药房药品调剂操作规程
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程引言概述：药品调剂是指根据医嘱和患者的需求，按照一定的程序和标准，将药品从药房或者药库进行配制、包装和标签贴附的过程。
药品调剂操作规程的制定和实施对于保障药品质量和患者用药安全至关重要。
本文将详细介绍药品调剂操作规程的五个部份。
一、调剂前准备1.1 调剂环境准备：确保调剂环境干净整洁，无异味和污染，避免与异物交叉污染。
调剂区域应有足够的光照和通风条件，同时要配备必要的调剂工具和设备。
1.2 药品准备：根据医嘱和患者需求，准备所需的药品和药材。
在药品准备过程中，要子细核对药品的名称、规格、数量和有效期，确保准确无误。
1.3 个人卫生要求：调剂人员应穿戴干净整洁的工作服，并戴上帽子、口罩和手套，以防止人员污染药品。
调剂人员在调剂前应进行手卫生，保持双手洁净。
二、调剂操作流程2.1 药品称量和计量：按照医嘱和患者需求，准确称量和计量所需的药品。
在称量和计量过程中，应使用准确的药品称重设备，并注意避免交叉污染。
2.2 药品配制和混合：根据医嘱要求，将所需的药品进行配制和混合。
在配制和混合过程中，要注意药品的相容性，避免不同药物相互影响。
2.3 药品包装和标签贴附：将调剂好的药品进行包装，并在包装上贴附清晰、准确的标签。
标签上应包含药品的名称、规格、用法、用量、生产日期和有效期等信息，以便患者正确使用。
三、质量控制3.1 药品质量检查：在调剂完成后，应对药品进行质量检查。
检查药品的外观、颜色、气味等是否正常，同时核对药品的标签信息是否与医嘱一致。
3.2 药品存储和保管：调剂完成的药品应妥善存放，避免受潮、暴光和污染。
根据药品的特性，选择合适的存储条件，如温度、湿度和光照等。
3.3 药品调剂记录：对每次药品调剂过程进行详细记录，包括药品的名称、规格、数量、调剂人员和调剂日期等信息。
记录的目的是为了追溯药品的来源和调剂过程，以便发现和解决潜在问题。
四、安全措施4.1 药品毒性和副作用的了解：调剂人员应了解药品的毒性和副作用，以便在调剂过程中采取相应的安全措施，避免对自身和他人的伤害。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医生开具的处方，按照一定的程序和要求，将药品配制或者提供给患者的过程。
药品调剂操作规程的制定旨在规范药品调剂工作流程，确保药品的安全性、有效性和合理性，保障患者的用药安全。
二、适合范围本操作规程适合于医院药房、社区药店等医药机构的药品调剂工作。
三、术语定义1. 药品调剂：根据医生开具的处方，按照一定的程序和要求，将药品配制或者提供给患者的过程。
2. 处方：医生开具的包含药品名称、用量、用法等信息的医疗文书。
3. 药师：具有执业药师资格证书的医药专业人员，负责药品调剂工作。
4. 药品库存管理系统：用于管理药品库存、药品调剂和药品销售等信息的计算机系统。
四、工作流程1. 接受处方1.1 药师接收处方时，应核对处方的完整性和准确性。
1.2 如遇到不明确或者疑问的处方，应及时与开方医生进行沟通并解决。
1.3 药师应将接收到的处方及时记录在药品库存管理系统中。
2. 药品配制2.1 根据处方中的药品名称、用量和用法等信息，药师应准确选择相应的药品。
2.2 药师应按照药品调剂操作规程和药品说明书的要求，正确配制药品。
2.3 在配制过程中，药师应严格遵守无菌操作规范，确保药品的无菌性和纯度。
3. 药品标签3.1 药师在配制完成后，应将药品放置在专用容器中，并粘贴药品标签。
3.2 药品标签应包含药品名称、用量、用法、生产日期、有效期等信息。
3.3 药品标签应清晰、易读，防止含糊或者掉落。
4. 药品核对4.1 药师在配制完成后，应将配制好的药品与处方进行核对。
4.2 核对时，药师应逐一核对药品的名称、用量和用法等信息，确保与处方一致。
4.3 如发现不一致或者错误，应及时与开方医生进行沟通并解决。
5. 药品交付5.1 药师在核对无误后，将药品交付给患者或者患者的代理人。
5.2 药师应向患者或者患者的代理人详细说明药品的用法、用量和注意事项等。
5.3 如有需要，药师应提供药品的说明书或者相关宣教资料。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程引言概述:药品调剂是医院药房中非常重要的一项工作，它涉及到药品的配制、分装、标签贴附等环节，对于确保患者用药的安全和有效性具有至关重要的作用。
本文将详细介绍药品调剂的操作规程，以确保药品调剂工作的准确性和规范性。
一、药品调剂前的准备工作1.1 药品调剂工作区域的准备- 药品调剂工作区域应保持整洁、干净，避免有杂物和其他干扰因素。
- 调剂工作台面应进行清洁消毒，以防止交叉感染。
- 工作区域应配备必要的药品调剂设备和工具，如称量器具、药品分装器等。
1.2 药品调剂人员的准备- 药品调剂人员应穿戴干净、整洁的工作服，佩戴好工作帽和口罩，以保持操作环境的卫生。
- 调剂人员应具备相关的专业知识和技能，熟悉各类药品的调剂要求和操作规程。
- 调剂人员应定期参加药品调剂操作规程培训，保持专业素质和技术水平。
1.3 药品调剂所需药品的准备- 药品调剂前，应核对所需药品的种类和数量，确保药品的准确性和充足性。
- 药品应存放在干燥、通风的药品库房中，避免受潮和日光直射。
- 药品的有效期应在调剂过程中进行检查，过期药品应及时淘汰。
二、药品调剂的操作流程2.1 药品调剂前的核对- 药品调剂前，应核对患者的医嘱信息，确保调剂的药品种类和剂量准确无误。
- 药品调剂前，应核对药品的有效期和质量，避免使用过期或者受损的药品。
2.2 药品的称量和分装- 药品调剂时，应使用准确的称量器具，确保药品的剂量准确。
- 药品的分装应在无菌条件下进行，避免污染和交叉感染。
2.3 药品标签的贴附- 药品调剂后，应在药品容器上贴附清晰、准确的标签，标明药品的名称、剂量、用法等信息。
- 标签应使用易撕、易识别的材料制作，以方便患者正确使用药品。
三、药品调剂的质量控制3.1 药品调剂过程的记录- 药品调剂过程中，应及时记录相关的信息，如调剂人员、药品种类和剂量、操作时间等。
- 记录的内容应真实、准确，以备后续的追溯和审核。
3.2 药品调剂后的质量检查- 药品调剂后，应进行质量检查，确保药品的准确性和合格性。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医生开具的处方，按照一定的操作规程，从药房库存中选取合适的药品并进行配制、包装和标识的过程。
药品调剂操作规程的制定旨在确保药品调剂过程的准确性、安全性和规范性，保障患者用药的质量和疗效。
本文档将详细介绍药品调剂操作规程的各个环节和要求。
二、药品调剂操作规程流程1. 处方接收- 接收处方时，应核对处方的完整性和准确性，包括患者信息、药品名称、剂量、频次等。
- 如有疑问或不清楚的地方，应及时与医生沟通确认。
- 将接收到的处方进行登记，并确保处方的保密性。
2. 药品选取- 根据处方上所列的药品名称和剂量，从药房库存中选取相应的药品。
- 在选取药品时，应注意药品的有效期、包装完整性和外观等。
- 如遇到库存不足或过期的药品，应及时向上级药剂师报告，并寻找替代药品。
3. 药品配制- 根据处方中所需的药品剂量和配方，按照药品的配制要求进行准确的配制。
- 在配制药品时，应遵守药品的稀释、溶解和混合等操作步骤，确保药品的质量和稳定性。
- 配制过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉污染。
4. 药品包装和标识- 配制完成的药品应进行适当的包装，以确保其安全性和易于携带。
- 包装时应注意药品的稳定性和防潮防光等要求。
- 在包装上应标明药品的名称、剂量、用法、用量、有效期等信息，以便患者正确使用。
5. 药品交付- 将调剂完成的药品交付给患者或患者的代表。
- 在交付时应核对患者的身份和处方的准确性，并向患者详细说明药品的用法和注意事项。
- 如遇到患者对药品的使用有疑问或不清楚的地方，应进行解释和指导。
三、药品调剂操作规程要求1. 药品调剂操作人员应具备相关的药学知识和技能，并持有相应的执业资格证书。
2. 药房应保持干净整洁，药品应按照一定的分类和摆放顺序进行存放，以方便调剂操作。
3. 药品的选取、配制、包装和标识过程中应严格按照规程操作，避免出现错误和污染。
4. 药品调剂操作人员应佩戴干净的工作服和手套，保持个人卫生，并定期进行健康检查。
药品调剂操作流程
药品调剂操作流程一、概述药品调剂是指医师开具处方后，药剂师根据处方要求，通过选用药物、计算配伍、调剂混合等工作而使药物精确、准确、规范地配制成剂型。
药品调剂是药房的核心工作之一，其主要工作内容包括接受处方、核查处方、配制药物等。
本文将对药品调剂的操作流程进行详细介绍。
二、接受处方1. 接待患者患者携带医生处方到药房，药剂师应热情接待患者，询问患者基本情况，确认患者的身份。
2. 接受处方药剂师应认真接受患者携带的处方，仔细阅读处方，了解处方的要求和医嘱。
3. 核对处方内容核对处方内容，确认处方的完整性和准确性，包括正确的药品、剂量、用法和频次等。
4. 询问患者情况药剂师应根据处方和患者的病情状况进行沟通，确认患者的过敏史、用药史等，以便在配制药物时避免出现不良反应。
5. 与医生沟通如遇处方内容有疑问或不明确的地方，应及时与开具处方的医生进行沟通，确认治疗意图。
三、核查处方1. 核对处方合法性药剂师应仔细核对处方的合法性，确保处方的有效性和合理性。
2. 核对处方清晰度核对处方的清晰度，确认处方上的药品名称、剂量、用法和频次都清晰可辨。
3. 核对处方顺序核对处方的用药顺序，确认处方中每种药物的用药顺序与患者的实际情况相适应。
4. 核对处方用药时间核对处方的用药时间，确认处方中每种药物的用药时间与患者的实际情况相适应。
四、配制药物1. 选用合适的原料药根据处方要求，选用质量优良的原料药，并认真核对原料药的品种、产地和有效期。
2. 确认剂型和药物用量根据处方要求，确认药物的所需剂型和用量，进行合理的计算。
3. 调剂混合根据处方要求，进行药物的调剂混合，按照正确的比例和顺序将各种原料药混合配制成需要的剂型。
4. 记录操作过程在配制药物的过程中，应认真记录配制的药物种类、用量和操作步骤，确保药品配制的准确性和可追溯性。
五、审核药品1. 药品检查完成药品配制后，应进行药品的检查，确认药品的质量和数量符合要求。
2. 核对处方与药品核对处方与配制好的药品，确认药品的种类、剂量和剂型与处方要求的一致。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程药品调剂操作规程是指在医疗机构中进行药品调剂工作时，按照一定的程序和要求进行操作的规范。
药品调剂是指根据医嘱或处方，将药品从库房或药房中取出，并根据患者的需要进行配制、分装或混合等操作，以确保患者获得正确的药物剂量和药物配方。
一、调剂操作的前期准备1. 调剂环境准备调剂工作区域应保持整洁、干净，无异味，避免与其他杂物混杂。
调剂台面应有足够的空间，以便放置药品、器械和文档等。
调剂工作区域应配备必要的设施，如称量仪器、搅拌器、计量器具等。
2. 调剂工具准备调剂工具应保持清洁，并按照规定进行消毒。
常用的调剂工具包括称量勺、称量杯、计量筒、搅拌棒等。
调剂工具应定期检查，如有损坏或失效应及时更换。
3. 药品准备药品应按照规定的程序从库房或药房中取出，并进行核对。
核对时应确认药品的名称、规格、批号、有效期等信息与处方或医嘱一致。
如有异常应及时向上级报告。
二、药品调剂的具体操作步骤1. 核对医嘱或处方调剂人员应仔细核对医嘱或处方的内容，包括患者姓名、药品名称、剂量、频次等。
如有疑问或不清楚的地方，应及时向医生或上级咨询。
2. 药品称量根据医嘱或处方的要求，调剂人员应将需要的药品称量到指定的重量或体积。
在称量过程中，应注意准确读数，避免误差。
3. 药品配制或分装根据医嘱或处方的要求，调剂人员应将称量好的药品进行配制或分装。
配制过程中应按照药品的要求进行操作，如需要加入溶剂或稀释剂，应按照规定的比例进行操作。
4. 药品混合在某些情况下，多种药品需要进行混合。
调剂人员在进行药品混合时，应注意药品的相容性，避免产生不良反应或药物失效。
混合过程中应按照规定的比例进行操作，并进行适当的搅拌。
5. 药品标签贴附调剂完成后，应将药品进行标签贴附。
标签上应标明患者姓名、药品名称、剂量、用法、频次、医生姓名、调剂时间等信息。
标签应清晰易读，避免模糊或错误。
6. 药品保存和交付调剂完成的药品应按照规定的要求进行保存，并及时交付给患者或相关医护人员。
病区药房药品调剂标准操作规程
病区药房药品调剂标准操作规程（一）目的：建立病区药房调剂工作岗位操作规程（二）范围：病区药房（三）责任者：病区药房药学人员（四）程序：1.调剂前的准备：每日一上班查看电脑及系统的正常性，补充药品。
2.退药单打印：进入“药房管理系统”→“药品部门发药”→“销账”→“选择病区”→“检索”→“审核”→打印。
3.医嘱领药单的打印审核：进入“药房管理系统”→“药品部门发药”→“选定时间”→“刷新科室””→“刷新清单”→“发药”→“打印”→医嘱审核。
如遇药品短缺应及时与药库或其他部门联系，不能随意作缺药处理。
4.调剂：（1）上午针剂发药：根据医嘱审核后的打印单中的退药、药品发放汇总表扣除退药、借药、调拔药品后，取出所需药品，检查有效期、质量、核对药名、规格、数量后，由核对人员核对后放入相应病区药框中，一联打印单由发药人签名留底，另一联供护士核对。
（2）上午临时口服药发药：根据临时口服药单取出所需药品，检查有效期、质量、核对药名、规格、数量后，由核对人员核对后放入相应病区药框中，一联打印单由发药人签名留底，另一联供护士核对。
（3）下午长期口服药发放：保持摆药桌面、摆药器具清洁，药品整齐摆放；将手洗净，根据打印单中“口服药单”调配所需药品，检查有效期、质量，认真核对床号、姓名、药名、剂量、服药时间依次摆放到药杯里，再放入药盘里；由核对人员核对后放回药盘，由护士核对后送病房，一联打印单留底，另一联供护士核对。
摆药完毕后及时盖好药瓶盖，以免药品风化、吸潮，影响药品质量。
（4）下午发药：根据打印单中药品扣除退药、借药、调拔药品后，取出所需药品，检查质量、效期、核对药名、规格、数量后发给病区护士；一联打印单签名留底，另一联随药发给护士供核对。
（5）麻醉药品、精神药品的调剂按相应的操作规程执行。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医嘱和患者需求，按照一定的程序和标准，将药物从药房库存中取出并配制成符合患者用药要求的剂型和剂量的过程。
药品调剂操作规程的制定旨在规范药品调剂工作流程，确保药物的安全性和有效性。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内的药品调剂工作。
三、责任与职责1. 药剂科负责制定和修订药品调剂操作规程，并进行培训和监督。
2. 药剂师负责药品调剂工作的指导和监督。
3. 药品调剂人员负责按照规程进行药品调剂工作，确保操作的准确性和安全性。
四、调剂前的准备工作1. 药品调剂前，药剂师应核对医嘱的准确性和完整性。
2. 药剂师应检查药品的有效期、包装完整性和质量。
3. 药剂师应核对患者的身份和用药信息，确保调剂的准确性。
五、药品调剂操作流程1. 核对药品信息：药剂师应核对药品的通用名、剂量、规格和批号等信息。
2. 准备药品：药剂师按照医嘱和调剂需求，从药房库存中取出所需药品。
3. 计量药品：药剂师应使用准确的计量工具，按照医嘱要求计量药品。
4. 配制药物：药剂师应按照药品的特性和要求，将药品配制成符合患者用药要求的剂型和剂量。
5. 核对调剂结果：药剂师应核对调剂结果的准确性和完整性。
6. 核对患者信息：药剂师应再次核对患者的身份和用药信息，确保调剂的准确性。
7. 核对药品信息：药剂师应再次核对药品的通用名、剂量、规格和批号等信息。
8. 核对药品有效期：药剂师应核对药品的有效期，确保药品的安全性。
9. 核对药品包装完整性：药剂师应核对药品的包装完整性，确保药品的质量。
10. 核对调剂记录：药剂师应核对调剂记录的准确性和完整性。
11. 交付药品：药剂师应将调剂好的药品交付给患者或护理人员，并进行相应的记录。
六、药品调剂的质量控制1. 药剂师应定期检查药品调剂操作的准确性和安全性，并进行记录。
2. 药剂师应定期对药品调剂人员进行培训和考核，提高其操作技能和质量意识。
3. 药剂师应定期检查药房库存的药品质量和有效期，并进行相应的处理。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药房药品调剂操作规程
（一）配方
1.按照程序要求打开电脑，进入调配程序，打印电子处方。
2.根据打印的电子处方，审查处方，查处方包括病人姓名、年龄、性别、药品名称、规格、剂型、用法以及处方医生的签名，审阅处方中有无配伍变化、疾病禁忌等不合理用药，不符合规定、不予调配。
3.根据电子处方认真、依次调配各种药品，做到“三准”（看准、取准、数准），注意药品质量有无变化，过期失效，调配完成后在处方上盖章或签名。
4.再次核对调配的处方，确认电脑配药完成，将药品送至发药柜台。
（二）发药及核对
1.按照程序要求打开电脑，进入发药程序。
2.发药人根据患者所给的发票，取得对应调配好的药品，再次核对病人的姓名、年龄、性别、药品名称、规格、剂量、剂型、用法以及医生的签名，做到“四查十对”，并根据处方依次注明各种药品的用法，麻醉药品、毒性药品、精神药品的剂量和用法要符合规定。
3.若发现调配有误，应将药品退回配方人，并及时更正。
4.审核给药途径、药品相符作用及配伍的合理性，确保所有药物剂量和服药次数应符合患者的病情、年龄，无配伍禁忌和不合理用药现象。
5.如果对处方上的药品名称不清楚或对所有剂量有疑问，应该向开处方的医师询问或与其他药剂师商讨和确认，必要时向医师提出
改进建议。
6.处方如有超剂量使用或更改时，需医师再次签字。
7.药剂师要向患者逐一解释药品包装上的内容，贴上服法标签，标明用药次数及用药单次剂量，以确保患者知道药品的名称、如何正确使用药品及用药注意事项，对患者的询问要耐心解释和解答。
8.确认准确无误后在处方上签字，确认电脑，发药。
9.每日工作完毕时清点处方，按日分类装订成册。