中药化学分类总结
[执业药师] 考试必备：中药一《中药化学各成份》汇总
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中药一《中药化学各成份》汇总！全是精华、全是心血赶紧背吧！迫在眉睫啊！！！中药化学各成份的定义一、生物碱：来源于生物界的一类含氮有机化合物。
二、糖：是多羟基醛或酮，是组成糖类及其衍生物的基本单元。
三、苷：又称配糖体，是糖或糖的衍生物（如氨基糖、糖醛酸等）与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。
四、醌：具有aβ-a‵β‵不饱和酮的结构的化合物。
五、苯丙素类：基本母核具有1个或几个C6-C3单元的化合物。
六、香豆素：母核为苯骈a-吡喃酮。
七、木脂素：由2分子C6-C3结构构成。
八、黄酮：由2个苯环通过中间3个碳原子（C6-C3-C6）连接而成，多具有酚羟基。
九、萜：由甲戌羟酸衍生而成，基本碳架多具2个或以上异戌二烯单位（C5单位）结构特征的不饱和程度的衍生物。
十、挥发油：可随水蒸气蒸馏，与水不相溶的挥发性油状液体，大多具有芳香嗅味。
十一、皂苷：为具有螺甾烷及其相似生源的甾族化合物或三萜类化合物。
十二、甾体：具有环戌烷骈多氢菲的甾体母核。
十三、有机酸：含-COOH的一类酸性化合物。
十四、鞣质：为复杂的多元酚类。
一、生物碱绝大多数存在于双子叶植物中。
生物碱在植物体内除以酰胺形式存在外，仅在少数碱性弱的生物碱以游离形式存在，如：那可丁。
绝大数生物碱的存在形式是有机盐。
一、分类：可分为吡啶类、茛菪类、异喹啉类、吲哚类、有机胺类五种：1、吡啶类：多来源于赖氨酸，分简单与双稠两类。
a、简单吡啶类：分子较小，结构简单，多呈液态。
B、双稠吡啶类：具有喹喏里西啶的基本母核。
2、茛菪类：多来源于鸟氨酸，由茛菪烷C3-醇羟基与有机酸缩合成酯。
如：茛菪碱、古柯碱。
3、异喹啉类：多来源于苯丙氨酸与酪氨酸，可分为简单类、苄基类和原小檗碱类、吗啡烷类四种：a、简单异喹啉类：如：萨苏林。
b、苄基异喹啉类：如：罂粟碱、汉防已甲素。
c、原小檗碱类：如：小檗碱、延胡索乙素。
d、吗啡烷类：如：吗啡、可待因。
4、吲哚类：来源于色胺酸，结构复杂，数目较多，大多有显著的生物活性。
中药化学重点总结
中药化学重点总结
中药化学是研究中药材中的化学成分及其性质、结构、作用机理等的学科。
下面是中药化学的一些重点总结：
1. 中药材的化学成分：中药材中含有多种化学成分，如生物碱、黄酮类化合物、鞣质、挥发油等。
了解中药材的化学组成，对于进一步研究中药的药理活性和药效机制具有重要意义。
2. 中药的提取与分离技术：中药材中的活性成分往往较复杂，需要通过适当的提取与分离技术，将目标成分从中药材中提取出来。
常用的提取与分离技术包括水提取、乙醇提取、超临界流体提取、色谱技术等。
3. 中药材中的多糖类化合物：中药材中常含有多糖类化合物，如多糖类、多肽类等，这些化合物对中药活性具有重要作用。
研究其结构、活性及作用机制，有助于揭示中药的药效基础。
4. 中药中的活性成分的分析鉴定：中药中的活性成分往往含量较低，需要通过灵敏度高、选择性好的分析方法进行鉴定。
常用的分析方法包括高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、质谱（MS）、核磁共振（NMR）等。
5. 中药中的毒性与安全性评价：中药作为一种天然药物，其毒性与安全性评价是非常重要的。
中药化学研究需要考虑中药的药理活性和副作用，以确保中药的合理应用。
6. 中药的质量控制：中药的质量控制是确保中药的药效与安全
性的重要环节。
中药化学研究需要开发出一套适用的质量控制方法，包括物质指纹图谱、含量测定、质量标准等。
总之，中药化学的研究涉及到中药材的化学成分、提取与分离技术、活性成分分析鉴定、毒性与安全性评价以及质量控制等方面，这些重点内容对于深入理解中药的药效机制和合理应用具有重要意义。
中药化学笔记期末总结
中药化学笔记期末总结一、引言中药化学是研究中药的化学成分及其性质、结构与活性关系的学科。
中药化学的研究内容包括中药的化学成分分析、结构鉴定及药效学等。
在本学期的学习中，我深入了解了中药化学的基本理论和实际应用，对于中药的化学成分和药效学有了更深入的认识。
以下是我对本学期学习的中药化学内容的总结。
二、中药的化学成分分析中药的化学成分分析是中药化学的基础和核心内容。
在本学期的学习中，我学习了各种中药的化学成分分析的基本方法和原理，包括传统方法和现代方法。
传统方法主要包括醇提、水提、浸出、蒸馏等。
现代方法主要包括色谱法、质谱法、光谱法等。
通过这些方法，可以对中药的化学成分进行分离和检测，进而确定中药的化学成分。
三、中药的结构鉴定中药的结构鉴定是中药化学研究中的重要环节。
在本学期的学习中，我学习了中药结构鉴定的基本方法和原理，包括物理方法和化学方法。
物理方法主要包括红外光谱、紫外光谱、核磁共振光谱等。
化学方法主要包括酸碱反应、置换反应、碘化反应等。
通过这些方法，可以准确地确定中药的结构，为进一步研究中药的药理学提供了重要的依据。
四、中药的药效学中药的药效学研究是中药化学研究的重要内容之一。
在本学期的学习中，我学习了中药的药效学基本原理和应用。
中药的药效学研究主要涉及药物的活性、毒性和药代动力学等。
通过对中药的药效学研究，可以了解中药的药理作用和毒理作用，为中药的合理应用提供依据。
五、中药化学在药物研发中的应用中药化学在药物研发中具有重要的应用价值。
在本学期的学习中，我了解了中药化学在药物研发中的应用。
中药化学可以通过研究中药的化学成分和药效学，筛选出具有活性成分的中药，进而通过结构优化和合成改造，设计出具有高效、低毒的药物。
中药化学在药物研发中的应用，可以大大缩短药物研发周期，降低开发成本，提高药物的研发成功率。
六、展望中药化学作为中医药学科的重要分支，具有广阔的发展前景。
随着人们对中医药的认识和需求的不断提高，中药化学在新药研发和中药质量控制等方面的应用将得到更广泛的推广和应用。
执业药师中药化学部分的一些总结
执业药师中药化学部分的一些总结紫草素、异紫草素（萘醌）丹参醌ⅡA、丹参ⅡB（菲醌-邻醌类）、丹参新醌甲、丹参新醌乙、丹参新醌丙（菲醌-对醌类）蒽醌类：大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素（大黄素型蒽醌）茜草素、羟基茜草素、伪羟基茜草素（茜草素型蒽醌）芦荟苷（蒽酮碳苷）番泻苷A、B、C、D（二蒽酮）香豆素：伞形花内酯、七叶内酯、七叶苷、白蜡素、白蜡树苷（简单香豆素）补骨脂内酯、紫花前胡内酯（6，7-呋喃香豆素）；异补骨脂内酯（白芷内酯）（7，8-呋喃香豆素）花椒内酯、紫花前胡素（6，7-吡喃香豆素）；邪蒿内酯、白花前胡丙素（7，8-吡喃香豆素）茵陈炔内酯、仙鹤草内酯（异香豆素）木脂素：五味子醇、五味子素、五味子酯甲、乙、丙、丁和戊（联苯环辛烯型木脂素）厚朴酚、和厚朴酚（新木脂素）HNM：H-3：δ6.1-6.4（d，J=9Hz）；H-4：δ7.5-8.3（d，J=9Hz）（低场）。
黄酮：黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芹菜素、木犀草素黄酮醇:芦丁、槲皮素、山奈酚、杨梅素异黄酮:大豆素、大豆苷（异黄酮氧苷）、葛根素（异黄酮碳苷）二氢黄酮：橙皮苷、杜鹃素黄酮甲醇溶液的紫外光谱可用于区分不同的黄酮类型：黄酮、黄酮醇可通过带I的最大吸收峰波长予以鉴别，小于350nm者为黄酮，而大于350nm者为黄酮醇。
异黄酮、二氢黄酮（醇）均只有带Ⅱ，没有带I，甲醇光谱仅仅表现为1个主峰。
其中异黄酮带Ⅱ最大吸收峰波长小于等于270nm，二氢黄酮（醇）大于270nm，鉴别。
而二氢黄酮和二氢黄酮醇因不存在带I，无法用紫外光谱鉴别，只能借助于氢谱。
2）强心苷甲型强心苷紫外最大吸收波长为217～220nm，乙型强心苷紫外最大吸收波长为295～300nm 3）蟾酥强心甾烯蟾毒类与甲型强心苷相似，紫外最大吸收波长为217～220nm；蟾蜍甾二烯类与乙型强心苷相似，紫外最大吸收波长为295～300nm。
萜类：单萜：龙脑（冰片）、薄荷醇、薄荷酮、新薄荷醇、香叶醇环烯醚萜苷：栀子苷、京尼平苷、梓苷、梓醇、玄参苷裂环烯醚萜苷：獐牙菜苷、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷倍半萜：青蒿素、莪术醇、莪术酮I2 1二萜：银杏内脂、穿心莲内酯、新穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、雷公藤内酯、甜菊苷、乌头碱、紫杉醇、丹参醌ⅡA挥发油：癸酰乙醛（鱼腥草素）、桂皮醛、细辛醚代表性化合物：菝葜皂苷元（螺旋甾烷）、薯蓣皂苷元（异螺旋甾烷）原蜘蛛抱蛋皂苷（呋甾烷醇）燕麦皂苷B（变形螺旋甾烷醇）猪苓酸A（四环三萜-羊毛脂甾烷型）人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rd（四环三萜-达玛烷型）人参皂苷Re、Rf、Rg1、Rg2（四环三萜-达玛烷型）人参皂苷Ro（五环三萜-齐墩果酸型）甘草皂苷（甘草酸、甘草甜素）（五环三萜-齐墩果酸型）黄芪甲苷（三萜皂苷）柴胡皂苷（五环三萜-齐墩果酸型）知母皂苷（甾体皂苷），知母皂苷AⅢ和BⅠ（螺甾烷醇）、知母皂苷Ⅰ（异螺甾烷醇）、知母皂苷BⅤ（呋甾烷醇）紫花洋地黄苷A、毛花洋地黄苷甲、K-毒毛旋花子苷（原生苷）洋地黄毒苷（次生苷）。
中药化学复习资料
中药化学复习资料中医药是中国传统文化的珍贵遗产，拥有悠久的历史和深厚的文化底蕴。
中药作为中医药学的重要组成部分，其化学知识也是中医药学学习的重要内容。
以下是中药化学复习资料，希望对您的学习有所帮助。
一、中药的化学成分1.生物碱：生物碱是中药与现代医学的桥梁，其有机碱性化学结构与生物活性紧密相关，常见的有麻黄碱、黄连素等。
2.黄酮类化合物：黄酮类化合物是中药中具有广泛药理作用的重要化学成分，其常见类型有类黄酮、异黄酮等。
3.挥发油：挥发油是很多中药中具有药效成分的重要类别之一，常见的有薰衣草油、柠檬油等。
4.聚糖类物质：聚糖类物质是一大类广泛存在于植物、菌类、动物体内的天然高分子化合物，其具有免疫调节、增强机体免疫功能等作用。
二、中药提取及分离1.溶剂提取法：常见的有超声波提取。
该方法适用于分子量较低、小分子量的化合物提取。
2.微波辅助提取法：常见的有水煎提取。
该方法适用于易破坏化合物的提取。
3.超临界流体萃取法：该方法适用于提取极少量的高价值化合物。
4.色谱法：高效液相色谱等色谱技术可用于分离中药中的化学成分，其中高效液相色谱法又称液态色谱法，是目前使用最多的分析技术之一。
三、中药提取及纯化的质量控制1.纯度：纯度是指药物中有效成分占总量的比例，是衡量中药提取及纯化质量的重要指标。
2.特异性：特异性是指药物中有效成分的检测方法对其他成分的影响较小的特点。
3.稳定性：稳定性是指药物在贮藏、加工、运输等环节中不易分解、降解和失去活性的性质。
4.重金属含量：重金属是中药提取及纯化过程中常见的污染物，应通过化学处理、物理分离等手段减少其含量。
以上即是中药化学的一些基础知识，希望能够帮助大家更好地理解中药的化学成分，以及中药提取及分离等方面的知识。
中药化学总结
第一节中药化学成分分类1.极性最弱的是：乙酸乙酯。
2.水蒸气蒸馏法主要用于提取：挥发油。
3.两相溶剂卒取法的原理为：根据物质在两相溶剂中分配比不同（分配系数K）。
4.樟木中樟脑的提取方法采用的是：升华法。
5.利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的方法是：分馏法。
6.不宜用煎煮法提取的中药化学成分是：挥发油。
7.判断中药化学成分结晶纯度的依据是：结晶的熔点和熔距。
8.分配纸色谱的固定相是：滤纸中所含的水。
9.在水中不溶但可膨胀的分离材料：葡聚糖凝胶。
10.采用透析法分离成分时，可以透过半透膜的成分是：无机盐。
11.用TCL检验化合物的纯度时，多采用：三种展开系统。
12.磺酸型阳离子交换树脂可用于分离：生物碱。
13.可用PH梯度卒取法分离的化合物类型是：蒽醌类。
14.提取非挥发性，对热稳定的成分以水为溶剂时常用：煎煮法。
15.用有机溶剂加热提取一般采用：回流法。
16.一种省溶剂，效率高的连续提取装置但有提取物受热时间长的缺点的是：沙氏或索氏提取法。
17.不加热，提取比较完全，但费时，消耗容量大的方法是：渗漉法。
18.常用的超临界流体是:二氧化碳。
常用的极性溶剂是：乙醇。
19.欲纯化总皂苷通常采用：醇醚法。
20. 提取生物碱常用方法是：酸碱法。
21.用于除去亲脂性色素是：活性炭。
22.主要根据氢键吸附原理分离物质的方法：聚酰胺色谱法。
23.主要根据解离程度不同分离物质的方法：离子交换树脂法。
24.主要根据沸点高低分离物质的是：分馏法。
25.主要根据分子极性大小分离物质的方法是：硅胶柱色谱法。
26.常用于吸附水溶液中非极性色素的是：活性炭27.不适合分离酸性物质的是：氧化铝。
28.适合分离酸性物质的常用极性吸附剂是：硅胶。
29.提取含有大量淀粉等多糖中药成分采用的方法是：浸渍法。
30.除去多糖的常用方法是：水醇法。
31.聚酰胺的吸附原理：氢键吸附。
聚酰胺色谱法中洗脱能力强的是：二甲基甲酰。
适合采用聚酰胺分离纯化的是：黄酮。
中药化学知识点总结(生物碱以及苷类)
中药化学知识点总结（生物碱以及苷类）如何对中药有效成分进行分离与精制根据物质溶解度的差别，如何对中药有效成分进行分离与精制？1．结晶法需要掌握结晶溶剂选择的一般原则及判定结晶纯度的方法。
结晶溶剂选择的一般原则：对欲分离的成分热时溶解度大，冷时溶解度小；对杂质冷热都不溶或冷热都易溶。
沸点要适当，不宜过高或过低，如乙醚就不宜用。
判定结晶纯度的方法：理化性质均一；固体化合物熔距≤2℃；TLC或PC展开呈单一斑点；HPLC或GC分析呈单峰。
2．沉淀法可通过4条途径实现：1）通过改变溶剂极性改变成分的溶解度。
常见的有水提醇沉法（沉淀多糖、蛋白质）、醇提水沉法（沉淀树脂、叶绿素）、醇提乙醚或丙酮沉淀法（沉淀皂苷）等。
2）通过改变溶剂强度改变成分的溶解度。
使用较多的是盐析法，即在中药水提液中加入一定量的无机盐，使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出来。
3）通过改变溶剂pH值改变成分的存在状态。
适用于酸性、碱性或两性亲脂性成分的分离。
如分离碱性成分的酸提碱沉法和分离酸性成分的碱提酸沉法。
4）通过加入某种试剂与欲分离成分生成难溶性的复合物或化合物。
如铅盐沉淀法（包括中性醋酸铅或碱式醋酸铅）、雷氏盐沉淀法（分离水溶性生物碱）、胆甾醇沉淀法（分离甾体皂苷）等。
根据物质在两相溶剂中分配比的差异，如何对中药有效成分进行分离与精制？1．液-液萃取选择两种相互不能任意混溶的溶剂，通常一种为水，另一种为石油醚、乙醚、氯仿、乙酸乙酯或正丁醇等。
将待分离混合物混悬于水中，置分液漏斗中，加适当极性的有机溶剂，振摇后放置，分取有机相或水相，即可将极性不同的成分分离。
分离的难易取决于两种物质在同一溶剂系统中分配系数的比值，即分离因子。
分离因子愈大，愈好分离。
2．纸色谱（PC）属于分配色谱。
可用于糖的检识、鉴定，亦可用于生物碱的色谱鉴别等。
3．分配柱色谱可分为正相色谱与反相色谱。
正相色谱固定相极性大，流动相极性小，可用于分离水溶性或极性较大的成分。
中药化学总结知识框架
中药化学的内容：化学成分的——结构特点、理化性质、提取分离、结构鉴定一、中药化学成分简述水溶性成分：有效成分：苷类、生物碱盐、花色素无效成分：鞣质、糖、蛋白质、氨基酸脂溶性成分：有效成分：生物碱、苷元（黄酮、醌类、香豆素、萜类、甾体）挥发油无效成分：叶绿素、树脂、油脂、蜡酸性成分：含羧基-COOH含酚羟基-黄酮类、蒽醌类、香豆素、鞣质碱性成分：生物碱中性成分：萜类、皂苷、强心苷、挥发油二、提取分离方法总论：（一）提取方法（1）溶剂提取法的原理：相似相溶（2）溶剂极性大小与分类：石油醚<苯<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮< 乙醇< 甲醇< 水（3）溶剂提取方法：浸渍法、煎煮法、渗漉法、回流法、连续回流（二）分离方法1. 根据溶解度差别进行分离（1）结晶法：①对结晶溶剂的要求：对纯化成分的溶解度（热大冷小）对共存杂质的溶解度（热冷均大或小）②对结晶纯度的判断：（结晶的形态与色泽）；（结晶的熔点与熔距）；（色谱法：单个斑点或单峰）（2）沉淀法：①水/醇法：沉淀多糖、蛋白质水杂②醇/水法：沉淀树脂、叶绿素脂杂③碱溶酸沉：分离酸性成分④酸溶碱沉：分离碱性成分2. 根据在两相溶剂中分配比差别进行分离（1）两相萃取法：一相为水，一相为亲脂性有机溶剂（2）分配色谱法：正相色谱——固定相极性>移动相极性载体：硅胶、硅藻土、纤维素粉极性小的成分先洗脱反相色谱——固定相极性<移动相极性载体：Rp-2、Rp-8、Rp-18极性大的成分先洗脱（3）纸色谱法：固定相——滤纸上吸附的水分移动相——与水不相混溶的有机溶剂极性小的成分Rf值大（比移值大）3. 根据物质的吸附性差别进行分离（1）物质极性大小的判断——官能团的极性大小和分子量-COOH(酸)>Ar-OH(酚)>R-OH(醇)>R-CHO(醛)> R-CO-R(酮)> R-CO-OR(酯) > R-O-R(醚)>R-H(烃)（2）常见的吸附剂① 硅胶：常用于酸性和中性成分的分离，极性大吸附强② 氧化铝：常用于碱性和中性成分的分离，极性大吸附强③ 活性炭：对非极性化合物吸附强④ 聚酰胺：氢键吸附，可分离酚类、酸类、蒽醌类⑤ 大孔吸附树脂：分离原理为选择性吸附和分子筛4. 根据物质的分子大小差别进行分离（1）凝胶过滤法：分子筛原理；大分子先流出。
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生物碱的分布
宝马别逗罂粟
（毛茛科、马钱科、茄科、豆科、罂粟科）防己终于小破
（防己科、吴茱萸属、小檗科）
5.高效液相色谱法（HPLC）
优点：分离效能好、灵敏度高、分析速度快。
色谱柱类型：硅胶吸附色谱柱，C18反相色谱柱。
此外，制备型薄层色谱、干柱色谱、中压或低压柱色谱等也常用于分离生物碱。
总结
常用的显色剂
显色剂适用对象
硝酸银试剂使还原糖显棕黑色
三苯四氮唑盐试剂使单糖和还原性低聚糖呈红色
苯胺－邻苯二甲酸盐试剂使单糖中的五碳糖和六碳糖所呈颜色略有区别
3，5－二羟基甲苯－盐酸试剂使酮糖和含有酮糖的低聚糖呈红色
过碘酸加联苯胺使糖、苷和多元醇中有邻二羟基结构者呈蓝底白斑总结：
单糖之间连接位置的确定1.通过苷全甲基化后温和酸水解确定
2.通过-NMR中有关碳的苷化位移确定
糖链连接顺序的确定1.化学法，如缓和水解法、Smith降解法
2.质谱法，依据快原子轰击质谱（FABMS）碎片峰确定
3.2D-NMR和NOE差谱技术
苷键构型的决定1.利用酶水解进行测定
2.利用Klyne经验公式进行计算
3.利用NMR进行测定
①通过1H-NMR中有关质子的化学位移确定
②可以根据C1-H和C2-H的偶合常数（J值）来判断苷键构型（或端基碳和端基质子间的偶合常数1J C1-H1来区别）
反应名称反应试剂适用类型颜色变化
Feigl反应醛类+邻二硝基苯醌类及其衍生物生成紫色化合物
无色亚甲蓝显色试验无色亚甲蓝乙醇溶液苯醌类及萘醌类
白色背景下呈
现出蓝色斑点
Borntrager反应碱性溶液羟基醌类显红至紫红色
Kesting—Craven 反应含有活性次甲基试剂（如乙
酰乙酸酯、丙二酸酯、丙二
腈等）的醇溶液
醌环上有未被取代
的位置的苯醌及萘
醌类
呈蓝绿色或蓝
紫色
与金属离子的反应含Pb2+、Mg2+等金属离子的
溶液（如醋酸镁）
中含有α-酚羟基
或邻二酚羟基结构
的蒽醌类化合物
-OH的位置和数
目不同，呈现不
同颜色
三、溶解度
类型极性溶解性
皮
满山红杜鹃素、8-去甲基杜鹃素、山奈酚、
槲皮素、杨梅素、金丝桃苷、异金
丝桃苷等
分类较多，主要成分杜
鹃素属二氢黄酮类化合
物
杜鹃素具有祛痰作用，临床用于
治疗慢性支气管炎
黄酮类型带Ⅱ（nm）带Ⅰ（nm）
黄酮250～280 304～350
黄酮醇（3-OH取代）250～280 328～357
黄酮醇（3-OH游离）250～280 358～385
异黄酮245～270 310～330（肩峰）二氢黄酮、二氢黄酮醇270～295 300～330（肩峰）查耳酮220～270（低强度）340～390
分类主要化合物性质
无环单萜香叶醇（牻牛儿醇）
具有似玫瑰香气，可制香料；
可与无水氯化钙形成结晶性分子复合物；
具有抗菌、驱虫等作用
单环单萜薄荷醇（左旋体习称薄
荷脑）
薄荷挥发油主要成分；
直接冷冻法制备；
具有弱的镇痛、止痒和局麻作用，亦有防腐、
杀菌和清凉作用。
双环单萜龙脑
具升华性，有清凉气味；
具有发汗、兴奋、镇痛及抗氧化的药理作用
三环单
萜
（少见）
倍半萜分类主要化合物
环烯醚萜苷C-4位有取代基栀子苷、京尼平苷和京尼平苷酸鸡屎藤苷4-去甲基梓醇和梓苷玄参苷
裂环环烯醚萜苷龙胆苦苷獐牙菜苷及獐牙菜苦苷分类主要化合物应用
链状倍半萜合欢醇（法尼醇）一种名贵香料
单环倍半萜青蒿素有很好的抗恶性疟疾活性
双环倍半萜马桑毒素、羟基马桑毒素治疗精神分裂症薁类，如莪术醇具有抗肿瘤活性
三环倍半萜环桉醇有很强的抗金黄色葡萄球菌作用和抗白色念珠菌活性二萜
分类主要化合物应用
六、以齐墩果酸和熊果酸为质量控制成分的中药
2.C-17位上不饱和内酯环的颜色反应
氯化
氢-丙酮法1%氯化氢的丙
酮溶液
具有C-2羟基和
C-3羟基的苷
①适合于多数Ⅱ型强心苷的水解；
②并非所有能溶于丙酮的强心苷都可用此法
进行酸水解。