识别小鼠棕色脂肪和白色脂肪---白色脂肪、棕色脂肪及脂肪肝含量的 CT 测量研究
白色脂肪 米色脂肪 棕色脂肪 标志
白色脂肪米色脂肪棕色脂肪一、引言脂肪组织是人体内重要的组织之一，它不仅起到能量储存的作用，还参与调节体温和内分泌功能。
根据颜色的不同，脂肪组织可以分为白色脂肪、米色脂肪和棕色脂肪。
本文将深入探讨这三种脂肪组织的特点和功能。
二、白色脂肪2.1 特点•白色脂肪是最常见的脂肪组织，分布于人体的各个部位，如皮下组织、内脏等。
•它的颜色较为浅白，质地较软。
•白色脂肪细胞内含有大量的脂肪滴，主要用于能量储存。
2.2 功能•白色脂肪是能量的主要储存库，当机体需要能量时，白色脂肪会释放脂肪酸供身体使用。
•它还具有绝缘保温的作用，能够保护内脏器官免受外界温度变化的影响。
•白色脂肪还参与调节内分泌功能，分泌多种激素，如瘦素和胰岛素等。
三、米色脂肪3.1 特点•米色脂肪又称为间充质脂肪，分布于人体深部组织中，如肾上腺、颈部等。
•它的颜色介于白色脂肪和棕色脂肪之间，呈现米黄色。
•米色脂肪细胞含有丰富的线粒体和血管。
3.2 功能•米色脂肪细胞内的线粒体含有较多的细胞色素，能够进行呼吸作用，产生热量。
•它是机体产生体温的重要来源，参与维持体温的稳定。
•米色脂肪还具有抗肥胖的作用，能够促进脂肪的分解和代谢。
四、棕色脂肪4.1 特点•棕色脂肪分布于人体的特定部位，如颈部、胸骨后等。
•它的颜色为棕色或暗褐色，这是由于细胞内含有丰富的线粒体和细胞色素。
•棕色脂肪细胞呈现多分支状，具有丰富的血管网络。
4.2 功能•棕色脂肪细胞的线粒体含有丰富的细胞色素，能够进行呼吸作用，并产生大量的热量。
•它是机体产生体温的重要来源，参与维持体温的稳定。
•棕色脂肪还具有抗肥胖和调节能量代谢的作用，有助于消耗多余的脂肪和糖分。
五、结论白色脂肪、米色脂肪和棕色脂肪是人体内不同类型的脂肪组织，它们在颜色、分布和功能上存在差异。
白色脂肪主要用于能量储存和内分泌调节，米色脂肪参与体温维持和抗肥胖，而棕色脂肪则是产生体温和调节能量代谢的关键。
进一步研究这些脂肪组织的特点和功能，对于了解人体能量代谢和肥胖疾病的发生机制具有重要意义。
《小鼠白色脂肪棕色化潜在调控miRNA的生物信息学分析及功能验证》范文
《小鼠白色脂肪棕色化潜在调控miRNA的生物信息学分析及功能验证》篇一一、引言随着生物信息学技术的飞速发展，非编码RNA（尤其是microRNA，简称miRNA）在调控生物体内各类生命活动中的重要性逐渐被揭示。
本研究针对小鼠白色脂肪棕色化过程，探索潜在调控miRNA的作用及其生物信息学分析。
本文通过功能验证方法，证实了miRNA在小鼠白色脂肪棕色化过程中的重要影响，为肥胖症等疾病的预防和治疗提供了新的视角和可能的治疗靶点。
二、材料与方法1. 实验材料本研究以小鼠的白色脂肪组织为研究对象，采集正常小鼠及模型小鼠的脂肪组织样本。
2. 生物信息学分析利用生物信息学软件和数据库，对miRNA进行预测和筛选，分析其与白色脂肪棕色化相关基因的相互作用关系。
3. 功能验证方法通过构建miRNA过表达或敲除的细胞模型，观察其对小鼠白色脂肪棕色化的影响，并通过分子生物学实验和影像学检查验证其作用机制。
三、生物信息学分析1. miRNA预测与筛选利用miRNA数据库及生物信息学软件，预测与白色脂肪棕色化相关的miRNA。
经过筛选，选定几个关键miRNA进行后续研究。
2. 基因互作网络分析通过分析miRNA与白色脂肪棕色化相关基因的相互作用关系，构建基因互作网络。
结果显示，这些miRNA在调控网络中扮演着重要的角色。
四、功能验证1. 细胞模型构建成功构建了miRNA过表达和敲除的细胞模型，为后续实验提供了可靠的实验基础。
2. 观察miRNA对白色脂肪棕色化的影响通过观察细胞模型中白色脂肪棕色化的程度，发现过表达关键miRNA可显著促进白色脂肪棕色化，而敲除关键miRNA则抑制了这一过程。
这一结果提示我们，这些miRNA在调控白色脂肪棕色化过程中发挥了重要作用。
3. 分子生物学实验与影像学检查通过分子生物学实验（如RT-PCR、Western Blot等）验证了miRNA对相关基因表达的影响。
同时，通过影像学检查（如MRI、CT等）观察了小鼠体内白色脂肪棕色化的程度，进一步证实了miRNA在调控白色脂肪棕色化过程中的作用。
棕色脂肪组织的影像学检测技术研究进展
摘要：棕色脂肪组织 (Brown Adipose Tissue, BAT) 在冷刺激或饮食诱导后可消耗体内更多的能量并产热，成为抵抗肥胖的潜在靶点。基于影像 学技术进行无创、精准的 BAT 检测及活性评估是衡量其耗能能力的重要指标。近年来， PET - CT 成像，磁共振成像、对比增强超声成像、红 外热成像等非侵入性的影像技术在检测 BAT 方面取得了重大的研究进展，本文对上述无创影像学检测技术进行了综述。 关键词：肥胖；棕色脂肪组织；白色脂肪组织；影像技术 中图分类号：R445.9; Q954.65+5 文献标识码：A DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.35.039 本文引用格式：朱艳雯 , 万倩 , 邹超 , 等 . 棕色脂肪组织的影像学检测技术研究进展 [J]. 世界最新医学信息文摘 ,2019,19(35):90-92.
全球唯一可以测量棕色脂肪的小动物CT
全球唯一一款可以测量棕色脂肪的小动物CT作者：南京、北京某研究单位关键词：小动物CT 棕色脂肪 肥胖棕色脂肪是负责分解引发肥胖的白色脂肪人体组织，将其转化成二氧化碳、水和热量。
它可以加快人体新陈代谢，促进白色脂肪消耗。
鉴于棕色脂肪在代谢中的独特表现，近年来已经成为人们研究的热点。
在具体的实验操作中，同样也面临如何测量棕色脂肪的问题。
Latheta LCT200独有的欧洲和美国专利，使得其具有测量棕色脂肪的能力，这也是全球唯一一款可以测量棕色脂肪的micro‐CT。
以下是一些在南京和北京的研究单位测量棕色脂肪的实例。
1.普通棕色脂肪的测定从图中可以看出，棕色脂肪的含量以立方厘米来显示，也可以在软件中随时选择以质量g来显示。
2.激活棕色脂肪实验该实验使用同一只小鼠，首先进行棕色脂肪的测量。
然后在低温放置6小时后，再次进行棕色脂肪的测量。
结果我们可以清楚地看到棕色脂肪确实被激活的状况。
不仅重色脂肪的量发生了增加，由0.0017增加到0.0023；而且其棕色脂肪内部CT值的分布也发生了向高处迁移的情况，具体表现是整个CT值的峰向右迁移，并且峰值也有增加。
该实验成功证明了棕色脂肪可以被低温激活，并且棕色脂肪的活动有明显增加，LCT200可以清晰地分析这个过程，证明了其强大的脂肪分析能力。
3.皮下移植的棕色脂肪分析另外一个研究小组在皮下包埋了一块棕色脂肪，使用Latheta LCT200，同样可以对其进行定量分析。
经过短短的半天培训后便能独立操作该机器，界面友好的扫描和分析软件使得使用者十分清楚每一步该进行哪一项操作。
软件分析采用导航模式，大部分时间只需要简单的选取和调整后，点击导航状态的下一步按钮即可。
科研人员在熟悉了仪器的操作、仪器的功能后对该产品爱不释手，称赞它是一款“实用的机器，能够解决我们最实际的需求”。
Hitachi‐Aloka Latheta LCT200在北京和南京两地的试用活动取得圆满的成功，同时得到广大试用者的好评。
鸟枪法脂质组学揭示白色和棕色脂肪有何不同
鸟枪法脂质组学揭示白色和棕色脂肪有何不同最近，德国多个机构的研究人员开发出一种鸟枪法脂质组学的新方法，对棕色脂肪和白色脂肪的分子图谱进行分析。
这项成果于近日发表在《Molecular Metabolism》杂志上。
对哺乳动物而言，脂肪组织在全身能量平衡中起着关键作用。
它主要以两种形式存在：白色脂肪主要作为能量储存器，而棕色脂肪有助于体温调节。
其中，人体脂肪大多是以甘油三酯形式储存于脂肪组织中，其余0.5-1%的脂类则用来构建代谢活跃的细胞。
甘油三酯和胆固醇酯的大量存在，使得低丰度脂质的检测变得特别具有挑战性。
因此，尽管脂肪组织对人类健康和疾病（比如糖尿病）具有重要意义，但到目前为止还没有标准化的方法来重复性地定量脂质组。
德国糖尿病研究中心等机构的研究人员致力于破解这一难题。
研究人员开发出一种全新的鸟枪法脂质组学方法，能够根据特定标本来定制脂质提取方案。
据他们介绍，这种方法能够覆盖300多种脂质，并具有高重复性，各种脂类的线性动态范围至少达4个数量级。
之后，他们观察了瘦小鼠和胖小鼠的三种脂肪组织，包括棕色脂肪（BAT）、性腺脂肪（GAT）和腹股沟皮下脂肪（SAT），以便了解组织特异性和饮食相关的差异。
他们发现，棕色脂肪表现出独特的脂质组学特征，有着最大的脂类多样性。
在面对高脂肪饮食时，它促使脂质组成向白色脂肪转变。
此外，研究人员还发现，饮食诱导的肥胖促使脂质组的整体重塑，其中这三种类型的脂肪组织都表现出更长、更多不饱和甘油三酯和磷脂的明显增加。
研究人员认为，这种方法促进了脂肪组织的系统分析，并且可与各种临床（前）研究中使用的其他组学方法相结合，帮助人们深入了解各种肥胖相关疾病所涉及到的分子代谢动力学。
“我很高兴地看到，保罗·朗格汉斯研究所、德累斯顿大学附属古斯塔夫医院和Lipotype的研究人员合作开发出一种方法，有望促进我们对肥胖相关疾病的发病机制的理解，”德累斯顿大学附属古斯塔夫医院的Triantafyllos Chavakis教授如是说。
《2024年小鼠白色脂肪棕色化潜在调控miRNA的生物信息学分析及功能验证》范文
《小鼠白色脂肪棕色化潜在调控miRNA的生物信息学分析及功能验证》篇一一、引言随着对生物体中脂肪调控机制的研究不断深入，小鼠白色脂肪棕色化现象逐渐成为研究热点。
这一过程涉及到多种基因和分子机制的参与，其中miRNA作为一类重要的非编码RNA，在脂肪细胞发育和代谢调控中扮演着重要角色。
本文旨在通过生物信息学分析，筛选出潜在调控小鼠白色脂肪棕色化的miRNA，并对其功能进行验证。
二、材料与方法2.1 实验材料实验所需小鼠组织样本、相关试剂及仪器等。
2.2 生物信息学分析（1）数据来源：从公共数据库中获取小鼠miRNA表达谱数据、基因组数据等。
（2）数据分析：利用生物信息学软件及算法，对数据进行预处理、差异表达分析、靶基因预测等。
（3）筛选潜在关键miRNA：根据分析结果，筛选出与白色脂肪棕色化相关的潜在关键miRNA。
2.3 功能验证（1）构建过表达及敲低载体：利用分子生物学技术，构建潜在关键miRNA的过表达及敲低载体。
（2）细胞实验：将载体转染至脂肪细胞中，观察细胞形态、代谢等方面的变化。
（3）动物实验：将构建的载体注射至小鼠体内，观察小鼠白色脂肪棕色化程度及代谢变化。
三、生物信息学分析结果3.1 差异表达分析通过对小鼠白色脂肪与棕色脂肪的miRNA表达谱进行差异表达分析，我们发现一批在两种脂肪组织中表达差异显著的miRNA。
3.2 靶基因预测及功能注释利用生物信息学软件及算法，对差异表达的miRNA进行靶基因预测及功能注释。
我们发现某些miRNA可能通过调控脂肪细胞中的关键基因，如PPARγ、C/EBPα等，来影响白色脂肪棕色化的过程。
3.3 潜在关键miRNA的筛选根据上述分析结果，我们筛选出几个与白色脂肪棕色化密切相关的潜在关键miRNA，如miR-XX和let-XX等。
四、功能验证结果4.1 细胞实验结果在细胞实验中，我们发现过表达潜在关键miRNA后，脂肪细胞的形态发生改变，代谢活动增强，表现出一定程度的棕色化特征。
青年和老年小鼠棕色脂肪来源间充质干细胞生物学特性比较
青年和老年小鼠棕色脂肪来源间充质干细胞生物学特性比较张达秀;贺双丽;王倩;蒲仕明;吴琼【摘要】旨在探讨青年和老年小鼠肩胛骨间棕色脂肪来源间充质干细胞(Brown adipose-derived mesenchymal stem cells,BADSCs)生物学特性的比较.用细胞流式检测第3代BADSCs表面抗原表达,MTT法检测细胞增殖情况,7-ADD-AnnexinV双染色观察细胞凋亡情况和β-半乳糖苷酶染色法检测细胞衰老情况,比较两组细胞的成骨和成脂分化差异.结果显示,第3代BADSCs表面抗原CD29、CD105和CD44的表达均为阳性、CD73为低表达.MTT法显示老年小鼠的BADSCs增殖能力与青年小鼠相比没有显著性差异(P>0.05).7-ADD-AnnexinV双染色显示青年小鼠的BADSCs早凋比例4.63±0.87％,老年的BADSCs早凋比例9.88±0.81％,且有显著性差异(P<0.05).β-半乳糖苷酶染色法显示青年组染成蓝色细胞数为2.33±0.3,老年组染成蓝色细胞数为6.66±1.2,有显著性差异(P<0.05).青年组成骨分化OD值为1.26±0.046,老年组成骨分化OD值为0.88±0.047,有显著性差异(P<0.05).青年组成脂分化OD值为0.9808±0.066,老年组成脂分化OD值为0.769±0.035,有显著性差异(P<0.05).青年组的BADSCs更倾向于成骨分化,老年组的BADSCs更倾向于成脂分化.老年组小鼠凋亡和衰老细胞比例增加;成骨和成脂分化能力下降.【期刊名称】《生物技术通报》【年(卷),期】2019(035)002【总页数】6页(P137-142)【关键词】棕色脂肪;间充质干细胞;衰老;小鼠【作者】张达秀;贺双丽;王倩;蒲仕明;吴琼【作者单位】广西师范大学生命科学学院,桂林 541006;广西师范大学生命科学学院,桂林 541006;广西师范大学生命科学学院,桂林 541006;广西师范大学生命科学学院,桂林 541006;广西高校干细胞与医药生物技术重点实验室,桂林 541004;广西师范大学生命科学学院,桂林 541006;广西高校干细胞与医药生物技术重点实验室,桂林 541004【正文语种】中文间充质干细胞由于获取相对容易和具有多向分化潜能［1］，已然成为干细胞治疗法的种子细胞。
C57BL-6J小鼠白色脂肪与棕色脂肪组织蛋白质组学研究共3篇
C57BL-6J小鼠白色脂肪与棕色脂肪组织蛋白质组学研究共3篇C57BL/6J小鼠白色脂肪与棕色脂肪组织蛋白质组学研究1C57BL/6J小鼠白色脂肪与棕色脂肪组织蛋白质组学研究背景肥胖是一种常见病，严重威胁人们的健康。
肥胖主要是由于能量摄入超过能量消耗而导致的脂肪细胞数量增加或脂肪细胞体积增大。
与此相关的是，脂肪组织在体内也有很多不同的类型，其中最明显的是白色脂肪和棕色脂肪。
白色脂肪是一种存储能量的组织，棕色脂肪则能够消耗脂肪以产生热量。
因此，对于白色脂肪和棕色脂肪的研究对于肥胖的预测和预防具有重要意义。
方法本次研究选择了C57BL/6J小鼠的白色脂肪和棕色脂肪，通过分离、纯化和鉴定脂肪组织中的蛋白质来进行蛋白质组学研究。
具体方法如下：1. 分离和纯化脂肪组织使用器械将小鼠脂肪组织分离得到，并用酶消化将其纯化。
随后，使用巨噬细胞和红细胞淋巴细胞消化去除杂质，并通过胶体电泳鉴定纯化后的组织。
2. 高通量质谱鉴定蛋白质将纯化后的蛋白质进行胶体电泳和质谱分析，以得到其质量、序列和表达水平等信息。
结果我们鉴定了白色脂肪和棕色脂肪组织中的蛋白质，但两组组织之间蛋白质类型和表达量的差异非常明显。
在白色脂肪组织中，我们发现了多种脂肪合成酶、脂肪酸结合蛋白以及调节能量代谢的蛋白质。
这些蛋白质的表达量远高于其他类型的蛋白质，这也是导致白色脂肪组织以存储脂肪为主要功能的原因。
在棕色脂肪组织中，我们鉴定了大量能量消耗相应的蛋白质，包括线粒体蛋白质、呼吸链蛋白、代谢酶等。
这些蛋白质的表达量远高于其他类型的蛋白质，这也是导致棕色脂肪组织以产生热量为主要功能的原因。
讨论本次研究发现，白色脂肪与棕色脂肪组织中的蛋白质类型和表达水平存在显著差异，这与它们的功能相关。
白色脂肪组织主要存储脂肪，而棕色脂肪组织主要产生热量。
因此，研究这些蛋白质的功能和相互作用对于肥胖和相关代谢疾病的治疗和预防具有重要意义。
结论通过C57BL/6J小鼠的白色脂肪和棕色脂肪组织的蛋白质组学研究，我们发现了不同类型的蛋白质及其表达量的差异。
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色脂肪含量变化，从而引起甘油三脂变少，这种变化可由CT成像时CT值的增加体现。
结论：LCT200对小鼠总脂肪，皮下脂肪、内脏脂肪及棕色脂肪、肝脏脂肪的3D成像及定
量分析可靠准确，这种非入侵的方式可以使我们对小鼠的肥胖情况进行长期的扫描研究。
Figure 3. Quantification of hepatic fat by CT. Selected areas of liver (A; blue), spleen (B; red) and WAT (C;green) for determination of mean HU values. upper panel (1): raw gray scale scan slices, lower panel (2):selected organ parts used in calculation of liver fat. (D) Relationship between amounts of intrahepatic fatisolated and quantified with biochemical analysis and estimations by computed tomography. Dashed line– identity line,r2 - coefficient of determination.\
小鼠棕色脂肪和白色脂肪的识别
——白色脂肪、棕色脂肪及脂肪肝含量的CT测量研究
关键词：白色脂肪、棕色脂肪（BAT）、肝脏脂肪、定量核磁共振法quantitative magnetic resonance (QMR)、LaTheta LCT-200 (Hitachi-Aloka, Tokyo, Japan)
在的非酒精性脂肪肝疾病。最近，棕色脂肪（BAT）逐渐吸引了广泛的关注。棕色脂肪的研
究主要集中在小动物体内，然而新的数据表明BAT同样在成人体内发挥作用，BAT的量与
BMI值呈现负相关性，表明棕色脂肪在人体内能量代谢的作用。
目前检测人体腹部脂肪和肝脏脂肪含量的金标准是MRI and CT。小鼠的身体脂肪通常由定
brown adipose tissue depot by ImageJ (NIH) program. Upper panel: raw gray scale scan slices, lower
panel: manually outlined and selected BAT in ImageJ (NIH).
量核磁共振法quantitative magnetic resonance (QMR)所测量，该技术测量精确，不需对
动物麻醉且测量速度快，但是无法区分皮下脂肪和内脏脂肪，因此在本次实验中，我们使用
LaTheta LCT-200 (Hitachi-Aloka, Tokyo, Japan),来区分腹部脂肪及皮下脂肪并对两部分
脂肪(r2 = 0.990)，总的白色脂肪(r2 = 0.992).另外，利用腹部区域（腰椎L4到L5之间）
的扫描与身体脂肪的相关性可以减少扫描时间，并降低对实验动物的辐射及麻醉。
CT扫描所得的肝脏脂肪量与生化分析的结果呈线性相关(r2 = 0.915)。另外，棕色脂肪的
CT测量结果与天平测量的结果呈高度相关(r2 致棕
depot inserted under the liver, (C) resected BAT depot inserted in gonadal fat depot; dashed line –
identity line, r2 - coefficient of determination. (D) Analysis examples of two different slices of interscapular
选自PLoS ONE, May 2012
研究背景：现代的生活方式导致了肥胖的高发。由能量摄取和消耗不平衡所导致的肥胖通常
会伴随高血压，血脂异常，冠心病等症状，最终导致新陈代谢异常。脂肪的分布而不是总脂
肪量决定了新陈代谢的状况。皮下脂肪对人体有益，而内脏脂肪的增加及肝脏、骨骼肌及胰
腺的异常脂肪量则会增加2型糖尿病的风险。另一个与新陈代谢疾病密切相关的是广泛存
Figure 4. Brown adipose tissue. Correlation between resected brown adipose tissue (BAT) weighted on
scale and estimations of fat depot weights by CT. (A) BAT depot in situ (interscapular), (B) resected BAT
脂肪进行定量研究，同时我们也用该仪器测量了肝脏脂肪含量及棕色脂肪情况。
方法：我们使用不同的消瘦及肥胖小鼠模型(C57BL/6, B6.V-Lepob, NZO)来确定扫描不同
部位脂肪的最佳的扫描参数。数据与扫描后的实际称重相比较。肝脏脂肪量由生化分析法测
定。
结果：脂肪组织经天平称重的值与经CT测量值的相关性为：皮下脂肪(r2 = 0.995),内脏