全自动凝血测试仪XL-3200i
全自动凝血分析仪技术参数
全自动凝血分析仪技术参数
1 测试方法：光学散射法
2 测试速度：≥60项测试/小时
3 检测通道：≥3个,包含凝固法、免疫比浊法、发色底物法三种检测通道
4 检测项目：PT、APTT、TT、FIB、D-Dimer、Heparin
5 样本位：≥5个，≥5个急诊位
6 试剂位：≥10个，均具备冷藏功能
7 样本量：5—50 μl
8 试剂量：5—150 μl
9 混匀方式：旋涡式振荡混匀,以保证反应充分和结果准确性
10 反应杯：可同时装载≥50个反应杯
11 试剂预热：具备
12 孵育温度： 37±0.5 ℃
13 反应位温度：37±0.5 ℃
14 打印：外接打印机
15 操作方式：触摸屏操作
16 兼容我中心金唐LIS系统，联接LIS系统的费用由机器供应商承担。
17质保服务：签订合同后1个月内交货，交货日起质保期1年，质保期后维修仅收取配件成本费，负责免费培训。
全自动凝血分析仪安全操作及保养规程
全自动凝血分析仪安全操作及保养规程凝血分析仪是医疗机构中不可缺少的检测设备之一，准确的诊断和治疗需要靠准确的检测结果。
因此，全自动凝血分析仪的安全操作和保养变得非常重要。
本文将介绍全自动凝血分析仪的安全操作及保养规程。
安全操作规程下面是使用全自动凝血分析仪时需要遵循的安全操作规程：正确放置样本在使用全自动凝血分析仪时，需要将待检测的样本放入样品孔中。
要确保样品的准确性和安全性，必须采取以下步骤：1.确保样品被标识，标识上必须包括样品来源、样品编号、病人姓名和检测日期等信息。
2.确保样品是由现代化的净化方法获取的。
样品必须是清洁的、无细菌、无病毒、无冷冻等待时间过长的破坏和样本浓度适宜。
3.样本量必须按照人工定量装入试管或试杯中。
4.保持试管或试杯干燥和清洁。
样品前不能使用氯或酒精等常见的消毒剂。
5.确保样品不被反复冷/热冻、不被污染，预备好样品后应尽快放入样品孔中。
准确设置测试参数全自动凝血分析仪的测试参数需要根据样品的特性设置。
正确设置参数不仅可以保证测试的稳定性和准确性，还能保证仪器安全操作。
1.检测的项目和参数需要由知道全自动凝血分析仪的测试范围和检测功能的专业人士来设置。
2.在进行测试时，必须对比同一患者不同时间的检测结果，新的检测结果不可过高或过低。
在确保样品质量可靠的前提下，不排除存在来自试剂或设备的缺陷。
正确启动和关闭仪器在使用全自动凝血分析仪时，需要记住以下操作：1.启动仪器：插入电源，打开仪器总电源开关，然后打开分析仪电源开关。
2.关闭仪器：关闭分析仪电源开关，然后关闭总电源开关。
3.在能源紧缺的情况下，要保持设备和电脑主机的节能工作。
正确处理检测结果处理检测结果时，必须注意以下规范：1.检测结果要及时录入。
按照医院制定的管理程序存档保管。
2.如果检测结果不正常，必须立即采取有效的处理方法。
3.不得改变凝血分析仪的检测设置。
4.当日出现异常，必须绿色和红色平衡，谨慎处理。
5.同时加上筛选客户及检查/测试分离。
全自动血凝分析仪技术参数
全自动血凝分析仪技术参数数量：1台带★为必须满足条件。
1 自动化：自动加反应杯、进样、吸样、温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检2 PT速度：≥180测试/小时,D-D检测速度≥90测试/小时3 ★检测通道：≥10个4 ★样本位：≥50个5 独立的试剂针和样本针6 检测波长：340nm,405nm,575nm,660nm、800nm7 新型光学智能监测＋多波长检测双重保障高抗干扰能力(HIL)8 ※自身抗凝物分析：有MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能9 急诊位：≥5个10 进样器：自动连续进样、随时追加样本11 ★检测方法：具有凝固法、发色底物法、免疫法、聚集法四种方法学，四种方法学可同时检测12 试剂位：≥45个，有冷藏，可移动13 ★试剂冷藏位温度10℃14 试剂开放：所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目15 试剂条形码扫描&试剂容量监测功能16 Fbg检测：仪器同时拥有PT演算Fbg与Clauss法实测Fbg两种方法17 ★反应杯：独立无需磁珠、自动添加18 ★试剂针：液面感应和瞬间加热到37℃功能19 质控：三种质控方法可选:-x、L-J、Westgard20 ★实时在线质控21 数据传输：有RS232接口22 可选功能：条码扫描、盖帽穿刺23 检测系统封闭24 整机质保1年，质保期后终身免费维修（更换配件除外），4小时内响应，48内到达现场进行服务，厂家专业人员进行维修服务。
小儿正压通气系统（CPAP）系统技术性能参数数量：15台要求：1、系统结构紧密，主机、医用电热湿化器、医用空气压缩机（选配）一体化设计，最有效节约空间；2、内置式空氧混合器，氧浓度连续可调，无需计算或者参照对照表；3、流量和氧浓度分开独立调节，互不影响；4、实时监测氧浓度，双重保证用氧安全；5、CPAP调节精确度高，结合系统压力监测和安全阀充分保证了患者的安全；6、主机为无源产品，无需电源，配置万向机械吊臂；7、选配医用空气压缩机采用进口机芯，水分少，超低噪音；8、配备电控加温湿化器，保证系统的最佳湿化状态；轻质的管路和鼻塞，起到降低呼吸管路阻力，减少患者呼吸功的作用，配合系统的固定装置，减少了对患者头、面部的压迫和鼻中隔的损伤；9、适用于儿科PIICU、NICU、PICU及急救室。
某型号全自动血凝分析仪的性能评价
１ １ 一 般 资 料 评 价 标 本 为患 者 血 浆 、 控 血 浆 及 定 值 血 浆 。 ． 质 患 者 血 浆 由本 院 门 诊 及 住 院 患 者 新 鲜 全 血 标 本 用 枸 橼 酸 钠 抗
凝 ， ３０ ０ ｒ ｍｉ 心 ｌ ｉ 得 的贫 血 小 板 血 浆 。同 时 收 于 ０ ／ ｎ离 ０ ｒ ｎ取 ａ
小 于 ５ ， 维蛋 白原 （ Ｉ ） 平 在 １ １ ～７ ６ ／ 范 围 内呈 线 性 分 布 。 与 ＡＣ 一０ ０血 凝 分 析 仪 比 对 ， 指 标 相 关 性 好 ， 纤 ＦＢ 水 ． ０ ． ８ｇ ｉ 的 Ｌ９０ 各 ｒ均 大 于 ０ ９ Ｏ 活 化 部 分 凝 血 酶 原 时 间测 定 （ Ｔ 、 血 酶 原 时 间 （ Ｔ） Ｆ Ｂ的 生 物 参 考 区间 分 别 为 ２ ． ～ ３ ． 、 ． ～ ｌ ． 、 ．９ 。 ＡＰ Ｔ） 凝 Ｐ 、Ｉ ６ ４ ９ ７ Ｓ ９ ５ ２ ２Ｓ
集 体 检 中心 ２ ０例 健 康 人 员 血 浆 建 立 生 物 参 考 区 间 。 ５ １２ 仪 器 与 试 剂 Ａ Ｌ ＴＯ 全 自动 血 凝 分 析 仪 、 Ｌ ９ ０ ． Ｃ Ｐ ＡＣ －０ ０ 全 自动 血 凝 分 析 仪 ， 以 原 装 配 套 凝 血 酶 原 时 间 （ Ｔ） 活 化 部 Ｐ 、
（ 州大 学第一 医院检 验科 ， 州 ７ ０ ０ ） 兰 兰 ３ ０ ０
摘 要 ： 的 全 面 评 估 Ａ Ｌ ＴＯ 目 Ｃ Ｐ全 自动 血 凝 分 析 仪 的 主要 性 能 。 方 法 对 ＡＣ ＯＰ全 自动 血 凝 分 析 仪 的精 密度 、 确 ＬＴ 准
度 Байду номын сангаас 带 污 染 率 、 性 范 围 、 比性 等 项 目进 行 评 价 并 建 立 该 分 析 系 统在 兰 州地 区 凝 血 常 规 指 标 新 的 生 物 参 考 区 间 。结 果 所 测 携 线 可 指 标 的 批 内及 批 间 变 异 系数 （ 、 均 小 于 ５ ， 测 定 值 血 浆 结 果 与 各 自靶 值 相 比 偏 差 均 在 允 许 误 差 范 围 内 ， 指 标 携 带 污染 率 均 ｃ， ） 检 各
全自动凝血分析仪
全自动凝血分析仪
需求一览表
一、说明
1、本一览表中的品牌型号、技术参数及其性能(配置)仅起参考作用，竞标人可选用其他品牌型号替代，但这些替代的品牌型号要实质上相当于或优于参考品牌型号及其技术参数性能(配置)要求。
2、本一览表中参考品牌型号及技术参数性能(配置)不明确或有误的，或竞标人选用其他品牌型号替代的，请以详细、正确的品牌型号、技术参数性能(配置)同时填写竞标报价表和技术规格偏离表。
3、凡在“技术参数、性能(配置)要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，竞标人应在竞标报价表中将其标配参数详细列明，否则该竞标无效。
4、评标过程中，如评标小组认为本一览表中的“技术参数、性能(配置)要求”中含有某一产品特有的技术参数或限制性条件的，有权决定不将其列为必须实质性响应的技术参数及性能(配置)要求。
二、货物需求一览表。
全自动血凝仪技术参数
4检测Βιβλιοθήκη 法5试剂管理系统6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
检测项目 可以保存多条标准曲线 自身抗凝物分析 进样器 试剂针、样本针 急诊位 生物安全性 Fbg 检测 反应杯 接入LIS系统
全自动血凝仪技术参数
序号 1 2 3 产地 自动化 测试速度 名称 技术和性能参数要求 原装进口（原厂原装） 自动加反应杯、识别试剂、识别试剂位、进样、吸样、 温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检 PT ≥120tests；PT and aPTT≥ 110 tests ；PT, aPTT, Fbg and DD≥70 tests/h（不含演算 FBG） 具有凝固法（ PT, APTT, Fbg, TT, Extrinsic Factors (II,V,VII,X), Intrinsic Factors (VIII, IX, XI, XII), PS, PC） 、发色底物法(AT--AP, PC, FXIII, PAI） 、 免疫法（D-Dimer, vWF:Ag, FDP） 、3 种方法至少具备两 种方法 ≥28 个冷藏位和 5 个常温位：适合所有类型的试剂瓶； 乏因子血浆，质控品和校正品可以随意放置；关机后， 冷藏位独立运作；通过条码扫描获取试剂所有信息；试 剂位倾斜，降低死体积，减少浪费 PT、APTT、TT、Fib、Ⅱ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅺ，Ⅻ因子、 AT-Ⅲ、D-二聚体、α2 抗纤溶酶等。 仪器可保存多条定标曲线，根据放入的试剂批号，自动 转换标准曲线 有 MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能 自动连续进样、随时追加样本 1 根样本针（液面感应功能） 、1 根试剂针（液面感应和 瞬间加热到 37℃功能） ≥5 个 标配盖帽穿刺功能保证操作人员生物安全。仪器内部设 有专门试剂瓶帽摆放区，操作过程干净整洁。 仪器拥有 PT 演算 Fbg 与 Clauss 法实测 Fbg 两种方法 容量≥300 个，独立连续自动添加 LIS 系统接口费用由设备供应方承担，双向通讯，项目输 入、结果上传自动化完成
全自动血凝仪常见故障处理
全自动血凝仪常见故障处理全自动血凝仪是临床检验中常用的一种设备，用于血液凝血功能检测。
在使用过程中，由于各种原因，可能会出现一些故障，影响检测结果的准确性和稳定性。
本文将介绍全自动血凝仪常见故障的处理方法，希望能对用户有所帮助。
一、仪器无法启动1.检查电源线是否插紧，电源是否正常。
2.检查仪器内部是否有杂物，是否有电源线接触不良等问题。
3.检查仪器是否处于待机状态，按照说明书的操作步骤重新启动。
二、试剂盘无法转动1.检查试剂盘是否卡住或有异物，清理后重新启动。
2.检查试剂盘马达是否故障，需要更换。
三、试剂吸头无法移动1.检查试剂吸头是否卡住或有异物，清理后重新启动。
2.检查试剂吸头马达是否故障，需要更换。
四、试剂吸头移动异常1.检查试剂吸头的连接是否牢固，重新连接后测试。
2.检查试剂吸头马达是否故障，需要更换。
五、试剂吸头吸液不均匀1.检查试剂吸头是否清洗干净，是否有堵塞。
2.检查试剂吸头马达是否故障，需要更换。
六、试剂吸头吸液量不准确1.检查吸头是否清洗干净，是否有堵塞。
2.检查吸头马达是否故障，需要更换。
七、试剂吸头吸液后无法加样1.检查加样针是否清洗干净，是否有堵塞。
2.检查加样针马达是否故障，需要更换。
八、试剂吸头吸液后无法加入试剂盘1.检查试剂盘是否有堵塞或异物，清理后重新启动。
2.检查试剂盘马达是否故障，需要更换。
九、试剂吸头吸液后无法加入反应池1.检查反应池是否有堵塞或异物，清理后重新启动。
2.检查反应池马达是否故障，需要更换。
十、试剂吸头吸液后无法加入废液池1.检查废液池是否有堵塞或异物，清理后重新启动。
2.检查废液池马达是否故障，需要更换。
总结：全自动血凝仪是临床检验中非常重要的设备，需要定期维护和保养，避免出现故障影响检测结果。
在使用过程中，如遇到故障需要及时处理，以保证检测结果的准确性和稳定性。
以上是全自动血凝仪常见故障的处理方法，希望能够为用户提供一些帮助。
凝血分析仪检测流程
凝血分析仪检测流程如下：
1.将全自动凝血分析仪放置于平稳的工作台上，并确保连接稳定
的电源。
2.使用无菌注射器采集待测血液样本，并将其转移到凝血分析仪
的样本槽中。
3.通过仪器的触摸屏或按键界面，选择所需的检测参数，如凝血
酶时间、活化部分凝血活酶时间等。
4.在触摸屏上输入样本编号或扫描条码，确保准确的样本识别。
5.点击“开始”按钮，全自动凝血分析仪将运行与所设定的参数相
符的检测过程。
6.仪器将自动分析样本的凝血情况，并生成相应的检测报告，包
括结果数值及参考范围。
7.在每次使用完毕后，及时清洗样本槽及相关零件，保证仪器的
正常运行和准确性。
8.检测完成后，及时关闭仪器电源，并进行必要的后续数据处理
和存档。
全自动凝血分析仪
全自动凝血分析仪1、采购内容：全自动凝血分析仪1套，分析主机1台，专用软件及电脑工作站1套，激光打印机1台，满足产品功能及技术要求所需的附件1套。
2、技术需求：满足临床实验室凝血测试项目检测要求，自动完成样品加样、检测、结果存储及报告打印。
3、产品功能及技术要求：3.1*检测速度：PT ≥175测试/小时3.2*检测方法：同时具备凝固法、发色底物法、免疫比浊法3.3*检测项目：不少于28项，包括PT、APTT、FIB-C、TT、LA、PC、PS、APC R、FVMutation、肝素、AT-Ⅲ、凝血因子（Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ等）、D-Dimer、VWF Activity、Free PS等。
3.4*FIB方法：具备Clauss FIB方法及PT衍生FIB法，且PT衍生FIB法须通过美FDA认证，并提供相应有效证明文件。
3.5*样本位：不少于40个。
3.6进样方式：可连续装载，自动进样，自动扫描样本条码信息。
3.7*急诊功能：可随时插入急诊样本，优先检测3.8*试剂位：不少于22个。
3.9实验通道：开放式实验通道，用户可自定义实验，可同时设定≥300个测试项目。
3.10自动复检功能：具备，可根据测量结果自动重检、自动稀释重检。
3.11连锁反应功能：具备，可自定义。
3.12*凝固曲线功能：具备，可提示反应结果异常的原因。
3.13病人信息数据库：具备，可存储病人数据量不小于30000人次。
3.14质控信息数据库：具备，可进行不少于750个自定义质控文件的管理，可进行数据累计计算，显示质控图。
3.15人机界面:窗口式界面，彩色液晶触摸屏显示、操作。
3.16*条码识别系统：具备，可扫描识别相关试剂、样本的信息，兼容医院LIMS系统条码格式。
3.17配套附件：提供设备配套的洗液瓶、废液瓶、试剂瓶，满载标本所需标本架，满载试剂所需试剂架等附件，数量及功能满足使用要求。
3.18*投标血凝仪须通过FDA认证，提供相应有效证明文件。
全自动凝血分析仪项目报告
全自动凝血分析仪项目报告一、项目背景介绍全自动凝血分析仪是一种用于诊断和监测凝血功能的高科技医疗设备。
通过对血液中凝血相关指标的测定与分析，既可帮助医生判断病人的凝血状态，又可以提供准确的诊断依据，为治疗和预防凝血性疾病提供支持。
二、项目目标和意义1. 目标：建立一套高精度、高效率、自动化的全自动凝血分析仪系统，实现对凝血功能的全面测定与分析。
2. 意义：a. 提高诊断准确度：全自动凝血分析仪具有高度稳定和准确的测定能力，可以迅速测定血液凝血的关键指标，为医生提供准确的诊断参考。
b. 提高工作效率：传统手工方法需要大量的人力和时间，而全自动凝血分析仪能够实现高效自动化工作，节省了人力成本并提高了工作效率。
c. 促进疾病治疗：全自动凝血分析仪系统提供了多种凝血相关参数的测定，可以更好地评估疾病的严重程度和进展情况，有助于指导临床治疗方案的选择。
三、项目实施方案1. 设备采购：选择可信赖的供应商，购买符合国际质量标准的全自动凝血分析仪设备，并按照设备规格要求进行安装与调试。
2. 系统集成：通过合理的软硬件相结合的方式，将全自动凝血分析仪与相关的数据处理系统和医疗信息管理系统有机地相连，实现全自动凝血分析仪与其他系统的数据传输和共享。
3. 人员培训：为医院工作人员制定培训计划，包括对设备操作和维护的培训，并提供专业的技术支持，确保工作人员能够熟练操作全自动凝血分析仪设备。
4. 质量控制：建立全面的质量控制体系，包括设备定期维护与检验、试剂质量控制和操作规范等，保证全自动凝血分析仪系统的稳定性和准确性。
四、项目进展情况截止目前，我们已完成全自动凝血分析仪项目的前期准备工作，如设备采购、系统集成和人员培训等。
同时，我们还建立了质量控制体系，并进行了多次试运行和调试，确保设备能够正常工作。
五、项目效果评估1. 实验数据分析：通过对一批患者血液样本的测试分析，我们发现全自动凝血分析仪能够准确测定多种凝血指标，结果与传统手工方法相比具有较高的一致性和可信度。
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一.项目名称：全自动凝血测试仪操作
二.方法：凝固法（磁珠法+光学发）、免疫比浊法、发色底物法
三.原理：
1.凝固法：模拟生理血液凝固条件，加入某种试剂，启动血液凝集反应，使样本中的纤维蛋白原转化为交联纤维蛋白，使样本发生凝固。
通过连续监测此过程中反应体系所发生的光学（例吸光度）、物理学（例如黏度）或电学（例如电流）特性变化确定反应终点，并作为纤维蛋白原的转化时间，利用这种原理测定血液样本凝固特性或纤溶特性的方法。
2.免疫比浊法：利用抗原与抗体之间特异性结合的特点，使待测物与标记有其特异性抗体的微粒结合，使得反应体系的浊度发生变化，通过检测其光强度的变化定量待测物的方法。
3.发色底物法：人工合成可以被待测凝血活酶催化裂解的化合物，且化合物连接上产色物质，在检测过程中产色物质可以被解离下来，使被检样品中出现颜色变化，根据颜色变化可推算出被检凝血活酶的活性。
四.试剂：PT、TT、FIB、FIB缓冲液、APTT、氯化钙溶液、XLC白色清洗液、XLC蓝色清洗液、
五.仪器：XL3200i全自动凝血测试仪
六.操作步骤：
1.开机
1.1打开仪器右侧电源开关；
1.2打开电脑，双击桌面上的凝血仪软件图标，进入凝血仪操作软件。
2.开机维护
2.1检查清洗液是否充足，点击软件界面上方的“清洗”清洗加样针、试剂针和管路，2-3次；
2.2检查试剂是否充足；
2.3检查测试杯是否装载；
2.4仪器预温30分钟后，将已编号离心后的血浆或全血样品放入样品架。
3.测试样品
3.1测试样本：点击主菜单的“测试”后，再点击界面上方的“样本”，在弹出的对话框中输入样本号、孔位号、所测项目，点击“添加”成功后，点击界面上方的“开始”，弹出“布局”对话框，检查无误后按“确定”，仪器开始测试。
3.2测试质控：击主菜单的“测试”后，再点击界面上方的“质控”，在弹出的对话框中输入样本号、孔位号、所测项目，点击“添加”成功后，点击界面上方的“开始”，弹出“布局”对话框，检查无误后按“确定”，仪器开始测试。
3.3急诊标本：击主菜单的“测试”后，再点击界面上方的“急诊”，在弹出的对话框中输入样本号、孔位号、所测项目，点击“添加”成功后，点击界面上方的“开始”，弹出“布局”对话框，检查无误后按“确定”，仪器开始测试。
4.信息录入
点击“患者”进入患者信息录入窗口后，输入病人信息。
5.结果输出
5.1查询：点击“结果”进入界面，点“查询”，选择时间段，查看所需测试结果。
5.2打印报告：选择所查询结果，点击“打印”进行结果打印。
6.质控
6.1质控测试
6.2质控查询：点击主菜单下“质控”，进入质控查询界面，对质控结果进行查询、删除、打印。
7.定标（一般由仪器工程师操作）
7.1自动定标
7.2定标查询：点击“曲线”进入界面，进行查询、删除、校准。
8.充值
将充值卡插入“试剂刷卡识别区”中，仪器自动进行充值。
9.关机
9.1当日测试完毕，点击“清洗”进行仪器维护（大约2-3次），清洗结束点击“退出”，退出程序；
9.2关闭打印机、计算机；
9.3关闭仪器电源开关。
七.仪器保养
1.仪器关机后，抬起加样针、移动机械臂，用酒精棉签擦拭加样针槽，每天一次。
2.用通堵针插入加样针来回擦拭2-3次，每周一次或视情况而定。
3.用棉签沾少许导轨油涂抹于机械臂导轨上，大约半年一次。
八.支持文件
全自动凝血测试仪说明书。