮ同时也凸显此类创新技术工具相关监管科学研究的迫切需要ꎬ建立不同层级㊁互为补充的创新 两品一械 技术标准ꎬ稳步推进 两品一械 技术支撑体系建设ꎮ5㊀类器官和器官芯片的化妆品监管科学研究及监管建议㊀㊀为了规范此类新技术新工具在化妆品及原料研发中的应用ꎬ结合我国化妆品法规和行业现状ꎬ提出了该技术在化妆品原料安全性和功效性评价中的监管建议ꎬ并阐述了其对化妆品监管科学研究的影响和启示ꎮ5.1㊀类器官及器官芯片应用于化妆品原料研发的监管建议5.1.1㊀集合多学科领域专家人才共同参与相关技术标准的制定㊀类器官和器官芯片研究是一门医㊁理㊁工新兴交叉学科ꎬ为保证相关技术标准的科学性㊁前沿性㊁实用性和普遍适用性ꎬ建议由监管部门和研发一线高校及科研单位为主导ꎬ集合企业㊁临床医生㊁行业协会㊁检验检测和委托研究机构(contractresearchorganizationꎬCRO)的科学家等专业人才共同参与标准指南的制修订ꎬ遵循对各类技术来源的类器官和器官芯片的准入标准公平一致㊁公开透明的原则ꎬ5.1.2㊀类器官和器官芯片模型通用的质量控制关注点㊀对于类器官模型在各类应用场景下的技术监管关注点包括且不限于:①类器官培养的生物支撑材料质量控制ꎬ如基质胶质量㊁批次等相关信息及证明文件ꎬ材料的生物相容性等ꎻ②细胞/组织/器官类似物的来源和CoA(certificateofanalysisꎬ即分析证明)文件ꎬ与临床组织或剂量的换算当量(若有)ꎻ③需对表征类器官分化程度㊁结构及功能特异性的生物标志物进行试验验证ꎻ若建立屏障结构ꎬ需对表征结构致密性和功能完整性的参数进行试验验证ꎻ④开展不少于测试试验周期的长期稳定性试验ꎬ验证指标包括表征类器官结构和功能的相关标志物基因和蛋白水平表达量或细胞水平分泌量等ꎻ⑤对于应用场景下为达到试验目的所选择的一系列试验方法㊁检测指标㊁质控设置和统计学方法的科学性㊁合理性㊁特异性ꎬ以及结果评价的决策树(如有)等ꎬ应进行分析说明ꎻ⑥类器官模型测试评价结果的验证ꎬ包括结果特异性㊁准确性㊁灵敏度和可重复性ꎬ以及方法学验证所选择的阴性/阳性对照物的相关信息等ꎮ对于器官芯片模型在各类应用场景下的技术监管关注点ꎬ除了类器官的①~⑥项以外ꎬ还包括且不限于:⑦器官芯片模型整体设计外观示意图及说明ꎬ包括共培养腔室和连接微通道的数量㊁液体容积ꎬ以及液流通过互相连通的不同腔室间的顺序等ꎻ⑧芯片材料的工作温度耐受性㊁材质透光性㊁密封无菌性㊁生物相容性㊁材料对溶液及不同受试物的吸附性等ꎻ⑨芯片内氧气㊁营养物质梯度ꎬ模型系统内的流体力学计算公式计算过程等ꎮ5.2㊀类器官及器官芯片应用于化妆品原料安全性评价的监管建议5.2.1㊀研究必要性㊀在国际化妆品监管合作组织(InternationalCooperationonCosmeticRegulationꎬIC ̄CR)提出的下一代风险评估(nextgenerationriskas ̄sessmentꎬNGRA)思路框架中ꎬ推荐采用3D模型㊁类器官和器官芯片模型等CIVMsꎬ结合计算机模拟预测[如定量构效关系(quantitativestructure-activityrelationshipsꎬQSAR)模型㊁生理药代动力学(physio ̄logicallybasedpharmacokineticꎬPBPK)模型等]和高通量筛选工具ꎬ评估受试物人体内暴露的情况㊁代谢特征及潜在毒性作用机制等ꎬ有助于做出更加科学的风险监管决策和早期干预方案[25-26]ꎮ在未来的化妆品评估体系下ꎬ类器官和器官芯片有潜力用于原料的安全性评估㊁剂量-毒性效应关系和安全边际值的预测㊁毒性机制研究等[27-28]ꎮ5.2.2㊀建立适合我国国情的原料安全性评价新模型工具的技术标准指南㊀一项新技术逐渐发展成熟ꎬ再到规范化和标准化ꎬ并形成技术标准或方法指南ꎬ最终被权威监管机构收录ꎮ具体需要结合本国国情和监管法规的要求ꎬ对模型稳定性进行表征ꎬ相关检测指标进行验证ꎬ并操作和检测技术进行标准化等ꎬ通过实验室间联合验证ꎬ最终将科研研究结果和验证试验数据转化为技术标准或方法指南ꎮ我国化妆品新原料在注册备案时ꎬ在毒理学终点的评估中认可使用动物替代方法ꎬ但对于使用替代方法的合规性做出了明确要求ꎬ如应采用整合测试和评估方法㊁方法选择的优先级等ꎮ5.2.3㊀针对创新模型工具的技术特点制定科学性㊁前沿性的技术标准指南㊀根据我国«化妆品安全技术规范»«化妆品安全评估技术导则»以及欧盟SCCS㊁ICCR提出的当前和下一步化妆品原料风险评估框架等文件ꎬ并参考药品领域美国FDA预测毒理学路线图和EMA3Rs检测方法监管标准等文件ꎬ建议对于应用类器官和器官芯片进行安全性评价的要点ꎬ除了 5.1.2 项下质量控制通用关注点①~⑨以外ꎬ还需关注毒性靶器官的特异性标志物在基因/蛋白水平表达量㊁细胞水平分泌量的改变ꎬ以及组织器官病理学水平的改变ꎻ安全评估相关参数如NOAEL(noobservedadverseeffectlevelꎬ无可见有害作用水平)㊁受试物毒代动力学参数(若有)㊁局部(单一组织器官)暴露量㊁(芯片内)系统暴露量等对于最终结果分析评估的重要影响等ꎮ虽然目前仍有不少毒理学家对类器官和器官芯片模型替代临床前动物毒理学试验持有谨慎态度ꎬ也许距离器官芯片和微生理系统完全取代动物试验还有一段路要走ꎬ但从化妆品风险评估框架的未来发展趋势可以看到ꎬ类器官和器官芯片似乎更有希望率先成为化妆品原料风险评估数据链中重要的一环ꎬ或作为弥补创新技术化妆品和新原料的安全及功效评价中数据缺口的有力工具ꎮ5.3㊀类器官及器官芯片应用于化妆品原料功效性评价的监管建议5.3.1㊀鼓励原料功效评价新技术工具创新性研究和多维度综合评价㊀化妆品及新原料的功效宣称也是我国化妆品监管的重点之一ꎬ化妆品在上市前应对其功效宣称进行科学的评价ꎬ新原料注册备案则要求提交 功能依据资料 ꎬ而保证化妆品及新原料功效宣称有效性的基础则是采用合适的评价模型和方法㊁进行科学合理的分析㊁建立科学严谨的功效评价体系ꎮ在国家药监局公布的26种化妆品功效宣称中ꎬ抗皱㊁紧致功效等需要开展实验室或人体功效试验ꎬ试验方法一般采用体外试验和/或人体试验ꎬ体外测试中ꎬ除了生物化学法㊁细胞生物法ꎬ未来还可能用到3D皮肤模型㊁类器官和器官芯片等新模型方法ꎮ鼓励对化妆品原料功效开展人体和非人体的体内/外多维度综合评价ꎬ有效提升功效评价和相关宣称的科学合理性㊁合规性ꎮ5.3.2㊀积极申报并开展化妆品原料功效评价新技术工具的前瞻性㊁系统性课题研究和技术标准的制修订㊀我国化妆品及新原料的功效评价研究和监管起步相对较晚ꎬ相关方法和标准尚未完善ꎮ面对技术创新和品种多元化的趋势ꎬ当前的评价方法和模型已不能完全满足市场需求ꎬ驱动业界通过创新研究陆续转化推出多项功效评价的行业标准和团体标准ꎬ体现了对于功效评价 企业自律㊁行业监督㊁社会共治 的现代监管模式ꎬ有助于行业健康发展ꎮ与此同时ꎬ一些问题也逐渐显现ꎬ例如ꎬ对于一些前沿技术的应用ꎬ尚缺乏规范统一的技术标准指南ꎬ对一贯坚持的监管有效性和公平性均带来了一定的挑战ꎮ此外ꎬ创新化妆品和原料功效评价的另一难点是有时缺乏合适的体内㊁外模型ꎬ特别是针对祛斑美白㊁抗皱等特殊功效机理的㊁或可能被归属为具有较高活性的新原料ꎬ其功效评价和机制研究是否科学合理更关系到其安全使用量的界定和安全性评价的要求ꎬ避免功效宣称超出化妆品的定义范畴ꎮ在功效评价模型的研发中ꎬ企业也需根据我国法规和行业现状ꎬ提前做好规划和布局ꎬ使研发成果能够应用和转化ꎮ为解决以上问题ꎬ开展前瞻性㊁系统性的科研课题和监管科学研究都将有助于我国化妆品原料功效评价研究水平的提升ꎬ促进前沿科技成果转化为监管科学工具ꎬ推动行业高质量发展ꎮ6㊀结语及展望类器官和器官芯片模型可以很好地弥补化妆品行业飞速发展与检测技术方法不足之间的缺口ꎬ未来在化妆品原料的研发㊁快速筛选㊁安全和功效性评价方面有良好发展前景ꎮ中国食品药品检定研究院(以下简称 中检院 )作为国家药监局直属的技术支撑单位ꎬ近年来多次与国内外高校㊁科研单位合作研究类器官和器官芯片相关技术及其在药品㊁化妆品领域的评价应用ꎮ2022年中检院主持并联合东南大学等多家机构ꎬ启动了 十四五 国家重点研发计划项目 基于化妆品和生物制品等产品检验的动物实验替代技术研究 ꎬ将构建诱导多能干细胞分化形成的国产3D皮肤模型ꎬ并通过微流控芯片动态培养ꎬ构建具有良好生物屏障功能的体外皮肤器官芯片㊁肝-皮肤双器官芯片等模型ꎬ为应用非动物测试数据开展化妆品原料安全评估并形成体外系统性毒性整合评估策略ꎬ提供研究思路和新工具ꎬ有望实现与国际前沿技术同步甚至部分领先ꎮ同时作为监管部门ꎬ中检院也做好技术储备ꎬ根据市场环境和人民需求ꎬ时刻紧跟前沿技术发展趋势ꎬ及时发布配套技术法规文件ꎬ不断优化监管措施ꎬ以应对化妆品行业飞速发展对监管带来的挑战ꎮ参考文献:[1]㊀FILAIREEꎬNACHAT-KAPPESRꎬLAPORTECꎬetal.Alternativeinvitromodelsusedinthemainsafetytestsofcosmeticproductsandnewchallenges[J].IntJCosmetSciꎬ2022ꎬ44(6):604-613.[2]SAKALEMMEꎬDESIBIOMTꎬDACFꎬetal.Historicalevolutionofspheroidsandorganoidsꎬandpossibilitiesofuseinlifesciencesandmedicine[J].BiotechnolJꎬ2021ꎬ16(5):e2000463.。
检验检测行业研究进展与发展建议

检验检测行业研究进展与发展建议目录一、内容概括 (2)1.1 研究背景与意义 (3)1.2 国内外研究现状概述 (4)1.3 研究内容与方法 (5)二、检验检测行业发展现状分析 (6)2.1 行业规模与增长趋势 (7)2.2 产业结构与分布特点 (8)2.3 技术水平与创新能力 (10)2.4 存在的问题与挑战 (11)三、检验检测行业关键技术研究进展 (12)3.1 检测技术与方法创新 (13)3.2 数据分析与挖掘技术应用 (14)3.3 人工智能与机器学习技术在检验检测中的应用 (16)3.4 质量控制与安全管理技术进展 (17)四、检验检测行业未来发展趋势预测 (19)4.1 市场需求持续增长 (20)4.2 技术创新驱动发展 (21)4.3 绿色环保与可持续发展趋势 (23)4.4 国际化与合作拓展 (25)五、检验检测行业发展建议 (26)5.1 加强技术研发与创新能力建设 (27)5.2 提升服务质量和效率水平 (28)5.3 强化人才培养与引进机制 (29)5.4 深化国际合作与交流 (30)5.5 加强行业自律与规范管理 (32)六、结论与展望 (33)6.1 研究成果总结 (34)6.2 对行业发展的展望 (36)6.3 需要进一步研究的问题与不足 (37)一、内容概括检验检测行业作为我国经济建设的重要技术支撑,其发展水平直接关系到国民经济的质量和效益。
随着国家政策的引导和市场需求的不断增长,检验检测行业迎来了前所未有的发展机遇,同时也面临着诸多挑战。
本报告旨在全面梳理国内外检验检测行业的发展现状与趋势,深入分析存在的问题,并在此基础上提出针对性的发展建议。
报告首先从宏观层面介绍了检验检测行业的整体情况,包括行业规模、结构分布、地域特点等。
详细阐述了检验检测技术的发展趋势,如智能化、绿色化、国际化等,并对新兴技术在检验检测领域的应用进行了展望。
报告还深入剖析了检验检测行业面临的主要问题,如市场竞争加剧、人才短缺、标准体系不完善等,并针对这些问题提出了具体的解决方案和建议。
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巧的QALEDE再升级,联合“法国再生医学与抗衰老研究院”成立研究中心换季、熬夜等,令女性娇柔肌肤承受着日积月累的微损伤,变得松弛、干燥、细纹……为破解这一难题,日前,巧的(中国区)化妆品企业牵手国际顶尖科研机构,正式与法国联合成立“法国再生医学与抗衰老研究中心(CRAM)“-巧的国际联合护肤研究中心”(简称“国际联合护肤研究中心”)。
这是院线级高端化妆品企业首度与法国抗衰老研究中心在化妆品领域展开全面的合作,双方计划率先在皮肤抗衰老和保湿多糖两个领域取得创新成果,开启护肤抗衰全新未来。
牵顶尖科研机构
当天,巧的企业执行总监、法国再生医学与抗衰老研究中心(CRAM)“Pierre Barbe先生等共同为国际联合护肤研究中心暨新闻发布会在广州W酒店隆重举行签约仪式,来自法国再生医学与抗衰老研究中心(CRAM)代表、巧的化妆品公司的行政领导和高阶市场领导人、新加坡抗衰老博士裴罗宾、新加坡再生专家Cyndia、马来西亚抗衰教授陈德恩及相关媒体出席了本次新闻发布会共同见证了这历史性的一刻。
(图:现场)
据了解,法国再生医学与抗衰老研究中心(CRAM)“是欧洲最大的基础研究机构,代表着法国皮肤科学及抗衰老研究的最高水平,有16位诺贝尔奖获得者出身于此,拥有2个医学院及7个附属医院,其在医药、皮肤科学、化妆品相关领域的研究具有绝对优势。
而巧的在高端院线护肤科学研究上有着深厚的经验和独特的优势,以顺应规律、标本兼治为原理,应用国际顶尖抗衰技术,研发天然、温和、有效的产品。
自品牌推出以来的系列明星产品,几乎皆采用了具有神奇修复力量的高活性肽生长因子,并搭载独创渗透技术,令巧的产品具有皮下注射般的惊人吸收效果。
这也是巧的品牌迅速走红的原因。
双方本次签署了合作协议,旨在提升巧的系列产品的品质及科技含量,给消费者更好的使用体验。
这标志着巧的品牌走向世界,巧的执行官致辞称,通过这个合作平台,更有效、更直接地将法国再生医学与抗衰老研究中心(CRAM)“的学术成果和科研优势转化为社会价值,也让巧的能更快更好地为全球消费者提供更具科技含量、品质更为优秀的护肤产品,以此提升巧的产品的科研力、营销力。
会上,法国再生医学与抗衰老研究中心(CRAM)“Pierre Barbet先生表示,巧的是一家非常有活力的公司,不断积极寻找和推进与世界级权威科研机构、实验室合作,这种对于提升科研技术和产品品质的追求令我印象深刻,非常佩服巧的公司的策略。
未来发展空间巨大、增长惊人。
目前我们已成立联合项目团队,正式开展皮肤科学方面的研究工作,未来还会在更深入的领域展开有益的合作。
率先创新抗衰保湿加快成果转化
法国再生医学与抗衰老研究中心(CRAM)“Pierre Barbet先生还透露:“我们会在巧的新出的抗皱精华产品等后续的产品研发中展开良好合作,尤其在延缓衰老和肌肤新建方面。
”
据资料显示,此次国际联合护肤研究中心合作的法国再生医学与抗衰老研究中心(CRAM)“拥有两大重点实验室。
其一是生物功能研究方面的重点实验室,在多种衰老模型评价化妆品方面具有突出贡献,多次获得国际大奖。
利用其国际领先的抗衰老技术,深入进行人体抗衰老机理研究,将为巧的延衰产品升级奠定技术基础,并验证巧的抗衰产品的卓越功效。
另一重点实验室是全球皮肤研究协会发起单位,在皮肤修复、皮肤免疫及皮肤病变防治等方面的成就享誉整个
法国和欧洲,长期与欧莱雅、迪奥等知名品牌合作。
巧的利用其先进的抗衰老护肤研究技术,开展保湿抗衰核心技术研究,加快成果转化应用。
秉承美肌智慧,致力于将国际顶尖技术引入产品研究,修复肌肤微损伤等问题。
可以预见,通过与国际顶尖科研机构合作,巧的用科技金钥匙打开护肤抗衰的未来之门,为女性肌肤微损伤提供根本有效的解决方案,帮消费者重启肌肤生命力。