铁碳合金相图
铁碳合金相图分析

1点以上
1~2点
2~3点
图3-3 共析钢结晶过程示意图
3点~室温
共析钢的室温组织全部为P,呈层片状,其室温下的显微组织如图3-4 所示。
图3-4 共析钢室温下的显微组织
(二)亚共析钢的结晶过程 图 3-2 中的合金Ⅱ为 wC 0.45% 的亚共析钢,其结晶过程如图 3-5 所示。
1点以上
1~2点
A3 线 合金冷却时从奥氏体中开始析出铁素体的析出线
三、铁碳合金的结晶过程
图3-2 简化后的Fe-Fe3C相图
根据碳的质量分数和室温显微组织不同,铁碳合金可以分为工业纯 铁、钢和白口铸铁三大类,具体如下。
(一)共析钢的结晶过程 在图 3-2 中,合金Ⅰ为 wC 0.77% 的共析钢,其结晶过程如图 3-3 所示。
图3-12 亚共晶白口铸铁室温下的显微组织
(六)过共晶白口铸铁的结晶过程 图 3-2 中的合金Ⅵ为 wC 5.0% 的过共晶白口铸铁,其结晶过程如图 3-13
所示。
1点以上
1~2点
2~3点
图3-13 过共晶白口铸铁的结晶示意图
3点~室温
过共晶白口铸铁室温下的显微组织如图 3-14 所示,图中白色条状为 Fe3CⅠ , 黑白 相间的 基 体 为 Ld′ 。所 有过共 晶 白口 铸铁 的 室温 组织 均 为 Ld Fe3CⅠ,只是随着碳含量的增加, Fe3CⅠ量增加。
0.09
碳在 δ-Fe 中的最大溶解度
J
1 495
K
727
0.17 6.69
包晶点 LB δH
A 1495℃ J
Fe3C 的成分
符号 N P S Q
温度 T/℃ 1 394 727
727 室温
铁碳合金相图

二 相图中点的含义
1A点 纯铁的熔点;温度 1538℃,Wc=0
2G点 纯铁的同素异晶转变点; 冷却到912℃时,发生 γF→α-Fe
3Q点 600℃时,碳在αFe中的 溶度,Wc=0 0057%
二 相图中点的含义
4D点 渗碳体熔点,温度 1227℃,Wc=6 69%
5C点 共晶点;温度1148℃,Wc=4 3% 成分为C的液相,冷却到此 温度时,发生共晶反应 Lc→A+Fe3C
一 铁碳合金的分类:
按含碳量的不同;铁 碳合金的室温组织可 分为工业纯钛 钢和 白口铸铁; 其中,把 含碳量小雨0 0218% 的铁碳合金称为纯铁; 把含碳量大于 0.0218%而小于2.11% 的铁碳合金称为钢; 把含碳量大于2.11% 的铁碳合金称为铸铁。
纯铁 钢和铸铁的含碳量:
⑴ 工业纯铁组织为单相铁素体 (<0 0218% C)
一次渗碳体+ 低温莱氏体
性能特 强度 硬 C↑,强度 硬度逐 强度较高,硬度 硬度较高,塑性差,
点平衡 度低、 渐提高,有较好的 适中,具有一定 随着网状二次渗碳
状态 塑性好 塑性和韧性
的塑性和韧性 体增加,强度降低
硬度高;脆性大,几乎没有塑性
1 亚共析钢的组织的变化顺序:
亚共析钢的室温组 织由珠光体和铁素体 组成合金的组织按下 列顺序变化:
课堂练习:
1 共析钢冷却到S点时;会发生共析转变,从奥氏体中
同时析出
铁和素(体
)渗的碳混体 合物,称为(
) ; 珠光体
2、过共晶白口铸铁的室温组织是(一次渗碳体 )加( )。低温莱氏体
3、共晶白口铸铁的含碳量为( 4 3 )%
一 填空题
1、常见的金属晶体类型有 晶格、( )晶格和( )晶格三种; 2、金属的整个结晶过程包括( )、( )两个基本过程组成 。 3、根据溶质原子在溶剂晶格中所处的位置不同;固溶体分为( )和 ( )两种。 4、铁碳合金的基本组织中属于固溶体的有( )和( ),属 于金属化合物的有( ),属于混合物的有( )和莱氏体。 5、原子呈无序堆积状态的物体叫( );原子呈有序、有规则排 列的物体叫( )。一般固态金属都属于( )。 6、常温下金属的塑性变形方式主要有( )和( )两种。 7、变形一般分为( )变形和( )变形两种,不能随载荷的去除 而消失的变形称为( )变形。 8、细化晶粒的根本途径是控制结晶时的( )及( )。
铁-碳合金相图

(4)如果两个恒温转变(三相反应) 中有两个相同的相,则这两条三相 水平线之间一定是由这两个相组成 的两相区;(Fe-Fe3C合金两条水平 线之间的两相区为γ+Fe3C)
(5)当两相区与单相区的分界线与三相等温线相交,则分界线的
延长线应进入另一两相区,而不会进入单相区。
2.相图分析方法
(1)若有稳定的中间相,可依此把相图分 为几个部分; (2)根据相区接触法则填写各相区; n = C-ΔP C-组元数;ΔP-相邻相区相数目差;n-相邻相区接触的维数 n=0为点接触;n=1为线接触;n=2为面接触 (3)分析典型成分合金的结晶过程及组织转变,并利用杠杆定律 计算各相相对含量,杠杆定律只适用于两相区。
对镇静钢锰可以提高硅和铝的脱氧效果;
锰大部分溶于铁素体中产生固溶强化,提高钢的强度和硬度, 一部分锰能溶于渗碳体中形成合金渗碳体。
锰在钢中是一种有益元素。碳钢中,含锰量一般为0.25%~ 0.8%,对钢性能影响不大。
• 硅 是来自生铁和脱氧剂。 硅能与钢液中的FeO生成炉渣,消除FeO对 钢质量的影响。 硅能溶于铁素体中产生固溶强化,提高钢的强度和硬度而塑 性韧性下降不明显 。硅在碳钢中含量<0.50%,也是一种有 益元素。 镇静钢中,硅作为脱氧元素,ωsi=0.1%~0.4%,含量较高 (0.12%-0.37%)时增大钢液的流动性;
含碳量与工艺性能的关系
• 可锻性 低碳钢的可锻性能较好, 随碳含量增加,性能变差。
• 流动性
• • 热处理
浇注温度一定时,随含碳量增加而提高;
结晶的温度间隔越小,性能越好。 相图上无组织转变或无固溶度变化的合金, 无法进行。
七、碳钢中杂质元素的影响
• 碳钢是指含碳量小于2.11%的铁碳合金。 • 常用的碳钢除Fe、C元素外,还含有极少量的由
铁碳合金相图分析

第四章铁碳合金第一节铁碳合金的相结构与性能一、纯铁的同素异晶转变δ-Fe→γ-Fe→α-Fe体心面心体心同素异晶转变——固态下,一种元素的晶体结构随温度发生变化的现象.特点:是形核与长大的过程重结晶将导致体积变化产生内应力通过热处理改变其组织、结构→ 性能二、铁碳合金的基本相基本相定义力学性能溶碳量铁素体 F碳在α-Fe中的间隙固溶体强度,硬度低,塑性,韧性好最大%奥氏体 A碳在γ-Fe中的间隙固溶体硬度低,塑性好最大%渗碳体Fe3C Fe与C的金属化合物硬而脆800HBW,δ↑=αk=0%第二节铁碳合金相图一、相图分析两组元:Fe、 Fe3C上半部分图形二元共晶相图共晶转变:1148℃ 727℃→ + Fe3C →P + Fe3C莱氏体Ld Ld′2、下半部分图形共析相图两个基本相:F、Fe3C共析转变:727℃→ + Fe3C珠光体P二、典型合金结晶过程分类:三条重要的特性曲线① GS线---又称为A3线它是在冷却过程中由奥氏体析出铁素体的开始线或者说在加热过程中铁素体溶入奥氏体的终了线.② ES线---是碳在奥氏体中的溶解度曲线当温度低于此曲线时就要从奥氏体中析出次生渗碳体通常称之为二次渗碳体因此该曲线又是二次渗碳体的开始析出线.也叫Acm线.③ PQ线---是碳在铁素体中的溶解度曲线.铁素体中的最大溶碳量于727oC时达到最大值%.随着温度的降低铁素体中的溶碳量逐渐减少在300oC以下溶碳量小于%.因此当铁素体从727oC冷却下来时要从铁素体中析出渗碳体称之为三次渗碳体记为Fe3CⅢ.工业纯铁<%C钢——亚共析钢、共析钢%C、过共析钢白口铸铁——亚共晶白口铸铁、共晶白口铸铁、过共晶白口铸铁L → L+A → A → PF+Fe3CL → L+A → A → A+F →P+FL → L+A → A → A+ Fe3CⅡ→P+ Fe3CⅡ4、共晶白口铸铁L → LdA+Fe3C →LdA+Fe3C+ Fe3CⅡ → Ld′P+Fe3C+Fe3CⅡ5、亚共晶白口铸铁L → LdA+Fe3C + A →Ld+A+ Fe3CⅡ → Ld′+P+ Fe3CⅡ6、过共晶白口铸铁L → LdA+Fe3C + Fe3C → Ld + Fe3C→ Ld′+ Fe3C三、铁碳合金的成分、组织、性能之间的关系1、含碳量对铁碳合金平衡组织的影响2、含碳量对铁碳合金力学性能的影响四、铁碳合金相图的应用1、选材方面的应用2、在铸造、锻造和焊接方面的应用3、在热处理方面的应用第三节碳钢非合金钢碳钢是指ωc≤%,并含有少量锰、硅、磷、硫等杂质元素的铁碳合金.铁碳合金具有良好的力学性能和工艺性能,且价格低廉,故广泛应用.一、杂质元素对碳钢性能的影响1、锰Mn + FeO → MnO + Fe 脱氧Mn+ S → MnS 炉渣去硫Mn溶入铁素体→ 固溶强化Mn溶入Fe3C → 形成合金渗碳体Fe, Mn3C Mn <%,对性能影响不大2、硅Si + FeO → SiO2 + Fe 脱氧Si溶入铁素体→ 固溶强化Si<%,对性能影响不大3、硫钢中S+Fe → FeS.FeS与Fe形成低熔点的共晶体985℃分布在晶界上,当钢在热加工1000~1200℃时,共晶体熔化,导致开裂——热脆消除热脆:Mn+ S → MnS熔点高1620℃并有一定塑性硫是一种有害元素4、磷钢中磷全部溶于铁素体,产生强烈固溶强化,低温时更加严重——冷脆磷是一种有害元素二、碳钢的分类按含碳量分:低碳钢~、中碳钢~、高碳钢~%按质量分类:普通碳钢、优质碳钢、特殊碳钢S、P含量按用途分类:碳素结构钢、碳素工具钢三、碳钢的牌号、性能和应用1、碳素结构钢GB700-88 Q195, Q215, Q235, Q255, Q275五大类,20个钢种GB700-79 A1, A2, A3, A4, A5Q235-AF表示:σs≥235Mpa,质量等级为A,沸腾钢.应用:Q195, Q215——塑性高,用于冲压件、铆钉、型钢等; Q235——强度较高,用于轴、拉杆、连杆等;Q255, Q275——强度更高,用于轧辊、主轴、吊钩等.2、优质碳素结构钢优质碳素结构钢:优质钢、高级优质钢A、特级优质钢E 牌号:08F ——冲压件;45——齿轮、连杆、轴类;65 Mn——弹簧、弹簧垫圈、轧辊等.3、碳素工具钢牌号:T8、T8A——木工工具;T10、T10A——手锯锯条、钻头、丝锥、冷冲模;T12、T12A——锉刀、绞刀、量具.4、铸钢表示方法:用力学性能表示ZG200-400σs≥200Mpa,σb≥400Mpa用化学成分表示ZG30%C用于制作形状复杂且强度和韧性要求较高的零件,如轧钢机架、缸体、制动轮、曲轴等.. 状态图中的特性点Fe- Fe3C相图中各点的温度、浓度及其含义Fe-Fe3C 相图中各特性点的符号及意义二. 状态图中的特性线Fe-C合金相图中的特性线三. 状态图中的相区在Fe-Fe3C相图中共有五个单相区、七个两相区和三个三相区.五个单相区是:ABCD以上——液相区LAHNA——δ固溶体区δα、δNJESGN——奥氏体区γ或AGPQG——铁素体区α或FDFKL——渗碳体区Fe3C或Cm两相区是:L+δ、L+γ、L+ Fe3C、δ+γ、α+γ、γ+ Fe3C和α+ Fe3C.三个三相区是:HJB线、ECF线和PSK线.1. 工业纯铁含C≤%——其显微组织为铁素体+Fe3CⅢ.2. 钢含C在~%——其特点是高温组织为单相奥氏体具有良好的塑性因而适于锻造.根据室温组织的不同钢又可分为三类:① 亚共析钢< C <%——其组织是铁素体+珠光体② 共析钢C=%——其组织为珠光体③ 过共析钢< C≤%——其组织为珠光体+渗碳体3. 铁在1538ºC结晶为δ-FeX射线结构分析表明它具有体心立方晶格.当温度继续冷却至1394ºC时δ-Fe转变为面心立方晶格的γ- Fe通常把δ-Fe←→γ- Fe的转变称为A4转变转变的平衡临界点称为A4点.当温度继续降至912ºC时面心立方晶格的γ- Fe又转变为体心立方晶格的α-Fe把γ- Fe←→α-Fe的转变称为A3转变转变的平衡临界点称为A3点.4. 三条重要的特性曲线① GS线---又称为A3线它是在冷却过程中由奥氏体析出铁素体的开始线或者说在加热过程中铁素体溶入奥氏体的终了线.② ES线---是碳在奥氏体中的溶解度曲线当温度低于此曲线时就要从奥氏体中析出次生渗碳体通常称之为二次渗碳体因此该曲线又是二次渗碳体的开始析出线.也叫Acm线.③ PQ线---是碳在铁素体中的溶解度曲线.铁素体中的最大溶碳量于727ºC时达到最大值%.随着温度的降低铁素体中的溶碳量逐渐减少在300ºC以下溶碳量小于%.因此当铁素体从727ºC冷却下来时要从铁素体中析出渗碳体称之为三次渗碳体记为Fe3CⅢ.四. 名词1. 铁素体:是碳在α-Fe中形成的固溶体常用“δ”或“F”表示.铁素体在770ºC以上具有顺磁性在770ºC以下时呈铁磁性.通常把这种磁性转变称为A2转变把磁性转变温度称为铁的居里点.碳溶于δ-Fe中形成的固溶体叫δ铁素体在1495ºC时其最大溶碳量为%.2. 顺磁性:就是在顺磁物质中分子具有固有磁矩无外磁场时由于热运动各分子磁矩的取向无规宏观上不显示磁性;在外磁场作用下各分子磁矩在一定程度上沿外场排列起来宏观上呈现磁性这种性质称为顺磁性.3. 铁磁性:就是磁性很强的物质在未磁化时宏观上不显示出磁性但在外加磁场后将会显示很强的宏观磁性.4. 奥氏体:是碳溶于γ-Fe中所形成的固溶体用“γ”或“A”表示.奥氏体只有顺磁性而不呈现铁磁性.碳在γ-Fe 中是有限溶解其最大溶解度为%1148ºC.5. 渗碳体:是铁与碳的稳定化合物Fe3C 用“C”表示.其含碳量为%.由于碳在α-Fe中的溶解度很小所以在常温下碳在铁碳合金中主要是以渗碳体的形式存在.渗碳体于低温下具有一定的铁磁性但是在230ºC以上铁磁性就消失了所以230ºC是渗碳体的磁性转变温度称为A0转变.渗碳体的熔点为1227ºC.它不能单独存在总是与铁素体混合在一起.在钢中它主要是强化相它的形态、大小及分布对钢的性能有很大的影响.另外渗碳体在一定的条件下可以分解形成石墨状的自由碳.即Fe3C——→3Fe+C石墨6. 珠光体:是由铁素体和渗碳体所组成的机械混合物常用“P”表示.珠光体存在于727ºC以下至室温.五. 铁碳合金相图的应用一在选材方面的应用若需要塑性、韧性高的材料应选用低碳钢含碳为~%;需要强度、塑性及韧性都较好的材料应选用中碳钢含碳为~%;当要求硬度高、耐磨性好的材料时应选用高碳钢含碳为~%.一般低碳钢和中碳钢主要用来制造机器零件或建筑结构.高碳钢主要用来制造各种工具.二在制定热加工工艺方面的应用铁碳相图总结了不同成分的合金在缓慢加热和冷却时组织转变的规律即组织随温度变化的规律这就为制定热加工及热处理工艺提供了依据.钢处于奥氏体状态时强度较低、塑性较好便于塑性变形.因此钢材在进行锻造、热轧时都要把坯料加热到奥氏体状态.各种热处理工艺与状态图也有密切的关系退火、正火、淬火温度的选择都得参考铁碳相图.六. 应用铁碳相图应注意的几个问题1. 铁碳相图不能说明快速加热或冷却时铁碳合金组织的变化规律.2. 可参考铁碳相图来分析快速加热或冷却的问题但还应借助于其他理论知识.3. 相图告诉我们铁碳合金可能进行的相变但不能看出相变过程所经过的时间.相图反映的是平衡的概念而不是组织的概念.铁碳相图是由极纯的铁和碳配制的合金测定的而实际的钢铁材料中还含有或有意加入许多其他元素.其中有些元素对临界点和相的成分都有很大的影响此时必须借助于三元或多元相图来分析和研究.第二部分晶体结构一. 金属键1. 金属键:金属原子依靠运动于其间的公有化的自由电子的静电作用而结合起来这种结合方式叫金属键.2. 在固态金属及合金中众多的原子依靠金属键牢固的结合在一起.二. 晶体结构1. 晶体:凡是原子或离子、分子在三维空间按一定规律呈周期性排列的固体均是晶体.液态金属的原子排列无周期规则性不为晶体.2. 晶体结构:是指晶体中原子或离子、分子、原子集团的具体排列情况也就是晶体中这些质点原子或离子、分子、原子集团在三维空间有规律的周期性的重复排列方式.3. 三种典型的金属晶体结构a. 体心立方晶格:晶胞的三个棱边长度相等三个轴间夹角均为90º构成立方体.除了在晶胞的八个角上各有一个原子外在立方体的中心还有一个原子.b. 面心立方晶格:在晶胞的八个角上各有一个原子构成立方体在立方体6个面的中心各有一个原子.c. 密排六方晶格:在晶胞的12个角上各有一个原子构成六方柱体上底面和下底面的中心各有一个原子晶胞内还有3个原子.三. 固溶体1. 固溶体:合金的组元以不同的比例相互混合混合后形成的固相的晶体结构与组成合金的某一组元的相同这种相就称为固溶体.2. 置换固溶体:是指溶质原子位于溶剂晶格的某些结点位置所形成固溶体.3. 间隙固溶体:是指溶质原子不是占据溶剂晶格的正常结点位置而是填入溶剂原子间的一些间隙中.4. 金属化合物:是合金组元间发生相互作用而形成的一种新相又称为中间相其晶格类型和性能均不同于任一组元一般可以用分子式大致表示其组成.除了固溶体外合金中另一类相是金属化合物.四. 金属的结晶1. 金属的结晶:金属由液态转变为固态的过程称为凝固由于凝固后的固态金属通常是晶体所以又将这一转变过程称之为结晶.2. 杠杆定律的应用.在合金的结晶过程中合金中各个相的成分以及它们的相对含量都在发生着变化.为了了解相的成分及其相对含量就需要应用杠杆定律.对于二元合金两相共存时两个平衡相的成分固定不变.五. 同素异构转变当外部条件如温度和压强改变时金属内部由一种晶体结构向另一种晶体结构的转变称为多晶型转变或同素异构转变.六. 晶体的各向异性各向异性是晶体的一个重要特性是区别于非晶体的一个重要标志.晶体具有各向异性的原因是由于在不同的晶向上的原子紧密程度不同所致.原子的紧密程度不同意味着原子之间的距离不同从而导致原子之间的结合力不同使晶体在不同晶向上的物理、化学和机械性能不同.第三部分元素的影响1. 锰和硅的影响:锰和硅是炼钢过程中必须加入的脱氧剂用以去除溶于钢液中的氧.它还可以把钢液中的F eO还原成铁并生成MnO和SiO2.脱氧剂中的锰和硅总会有一部分溶于钢液中冷至室温后即溶于铁素体中提高铁素体的强度.锰对钢的机械性能有良好的影响它能提高钢的强度和硬度当含锰量低于%时可以稍微提高或不降低钢的塑性和韧性.碳钢中的含硅量一般小于%它也是钢中的有益元素.硅溶于铁素体后有很强的固溶强化作用显著的提高了钢的强度和硬度但含量较高时将使钢的塑性和韧性下降.2. 硫的影响:硫是钢中的有害元素.硫只能溶于钢液中在固态中几乎不能溶解而是以FeS夹杂的形式存在于固态钢中.硫的最大危害是引起钢在热加工时开裂这种现象称为热脆.防止热脆的方法是往钢中加入适量的锰形成MnS可以避免产生热脆.硫能提高钢的切削加工性能.在易切削钢中含硫量通常为%~%同时含锰量为%~%.3. 磷的影响:一般来说磷是有害的杂质元素.无论是高温还是低温磷在铁中具有较大的溶解度所以钢中的磷都固溶于铁中.磷具有很强的固溶强化作用它使钢的强度、硬度显著提高但剧烈地降低钢的韧性尤其是低温韧性称为冷脆磷的有害影响主要就在于此.4. 氮的影响:一般认为钢中的氮是有害元素但是氮作为钢中合金元素的应用已日益受到重视.5. 氢的影响:氢对钢的危害是很大的.一是引起氢脆.二是导致钢材内部产生大量细微裂纹缺陷——白点在钢材纵断面上呈光滑的银白色的斑点在酸洗后的横断面上则成较多的发丝壮裂纹.存在白点时钢材的延伸率显著下降尤其是断面收缩率和冲击韧性降低的更多有时可接近于零值.因此具有白点的钢是不能用的.6. 氧及其它非金属夹杂物的影响:氧在钢中的溶解度非常小几乎全部以氧化物夹杂的形式存在于钢中如FeO、AL2O3、SiO2、MnO、CaO、MgO等.除此之外钢中往往存在FeS、MnS、硅酸盐、氮化物及磷化物等.这些非金属夹杂物破坏了钢的基体的连续性在静载荷和动载荷的作用下往往成为裂纹的起点.它们的性质、大小、数量及分布状态不同程度地影响着钢的各种性能尤其是对钢的塑性、韧性、疲劳强度和抗腐蚀性能等危害很大.因此对非金属夹杂物应严加控制.第四部分热处理一. 热处理的作用1. 热处理:是将钢在固态下加热到预定的温度保温一定的时间然后以预定的方式冷却下来的一种热加工工艺.钢中组织转变的规律是热处理的理论基础称为热处理原理.热处理原理包括钢的加热转变、珠光体转变、马氏体转变、贝氏体转变和回火转变.在临界温度以下处于不稳定状态的奥氏体称为过冷奥氏体.钢在加热和冷却时临界温度的意义如下:Ac1——加热时珠光体向奥氏体转变的开始温度;Ar1——冷却时奥氏体向珠光体转变的开始温度;Ac3——加热时先共析铁素体全部转变为奥氏体的终了温度;Ar3——冷却时奥氏体开始析出先共析铁素体的温度;Accm——加热时二次渗碳体全部溶入奥氏体的终了温度;Arcm——冷却时奥氏体开始析出二次渗碳体的温度.通常把加热时的临界温度加注下标“C”而把冷却时的临界温度加注下标“r”.2. 珠光体转变——是过冷奥氏体在临界温度A1以下比较高的温度范围内进行的转变.珠光体转变是单相奥氏体分解为铁素体和渗碳体两个新相的机械混合物的相变过程因此珠光体转变必然发生碳的重新分布和铁的晶格改组.由于相变在较高温度下发生铁、碳原子都能进行扩散所以珠光体转变是典型的扩散型相变.无论珠光体、索氏体还是屈氏体都属于珠光体类型的组织.它们的本质是相同的都是铁素体和渗碳体组成的片层相间的机械混合物.它们之间的差别只是片层间距的大小不同而已.珠光体的片层间距:450~150 nm形成于A1~650℃温度范围内.索氏体的片层间距:150~80nm形成于650~600℃温度范围内.屈氏体的片层间距:80~30nm形成于600~550℃温度范围内.3. 马氏体转变——是指钢从奥氏体化状态快速冷却抑制其扩散性分解在较低温度下低于Ms点发生的转变.马氏体转变属于低温转变.钢中马氏体是碳在α-Fe中的过饱和固溶体具有很高的强度和硬度.由于马氏体转变发生在较低温度下此时铁原子和碳原子都不能进行扩散马氏体转变过程中的Fe的晶格改组是通过切变方式完成的因此马氏体转变是典型的非扩散型相变.二. 热处理工艺1. 退火和正火:将金属及其合金加热保温和冷却使其组织结构达到或接近平衡状态的热处理工艺称为退火或回火.A. 低温退火去应力退火:是指钢材及各类合金为消除内应力而施行的退火.加热温度< A1 碳钢及低合金钢550~650℃高合金工具钢600~750℃B. 再结晶退火:加热温度> Tr Tr+150~250℃C. 扩散退火:是指为了改善和消除在冶金过程中形成的成分不均匀性而实行的退火.1 通过扩散退火可以使在高温下固溶于钢中的有害气体主要是氢脱溶析出这时称为脱氢退火.2 均匀化退火的任务在于消除枝晶成分偏析改善某些可以溶入固溶体夹杂物如硫化物的状态从而使钢的组织与性能趋与均一.扩散退火的加热温度> Ac3 Acm 在固相线以下高温加热同时也要考虑不使奥氏体晶粒过于长大.碳钢1100~1200℃D. 完全退火:是指将充分奥氏体化的钢缓慢冷却而完成重结晶过程的退火.加热温度 Ac3+30~50℃E. 等温退火:是指将奥氏体用较快的速度冷却到临界点以下较高温度范围进行珠光体等温转变的退火. 加热温度 Ac3~Ac12. 正火:是指将碳合金加热到临界点Ac3以上适当温度并保持一定时间然后在空气中冷却的工艺方法.过共析钢正火后可消除网状碳化物而低碳钢正火后将显著改善钢的切削加工性.所有的钢铁材料通过正火均可使锻件过热晶粒细化和消除内应力.正火比退火的冷却速度快正火后的组织比退火后的组织细.3. 淬火与回火1. 淬火:是指将钢通过加热、保温和大于临界淬火速度Vc的冷却是过冷奥氏体转变为马氏体或贝氏体组织的工艺方法.2. 钢的淬透性:就是钢在淬火时能够获得马氏体的能力它是钢材本身固有的一个属性.3. 当淬火应力在工件内超过材料的强度极限时在应力集中处将导致开裂.4. 回火:本质上是淬火马氏体分解以及碳化物析出、聚集长大的过程.它与淬火不同点是由非平衡态向平衡态稳定态的转变.4. 化学热处理:是将工件放在一定的活性介质中加热使非金属或金属元素扩散到工件表层中、改变表面化学成分的热处理工艺.如:渗入碳、氮、硼、钒、铌、铬、硅等元素第五部分宏观检验一. 宏观检验主要可分为低倍组织及缺陷酸蚀检验、断口检验、硫印检验等.二. 酸蚀试验在宏观检验领域中酸蚀检验是最常用的检验金属材料缺陷、评定钢铁产品质量的方法.如果一批钢材在酸蚀中显示出不允许存在的缺陷或超过允许程度的缺陷时其它检验可不必进行.1. 酸蚀试验:是用酸蚀方法来显示金属或合金的不均匀性.1 热酸浸蚀实验方法2 冷酸浸蚀实验方法3 电解腐蚀实验方法2. 酸蚀试验所检验的常见组织和缺陷A:偏析:是钢中化学成分不均匀现象的总称.在酸蚀面上偏析若是易蚀物质和气体夹杂物析集的结果将呈现出颜色深暗、形状不规则而略凹陷、底部平坦的斑点;若是抗蚀性较强元素析集的结果则呈颜色浅淡、形状不规则、比较光滑微凸的斑点.根据偏析的位置和形状可分为中心偏析、锭型偏析或称方框偏析、点状偏析、白斑和树枝状组织.中心偏析:出现在试面中心部位形状不规则的深暗色斑点.锭型偏析:具有原钢锭横截面形状的、集中在一条宽窄不同的闭合带上的深暗色斑点.B. 疏松:这种缺陷是钢凝固过程中由于晶间部分低熔点物最后凝固收缩和放出气体而产生的孔隙.在横向酸蚀面上这种孔隙一般呈不规则多边形、底部尖狭的凹坑这种凹坑多出现在偏析斑点之内.根据疏松分布的情况可分为中心疏松和一般疏松.C. 夹杂:宏观夹杂可分为外来金属、外来非金属和翻皮三大类.D. 缩孔:由于最后凝固的钢液凝固收缩后得不到填充而遗留下来的宏观孔穴.E. 气泡:由于钢锭浇注凝固过程中所产生和放出气体所造成的.一般可分为皮下气泡和内部气泡两类.a. 皮下气泡: 由于浇注时钢锭模涂料中的水分和钢液发生作用而产生的气体.b. 内部气泡:又可分为蜂窝气泡和针孔气泡.蜂窝气泡是由于钢液去气不良所导致一般为不允许存在的缺陷存在钢坯内部在试面上较易浸蚀象排列有规律的点状偏析但颜色更深暗些;针孔是因为较深的皮下气泡在锻轧过程中未焊合而被延伸成细管状在横试面上呈孤立的针状小孔.白点:也称发裂是由于氢气脱溶析集到疏松孔中产生巨大压力和钢相变时所产生的局部内应力联合造成的细小裂缝.在横试面上呈细短裂缝三. 硫印检验是一种定性检验是用来直接检验硫元素并间接检验其它元素在钢中偏析或分布情况的操作.硫印检验时先用5~10%的稀硫酸水溶液浸泡相纸5分钟左右后取出去除多余的硫酸溶液把湿润的相纸感光面贴到受检表面上应确保相纸与试样面的紧密接触不能发生任何滑动排除相纸与试样面的气泡和液滴.其化学反应大致为:MnS+H2SO4→MnSO4+H2S↑FeS+H2SO4→FeSO4+H2S↑H2S+2AgBr→2HBr+Ag2S↓几秒到几分钟后将从试面上揭下的相纸在水中冲洗约10分钟然后放入定影液中定影10分钟以上取出后在流动水中冲洗30分钟以上干燥后既成.四. 断口检验1. 脆性断口:通常工程上把没有明显塑性变形的断裂统称为脆性断裂发生脆性断裂的断口为脆性断口.脆性断口也称晶状断口是指出现大量晶界破坏的耀眼光泽断口断口中晶状区的面积与断口原始横截面积的百分比则是脆性断面率也称晶状断面率.2. 结晶状断口:此种断口具有强烈的金属光泽有明显的结晶颗粒断面平齐而呈银灰色.是一种正常的断口.属于脆性断口.3. 纤维状断口:这种断口呈无光泽和无结晶颗粒的均匀组织.通常在断口的边缘有明显的塑性变形.一般情况下是允许存在的.属于韧性断口.4. 瓷状断口:是一种类似瓷碎片的断口呈亮灰色、致密、有绸缎的光泽和柔和感.是一种正常的断口.5. 台状断口:这种断口出现在纵向断面上呈比基体颜色略浅、变形能力稍差、宽窄不同、较为平坦的片状平台状.多分布在偏析内.6. 撕痕状断口:这种断口出现在纵向断面上沿热加工方向呈灰白色、变形能力差致密而光滑的条带.7. 层状断口:这种断口出现在纵向断面上呈劈裂的朽木状或高低不平的、无金属光泽的、层次起伏的条带条带中伴有白亮或灰色线条.8. 缩孔残余断口:出现在纵向断口的轴心区是非结晶状条带或疏松区有时伴有非金属夹杂物或夹杂沿条带常带有氧化色.9. 石状断口:在断口表面呈现粗大而凹凸不平的沿晶界断裂的粗晶颜色暗灰而无金属光泽象有棱角的沙石颗粒堆砌在一起.。
铁碳合金相图

第二节 Fe-Fe3C 相图相图:表示在平衡条件下(极其缓慢加热和冷却)合金成分、温度、组织状态之间的关系图形称为合金相图,又称合金状态图。
本节主要讨论铁碳合金相图。
相图测定方法:最常用的相图测定方法为热分析法,即对合金系中不同成分的合金进行加热熔化,观察在极其缓慢加热和冷却过程中内部组织的变化,测出其相变临界点,并标于“温度——成分”坐标中,绘成相图。
(以Cu-Ni相图为例,点击此处可观看Cu-Ni合金相图测定原理)由于Wc>6.69%的铁碳合金脆性极大,加工困难,生产中无实用价值,并且Fe3C(Wc = 6.69%)可以作为一个独立组元。
因此,我们仅研究Wc为0%~ 6.69%的Fe-Fe3C相图部分。
为便于研究,将相图左上角部分简化,得到简化后的Fe-Fe3C相图。
一、Fe-Fe3C相图分析相图分析思路:特性点---→特性线---→相区简化后的Fe-Fe3C相图可看作由两个简单组元组成的典型二元相图,图中纵坐标表示温度,横坐标表示成分。
左端原点Wc=0%,即纯铁;右端点Wc=6.69%,即Fe3C。
横坐标上任何一个固定的成分均代表一种铁碳合金。
例如S点,表示Wc=0.77%的铁碳合金。
Fe-FeC相图3C相图的特性点1、Fe-Fe3Fe-Fe3C相图中特性点的成分和温度与被测材料纯度和测试条件有关,故在不同资料中,各特性点位置略有不同。
各特性点的温度、成分及含义见下表。
Fe-Fe3C相图特性点特性点温度t/℃Wc/% 含义A1538 0 纯铁的熔点C1148 4.3 共晶点,LC→ldD1227 6.69 渗碳体的熔点(计算值)E1148 2.11 碳在γ-Fe中的最大溶解度G912 0 纯铁的同素异晶转变点,α-Fe→γ-FeC相图的特性线2、Fe-Fe3Fe-Fe3C相图的特性线是不同成分合金具有相同物理意义临界点的连接线,简化的Fe-Fe3C 相图中各特性线的名称及含义如表2-2所示Fe-Fe3C相图特性线3、Fe-FeC相图的相区(标示于相图中)3[相图分析要点]:•五个重要的成份点: P、S、E、C、F¨四条重要的线: ECF、PSK、ES、GS¨三个重要转变: 共晶转变反应式、共析转变反应式、包晶转变(本节略)11二个重要温度: 1148 ℃、727 ℃二、典型成分铁碳合金的平衡结晶过程及其组织铁碳合金的分类:工业纯铁、钢、白口铸铁。
铁碳合金相图

韧性:铁碳合金在不同温度和压力下的 韧性变化
疲劳强度:铁碳合金在不同温度和压力 下的疲劳强度变化
耐磨性:铁碳合金在不同温度和压力下 的耐磨性变化
耐腐蚀性:铁碳合金在不同温度和压力 下的耐腐蚀性变化
合金设计
确定合金的化学 成分和组织结构
计算合金的性能 参数,如强度、 硬度、耐磨性等
拓展应用领域
航空航天:应用于航空发动机、火箭发动机等高温部件 汽车工业:应用于汽车发动机、排气系统等部件 能源领域:应用于核反应堆、太阳能电池等能源设备 生物医学:应用于生物医学植入材料、生物传感器等医疗器械
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汇报时间:20XX/XX/XX
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渗碳体相区
渗碳体相区是铁碳合金相图中的一个区域,位于铁碳合金相图的右上方。
渗碳体相区由铁素体和渗碳体组成,其中渗碳体是铁碳合金的主要组成相。
渗碳体相区的形成与碳含量有关,随着碳含量的增加,渗碳体相区的范围逐渐扩大。
渗碳体相区的存在使得铁碳合金具有较高的硬度和耐磨性,广泛应用于机械制造、汽车、航空 等领域。
建立更精确的模型
利用计算机模拟技术,建立更精确的铁碳合金相图模型 结合实验数据,对模型进行验证和优化 考虑合金元素对相图的影响,建立多元合金相图模型 研究相图与材料性能之间的关系,为材料设计和应用提供指导
应用新技术
计算机模拟技术:利用计算机模拟铁碳合金相图的形成和变化
实验技术:采用先进的实验设备,提高实验精度和效率 数据分析技术:利用大数据和人工智能技术,对铁碳合金相图数据进行深 入分析 材料设计技术:利用铁碳合金相图,设计新型材料和优化材料性能
材料选择
铁碳合金相图可以帮助选择合适的材料,以满足特定性能要求。 铁碳合金相图可以指导材料热处理工艺,以提高材料的力学性能和耐腐蚀性能。 铁碳合金相图可以帮助预测材料的相变行为,从而优化材料设计和加工工艺。 铁碳合金相图可以指导材料焊接工艺,以提高焊接质量和可靠性。
铁碳合金相图
200×
(6)过共晶白口铁 ( C % = 3 % )结晶过程
室温组织:
Le′+ Fe3CI
500×
标注了组织组成物的相图
3.铁碳合金的 成分-组织-性能关系
含碳量与相的相对量关系:
C %↑→F %↓,Fe3C %↑
含碳量与组织关系: 图(a)和(b) 含碳量与性能关系 HB:取决于相及相对量 强度:C%=0.9% 时最大 塑性、韧性:随C%↑而↓
图4-13
6.亚共晶白口铁结晶过程
图4-14 亚共晶白口铁结晶过程示意图
亚共晶白口铁组织金相图
图4-15
7.过共晶白口铁结晶过相图
图4-17
二、碳对铁碳合金平衡组织和性 能的影响
含碳量对平衡组织的影响 含碳量对铁碳合金机械性能的影响
Ⅲ 3 Ⅱ
3
Ⅰ
含碳量对平衡组织的影响
图4-18 含碳量对平衡组织的影响示意图
含碳量对铁碳合金机械性能的影响
图4-19含碳量对铁碳合金机械性能的影响
§4铁碳合金的成分—组织—性能
关系
一、含碳量与平衡组织间的关系
一、含碳量与平衡组织间的关系
1、含碳量——相相对量 C%↑→F%↓,Fe3C%↑ 2、含碳量——组织 F--->F+P--->P--->P+Fe3CII-->P+Fe3CII+Le’--->Le’-->Le’+Fe3CII--->Fe3C
第四章 铁碳合金相图
§1铁碳合金的基本相 §2 铁碳相图 §3典型铁碳合金的结晶过程及其组织 §4铁碳合金的成分—组织—性能关系
§1铁碳合金的基本相
• 一、铁碳合金相图中组元的性质和相的类
铁碳合金相图详解
二、钢和白口铁结晶过程分析
(六)过共晶白口铁(4.3~6.67%C)的结晶过程分析
过共晶白口铁的结晶过程比亚共晶白口铁要简单得多,因为它在共晶反 应 之前首先结晶的是针状Fe3CⅠ, 在继续冷却过程中,Fe3CⅠ不 会发生成分和结构的变化,因 此,过共晶白口铁的最终组织 应为共晶白口铁组织加上从L 中结晶出来的针状Fe3CⅡ,即为 Fe3CⅡ + L′d( P + Fe3CⅡ + Fe3C)。
一、概述
相图中各主要点的涵义: 相图上的三条平行线(HJB、ECF、PCK)是指三个恒温反应: (2)在1147℃(ECF水平线)发生共晶反应,其反应式为 Lc FP + Fe3C。 共晶反应的结果形成了奥氏体与渗碳体的共晶混合物, 称此共晶混合物为莱氏体,用字母Ld表示; 冷至室温时成为变态莱氏体,用L′d表示。 此反应发生于所有含碳量 > 2.06% < 6.67%的铁碳 合金范围内。
二、钢和白口铁结晶过程分析
(五)亚共晶白口铁(2.06~4.3%C)的结晶过程分析
亚共晶白口铁的结晶过程示意图 :
二、钢和白口铁结晶过程分析
(五)亚共晶白口铁(2.06~4.3%C)的结晶过程分析
含3.0%C的亚共晶白口铁的结晶过程示意图 :
二、钢和白口铁结晶过程分析
(六)过共晶白口铁(4.3~6.67%C)的结晶过程分析
二、钢和白口铁结晶过程分析
(二)亚共析钢(0.02~0.80%C)的结晶过程分析
必须指出,所有亚共析钢在缓冷后,最终的显微组织都是F+P。各种亚 共析钢组织的主要差别,在于 其中的F与P的相对量和F的分 布情况不同。凡含碳量距S点 愈近的亚共析钢,其组织中含 P量愈多而F量则愈少。含碳量 大于0.50%的亚共析钢组织, 其中F趋向于沿P边界呈网状分 布。
铁碳合金相图分析
⑶ 白口铸铁(2.11~6.69%C)
铸造性能好,硬而脆 ① 亚共晶白口铸铁 (2.11~4.3%C) ② 共晶白口铸铁(4.3%C)
③ 过共晶白口铸铁
(4.3~6.69%C)
典型铁碳合金平衡结晶过程分析
1.工业纯铁 2.共析钢
3.亚共析钢 4.过共析钢 5.共晶白口铁
6.亚共晶白口铸铁 7.过共晶白口铸铁
2、含碳量对力学性能的影响 亚共析钢随含碳量增加,P 量增加,钢的强度、硬度升 高,塑性、韧性下降。 0.77%C时,组织为100%P, 钢的性能即P的性能。 >0.9%C, Fe3CⅡ为 晶界连续网 状, 强度下降, 但硬度仍上升。 >2.11%C, 组织中有以Fe3C为 基的Le’,合金太脆。
d.形态:组织为不规则多面体晶粒,晶界较直。
e.性能:强度低、塑性好,钢材热 加工都在区进行。 碳钢室温组织中无奥氏体。
奥氏体
⑶ 渗碳体:即Fe3C,含碳6.69%,用Fe3C或Cm表示。 a.晶格结构:复杂正交 b.性能: Fe3C硬度高、脆性大,塑性几乎为零。 Fe3C是一个亚稳相,在一定条件下可发生分解: Fe3C→3Fe+C(石墨),该反应对铸铁有重要意义。 c.溶解度:由于碳在-Fe中的溶解度很小,因而常温下 碳在铁碳合金中主要以Fe3C或石墨的形式存在。
6.亚共晶白口铸铁 2.11%<C%<4.3%
相组成物:F,Fe3C 相相对量:
F%=
Fe3C%= 组织组成物:P,Le’,Fe3CII
亚共晶白口铁金相
7.过共晶白口铸铁
亚共晶、过共晶生铁结晶过程分析
L’d—变态莱氏体
相组成物 :F,Fe3C F%=
Fe3C%= 组织组成物:Le’,Fe3C
3-3 铁碳合金相图
铁 碳 合 金 状 态 图
5) ECF水平线(1148C)为共晶线: 与该线成分(2.11%~6.69%C)对应的合金在 该线温度下将发生共晶转变:L4.3 A2.11 + Fe3C。 转变产物为奥氏体和渗碳体的机械混合物,称为 莱氏体,用符号“Ld”表示。莱氏体的组织特点 为蜂窝状,以Fe3C为基,性能硬而脆。
3、过共析钢的结晶过程 过共析钢在3点以前与共析钢类似; 当缓冷到3点温度时,奥氏体的溶碳量随着温度的 下降而逐渐降低,并沿着奥氏体晶界析出二次渗 碳体;随着温度继续下降,二次渗碳体不断析出 ,而剩余奥氏体的碳含量沿ES线逐渐减少; 温度降到4点(727℃)时;剩余奥氏体恒温下发生 共析转变而形成珠光体; 共析转变结束后,合金组织为珠光体加二次渗碳 体,直至室温。 所有过共析钢的室温平衡组织都是珠光体+网状二 次滲碳体。 但随着含碳量的增加,组织中珠光体的数量减少 ,网状二次 滲碳体的数量增加,并变得更粗大。
L(4.3%C) Ld(A+Fe3C)
铁 碳 合 金 状 态 图
2、主要特性线 2) ) ACD AECF 线 31 ) GS 线线 液相线,由各成分合金开始结晶温度点所组成 固相线,由各成分合金结晶结束温度点所组成 奥氏体冷却时开始向铁素体转变的温度线,通 的线,铁碳合金在此线以上处于液相。 的线。在此线以下,合金完成结晶,全部变为固体 常称为 A3线。 AC线下结晶出奥氏体;CD线下结晶出渗碳体。 状态。
w
2、亚共析钢(以 c=0.45%为例) 过W c=0.45%的亚共析钢作合金线,与相图 分别交于1、2、3、4点温度。 亚共析钢在3点以前的结晶过程与共析钢类似; 当缓冷到3点时,从均匀的奥氏体中开始析出铁素 体; 温度继续下降,奥氏体量逐渐减少,铁素体 量逐渐增加,就会将多余的碳原子转移到尚未转 变的奥氏体中,引起未转变的奥氏体的含碳量沿 GS线逐渐增加。 当温度降至4点(727℃)时,剩余奥氏体含碳 量增加到了Wc=0.77%,具备了共析转变的条件, 转变为珠光体。原铁素体不变保留了在基体中。 4点以下不再发生组织变化。故亚共析钢的室 温组织为铁素体+珠光体。
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铁碳合金相图用以温度为纵坐标,以碳含量为横坐标的图解方法,表示在接近平衡或亚稳状态下,以铁碳为单元组成的合金,在不同温度下相与相之间关系的图称为铁碳平衡图,也称为铁碳相图。
它是研究铁碳合金的基础,是研究碳钢和铸铁的成分、温度、组织及性能之间关系的理论基础,是制定热加工、热处理、冶炼和铸造等工艺依据,对了解我们厂内金属材料,尤其认识、理解锅炉管材有重要的意义,对后续想做好锅炉四管运行和维护也都是重要的基础。
一、基本概念1)我们日常接触的“铁、钢”等其实都是合金,含铁、碳、硫、硅等等,要认识了解所熟知的“铁、钢”就必须先认识他们中最基础的两种元素,纯铁和碳。
纯铁在1394℃以上以体心立方结构(δ-Fe)稳定存在,温度下降,在912~1394℃范围内发生同素异构转变,以面心立方晶格的γ-Fe稳定存在,在912℃以下又重新回复到体心立方晶格的α-Fe,说体心立方体、面心立方体都离不开另一个主角碳,就是碳在以铁元素构成的立方体中在其体心或者面心。
2)碳溶入α-Fe和γ-Fe中所形成的固溶体称为铁素体和奥氏体。
当含量超过铁素体和奥氏体的溶解度时,则会出现金属化合物相Fe3C,称为渗碳体。
3)碳原子溶入δ-Fe中所形成的固溶体称为高温铁素体。
它在1394℃以上的高温出现,对工程上应用的铁碳合金的组织和性能没有什么影响,故不作为铁碳合金的基本相。
4)铁碳合金相图的基本组成相是铁素体、奥氏体和渗碳体,这里引出这三个体,具体理解如下。
1、铁素体碳原子溶入α-Fe中形成的间隙固溶体,称做铁素体,如图1所示。
由于体心立方晶格的α-Fe的晶格间隙半径只有0.036nm,而碳原子半径为0.077nm,所以碳在铁素体中的溶解度很小。
在727℃时最大固溶度为0.0218%,而在室温时碳的固溶度几乎降为零。
因此,常温下铁素体的力学性能与纯铁相近,铁素体有优良的塑性和韧性,但强度,硬度较低,在铁碳合金中是软韧相,铁素体是912℃以下的平衡相,也称做常温相,其显微组织图如图2所示。
在铁碳相图中铁素体用符号F或α表示。
2、奥氏体碳原子溶入γ-Fe中形成的间隙固溶体,称做奥氏体,如图3所示。
具有面心立方晶格的γ-Fe的晶格间隙半径为0.052nm,比α-Fe的间隙稍大,在1148℃时碳原子在其中的最大固溶度为2.11%。
随着温度的降低,碳在γ-Fe中的固溶度下降,在727℃时是0.77%(共析点),其显微组织图如图4所示。
在铁碳相图中奥氏体通常用符号A或γ表示。
3、渗碳体渗碳体是铁与碳原子结合形成的具有复杂结构间隙化合物,属于复杂八面体结构,如图6所示,含碳量6.69%。
渗碳体的硬度高达HB800,但脆性大,塑性和韧性几乎是零。
在铁碳合金中,它是硬脆相,是碳钢的主要强化相。
渗碳体在碳钢中的含量和形态对钢的性能影响很大。
它在铁碳合金中可以呈片状、粒状、网状和板状形态存在,图5中平直的白色条状物即为铁碳合金凝固时的一次渗碳体。
4、珠光体珠光体是由铁素体和渗碳体组成的处于热力学平衡状态的机械混合物。
系奥氏体冷却时,在727 ℃恒温下发生共析转变的产物。
显微组织为铁素体与渗碳体片层状交替排列。
有类似贝壳的光泽,故名珠光体,强度较高,硬度适中,有一定的塑,珠光体显微组织图如图7。
在铁碳相图中珠光体通常用符号P表示。
二、铁碳合金相图在Fe--Fe3C相图中,较稳定的化合物Fe3C与Fe是组成二元合金的两个组元。
相图有三个部分组成,左上角为包晶相图如图8所示,其图中特征点如表1所示。
包晶相图与共晶相图都是具有三相平衡反应的基本相图,但是在1395℃以上发生的反应,在研究和应用中对铁碳合金的组织和性能都没有什么影响,实际中也很少应用,故不予研究。
Fe--Fe3C相图可简化为图9所示。
图9铁碳合金相图铁碳合金相图中主要温度、含碳量及含义见下表21)铁碳合金相图中各主要线的意义:⑴AECF为固相线。
若温度低于AECF线时,铁碳合金凝固为固体。
⑵ECF为共晶线。
若含碳量在ECF线的范围(2.11%~6.69%)内,铁碳合金在1148℃时即发生共晶反应,形成莱氏体。
⑶ES为碳在奥氏体中溶解度曲线,简称Acm线。
从该线可以看出,在1148℃时碳在奥氏体中的最大溶解度为2.11%,在727℃时,溶解度为0.77%,随着温度降低,碳在奥氏体中的溶解度也降低而从奥氏体中析出渗碳体。
从固溶体奥氏体中析出的渗碳体称为二次渗碳体(Fe3CⅡ)。
从液相中直接结晶出的渗碳体称为一次渗碳体(Fe3CⅠ),从铁素体中析出的渗碳体称为三次渗碳体(Fe3CⅢ)。
⑷GS为奥氏体在冷却过程中析出铁素体的起始温度线,简称A3线。
⑸GP为奥氏体在冷却过程中转变为铁素体的终止温度线。
⑹PSK为共析线,简称A1线。
若含碳量在PSK线的范围(0.0218%~6.69%)内,奥氏体在727℃时发生共析反应,形成珠光体。
⑺PQ为碳在铁素体中溶解度曲线。
从该线可以看出,在727℃时碳在铁素体中的最大溶解度为0.0218%,在600℃时溶碳量约为0.0057%,在室温仅能溶解碳0.008%,可忽略不计。
故一般铁碳合金凡是从727℃缓冷至室温时,均会从铁素体中析出渗碳体,称此渗碳体为三次渗碳体(Fe3CⅢ),三次渗碳体体量极少,可以忽略。
⑻以上转变都是温度慢慢变化时发生的,如果温度变化较快会产生贝氏体等,后续会设专题叙述。
三、典型合金结晶组织及温室组织工程上使用的铁碳合金分为工业纯铁,碳钢和铸铁三大类,它们的区别在于含碳量的不同。
含碳量小于0.0218%的,称为工业纯铁;含碳量大于0.0218%而小于2.11%,称为碳钢;含碳量大于2.11% 而小于6.69% 的,称为铸铁,见图10图10根据碳含量进行的划分在分析铁碳合金的平衡组织时,按照组织的不同,习惯将碳钢分为共析钢,亚共析钢,过共析钢;将铸铁分为共晶白口铁,亚共晶白口铁和过共晶白口铁共六种典型合金,如图11所示。
以下描述也要结合图9铁碳平衡图进行理解。
图11 铁碳相图中六种典型合金图1. 共析钢⑴上图中合金①称为共析钢,其含碳量为0.77% ,就这条线。
⑵当温度在1点以上时,合金为液相。
⑶温度降至1点时,开始从液相中析出奥氏体;⑷温度降至1~2点之间时,从液相中不断析出奥氏体,液相不断减少,固相奥氏体不断增加。
⑸当温度降至2点时,合金全部结晶成奥氏体,温度在2~3点之间时,合金为单相奥氏体。
⑹温度降至3点,即共析点S时,含碳量0.77%的奥氏体在727℃温度下发生共析反应,从奥氏体中同时析出铁素体F和渗碳体Fe3C,两相所组成的共析组织即珠光体P。
共析钢的结晶过程如图12所示。
2. 亚共析钢⑴含碳量低于0.77%的钢称为亚共析钢,合金②为例。
⑵合金从液相冷却到1点以后,逐渐结晶出固相的奥氏体;⑶温度继续降至2-3点之间时,完全转变为单相奥氏体;⑷当温度降至3点时,开始从奥氏体中析出铁素体,铁素体首先在奥氏体的晶界上形核,随着温度降低而长大;⑸温度降至3-4点时,根据杠杆定律可以计算出结晶出的先共析铁素体含量为4S/(PS),剩下的奥氏体相的量为P4/(PS)。
温度降至4点时剩下的奥氏体成分和温度已具备珠光体转变的条件,在727℃时发生共析反应,转变为珠光体。
这样,亚共析钢奥氏体的一部分转变为先共析铁素体,另一部分转变为珠光体组织。
温度继续降至室温时,显微组织基本不变(析出的三次渗碳体可忽略不计)即为铁素体加珠光体(F+P),亚共析钢的结晶过程,如图13所示。
图13 亚共析钢的冷却曲线及组织转变示意图亚共析钢的结晶过程可用反应式表示:L → L+A→A → F+A → F+P3. 过共析钢⑴含碳量在0.77%~2.11%的碳钢称为过共析钢,合金③为例,过共析钢的结晶过程如图14所示。
⑵合金从液相冷却至1点以后,结晶出奥氏体;⑶温度继续降至2-3之间时,全部转变为奥氏体;温度降至3点时,碳在奥氏体中溶解度达到饱和。
⑷温度降低至3-4时,开始析出Fe3C,即为二次渗碳体Fe3CⅡ。
Fe3CⅡ沿着奥氏体晶界析出。
⑸温度降至4点(727℃)时,析出的二次渗碳体Fe3CⅡ图14过共析钢的冷却曲线及组织转变示意图过共析钢的结晶过程用反应式表示为:L→ L + A→ A →Fe3CⅡ+A →Fe3CⅡ+ P 铸铁的平衡组织也分为共晶白口铁、亚共晶白口铁、过共晶白口铁,分析形式很以上一样,不做累述了。
四、铁碳合金相图的应用及其局限铁碳合金相图很好地反映了材料成分与组织之间的关系,铁碳合金相图在选择材料、金属加工、热处理以及选配合金钢、合金铸铁等方面有着重要作用。
如下图15所示。
1. 选材方面的应用对于需要具有良好的塑性、韧性的材料如厂房结构、冷却塔,则可选用铁素体组织多的低碳钢(ωC =0.1%-0.25%);对于要求综合机械性能较高的材料即强硬度、塑韧性都较好如轴、齿轮,则可选用组织是铁素体加珠光体的中碳钢(ωC=0.25%-0.65%);对于需要硬度高、耐磨性好的材料时如工具、轴承,则可选含碳量更高的其组织是珠光体加渗碳体的高碳钢(ωC=0.8%-1.4%)。
2. 锻造方面的应用钢处于奥氏体状态时强度低,塑性好,因此热锻、热轧选在单相奥氏体区内进行。
一般始锻、始轧温度控制在固相线以下100~200℃范围内。
温度高时,钢的变形抗力小,但温度不能过高,以防钢材过热、过烧。
终锻、终轧温度不能过低,以免钢材因塑性差而发生锻裂或轧裂。
亚共析钢热加工终止温度多控制在GS线以上,避免变形时出现大量铁素体,而使强度降低。
始锻温度为1100~1200℃,终锻温度为900~1000℃。
3. 热处理方面的应用Fe-Fe3C相图是制订钢铁零件热处理工艺的理论依据,所以对热处理工作者具有特别重要的意义。
各种钢材热处理常用工艺如退火、正火、淬火和回火的加热温度都是依据铁碳相图确定的。
常用整体热处理工艺正火,退火、淬火和回火,俗称“四把火”。
钢的热处理种类分为整体热处理和表面热处理两大类,表面热处理分为表面淬火与化学热处理两类。
正火是将钢件加热到A3(如图9中,A3是指加热时自由铁素体全部转变为奥氏体的终了温度,一般727-912℃)或A cm(如图9中,A cm是实际加热中过共析钢完全奥氏体化得临界温度线线)以上30-50℃,保温适当时间后,在静止的空气中缓慢冷却的热处理工艺称为正火。
正火的主要目的是细化组织,改善钢的性能,获得接近平衡状态的组织,常用作预先热处理。
退火是将金属缓慢加热到一定温度,保持足够时间,然后以适宜的速度冷却(通常是缓慢冷却,有时是控制冷却)的一种金属热处理工艺。
退火的目的如下:降低硬度,改善切削加工性;消除残余应力,稳定尺寸,减少变形与裂纹倾向;细化晶粒,调整组织,提高工件的综合机械性能。
淬火是将钢加热到临界温度A3(亚共析钢)或A cm(过共析钢)以上某一温度,保温一段时间,使之完全或部分奥氏体化,然后以大于临界冷却速度的快冷(浸入淬冷介质中快速冷却的金属热处理工艺,常见的淬冷介质有盐水、水、矿物油等)到Ms点以下进行马氏体(或贝氏体)转变的热处理工艺。