污水中的氮循环

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N循环(氮循环)

N循环(氮循环)

海洋之所以能消化所有生物的排泄物,将污水转化为净水,全靠海洋中居住着数量有如恒河沙数般多的益菌,它们吃掉这些溶入水中的污物,将毒素变为无害于生物的物质。

而在鱼缸内,我们就是要模仿这种生态系统,也是各位新手常听到的N-Cycle(氮循环)。

Nitrogen Cycle (N-Cycle) 氮循环究竟是怎样进行的呢? 除了氧、二氧化炭等为人所熟悉的气休外,其中一种叫做氮(Nitrogen, 以后称简称化学名N2)。

而鱼儿的排泄物会在水中产生有机氮(Organic N2)。

Organic N2会在水中变成阿蒙尼亚(以后简称化学名NH4)。

NH4对生物来说是致命的毒素,幸好NH4水中较容易转化成亚硝酸盐(以后以后简称化学名NO2),同时靠着水中的硝化细菌也能够将之变为NO2。

但是,NO2本身对生物来说也是一种剧毒,稍高的NO2浓度也能轻易杀死生物。

而水中的好氧菌(其中一种硝化细菌)在氧气充足的环境下就能硝化NO2并将之变成硝酸盐(以后简称化学名NO3)。

NO3对鱼儿来说并非O致命的毒素,因此鱼儿能忍受NO3浓度较高的环境,但是对珊瑚等软体生物来说却是致命物质,稍高浓度的NO3值也使珊瑚不再"开花",继而死亡。

而在海中,厌氧菌(其中一种硝化细菌)就能硝化NO3并将之变回N2,无害的氮;同时,海中的藻类和苔类植物也视NO3为养份而消化掉并排出Organic N2。

硝化细菌的生存、繁殖条件?在N-Cycle中,硝化细菌扮演着主要的角色,而我们就是要了解好氧菌和厌氧菌这两种硝化细菌的生存绦件。

好氧菌,释如其名,它是一种"喜欢"氧气的细菌,在"呼吸"氧气的环境下,它可以"吃掉"NH4及NO2,化为生存的能量,最后"排出"NO3。

所以,即使有大量NH4或NO2,但是在没有氧气的环境下,好氧菌会"窒息",并不能存活;同样,虽然有大量氧气提供,却没有NH4或NO2等"食物",好氧菌也不能生存。

湖泊生态系统氮循环途径及发生条件分析

湖泊生态系统氮循环途径及发生条件分析

湖泊生态系统氮循环途径及发生条件分析湖泊生态系统是一种复杂的生态系统,其中氮的循环过程深受湖泊的水文学特性、水质特性以及周围环境因素的影响。

氮在湖泊中的循环主要包括氨氧化和硝化、脱氮作用和氮的沉积,这些过程通过互相作用而形成了一个复杂的氮循环系统。

首先,氮可以进入湖泊降水、氮素化肥的农业、污水等,这些源可以通过物理、化学和生物作用进一步划分,形成不同的氮物种,如氨态氮、硝态氮和溶解性有机氮等。

其中,氨态氮和硝态氮是最重要的物种。

氨氧化和硝化作用是氮循环的初始步骤。

在湖泊中,氨化作用主要通过硝化细菌将氨化合成成硝酸盐或亚硝酸盐。

随着温度的升高和氧气的供应,硝化过程也会增强。

因为硝化细菌必须生长在氧气丰富的条件下。

其次,湖泊中的氮可以通过脱氮作用减少。

脱氮是指在有机和无机氮后,氮被还原为氮气并释放到大气中。

这个过程是氮循环的最终步骤,有机氮通过微生物分解转化为氨态氮,而无机氮(硝酸盐和亚硝酸盐)通过反硝化菌还原为氮气。

如果水体缺乏氧气,脱氮作用将不被启动,会导致氮的过量积累并产生负面生态影响。

最后,氮可以通过沉积的方式从湖泊中移除。

湖泊的寿命和水土流失的剧烈程度与湖泊的氮沉积之间存在密切的关系。

氮的沉积过程通常与磷等其它种类的沉积作用合并形成一个复杂的过程。

通常情况下,氮沉积是发生在湖泊的界面沉积区,它们是由有机氮和无机氮组成的,这些营养物质可以提高湖泊底部的营养质量。

但是,在过度富营养化的情况下,会形成湖泊底泥中氮和磷过量积累,导致水体氮磷浓度过高,引发湖泊水华等负面影响。

综上,湖泊生态系统氮循环是一个复杂的过程,受到多种环境因素的影响。

了解这些过程和影响因素,帮助人们更好地管理湖泊水资源,推动生态环境可持续发展,维护人与自然和谐共生。

氮循环

氮循环

05/05 03/06
氮循环
氮循环
氮循环
氮循环
3.无机氮同化为有机氮
水中无机氮大部分被藻类 在光合作用中同化利用,此外许多腐生性细菌除利用有机氮 外,也能利用无机氮作为营养中氮源。包括鱼类在内的水生 动物也能通过渗透作用直接吸收少量无机氮。 无机氮的更新时间通常以天甚至以小时计算。 对不同深度氨氮同化率的测定表明,在全混合和刚倾向 于分层时,同化作用在上下水层差别较小,到6月以后随着 分层的稳定,最大同化率存在于上层10m以上,在湖下层降 到最低值。在mendota湖表层水的测定还表明,氨氮转化为 有机氮的速率是相当快的,(表5-3) 在夏末秋初,每小时 转化为粒状有机氮速率在5~7ug/L之间,转化为溶解有机氮 速率在6~10ug/L之间。
kg/年
41300 28100 11300 3250 118850 微量
%
20.4 13.9 5.6 1.6 58.6
(三)水体中的氮的内循环
除了水体内氮的交换以外,在水体内氮不断地从一种形式转 化为另一种形式。这就是氮的内循环,主要由四种反映构 成: 1. 氨化作用——有机氮转化为氨氮 水体中各种含有机化合物在
氮是水生动物的营养物质。 氮是重要的生源物质,它是蛋白质的基本成分,是一切生命的原料。 大气中游离氮78%,还有各种不同的无机物和有机氮化物存在于土 壤、水域和生物体内。 水体生物生产力通常以氮化合物的数量和质量为转移。因此,研究水 体中氮循环过程是最引人注意的一个问题。天然水中氮化合物可以存在 于细胞、无生命质粒、溶解有机质、离子状态中。溶解无机氮主要以硝 酸盐氮、亚硝酸盐、铵氮和分子氮(溶解氧)形式存在;溶解有机氧主要 以氨基酸、酰胺酸以及嘌呤、嘧啶等形式存在。 各种形式的氮,包括 溶解和颗粒的无机的无机氮和有机氮统称总氮。各种状态的氮通过一系 列的反映而相互联系着,组成了氮循环。在这个循环过程中,氮从土 壤、大气和水中的无机形式转入生命系统中以后,又从生命系统返回无 机形式。某一时间内水体中氮额溶度和存在形式决定于氮的输出率、水 体内的转化反映以及因输出、反硝化作用和沉积水底所引起的氮的消 耗。

《水化学与养殖水质》之氮循环1.0

《水化学与养殖水质》之氮循环1.0
收 NO3- 的硝酸酶有抑制作用,降低这种酶的活性 ,起到阻止NO3-吸收的作用,这是原因之一
全心全意,海联科!
3、两大N相关水质指标:氨氮和亚盐
(1)氨氮:水产动物剧毒物质,浓度应控制在 0.2mg/L以
下。(主要由水中含氮有机物分解矿化及硝酸盐、亚硝酸盐 反硝化作用产生。包括以非离子氨(NH3)和铵盐(NH4+)形 式存在的氮) 氨氮 = NH3 + NH4+
N的来源和消耗简图
N的流失:1、反硝化作用(N2)↑
N的来源: 1、固氮作用(R-NH2) 2、饲料残饵、粪便 3、池塘施肥
NO3 NO2
-
R-NH2
NH4
+
-
N的退出循环:2、鱼产量;3、腐殖质:底泥中有机物
不同水层的氮循环
逸散 溶解
N2
固氮
有机N
同化
NO3同化
硝化
NO2-
湖上层
氨化
氨化 N2 固氮 有机N 脱氮 扩 散 N2 沉 降 NO3NO2-
NH3
NH3 扩 散
湖下层
固氮
嫌气分解
有机N 沉积物 N
氨化
NH3 沉积物
不同水层主要反应和结果差异
环境条件 主要反应 结果
上 层 水
下 层 水 沉 积 物
溶氧高、阳光充足; 藻类含量丰富; 硝化细菌活力强; 溶氧较低、光线不足; 藻类活力较弱; 有机物含量丰富; 高度缺氧、无光; 有机物含量丰富; 厌氧性细菌含量多;
2、养殖池塘中的N循环
全心全意,海联科!
2、养殖池塘中的N循环 养殖水体中N的来源
固氮作用:氮气经固氮蓝藻或固氮细菌为有机氮; 饲料残饵、粪便:是N的最大来源,越是劣质饲料N的利用

氮在水中的循环

氮在水中的循环

在养殖水体中,有机污染物包括氮、碳、磷、硫4种主要物质,而后3者形成的产物在氧气充足的条件下对鱼类的影响程度不是很大,当氮以分子氨态或亚硝酸盐氮态存在时,却会对水生动物产生很强的神经性毒害。

当前以强饲为特征的集约养殖方式加大了水体有机氮物质分解转化的负荷,微生物分解环节严重受阻,从而成为水体系统循环过程的制约瓶颈与顽结,造成水体富营养化甚至污染,引发出诸多病害、药残、食品隐患等问题。

水体系统的氨氮循环及污染治理已成为世界性关注的环境问题和研究热点。

1 养殖水体内氨氮循环与脱氮过程1.1 水体氮素的来源构成集约养殖水体氮素的来源主体为残饵和粪便排泄物的分解,其次为老化池塘底泥沉积物氨化分解,再次为施肥积累。

养殖生产包括自然再生产过程与经济再生产过程,然而传统的养殖方式片面追求产量经济效益,强化水体系统外的能量物质的投入。

过量的投饵,形成大量有机代谢废物的沉积,致使水体系统的分解环节受抑制,造成硝化反应难以通畅完全进行,自净能力减弱,产生多种有机酸及氨氮、亚硝酸盐、硫化氢、甲烷等中间有毒有害产物同时,这些中间有毒产物也可再由含氮化合物通过反硝化细菌还原而返复积累。

自然状态下水体氮素的来源:①一些固氮藻类及固氮细菌能把大气层中的氮气转变为有效氮;②鱼类等水生动物的最终代谢产物主要为氨态氮(NH3),其次为尿素和尿酸;③藻类细胞自溶与有机碎屑沉积物的矿化作用,使以颗粒状结合着的有机氮以NH3-N的形式释放到水体中;④地面泾流及域外污水串用带来的氮的污染问题也愈加突出,等等。

对自然状态的氮素来源构成及转化过程应清楚把握和准确运用,才能不悖其水体物质转化循环规律,达到健康高效生态养殖的目的。

1.2 养殖水体生态系统的生物组成消费者、分解者、生产者是养殖水体生态系统的生物组成部分。

其特点是:①消费者:鱼虾类养殖动物为整个生态系统的核心,数量多、投饵量大,产生大量的排泄物和残饵;②分解者:微生物的数量与种类较少,大量的有机物无法及时分解,经常处于超负荷状态,水质恶化;③生产者:藻类数量少,无法充分利用有机物降解产生的营养盐类,导致NH3-N 和-N等有害物质积累以至污染。

水质的氮循环

水质的氮循环

水质的氮循环在养殖水体中,有机污染物包括氮、碳、磷、硫4种主要物质,而后3者形成的产物在氧气充足的条件下对鱼类的影响程度不是很大,当氮以分子氨态或亚硝酸盐氮态存在时,却会对水生动物产生很强的神经性毒害。

当前以强饲为特征的集约养殖方式加大了水体有机氮物质分解转化的负荷,微生物分解环节严重受阻,从而成为水体系统循环过程的制约瓶颈与顽结,造成水体富营养化甚至污染,引发出诸多病害、药残、食品隐患等问题。

水体系统的氨氮循环及污染治理已成为世界性关注的环境问题和研究热点。

1 养殖水体内氨氮循环与脱氮过程1.1 水体氮素的来源构成集约养殖水体氮素的来源主体为饵料残剩物和粪便排泄物的分解,其次为老化池塘底泥沉积物氨化分解,再次为施肥积累。

养殖生产包括自然再生产过程与经济再生产过程,然而传统的养殖方式片面追求产量经济效益,强化水体系统外的能量物质的投入。

过量的投饵,形成大量有机代谢废物的沉积,致使水体系统的分解环节受抑制,造成硝化反应难以通畅完全进行,自净能力减弱,产生多种有机酸及氨氮、亚硝酸盐、硫化氢、甲烷等中间有毒有害产物同时,这些中间有毒产物也可再由含氮化合物通过反硝化细菌还原而返复积累。

自然状态下水体氮素的来源:①一些固氮藻类及固氮细菌能把大气层中的氮气转变为有效氮;②鱼类等水生动物的最终代谢产物主要为氨态氮(NH3),其次为尿素和尿酸;③藻类细胞自溶与有机碎屑沉积物的矿化作用,使以颗粒状结合着的有机氮以NH3-N的形式释放到水体中;④地面泾流及域外污水串用带来的氮的污染问题也愈加突出,等等。

对自然状态的氮素来源构成及转化过程应清楚把握和准确运用,才能不悖其水体物质转化循环规律,达到健康高效生态养殖的目的。

1.2 养殖水体生态系统的生物组成消费者、分解者、生产者是养殖水体生态系统的生物组成部分。

其特点是:①消费者:鱼虾类养殖动物为整个生态系统的核心,数量多、投饵量大,产生大量的排泄物和残饵;②分解者:微生物的数量与种类较少,大量的有机物无法及时分解,经常处于超负荷状态,水质恶化;③生产者:藻类数量少,无法充分利用有机物降解产生的营养盐类,导致NH3-N和-N等有害物质积累以至污染。

核污水影响下海洋生态系统中氮循环的变化

核污水影响下海洋生态系统中氮循环的变化

核污水影响下海洋生态系统中氮循环的变化近年来,随着全球经济的快速发展和人口的不断增加,核能作为一种清洁能源被广泛应用。

然而,核能发电过程中产生的核污水却成为了一个备受关注的问题。

核污水中含有大量的放射性物质,如果不加以妥善处理和处理,就会对海洋生态系统造成严重的影响,其中之一就是对氮循环的变化。

首先,核污水中的放射性物质会直接影响海洋中的氮固定作用。

氮固定是指将氮气转化为有机氮的过程,是氮循环中的重要环节。

然而,核污水中的放射性物质会破坏海洋中的氮固定作用,导致海洋生态系统中有机氮的供应减少。

这将直接影响海洋生物的生长和繁殖,进而影响整个海洋食物链的稳定性。

其次,核污水会对海洋中的硝化作用产生影响。

硝化是指将氨氧化为亚硝酸盐和硝酸盐的过程,是氮循环中的另一个重要环节。

核污水中的放射性物质会抑制海洋中的硝化作用,使得硝酸盐的生成速率减缓。

这将导致海洋中硝酸盐的含量下降,进而影响海洋生态系统中的植物生长和海洋生物的营养摄取。

此外,核污水还会对海洋中的反硝化作用造成影响。

反硝化是指将硝酸盐还原为氮气的过程,是氮循环中的最后一个环节。

核污水中的放射性物质会干扰海洋中的反硝化作用,导致硝酸盐无法完全还原为氮气,从而使得海洋中的氮气含量增加。

这将进一步影响海洋生态系统中的氮循环,使得氮气在海洋中的积累增加,可能对海洋生物造成更严重的影响。

综上所述,核污水对海洋生态系统中氮循环的影响是多方面的。

首先,核污水会破坏海洋中的氮固定作用,导致有机氮的供应减少;其次,核污水会抑制海洋中的硝化作用,使得硝酸盐的生成速率减缓;最后,核污水还会干扰海洋中的反硝化作用,导致氮气在海洋中的积累增加。

这些变化将直接影响海洋生态系统中的生物多样性和生态平衡,对海洋环境的可持续发展构成威胁。

因此,我们必须高度重视核污水对海洋生态系统的影响,并采取有效的措施来减少核污水的排放和处理。

同时,加强科学研究,深入了解核污水对海洋生态系统的影响机制,为制定科学合理的环境保护政策提供科学依据。

水生生态系统的氮循环与污染控制

水生生态系统的氮循环与污染控制

水生生态系统的氮循环与污染控制在现代社会中,水资源的保护和管理显得愈发重要。

水生生态系统的氮循环和污染控制是其中一个关键领域。

本文将讨论水生生态系统中的氮循环过程,并探讨不同污染控制措施的有效性。

一、氮循环的重要性氮是生物体生长和发育所必需的基本元素之一,也是氨基酸、蛋白质和核酸的组成成分。

因此,氮在水生生态系统中的循环过程对于维持生态系统的稳定和平衡至关重要。

水生生态系统中的氮循环主要包括氮固定、矿化、硝化和反硝化等过程。

氮固定是指将大气中的N2转化为有机化合物的过程,由一些特定的细菌和植物完成。

矿化过程是有机氮物质降解为无机氮物质的过程,这一过程主要由细菌和真菌完成。

硝化是将氨氮转化为亚硝酸盐、硝酸盐的过程,而反硝化则将硝酸盐还原为氮气,这两个过程同样由特定的细菌完成。

二、氮污染的影响然而,人类活动带来的氮污染对水生生态系统产生了严重影响。

农业排放是氮污染的主要来源之一,肥料的使用和畜禽养殖的废弃物都会导致水体中氮的浓度升高。

工业废水和城市污水中的氮也是造成水体污染的重要因素。

氮污染对水生生态系统的影响表现为多个方面。

首先,过量的氮物质会导致水体富营养化,引发蓝藻水华等问题。

其次,氮污染会导致水中溶解氧的减少,对水生生物的生存和繁衍产生不利影响。

此外,氮污染还可能导致水体中含氮有机物的积累,对水体生态系统的结构和功能造成破坏。

三、氮污染控制措施为了减轻水生生态系统中的氮污染,需要采取一系列控制措施。

以下是一些常见的控制措施:1. 农业管理措施:改善农田排水系统,减少氮养分的流失;合理施肥,控制肥料的使用量和施肥时间;推广耕作方式的改良,例如轮作和间作等,以降低氮流失的程度。

2. 工业控制措施:加强对工业废水的处理,确保废水中的氮浓度达到排放标准;鼓励工业企业采用清洁生产技术,减少对水生生态系统的氮排放。

3. 城市污水处理:完善城市污水处理设施,确保对污水中的氮物质进行有效去除;推动城市污水资源化利用,减少氮物质的排放。

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污水中的氮循环氮循环是全球生物地球化学循环的重要组成部分,也是生物圈内基本的物质循环之一。

自然界中的氮绝大部分以氮气分子(N2)的形式存在于大气中。

N2的化学性质不活泼,常温下很难与其他物质发生反应。

此外,大部分生物体无法利用N2进行新陈代谢。

因此,N2需要被转化为“活性”氮(如NH3-N),才能被广大生物体所利用。

将N2转化为“活性”氮的过程称为固氮作用,通常由微生物(包括细菌和古菌)完成,此外,20世纪初发明的Haber-Bosch固氮法是一种得到了广泛应用的化学固氮法。

得益于工业和农业的快速发展,人类的物质生活水平得到了极大的提升。

但是同时,全球每年通过工业、农业等活动向环境中排放大量含氮废水,使自然水体中新增越来越多的“活性”氮,导致日渐严重的氮循环失衡问题。

据统计,人类每年向环境中排放的氮总量约为2000多万吨,并且这个数字随着人口的增长在不断攀升。

更糟糕的是,大约一半的氮污染物没有经过处理,被直接排放至环境中。

例如,在发展中国家,超过35%的城市没有污水处理厂(WWTP)。

即使在拥有WWTP的城市,一部分WWTP对污水只进行初级处理,脱氮能力非常有限。

这一系列问题对水体中氮循环的影响主要包括:•流域内氮沉积能力下降;•水体中氮素排放量增加。

具体而言,这造成了水体富营养化、水体酸化和温室气体排放等一系列环境问题。

污水中氮的主要形态及转化市政污水通常是工业废水、生活污水和径流污水的集合体。

市政WWTP进水中的氮主要包括NH3和有机氮。

氮的循环转化过程主要包括同化吸收、氨化、硝化、反硝化、厌氧氨氧化和固氮(图1)。

氨氮(NH4+或NH3)氨氮的浓度在不同类型的污水中差异非常大。

在市政污水处理厂的进水中,氨氮的浓度通常介于20 ~75 mg-N/L 。

污水中NH3的主要来源包括:•有机氮的降解,如蛋白质降解为NH3;•固氮作用,例如微生物固氮作用以及Haber-Bosch固氮法;•亚硝酸盐(NO2-)的还原,它在氮的异化和同化过程中都存在。

在污水处理过程中,脱除NH3的主要方式是将其氧化为N2或NO2-。

其中,后者的转化过程是通过中间产物一氧化氮(NO)来实现的。

亚硝酸盐(NO2-)与NH3相比,污水中NO2-的含量通常比较低。

NO2-的形成主要是由于NH3的氧化或NO3-的还原。

NO2-的去除可以通过将其氧化形成硝酸根(NO3-),或者还原形成N2或NH3。

其中,在将NO2-还原成N2的过程中,有中间产物NO生成。

在NO被进一步还原为N2的过程中,有氧化亚氮(N2O)产生。

N2O是一种强效的温室气体,其温室效应是CO2的三百倍左右。

污水处理过程中N2O的释放是近年来受到关注的领域之一。

硝酸盐(NO3-)NO3-是含氮有机物氧化分解的最高价态化合物。

污水中的NO3-是由于NO2-的氧化而形成。

NO3-的去除可通过将其还原为NO2-而实现。

由于人类活动的影响,许多地方的地下水和地表水中NO3-含量在不断升高,造成了越来越多的土壤和地下水质量安全问题。

有机氮污水中的有机氮主要是蛋白质,此外还有尿素、胞壁酸、脂肪胺、尿酸和有机碱等含氨基和不含氨基的化合物。

有机氮的主要来源包括炼油、皮革、化肥、肉类加工和饲料生产等行业排放的废水。

在污水贮存或在排水管道中停留一段时间后,氮的脱氨基反应使得有机氮转化为氨氮(NH3),导致NH3的浓度增加。

污水脱氮技术工艺从20世纪80年代开始,污水脱氮受到越来越多的关注。

在传统的污水处理过程中,氮被转化为N2从而从污水中得到脱除。

脱氮的过程通过各种微生物菌群来实现,相关的微生物菌群如表1。

氮的脱除是一个高耗能、且昂贵的过程。

随着城市化和人口的进一步增长,以及对水质要求的不断提升,对氮进行处理的要求也在不断提高。

近几十年来,研究人员和工程师在探索污水生物脱氮的路上不停前行,不但致力于提高氮的脱除效率,而且追求降低处理过程中的能耗、环境足迹和处理成本。

硝化/反硝化将NH3氧化成NO3-叫硝化,将NO3-还原成N2叫反硝化。

污水中的NH3可以通过硝化和反硝化生成N2从污水中脱除,这是最早和最流行的污水生物脱氮技术。

成功实现这个技术的前提是,污水中存在足够的氧气(O2)和有机物(可以换算成化学需氧量,即COD)。

在实际运行过程中,通常需要向污水中大量供氧,这是一个极其耗能的过程。

此外,市政污水中含有的COD常常无法满足脱氮过程的需求,因此,需要向污水中补充额外的COD,这进一步提高了污水处理成本。

更重要的是,由于硝化菌的生长速度缓慢,完成硝化过程需要足够的生物量停留在水处理反应器中,所以硝化过程需要占用的体积比非常高。

Sharon新工艺由于传统的硝化和反硝化脱氮工艺的高成本与高能耗,科学家们一直在持续探索新的脱氮工艺,以提高污水生物脱氮过程的可持续性。

在上世纪90年代,荷兰代尔夫特理工大学的科学家报道了一个新的工艺,名字叫Sharon(Single reactor system for High activity Ammonium Removal Over Nitrite缩写)。

顾名思义,Sharon工艺是通过将NH3氧化成NO2-之后,再将NO2-还原成N2的过程,整个工艺可以在一个反应器内完成。

Sharon工艺的第一次实际应用是在荷兰鹿特丹Dokhaven的污水处理厂。

与传统的硝化/反硝化相比,Sharon工艺省去了将NO2-氧化为NO3-的过程。

因此,它有明显的优势:•耗氧量减少,因此能耗减少;•需要添加的COD量减少;•整个过程可以在一个反应器内完成;•不需要污泥停留。

这些特点意味着,它能够有效降低污水生物脱氮的成本。

厌氧氨氧化(Anammox)除Sharon工艺外,科学家们发现了另一个生物脱氮过程,即厌氧氨氧化(Anammox)。

在1977年,有科学家通过热力学计算,预言了Anammox的存在。

直到1992年,这个预言得到了完全的验证和专利保护。

简单来说,Anammox可以将NO2-作为电子受体、NH3作为电子供体,反应生成N2。

Anammox的主要特点包括:•反应的吉布斯自由能比O2介导的NH3氧化反应更低(见表1),因此从热力学的角度来说,Anammox更容易发生;•Anammox菌的生长速度较慢,倍增时间为3星期。

因为Anammox具有这些特点,所以Anammox工艺的起始阶段耗时较长,运行Anammox工艺的反应器需要有很好的污泥停留能力。

不过,它的优势也非常明显,与传统的硝化/反硝化工艺相比,Anammox的耗氧量减少60%,对COD的需求量减少100%,产泥量减少90%。

短程硝化/厌氧氨氧化值得一提的是,Sharon和Anammox都是由荷兰代尔夫特理工大学的科学家最先报道,这是他们在执行荷兰应用水研究项目基金(the Dutch Foundation of Applied Water Research)时取得的研究成果。

他们在研究的过程中发现,若将Sharon与Anammox进行联用,将50%的NH4+氧化为NO2-,再将这部分NO2-与剩余的NH4+反应生成N2,可以实现完全脱氮,这个过程称为Sharon/Anammox。

在研究早期,通常使用两个反应器串联来分别实现Sharon和Anammox。

目前,这个过程通过在一个反应器中操作完成,例如使用颗粒污泥或者膜生物反应器,使Sharon和Anammox分别在同一个反应器中的好氧和缺氧微环境中实现。

Sharon/Anammox工艺的优点包括:可以将耗氧量降低40%,达到节能效果;不再需要额外的COD,降低了成本;只有极小的产泥量,产生较少剩余污泥。

由于Sharon/Anammox工艺在提升污水处理厂脱氮性能方面具有极大的应用前景,近十几年来,许多科学家和工程师投身于该技术的实际应用中。

截至2014年,该工艺已经在超过100家WWTP得到应用,大部分在欧洲的WWTP,基于侧流Sharon/Anammox的技术在北美比较受欢迎。

其他脱氮技术在进一步尝试将主流Sharon/Anammox应用于WWTP时,该工艺遇到了以下问题或技术瓶颈:•污水中COD与氮的比例太高,使异养菌过量生长;•NH3浓度太低,限制了Anammox菌和NH3氧化菌的生长;•污水温度太低,这意味着,与Anammox和NH3氧化菌相比,NO2-氧化菌容易获得生长优势;•出水NH3浓度很难达到出水水质要求。

由于这些技术瓶颈的存在,目前,主流Sharon/Anammox只在奥地利Strass 和新加坡Changi共2家WWTP得到实际应用。

它的大规模应用仍有较长的路要走。

值得期待的是,研究人员正在尝试或者考虑尝试其他技术来突破这些技术瓶颈,例如:使用NH3氧化古菌为Anammox提供NO2-:与氨氧化细菌相比,氨氧化古菌对O 3和NH3有更强的亲和力,因此可能有助于降低出水NH3浓度。

使用反硝化型甲烷氧化菌(Damo):Damo可以将NO3-还原为NO2-,将Damo与Anammox联用,可能有利于稳定地为Anammox提供NO2-,从而降低工艺运行过程中对NO2-氧化菌进行抑制的要求。

基于不同电子受体的Anammox:研究发现,Anammox可以利用SO42-、锰或Fe3+作为电子受体,对NH3进行氧化,这可能意味它们有替代NO2-作为电子受体,应用于污水脱氮的潜力。

硫酸盐还原/自养反硝化/硝化耦合技术(SANI):这项技术首先将污水中的硫酸盐还原为硫离子(S2-),同时去除了COD;其次,利用硝化作用将污水中的NH3转化为NO3-,最后将S2-作为电子供体、NO3-作为电子受体将氮以N2的形式从污水中脱除。

该技术在含高浓度硫酸盐的污水中可能有较好的应用前景。

目前,此项技术在香港得到了成功应用。

污水中氮的资源回收氮本身是一种资源,例如它是氮肥和蛋白质的重要组成成分。

在污水脱氮技术得到发展与应用的同时,污水中的氮越来越广泛地被认为是一种潜在的资源。

近年来,越来越多的研究人员致力于开发污水中氮资源回收技术,其中有一定潜力的方向包括肥料(气体NH3,(NH4)2SO4,鸟粪石等)、饲料与食物蛋白。

气体NH3:可以从含高浓度氨氮废水中分离出来,作为一种资源进行回收。

目前,最受关注的NH3回收法包括通过吹脱法或电化学法从含高浓度NH3的废水中获得气体NH3。

(NH4)2SO4:将气体NH3通入硫酸溶液中,从而在较高温度下(如70ºC)生成硫酸铵。

硫酸铵可以作为农业生产中的肥料,提供硫和氮等营养物质。

目前,这项技术的实际应用非常少,在荷兰Zutphen的污泥脱水项目中得到了成功应用。

鸟粪石:将镁盐投加到富含磷酸盐和NH3的污水中,能够形成磷酸铵镁沉淀物,实现污水脱氮除磷。

磷酸铵镁水合物(英文简称MAP)俗称鸟粪石,是一种可以缓慢释放的优质肥料。

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