实验室评审整改报告要点
实验室资质认定整改报告模板
实验室资质认定整改报告模板一、实验室资质认定整改概述自实验室资质认定以来，我实验室对认定结果进行了认真的总结和分析，并在此基础上制定了整改计划，按照计划进行了整改工作。
本报告主要对整改工作进行了概述和总结，对整改过程中存在的问题进行了反思，并提出了进一步的改进计划。
二、整改工作概述自实验室资质认定结果出来后，我实验室对认定结果进行了全面的分析和评估，并制定了整改计划。
整改计划主要包括以下几个方面的内容：1. 根据认定结果，明确存在的问题及其责任人；2. 制定整改方案，并明确整改周期和措施；3. 负责人按照整改方案进行整改，并定期向领导报告整改进展情况；4. 对整改完成的问题进行复核，并及时进行调整。
三、整改工作总结1. 整改工作取得了显著成效，问题得到了有效解决。
通过对实验室设备的维修和更新，实验室设备的使用效果得到了显著提升。
同时，实验室管理规范和操作流程也得到了明确和完善，实验室工作效率得到了提高。
2. 整改工作过程中，出现了一些问题。
首先，整改任务安排较为紧张，存在一定的时间压力。
其次，整改措施的实施过程中，对人员的培训和指导工作还需加强，存在一定的操作不规范现象。
再次，整改过程中，存在一定的资源不足问题，需要加大投入力度。
3. 整改工作的成功得以归功于全体员工的努力和领导的大力支持。
员工在整改工作中付出了辛勤的努力，发扬了团队合作的精神。
同时，领导对整改工作给予了充分的关注，提供了必要的资源支持和指导。
4. 整改工作中存在的问题得到了及时的发现和解决，实验室的管理水平得到了提升，并取得了实质性的进展。
四、问题的反思与改进计划1. 整改过程中存在的问题主要集中在实验室设备的维修和更新方面，由于设备的老化等原因，实验室设备的效果较差，影响了实验室的工作质量。
针对这个问题，我们已经制定了维修和更新计划，并定期对设备进行维护和更新，以保证实验室设备的正常使用。
2. 整改过程中，对人员的培训和指导不够到位，存在一定的操作不规范现象。
实验室评审不符合整改报告
实验室评审不符合整改报告
背景介绍
近日，某实验室接受评审的结果显示，该实验室存在不符合评审要求的问题。
为了确保实验室的正常运转和提升其管理水平，进行了整改报告的编制和执行。
不符合评审要求的问题
1.设备维护不及时：部分实验设备长期运行未进行维护保养，存在安
全隐患。
2.实验人员操作规范：部分实验人员操作规范不清晰，导致实验数据
不可靠。
3.实验室环境卫生状况差：实验室环境整洁度不够，存在杂物堆放和
不及时清理的情况。
4.信息管理不规范：实验数据不规范存储，导致查找困难和数据不完
整。
整改方案
1.设备维护计划：建立设备维护计划表，明确设备维护周期和责任人，
确保设备维护得到及时跟进。
2.操作规范培训：对实验人员进行操作规范的培训，建立操作规范手
册，确保实验数据的准确性。
3.环境卫生管理：加强实验室环境卫生管理，定期清理杂物，保持实
验室清洁整洁。
4.信息管理系统建设：建立信息管理系统，规范实验数据的存储和管
理，确保数据的完整性和可查性。
整改执行情况
截至目前，实验室已经根据整改方案进行了相应的改进和执行，取得了一定的
成效。
各项整改工作在推进过程中得到了实验室全体员工的积极配合和参与，整体工作进展良好。
结论
通过此次的评审和整改工作，实验室管理水平得到了进一步提升，各项问题得
到了有效的解决和改善。
实验室将继续扎实推进各项整改工作，不断提高管理水平，确保实验室正常运转和科研工作顺利进行。
实验室资质认定整改报告
实验室资质认定整改报告一、前言近年来，实验室建设发展迅速，为了提升实验室的能力和水平，确保实验室运行的安全性、准确性和可靠性，本实验室进行了资质认定整改工作。
本报告将对整改计划、整改过程和整改效果进行详细介绍和总结。
二、整改计划根据资质认定评估报告的结果，我们制定了一份详细的整改计划。
整改计划包括以下几个方面的内容：设备设施的改善、质量控制体系的建立、人员培训和管理等。
同时，我们也明确了整改的时间节点和责任人。
（一）设备设施的改善1. 更新老化设备：对于老化、不符合标准的设备，我们将进行淘汰和更新。
通过引进新的先进设备，提升实验室的研究能力和技术水平。
2. 维修和保养设备：对于正常使用但需要维修和保养的设备，我们将制定维修计划，并及时执行。
确保设备的正常运转和有效使用。
3. 设施改造：对于存在安全隐患和功能不完备的实验室设施，我们将进行改造。
确保实验室的环境安全和工作效率。
（二）质量控制体系的建立1. 建立标准操作规程：根据实验室的实际情况，建立一套完善的标准操作规程。
明确实验操作的步骤和要求，确保实验结果的准确性和可靠性。
2. 建立质量控制流程：制定质量控制流程，确保实验过程中的质量控制措施得到有效执行。
包括样品管理、仪器设备校准和质量检验等。
3. 建立实验室记录和档案管理系统：建立严格的实验室记录和档案管理系统，确保实验数据和过程的可追溯性。
（三）人员培训和管理1. 培训计划：制定人员培训计划，包括新员工的入职培训和老员工的继续教育培训。
培训内容包括实验操作规程、质量控制流程和安全操作等。
2. 建立考核机制：建立绩效考核机制，对实验室的人员进行绩效考核。
激励人员的积极性和责任心，提升实验室的整体运行水平。
三、整改过程整改过程包括整改计划的实施和监督，以及整改效果的评估。
（一）整改计划的实施和监督根据整改计划，责任人将自下而上地组织实施整改工作。
整改计划中明确了整改的时间节点和责任人，责任人将统筹协调、督促落实各项整改任务。
实验室内部审核整改报告
实验室内部审核整改报告一、审核发现问题实验室内部审核的目的是确保实验室运作的合规性、有效性和持续性。
在本次审核中，我们发现了一些问题，这些问题主要涉及实验室操作规范、仪器设备管理、样品处理流程、安全管理以及文件记录等方面。
实验室操作规范问题：部分实验人员未按照既定操作规程进行实验，导致实验结果存在误差。
仪器设备管理问题：部分仪器设备未定期校准，维护不当，影响实验结果的准确性。
样品处理流程问题：样品处理过程中存在混淆和标识不清的情况，可能导致错误的实验结果。
安全管理问题：实验室安全标识不明显，部分实验人员未佩戴必要的防护用品，存在安全隐患。
文件记录问题：实验记录和报告编写不规范，缺乏必要的详细信息和签名。
二、整改措施与计划针对上述问题，我们制定了详细的整改措施和计划，以确保实验室的正常运作和结果的准确性。
加强操作规范培训：对所有实验人员进行操作规范培训，确保实验操作的准确性和合规性。
完善仪器设备管理：建立仪器设备管理档案，定期进行校准和维护，确保设备的正常运行。
优化样品处理流程：重新梳理样品处理流程，加强标识和记录管理，避免混淆和错误。
加强安全管理：增加安全标识和提醒，确保实验人员遵守安全操作规程。
规范文件记录：制定文件记录标准，加强实验记录和报告的审核，确保信息的完整性和准确性。
三、整改过程管理为确保整改措施的有效实施，我们建立了严格的整改过程管理机制。
明确责任分工：各部门和人员明确整改责任，确保整改工作的顺利进行。
定期监督检查：对整改工作进行定期监督检查，确保整改措施得到贯彻执行。
问题反馈与解决：建立问题反馈机制，对整改过程中出现的问题及时进行处理和解决。
四、整改效果评估整改措施实施后，我们对整改效果进行了全面的评估。
通过对比整改前后的实验数据和安全记录，我们发现整改措施取得了显著的效果。
实验数据准确性提高：实验人员严格按照操作规程进行实验，实验数据的准确性和可靠性得到了显著提高。
仪器设备运行稳定：仪器设备经过校准和维护后，运行更加稳定，有效降低了故障率。
实验室整改报告范文
实验室整改报告范文摘要：本报告主要对实验室进行整改提出建议，包括设备更新、安全管理、环境卫生等方面。
通过整改，提高实验室的工作效率和安全性，为科研工作提供更好的保障。
一、引言实验室作为科研工作的核心场所，对于科研人员的工作效率和安全性有着重要影响。
但是在长期的使用中，实验室存在着一些问题，需要进行整改。
本报告将针对实验室的设备、安全管理、环境卫生等方面提出具体的整改建议，并提出每个建议的实施方案。
二、设备更新实验室的设备更新是保持实验室工作效率和科研水平的关键。
根据实验室使用的设备的老化程度和功能完善程度，我们建议进行设备更新。
具体建议如下：1.鉴定老化设备：对实验室的设备进行全面鉴定，确定需要更新的设备。
2.制定更新计划：根据实验室的经费情况和设备的优先级，制定设备更新计划，确保更新工作有序进行。
三、安全管理实验室的安全管理是确保人员和设备安全的重要措施。
在实验室出现较多的安全事故后，我们对安全管理提出了以下建议：1.安全意识培养：组织开展安全知识培训和安全意识教育，提高实验室人员的安全意识。
2.设立安全管理制度：建立实验室安全管理制度，完善实验室安全管理的每项工作细节。
3.安全设施配备：配备必要的安全设施，如防爆柜、抗震设施等。
四、环境卫生实验室的环境卫生对于科研工作的开展也是至关重要的。
下面是我们对环境卫生的整改建议：1.定期清扫：制定实验室的清扫计划，定期对实验室进行清扫，保持实验室的整洁和干净。
2.垃圾处理：建立垃圾分类和处理制度，确保垃圾的分类和处理符合环保要求。
3.通风系统维护：定期对实验室的通风系统进行维护和清洗，确保通风系统的正常运行。
五、实施方案为了保证整改工作的顺利进行，我们制定了以下实施方案：1.组建整改小组：由实验室负责人和相关人员组成整改小组，负责整改工作的组织、协调和执行。
2.制定整改计划：整改小组制定详细的整改计划，明确每个整改任务的具体内容、责任人和完成时间。
3.实施整改措施：根据整改计划，逐步开展设备更新、安全管理和环境卫生的整改工作。
2024年实验室资质认定整改报告
2024年实验室资质认定整改报告____年实验室资质认定整改报告一、引言自____年开始，我国实验室资质认定工作进一步加强，旨在提升实验室的管理水平和技术能力，确保实验室在科学研究和创新方面的正常运转。
本报告对我国某实验室进行资质认定整改工作进行总结与陈述，旨在向相关部门和团队呈现整改过程和成果。
本次整改工作从实验室管理、设施设备、科研技术等多个方面进行了深入调查和分析，以确保实验室在各项指标上达到国家要求，为实验室提供更好的发展保障与合作平台。
二、整改工作内容1.实验室管理体系建设针对实验室管理体系的不足，本次整改工作主要围绕以下几方面进行了改进：（1）加强质量管理：建立和完善实验室质量管理体系，明确各项质量控制指标和工作要求，制定相关管理规定。
同时，加强对实验室人员的培训和考核，提高实验人员的技术能力和服务质量。
（2）健全安全管理体系：建立健全实验室安全管理制度，确保实验室安全生产。
加强对安全操作的培训和指导，定期进行安全检查和巡视，及时排除安全隐患。
（3）加强设备管理：建立设备管理台帐，对设备进行分类管理，定期进行设备维护和保养，确保设备正常运转。
制定设备使用规程和标准操作流程，加强设备的使用和维修培训。
（4）改善物品管理：加强实验室物品管理，建立物品台账，对实验物品进行分类标识和管理，制定物品调拨和报废规程，定期进行物品清查和盘点。
2.实验室设施设备整改实验室设施设备是实验室正常运行的基础，针对实验室设施设备的不足，本次整改工作进行了以下改进：（1）检修维护设备：对实验室设施设备进行彻底检修和维护，确保设备的正常运行。
制定设备的保养计划和维护方案，定期对设备进行保养和维修，及时更新设备。
（2）购置更新设备：根据实验室的需要和科研发展需求，及时购置和更新实验室设备，提升实验室的技术能力和研究水平。
（3）设备标准化管理：建立设备档案，对设备进行标准化管理，制定使用规程和检测标准，加强设备的使用和维护培训。
2024年实验室资质认定首次评审整改报告范文(三篇)
2024年实验室资质认定首次评审整改报告范文尊敬的评审专家：首先，感谢评审专家组对我实验室的资质认定工作给予的指导和关注。
根据评审专家组提出的意见和要求，我们结合实验室的实际情况，进行了认真的整改工作，并撰写了本份整改报告，旨在向评审专家组汇报实验室整改的详细情况。
一、整改背景我实验室于2024年申请实验室资质认定，经过初审后进入首次评审阶段。
然而，在初审中评审专家组发现了我实验室存在的一些问题，主要涉及设备维护和管理、标准操作程序的建立和完善、人员培训等方面的不足。
为提高实验室的整体水平和保证研究工作的科学性和准确性，我实验室积极进行了整改工作。
二、整改措施1. 设备维护和管理针对评审专家组指出的设备维护和管理不到位的问题，我实验室完善了设备管理制度，明确了设备的责任人和使用规范，制定了设备维护计划和维护记录，定期对设备进行维护和保养，并加强了设备故障的处理和维修跟踪。
此外，我们还增加了设备定期校准和调试的频率，确保设备的准确性和可靠性。
2. 标准操作程序的建立和完善针对评审专家组提出的标准操作程序建立不完善的问题，我实验室加强了标准操作程序的规范性和合规性。
我们制定了详细的标准操作程序，明确了各项实验操作的步骤和操作要点，并深入培训了相关人员，确保其能够正确操作和执行标准操作程序。
此外，我们还加强了对标准操作程序的审查和修订，确保其与实验研究的最新进展相符合。
3. 人员培训为提高人员的专业素质和安全意识，我实验室加强了人员培训工作。
我们制定了人员培训计划，并根据实际需要进行了各项培训。
培训内容包括实验操作技能、安全操作规范、实验数据的分析与处理等。
同时，我们组织了安全意识教育活动，加强了人员对实验室安全的重视和意识。
三、整改效果通过对上述整改措施的实施，我实验室在设备维护和管理、标准操作程序的建立和完善、人员培训等方面取得了显著的成效。
具体表现在以下几个方面：1. 设备维护和管理方面，我们严格按照设备维护计划进行维护和保养工作，设备的运行状况和使用寿命得到了有效的保障。
实验室资质认定首次评审整改报告范文
实验室资质认定首次评审整改报告范文一、引言本报告是针对实验室资质认定首次评审中发现的存在问题进行的整改报告。
通过全面分析问题的原因和影响，我们制定了相应的整改措施并进行了落实，以期能够达到评审要求。
下面将具体介绍整改过程和效果。
二、问题分析通过首次评审，我们发现了以下问题：1. 实验室管理制度不完善。
实验室没有完善的文件管理、人员职责和权责清晰的管理制度，导致工作流程不规范，决策不及时。
2. 实验室设备和设施存在状况不良。
部分设备老旧、维护不及时，设施安全隐患较多。
3. 实验室安全意识薄弱。
员工对实验室安全规章制度的遵守情况不高，存在操作不规范和知识储备不足的问题。
4. 人员培训和素质管理不到位。
人员培训计划和考核机制不完善，导致员工素质水平不高，技术能力不足。
5. 实验室数据管理不规范。
存在数据记录不完整、存储混乱、难以追溯等问题。
三、整改措施1. 完善实验室管理制度。
重新制定和完善实验室各项管理制度和流程文件，并确保文件与实际操作保持一致。
明确人员职责，规范工作流程，提高管理效率。
2. 更新设备和设施。
对老旧设备进行维修和更新，确保设备和设施的正常运转。
加强设备维护管理，定期检查设备运行情况，消除安全隐患。
3. 提高安全意识。
加强员工安全意识教育培训，通过组织安全技能培训、案例分享等方式，提高员工对实验室安全的重视程度。
并建立健全安全事故预防和应急处理机制。
4. 加强人员培训和素质管理。
建立完善的培训计划和考核机制，加强员工培训，提高员工素质和技术能力。
定期组织技术交流和培训，提升团队整体实力。
5. 规范数据管理。
制定统一的数据记录和存储制度，明确数据的使用和保护权限。
加强数据管理人员的培训，提高数据管理的规范性和准确性。
四、整改落实针对上述问题，我们进行了以下整改措施的落实：1. 对实验室管理制度进行全面修订，并向全体员工进行了培训和宣贯。
同时，加强对文件的使用和落实情况的监督。
2. 对老旧设备进行了检修和更新，设立了设备维护专责人员，负责定期巡检和维修设备。
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中国合格评定国家认可委员会对我实验室现场评审不符合项的整改报告
东莞市智乐堡儿童玩具有限公司实验室
2013年01月20日
中国合格评定国家认可委员会秘书处:
根据我实验室向贵委员会提出申请认可的申请要求，认可委实验室处派出的评审组于2012年12月29～30日对我实验室进行了申请认可的初次现场评审。
评审组在评审过程中依据CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》和相关认可规则文件对我实验室进行了认可准则的全部要素和申请认可的全部技术能力的评审，通过二天的评审，评审组专家共发现了7个不符合项，评审组要求我实验室在规定的时间内提交书面的整改资料。
评审结束后，我实验室领导立即组织有关部门和负责人召开了针对不符合项情况的整改工作会议，在会议中有关人员对评审组开具的不符合项产生的原因进行分析，并提出了具体的纠正措施，制定了整改计划，落实了相关整改计划的执行人员和责任，通过实验室全体人员的努力，所有不符合情况已得到有效整改，现将不符合项的整改情况进行汇报。
如有不当，请批评指正。
此致！
东莞市智乐堡儿童玩具有限公司实验室
2013年01月20日
现场评审不符合工作整改计划表
编制人：审核人：批准人：日期：日期：日期：
纠正措施处理单CLB-F0-10-01-1
纠正措施处理单CLB-F0-10-01-1
纠正措施处理单CLB-F0-10-01-1
纠正措施处理单CLB-F0-10-01-1
ICP操作规程
一目的
规范ICP仪的操作，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行、操作人员人身安全和设备安全。
二适用范围
适用于ICP仪的操作与维护。
三职责
3.1检测人员：负责按操作规程进行仪器操作，样品测定，并如实记录仪器使用情况。
3.2保管人员：负责仪器的日常维修、保养。
3.3科室负责人：负责对仪器使用维修进行监督检查。
四操作程序
4.1 仪器启动
4.1.1打开氩气，设定供气压力为450±10KPa；启动排气装置并打开主机循环水装置；
4.1.2打开电脑及打印机，CCD检测器用冷却水装置，并将其温度设置为10℃，打开自动进样器；
4.1.3启动ICPE-9000软件，点击“分析”进入基本菜单。
4.2 安全装置状态及样品导入部分检查
4.2.1在仪器监控画面（右侧）显示各安全装置的状态，查看是否显示为非正常状态红色，若有应该调整仪器或继续预热，让其回到正常状态。
4.2.2 检查炬管、雾室、配管及采光锥是否完整、清洁，炬管和雾室安装位置是否正常。
必要时清洗并重新装配。
4.2.3检查排液管内溶剂量，确认样品吸取是否正常。
4.3选择方法
4.3.1点击助手栏的「分析」，选择分析方法，点击打开。
4.3.2 选择方法后才能点火，未选择方法时等离子体不能点火。
4.4等离子体的点火
4.4.1点击助手栏的「点火」，点击等离子体点火画面的「开始」→点火程序开始至点火结束需要2分30秒左右。
出现「等离子体点火完成」的信息。
透过等离子箱的窗口目视确认等离子火炬的状态。
4.4.2等离子体点火后，开始进行CCD的冷却。
等离子体刚刚点火后，仪器监控画面的CCD温度显示为红背景色。
CCD显示温度不断下降，稳定在-15度左右时，背景色变为标准色。
4.5波长校正
4.5.1确认仪器监控画面显示「Ready」，且等离子体点火后，经30分钟左右的预热后，开始进行校正操作点击助手栏的「装置校正」，点击波长校正画面的「条件确认」，确认测定条件。
确认后、点击「OK」。
用纯水进样，点击「开始」，波长校正结束，显示各波长的光谱轮廓图。
4.5.2确认后，点击「OK」。
显示「更新确认」画面，点击「是」。
（此时，新的波长校正系数存入文件）
4.6测定条件设定及校正样品登录
4.6.1从菜单栏选择「方法」。
选择「测定条件」，「高频功率」、「等离子体气」、「辅助气」、「载气」的标准条件被调出。
需要时可进行变更。
「曝光时间」（积分时间）的初始值已设定为30sec。
设定灵敏度、溶剂清洗和样品清洗的时间
4.6.2从菜单栏选择「方法」。
选择「分析元素・波长登录」，从「分析元素・波长」的「分析类型」，选择「定量」，从「元素清单」点击欲测定的元素，从「波长清单」选择测定波长，按「OK」。
4.6.3从菜单栏选择「方法」，选择「校正样品登录」，初始设定时图标「工作曲线样品」，选择「样品的追加・删除」。
从「可登录的样品分类」选择样品（例：CAL1,CAL2,CAL3），点击「追加」，在「已登录的样品」的「样品名」栏输入样品名，点击「OK」。
4.6.4在「工作曲线样品清单」中登录各元素的浓度，点击「OK」，结束校正样品登录。
4.7登记样品信息
4.7.1点击助手栏的「样品登录」或「测定样品表」的「样品调出（追加）」，选择「校正样品顺序表追加・插入」，可在「顺序表初始化」中设定使用自动进样器时的测定开始序号，选择实际样品顺序表追加・插入，点击「汇总制作」。
4.7.2「实际样品汇总顺序表制作」画面打开，逐项输入样品信息。
点击「OK」，结束「实际样品汇总顺序表制作」画面。
在「样品调出画面」的实际样品顺序表栏中，登录实际样品，点击「OK」，结束「样品调出」画面。
在「测定样品表」中登录校正样品、实际样品。
4.8 样品测定
4.8.1自动进样器使用时选择「连续测定」，点击助手栏的「测定开始」→开始测定黄色带显示的样品。
4.8.2 手动进样时，每个样品的测定结束成为待机状态；样品栏的黄色带移动至下一个未测定样品，进样该样品，点击「测定开始」，则开始下一个样品的测定。
4.8.3点击「工作曲线显示」图标，显示工作曲线和工作曲线系数的一览表；欲放大工作曲线时，双击欲放大的元素・波长；在工作曲线放大画面上，可进行「设定浓度变更」、「从工作曲线计算除去」。
设定后，点击「在组中应用」，则根据变更的信息，重新计算工作曲线系数。
同时重新计算定量结果。
4.8.4如果要将变更内容反映在方法中，点击鼠标右键，点击「将此组信息反映到方法中」。
4.8.5点击「结果一览表」或「。
详细结果」图标，显示定量结果；点击鼠标右键，点击「峰检索」，显示绿线邻近的干渉波长信息
4.8.6因分光干渉等影响，实际样品和标准样品的基线不一致时，需要进行背景校正。
4.8.7当与邻近干渉线重叠时或积分区间未对准峰曲线图的中央位置时，变更积分范围。
4.8.8从标题栏的「文件」选择「另存为…」，测定结果存为文件，结束测定。
4.9 关机
4.9.1分析结束后，用纯水进样数分钟,以清洁进样管路；确认仪器监控画面上显示「Ready」，点击助手栏的「熄火」。
4.9.2点击等离子体熄火画面的「熄火」，显示「等离子体已熄火」，点击「OK」。
4.9.3关闭自动进样器、排气装置、CCD冷却水装置、主机用冷却水装置，关氩气瓶阀门。
为进行稳定的分析，需要一直控制分光器的温度，所以将主电源开关置于一直打开的状态。
五维护保养
5.1需要经常更换（清洗）等离子箱内的玻璃器具。
分析高浓度样品之后，进行其他元素的微量分析及污染严重时需要清洗，绝对不能用超声波清洗器清洗玻璃器具，应该浸泡在稀盐酸或稀王水溶液中，然后清洗干净，用纯水冲洗三遍后晾干。
5.2在采光锥孔附着污染物时，将采光锥从轴方向观测的冷却上套取下，进行清洗。
5.3注意Ｏ型密封圈和配管老化、变质后要更换；泵油和分子筛半年左右更换１次；风扇过滤器3个月左右进行1次清扫。
六期间核查
在两次检定/校准之间，应对ICP进行一次期间核查,应按照期间核查规程操作
七数据备份
由检测人员每月的1号对仪器中的检测数据进行一次有效的备份，确保检测数据的可追溯，由
质量监督员检查落实。
八相关记录
8.1《仪器设备档案卡》 CLB-FO-22-04-1
8.2《仪器设备使用记录表》 CLB-FO-22-05-1
8.3《仪器设备维护保养记录表》 CLB-FO-22-06-1
8.4《仪器设备领（借）用登记表》 CLB-FO-22-07-1
8.5《仪器设备维修申请表》 CLB-FO-22-08-1
8.6《仪器设备报废（停用）单》 CLB-FO-22-09-1
8.7《期间核查记录表》 CLB-FO-25-02-1
编制：审核：批准：
纠正措施处理单CLB-F0-10-01-1
纠正措施处理单CLB-F0-10-01-1
培训记录表
纠正措施处理单CLB-F0-10-01-1
培训记录表。