低浓度的阿托品
阿托品01%使用方法
阿托品01%使用方法阿托品是一种常见的药物，通常用于治疗胃肠道疾病和运动障碍。
它是一种抗胆碱药物，可以通过阻断乙酰胆碱的作用来产生药理效应。
在临床上，阿托品通常以0.01%的浓度来使用，接下来我们将介绍阿托品0.01%的使用方法。
首先，使用阿托品0.01%之前，需要确保双手清洁，并且准备好所需的药物和器具。
接着，取出一支眼药水或眼膏，并且确保其密封性良好，无明显损坏。
在使用之前，应该先摇匀眼药水瓶或者眼膏管，确保药物均匀混合。
然后，倒头向后，用一只手轻轻拉下下眼睑，使眼球暴露出来。
接着，用另一只手拿起眼药水瓶或者眼膏管，将药液滴入眼球结膜囊内。
滴入眼药水后，轻轻闭眼，用手指轻轻按压内角，以防止药物外流。
使用眼膏的时候，可以将眼药膏挤出适量的药物，然后将眼药膏均匀涂抹在眼球结膜上。
在使用眼膏的时候，要尽量避免眼药膏接触到其他部位，以免造成感染。
在使用阿托品0.01%的过程中，需要注意一些常见的副作用，比如视力模糊、眼睛干涩、瞳孔扩大等。
如果出现严重不适，应该立即停止使用，并就医咨询。
此外，在使用阿托品0.01%的过程中，需要注意药物的保存和使用期限。
眼药水瓶或眼膏管在使用后要盖紧盖子，放置在阴凉干燥处，避免阳光直射。
另外，眼药水和眼膏的使用期限一般为开封后一个月内，过期的药物应该及时丢弃。
总的来说，阿托品0.01%是一种常用的眼科药物，正确的使用方法可以帮助患者更好地治疗眼部疾病。
在使用过程中，需要注意药物的保存和副作用，避免不必要的风险。
希望本文介绍的使用方法对大家有所帮助。
低浓度阿托品滴眼液在青少年近视防控中的疗效分析
低浓度阿托品滴眼液在青少年近视防控中的疗效分析【摘要】目的分析和讨论不同治疗方式在青少年近视防控中的效果。
方法文中通过借助随机抽样法将我院收治的80例青少年近视者分对照组以维生素B12滴眼液，研究组予以0.01%阿托品滴眼液治疗，针对两组间的临床疗效对比分析。
结果总有效率分别是85.00%、97.50%，以研究组更高，和对照组相较具有明显差异（P＜0.05）；视物模糊、畏光、咽部不适、头晕不良反应发生率对比无明显差异（P＜0.05）。
结论青少年近视防控中低浓度阿托品滴眼液取得满意疗效，并且不良反应发生率低。
【关键词】近视；青少年；低浓度阿托品滴眼液近视主要是指在调节放松状态下平行管线通过眼的屈光系统折射后焦点落在视网膜前的一种屈光状态，以视近清晰，视远模糊为主的一种眼病[1]。
随着科技的发展和生活习惯的改变，近视成为全球范围内关注的问题，严重影响到青少年的生理和心理健康。
当前全球近视患病率呈快速增长趋势，预计到2050年全球将近由47.58亿近视人口，占总人口的49.8%。
据报道，高度近视是青光眼、视网膜脱离、黄斑病变等致盲性眼病的危险因素，且该风险随近视程度增加而增加[2]。
为降低致盲性眼病的风险，本文针对青少年近视者进行研究，进行对照研究，分析不同治疗方式的应用，具体情况如下。
1资料与方法1.1一般资料本文纳入红80例青少年近视者，均来源于我院2020年3月至2021年6月，患者与家属均对本次研究目的了解，签订知情同意书；纳入标准：①均为青少年；②一般资料齐全；③对本次用药无禁忌症；排除标准：①合并具有中单功能脏器衰竭；②换药急慢性角膜炎、结膜炎和研究震颤等疾病；③具有精神疾病。
文中通过借助随机抽样法将我院纳入的青少年近视者分对照组和研究组各40例，前一组中男性占55.00%（22/40），女性占45.00%（18/40），最大年龄是18岁，最小是12岁，平均（15.06±1.47）岁；另一组中男性占52.50%（21/40），女性占47.50%（19/40），最大年龄是18岁，最小是12岁，平均（15.11±1.31）岁；纳入两组青少年近视者年龄、性别呈正比（P＞0.05），具有可比性。
低浓度阿托品滴眼液在青少年近视防控中的疗效分析
医药科研低浓度阿托品滴眼液在青少年近视防控中的疗效分析韩燕 （淄博市淄川区医院，山东淄博 255100）摘要：目的：分析在防控青少年近视中应用低浓度（0.01%）阿托品滴眼液的效果。
方法：选取2020年1月至2021年1月医院确诊为假性近视的80例青少年为研究对象，以随机数字表法分为对照组和观察组，每组40例。
对照组采取复方托吡卡胺滴眼液治疗，观察组采取低浓度（0.01%）阿托品滴眼液治疗。
比较两组裸眼视力、眼调节幅度、疗效及不良反应发生情况。
结果：治疗后，观察组裸眼视力高于对照组，眼调节幅度小于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。
结论：在防控青少年近视中应用低浓度（0.01%）阿托品滴眼液的疗效显著，安全性高。
关键词：近视防控；青少年；阿托品滴眼液；低浓度据调查，目前我国近视患者超6亿，青少年近视率居世界第一，高中生的近视率已经达到了80%以上[1]。
假性近视指的是散瞳后没有明显近视度数，青少年出现假性近视的临床时间短暂，极易被医生和家长忽视，临床诊断时基本为真性近视[2]。
既往临床治疗青少年假性近视多采用1%阿托品，用药后瞳孔恢复一般需要3~4周，多数青少年会出现视物模糊，因此近视防控效果并不十分理想[3]。
有研究表明，低浓度阿托品滴眼液防控近视的效果良好，基本接近角膜塑形镜[4]。
本研究主要探讨在防控青少年近视中应用低浓度（0.01%）阿托品滴眼液的效果。
现报道如下：1资料与方法1.1 一般资料选取2020年1月至2021年1月医院确诊为假性近视的80例青少年为研究对象，以随机数字表法分为对照组和观察组，每组40例。
两组一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
见表1。
本研究符合医院医学伦理委员会审核标准。
两组一般资料比较（±s）1.2 入组标准纳入标准：病程2~13个月；符合《中华眼科学》中假性近视的诊断标准；青少年及监护人均具有较好的沟通和理解能力；知晓本次研究，且自愿签署知情同意书。
低浓度阿托品用于近视防控
由M1和M4受体介导，阻止巩膜成纤维细胞增殖和眼轴增长[1]
尚
➢ 阿托品是一种非选择性的胆碱能M型受体(毒蕈碱受体)拮抗剂,毒蕈碱可在多巴胺能神经
不
元上表达，从而刺激多巴胺释放增多→激活视网膜多巴胺D1受体→屈光状态呈远视飘
明
确
移，抑制近视发展[2]
➢ 光照理论:阿托品使瞳孔扩大→入眼光线增加→多巴胺分泌增加，抑制近视发展[3]
参考文献：[1]Jason C. Yam.Low-Concentration Atropine for Myopia Progression (LAMP) Study A Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Trial of 0.05%, 0.025%, and 0.01% Atropine Eye Drops in Myopia Control.Ophthalmology. 2019;126(1):113-124.
低浓度阿托品眼液用于延缓儿童近视的有效性[1]
屈光度变化（SE）
眼轴长度变化（AL）
➢ 观察时间：1年 ➢ 浓度：0.05%、0.025%、
0.01%、安慰剂对照 ➢ 结果：屈光度及眼轴的对比，
0.05%在延缓近视发展中最 有效
• 本研究，以屈光度和眼轴长度作为评价有效性的指标，在1年的时间里，0.05%、0.025%、0.01%阿托品组和安慰剂组的屈光度和眼轴 增长分别为（-0.27±0.61）D、(0.20±0.25)mm；（-0.46±0.45） D、(0.29±0.20)mm；（-0.59±0.61） D、(0.36±0.39)mm 和（0.81±0.53） D、(0.41±0.22)mm，P < 0.001
不同浓度阿托品滴眼液延缓儿童近视增长的效果及作用机制研究进展
不同浓度阿托品滴眼液延缓儿童近视增长的效果及作用机制研究进展目录一、内容概括 (2)1.1 研究背景与意义 (2)1.2 国内外研究现状 (3)二、阿托品滴眼液的发展与应用 (4)2.1 阿托品的药理作用 (5)2.2 阿托品滴眼液在眼科的应用历史 (6)2.3 不同浓度的阿托品滴眼液研发与应用 (7)三、阿托品滴眼液延缓儿童近视增长的效果 (8)3.1 实验研究 (10)3.1.1 实验设计 (11)3.1.2 实验结果与分析 (12)3.2 临床研究 (13)3.2.1 临床设计 (14)3.2.2 临床结果与分析 (15)四、阿托品滴眼液的作用机制探讨 (16)4.1 调节巩膜生长 (17)4.2 干扰视网膜信号传导 (18)4.3 影响眼轴长度变化 (19)五、阿托品滴眼液的副作用与安全性评估 (20)5.1 常见的副作用 (21)5.2 安全性评价 (22)5.3 长期使用的安全性 (23)六、结论与展望 (25)6.1 研究成果总结 (26)6.2 存在的问题与挑战 (27)6.3 未来研究方向与展望 (29)一、内容概括本研究旨在探讨不同浓度阿托品滴眼液对延缓儿童近视增长的效果及其作用机制的研究进展。
随着电子设备的普及和学习压力的增加，儿童近视问题日益严重。
阿托品作为一种非选择性M受体拮抗剂，在眼科领域中被广泛应用于控制近视的发展。
关于阿托品的使用剂量和浓度与疗效之间的关系仍存在较大争议。
本研究通过对现有文献的综述，分析了不同浓度阿托品滴眼液对儿童近视增长的抑制作用及其可能的作用机制。
低浓度阿托品（如）主要通过抑制角膜曲率半径变平和前房深度增加来发挥作用，而高浓度阿托品（如）则可通过调节眼轴生长和改变视网膜形态来实现近视延缓。
阿托品还能抑制视网膜上多种神经递质的释放，从而减弱眼内轴向近视调控因子的作用。
本研究的结论为临床合理使用阿托品滴眼液提供了理论依据，但仍需大规模临床试验进一步验证其安全性和有效性。
低浓度阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的效果评价
低浓度阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的效果评价【摘要】目的：讨论评价防控儿童青少年近视工作中低浓度阿托品滴眼液的作用及临床意义。
方法：抽选100例就诊时间为2021年7月至2022年7月的儿童青少年近视患者为对象，应用抽签分成两组，50例/组，即采取角膜塑形镜疗法的参比组，和采取角膜塑形镜+低浓度阿托品滴眼液疗法的实验组，针对两组视力及防控效果展开讨论。
结果：实验组治疗后的眼压及角膜曲率低于参比组（P＜0.05）；实验组防控有效率明显高于参比组（P＜0.05）。
结论：临床防治儿童青少年近视患者时，可采取低浓度阿托品滴眼液药物疗法，对视力改善有促进作用，能够防控病情，继而延缓疾病进展。
【关键词】防控；近视；儿童青少年；阿托品滴眼液近视属于眼科常见疾病，多发生在儿童青少年群体中，近些年来，近视的发病率持续上升，这与环境因素、发育因素、遗传因素等存在相关性，以外斜视、视疲劳、视力下降等为主要症状，如果未予以重视，病情会持续恶化，继而影响日常生活、危害身体康健[1]。
所以，防控近视工作尤为重要。
角膜塑形镜疗法是眼科常用措施，对近视病情有延缓效果，然而，不适宜长时间佩戴，否则会诱发感染等并发症。
阿托品滴眼液可作用于巩膜，继而调结巩膜的纤维组织，这对于阻止病情恶化、改善疾病症状有促进影响[2]。
现抽选100例儿童青少年近视患者展开如下研究，讨论低浓度阿托品滴眼液的作用，及防控有效性。
现将研究过程及内容汇报如下：1资料与方法1.1一般资料研究于2021年7月-2022年7月间抽选儿童青少年近视患者100例为对象，由抽签法将患者分成参比组和实验组，各组均是50例。
参比组：男26例、女24例；年龄6岁到17岁，平均年龄（10.32±3.14）岁，病程7天到3月，平均病程（1.03±0.46）月；实验组：男28例、女22例；年龄6岁到16岁，平均年龄（10.29±3.08）岁，病程7天到3月，平均病程（1.05±0.43）月。
低浓度阿托品的常见问题
低浓度阿托品的常见问题孩子在使用低浓度阿托品，日间怕光怎么办？❖因为使用的是低浓度阿托品，所以副作用（如畏光、视近困难）也少。
若出现畏光现象，应做好光防护，比如戴帽子和墨镜可以有效减轻畏光症状，毕竟使用低浓度阿托品目的是控制近视增长，瞳孔日间增大不可避免，目前了解的情况看畏光程度有限，只要不影响健康不要太在意。
为什么滴了低浓度阿托品，眼轴还是在增长呢？❖0.01%低浓度阿托品对近视度数有一定的近视控制作用，但控制率不高，对眼轴的控制作用更弱。
角膜塑形镜对眼轴增长有明显控制作用，。
为什么用了阿托品眼轴还缩短了呢？❖低浓度阿托品对近视度数有明显控制作用，对眼轴增长控制有限，使用阿托品，脉络膜会增厚，测量眼轴会计算在其中，显得眼轴没有变化或者还会缩短，其实没有变化。
低浓度阿托品会造成干眼吗？❖儿童使用低浓度阿托品近视控制有一定的效果，暂未发现使用后有直接造成干眼的证据。
如果有干眼表现的应注意排查其他原因。
使用0.1%无防腐剂玻璃酸钠滴眼液是常规的有效治疗方案。
目前研究表明，干眼同使用低浓度阿托品没有直接关系，在使用阿托品前做好泪眼检查，要查找其它干眼的因数，排除干眼的问题，干眼占比在40%左右，孩子约占20%左右，轻度干眼是可以使用低浓度阿托品的。
用了低浓度阿托品，孩子没有畏光也能看清近处，是不是没起作用？❖没有副作用不代表没有用，只要有近视控制效果就好，有副作用也不见得有效果的。
角膜塑形镜和阿托品的近视控制效果谁更好？❖角膜塑形联合低浓度阿托品比单用低浓度阿托品引起的脉络膜增厚更大，可能对儿童近视控制有更好的效果，论效果角膜塑形镜控制更胜一筹，低浓度阿托品控制晶状体（度数）效果好，角膜塑形镜控制眼轴效果好，两者结合会更好。
孩子在滴低浓度阿托品，最近眼睛痒，是其的问题吗？❖中高浓度的阿托品会有过敏以及发生结膜炎现象，低浓度阿托品较少出现，使用抗过敏药物及时止痒，通过暂停阿托品使用来判断是否是其造成的。
低浓度阿托品滴眼液在儿童青少年近视防控中的应用专家共识ppt课件
实践经验总结
早期发现、早期干预
01
对于儿童青少年近视患者，应尽早发现并采取干预措
施，避免近视度数进一步加深。
个性化治疗方案
02 针对不同年龄段、不同近视度数的患者，应制定个性
化的低浓度阿托品滴眼液治疗方案。
综合防控策略
03
在使用低浓度阿托品滴眼液的同时，患者还应注意用
05 案例分析与实践经验分享
成功案例介绍
案例一：小明，12岁，近视度数得到有效控制
• 小明在使用低浓度阿托品滴眼液后，近视度数在一年 内未出现明显增加，视力保持稳定。
• 配合合理的用眼习惯和户外活动，小明的视力状况得 到显著改善。
案例二：小红，10岁，近视度数降低
• 小红在使用低浓度阿托品滴眼液后，近视度数逐渐降 低，生活质量明显提高。
在多项双盲随机对照试验中，低浓度阿托品 滴眼液在防控儿童青少年近视方面表现出显 著的有效性，可以显著降低近视度数进展。
浓度与效果关系
研究还发现，阿托品滴眼液的浓度与近视防 控效果之间存在一定关系，低浓度阿托品滴 眼液通常被认为更加安全且有效。
与其他防控方法的比较
相对于角膜塑形镜
与角膜塑形镜相比，低浓度阿托品滴眼液在 使用上更为方便，不需要夜间佩戴，同时对 于某些无法适应角膜塑形镜的患者是一种有 效的替代选择。
眼习惯、保持足够的户外活动时间，综合防控近视。
医患沟通与教育建议
1 2
加强患者教育
医生应向患者及家长详细解释低浓度阿托品滴眼 液的作用、使用方法和注意事项，提高患者的用 药依从性。
重视医患沟通
医生应定期与患者及家长沟通，了解患者的视力 变化、用药情况，及时调整治疗方案。
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低浓度的阿托品（0.01%的阿托品）治疗儿童近视，是目前药物治疗控制近视发展，最有成效的研究成果。
中国、新加坡等亚洲一些国家眼科专家都在长期研究。
临床试验结果：60%的儿童近视进展下降了。
追踪3年增加不到75度。
反弹很小。
试验对象：小于10儿童效果好。
用到11岁左右停止。
大于12岁相对效果较差，有一部分使用者还是能明显控制近视加快速度。
用法：0.01%的阿托品眼膏（或滴眼液）一天一次，持续2年。
逐渐停药。
如果用高浓度的1%阿托品眼膏，减少用药次数，每周1-2次，也可以达到相同效果。
成品的阿托品滴眼液，低浓度的还真是比较难以获得，大部分医院1%阿托品眼膏比较常见。
一周一次倒也省事很多。
有什么不舒适的吗？
高浓度的使用者，瞳孔扩大较大，看近模糊，强光下怕光，每周一段时间，儿童可能需要戴有色眼镜阅读。
一般7-10天慢慢适应。
低浓度的对瞳孔影响较小，引起的不适反应很小。
有少部分会使用高浓度的有阿托品引起的脸红，发烫、口干，多喝水，很快就适应。
最难的是很多人坚持不了1-2年。
7-10%近视儿童对阿托品治疗也没有反应，如果使用后1-2年近视仍然有进展，应该停止使用阿托品，尝试其他控制近视发展的方法。
提醒：请到眼科专科就诊，眼科医生需要详细检查眼睛，是否有使用阿托品的禁忌症，比如青光眼。