塑料包装审核模版
【模板】产品包装材料验证报告
【模板】产品包装材料验证报告
强度系数K值
k=Байду номын сангаас度系数贮存期小于30天K=1.6
G=瓦楞纸箱所装袋货物重量(kg)贮存期30天～100天K=1.65
H=堆码高度cm贮存期100天以上K=2h=箱高
cm
2
S=箱底面积cm
5.2包培箱耐冲击强度：在装箱条件下，自由落体，跌落高度≥2.5m
时，连续5次跌落试验，内装物无撒漏。
6检验结果：
6.1装箱抗压强度最高为25Kg时，样箱无损坏现象。
6.2自由落体高度为3m,连续跌落7次后，包装箱无破损，内装物无
撒漏。
7结果
根据上述结果外箱抗压强度试验合格：
测试人：日期：
复核人：日期：
塑料产品复检申请书模板
塑料产品复检申请书模板如下：[申请人名称][申请人地址][联系人姓名][联系人电话][日期][检验机构名称][检验机构地址]尊敬的检验机构：您好！我单位（个人）于[检验日期]对所生产的塑料产品进行了检验，检验结果为[不合格项目及原因]。
为了确保产品质量，保障消费者权益，特此向贵机构申请对该批塑料产品进行复检，具体事项如下：一、产品信息1. 产品名称：[产品名称]2. 产品型号：[产品型号]3. 生产日期：[生产日期]4. 生产批次：[生产批次]5. 规格尺寸：[规格尺寸]6. 材质：[材质]二、检验项目1. 初次检验项目：[初次检验项目列表]2. 复检项目：[复检项目列表]三、检验依据1. 产品标准：[产品标准名称及编号]2. 检验方法：[检验方法名称及标准编号]四、复检原因1. 初次检验结果：[不合格项目及原因]2. 可能导致不合格的原因分析：[原因分析]3. 改进措施：[已采取的改进措施]五、复检要求1. 复检时间：[期望的复检日期]2. 复检地点：[复检地点]3. 复检方式：[复检方式，如现场检验、取样检验等]4. 复检结果通知方式：[通知方式，如电话通知、邮件通知等]六、法律责任1. 复检过程中，如有任何违法行为，我单位（个人）将承担相应法律责任。
2. 若复检结果仍不合格，我单位（个人）将根据相关法律法规进行整改，并承担相应责任。
请您在收到申请后，尽快安排复检工作。
如有任何疑问，请随时与我联系。
非常感谢您对我单位（个人）的支持与帮助！此致敬礼！[申请人签名][申请人单位盖章]附件：1. 初次检验报告2. 产品相关资料3. 改进措施证明文件注：本模板仅供参考，具体内容需根据实际情况进行调整。
如有需要，请结合相关法律法规进行修改。
食品用塑料包装容器工具等制品告知承诺获证企业后置现场审查表
食品用塑料包装容器工具等制品告知承诺获证企业后置现场审查表
企业名称：
生产地址：
产品单元：
产品品种：
生产许可证编号：
发证日期：
广东省市场监督管理局
应用说明
1.本办法审查内容分为5大部分23条30款，应逐条款进行审查，并根据其满足程度和相关条款“备注”栏中给出的认定原则分别作出符合、建议改进、不符合。
2.每款审查内容逐个判断，并在对应的“是”或“否”的选项框中打“√”，凡在“否”的选项框中打“√”的，均须填写详细的不符合事实。
3.审查结论的确定原则：建议整改项超过6款，或者发现任一项不符合的，审查结论为不合格；建议整改项不超过(含)6款，无不符合项的，审查结论为合格。
4.审查组依据本办法对企业实地核查后，填写《告知承诺获证企业后置现场审查报告》。
告知承诺获证企业后置现场审查报告
审查组织单位(章)：年月日
注：“其他情况说明”栏中填写的内容为：企业存在不符合法律法规等有关规定，且不能体现在现场审查记录中的情况，如企业存在因非不可抗力原因拖延或拒绝核查的情况等。
塑料包装袋出厂检验报告单
包装袋应文字清晰、图案完整，无明显油墨污渍、残缺等
符合
8
印刷质量
印刷油墨剥离率不大于20%
符合
合格
9
漏水性（有要求时）
无渗漏
11.2
合格
10
跌落性能（高度：500mm自由落下1次）
无破裂
色泽正常，无异味、无异嗅
合格
11
提吊试验（仅限手提袋）
包装袋无破裂，提系无断裂
无渗漏
合格
12
塑料和塑复合包装袋封合强度，N/15mm
无破裂
合格
13
感官指标
符合
合格
检验结论
备 注
本报告涂改者无效。本报告复印件未加盖检验报告专用章（红章）者无效
主检人：审核：批准：签发日期：
塑料包装袋出厂检验报告
产品名称
商品零售包装袋
型号规格
编号
检验依据
国家标准
检验日期
生产批号
检验环境
温度℃
产品材质
HDPE
湿度%
送检数量
抽样数量
检验内容
序号
检验项目
技术要求
检验结果
单项评价
1
标识
包装袋应符合GB/T18455中的包装回收标识，塑料和纸塑复合包装袋还应符合GB21660的标识规定
符合
合格
2
厚度极限偏差，mm
+0.008
0
+0.003
0
合格
3
厚度平均偏差，%
+15
0
+6
合格
4
宽度平均偏差，mm
±20
+2.0
+0.5
【精品】塑料包装申请书(模板)
塑料包装申请书(模板)
附件1 《食品用包装、容器、工具等制品生产许可申请书》填写规范及要求
食品用包装、容器、工具等制品
生产许可申请书
产品类别：食品用塑料包装、容器、工具等制品
产品名称：申报产品单元的名称
企业名称：填写企业营业执照上的注册名称（企业法人印章）联系电话：填写有效的企业联系电话，包括座机和手机
联系人：张××（填写企业负责办理生产许可证工作的人员姓名）申请类别：发证□√迁址□增项□其他□
根据企业申请的情况分别在发证、迁址、增项、其他后面的“□”中打
“√”，集团公司增加所属单位在“增项”后的“□”打“√”
申请日期：二〇〇七年七月十五日
填写企业的实际申请时间，用大写数字填写，如：“二〇〇七年七月十五日”。
国家质量监督检验检疫总局监制
（企业实际生产未满一年的可不填写年总产值，年销售额，年缴税金额）
按照产品实施细则的规定填写；一次申报产品数量多的申请企业可附页，附页注明“申报产品基本情况附页”
资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除6
资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除7
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资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除9
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资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除
资料内容仅供您学习参考，如有不当之处，请联系改正或者删除11。
产品包装材料验证报告模板
文件编号：产品包装材料验证报告拟制日期年月日审核日期年月日批准日期年月日版号生效日期年月日有限公司产品包装材料验证报告一、总则1 包装材料的要求依据：YY/T0681.1、YY/T0313 、YZB/国《体》产品注册标准。
用作制造XXXX的包装材料原料是原始材料，应有原料的来源，明确其历史和可追溯性，并受到控制，以确保成品始终能满足要求。
2 包装材料的设计必须在满足原定用途的条件下，既能够确保内包装材料的符合性，又把对使用者或患者的安全造成危害的可能性降低到最小程度。
2.1 包装材料与XXXX的相容性(即包装与医疗器材相互无不良影响)：主要考虑的有：包装材料的安全性毒性的要求，拟包装的医疗器械的大小和形状，对物理和其它防护的要求，医疗器械对特殊危险例如辐射、湿气、机械性撞击，静电放射的敏感性。
2.2 包装材料与标识方式的相容性：标识方法必须对包装材料与采用的灭菌过程的相容性无不良影响，印刷或书写所采用的油墨不会转移到XXXX产品上，也不会和包装材料起反应而影响包装材料的效用，也不会变色而使标识变的模糊不清，对固定在包装材料表面的标识，其附着方式必须能耐受灭菌过程的使用及制造厂规定的贮存和运输条件。
3 包装材料能够提供对物理、化学和微生物的防护。
3.1包装材料在使用场所与使用者撕开包装取出使用时的要求相容性(例如无菌的开封)。
3．2 在使用条件下，在灭菌前、中、后，包装材料不可释放已知是有毒的，其数量足以对健康危害的物质。
3.3无菌状态的保持：(即从其产品灭菌后，成为无菌之时起，直至规定的失效日期或使用时止)，包装完整性及包装材料的微生物阻隔特性。
3.4 材料的毒性检测。
二、包装完整性试验报告1 试验目的对XXXX的包装系统，按照YY/T0681.1、YY/T0313 和“包装完整性试验方案”进行包装完整性验证，来评价包装系统的符合性。
2 试验样品：XXXX产品及其包装3 试验依据：YY/T0681.1、YY/T0313 、YZB/国0 《XXXX》产品注册标准。
包装审核申请书模板
尊敬的XX公司领导：您好！我是来自XX公司的XX，特此向您提交一份关于产品包装审核的申请书，希望能够得到您的支持和批准。
首先，我想简要说明一下申请包装审核的原因。
随着市场竞争的日益激烈，产品包装作为直接面对消费者的媒介，其重要性不言而喻。
一款设计精美、符合市场需求的产品包装，不仅可以提升产品的附加值，还可以吸引消费者的注意力，从而提高产品的销售业绩。
因此，我们对现有产品的包装进行审核和优化，旨在提升产品形象，增强市场竞争力。
接下来，我想详细介绍一下包装审核的具体内容。
首先，我们将对现有产品的包装设计进行全面的评估，包括外观设计、材质选择、颜色搭配等方面，以确保包装设计符合审美需求和市场趋势。
其次，我们将对包装的实用性进行评估，包括包装的结构、开合方式、保护性能等方面，以确保包装能够有效地保护产品，并方便消费者使用。
此外，我们还将对包装的环保性进行评估，尽量选择可降解或可循环利用的材料，减少对环境的影响。
在审核过程中，我们将充分考虑消费者的需求和反馈，结合市场调研数据，制定出符合市场需求和消费者喜好的包装设计方案。
在方案确定后，我们将对新的包装设计进行试制和测试，以确保其可行性和稳定性。
最后，我们将对新的包装设计进行全面的推广和应用，包括修改产品标签、更新产品宣传资料等，确保消费者能够及时了解和接受新的包装设计。
包装审核的申请，我们将遵循以下程序进行：首先，由我们部门进行内部评估和筛选，确定候选的包装设计方案；然后，将方案提交给公司领导进行审批；最后，根据领导的审批意见，进行方案的修改和完善。
我们预计，整个审核过程需要2个月的时间。
最后，我想强调的是，包装审核的申请，我们将严格按照公司的相关规定和流程进行，确保申请的合规性和合法性。
同时，我们也将积极与其他部门进行沟通和协作，确保申请的顺利进行。
我们相信，通过包装审核的申请，我们的产品将能够更好地满足市场需求，提升产品形象，增强市场竞争力。
因此，我们恳请公司领导给予审批和支持。
2020年塑料制品业环境管理体系审核作业指导书参照模板
质量体系认证中心1目的和适用范围............................................................ ........ ............ ... .. (2)2塑料成型加工..................................... ..... ........................ .... ........... ... .. (2)3环...境因素审核........................ .................... .......... . (121)42环境法律与其他要求... . .............................. . ......... . . (16)5监测与测量审核... . .................................... . ......... . . (18)1.目的与适用范围1.1目的为保证GB/T 24001-1996 idt ISO 14001 : 1996在塑料制品业环境管理体系审核中得到正确和统一的理解和遵循，特结合该行业的特点制订本指导书。
1.2适用范围本作业指导书适用于审核员按照GB/T 24001-1996 idt ISO 14001：1996标准对塑料制品业进行的环境管理体系审核。
2.塑料成型加工2.1塑料的组成与性能2.1.1塑料及其分类1）塑料：一般指以合成或天然的高分子化合物（树脂）为基本成分，在一定条件下塑化成型，而产品最终形状能保持不变的材料。
它的组成除了高聚物（树脂）为主要成分外，还根据需要，可能含有某些具有特定用途的助剂。
助剂主要有填料、增塑剂、着色剂、稳定剂等。
2）塑料的分类4）塑料制品的分类5）塑料组份的作用及主要种类2.1.2热塑性塑料的主要特性及用途热塑性塑料：是指在特定温度范围内，能反复加热软化和冷却硬化的塑料。
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物料堆放（离墙30，离顶50厘米），栈板，隔离，按批次，品种存 放，防混淆 通风，防尘，防潮，防鼠，防虫设施，货物架，垫仓板，仓位标识 物料帐、卡、物一致性 物流、 ERP系统审核流程，物料先进先出要求 仓储 记录（出入库台帐，领退料记录）（原料/包材/成品） 有无过期物料，处理记录 MSDS报告 易燃，易爆品，有毒化学品存放要求 走道内物料整理 采购物料接收时的送货凭证，实际交付物料一致（原料/包材） 不合格物料存放，标识（不合格处理进度） 车辆检查记录表 原料采购，供应商档案（证照是否过期） 供应商评审，报告 供方业绩考核，月度监控 供应链 合格供应商名录 原材料索证索票 委托生产合同、订单 客户满意度调查 人员健康证（有效期） 新进人员/在岗人员/转岗人员/循环定期培训计划
成品暂存区域标识、产品物料信息、状态 停机清线及记录要求 模具清单、状态 模具存放区域5S要求 相关生产指令单，按生产计划排程要求生产 现场消防设施状态（检查记录、是否积灰等） 消防通道堵塞 现场看板按要求填写 现场刀具管理 现场设备计量状态标识 研发实验室日常管理按SOP要求操作 实验室设备计量管理要求，设备维护，日常内校要求 参考标准（标样）应被标识，有效期限确认 技术研发 试产样品留样 配方，工艺标准，包装标准归档情况、受控状态 新产品验证报告、模具验证报告与实际生产工艺一致性 铲车工上岗证 仓库消防设施状态（清洁、检查记录） 仓库消防通道堵塞 物料储存温湿度环境记录（与SOP要求一致）（原料/特殊原料/成品/ 包材，标签房强调） 物料标识（待检，已检）区域划分（合格/不合格）物料标识信息 （生产日期/有效期限/代码/）
OOS/OOT调查报告及清单 原料/包材/成品偏离放行，签字确认（有权限要求：QA经理，客户 要求时签字） 过期原料复检，要求清单/复检记录 半品、成品返工记录、清单 实验室人员培训计划 检验原始记录保存 QA 检验人员资质，能力，报告签核确认是否及时 实验设备的验证资料整理 产品抽样计划规定，取样操作过程规定 NC/CAPA/消费者投诉报告清单、整理 产品模拟召回 留样室管理，温湿度，留样记录 第三方审核报告 内审、管理评审报告 文控管理（申请/审批/发分/销毁/文件清单）包括外来文件，标准 变更控制主计划及状态 有效性验证主计划及状态 计量管理（计量主计划，计量标识，计量报告结论，有效期确认） 计量设备日常内校记录
特殊岗位人员培训（技术员，检验员） 培训矩阵 培训验证（考核，记录） GMP操作人员培训 人事 临时进入车间人员的卫生要求（调查表） 危废品处理 外来人员登记要求 查检各捕鼠/虫，灭蝇灯等设备状况，损坏的更换 虫害记录（第三方定期查检），趋势分析资料，处理资料 捕鼠设备分布图 消防设备维护，日常记录 基础设施（天花板无漏雨，地面/墙面无裂缝，净化系统运行正常， 水系统等） 设备台帐/维修保养（年度、季度、月度、日常），验证，使用记录 工程 设备安全防护（安全栏，安全护罩，防滑设备，安全阀出口设计 等） 关键设备均有IQ/OQ/PQ验证（中央供料、吹瓶、注塑、贴标） 车间净化系统维护，验证（吹瓶、注塑车间） 入厂原料/包材检验报告或合格证明 ，供应商COA 原料、半成品不合格处理记录 原料取样/留样要求，记录 原料、半品、成品标样整理，清单、实物一致、防混 产品检测标识/状态标识
区域
检查项目
负责人
部门改进 时间 （3.19 12:00）
QA检查 时间 （3.19 13:00）
差距描述
差距改进 （3.20 12:00）
培训（技能培训，岗位培训，新人培训，培训计划，循环培训，培 训有效性验证，绩效考核，抽取现场人员查看） 人员卫生（GMP基本要求：穿戴，日常查检，洗手消毒，身体健康状 况） 人员要求（无外伤，痢疾等疾病） 更衣室/走道，清洗消毒设施，消毒液查检，鞋架/衣柜，更衣室无 饮料瓶 车间清洁及记录（车间天花板/墙体/料桶/配件/吹瓶机/注塑机机/ 贴标机等） 消毒剂，75%酒精标识 照明设施要求（现有灯不工作，外罩破损） 设备清洁，运行状态、标识 设备日常保养记录/漏水，漏气，压力状况 缺陷设备的标识，停止使用标识，必要时的隔离 开工前检查及记录 加料区域环境要求 加料区域物料状态、标识、5S 称量操作规范，记录，称量标贴。 生产： 吹瓶、 人流物流流动要求，人、物不交叉 注塑、 丝印 工艺过程（查看标准及记录受控状况，记录与标准一致性，现场机 器参数与标准一致性） 生产记录（加料，过程控制记录） 半成品标识、状态 不合格物料、待返工物料专区存放、标识