手足口病诊疗指南(2018年版)ppt课件

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《手足口病》课件

《手足口病》课件

01 注意饮食
给孩子多喝水,可以服用一些清热解毒的中药
02 避免传染
避免孩子与其他患病儿童过度接触,注意个人卫生
03 定期监测
定期测量孩子的体温和观察症状变化
总结与展望
疫情监测
加强手足口病疫情 监测和信息报告
有效干预
提高对手足口病的 干预措施和防控措

科学研究
加大对手足口病的 科学研究力度
早期诊断
手足口病特点对比
典型症状
发热 口腔疱疹 手脚皮疹
患病年龄
婴幼儿 学龄前儿童 成人
传播途径
飞沫传播 接触传播 粪-口传播
治疗方法
对症治疗 预防为主 隔离治疗
手足口病流行情况
手足口病主要流行在春夏季,婴幼儿和学龄前儿童是易感人 群,应加强预防措施和宣传。
● 03
第三章 诊断和治疗方法
临床诊断
手足口病的临床诊断主要依据患者的临床症状和流行病学史。 常见症状包括发热、口腔溃疡、手足皮疹等。结合实验室检 查结果,如病毒分离、血清学检测等,可以更准确地诊断手 足口病。早期诊断对于及时采取治疗和隔离十分重要。
● 06
第6章 经验分享和总结
家长经验分享
一些经验丰富的家长分享了他们在孩子患手足口病时的护理经验, 包括如何缓解孩子的不适症状、清洁卫生、饮食调理等。这些经 验对其他家长来说是宝贵的参考,可以帮助他们更好地照顾患病 的孩子。
家长经验分享
及时就诊
在孩子出现症状时 要及时就医,不要
拖延
多喝水
保持孩子充足的水 分摄入
手足口病与其他传染病的区别
手足口病
主要发生在儿童 口腔疱疹和手足皮疹为主要症 状 易在幼儿园、学校等群体机构 传播

手足口病诊疗指南精品PPT课件

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临床分期
第3期(心肺功能衰竭前期):多发生在病程5天内。目前认为可能与脑 干炎症后植物神经功能失调或交感神经功能亢进有关,亦有认为EV71 感染后免疫性损伤是发病机制之一。本期病例表现为心率、呼吸增快, 出冷汗、皮肤花纹、四肢发凉,血压升高,血糖升高,外周血白细胞 (WBC)升高,心脏射血分数可异常。此期病例属于手足口病重症病 例危重型。及时发现上述表现并正确治疗,是降低病死率的关键。
手足口病的定义
手足口病(Hand-foot-mouth disease HFMD)
肠道病毒引起的常见传染病之一,多发生于 学龄前儿童,尤以 3 岁以下年龄组发病率最 高。
主要症状表现为手、足、口腔等部位的斑丘 疹、疱疹。
少数重症病例可出现脑膜炎、脑炎、脑脊髓 炎、肺水肿、循环障碍等,多由EV71感染引 起,致死原因主要为重症脑干脑炎及神经源 性肺水肿。
临床分期
第5期(恢复期):体温逐渐恢复正常,对 血管活性药物的依赖逐渐减少,神经系统 受累症状和心肺功能逐渐恢复,少数可遗 留神经系统后遗症状。
实验室检查
1.血常规: 一般白细胞计数正常,重症病例白细胞计
数可明显升高。
实验室检查
2.血生化检查: 部分病例可有轻度ALT、AST、CK-MB升高,
脊髓灰质损害为主。
物理学检查
3.脑电图: 部分病例可表现为弥漫性慢波,少数可出
现棘(尖)慢波。
物理学检查
4.心电图: 无特异性改变。可见窦性心动过速或过缓,
Q-T间期延长,ST-T改变。
物理学检查
5.超声心动图: 左室射血分数下降、左室收缩运动减弱,
二尖瓣或三尖瓣返流。
诊断标准
一、临床诊断病例:
流行病学
地区分布:极为广泛,无严格地区性。 季节分布:四季均可发病,冬季发病较少见,

手足口病诊疗指南ppt课件

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心肺功能衰竭前期
心肺功能衰竭期
门诊治疗
1. 观察精神情况、呼吸、脉搏、 四肢皮温等 2. 对症治疗 3. 告知家长观察要点 4. 病情变化随诊
住院治疗
监护生命体征 主要辅助检查: 1. 血常规、血生化、血糖 2. 脑脊液检查 3. 胸部 X 线检查(必要时) 4. 超声心动图(必要时) 5. CT 和/或 MRI 检查(必要时) 主要治疗: 1.对症支持治疗 2.脱水降颅压 3.吸氧(必要时) 4.静脉注射丙种球蛋白(必要时)
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相关指南
国家卫生健康委员会办公厅研究制定了《手足口病诊疗指南(2018 年版)》。之 前一直沿用的《手足口病诊疗指南(2010 版)》和《肠道病毒 71 型(EV71)感染 重症病例临床救治专家共识》同时废止。
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一、手足口病临床处置流程图
手足口病临床处置流程图
1. 发热 1. 精神差、 嗜睡、 吸吮无力、 易惊、 烦躁、肢体抖动、肌无力、颈项 强直等神经系统症状 2. 脑脊液符合病毒性脑炎 和 / 或 脑膜炎表现
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(三)心电图
可见窦性心动过速或过缓,Q-T间期延长,ST-T改变。 (四)脑电图 (五)超声心动图
神经系统受累者可表现为弥漫性慢波,少数可出现棘(尖)慢波。
重症患儿可出现心肌收缩和/或舒张功能减低,节段性室壁运动五、诊断标准是什么?
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结合流行病学史、临床表现和病原学检查作出诊断。
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四、辅助检查有哪些?
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(一)实验室检查
1.血常规及C反应蛋白(CRP) 多数病例白细胞计数正常,部分病例白细胞计数、中性 粒细胞比例及CRP可升高。 2.血生化 部分病例丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸 激酶同工酶(CK-MB)轻度升高,病情危重者肌钙蛋白、血糖、乳酸升高。 3.脑脊液 神经系统受累时,脑脊液符合病毒性脑膜炎和/或脑炎改变,表现为外观清亮, 压力增高,白细胞计数增多,以单核细胞为主(早期以多核细胞升高为主),蛋白正常 或轻度增多,糖和氯化物正常。 4.血气分析 呼吸系统受累时或重症病例可有动脉血氧分压降低,血氧饱和度下降,二氧 化碳分压升高,酸中毒等。 5.病原学及血清学 临床样本(咽拭子、粪便或肛拭子、血液等标本)肠道病毒特异性核 酸检测阳性或分离到肠道病毒。急性期血清相关病毒IgM抗体阳性。恢复期血清CV-A16、 EV-A71或其他可引起手足口病的肠道病毒中和抗体比急性期有4倍及以上升高。

最新手足口病诊疗指南(2018年版)

最新手足口病诊疗指南(2018年版)

最新手足口病诊疗指南(2018年版)为进一步指导医疗机构做好手足口病诊疗工作,根据手足口病诊疗进展,国家卫生健康委员会办公厅研究制定了《手足口病诊疗指南(2018 年版)》。

手足口病(Hnd foot nd mouth di,HFMD)是由肠道病毒(E*******,EV)感染引起的一种儿童常见传染病,5岁以下儿童多发。

手足口病是全球性疾病,我国各地全年均有发生,发病率为*******0万~*******0万,近年报告病死率在6.46/10万~*******0万之间。

为进一步规范和加强手足口病的临床管理,降低重症手足口病病死率,有效推进手足口病诊疗工作,根据手足口病诊疗新进展制定本指南。

《手足口病诊疗指南(2010版)》和《肠道病毒71型(EV71)感染重症病例临床救治专家共识》同时废止。

一、病原学肠道病毒属于小RNA病毒科肠道病毒属。

手足口病由肠道病毒引起,主要致病血清型包括柯萨奇病毒(C*******,CV)A组4~7、9、10、16型和B组1~3、5型,埃可病毒(Ehoviru)的部分血清型和肠道病毒71型(E******* A71,EV-A71)等,其中以CV-A16和EV-A71最为常见,重症及死亡病例多由EV-A71所致。

近年部分地区CV-A6、CV-A10有增多趋势。

肠道病毒各型之间无交叉免疫力。

二、流行病学(一)传染源患儿和隐性感染者为主要传染源,手足口病隐性感染率高。

肠道病毒适合在湿、热的环境下生存,可通过感染者的粪便、咽喉分泌物、唾液和疱疹液等广泛传播。

(二)传播途径密切接触是手足口病重要的传播方式,通过接触被病毒污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等引起感染;还可通过呼吸道飞沫传播;饮用或食入被病毒污染的水和食物亦可感染。

(三)易感人群婴幼儿和儿童普遍易感,以5岁以下儿童为主。

三、发病机制及病理改变(一)发病机制肠道病毒感染人体后,主要与咽部和肠道上皮细胞表面相应的病毒受体结合,其中EV-A71和CV-A16的主要病毒受体为人类清道夫受体B2 (Humn vngr rtor l B2,SCARB2)和P选择素糖蛋白配体-1(P-ltin ******* lignd-1,PSGL-1)等。

手足口病ppt课件

手足口病ppt课件
◼ 多发生在病程5天内。 ◼ 临床表现:心率、呼吸增快,出冷汗、皮肤花纹、四肢
发凉,血压升高,血糖升高,外周血白细胞 (WBC)升高,心脏射血分数可异常。 ◼ 及时发现及正确治疗,是降低病死率的关键。
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危重症型抢救团队组成
ICU和儿科高年资医生(ICU医生侧重病情及生命征的观 察,抢救方案制定及具体实施,呼吸机使用及气道管理。 儿科医生侧重和ICU医生一起查房,按指南制定基本治疗 方案-具体用药、输注液体量及速度)。
第2期(神经系统受累期)
◼ 少数病例在病程1-5天内出现中枢神经系统表现,如精神 差、嗜睡、易惊、头痛、呕吐、烦躁、肢体抖动、急性肢 体无力、颈项强直等脑膜炎、脑炎、脊髓灰质炎样综合征、 脑脊髓炎症状体征
◼ 脑脊液检查为无菌性脑膜炎改变 ◼ 脑脊髓CT扫描可无阳性发现,MRI检查可见异常
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脑干MRI改变

30、意志是一个强壮的盲人,倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
谢谢 !
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◼ 临床诊断:流行病学史+典型表现 ◼ 确诊诊断:临床诊断+病原学检测 ◼ 手足口病?或疑是手足口病
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手足口病诊断中问题
1. 疱疹性咽峡炎及进展快脑炎,不用报疫情,但 观察、治疗同典型的手足口病。
2. 诊断手足口病时要同时注明那一期 2期:手足口病(重症)、病毒性脑炎 3、4期:手足口病(危重症)、病毒性脑干 脑炎。
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第1期(手足口出疹期)
◼ 主要表现:发热,手、足、口、臀等部位出疹(斑丘疹、 丘疹、小疱疹),可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。
◼ 部分病例仅表现为疱疹性咽峡炎,个别病例可无皮疹。 ◼ 门诊治疗:抗病毒(利巴韦林)+ 对症 ◼ 家庭隔离:口头及书面告知家长注意发展到重症的早期

手足口病诊疗指南..【共67张PPT】

手足口病诊疗指南..【共67张PPT】
手足口病诊疗指南..
(优选)手足口病诊疗 指南..
概述
病人和隐性感染者均为传染源,主要通过消 化道、呼吸道和密切接触等途径传播。
主要症状表现为手、足、口腔等部位的斑丘 疹、疱疹。
概述
少数病例可出现脑膜炎、脑炎、脑脊髓炎、肺水
肿、循环障碍等,多由EV71感染引起,致死原 因主要为脑干脑炎及神经源性肺水肿。
一、临床表现
重症病例表现
呼吸系统表现:呼吸浅促、呼吸困难或节律改变, 口唇紫绀,咳嗽,咳白色、粉红色或血性泡沫样 痰液;肺部可闻及湿啰音或痰鸣音。
一、临床表现
重症病例表现
循环系统表现:面色苍灰、皮肤花纹、四肢发凉, 指(趾)发绀;出冷汗;毛细血管再充盈时间延 长。心率增快或减慢,脉搏浅速或减弱甚至消失; 血压升高或下降。
此期病例属于手足口病重症病例重型,大多数病 例可痊愈。
五、临床分期
第3期(心肺功能衰竭前期):
多发生在病程5天内。
目前认为可能与脑干炎症后植物神经功能失调或交感神经功能亢进有 关,亦有认为EV71感染后免疫性损伤是发病机制之一。
本期病例表现为心率、呼吸增快,出冷汗、皮肤花纹、四肢发
凉,血压升高,血糖升高,外周血白细胞(WBC)升高,心脏 射血分。
在流行季节发病,常见于学龄前儿童,婴幼儿多 见。
发热伴手、足、口、臀部皮疹,部分病例可无发 热。
极少数重症病例皮疹不典型,临床诊断困难,需 结合病原学或血清学检查做出诊断。
无皮疹病例,临床不宜诊断为手足口病。 “疱疹性咽夹炎”
四、诊断标准
确诊病例。
临床诊断病例具有下列之一者即可确诊。 肠道病毒(CoxA16 、EV71等)特异性核酸检
重症病例应住院治疗。危重病例及时收入重症医

手足口病的诊疗与护理PPT

手足口病的诊疗与护理PPT
临床症状判断:根据患者的症状,如发 热、口腔溃疡、手足皮疹等,进行初步 诊断。
手足口病的治 疗
手足口病的治疗
对症治疗:根据患者的症状, 进行相应的治疗,如退热药物 、口腔溃疡药物等。
预防并发症:注意预防手足口 病的并发症,如脑膜炎、心肌 炎等,进行相应的治疗和监护 。
手足口病的治疗
休息与营养支持:患者需要充分休息, 保持良好的营养,增强免疫力,加 手足口病的治疗 手足口病的护理 预防手足口病 总结
引言
诊断手足口病
诊断手足口病
病史询问与体格检查:详细了 解患者的病史和症状,进行全 面的体格检查。
病毒检测:通过采集患者的咽 拭子、粪便或其他病灶分泌物 ,进行实验室病毒检测。
诊断手足口病
预防手足口病
预防手足口病
注重个人卫生:养成勤洗手、 勤换洗衣物、保持环境清洁的 良好习惯。
避免接触患者分泌物:避免接 触患者的口水、粪便等分泌物 ,尤其是在疾病高发期。
预防手足口病
加强室内通风:保持室内空气流通,减 少病毒滋生的机会。 增强免疫力:保持良好的饮食习惯,适 量运动,增强免疫力,预防疾病发生。
总结
谢谢您的观 赏聆听
手足口病的护 理
手足口病的护理
保持口腔卫生:帮助患者进行 口腔清洁,鼓励漱口,避免食 用辛辣刺激性食物。
避免交叉感染:手足口病易通 过飞沫传播,建议患者与他人 保持一定距离,避免交叉感染 。
手足口病的护理
加强个人卫生:教育患者及家属正确洗 手、勤换衣物、保持居室清洁等,预防 病毒传播。
观察病情变化:及时观察患者的病情变 化,如发热程度、皮疹扩散情况等,做 好记录。

手足口病最新诊疗指南(2018年版)

手足口病最新诊疗指南(2018年版)
4、及时气管插管使用正压机械通气
5、快速应用甘露醇和速尿交替,以降低颅内压, 颅内血肿有手术指征者行开颅手术,及早清除 有占位效应的颅内血肿是提高疗效的有效措施。
6、在维持血压稳定的情况下,限制液体入量;
7、头肩抬高15-30度,保持中立位;
8、插胃管、导尿(禁止压迫膀胱排尿 );
治疗
3、恢复期:进一步促进个脏器功能恢复;加强功能康复 治疗;中西医结合治疗
2008年3月安徽阜阳爆发手足口病,同期国内 多个省份亦有爆发。
2008年5月2日起,手足口病纳入丙类传染病 管理。
在初步总结当年病例基础上,2008年11月19 日印发《手足口病诊疗指南(2008年版)》。 对于国内手足口病的诊疗 起到了较为规范的 诊治指导。
2010年4月21日卫生部发布《手足口病诊疗 指南(2010年版)》。
鉴别诊断
脊髓灰质炎
重症手足口病合并急性弛缓性瘫痪(AFP)时需与 脊髓灰质炎鉴别。后者主要表现为双峰热,病程第 2周退热前或退热过程中出现弛缓性瘫痪,病情多 在热退后到达顶点,无皮疹。
肺炎
重症手足口病可发生神经源性肺水肿,应与肺炎鉴 别。肺炎主要表现为发热、咳嗽、呼吸急促等呼吸 道症状,一般无皮疹,无粉红色或血性泡沫痰;胸 片加重或减轻均呈逐渐演变,可见肺实变病灶、肺 不张及胸腔积液等。
绀,咳嗽,咳白色、粉红色或血性泡沫样痰液;肺部可闻 及
湿啰音或痰鸣音。
循环系统表现(休克):面色苍灰、皮肤花纹、四肢发凉, 指(趾)
重症病例死因
神经系统表现:PICU抢 救病例全部累及(以脑炎 和脑脊髓膜炎为主)
呼吸循环系统:全部累及。 60

主要死因为:肺水肿、出 50 40
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四、临床表现
(一)潜伏期 多为2~10天,平均3~5天。 (二)临床症状体征 根据疾病的发生发展过程,将手足口病分期、分型为: 第1期(出疹期) 主要表现为发热,手、足、口、臀等部位 出疹,可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为 皮疹或疱疹性咽峡炎,个别病例可无皮疹。 典型皮疹表现为斑丘疹、丘疹、疱疹。皮疹周围有炎性红晕, 疱疹内液体较少,不疼不痒,皮疹恢复时不结痂、不留疤。不典 型皮疹通常小、厚、硬、少,有时可见瘀点、瘀斑。某些型别肠 道病毒如CV-A6和CV-A10所致皮损严重,皮疹可表现为大疱样改 变,伴疼痛及痒感,且不限于手、足、口部位。 此期属于手足口病普验室检查 • 1.血常规及C反应蛋白(CRP) 多数病例白细胞计数正常,部分病例白细胞计数、中性粒
细胞比例及CRP可升高。 • 2.血生化 部分病例丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸
激酶同工酶(CK-MB)轻度升高,病情危重者肌钙蛋白、血糖、乳酸升高。 • 3.脑脊液 神经系统受累时,脑脊液符合病毒性脑膜炎和/或脑炎改变,表现为外观清亮,
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三、发病机制及病理改变
(一) 发病机制 肠道病毒感染人体后,主要与咽部和肠道上皮细胞表面相应的病毒受体结合,其中EV-A71和 CV-A16的主要病毒受体为人类清道夫受体B2 (Human scavenger receptor class B2,SCARB2)和P 选择素糖蛋白配体-1(P-selectin glycoprotein ligand-1,PSGL-1)等。病毒和受体结合后经细胞内吞 作用进入细胞,病毒基因组在细胞浆内脱衣壳、转录、组装成病毒颗粒。肠道病毒主要在扁桃体、 咽部和肠道的淋巴结大量复制后释放入血液,可进一步播散到皮肤及黏膜、神经系统、呼吸系统、 心脏、肝脏、胰脏、肾上腺等,引起相应组织和器官发生一系列炎症反应,导致相应的临床表现。 少数病例因神经系统受累导致血管舒缩功能紊乱及IL-10、IL-13、IFN-γ等炎性介质大量释放引起心 肺衰竭。 神经源性肺水肿及循环衰竭是重症手足口病患儿的主要死因,病理生理过程复杂,是中枢神经 系统受损后神经、体液和生物活性因子等多因素综合作用的结果。 (二)病理改变 死亡病例尸检和组织病理检查发现:淋巴细胞变性坏死,以胃肠道和肠系膜淋巴结病变为主; 神经组织病理变化主要表现为脑干和脊髓上段有不同程度的炎性反应、嗜神经现象、神经细胞凋亡 坏死、单核细胞及小胶质细胞结节状增生、血管套形成、脑水肿、小脑扁桃体疝;肺部主要表现为4 肺水肿、肺淤血、肺出血伴少量的炎细胞浸润;还可出现心肌断裂和水肿,坏死性肠炎,肾脏、肾 上腺、脾脏和肝脏严重的变性坏死等。
手足口病诊疗指南(2018年版)
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一、病原学
• 一、病原学 • 肠道病毒属于小RNA病毒科肠道病毒属。手足口病由肠道病毒引起,主要致病血清型包括
柯萨奇病毒(COXSACKIEVIRUS,CV)A组4~7、9、10、16型和B组1~3、5型,埃可 病毒(ECHOVIRUS)的部分血清型和肠道病毒71型(ENTEROVIRUS A71,EV-A71)等, 其中以CV-A16和EV-A71最为常见,重症及死亡病例多由EV-A71所致。近年部分地区CVA6、CV-A10有增多趋势。肠道病毒各型之间无交叉免疫力。
此期属于手足口病重症危重型,病死率较高。 第5期(恢复期) 体温逐渐恢复正常,对血管活性药物的依 赖逐渐减少,神经系统受累症状和心肺功能逐渐恢复,少数可遗 留神经系统后遗症。部分手足口病例(多见于CV-A6、CV-A10感 染者)在病后2~4周有脱甲的症状,新甲于1~2月长出。 大多数患儿预后良好,一般在1周内痊愈,无后遗症。少数患 儿发病后迅速累及神经系统,表现为脑干脑炎、脑脊髓炎、脑脊 髓膜炎等,发展为循环衰竭、神经源性肺水肿的患儿病死率高。
• (二)影像学检查
• 1.影像学 轻症患儿肺部无明显异常。重症及危重症
• 患儿并发神经源性肺水肿时,两肺野透亮度减低,磨玻璃样改变,局限或广泛分布的斑片 状、大片状阴影,进展迅速。
冷汗、四肢末梢发凉、皮肤发花、血压升高。 • 此期属于手足口病重症病例危重型。及时识别并正确治疗,是降低病死率的关键。
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第4期(心肺功能衰竭期) 可在第3期的基础上迅速进入该期。 临床表现为心动过速(个别患儿心动过缓)、呼吸急促、口唇紫 绀、咳粉红色泡沫痰或血性液体、血压降低或休克。亦有病例以 严重脑功能衰竭为主要表现,临床可见抽搐、严重意识障碍等。
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• 第2期(神经系统受累期) 少数病例可出现中枢神经系统损害,多发生在病程 1~5天内,表现为精神差、嗜睡、吸吮无力、易惊、头痛、呕吐、烦躁、肢体抖 动、肌无力、颈项强直等。
• 此期属于手足口病重症病例重型,大多数可痊愈。 • 第3期(心肺功能衰竭前期) 多发生在病程5天内,表现为心率和呼吸增快、出
压力增高,白细胞计数增多,以单核细胞为主(早期以多核细胞升高为主),蛋白正常或 轻度增多,糖和氯化物正常。
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• 4.血气分析 呼吸系统受累时或重症病例可有动脉血氧分压降低,血氧饱和度下降,二氧 化碳分压升高,酸中毒等。
• 5.病原学及血清学 临床样本(咽拭子、粪便或肛拭子、血液等标本)肠道病毒特异性核 酸检测阳性或分离到肠道病毒。急性期血清相关病毒IGM抗体阳性。恢复期血清CV-A16、 EV-A71或其他可引起手足口病的肠道病毒中和抗体比急性期有4倍及以上升高。
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二、流行病学
• (一)传染源 • 患儿和隐性感染者为主要传染源,手足口病隐性感染率高。肠道病毒适合在湿、热的环境下生存,
可通过感染者的粪便、咽喉分泌物、唾液和疱疹液等广泛传播。 • (二)传播途径 • 密切接触是手足口病重要的传播方式,通过接触被病毒污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、
奶具以及床上用品、内衣等引起感染;还可通过呼吸道飞沫传播;饮用或食入被病毒污染的水和食 物亦可感染。 • (三)易感人群 • 婴幼儿和儿童普遍易感,以5岁以下儿童为主。
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