从低温乙醇法FIV组份中分离人血白蛋白的研究
一种利用低温乙醇法去除人血白蛋白热原质的方法[发明专利]
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专利名称:一种利用低温乙醇法去除人血白蛋白热原质的方法专利类型:发明专利
发明人:刘利华,石清东,莫丽影
申请号:CN201510985715.1
申请日:20151225
公开号:CN106008698A
公开日:
20161012
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种利用低温乙醇法去除人血白蛋白热原质的方法。
热原系指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质,注入人体的注射剂中含有热原量达1μg/kg就可引起不良反应,危及生命。
本发明在原有制备人血白蛋白的之前,加入步骤:将热原超标的人血白蛋白制品,用0℃生理盐水稀释至30g/L,按每100Kg白蛋白加入FIV沉淀20~50Kg,搅拌溶解,完毕后用pH4.0醋酸缓冲液调整溶液pH值至5.80±0.05;开启冷媒系统降温溶液至0℃±0.05℃,加入温度低于-15℃的
95%(V/V)乙醇至乙醇最终浓度为40%(V/V),加乙醇速度≤70L/h,控制溶液pH值为6.40~6.50,边加乙醇边降温,使溶液最终温度控制在-5.0℃±0.5℃。
通过此步骤可以有效去除注射液中的热原。
申请人:北海开元生物科技有限公司
地址:536000 广西壮族自治区北海市海城区北海大道126号804
国籍:CN
代理机构:北海市佳旺专利代理事务所(普通合伙)
代理人:黄建中
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低温乙醇法分离血浆蛋白过程中灭活和清除hiv的论证

低温乙醇法分离血浆蛋白过程中灭活和清除hiv的论
证
低温乙醇法分离血浆蛋白是一种常见的方法,可以有效地从血浆中分
离出各种蛋白质成分。
在这个过程中,也可以通过灭活和清除HIV来
保证血浆的安全性。
首先,我们需要了解HIV是什么。
HIV是人类免疫缺陷病毒的简称,
它会攻击人体免疫系统中的CD4+ T细胞,并导致艾滋病。
由于HIV
是一种RNA病毒,因此它具有高度变异性和适应性,在治疗和预防方面都带来了巨大挑战。
在低温乙醇法分离血浆蛋白的过程中,我们通常会使用低温(通常为-30°C至-40°C)和高浓度(通常为60%至70%)的乙醇来沉淀蛋白质。
这个过程中,乙醇会使得细胞膜受损并导致细胞死亡,从而灭活其中
可能存在的HIV。
此外,在分离出蛋白质之后,我们还可以采取其他措施来清除其中可
能存在的HIV。
例如,我们可以使用聚乙二醇(PEG)或其他抗体来
净化蛋白质溶液。
这些方法可以通过特异性地结合HIV来清除其中的
病毒颗粒,从而保证血浆的安全性。
总之,低温乙醇法分离血浆蛋白是一种有效的方法,可以同时灭活和清除HIV。
在实际应用中,我们还需要注意其他可能存在的病原体,并采取相应的措施来确保血浆的安全性。
低温乙醇蛋白分离实现自控后对人血白蛋白质量的影响

低温乙醇蛋白分离实现自控后对人血白蛋白质量的影响【摘要】目的低温乙醇血浆蛋白分离工艺实现自控后被分离的人血白蛋白各项质量指标和收获率进行评价。
方法按照《中华人民共和国药典》2005年版三部有关规定的方法和标准对低温乙醇分离的人血白蛋白样品各项指标进行测定,并将测定的结果与自控前的制品进行比较。
结果连续测定血浆蛋白分离实现自控后42批人血白蛋白样品,与该工艺实现自控前连续35批成品检定结果进行比较,发现其人血白蛋白的纯度、收获率均有明显的提高;多聚体有明显的下降,其它指标(离子含量、吸光度等)均无明显改变,且制品质量稳定,符合《中国药典》2005年版三部有关要求。
结论通过人血白蛋白各项质量指标、收获率的比较,低温乙醇蛋白分离过程实现自控后,进一步提高了人血浆蛋白的内在质量,同时,还全面提升了该工艺的分离水平,使得血浆蛋白分离过程中的温度、乙醇浓度、离子强度和蛋白含量等因素变得更加容易控制,使得制品各项质量指标更加稳定,批间差异缩小,更加符合GMP管理的要求。
【关键词】血浆蛋白分离;自动控制;纯度;多聚体人血白蛋白(HAS)具有维持血管内胶体渗透压,结合并转运体内各种脂肪酸、激素、离子以及多种药物的重要生物学功能[1],已广泛应用各种低白蛋白血症或创伤性休克。
自从1946年Cohn和他的同事们发表了低温乙醇(Cohn 6法)分离白蛋白以来[2],相隔十年Nitschmann和Kistler于1954年又提出了另一种改变的低温乙醇分离血浆蛋白方法[3],该改良方法简化了操作,缩短了生产周期,提高了血浆白蛋白的回收率(当时的最大收率为2.5g/100ml血浆),降低了乙醇的消耗,是目前国际上普遍使用的方法之一。
低温乙醇法的最大优点是适应工业化、自动化的生产要求,为了充分发挥该工艺的潜能,适应GMP管理的要求,不断提高血浆蛋白制品的内在质量,增加收获量,在不改变原来基本工艺路线的前提下,我们于2004年末实现了低温乙醇血浆蛋白分离工艺系统的自控(包括温度控制、加液控制、自动清洗等)。
一种用低温乙醇法从组份Ⅳ沉淀中回收白蛋白的方法[发明专利]
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(10)申请公布号 CN 102311497 A(43)申请公布日 2012.01.11C N 102311497 A*CN102311497A*(21)申请号 201110240072.X(22)申请日 2011.08.22C07K 14/765(2006.01)C07K 1/36(2006.01)C07K 1/34(2006.01)C07K 1/30(2006.01)(71)申请人西安回天血液制品有限责任公司地址710075 陕西省西安市高新技术开发区光德路9号(72)发明人张华平 张卫柱 张林 张云郭军峰(74)专利代理机构西安新思维专利商标事务所有限公司 61114代理人李罡(54)发明名称一种用低温乙醇法从组份Ⅳ沉淀中回收白蛋白的方法(57)摘要本发明涉及一种用低温乙醇法从组份Ⅳ沉淀中提起回收白蛋白的方法。
现有技术回收率不高。
本发明采用的技术方案至少包含以下步骤:(1)Ⅳ沉淀热处理,(2)F Ⅲ沉淀的制备,(3)F Ⅲ上清液的制备,(4)Ⅴ沉淀的制备(5)除杂(6)白蛋白制品的制备。
本发明有效提高了白蛋白的总收得率,降低了生产成本,提高了企业利润;在分离过程中按各组份分步沉淀,并采用离子交换层析进行纯化,生产工艺更加精细,提高了制品的质量。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 5 页1.一种用低温乙醇法从组份Ⅳ沉淀回收白蛋白的方法,其特征在于:至少包含以下步骤:(1)Ⅳ沉淀热处理从冷库中取出组份Ⅳ沉淀,称重后置于洁净的不锈钢反应罐中,向反应罐中注入4~6倍体积的5℃以下的注射用水溶解沉淀,控制溶液温度在0~5℃搅拌待其完全溶解后,加入磷酸二氢钠至0.01mol/L,然后用氢氧化钠调节pH值至6.9±0.1,搅拌5~6小时,加入辛酸钠至0.025mol/L,继续搅拌至少2小时,之后将溶液加温至68.0±0.5℃,保温1~1.5小时后迅速降温至0~15℃;(2)FⅢ沉淀的制备将加温后的制品打入反应罐,用0.2 mol/L的盐酸调节pH值至4.5±0.05,缓慢加入95%(v/v)的乙醇,令反应液中乙醇体积浓度升至5~8%,将制品加压过滤,得FⅢ沉淀和滤液,将滤液用注射用水超滤去除有机溶剂并浓缩至蛋白浓度≥18%;(3)FⅢ上清液的制备所得FⅢ沉淀用800~1000升温度在5℃以下的注射用水溶解,搅拌令其完全溶解后加入氯化钠至8~9g/L和枸橼酸钠2~3g/L,将溶解液与上述滤液混合,添加氯化钠至7±0.5g/L,枸橼酸钠4±0.5g/L;用氢氧化钠调节pH5.25±0.05,缓慢添加体积分数为95%的乙醇至体积浓度20%,同时降温至-4.5±0.5℃,压滤去除FⅢ沉淀,得FⅢ上清液;(5)Ⅴ沉淀的制备用0.2 mol/L的氢氧化钠调节FⅢ上清至pH6.3±0.1,保持温度在-4.5±0.5℃,缓慢添加乙醇至乙醇体积浓度38%;压滤后得FⅢ-1上清滤液,调节pH为5.75±0.05,降温至-5.5±0.5℃,并添加乙醇至浓度40%;将FⅢ-1上清滤液压滤后得FⅢ-2上清滤液,调节pH至4.80±0.05,继续降温至-8.0±0.1℃,压滤后获得组份Ⅴ沉淀;(6)除杂将组份Ⅴ沉淀用6~7倍体积的注射用水溶解,调pH至4.6±0.1,保持温度在-3~-2℃,缓慢添加乙醇至乙醇体积浓度12~14%,将溶液经深层过滤去除杂质,再调节滤过液pH值至5.20±0.05,经离子交换层析去除溶液中的杂蛋白,流出液用1mol/L的碳酸氢钠调节pH7.1±0.1,添加氯化钠至9±0.1g/L;(8)白蛋白制品的制备将蛋白质溶液进行超滤至蛋白质浓度≥18%,获得白蛋白制品溶液,经病毒灭活和除菌分装后获得白蛋白制品。
低温乙醇提取人血白蛋白的方法[发明专利]
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专利名称:低温乙醇提取人血白蛋白的方法
专利类型:发明专利
发明人:安康,张宝献,张其昌,王猛,滕世超,郭心怡申请号:CN201310710743.3
申请日:20131220
公开号:CN103709245A
公开日:
20140409
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种低温乙醇提取人血白蛋白的方法,以人血浆为原料依次分离出F Ⅰ、
FⅡ+Ⅲ、FⅣ、得FⅤ沉淀,溶解FⅤ沉淀,调节溶液的蛋白质含量至20~60g/L,pH值至4.50~4.70,乙醇浓度至体积百分比9.0~13.0%,经3~5级过滤,将溶液超滤透析并浓缩至所需浓度后,加入辛酸钠,使溶液中的辛酸钠含量为0.140~0.180mmol/g蛋白质,加入氯化钠,使溶液的渗透压为210~400mOsmol/kg,再调节溶液pH值至6.40~7.40,并稀释至规定分装浓度。
本发明提高了FⅤ沉淀的提取率,大幅度提高了人血白蛋白的收率。
申请人:华兰生物工程重庆有限公司
地址:408102 重庆市涪陵区鹤凤大道66号(李渡工业园区内)
国籍:CN
代理机构:重庆华科专利事务所
代理人:夏洪
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除去人血白蛋白中热原质方法的探讨(低温乙醇法)

除去人血白蛋白中热原质方法的探讨(低温乙醇法)
时凯;魏舒
【期刊名称】《军队医药》
【年(卷),期】2000(010)001
【摘要】根据热原质的性质,在热原质污染的人血白蛋白制品中加入新鲜冰冻血浆,用低温乙醇法工艺,经两步纯化可有效地去除制品中的热原质,制品回收率达90%以上,制品质量符合部颁标准。
【总页数】3页(P45-47)
【作者】时凯;魏舒
【作者单位】济南军区生物制品药物研究所,驻马店463000;济南军区生物制品药物研究所,驻马店463000
【正文语种】中文
【中图分类】R392-33
【相关文献】
1.去除人血白蛋白中热原质方法的探讨 [J], 王文灵;王聘胜
2.低温乙醇法中提高人血白蛋白收率的探索 [J], 吴佳君;杨宇;兰学渊;卢奎林;黄捷
3.两种滤板在低温乙醇提取人血白蛋白FV工艺中的比较 [J], 鲍锦库;安伟通;唐斌;孙承远;付松林;兰序强
4.鲎试剂凝胶法用于人血白蛋白半成品热原质的监测 [J], 江波;赵虹;王玉光;耿玉霞;尹红志
5.细菌内毒素检查法用于人血白蛋白大规模生产中热原质的监控 [J], 陈小凤;温淇宁;方松
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人血白蛋白低温乙醇法制造及检定规程

人血白蛋白低温乙醇法制造及检定规程本品系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血浆或血清经低温乙醇法分离提取,经60℃10小时加温灭活病毒后制成。
白蛋白含量96%以上,含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素,专供静脉输注。
主要用于治疗创伤性、出血性休克、严重烧伤以及低蛋白血症等。
1 制造1.1 制造要求1.1.1 新鲜分离的液体血浆、过期血分离的血浆、半成品、成品检定剩余血浆、轻度溶血或脂肪血浆、去除其他血浆蛋白的组分,均可用于制备。
所用之血浆或血清的来源应符合《原料血浆采集(单采血浆术)规程》。
1.1.2 血浆或血清应尽可能保持无菌,否则应及时投料制造或低温冰冻保存。
低温冰冻保存血浆量长保存期不应超过2年。
1.1.3制造工作室应符合工艺流程。
冷库及各种生产用具必须专用,严禁与其他异种蛋白质混用。
制造工作室的建筑应便于清洁、消毒、防霉。
在制造过程中为防止制品污染热原质,应采取各种有效措施,如降低操作室温度,注意无菌操作等。
各种直.接接触制品的用具,用后应立即洗净,用前须经除热原质或灭菌处理。
1.1.4 生产用水应符合饮用水标准,直接用于制品的水应符合注射用水标准。
所用各种化学药品应符合《中国生物制品主要原材料试行标准》规定,未纳入试行标准者应不低于化学纯。
1.2 制造工艺1.2.1 采用低温乙醇法。
应含适量的稳定剂(每g蛋白质用0.16mmol辛酸钠或0.08mmol辛酸钠和0.08mmol乙酰色氨酸钠)。
1.2.2 热处理每批制品必须经60±0.5℃加温10小时处理。
热处理可在除菌过滤前或分装后24小时内进行。
1.2.3 分批同一制造工艺、同一容器混合的制品作为一批。
不同滤器除菌过滤或不同机柜冻干的制品应分为亚批。
半成品检定1.2.4液体制剂于除菌过滤后应做理化检查(残余乙醇含量≤0.03%)及热原质试验,并应按亚批抽样做无菌试验。
直接分装时应留样做上述试验。
1.2.5 冻干除菌过滤后制品应及时分装、旋冻、冻干。
人血白蛋白(低温乙醇法)制造及检定规程

人血白蛋白(低温乙醇法)制造及检定规程本品系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血浆或血清经低温乙醇法分离提取,经60℃10小时加温灭活病毒后制成。
白蛋白含量96%以上,含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素,专供静脉输注。
主要用于治疗创伤性、出血性休克、严重烧伤以及低蛋白血症等。
1 制造1.1 制造要求1.1.1 新鲜分离的液体血浆、过期血分离的血浆、半成品、成品检定剩余血浆、轻度溶血或脂肪血浆、去除其他血浆蛋白的组分,均可用于制备。
所用之血浆或血清的来源应符合《原料血浆采集(单采血浆术)规程》。
1.1.2 血浆或血清应尽可能保持无菌,否则应及时投料制造或低温冰冻保存。
低温冰冻保存血浆量长保存期不应超过2年。
1.1.3制造工作室应符合工艺流程。
冷库及各种生产用具必须专用,严禁与其他异种蛋白质混用。
制造工作室的建筑应便于清洁、消毒、防霉。
在制造过程中为防止制品污染热原质,应采取各种有效措施,如降低操作室温度,注意无菌操作等。
各种直接接触制品的用具,用后应立即洗净,用前须经除热原质或灭菌处理。
1.1.4 生产用水应符合饮用水标准,直接用于制品的水应符合注射用水标准。
所用各种化学药品应符合《中国生物制品主要原材料试行标准》规定,未纳入试行标准者应不低于化学纯。
1.2 制造工艺1.2.1 采用低温乙醇法。
应含适量的稳定剂(每g蛋白质用0.16mmol辛酸钠或0.08mmol辛酸钠和0.08mmol乙酰色氨酸钠)。
1.2.2 热处理每批制品必须经60±0.5℃加温10小时处理。
热处理可在除菌过滤前或分装后24小时内进行。
1.2.3 分批同一制造工艺、同一容器混合的制品作为一批。
不同滤器除菌过滤或不同机柜冻干的制品应分为亚批。
1.2.4 半成品检定液体制剂于除菌过滤后应做理化检查(残余乙醇含量≤0.03%)及热原质试验,并应按亚批抽样做无菌试验。
直接分装时应留样做上述试验。
1.2.5 冻干除菌过滤后制品应及时分装、旋冻、冻干。
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从低温乙醇法F I V组份中分离人血白蛋白的研究Ξ刘鹏翰(广西血液中心,柳州545005)摘 要 以低温乙醇法分离血浆蛋白过程中的F I V组份为原料,经D EA E和C M两步离子交换层析法,可制备出高纯度的人血白蛋白,该制品不含多聚体。
关键词 F I V组份;离子交换层析;人血白蛋白 自从Cohn及其同事们报道低温乙醇法分离人血白蛋白的工艺后,血浆蛋白的分离应用取得了飞速发展;目前,低温乙醇法分离血浆蛋白工艺主要有两种:Cohn6+9法及K istler变法,两种工艺均可制备出符合临床要求的人血白蛋白制品,但收率不高,有相当一部分白蛋白被沉淀到F I V组份(低温法中pH5.80、40%乙醇浓度的沉淀部分)而被废弃掉,本文利用K istler工艺中的F I V组份为原料,通过D EA E和C M离子交换层析法进行人血白蛋白的制备研究。
1 材料和方法111 材料11111 F I V组份 为本中心用K istler工艺分离血浆蛋白过程中的废弃组份。
11112 人白蛋白抗血清 上海生物制品研究所提供。
11113 离子交换剂 D EA E2Sephadex FF, C M2Sephadex FF,Sephacryl S2200(phar m a2 cia).11114 其他试剂 符合《中国生物制品原材料试行标准》中的规定或分析纯试剂。
112 设备1)215c m×30c m带转换接头层析柱,1c m×100c m层析柱(上海浮华层析设备厂)。
2)FH8802UV D eteeto r(温州浮华分析仪器厂)。
3)3507记录仪(四川仪表四厂)。
4)HL22型恒流泵(上海沪西仪器厂)。
5)PH S225型酸度计(上海雷磁仪器厂)。
6)DD S211型电导率仪(上海雷磁仪器厂)。
7)D Y W2A型电泳仪(武汉大学科教仪器厂)。
113 方法11311 制备工艺 如图1。
11312 鉴别试验 双向免疫扩散法,琼脂粉浓度1%,室温扩散24h,考马氏亮兰R250染色,照相。
11313 纯度测定 按《中国生物制品规程》进行。
11314 多聚体测定 凝胶过滤层析法,填料Sephacryl S2200,柱1×90c m,流速1m l m in, PBS缓冲液洗脱,紫外监测仪检测、记录仪记录。
2 结果211 D EA E2Sephadex FF层析结果将K istler工艺中的F I V组份溶解,调整pH至512±0105以后,过D EA E2Sephadex FF层析柱,层析图谱见图2,A为穿透峰,主要为IgG等,B为富含白蛋白峰,供下步层析411药 物 生 物 技 术Phar m aceuticalB i o techno l ogy 1997,4(2):114~117Ξ19960520用,C 、D 分别为经1mo l L N aC l 、0.5mo l L 醋酸钠缓冲液洗脱的杂蛋白峰。
F ig 1.Purificati on of hum an album in from the F I V of k istler m ethod.F ig 2.D EA E 2Sephadex FF Ch rom atograph ic p rocess A :0.01mo l L acetate buffer (pH 5.2)filtrated s o lu 2ti onB :0.025M acetate buffer (pH 4.7)eluted album in fracti onC :1mo l L N aC l w ash ing s o luti onD :0.5mo l L acetate buffer clean ing s o luti on212 C M 2Sephadex FF 层析将D EA E 2Sephadex FF 洗脱的B 峰收集,调整pH 515±0105,上C M 2Sephadex FF 层析柱,层析结果见图3,A 峰为白蛋白,B 、C 为经1mo l L N aC l 和0.5mo l L 醋酸钠缓冲液洗脱的杂蛋白峰,收集A 峰样品,透析浓缩,鉴别和纯度测定。
213 鉴别试验结果见图4,制备样品与人白蛋白抗血清产生了明显的沉淀线。
214 纯度测定结果提取的白蛋白纯度>99%。
215 聚合体测定结果如图5,制备的白蛋白样品中不含多聚体,单体与双体的含量为近100%。
3 讨论低温乙醇法是目前国际上使用最多的人血浆蛋白分离方法,分离过程中有相当一部分白蛋白沉淀到F I V 组份中,若不回收,将造成人血浆资源的浪费,因此,我们根据文献报道的全层析法制备人血白蛋白工艺[1],使511刘鹏翰:从低温乙醇法F I V 组份中分离人血白蛋白的研究F ig 3.C M 2Sephadex FF ch rom atograph ic p rocess A :0.025mo l L acetate buffer (pH 5.5)eluted albu 2m in fracti onB :1mo lL N aC l w ash ing s o luti on ;C :0.5mo l L acetate buffer clean ing s o lutionF ig 4.C ro ss i m m un ity pattern s of samp les to hum an album in an ti 2serumB :hum an album in an ti 2serum .a .b .c :th ree l o ts of hum an album in samp les ;d :1mo l L N aC l w ash ing s o lutionF ig 5.T he gel filtrati on pattern of hum an album in samp le用D EA E 和C M 两步离子交换层析法进行了从低温乙醇法F I V 组份中制备人血白蛋白的工作,从试验结果来看,该方法可以从F I V 组份中制备出高纯度的白蛋白。
参考文献1 Sto lz J F ,R ivat C ,Gesch ier C ,etal .Ch rom atog 2raphy purificati on of a h igh purity hum an p las 2m atic album in fo r C lin ical o r bi o l ogical uses .Sw iss B iotech 1990;8:7611 药物生物技术 4卷Seperati on of Hu man A lbu m i n fro m the F I V of the Cold Ethanol M ethodL iu Penghan(Guang X i B lood Center,L iuzhou 545005)A techn ique of purified hum an album in from the F I V of co ld ethano l m ethod w as studied.T he p reci p itate of F I V w as diss o lved and filtrated,then purified by D EA E2Sephadex FF and C M2 Sephadex FF Ch rom atography.T he final p roduct w as in ratter h igh purity.lt con tained no po ly2 m ers.the di m ers and monom ers con ten t w as100%.Key W ords F I V,Ch rom atography,hum an album in・信 息・日本东丽公司用发酵法建立D型丙氨酸的批量生产技术利用微生物发酵法建立D型丙氨酸的生产技术。
他们用发酵法研制非天然型D型氨基酸的工业生产技术并进入实用化,到目前尚居首例。
由于发酵法是用葡萄糖和氨直接生产D型丙氨酸,所以比以往使用的光学拆分法可大幅度降低成本。
972A225我国基因工程人表皮生长因子将进入临床人表皮生长因子(hEGF)是人体内促进表皮细胞生长的蛋白激素,广泛用于治疗各种创伤、溃疡、角膜和皮肤移植,以及胃和十二指肠溃疡。
目前中试工艺的放大试验正在进行中,临床申报工作也在筹备中。
972A226脱氧核糖核酸酶即将得到批准美国过敏药物顾问委员会向美国食品和药物管理局(FDA)推荐批准加洲的Gtech Inc公司推出的CF治疗剂Pul m ozym e。
该公司很可能得到FDA的认可。
要把这种药物推向市场的障碍是规模放大。
972A227 Am gen公司的干细胞因子正在进行人临床试验由美国Am gen公司开发的SCF已被用于对乳腺癌和淋巴癌病人进行临床试验。
研究人员指出,此因子用于晚期乳腺癌病人并配合化疗,除可增加骨髓和全身血中的祖细胞外,还可增加血液循环中性白细胞数目。
SCF是一种集落刺激因子,此因子可促进所有血细胞的产生。
972A228纤维素酶及在酿酒工业中的应用适用于食品发酵工业用的无毒性曲霉株生产纤维素酶,并将其用于酿酒。
通过培养条件试验,确定了最佳产酶培养工艺,使纤维素酶曲滤纸酶活力达到150m g g・h以上的指标,再经工艺试验,将纤维素酶曲在液态法白酒生产中应用,使原料出酒率提高2%以上,缩短发酵周期1 7以上。
达到指标为:酶活力180~200m g g・h,提高酒精生产率6. 25%,相当于提高原料出酒率3124%,缩短发酵周期1 6。
972A229711刘鹏翰:从低温乙醇法F I V组份中分离人血白蛋白的研究。