色谱分析复习题及答案终审稿)
色谱分析习题(总)

⾊谱分析习题(总)⾊谱分析习题(总)⾊谱分析法1.假如⼀个溶质的分配⽐为0.2,则它在⾊谱柱的流动想中的百分率是多少?解:∵ k = ns/nm=0.2 ∴nm= 5nsnm/n×100% = nm/(nm+ns)×100% = 83.3%2.对某⼀组分来说,在⼀定的柱长下,⾊谱峰的宽或窄主要决定于组分在⾊谱柱中的A.保留值B. 扩散速度C.分配⽐D. 理论塔板数解:B.扩散速度⾊谱峰的宽窄主要与⾊谱动⼒学因素有关。
3.载体填充的均匀程度主要影响A.涡流扩散相B. 分⼦扩散C.⽓相传质阻⼒D. 液相传质阻⼒解:A.涡流扩散相范⽒⽅程中涡流扩散相A=2λdp, λ为填充不规则因⼦。
4.若在1m长的⾊谱柱上测得分离度为0.68,要使它完全分离,则柱长⾄少应为多少⽶?解:∵ L2=(R2/R1)2 L1 完全分离R2=1.5L2=(1.5/0.68)2×1=4.87(m)5.在2m长的⾊谱柱上,测得某组分保留时间(tR)6.6min,峰底宽(Y)0.5min,死时间(tm)1.2min,柱出⼝⽤皂膜流量计测得载⽓体积流速(Fc)40ml/min,固定相(Vs)2.1mL,求:(提⽰:流动相体积,即为死体积)(1)分配容量k(2)死体积Vm(3)调整保留时间(4)分配系数(5)有效塔板数neff(6)有效塔板⾼度Heff解:(1)分配⽐k = tR'/tm = (6.6-1.2)/1.2=4.5(2) 死体积Vm = tmoFc = 1.2×40 = 48mL(3) 调整保留时间VR'= (tR-tm) oFc =(6.6-1.2)×40 = 216mL(4) 分配系数K=koβ=(Vm/Vs)=4.5×(48/2.1)=103 (4) 有效塔板数neff =16×( tR'/Y)2=16×[(6.6-1.2)]2=1866(5) 有效塔板⾼度Heff=L/neff=2×1000/1866=1.07mm6.已知组分A和B的分配系数分别为8.8和10,当它们通过相⽐β=90的填充时,能否达到基本分离(提⽰:基本分离Rs=1)解:α= KB/KA = 10/8.8 = 1.14k = KB/β= 10/90 = 0.11由基本分离⽅程式可推导出使两组分达到某⼀分离度时,所需的理论塔板数为nB = 16Rs2[α/(α-1)]2[(1 + kB)/kB]2=16×12[1.14/(1.14 - 1)]2[(1 + 0.11)/0.11]2=16×66.31×101.83 = 1.08×105因为计算出的n⽐较⼤,⼀般填充柱不能达到,在上述条件下,A、B不能分离。
色谱分析期末考试题库及答案

色谱分析期末考试题库及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 色谱分析中,固定相是:A. 流动相B. 色谱柱中的物质C. 样品D. 检测器答案:B2. 色谱图上的峰面积与样品量之间的关系是:A. 正比B. 反比C. 无关D. 有时正比,有时反比答案:A3. 高效液相色谱(HPLC)中,常用于分离蛋白质的色谱模式是:A. 离子交换色谱B. 凝胶渗透色谱C. 反相色谱D. 亲和色谱答案:B4. 色谱分析中,保留时间是指:A. 样品从进样到检测器的时间B. 样品从进样到色谱柱出口的时间C. 样品从色谱柱入口到出口的时间D. 样品从检测器到记录器的时间答案:C5. 色谱分析中,分离度(R)的计算公式为:A. R = 2(t2-t1) / (W1+W2)B. R = (t2-t1) / (W1+W2)C. R = (W1+W2) / (t2-t1)D. R = (t2-t1)^2 / (W1*W2)答案:A6. 色谱分析中,死时间是指:A. 样品从进样到检测器的时间B. 样品从进样到色谱柱出口的时间C. 样品从色谱柱入口到出口的时间D. 流动相通过色谱柱的时间答案:D7. 在气相色谱中,常用的检测器不包括:A. 热导检测器B. 火焰光度检测器C. 紫外检测器D. 电子捕获检测器答案:C8. 色谱分析中,峰宽(W)的计算公式为:A. W = 4σ^2 / πB. W = 2σ^2 / πC. W = 2σ / πD. W = σ^2 / π答案:C9. 色谱分析中,分离因子(α)的计算公式为:A. α = k1 / k2B. α = k2 / k1C. α = 1 / (k1 / k2)D. α = 1 / (k2 / k1)答案:A10. 色谱分析中,理论塔板数(N)的计算公式为:A. N = 16(tR / W)^2B. N = 16(tR^2 / W)C. N = 5.54(tR / W)^2D. N = 5.54(tR^2 / W)答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 色谱分析中,流动相的选择应根据样品的______和______进行。
色谱分析复习题及答案

色谱分析复习题及答案色谱分析复习题及答案色谱分析是一种常用的分离和分析技术,它可以在不破坏样品的情况下,将样品中的各组分分离并进行定性和定量分析。
以下是几个常见的色谱分析复习题及答案,帮助大家巩固和加深对色谱分析的理解。
问题一:什么是色谱分析?答案:色谱分析是一种常用的分离和分析技术,它利用不同物质在固定相和移动相之间的分配平衡,将样品中的各组分分离并进行定性和定量分析。
问题二:色谱分析的基本原理是什么?答案:色谱分析的基本原理是利用不同物质在固定相和移动相之间的分配平衡,实现对样品的分离和分析。
当样品进入色谱柱时,各组分在固定相和移动相之间进行吸附和解吸,由于分配平衡的不同,各组分会在色谱柱中形成不同的色带。
通过检测器的检测,可以得到各组分的峰形和峰高,进而进行定性和定量分析。
问题三:什么是色谱图的峰高和峰面积?答案:色谱图的峰高是指色谱峰的最高点与基线之间的垂直距离,而峰面积则是指色谱峰与基线之间的面积。
峰高和峰面积是色谱分析中常用的定性和定量分析指标。
问题四:什么是保留时间和相对保留时间?答案:保留时间是指色谱峰的起点到峰顶的时间,而相对保留时间则是指同一组分在不同色谱柱上的保留时间之比。
它们都是用于表征物质在色谱柱上的分离效果和分析速度的重要参数。
问题五:什么是色谱分离的最佳条件?答案:色谱分离的最佳条件是指在特定条件下,能够实现最佳分离效果的条件。
这些条件包括:选择合适的固定相和移动相、确定最佳的进样量和柱温、调节移动相的流速和组成等。
在实际应用中,需要根据具体的样品和实验要求选择合适的条件。
问题六:如何进行色谱分析的数据处理?答案:色谱分析的数据处理主要包括峰识别、定量分析和定性分析。
峰识别是指根据峰形和峰高识别出各个组分;定量分析是指根据峰高或峰面积计算出各个组分的含量;定性分析则是指根据保留时间和光谱等信息,确定各个组分的具体性质。
通过对数据的处理和分析,可以得到样品中各组分的定性和定量信息。
色谱分析复习题含答案

色谱分析复习题一、填空:1、 R≥1、5 为两相邻色谱完全分离的标志。
2、在一定温度下,采用非极性固定液,用气-液色谱分离同系物有机化合物,_ 低碳数的有机化合物_先流出色谱柱, _高碳数的有机化合物_后流出色谱柱。
3、气相色谱分析中,分离非极性物质,一般选用_非极性_固定液,试样中各组分按_沸点的高低_分离,_ 沸点低_的组分先流出色谱柱,_ 沸点高 _的组分后流出色谱柱。
4、气相色谱分析中,分离极性物质,一般选用_极性_固定液,试样中各组分按_极性的大小_分离,__ 极性小__的组分先流出色谱柱,_ 极性大_的组分后流出色谱柱。
5、气相色谱气化室的作用就是将液体或固体试样瞬间气化而不分解。
对其总的要求就是_热容量较大__、_死体积较小__与__无催化效应_ 。
6、气相色谱定量分析中对归一化法要求的最主要的条件就是试样中所有组分都要在一定时间内分离流出色谱柱,且在检测器中产生信号7、气相色谱分析中,柱温应__低于__检测器温度。
(填高于、等于、低于)8、气相色谱法被广泛应用于食品中农药残留量的分析,大大提高了测定的灵敏度与专一性;高效液相色谱法对非挥发性或热不稳定性农药残留有很好的分析效果。
9、气相色谱最基本的定量方法就是归一化法、内标法、外标法。
10、色谱分析中最常用的定性分析的指标就是保留值,定量分析的依据就是一定条件下仪器检测器的响应值(峰面积或峰高)与被测组分的量成正比11、在液相色谱中,流动相在使用之前,必须进行__过滤__与_脱气_处理。
12、流动相极性大于固定相极性的液相色谱法就是__反相色谱___13、液相色谱仪的结构,主要部分一般可分为高压输液系统、进样系统、分离系统、检测系统、数据记录与处理系统。
14、在气相色谱分析中,有下列五种检测器,测定以下样品,您要选用哪一种检测器(写出检测器与被测样品序号即可)。
A、氢火焰离子化检测器,B、电子捕获检测器,C、火焰光度检测器。
(1)大米中的痕量含氯农药(B);(2)对含硫、磷的物质(C) (3)食品中甜蜜素的测定( A )。
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色谱分析综合体•选择题1在色谱分析中,用于定量的参数是(B )A保留时间B调整保留值C峰面积D半峰宽2 •塔板理论不能用于(D )A塔板数计算B塔板高度计算C解释色谱流出曲线的形状D解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关3. 在气-固色谱分析中,色谱柱内装入的固定相为( D )A 一般固体物质B载体C 载体+固定液D固体吸附剂4•当载气线速越小,范式方程中,分子扩散项B越大,所以应选下列气体中哪一种作载气最有利?(D)A H2 BHe C Ar D N25 •试指出下述说法中,哪一种是错误的?(C)A 根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B 根据色谱峰的面积可以进行定量分析C 色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D 色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况6•为测定某组分的保留指数,气相色谱法一般采取的基准物是:(C )A苯B正庚烷 C 正构烷烃 D 正丁烷和丁二烯7•试指出下列说法中,哪一个不正确?气相色谱法常用的载气是(C )A N2B H2C O2D He8•试指出下列说法中,哪一个是错误的?(A )A固定液是气相色谱法固定相B N2、H2等是气相色谱流动相C 气相色谱法主要用来分离沸点低,热稳定性好的物质D 气相色谱法是一个分离效能高,分析速度快的分析方法9.在气-液色谱法中,首先流出色谱柱的组分是(A )A 溶解能力小B 吸附能力小C 溶解能力大D 吸附能力大10. 根据范第姆特议程式,指出下面哪种说法是正确的? ( A )A 最佳流速时,塔板高度最小B 最佳流速时,塔板高度最大 C最佳塔板高度时,流速最小 D 最佳塔板高度时,流速最大二•填空题1 •按流动相的物态可将色谱法分为 _气相色谱法—和—液相色谱法_。
前者的流动相的—气体 _______ ,后者的流动相为液体_。
2 •气相色谱法多用_高_沸点的—有机_化合物涂渍在惰性载体上作 为固定相,一般只要在_450 以下,有_1.5 至_ 10 KPa 的蒸气压且稳定—性好的 ________ 有机和—无机—化合物都可用气相色谱法进行分离。
色谱分析复习题及答案

色谱分析复习题及答案色谱分析综合体一.选择题1.在色谱分析中,用于定量的参数是( B )A 保留时间B 调整保留值C 峰面积D 半峰宽2.塔板理论不能用于( D )A 塔板数计算B 塔板高度计算C 解释色谱流出曲线的形状D 解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关3.在气-固色谱分析中, 色谱柱内装入的固定相为( D )A 一般固体物质B 载体C 载体+固定液D固体吸附剂4.当载气线速越小,范式方程中,分子扩散项B越大,所以应选下列气体中哪一种作载气最有利?( D )A H2B HeC ArD N25.试指出下述说法中, 哪一种是错误的? ( C )A 根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B 根据色谱峰的面积可以进行定量分析C 色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D 色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况6.为测定某组分的保留指数,气相色谱法一般采取的基准物是:( C )A 苯B 正庚烷C 正构烷烃D 正丁烷和丁二烯7.试指出下列说法中,哪一个不正确?气相色谱法常用的载气是( C )A N2B H2C O2D He8.试指出下列说法中,哪一个是错误的?( A )A 固定液是气相色谱法固定相B N2、H2等是气相色谱流动相C 气相色谱法主要用来分离沸点低,热稳定性好的物质D 气相色谱法是一个分离效能高,分析速度快的分析方法9. 在气-液色谱法中, 首先流出色谱柱的组分是 ( A )A 溶解能力小B 吸附能力小C 溶解能力大D 吸附能力大10.根据范第姆特议程式,指出下面哪种说法是正确的? ( A )A 最佳流速时,塔板高度最小B 最佳流速时,塔板高度最大C 最佳塔板高度时,流速最小D 最佳塔板高度时,流速最大二.填空题1.按流动相的物态可将色谱法分为 气相色谱法 和 液相色谱法 。
前者的流动相的 气体 ,后者的流动相为 液体 。
2.气相色谱法多用 高 沸点的 有机 化合物涂渍在惰性载体上作为固定相,一般只要在 450 ℃以下,有 1.5 至 10 Kp a 的蒸气压且 稳定 性好的 有机和 无机 化合物都可用气相色谱法进行分离。
色谱分析复习题及答案教学提纲

色谱分析复习题及答案色谱分析综合体一.选择题1.在色谱分析中,用于定量的参数是 ( B )A 保留时间B 调整保留值C 峰面积D 半峰宽2.塔板理论不能用于 ( D )A 塔板数计算B 塔板高度计算C 解释色谱流出曲线的形状D 解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关3.在气-固色谱分析中, 色谱柱内装入的固定相为 ( D )A 一般固体物质B 载体C 载体+固定液 D固体吸附剂4.当载气线速越小,范式方程中,分子扩散项B越大,所以应选下列气体中哪一种作载气最有利? ( D )A H2B HeC ArD N25.试指出下述说法中, 哪一种是错误的? ( C )A 根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B 根据色谱峰的面积可以进行定量分析C 色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D 色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况6.为测定某组分的保留指数,气相色谱法一般采取的基准物是: ( C )A 苯B 正庚烷C 正构烷烃D 正丁烷和丁二烯7.试指出下列说法中,哪一个不正确?气相色谱法常用的载气是( C )A N2B H2C O2D He8.试指出下列说法中,哪一个是错误的?( A )A 固定液是气相色谱法固定相B N2、H2等是气相色谱流动相C 气相色谱法主要用来分离沸点低,热稳定性好的物质D 气相色谱法是一个分离效能高,分析速度快的分析方法9. 在气-液色谱法中, 首先流出色谱柱的组分是 ( A )A 溶解能力小B 吸附能力小C 溶解能力大D 吸附能力大10.根据范第姆特议程式,指出下面哪种说法是正确的? ( A )A 最佳流速时,塔板高度最小B 最佳流速时,塔板高度最大C 最佳塔板高度时,流速最小 D 最佳塔板高度时,流速最大二.填空题1.按流动相的物态可将色谱法分为 气相色谱法 和 液相色谱法 。
前者的流动相的 气体 ,后者的流动相为 液体 。
2.气相色谱法多用 高 沸点的 有机 化合物涂渍在惰性载体上作为固定相,一般只要在 450 ℃以下,有 1.5 至 10 Kp a 的蒸气压且 稳定 性好的 有机和 无机 化合物都可用气相色谱法进行分离。
色谱分析试题及答案

色谱试题及答案一、填空(每题2分)1气相色谱分析是一种分离分析方法,它的特点是适合于多组分混合物的定性和定量分析。
2气相色谱定性法:是利用同一种物质在相同条件之下,在一根色谱柱上保留时间相同。
3在实验条件恒定时,峰面积或峰高与组分的含量成正比,因此可以利用峰面积或峰高来进行定量。
4色谱柱是气相色谱法的核心部分,许多组成复杂的样品,其分离过程都是在色谱柱内进行的,色谱柱分为两类:填充柱和毛细管柱。
5色谱柱老化的方法由固定液的性质而定,老化的最高温度应低于固定液的最高使用温度20~30℃,但要高于实际工作温度。
6装柱老化时,应将柱的入口端与色谱仪的气化室相连接(柱不能接反,否则固定相将在柱中移动,使柱效发生变化)。
开始老化时出口不得接检测器,以免流出物沾污检测器。
7 色谱分析各组分保留时间变短和分离变坏,说明柱子失效,原因来自样品和载气的污染。
活化的方法是提高柱温,增加载气流速,让色谱柱内污染物流出。
8 载气纯度不符合要求时,会使基线不稳,噪声大。
9 氢气表和氢气钢瓶嘴是反扣螺纹,逆时针方向松开;而氮气表和氮气瓶嘴及其他气体的瓶嘴都是正扣螺纹。
10气相色谱定量方法有归一化法、内标法、外标法等方法。
二、判断(每题2分)1 色谱柱没装上色谱仪之前,两端必须封口,防止和空气接触。
柱子存放期间,应避免剧烈振动、碰撞或弯曲。
2 气相色谱仪使用的各种气体压力为0.2~0.5Mpa。
因此需要通过减压表使钢瓶气源的输出压力下降。
3 减压表一般分为氢气表和氮气表(氧气表)两种。
氮气表可以安装在除了氢、乙炔和其他燃气瓶以外的各种气瓶上。
4 使用钢瓶气时,打开钢瓶阀,再把T形阀杆从全开调到需要的压力。
5 气相色谱仪的气路要认真仔细检漏。
用氢气作载气时,氢气若从接口漏进柱恒温箱,可能发生爆炸事故。
最常用的检漏方法是皂膜检漏法6 色谱仪开机:打开主机电源,接通载气,开电脑,设置仪器参数。
7 设置所需柱箱温度、进样口温度和检测器温度(FID),检测器的温度应高于150℃,否则点火后造成检测器内积水而影响基线的稳定性)。
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前者的流动相的 气体 ,后者的流动相为 液体 。
2.气相色谱法多用 高 沸点的 有机 化合物涂渍在惰性载体上作为固定相,一般只要在 450 ℃以下,有 1.5 至 10 Kpa 的蒸气压且 稳定 性好的 有机和 无机 化合物都可用气相色谱法进行分离。
3.气相色谱仪由如下五个系统构成:气路系统、进样系统、分离系统、温控系统和检测记录系统。
4.气相色谱常用的检测器有 热导检测器 , 氢火焰检测器 , 电子捕获检测器 和 火焰光度检测器 。
三、简答题1、组分A 、B 在某气液色谱柱上的分配系数分别为495和467。
试问在分离时哪个组分先流出色谱柱。
答:根据分配系数的定义:g sc c K = 分配系数小的组分先流出色谱柱,因此B 先流出色谱柱。
2、为什么说分离度R 可以作为色谱柱的总分离效能指标?答:由)2()1()1()2()2()1()1()2()(2)(21b b R R b b R R W W t t W W t t R +-=+-= 及1,21,2)2(')1(')2(144r r n t t t n R eff R R R eff-⋅=-⋅= 可知R 值越大,相邻两组分分离越好。
而R 值的大小则与两组分保留值和峰的宽度有关。
对于某一色谱柱来说,两组分保留值差别的大小主要取决于固定液的热力学性质,反映了柱选择性的好坏;而色谱峰的宽窄则主要由色谱过程的动力学因素决定,反映了柱效能的高低。
因此R 实际上综合考虑了色谱过程的热力学和动力学性质,故可将其作为色谱柱的总分离效能指标。
3、气相色谱定性的依据是什么主要有哪些定性方法 答:不同组分由于其结构不同,与固定相的作用同,因而流出柱的时间不相同。
4、如何选择气液色谱固定液 答:依据相似相溶原则选择固定液。
5、气相色谱定量的依据是什么为么要引入定量校正因子有哪些主要的定量方法各适于什么情况答:色谱定量的依据是: 在一定的色谱条件下,进入检测器的被测组分的质量m i 与检测器产生的响应信号(峰面积A i 或峰高h i )成正比,即:i i i A f m ⋅= 引入定量校正因子的原因:因为A i 的大小和组分的性质有关,因此,同一检测器对不同组分具有不同的响应值,故相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积不等,因而不能直接应用峰面积计算组分的含量。
为此,引入“定量校正因子”以校正峰面积,使之能真实反映组分含量。
归一化法 :应用该方法的前提条件是试样中各组分必须全部流出色谱柱,并在色谱图上都出现色谱峰。
外标法:即所谓校准曲线法(A -c 曲线)。
外标法简便,不需要校正因子,但进样量要求十分准确,操作条件也需严格控制。
适用于日常控制分析和大量同类样品的分析。
内标法将一定量的纯物质作为内标物,加入到准确称取的试样中,根据被测物和内标物的质量及其在色谱图上相应的峰面积比,求出某组分的含量。
内标法准确,操作条件要求不严。
四、计算题1、在一根长3m 的色谱柱上,分析某试样时,得两个组分的调整保留时间分别为13min 及16min ,后者的峰底宽度为1min ,计算:1)该色谱柱的有效塔板数; 2)两组分的相对保留值;3)如欲使两组分的分离度R =1.5,需要有效塔板数为多少此时应使用多长的色谱柱解:4096)116(16)W t (16)W t (54.5H L n 22b 'R 22/1'R eff eff =⨯==== 若使R=1.5,柱效能为此时对应的柱长为:2、丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱后测得:空气、丙烯、丁烯保留时间分别为0.5,3.5,4.8min ,其相应的峰宽分别为0.2,0.8,1.0min 。
计算(1)丁烯在这个柱上的分配比是多少(2)丙烯和丁烯的分离度是多少解:6.85.05.08.4t t m m k 0R g s =-='== 44.18.00.1)5.38.4(2W W )t t (2R )1(b )2(b )1(R )2(R =+-=+-= 3、化合物A 与正二十四烷及正二十五烷相混合注入色谱柱试验,测得的调整保留时间为:A 10.20min ;n -C 24H 50 9.18min ;n -C 25H 52 11.56min 。
计算化合物A 的保留指数(I A )。
4、对只含有乙醇、正庚烷、苯和乙酸乙酯的某化合物进行色谱分析,其测定数据如下:计算各组分的质量分数。
解:用归一化法%6.17%10015.1864.00.5%1001''=⨯⨯⨯⋅⋅=∑==乙醇n i i ii i f A f A w 同理正庚烷、苯和乙酸乙酯的质量分数分别为34.7% 、 17.2% 、30.5%。
5、用甲醇作内标,称取0.0573g 甲醇和5.8690g 环氧丙烷试样,混合后进行色谱分析,测得甲醇和水的峰面积分别为164mm 2和186mm 2,校正因子分别为0.59和0.56。
计算环氧丙烷中水的质量分数。
解: 甲甲甲水水水=m A f A f m ⨯⋅'⋅' 1、液相色谱有几种类型 它们的保留机理是什么 在这些类型的应用中 , 最适宜分离的物质是什么解 : 液相色谱有以下几种类型 : 液 - 液分配色谱 ; 液 - 固吸附色谱 ; 化学键合色谱 ; 离子交换色谱 ; 离子对色谱 ; 空间排阻色谱等 . 液 - 固吸附色谱 是通过组分在两相间的多次吸附与解吸平衡实现分离的 . 最适宜分离的物质为中等相对分子质量的油溶性试样,凡是能够用薄层色谱分离的物质均可用此法分离。
其中 ; 液 - 液分配色谱 的保留机理是通过组分在固定相和流动相间的多次分配进行分离的。
可以分离各种无机、有机化合物 。
2、在ODS 固定相上,以甲醇为流动相,某组分的分配容量k1=1.2,如以乙腈为流动相,其k 增加还是减少 为什么解:据题意为反相色谱体系。
k 值增加,在反相色谱体系中,流动相由甲醇变为乙腈,溶剂极性参数由5.1变为5.8,增加了,但组分在流动相中的溶解度反而减小,所以k 值增大。
由1.2增大为2.24。
3、在反相色谱中,流动相从40%(V/V )甲醇—水改变为60%(V/V )甲醇—水,问组分的调整保留值将改变多少 为什么 (P ’ 甲醇=5.1,P ’ 水=5.1)提示:对于由溶剂A 和B 组成的二元混合溶剂,其极性可表示为Pab ‘=a P a ’ b P b ’式中a 和b 分别为溶剂A 和B 在混合溶剂中的分数。
解:在40%配比时,混合溶剂的极性为 P1’ =0.46×5.1 0.6×10.2=8.16在60%配比时,混合溶剂的极性为 P2’ =0.6×5.1 0.4×10.2=7.14P2’= P2’- P2’=7.14-8.16= -1.02根据反相色谱体系 ∴在反相色谱中,流动相的极性变弱(P ’由8.16变为7.14),溶剂强度增加,洗脱能力增加,因而使组分的调整保留时间减少到原来的1/3.2。
4、某色谱体系采用25%三氯甲烷/正己烷为流动相,发现组分分离不十分理想,想通过改变流动相的选择性来改善分离选择性,选用乙醚/正己烷为流动相,问乙醚/正己烷的比例为多少? (P’ CHCl3=5.1,P’乙醚=5.1)提示:流动相选择性的改变是通过保持溶剂强度不变时改变流动相组成来实现的,改变前流动相A/B和改变后的流动相A/C的组成有下列关系:解:25%的CHCl3/正己烷与37%乙醚/正己烷的溶剂强度相等,但对样品的分离选锋性不同。
填空:1. 氢火焰离子化检测器和热导池检测器分别属于_质量型__和___浓度__型检测器。
气相色谱仪的心脏是_色谱柱___。
2. 固定液一般是按照__相似相溶___原理选择;在用极性固定液分离极性组分时,分子间作用力主要是__诱导力____,极性愈大,保留时间就愈___长__。
3. 固定液通常是高沸点的有机化合物,这主要是为了保证固定液在使用温度下有____较好的热稳定性____,防止___发生不可逆的化学反应____。
4. 用于气液色谱的担体主要分为____白色担体___、___红色担体___两类。
5. 与填充柱相比,毛细管色谱柱的相比β较大,有利于实现快速分析。
但其柱容量_较小_。
6. 在HPLC仪中,为了克服流动相流经色谱柱时受到的阻力,要安装_耐高压的六通阀___。
7. 气相色谱分析中,载气仅起输送作用;而液相色谱分析中,流动相还要直接参加__实际的分配过程__,要想提高高效液相色谱的柱效,最有效的途径是__使用小粒径填料_。
8. 欲分离位置异构体化合物,宜采用的高效液相色谱的分离模式是__梯度洗脱___。
9、色谱法中,将填入玻璃管内静止不动的一相称为固定相,自上而下运动的一相称为流动相,装有固定相的柱子称为色谱柱。