免疫识别中的B细胞和T细胞思维导图
B细胞及其介导的免疫应答思维导图,脑图
B细胞及其介导的免疫应答B淋巴细胞分化发育在中枢免疫器官中的分化发育1. 祖 B 细胞（pro-B cell）--表达 Igα/Igβ 异源二聚体2. 前 B 细胞（pre-B cell）--表达 μ 链及替代轻链，表达 pre-BCR3. 未成熟 B 细胞（immature B cell）--表达 BCR，为 mIgM4. 成熟 B 细胞（mature B cell）--同时表达 mIgM 和 mIgD——活化后只表达一种在中枢免疫耐受的形成克隆清除未成熟B细胞表达mIgM，若与自身抗原结合，导致B细胞凋亡，发生克隆清除，称为B细胞的阴性选择。
生物学意义：清除自身反应性B细胞克隆，产生自身耐受。
受体编辑部分完成VH、VL基因重排的未成熟的自身反应性B细胞识别自身抗原后，未被克隆清除，而引起VH或VL基因再次重排，改变原来的BCR特异性，增加了BCR的多样性。
若受体编辑不成功，则B细胞发生凋亡。
表面分子BCR-IgαIgβ复合物BCR识别抗原，Igα、Igβ 转导 BCR 接受的抗原刺激信号。
1. 膜表面免疫球蛋白（mIg）B细胞抗原受体（BCR）B细胞特异性表面标志BCR包括 mIgM 和 mIgD2、Igα/Igβ（CD79a/CD79b）胞质区较长，含有ITAM结构，转导抗原与BCR结合所产生的信号。
B细胞共受体促进BCR对抗原的识别及B细胞的活化CD19、CD21 和 CD81 非共价相联，形成 B 细胞的多分子共受体，增强 BCR 与抗原结合的稳定性并与 Igα/Igβ 共同传递 B 细胞活化的第一信号。
共刺激分子CD40分子与活化T细胞表面CD40L结合后传递第二信号，导致B细胞活化、增殖和分化；促进抗体类别转换组成性表达于成熟B细胞；CD80和CD86分子（B7）静息B细胞不表达，活化B细胞高表达；与T细胞表面CD28相互作用，活化T细胞；与T细胞表面CTLA-4相互作用，抑制T细胞活化。
T、B淋巴细胞-PPT课件
— 皮、髓质交界处
T细胞发育的阳性选择（positive selection）
CD4+CD8+T细胞＋胸腺上皮细胞（表面MHC分子）
如果与MHC-I结 合，最终分化为 CD8+T细胞
如果与MHC-II 结合则最终分化 为CD4+T细胞
如果与MHC分子不 结合或亲和力过高则 在胸腺皮质中凋亡
1.T细胞分化、成熟的场所 胸腺基质细胞与胸腺细胞的相互作用构
成了决定T细胞分化、增殖和选择性发育的胸 腺微环境。
2.自身耐受的建立与维持
➢胸腺细胞（未成熟的T细胞） 在胸腺微环境中，循被膜下 →皮质→髓质移行成熟
➢在移行过程中，胸腺细胞表 面分子发生变化：在被膜下 为CD4-CD8-双阴性（DN）细 胞；在皮质为CD4+CD8+双阳 性（DP）细胞；在髓质为 CD4+或CD8+单阳性（SP） 细胞。
阳性选择（获得MHC限制性）
单阳性细胞(SP， CD4+或CD8+T细胞）
阴性选择（获得自身耐受）
成熟的单阳性细胞
B淋巴细胞
是淋巴干细胞在鸟类法氏囊和哺乳类动物 的骨髓中分化成熟而来，故又称囊依赖性淋巴细 胞（bursa dependent lymphocytes) 或骨髓依 赖性淋巴细胞（bone marrow dependent lymphocytes)，均简称Ｂ细胞。
TCRγδ细胞主要存在于小肠粘膜上皮和 表皮，而外周血中仅占成熟T细胞的1%～5%。 因此TCRγδ细胞是皮肤粘膜局部抗病毒感染 的重要效应细胞；同时还具有抗肿瘤作用及 分泌细胞因子参与免疫调节。
免疫系统的组成及相关介绍思维导图
免疫系统组成免疫器官中枢骨髓胸腺法氏囊（腔上囊）外周脾脏滤血、造血、储血，T、BL定居（40%，60%），免疫应答发生、合成免疫活性物质场所淋巴结过滤淋巴液，免疫细胞定居，免疫应答发生场所，参与淋巴再循环黏膜相关淋巴组织（MALT）参与黏膜局部免疫应答，产生分泌型IgA（SIgA）免疫组织弥散淋巴组织、淋巴小结免疫细胞APC（抗原提呈细胞）DC分类cDC未成熟DC：摄取和加工迁移期DC：向外周淋巴组织迁移成熟DC：提呈抗原pDC参与抗病毒固有免疫应答功能：唯一能直接激活初始T细胞的APCMØ提取加工能力很强作为效应细胞参与细胞免疫应答B产生抗体、增强体液免疫免疫分子膜型TCR、BCR 细胞因子受体白细胞（WBC）分化抗原（CD分子）人白细胞分化抗原 （HLDA）CD分子按功能受体特异性抗原，模式识别，IgFc，细胞因子，补体，NK细胞，死亡…黏附分子（AM）功能免疫细胞间相互作用与活化炎症反应过程介导WBC与血管内皮细胞黏附参与淋巴细胞归巢（受体）、地址素参与细胞分化发育附着和移动参与多种疾病（WBC黏附缺陷症、AIDS）的发生参与伤口愈合和血栓形成ICAM-1：细胞间黏附分子-1，S-Lex:路易斯寡糖，LFA-1：淋巴细胞功能相关分子-1MHC分子协同刺激分子黏附分子分类（胞外结构不同）免疫球蛋白超家族（IgSF）肿瘤坏死因子超家族（TNFSF）肿瘤坏死因子受体超家族（TNFRSF）细胞因子受体家族选择素家族整合素家族钙黏蛋白家族概要特点结构功能功能免疫细胞间相互作用炎症反应过程介导WBC与血管内皮细胞黏附路易斯糖-L选择素、IL8受体-IL8、LAF1-ICAM1淋巴细胞归巢LHR（L选择素）-血管地址素、趋化因子受体-趋化因子、LFA1-ICAM1细胞的发育、分化、迁移钙黏蛋白、免疫球蛋白多种疾病产生主要组织相容性复合物（MHC）基因结构3类分类抗原加工提呈相关（固有）免疫功能相关血清补体成分编码、炎症相关遗传特点多基因多态性等位基因非随机表达单体型遗传和连锁不平衡分子分类结构相互作用功能分泌型抗体（Ab，本质是γ球蛋白）结构重链轻链可变区、恒定区、铰链区辅助成分：J链和分泌片段（SP片段）概要特点作用水解片段木瓜蛋白酶：Fab、Fc；胃蛋白酶多样性和免疫性同种型、同种异型、独特型分类功能V区识别并特异性结合抗原；中和毒素，阻止病原体入侵C区激活补体IgM;IgG1,2,3IgA,IgE,IgG4结合Fc受体调理作用（IgG）ADCC(NK细胞)Ⅰ型超敏反应（IgE）穿过胎盘和黏膜分类IgG,IgM,IgA,IgD,IgE,人工制备抗体细胞因子共有特点基本特征小分子可溶性蛋白，半衰期短，高效性，结合细胞表面受体发挥生物学效应，近距离发挥作用作用方式：旁分泌、自分泌、远距离作用功能特点：多效性、重叠性，拮抗性，协同性，网络性分类白细胞介素（IL1~38）干扰素（IFN）肿瘤坏死因子（TNF）集落刺激因子（CSF）生长因子（GF）趋化因子概要特点功能受体（跨膜分子）分类结构相关可溶性细胞因子受体细胞因子诱导受体细胞因子受体拮抗剂免疫学功能调节免疫细胞的分化发育和成熟参与免疫应答抗感染、抗肿瘤、诱导细胞凋亡临床应用补体特性组成固有成分经典激活途径：C1、C4、C2凝集素途径：MBL、MASP旁路激活途径：D、B、P因子共同：C3、C5-C9调节蛋白：C1抑制物，I因子，H因子，C4结合蛋白，DAF等受体激活途径经典途径旁路途径凝集素途径概要激活物质参与的抗体、补体特点调节控制补体活化的启动控制活化片段的自发性衰变免疫调节蛋白的作用功能细胞毒作用（CDD）调理作用炎症介导消除免疫复合物（免疫黏附）生物学作用抗原（Ag）定义：一类能激活和诱导免疫应答的物质基本特性免疫原性免疫反应性结构基础-抗原表位特异性分类免疫原性抗原特性宿主特性进入方式种类是否需要Th细胞——（非）胸腺依赖性抗原抗原与机体亲缘关系异嗜性抗原异种抗原同种异型抗原自身抗原独特性抗原内/外源性其他分类——物理性状，来源与疾病的关系，产生方式，化学组成非特异性免疫刺激剂超抗原（SAg）佐剂丝裂原基本功能免疫防御过强超敏反应过低免疫缺陷症作用抵抗病原体侵袭免疫监视功能低下肿瘤作用消除恶行突变、衰老的细胞免疫自稳机制自身免疫耐受免疫调节紊乱自身免疫病过敏性疾病作用对自身抗原的耐受免疫形式固有免疫适应性免疫T细胞介导T细胞特异性识别抗原非特异性结合（可逆）特异性结合（免疫突触）T细胞活化、增殖和分化T细胞的活化信号第一信号TCR-pMHC复合物第二信号共刺激分子：CD28、CRLA-4失能细胞因子促进细胞增殖分化：IL-1、IL-2活化信号的转到途径增殖和分化CD4+T细胞Th1：细胞免疫应答Th2:体液免疫应答Treg：负性免疫调节CD8+T细胞参与细胞免疫CTL效应T细胞的产生及效应免疫效应Th1对巨噬细胞的作用活化巨噬细胞：CD40L，IFN-γ诱生并募集巨噬细胞对淋巴细胞的作用促进淋巴细胞增值，放大免疫效应促进B细胞产生具有调理作用的抗体对中性粒细胞的作用杀伤病原体Th2辅助体液免疫应答IL4、5、10、13参与超敏反应性炎症超敏反应和抗寄生虫感染TregCTL识别和结合靶细胞CTL的极化致死性攻击穿孔素/颗粒酶途径死亡受体途径——FasL，TNF生物学意义免疫保护：抗感染，抗肿瘤免疫病理迟发性超敏反应，移植排斥转归TmB细胞介导（待办）免疫性疾病超敏反应Ⅰ型超敏反应Ⅱ型超敏反应IgG,IgM发生机制靶抗原RBC表面的同种异型抗原共同抗原细胞表面和细胞外基质抗原损伤机制调理和吞噬作用杀伤靶细胞（激活补体经典途径）炎症损伤ADCC作用常见疾病输血反应：IgM，初次新生儿溶血症：IgG，再次，RH阴性血的孕妇自身免疫性溶血性贫血药物过敏性血细胞减少症肺出血-肾炎综合征甲状腺功能亢进症重症肌无力Ⅲ型超敏反应发生机制中等大小的可溶性IC的形成与沉积组织损伤补体的作用（水肿）中性粒细胞（溶酶体酶）血小板和嗜碱性粒细胞（局部出血坏死，加重水肿）常见疾病局部免疫复合物病全身性免疫复合物病Ⅳ型超敏反应发生机制靶抗原：胞内寄生虫，病毒，化学物质机制Th分泌ck，促进MØ的炎症反应——激活MØ，诱生并募集MØCTL介导的细胞毒作用常见疾病感染性（结核病）、接触性（接触性皮炎）自身免疫病，免疫缺陷病，感染性疾病，肿瘤淋巴归巢与再循环免疫细胞固有免疫相关：单核巨噬细胞，NK细胞，NKT细胞，粒细胞，其他（肥大细胞、RBC、ILCs等）适应性免疫相关：T细胞，B细胞。
体液免疫与细胞免疫中图版 ppt课件
体 液 免
直 吞噬细胞（识别、处理、呈递）
二 次 免
接 刺 激
T细胞（识别、呈递）
释放淋巴因子
疫
B细胞（识别）
疫 淋巴因子
过
程
增殖、分化
记忆细胞
增殖、分化
二次免疫
效应B细胞
合成分泌
保持对抗原的记忆，当同一种抗原再
抗体
次进入机体，记忆细胞会迅速增殖、 抗原抗体结合 分化，形成大量的效应B细胞，产生
二次免疫
相同抗原再次进入人体的时候，记忆细胞更快 的作出反应，很快分裂产生新的效应B细胞和 记忆细胞，效应B细胞产生抗体消灭抗原。
比初次反应更快，效应更强
思考题
1、抗原刺激B细胞有哪些途径？ 2、吞噬细胞在特异性免疫和非特异性免疫中的作用有什么不同？ 3、抗体通过什么方式来消灭抗原？ 答：两条途径（1）、直接刺激B细胞；（2）、可经过吞噬细胞的 处理并通过T细胞的呈递，再刺激B细胞。
增分 殖化
效应T细胞
与靶细胞密切接触 (使靶细胞裂解死亡)
分泌淋巴因子(白细
胞介素、干扰素)
感应 阶段
反应 阶段
效应 阶段
抗原处理、 呈递和识别
T细胞增殖分化 及记忆细胞形成
效应T细胞、抗体和淋 巴因子发挥免疫效应。
抗原
二次免疫
刺
进入血液
二
激
吞噬细胞(摄取处理抗原)
记忆细胞 靶细胞 + 效应T细胞
抗原（病毒）
胞二
免
次 免
疫疫
过
吞噬细胞（识别处理呈递）
T细胞(识别) 增殖、分化
程 记忆细胞
效应T细胞
与靶细胞结合
激活靶细胞内的溶酶体 酶，使靶细胞裂解死亡
医学微生物学思维导图
一类无细胞壁的原核细胞型微生物，可引 起支原体肺炎等疾病。
医学重要微生物种类
衣原体
一类专性细胞内寄生的原核细胞型微 生物，可引起沙眼、鹦鹉热等疾病。
螺旋体
一类细长、柔软、弯曲呈螺旋状的原 核细胞型微生物，可引起梅毒、钩端 螺旋体病等疾病。
02
细菌学基础知识
细菌形态与结构
细菌的基本形态
01
球菌、杆菌、螺形菌
02
微生物特点
03
形体微小，结构简单。
04
繁殖快，数量多。
05
适应性强，易变异。
06
分布广泛，种类繁多。
微生物分类与命名
01
微生物分类
02
微生物命名
根据微生物的形态结构、生理生化特性、生态习性、细胞化学组成及 遗传物质等方面的特征进行分类。
采用双名法命名，即属名和种名，用斜体拉丁文表示，属名在前，种 名在后。
医学微生物学思维导图
目录
• 微生物基本概念与分类 • 细菌学基础知识 • 病毒学基础知识 • 真菌学基础知识 • 寄生虫学基础知识 • 免疫学在医学微生物中应用
01
微生物基本概念与分类
微生物定义及特点
01
微生物定义：微生物是一类形体微小、结构简单、必须借 助光学显微镜或电子显微镜才能看到的微小生物的总称。
医学重要微生物种类
01
细菌
包括球菌、杆菌、螺形菌等， 可引起各种感染性疾病。
02
病毒
一类非细胞型微生物，必须在 活细胞内寄生并以复制方式增
殖，可引起病毒性疾病。
03
真菌
一类真核细胞型微生物，可引 起真菌病。
医学重要微生物种类
03
放线菌
免疫学总结图
免疫学总结图多能肝细胞(CD34+、CD117+、lin-)EPO 红细胞红母细胞髓样细胞淋巴样干细胞TPO血小板巨核细胞髓系干细胞前体B细胞( ) 前体T细胞()粒单核祖细胞双阴性T细胞前B2细胞γβ (CD3Low，CD4-,CD8-) (pre-BCR受体) Mo-Mø Baso Eo Mas PMN DC NK B1 NKT Τ Th17分别于血包括血广泛主要分主要主要分布主要通过分布于分布分布于液与组织液中的分布布于外分布于骨髓、分布分泌血液，于血皮肤、呼液中，占Mo和于全周血和于胸肝脏和胸于肠IL-17固占血液液、组吸道和血液白细组织器身组脾脏腔、腹腺中道、呼刺激白细胞织液，消化管胞总数的官中的织脏腔和吸道Ep、总数占白的结缔60%-70% Mø，占器肠壁及泌En、0%-1% 细胞组织内血液白固有尿生Fb和有总数细胞总层中，殖道Mø的数的在个等粘等分0.5% 3%-8% 体发膜和泌多- 3% 育过皮下种细免程中组织胞因出现子、早(胚趋化胎因子疫期)，和募具有集中自我性粒更新细系能力胞，并诱胞内含胞内胞内含表面表达表达未成表面标B1的表面标其导局分泌型含分分泌型IgG、FcPRR熟DC志:TCR、BCR志:TCR部炎嗜碱性泌型嗜碱性受体和补(主要高表mIg、缺乏CD56+、缺乏统症反颗粒，嗜酸颗粒，能体C3b受包括达CD56+、多样TCR-CD3多样应; 内含有性颗合成白体，以吞MR、PRR、CD16+; 性，主复合受性，可肝素、粒，内三烯;表噬细菌为SR、调理要识体，识别直接组胺、含有达主; TLR)性受细胞杀别某CD1分子识别嗜酸性组胺PRR、过调理性体、细伤机制:些细所提呈的某些粒细胞酶(抗敏毒素、受体胞因(1)穿菌表磷脂和糖完整趋化因组C3a/C5a(主要子受孔素/颗面共脂类抗的多H17子等，胺)、受体和包括补体，而粒酶途有的原，不受肽抗参与细胞基芳基高亲和体受低表径(2)多糖，MHC分原，可了炎质内含硫酸力IgE 体，达Fas/Fasl抗原，子限制识别症反有白三酯酶Fc受体 IgGFcMHC-途径(3)和某的抗应，烯 (抗受体)、?/?TNF-α些变原有:感染白三细胞因类分/TNFR-1性的HSP，性疾烯)、子受体子，其途径(4)自身CD1病以阳离摄取、ADCC途抗原分子及自子蛋加工、径识别身免白(抗处理的脂疫性寄生抗原类抗疾病虫) 能力原某的发强，而些病生，提呈毒蛋在固抗原白，细有免激发菌裂疫中免疫解产发挥应答物中重要能力的磷作用弱;成酸化熟DC抗原则相反可被趋具有在机体具有很强具有很主要NK无需在机发挥的生是皮化因子趋化抗肿瘤、的趋化作强的清功能抗原，预体早物学效肤黏募集，作用抗感染用与吞噬楚、杀是摄先致敏，期抗应:细胞膜局是参与和一和免疫功能，局伤病原取、加在机体感染毒作用，部参Ι型超定的调节中部感染时体的功工、处抗肿瘤，与维增强免疫与早敏反应吞噬、发挥重能迅速穿能;参理和早期抗持自反应，分期抗的重要杀菌要作用;过VE，与和促提呈病毒或稳中泌多种趋感染效应细能力，可引发进入感染进炎症抗原，胞内寄具有化因子参免疫胞。
免疫系统
免疫系统思维导图免疫系统胸腺淋巴结脾淋巴组织免疫细胞淋巴细胞抗原呈递细胞生发中心免疫系统详细信息主要淋巴细胞1.T 细胞（胸腺依赖淋巴细胞）：产生于胸腺, 淋巴细胞的75%，体积小，胞质含少量溶酶体。
参与细胞免疫。
2.B 细胞（骨髓依赖淋巴细胞）：产生于骨髓, 约占10-15%，体积略大, 不含溶酶体, 有少量RER。
分化为浆细胞, 产生抗体, 参与体液免疫。
3. NK 细胞（自然杀伤细胞）：产生于骨髓，约占10%, 中淋巴细胞, 溶酶体较多。
细胞毒性T细胞细胞毒性T细胞（cytotoxic T cell,Tc细胞）30%，表面CD8抗原受体，能识别MHC-I1）Tc细胞能直接攻击进入体内的异体细胞、带有变异抗原的肿瘤细胞和病毒感染细胞。
它们和靶细胞接触后，释放穿孔素（perforin）,嵌入靶细胞膜内形成有孔的聚合体，细胞外液进入，膨胀破裂死亡。
2）Tc细胞分泌颗粒酶(grsnzyme),从小孔进入，诱导细胞凋亡10%,表面表达CD4、CD25膜分子细胞核表达Foxp3分子免疫无反应性和免疫抑制性•接触•分泌抑制性细胞因子抑制抗原特异性T细胞的增殖、分化及其活性，减弱、抑制免疫应答辅助性T细胞65%，表面CD4膜分子·能识别MHC-II分子·分泌多种细胞因子·种类：Th1细胞：参与细胞免疫及迟发性超敏性炎症反应Th2细胞：辅助B细胞分化为抗体分泌细胞，参与体液免疫·艾滋病：Th细胞被破坏而导致免疫功能瘫痪B细胞B细胞与体液免疫感应阶段·抗原侵入·吞噬细胞的摄取和处理·暴露抗原决定簇·呈递给T细胞，产生淋巴因子刺激B细胞反应阶段·增殖分化形成效应B细胞（浆细胞）·部分成为记忆细胞效应阶段·浆细胞产生抗体与抗原特异结合·后续等被吞噬消化NK细胞成熟的NK细胞不表达T细胞和B细胞的膜分子和受体•无需抗原提呈细胞的中介•可不借助抗体，直接杀伤病毒感染细胞和肿瘤细胞淋巴细胞再循环淋巴器官和淋巴组织内的淋巴细胞可经淋巴管进入血液，循环于全身，又可通过弥散淋巴组织内的毛细血管后微静脉，再返回淋巴器官或淋巴组织。
体液免疫与细胞免疫中图详解演示文稿
抗原
T细胞
记忆细胞 （相同抗原刺激）
吞噬细胞
效应T细胞 靶细胞裂解
感应阶段
反应阶段
效应阶段
思考题
1、在反应阶段形成的记忆细胞与体液免疫中形成的记忆细胞是
否相同？
2、抗原随靶细胞的裂解而释放出来，是如何被消灭的？
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2、杀伤作用过程示意图
3、概念： 抗原进入机体后，被免疫细胞和淋巴因子等作用最终 被消灭的免疫方式。
体液免疫与细胞免疫中图版 详解演示文稿
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优选体液免疫与细胞免疫中 图版
当前第2页\共有29页\编于星期四\15点
二、T淋巴细胞与细胞免疫
1）感应阶段： 抗原
吞噬细胞
(摄取和处理)
使抗原隐藏的抗原 决定簇暴露
呈递抗原
T细胞
(识别)
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感应阶段
抗原识别、处 理和呈递
当前第22页\共有29页\编于星期四\15点
反应阶段
B细胞增殖分化，
及记忆细胞形成
被吞噬细胞吞噬消灭
效应阶段
抗体发挥 免疫效应
思考题 1、抗原刺激B细胞有哪些途径？
2、吞噬细胞在特异性免疫和非特异性免疫中的作用有什么不同？ 3、抗体通过什么方式来消灭抗原？ 答：两条途径（1）、直接刺激B细胞；（2）、可经过吞噬细胞的 处理并通过T细胞的呈递，再刺激B细胞。
呈递抗原
体液免疫
B细胞
受抗原刺 激
2）反应阶段：
增殖和分化
效应B细胞 记忆细胞
保持对抗原的记忆，当同一种抗原再次 进入机体，记忆细胞会迅速增殖、分化， 形成大量的浆细胞，产生更强的特异性 免疫反应。