第十一章临床实验室设计
(完整版)医疗机构临床实验室管理办法(卫医发〔2006〕73号)(可编辑修改word版)
【发布单位】卫生部【发布文号】卫医发〔2006〕73号【发布日期】2006-02-27【生效日期】2006-06-01【失效日期】【所属类别】政策参考【文件来源】卫生部医疗机构临床实验室管理办法(卫医发〔2006〕73号)各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强医疗机构临床实验室管理，提高临床检验水平，保证医疗质量和医疗安全，我部组织制定了《医疗机构临床实验室管理办法》。
现印发给你们，请遵照执行。
二○○六年二月二十七日医疗机构临床实验室管理办法第一章总则第一条第一条为加强对医疗机构临床实验室的管理，提高临床检验水平，保证医疗质量和医疗安全，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关法律、法规制定本办法。
第二条第二条本办法所称医疗机构临床实验室是指对取自人体的各种标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验，并为临床提供医学检验服务的实验室。
第三条第三条开展临床检验工作的医疗机构适用本办法。
第四条第四条卫生部负责全国医疗机构临床实验室的监督管理工作。
县级以上地方卫生行政部门负责辖区内医疗机构临床实验室的监督管理工作。
第五条第五条医疗机构应当加强临床实验室建设和管理，规范临床实验室执业行为，保证临床实验室按照安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私的原则开展临床检验工作。
第二章医疗机构临床实验室管理的一般规定第六条第六条卫生行政部门在核准医疗机构的医学检验科诊疗科目登记时，应当明确医学检验科下设专业。
医疗机构应当按照卫生行政部门核准登记的医学检验科下设专业诊疗科目设定临床检验项目，提供临床检验服务。
新增医学检验科下设专业或超出已登记的专业范围开展临床检验项目，应当按照《医疗机构管理条例》的有关规定办理变更登记手续。
第七条第七条医疗机构临床实验室提供的临床检验服务应当满足临床工作的需要。
第八条第八条医疗机构应当保证临床检验工作客观、公正，不受任何部门、经济利益等影响。
医疗机构临床实验室管理办法
医疗机构临床实验室管理办法第一章总则第一条为规范医疗机构临床实验室管理，提高医疗服务质量，保障患者权益，根据有关法律法规和规范性文件，制定本办法。
第二条本办法适用于医疗机构临床实验室的管理工作，并对临床实验室的建设、设备采购、人员配置、资质认定、质量控制、信息管理等方面进行规定。
第三条医疗机构临床实验室应当按照国家有关规定开展实验室工作，确保检验结果的准确性和可靠性。
第四条医疗机构应当建立实验室管理制度，明确实验室工作流程，明确实验室负责人和管理人员职责。
第五条医疗机构应当加强对临床实验室人员的培训和教育，提高工作人员素质和专业水平。
第六条各级卫生行政部门应当加强对医疗机构临床实验室的监督检查，对违法违规行为及时处理。
第七条对有关内容未作规定的，参照有关法律法规和规范性文件执行。
第二章临床实验室建设第八条医疗机构临床实验室应当设立在符合卫生标准的场所，并根据实验室规模和业务需求配置必要的设备。
第九条医疗机构应当配备精密、先进的实验室仪器设备，确保检验结果的准确性和可靠性。
第十条医疗机构临床实验室应当设立标本接收区、标本处理区、试剂准备区、分析区、数据处理区、结果报告区等功能区域，确保实验室工作的连贯性和高效性。
第十一条医疗机构应当在实验室内设置必要的安全设备和应急措施，确保实验室工作的安全性。
第十二条医疗机构应当制定验收标本、处理标本、检验结果审核等标准操作规程，确保实验室工作程序化和规范化。
第十三条医疗机构应当定期对实验室设备进行维护和保养，确保仪器设备的正常运行。
第十四条医疗机构应当定期对实验室环境进行检测，确保环境符合卫生标准。
第三章人员配备和培训第十五条医疗机构临床实验室应当配备专业技术人员，包括临床检验医师、临床检验技师、临床检验实验师等。
第十六条医疗机构应当加强对实验室工作人员的培训和教育，提高工作人员的专业水平和素质。
第十七条医疗机构应当定期对实验室工作人员进行业绩评价，对优秀人员给予表彰奖励，对不符合要求的人员进行培训和提升。
临床实验室设计国标要求
临床实验室设计国标要求临床实验室是医疗机构中至关重要的一环，它不仅承担着临床诊断、疾病预防和治疗等功能，还对患者的健康状况进行准确的检测和评估。
为了确保实验室工作的科学性和准确性，国家对临床实验室的设计有一系列规范和标准要求。
本文将围绕临床实验室设计国标要求展开讨论，并提出一些建议。
一、空间布局与功能区划临床实验室的设计应充分考虑空间利用率和工作流程的合理性。
首先，根据实验室需要的功能，对实验室进行合理划分，分设样本接收区、样本处理区、试验区、仪器设备区等功能区。
每个功能区的布局要符合实验流程和操作习惯，便于人员的流动和设备的布置。
其次，实验室内部要合理布局通风设施和防护设备。
实验室应具备充足的通风条件，确保室内空气清新，并防止污染物外溢。
此外，特殊实验室区域需要采取防护措施，如生物安全柜和化学品储存间等。
二、室内环境和设备配置临床实验室的室内环境要满足安全、无菌、无尘的要求。
室内地面、墙壁和天花板应采用易清洁、耐磨损的材料，并具备防水、防菌的性能。
实验室内的照明要明亮充足，以确保实验员在操作过程中能够清晰可见。
设备配置是临床实验室设计中的重要环节。
设备的选择应根据实验室的具体需求和预算，选购功能齐全、性能稳定可靠的设备。
此外，设备的布局也需要合理安排，确保设备之间有足够的工作空间和通道，方便实验员的操作和设备的维护。
三、安全措施与应急预案实验室安全是设计的核心要素之一。
实验室内应设置灭火器、消防栓等消防设备，并确保其正常运作。
对于有放射性物质或危险化学品的实验室，应设立安全防护区域，并配备相应的应急处理设备和防护用品。
此外，建立应急预案也是非常重要的。
临床实验室设计需要考虑各种应急情况的处理方法，如火灾、泄露事故等。
应急预案应包括事故报警、人员疏散、物资储备、环境净化等环节，以最大程度地确保实验室人员的安全和设备的保护。
四、质量管理和标准化操作质量管理是临床实验室运行的基础，关系到实验结果的准确性和可靠性。
第十一章 核苷酸代谢
续；
叶酸结构类似物
阅读：
氨甲蝶呤是一类重要的抗肿瘤药物，对急性白血病、绒 毛膜上皮癌等有一定疗效。这类药物能够抑制肿瘤细胞 核酸的合成，但对正常细胞亦有影响，故毒性较大，限 制了临床上的运用；
作为二氢叶酸还原酶特异抑制剂，在实验室可用于配制
选择培养基，筛选抗性基因或鉴定胸腺嘧啶核苷激酶基
因，十分有用。
UMP是胞苷酸（CMP）和胸苷酸（TMP）的前体； 合成嘧啶核苷酸时首先形成嘧啶环（与嘌呤核苷酸不
同），再与PRPP结合成为UMP；
关键中间化合物 —— 乳清酸；
生物利用CO2、NH3、Asp、PRPP首先合成尿苷酸(UMP)
P240图11-9
UMP是胞苷酸（CMP）和胸苷酸（TMP）的前体
P240图11-10194 Nhomakorabea年 结论：DNA是生命的遗传物质
更有说服力的噬菌体实验
1952 年 ， Hershey 和 Chase 病毒（噬菌体） 放射性同位素 35S标记病毒 的蛋白质外壳， 32P标记病 毒的DNA内核，感染细菌。 新复制的病毒，检测到了 32P标记的DNA，没有检测到 35S标记的蛋白质， DNA在病毒和生物体复制或 繁殖中的关键作用。 8年的时间
结果说明：加热杀死的S型肺炎球菌中一定有某种特 殊的生物分子或遗传物质，可以使无害的R型肺炎球 菌转化为有害的S型肺炎球菌 这种生物分子或遗传物质是什么呢？
纽约洛克非勒研究所
Avery
从加热杀死的S型肺炎球菌将蛋白质、核酸、多糖、脂 类分离出来，分别加入到无害的R型肺炎球菌中，
结果发现，惟独只有核酸可以使无害的R型肺炎球菌转 化为有害的S型肺炎球菌。
第十一章-消化系统疾病的药物治疗【63页】
消化性溃疡治疗的目的：
缓解症状 促进溃疡愈合 预防复发 防止并发症
治疗方法：
药物治疗（为主）
一般治疗：患者保持乐观态度、生活规律、避免过度劳累 和精神紧张；合理饮食、定时进餐、少食多餐、避免辛辣 过咸食物。避免浓茶、咖啡、戒烟戒酒；避免使用NSAIDs、 糖皮质激素。
治疗
一般治疗
❖ 去除病因 ❖ 禁用或避免使用对胃黏 膜有损伤的药物
发病机制：食管抗反流机制减弱
反流物对食管黏膜攻击作用结果。
损害食管黏膜的主要成分：胃酸、胃蛋白酶
发病情况
胃食管反流病是常见的消化道疾病，西方国 家患病率为10%～20%。我国患病率有逐年 上升的趋势，胃食管反流病的患病率为 5%～10%，反流性食管炎接近2%。
临床表现：①胃灼热和反流（典型），餐后1h出现，卧 位、弯腰或腹压增高时加重。。
治疗药物的选用
（2）铋剂：可通过破坏细菌细胞壁、阻滞HP粘附于胃粘 膜上皮和抑制HP尿素酶、磷脂酶、蛋白酶活性发货作用。 与抗生素何用有协同效应。
（3）PPI：在体内外均可抑制HP生长。可提高胃内ＰＨ， 增加抗菌药活性。
５．促胃肠动力药：加速胃排空，减少胃液素分泌，减轻 胃酸对胃粘膜的损害，用于消化性溃疡伴有消化不良或胃 潴留。
饮食 注意
少吃油炸食物 少 吃 腌 制 食 物 含 有 较
多的盐分及某些可致 癌物，不宜多吃 ， 少 吃 生 冷 食 物 刺 激 性 食物 规律饮食 温度适宜 细嚼慢咽
饮食 注意
饮水择时 ，最佳的饮水时间是晨起空腹时及每次进餐前1 小时，餐后立即饮水会稀释胃液，用汤泡饭也会影响食物 的消化。
注意防寒：胃部受凉后会使胃的功能受损，故要注意胃部 保暖不要受寒。
拉唑30mg、奥美拉唑20mg。 根除疗程：7~14天
流行病学――第十一章 临床疗效和疾病预后研究
流行病学――第十一章临床疗效和疾病预后研究一、名词解释1．双盲法2．沾染3．自然史4．标准对照5．随机对照试验二、单选题1．有关安慰剂的使用哪项论述不正确?A．使用目的是为了排除非特异性效应的干扰B．安慰剂常用没有任何药理作用的物质C．可用于研究那些目前尚无有效药物治疗的疾病作对照D．安慰剂的外观和剂型与试验药物不同E．安慰剂和试验药要同步应用2．在临床疗效试验中，进行样本量估计时，所需样本量随下列指标的变化情况正确的是A．某种指标在人群中发生的频率越低，所需样本量越大B．某种指标在人群中发生的频率越低，所需样本量越小C．所需样本量与某种指标在人群中发生的频率无关D．数值越大，所需样本量越大E．1－数值越大，所需样本量越小3．在临床疗效试验中，进行样本量估计时，所需样本量随下列指标的变化情况正确的是A．实验组与对照组要比较的数值差值d越大，所需样本量越大B．实验组与对照组要比较的数值差值d越大，所需样本量越小C．所需样本量与实验组与对照组要比较的数值差值d无关D．实验组与对照组要比较的数值差值d越大，用单侧检验计算样本量E．差值d和某种指标在人群中发生的频率越大，样本量越小4．在临床疗效试验中，进行样本量估计时，所需样本量随下列指标的变化情况正确的是A．检验的显著性水平（第Ｉ类错误的概率）越大，所需样本量越大B．检验的显著性水平越大，所需样本量越小C．检验的显著性水平（第Ⅱ类错误的概率）越大，所需样本量越大D．检验的显著性水平越大。
越小，所需样本量越小E．所需样本量与检验的显著性水平和无关5．在研究抗心律不齐药物的药效时，选择研究对象正确的是A．最好选择近期心律不齐频繁发作的病人B．最好不要选择近期心律不齐频繁发作的病人C．可用孕妇作为研究对象D．样本量越大，结果越能说明问题E．病人的年龄和性别对研究结果影响不大6．关于单盲法描述不正确的是A．单盲法简便，容易进行B．单盲法是指观察者不知道分组情况和研究对象接受处理情况C．单盲法是指研究对象不知道分组情况和研究对象接受处理情况D．单盲法对受试者的健康和安全有利E．单盲法可以去除来自研究对象的偏倚7．目前进行疾病预后研究的主要方法是A．现况调查B．病例对照研究C．生存分析D．生态学研究E．数理研究8．下列哪项不是临床试验中采用盲法原则观察结果的优点? A．可克服来自患者的主观因素的影响B．可克服来自亲属的主观因素的影响C．可克服来自医生、护士等观察者主观因素的影响D．可克服来自研究分析资料人员的主观因素的影响E．可克服实验室人员实验过程中的主观因素的影响三、多选题1．在临床疗效实验中常用的随机化分组方法有哪些?A．单纯随机化B．区组随机化C．分层随机化D．多阶段抽样E．分层整群抽样2．关于双盲法描述正确的是A．双盲法是指研究对象和观察者不知道分组情况和研究对象接受处理情况B．双盲法是指观察者和资料分析者不知道分组情况和研究对象接受处理情况C．双盲法不适用于危重病人D．双盲法可以消除资料分析者带来的偏倚E．双盲法得到的研究结果准确，没有任何偏倚3．关于三盲法描述正确的是A．三盲法是指除观察者外都不知道分组情况和研究对象接受的处理情况B．三盲法是指受试对象、观察者和资料分析者不知道分组情况和研究对象接受的处理情况C．三盲法使科研的安全性得到了保证D．三盲法能消除资料分析者带来的主观因素的影响E．三盲法能保证结果的正确和研究对象的依从性4．在随机对照试验中，控制选择性偏倚的方法A．严格掌握研究对象的人选标准B．采用随机分组的方法C．仪器和试剂标准化D．使用盲法E．采用随机抽样的方法5．在随机对照试验中，常见的偏倚和影响结果的因素有A．选择性偏倚B．测量偏倚C．干扰和沾染D．依从性E．混杂偏倚6.关于随机对照试验和非随机对照试验叙述正确的是A．随机对照试验必须随机分组并设对照B．非随机对照试验不一定随机分组也不一定设对照C．随机对照试验比非随机对照试验省时省力D．非随机对照试验所得结果不如随机对照试验的结果可靠E．随机对照试验正因为设立了严格的对照，所以结果才可靠四、简答题1．简述临床疗效试验的特点。
医疗机构临床实验室管理办法(卫医发〔2006〕73号)
【发布单位】卫生部【发布文号】卫医发〔2006〕73号【发布日期】2006-02-27【生效日期】2006-06-01【失效日期】【所属类别】政策参考【文件来源】卫生部医疗机构临床实验室管理办法(卫医发〔2006〕73号)各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强医疗机构临床实验室管理，提高临床检验水平，保证医疗质量和医疗安全，我部组织制定了《医疗机构临床实验室管理办法》。
现印发给你们，请遵照执行。
二○○六年二月二十七日医疗机构临床实验室管理办法第一章总则第一条第一条为加强对医疗机构临床实验室的管理，提高临床检验水平，保证医疗质量和医疗安全，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关法律、法规制定本办法。
第二条第二条本办法所称医疗机构临床实验室是指对取自人体的各种标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验，并为临床提供医学检验服务的实验室。
第三条第三条开展临床检验工作的医疗机构适用本办法。
第四条第四条卫生部负责全国医疗机构临床实验室的监督管理工作。
县级以上地方卫生行政部门负责辖区内医疗机构临床实验室的监督管理工作。
第五条第五条医疗机构应当加强临床实验室建设和管理，规范临床实验室执业行为，保证临床实验室按照安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私的原则开展临床检验工作。
第二章医疗机构临床实验室管理的一般规定第六条第六条卫生行政部门在核准医疗机构的医学检验科诊疗科目登记时，应当明确医学检验科下设专业。
医疗机构应当按照卫生行政部门核准登记的医学检验科下设专业诊疗科目设定临床检验项目，提供临床检验服务。
新增医学检验科下设专业或超出已登记的专业范围开展临床检验项目，应当按照《医疗机构管理条例》的有关规定办理变更登记手续。
第七条第七条医疗机构临床实验室提供的临床检验服务应当满足临床工作的需要。
第八条第八条医疗机构应当保证临床检验工作客观、公正，不受任何部门、经济利益等影响。
医疗机构临床试验室管理办法
医疗机构临床试验室管理办法第一章总则第一条为了加强医疗机构临床试验室管理，提高临床试验质量，保障受试者权益，根据《医疗机构管理条例》、《药物临床试验质量管理规范》等相关法律法规，制定本办法。
第二条本办法所称临床试验室，是指医疗机构设立的进行药物、医疗器械等产品临床试验的实验室。
第三条医疗机构临床试验室应当遵循科学、规范、严谨、高效的原则，确保临床试验的质量和受试者安全。
第四条国家食品药品监督管理部门负责对全国医疗机构临床试验室进行监督管理。
地方食品药品监督管理部门负责对本行政区域内医疗机构临床试验室进行监督管理。
第二章临床试验室设立与备案第五条医疗机构开展临床试验，应当设立专门的临床试验室。
临床试验室应当具备与临床试验相适应的条件和设施。
第六条医疗机构设立临床试验室，应当向所在地食品药品监督管理部门备案。
备案材料包括：医疗机构执业许可证副本、临床试验室负责人简历及资质证明、临床试验室设施和设备清单、临床试验管理制度等。
第七条食品药品监督管理部门收到备案材料后，应当在5个工作日内进行审查，符合条件的，予以备案；不符合条件的，书面通知医疗机构并说明理由。
第三章临床试验室管理第八条医疗机构临床试验室应当建立健全临床试验管理制度，包括临床试验项目立项、伦理审查、受试者招募、试验药物管理、数据采集与记录、质量控制与风险管理等。
第九条医疗机构临床试验室应当设立独立的伦理委员会，对临床试验项目的科学性、伦理性和合法性进行审查。
伦理委员会应当由具有相关专业背景和经验的专家组成。
第十条医疗机构临床试验室应当制定并执行临床试验方案，确保临床试验按照方案进行。
临床试验方案应当包括试验目的、方法、剂量、期限、终点评价等内容。
第十一条医疗机构临床试验室应当对受试者进行充分的知情同意，确保受试者了解试验目的、方法、风险和权益。
第十二条医疗机构临床试验室应当严格按照国家有关规定，对试验药物进行储存、运输和分发，确保药物的质量和安全。
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第一节 临床实验室设计考虑基本因素
• 现代临床实验室还应兼顾 • 快速检测，避免污染、自动化程度
高 • 环境舒适、符合国家规范 • 有利于改善服务流程 • 融入医院和科室文化 • 有利于未来发展等因素
第一节 临床实验室设计考虑基本因素
一、临床实验室空间 二、临床实验室用水 三、临床实验室用电 四、临床实验室通风设计 五、实验室的工作台 六、实验室信息系统的设计 七、实验室的储存设计 八、临床实验室位置和工作条件
分隔式和开放式相结合的模式
根据各个专业的特点，采用封闭和开放式相 结合的布局 适合开放式的专业：免疫、生化、血液等 适合分割式的专业：微生物、PCR等
开放的生化、免疫、凝血检测空间
分隔式的PCR实验室
； 供站着操作的工作台一般高度为91.4厘米
等 5.工作台的类型 6.工作台面 承受力、对热、酸碱、染液、有
机溶剂和冲击的抵抗力是选用工作台材料 的重要因素
五、实验室的工作台
7. 电脑工作站 视频显示终端（VDT） 显示器和键盘的位置 电脑椅的高度 必须配合工作台的情况
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六、实验室信息系统的设计
八、临床实验室的位置和工作条件
2.实验室的工作条件
临床实验室的温、湿度：临床实验室 要进行有效的检测和仪器设备的运行 ，温、湿度有一定的要求
临床实验室的电磁屏蔽：电磁辐射会影 响实验室内仪器正常工作，要注意避 免
临床实验室的洁净度：应注意减少空气 中的灰尘，进行有效过滤
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第二节 临床实验室的总体布局
二、临床实验室用水
·临床实验室可选用不同级别的试剂水 ·NCCLS临床实验室试剂水规格 ·临床实验室纯水的制备
蒸馏法、离子交换法、电渗法、 活性炭吸附法、反渗透法、超过滤法 纯水器系统 ·实验室废液、污水的处理和排放
实验室纯水系统
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三、临床实验室用电
电力系统分为照明用电、动力用电和设备用 电 电力系统设计要科学计算负载及相匹配的电 网线、开关、插座
条码和报告单打印
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二、分隔式和开放式相结合的模式
分隔式 优点：工作相对独立，人员、噪音、温湿度 和电磁等因素相互干扰少，也不容易产生交 叉污染 缺点：工作沟通协调困难、公用资源浪费
二、分隔式和开放式相结合的模式
开放式 优点：可以优化工作流程、合理使用配 置、人员集中调配，也更具灵活性 缺点：容易产生人员、噪音、温湿度和 电磁的相互干扰，交叉污染的风险也 较高 根据各个专业的特点，采用封闭和开放 式相结合的布局
一、临床实验室间
1.临床实验室的面积要求 能够满足合理的完成临床检测工作的需 要，同时符合生物安全等相应规定的要 求 2.功能分区 工作空间的大小应保证最大数量的工作人 员在同一时间工作。应将有效的空间划 分为清洁区、半污染区、污染区和缓冲
办公区（左）、缓冲区（中）和工作区（右）分区
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一、临床实验室总体布局的原则 二、分隔式和开放式相结合的模式
一、临床实验室总体布局的原则
实验室的安全性应放在首位 适应性 灵活性 可拓展性 优化流程，提高工作效率和改善服务 促进文化建设，提高凝聚力 分隔式和开放式相结合的模式
门诊抽血叫号系统
标本条形码接受处
已完成检验报告提示系统
检验报告单自助打印机
总的安全原则为：要有合理的用电回路；要 设置切断电源的总闸刀和电源安全保护； 要满足设备对电源压降的要求；要配备应 急电源系统；要有防雷及接地系统
三、临床实验室用电
设计应考虑
所设计的电源应充分考虑其布局合 理
使用安全和方便
不间断电源系统的设置
特殊照明设备
照明设备的开关控制
灵活性
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四、临床实验室通风设计
·选择工作台的原则：具有良好的使用功能 操作的舒适性和安全性 简洁适用的外观和色彩
五、实验室的工作台
实验工作台的设计和选择应考虑以下因素 ：
1.一个实验室应该有足够多的外型美观的 工作台
2.工作人员应注重设施（备）的实用性和 功能性
3.一般实验室大门宽度是1.2米，各室门宽
五、实验室的工作台
4.一般工作台的高度 供坐着操作的工作台一般高度为76.2厘米
碧海蓝天
第十一章 临床实验室的设计
王岐
严谨、精准、高效、创新
第十一章 临床实验室的设计
第一节 临床实验室设计考虑基本因 素
第二节 临床实验室的总体布局 第三节 特殊实验室的设计
第一节 临床实验室设计考虑基本因素
建设临床实验室的基本要求 宽敞的环境 有效的使用面积 人性化的设计
临床实验室要考虑 临床实验技术人员 临床工作的任务和要
·应遵循适开放性、实用性、先进性、 可靠性、扩展性和安全性原则
·注意贯穿分析前、中、后的各个环节和关键 点
·与医院信息系统（HIS）对接 ·考虑服务器的存放位置，做好布线工作
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七、实验室的储存空间设计
决定实际的储存空间需求应考虑的因素： ·工作量及其增长、耗材的用量及使用周期 ·实验材料的储存寿命及温度要求 ·资料的保存期限、危险品和菌毒种的数量
（2）解决实验室通风系统负压的设计和 系统控制
（3）在满足换气次数和全新风条件下， 控制能耗
（4）系统稳定可靠
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五、实验室的工作台
·实验工作台设计应最大的程度满足实验室功 能
·工作台一般根据标准制造的，可以预订和直 接向厂家购买
·最好选择一小型的建筑单元，可随意移动， 重新设置，或重新组装
通风设计的目的：及时排出各种有毒的、有 腐蚀性的、刺激性的物质或具有生物危害 的气溶胶，保护人、环境和设施 实验室的通风方式两种；即局部排风和全室 通风 局部排风：通风柜或生物安全柜和排气扇 全室通风：自然通风和机械通风
四、实验室通风设计
实验室通风空调系统的设计要考虑主要 因素：
（1）保证实验室的安全性，保证一定数 量的换气次数
等 ·有效使用基本材料储存管理系统的应用 ·储存的温度和湿度 ·储存的可延展性
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冷藏试剂库（外）
冷藏试剂库（内）
八、临床实验室的位置和工作条件
1.实验室的位置 ·应充分考虑到服务流程、有利于样本采集和
运送 ·应与门诊和病房之间保持合适的距离 ·为了减少交叉感染，临床实验室应独成一体
并远离居民区 ·在实验室周围环境中不允许有嘈杂、吵闹声