烃和卤代烃(复习课PPT
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[原创]2015年《南方新课堂·高考总复习》化学 第九单元 第2节 烃和卤代烃[配套课件]
![[原创]2015年《南方新课堂·高考总复习》化学 第九单元 第2节 烃和卤代烃[配套课件]](https://img.taocdn.com/s3/m/46fae378f46527d3240ce021.png)
的增多而增大。
(3)化学性质。
水 C2H5Br＋NaOH――→ C2H5OH＋NaBr △ ①取代反应：______________________________________ 乙醇 CH3CH2Br＋NaOH――→ △ CH2===CH2↑＋ ②消去反应：______________________________________ NaBr＋H2O _____________
5．要检验某溴乙烷的溴元素，正确的实验方法是(
)。
A．加入新制的氯水振荡，再加入少量 CCl4，观察下层是 否变为橙红色 B．滴入硝酸银溶液，再加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅
黄色沉淀生成
C．加入 NaOH 溶液共热，冷却后加入 AgNO3 溶液，观察
有无浅黄色沉淀生成
D．加入 NaOH 溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴 入 AgNO3 溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
解析：溴乙烷分子中虽然有溴原子，但它不溶于水，在水 中不能电离出Br－，所以溴乙烷不能直接与新制氯水或AgNO3 溶液反应，选项 A、B 错误；溴乙烷在NaOH 存在下可以发生水
解反应，并且生成物中有Br－生成，这样可以通过Ag＋与Br－反
应生成浅黄色的AgBr 沉淀来检验溴元素的存在，但注意在检 验Br－前还必须先中和溶液中的NaOH，由上述分析可知，只有 选项 D 正确。 答案：D
3．烃的化学性质
类别 代表物 化学性质
燃烧反应 烷烃 甲烷
化学方程式
2nCO2＋ 2CnH2n＋2＋(3n＋1)O2 点燃 _____________ (n＋1)H2O _________________
光 取代反应 CH ＋Cl ――→______________ CH3Cl＋HCl 4 2
第2章 烃和卤代烃(18页).pptx
的产物。
通式：CnH2n-6 (n≥6)
2、通性： 3、甲苯
物理性质: 基本上都比水轻 水
化学性质: 均可燃;均易发生取代反应
（1）分子组成与结构： 分子式C7H8 ，结构式 （2）与苯不同的特性：
卤代反应 :易在 CH3的邻位,对位上取代基
取代反应硝化反应:
在 CH3的邻位和对位均有 俗称TNT ,其性质及用途)
— 2
O2 →
nCO2 +(n+1)H2O
烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
师：接下来大家回忆一下乙烯的结构和性质，便于进一步
学 习烯烃。
（由学生回答高一所学的乙烯的分子结构和性质，教师给
予 评价）
【板书】二、烯烃 1、概念：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。
通式：CnH2n (n≥2)
例：
乙烯
丙烯
学海无 涯
第二章 烃和卤代烃
第一节 脂肪烃
一、教学目标 【知识与技能】 1、了解烷烃、烯烃、炔烃的物理性质的规律性变化。 2、了解烷烃、烯烃、炔烃的结构特点。 3、掌握烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质；乙炔
的实验室制法 【过程与方法】 注意不同类型脂肪烃的结构和性质的对比；善于运 用 形象生动的实物、模型、计算机课件等手段帮助学生 理解 概念、掌握概念、学会方法、形成能力；要注意充 分发挥 学生的主体性；培养学生的观察能力、实验能力 、探究能 力。
众生： 能！甲烷、乙烯、苯。
学海无 涯
师：很好！甲烷、乙烯、苯这三种有机物都仅含碳和氢两种 元素，它们都是碳氢化合物，又称烃。根据结构的不同，烃可分 为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。而卤代烃则是从结构上可以看 成是烃分子中的氢原子被卤原子取代的产物，是烃的衍生物的一 种。我们先来学习第一节——脂肪烃。
通式：CnH2n-6 (n≥6)
2、通性： 3、甲苯
物理性质: 基本上都比水轻 水
化学性质: 均可燃;均易发生取代反应
（1）分子组成与结构： 分子式C7H8 ，结构式 （2）与苯不同的特性：
卤代反应 :易在 CH3的邻位,对位上取代基
取代反应硝化反应:
在 CH3的邻位和对位均有 俗称TNT ,其性质及用途)
— 2
O2 →
nCO2 +(n+1)H2O
烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
师：接下来大家回忆一下乙烯的结构和性质，便于进一步
学 习烯烃。
（由学生回答高一所学的乙烯的分子结构和性质，教师给
予 评价）
【板书】二、烯烃 1、概念：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。
通式：CnH2n (n≥2)
例：
乙烯
丙烯
学海无 涯
第二章 烃和卤代烃
第一节 脂肪烃
一、教学目标 【知识与技能】 1、了解烷烃、烯烃、炔烃的物理性质的规律性变化。 2、了解烷烃、烯烃、炔烃的结构特点。 3、掌握烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质；乙炔
的实验室制法 【过程与方法】 注意不同类型脂肪烃的结构和性质的对比；善于运 用 形象生动的实物、模型、计算机课件等手段帮助学生 理解 概念、掌握概念、学会方法、形成能力；要注意充 分发挥 学生的主体性；培养学生的观察能力、实验能力 、探究能 力。
众生： 能！甲烷、乙烯、苯。
学海无 涯
师：很好！甲烷、乙烯、苯这三种有机物都仅含碳和氢两种 元素，它们都是碳氢化合物，又称烃。根据结构的不同，烃可分 为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。而卤代烃则是从结构上可以看 成是烃分子中的氢原子被卤原子取代的产物，是烃的衍生物的一 种。我们先来学习第一节——脂肪烃。
高考化学(全国通用)：烃和卤代烃(PPT讲解版)
课堂练习2
2．下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃不存在同分异构体的是（ꢀꢀ）
A．CH3Cl
B．
C．
D．
答案解析2
解析： A、CH3Cl可发生水解反应，不能发生消去反应，故A错误；
B、
可发生水解反应，发生消去反应生成苯烯烃，不存在同分异构体，故B正确；
C、
可发生水解反应，不能发生消去反应，故C错误；
炔烃
1个碳碳三键相当于2个碳碳双键，故化学性质与烯烃类似
苯及苯的同系物
性KMnO4溶液褪色 苯的同系物不可使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色 苯环上溴代反应关键：卤素单质+催化剂，缺一不可
卤代烃
卤代烃都能发生水解反应 卤代烃发生消去反应必须至少含2个碳原子且与卤原子相连碳 原子的邻位碳原子上有氢
截图！
作业布置
根据本节课所学 完成学霸给你的对应习题~ 加油~
THANKS
青春的道路不长不短 学霸的陪伴 让你一路不慌不忙
PART 1
构建烃和卤代烃知识网络图
帮你快速了解本节课主题，清楚注意事项， 对学习收获了然于心
DREAM OF THE FUTURE
烃和卤代烃知识网络图：
烷烃
烯烃
炔烃
苯及苯的同系物
卤代烃
烃和卤代烃知识网络图：
PAR讲解
DREAM OF THE FUTURE
PART 3
回顾落实
总结本节所学，加深巩固，进一步落实与提升， 将学到的知识内化为自身能力
DREAM OF THE FUTURE
要点总结
烷烃
溴水或酸性KMnO4溶液褪色 取代反应关键：卤素单质+光照，缺一不可
2013届高三化学一轮复习课件：10.3芳香烃和卤代烃(人教版)
(2)写出下列反应过程的反应类型：丙烯直接形成高分子________； A→B________。 (3)1 mol A与2 mol NaOH反应发生消去反应的化学方程式为 _____________________________________________________。 B转化为C的化学方程式为____________________________。
(2)苯环上的氢原子与溴的取代反应，条件是铁或溴化铁做催 化剂。异丙苯的同分异构体有很多，如三甲苯、侧链为乙基和 甲基的结构等，其中一溴代物最少的为高度对称的1，3，5三 甲苯。(3)异丙苯发生取代反应生成氯代异丙苯：
4．(2011·全国Ⅰ高考，节选)下面是以环戊烷为原料制备环戊二 烯的合成路线：
CH2===CH2、CH≡CH、C6H6、
(2012·惠州一中质检)下列有机物分子中的所有碳原子不 可能处于同一平面的是( A．甲苯 C．2-甲基丙烯 ) B．硝基苯 D．2-甲基丙烷
【精讲精析】 甲苯、硝基苯中的碳原子都在苯环的平面上，
2-甲基丙烯中的所有碳原子都在双键的平面上，而2-甲基丙 烷中的碳原子所形成的化学键的空间排列为四面体。所以2-
上。
(4)苯分子(C6H6)是平面正六边形结构，所有原子共平面。 (5)甲醛分子(HCHO)是平面结构，所有原子共平面。
(6)有机物分子中的以单键相结合的原子，包括碳碳单键、碳氢
单键、碳氧单键等两端的原子都可以以单键为轴旋转。 (7)任何两个直接相连的原子在同一直线上。
(8)三键两端原子及其直接相连的原子在同一直线上。 (9)在中学所学的有机物中，所有的原子一定共平面的有：
【答案】 D
卤代烃的取代反应与消去反应 1.卤代烃取代反应和消去反应的比较 名称 反应物和 反应条件 断键方式 反应产物 结论
烃和卤代烃精选教学PPT课件
考试大纲要求
高考热点提示
1.以烷烃、烯烃、炔烃和
芳香烃的代表物为例
，比较它们在组成、
结构、性质上的差异 1.烷烃、烯烃、炔烃的组成
．
、结构特点、通式及物理
2.能说出天然气、石油液 性质的递变规律．
化气、汽油的组成， 2.烷烃、烯烃、炔烃的主要
认识它们在生产、生
化学性质及其应用．
活中的应用．
3.实验室制乙炔的方法原理
温，气体压强还不等于大气压强
❖ 实验室制取乙烯时，常因温度过高而发生 副反应，使部分乙醇跟浓硫酸反应生成二 氧化硫、二氧化碳、水蒸气和炭黑．
❖ (1)请用下图编号为①、②、③、④的装 置设计一个实验，以验证上述反应混合气 体中含有CO2、SO2和水蒸气．用装置的 编号表示装置的连接顺序(按产物气流从 左到右)： ________→________→________→___
❖ (4)装置①在整套装置中所放位置的理由 是
❖ 解析：对气体制取实验通常都要有验证、 洗气等装置，所以这一部分通常是解题的 关键所在，解决了此问题，题目就得以解 决；否则，就会影响全题的解答．对此问 题，一般都是一种洗气装置会“洗掉(吸 收)”某一种或某一类气体，只要平时注 意积累即可．如品红溶液一般用来吸收 SO2气体(也用来证明SO2气体)；溴水一 般用来吸收有还原性的气体，如C2H2、 C2H4等．另一点注意的是，装置的顺序往 往影响气体的收集、证明等．
燃烧火焰 明亮， 带黑烟
燃烧火焰 很明亮 ，带浓 黑烟
❖ [例题1] 区别CH4、CH2＝CH2、CHCH 的最简易的方法是 ()
❖ A．分别通入溴水 ❖ B．分别通入酸性KMnO4溶液 ❖ C．分别在空气中点燃 ❖ D．分别通入盛碱石灰的干燥管 ❖ 点拨：CH4、C2H4、C2H2的碳的质量分数
高考热点提示
1.以烷烃、烯烃、炔烃和
芳香烃的代表物为例
，比较它们在组成、
结构、性质上的差异 1.烷烃、烯烃、炔烃的组成
．
、结构特点、通式及物理
2.能说出天然气、石油液 性质的递变规律．
化气、汽油的组成， 2.烷烃、烯烃、炔烃的主要
认识它们在生产、生
化学性质及其应用．
活中的应用．
3.实验室制乙炔的方法原理
温，气体压强还不等于大气压强
❖ 实验室制取乙烯时，常因温度过高而发生 副反应，使部分乙醇跟浓硫酸反应生成二 氧化硫、二氧化碳、水蒸气和炭黑．
❖ (1)请用下图编号为①、②、③、④的装 置设计一个实验，以验证上述反应混合气 体中含有CO2、SO2和水蒸气．用装置的 编号表示装置的连接顺序(按产物气流从 左到右)： ________→________→________→___
❖ (4)装置①在整套装置中所放位置的理由 是
❖ 解析：对气体制取实验通常都要有验证、 洗气等装置，所以这一部分通常是解题的 关键所在，解决了此问题，题目就得以解 决；否则，就会影响全题的解答．对此问 题，一般都是一种洗气装置会“洗掉(吸 收)”某一种或某一类气体，只要平时注 意积累即可．如品红溶液一般用来吸收 SO2气体(也用来证明SO2气体)；溴水一 般用来吸收有还原性的气体，如C2H2、 C2H4等．另一点注意的是，装置的顺序往 往影响气体的收集、证明等．
燃烧火焰 明亮， 带黑烟
燃烧火焰 很明亮 ，带浓 黑烟
❖ [例题1] 区别CH4、CH2＝CH2、CHCH 的最简易的方法是 ()
❖ A．分别通入溴水 ❖ B．分别通入酸性KMnO4溶液 ❖ C．分别在空气中点燃 ❖ D．分别通入盛碱石灰的干燥管 ❖ 点拨：CH4、C2H4、C2H2的碳的质量分数
2025年高考化学一轮复习课件(适用于新高考新教材) 第15章 烃
(3)氧化反应:2
+3H2
+15O2
12CO2+6H2O
注意:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。
3.苯的同系物的化学性质(以甲苯为例)
特别提醒(1)苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但是甲苯可以,甲苯被酸性
高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。
苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时,不管烃基碳原子数为多少,只要直接
与苯环相连的碳原子上有氢原子,均能被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,且
原子和甲基上的一个碳原子一定共平面,单键可绕键轴旋转,当甲基的角度
合适时,甲基上的一个氢原子会在该平面内,因此丙烯分子中最多7个原子
共平面,A项正确;
由上述分析可知,X 的结构简式为
Y(
,B 项不正确;
)与足量 KOH 醇溶液共热,发生消去反应,可生成丙炔
(CH3C≡CH),C 项正确;聚合物 Z 为
c.定量关系:
质,生成1 mol HCl。
~Cl2~HCl。即取代1 mol氢原子消耗1 mol卤素单
②分解反应:CH4
C+2H2。
③燃烧:
链状烷烃燃烧通式为
3+1
CnH2n+2+
O2
2
nCO2+(n+1)H2O。
(2)烯烃的化学性质。
①与酸性高锰酸钾溶液的氧化反应。
能使酸性高锰酸钾溶液褪色,生成相应的羧酸或CO2和水。
,D 项正确。
,则其ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ节为
知识点2
有机化合物的命名
知识筛查
1.烷烃的命名
(1)习惯命名法。
(2)几种常见烷基的结构简式。
甲基:—CH3,乙基:—CH2CH3,正丙基(—C3H7):CH3CH2CH2—,异丙基
+3H2
+15O2
12CO2+6H2O
注意:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。
3.苯的同系物的化学性质(以甲苯为例)
特别提醒(1)苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但是甲苯可以,甲苯被酸性
高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。
苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时,不管烃基碳原子数为多少,只要直接
与苯环相连的碳原子上有氢原子,均能被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,且
原子和甲基上的一个碳原子一定共平面,单键可绕键轴旋转,当甲基的角度
合适时,甲基上的一个氢原子会在该平面内,因此丙烯分子中最多7个原子
共平面,A项正确;
由上述分析可知,X 的结构简式为
Y(
,B 项不正确;
)与足量 KOH 醇溶液共热,发生消去反应,可生成丙炔
(CH3C≡CH),C 项正确;聚合物 Z 为
c.定量关系:
质,生成1 mol HCl。
~Cl2~HCl。即取代1 mol氢原子消耗1 mol卤素单
②分解反应:CH4
C+2H2。
③燃烧:
链状烷烃燃烧通式为
3+1
CnH2n+2+
O2
2
nCO2+(n+1)H2O。
(2)烯烃的化学性质。
①与酸性高锰酸钾溶液的氧化反应。
能使酸性高锰酸钾溶液褪色,生成相应的羧酸或CO2和水。
,D 项正确。
,则其ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ节为
知识点2
有机化合物的命名
知识筛查
1.烷烃的命名
(1)习惯命名法。
(2)几种常见烷基的结构简式。
甲基:—CH3,乙基:—CH2CH3,正丙基(—C3H7):CH3CH2CH2—,异丙基
中小学优质课件烃和卤代烃复习课件.ppt
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（二）、几个重要实验
2020/12/30
23
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25
溴乙烷水解
与氢氧化钠溶液共热:
你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？
2020/12/30
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溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项：
1.反应物：溴乙烷+氢氧化钠溶液； 2.反应条件：共热 3.产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性
通式
官能团
化学性质
烷烃 烯烃（环烷烃）
CnH2n+2 CnH2n
特点： C—C 一个C＝C
稳定，取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃（二烯烃） CnH2n-2 一个C≡C 加成、加聚、氧化
苯及其同系物 CnH2n-6 一个苯基
卤代烃
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CnH2n+1X
—X
取代、加成（H2）、 氧化
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乙炔的实验室制法:
1.发生装置:“固+液 气”的制取装置; 2.收集方法:排水法; 3.注意事项: (1)可用饱和食盐水代替水,以得到平稳气流. (2)不能使用启普发生器, (3)产物气体中因含有AsH3,PH3而有特殊气味.
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加成反应试剂包括H2、X2（卤素）、 HX、HCN等。
例如：
＋3H2
催化剂
Δ
H2 C H2 C
H2 C
CH2
C H2
CH2
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3、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子 中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生 成不饱和化合物的反应（消去小分子）。
烃和卤代烃一轮复习课件——高三化学组(2014.10.30)
能使酸性高锰酸钾溶液褪色 能发生 褪色
不能使溴水、酸性高 能使溴水、酸性高锰酸钾溶液
2．烃的燃烧通式 易燃烧，烃 CxHy 燃烧的通式为 y y CxHy＋x＋4 O2 点燃 ,xCO2＋ H2O 2
nCO ＋n＋1H O 烯烃：C H ＋32nO 点燃 nCO ＋nH O 炔烃：C H ＋3n－1O 点燃 2 nCO ＋n－1H O
水
C2H5Br＋H2O― ― →CH3CH2OH＋HBr △
水
NaOH
(2)消去反应 ①消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去
含不饱和键 一个或几个小分子(如 H2O、 HBr 等)， 而生成______________
的化合物的反应。 ②溴乙烷的消去反应：CH3CH2Br＋ NaOH― ― → △ CH2===CH2↑＋NaBr＋ H2O。 ③ R—CH2—CH2—X 的消去反应： ___________________________________________________。
3．化学性质 (1)水解反应 ①溴乙烷的水解反应： _____________________________________或 C2H5Br＋NaOH― ― →CH3CH2OH＋NaBr。 △
R—X＋NaOH― ― →R—OH＋NaX △ R—X 的水解反应：________________________________ 。
•三、卤代烃 •1．卤代烃 卤素原子 •(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被___________ 取代后生成 的化合物。通式可表示为R—X。 卤素原子 •(2)官能团是_____________ 。 •2．卤代烃的物理性质 一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯 •(1)通常情况下，除___________________________ 等少 数气体外，其余为液体或固体。 •(2)沸点： •①比同碳原子数的烷烃分子沸点要高； •②互为同系物的卤代烃，沸点随碳原子数的增加而______。 升高 •(3) 溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶。 •(4)密度：一氟代烃、一氯代烃密度比水小，其余比水大。
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例1：某有机物组成中含碳５４.5%, 含氢9.1%，其余为氧又知 其蒸汽在标况下的密度为３.94g/L，试求其分子式
解:方法一 M=3.94g/L×22.4L/moL=88g/moL 1moL该有机物中
n（c)=1moL×88g/moL×54.5%/12g/moL=4moL n（H）=1moL×88g/moL×9.1%/1g/moL=8moL n（O）=1moL×88g/moL×36.4%/16g/moL=2moL
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（二）、几个重要实验
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17Leabharlann 22.10.2020h
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溴乙烷水解
与氢氧化钠溶液共热:
你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？
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溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项： 1.反应物：溴乙烷+氢氧化钠溶液； 2.反应条件：共热 3.产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入硝酸银溶液
使用“固+固 气 ”型的物质制备发生装置.
(与实验室制氧气,氨气的装置相同) 由于甲烷不溶于水,可用排水法收集.
3.碱石灰的作用:反应物,干燥
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乙烯的实验室制法:
1. 发生装置及收集方法:
(1).选用“液+液 气”的物质制备装 置.(与实验室制氯气,氯化氢的装置相同) (2)用排水法收集.
③因为Ag++OH—=AgOH（白色）↓ 2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O；
褐色掩蔽AgBr的浅黄色，使产物检验实验失败。 所以必须用硝酸酸化！ 4.此反应叫做水解反应，属于取代反应！
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反应：
CH3CH2Br + HOH
NaOH △
CH3CH2OH + HBr
NaOH+HBr=NaBr+H2O
2、加成反应
如：烯、炔烃（加H2、HX、H2O）、 苯（加H2）、油脂（加H2）
3、聚合反应 如：烯烃加聚等
4、消去反应 如：乙醇（分子内脱水）
5、酯化反应 如：乙酸和乙醇的反应
6、水解反应 如：酯、油脂的水解
7、氧化反应 如：醇（去氢）、醛（加氧）、燃烧
8、还原反应 22.10.2020
如：醛（加h 氢）、油脂氢化等
2.实验注意事项:
(1).V(乙醇)/V(浓硫酸)=1:3; (2)烧瓶中加入啐瓷片防止爆沸; (3)迅速升温至170 0c.
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乙炔的实验室制法:
1.发生装置:“固+液 气”的制取装置; 2.收集方法:排水法; 3.注意事项: (1)可用饱和食盐水代替水,以得到平稳气流. (2)不能使用启普发生器, (3)产物气体中因含有AsH3,PH3而有特殊气味.
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常见的有机计算题类型
（一）确定有机物分子式 （二）有机物燃烧问题 （三）混和物组成成份的确定
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（一）确定有机物分子式
——确定有机物分子式常见题型
(1)根据元素含量,确定有机物的分子式 (2)借用摩尔质量,确定分子式 (3)根据反应物、生成物的量，确定分子式 (4)根据各类有机物具有的组成通式，确定分子式 （5）根据化学方程式，确定分子式
卤代烃
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CnH2n+1X
—X
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取代、加成（H2）、 氧化
水解→醇 消去→烯烃 4
3.转化关系:写出方程式
CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH3CH3
CH2＝CH2
HC≡CH
CH2OHCH2OH
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CH2BrCH2Br
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有机化学反应类型 （举例写反应式）
如：烷烃（卤代）、苯及同系物（卤 1、取代反应 代、硝化）、醇（卤代）
3.反应方程式
醇
CH2－CH2＋NaOH
CH2＝CH2 ＋NaBr＋H2O
Δ
H Br
将产生的气体通入溴水或酸性高锰酸钾溶液
中，二者均褪色。 4.产物检验
CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br KMnO4 CH2=CH2 褪色
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四:有 机 化 学 计 算
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煤
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（二）、烃的重要性质：
1、烃的物理性质：
①密度：所有烃的密度都比水小
②状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态
③熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高 ；
碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低；
④含碳量规律：
烷烃＜烯烃＜炔烃＜苯的同系物
烷烃（CnH2n+2）：随n值增大，含碳量增大 烯烃（CnH2n） ：n值增大，碳的含量为定值； 炔烃（CnH2n-2） ：随n值增大，含碳量减小 苯及其同系物：（CnH2n-6）：随n值增大含碳量减小
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裂化反应：在一定温度下，把相对分子质量 大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质量小、 沸点低的短链烃的反应。
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三、有关实验内容
（一）几种有机气体的制备
(1)甲烷的制备; (2)乙烯的制备; (3)乙炔的制备;
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甲烷的实验室制法: 1.药品:无水醋酸钠(CH3COONa)和碱石灰; 2.发生和收集装置:
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2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类
通式
官能团或结 构特点
化学性质
烷烃 烯烃（环烷烃）
CnH2n+2 CnH2n
C—C 一个C＝C
稳定，取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃（二烯烃） CnH2n-2 一个C≡C 加成、加聚、氧化
苯及其同系物 CnH2n-6 一个苯基
新课标人教版高中化学选修5
第二章 烃和卤代烃
复习课
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一、基础知识回顾
（一）知识模块
饱和链烃
链烃
烃的分类：烃
不饱和链烃
芳香烃——苯及苯的同系物
烃 各类烃的结构特点———烷烃、烯烃、
和主要化学性质
炔烃、芳香烃
有机反应类型———取代反应、加成反应、 加聚反应
烃的来源 石油、天然气
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CH3CH2Br + NaOH △ CH3CH2OH + NaBr
AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3
水解反应 取代反应
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溴乙烷消去反应:
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C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项： 1.反应物：溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液；
2.反应条件：共热