高三化学一轮复习课时作业2:氧化还原反应的综合应用——配平、计算及滴定
【2019-2020】高考化学一轮综合复习 第2章 化学物质及其变化 课时4 氧化还原反应的综合应用——配平、计算

教学资料参考范本【2019-2020】高考化学一轮综合复习第2章化学物质及其变化课时4 氧化还原反应的综合应用——配平、计算及滴定题型冲关练习撰写人:__________________部门:__________________时间:__________________1.已知aM2++bO2+4H+===cM3++dH2O,则化学计量数c的值为( )A.1 B.2C.3 D.4解析根据质量守恒可得a=c;根据电荷守恒可得2a+4=3c,解得c=4,选项D正确。
答案D2.含有a mol FeBr2的溶液中,通入x mol Cl2。
下列各项为通入Cl2过程中,溶液内发生反应的离子方程式,其中不正确的是( ) A.x=0.4a,2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-B.x=0.6a,2Br-+Cl2===Br2+2Cl-C.x=a,2Fe2++2Br-+2Cl2===Br2+2Fe3++4Cl-D.x=1.5a,2Fe2++4Br-+3Cl2===2Br2+2Fe3++6Cl-解析根据氧化还原反应的先后顺序知,Cl2先氧化Fe2+,然后再氧化Br-。
x=0.4a时,Cl2不能完全氧化Fe2+,只能发生反应2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-,A项正确;当x=0.6a时,Cl2能将Fe2+完全氧化后,又能氧化的Br-,故B错误;x=a时,Cl2氧化Fe2+后又能氧化a mol的Br-,C正确;x=1.5a时,Cl2能将Fe2+、Br-完全氧化,D正确。
答案B3.FeS与一定浓度的HNO3反应,生成Fe(NO3)3、Fe2(SO4)3、NO2、N2O4、NO和H2O,当NO2、N2O4、NO的物质的量之比为1∶1∶1时,实际参加反应的FeS与HNO3的物质的量之比为( )A.1∶6B.1∶7C.2∶11D.16∶25解析设参加反应的FeS的物质的量为a mol,被还原的HNO3的物质的量为b mol,根据得失电子守恒有:a×(1+8)=×1+×2+×3,b=6a,又因为起酸性作用的HNO3的物质的量为3n[Fe(NO3)3]=3×(a-×2)mol=a mol,故实际参加反应的FeS与HNO3的物质的量之比为a∶(a+b)=1∶7。
新高考化学一轮复习氧化还原反应的计算与方程式的配平课件(64张)

第2课时 氧化还原反应的计算与方程式的配平
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环节1 高考热点突破 素养提升 环节2 新情境专项练 课时质量评价
考点2 氧化还原反应的配平 [抓本质·悟考法]
(1)(直接型氧化还原反应方程式的配平)配平化学方程 式:MnO(OH)2+I-+H+―→Mn2++I2+H2O:________________。
第2课时 氧化还原反应的计算与方程式的配平
-1价,M元素由+3价升高到+x,根据得失电子守恒可得:6=
2×(x-3),解得x=6,故C项正确。
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第2课时 氧化还原反应的计算与方程式的配平
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环节1 高考热点突破 素养提升 环节2 新情境专项练 课时质量评价
电子守恒思想在氧化还原反应计算中的应用 (1)对于氧化还原反应的计算,要根据氧化还原反应的实质——反 应中氧化剂得到的电子总数与还原剂失去的电子总数相等,即得失电 子守恒。利用守恒思想,可以抛开繁琐的反应过程,可不写化学方程 式,不追究中间反应过程,只要把物质分为始态和终态,从得电子与 失电子两个方面进行整体思维,便可迅速获得正确结果。
中通入标准状况下112 mL Cl2,恰好将Fe2+完全氧化。x值为( )
A.0.80
B.0.85
C.0.90
D.0.93Biblioteka 第2课时 氧化还原反应的计算与方程式的配平
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环节1 高考热点突破 素养提升 环节2 新情境专项练 课时质量评价
【解题关键点】 解答氧化还原反应计算题的依据是得失电子守 恒,即反应中氧化剂得电子总数与还原剂失电子总数相等,列出守恒 关系式求解。
4.足量铜与一定量浓硝酸反应,得到硝酸铜溶液和NO2、 N2O4、NO的混合气体,将这些气体与1.68 L O2(标准状况)混合后通入 水中,所有气体完全被水吸收生成硝酸。若向所得硝酸铜溶液中加入
高三化学一轮复习 2_9 氧化还原反应的配平及计算教学设计

第二章化学物质及其变化第九课时氧化还原反应的配平及计算〖复习目标〗(1)掌握常见氧化还原反应的配平和相关计算。
(2)能利用得失电子守恒原理进行相关计算。
〖教学重点〗常见氧化还原反应的配平和相关计算〖教学难点〗利用得失电子守恒原理进行相关计算〖教学过程〗【知识精讲】1、氧化还原方程式的书写及配平(1)推断反应物和产物根据氧化还原反应的原理,即氧化反应和还原反应同时发生,以及归中原理判断氧化剂和还原剂,氧化产物和还原产物。
(2)配平氧化还原反应的实质是反应过程中发生了电子转移,而氧化剂得电子总数(或元素化合价降低总数)必然等于还原剂失电子总数(或元素化合价升高总数),根据这一原则可以对氧化还原反应的化学方程式进行配平。
氧化还原反应化学方程式的配平步骤为:①标好价:正确标出反应前后化合价有变化的元素的化合价。
②列变化:列出元素化合价升高和降低的数值。
③求总数:求元素化合价升高和降低的总数,确定氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的化学计量数。
④配系数:用观察法配平其他各物质的化学计量数。
⑤细检查:利用“守恒”三原则(即质量守恒、得失电子守恒、电荷守恒),逐项检查配平的方程式是否正确。
(3)缺项补项在配平中缺项,一般通过质量守恒可以判断,更多时候考查H和O的缺项,如左边O多,可以采用O+2H+→H2O或O+H2O→2OH-;左边少O,可以H2O→2H++O或2OH-→H2O+O。
(4)抓住一个关键,掌握三个原则①一个关键准确判断并标出变价元素的化合价,求出化合价升降数及其最小公倍数,进而求得氧化剂、还原剂的化学计量数。
②三个原则a、反应前后各元素的原子个数相等。
b、氧化剂得电子总数与还原剂失电子总数相等。
c、反应前后各带电微粒所带电荷总数相等(离子反应)(5)配平的基本方法①全变从左边配:氧化剂、还原剂中某元素化合价全变的,一般从左边反应物着手配平。
②自变从右边配:自身氧化还原反应(包括分解、歧化)一般从右边着手配平。
北京市高三化学一轮复习 2.9 氧化还原反应的配平及计

2-9 氧化还原反应的配平及计算1.进入人体的O2有2%转化为“活性氧”,它能加速人的衰老,被称为“生命杀手”,服用亚硒酸钠(Na2SeO3)能消除人体内的“活性氧”。
下列说法正确的是()A. Na2SeO3在反应中做氧化剂 B.Na2SeO3在反应中做还原剂C.亚硒酸钠中硒的化合价为+6价 D.“活性氧”在反应中做催化剂【答案】B【解析】A、亚硒酸钠消除活性氧,活性氧具有氧化性,亚硒酸钠做还原剂,错误,不选A;B、亚硒酸钠做还原剂,正确,选B;C、亚硒酸钠中硒的化合价为+4,错误,不选C;D、活性氧做氧化剂,错误,不选D。
2.在2KI+O3+H2O===2KOH+I2+O2的反应中,当有2 mol的KI被氧化时,被还原的氧原子为()A.1 mol B.1/2 molC.2/3 mol D.1/3 mol【答案】A【解析】碘元素的化合价从-1价升高到0价,失去1个电子,氧元素的化合价从0价降低到-2价,根据电子得失守恒可知2 mol的KI被氧化时,失去2mol电子,所以被还原的氧原子为2mol÷2=1mol,答案选A。
3.某离子反应涉及H2O、ClO-、NH4+、H+、N2、Cl- 六种微粒。
其中c(NH4+)随反应进行逐渐减小。
下列判断错误的是()A.反应的氧化剂是ClO- B.消耗l mol还原剂,转移电子6 mol C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为 3:2 D.反应后溶液中H+的物质的量变大【答案】B【解析】铵根离子逐渐减少,说明铵根离子是反应物,则从铵根离子到氮气,氮元素的化合价升高,所以次氯酸做反应物,氯离子是生成物,方程式为:2NH4++3ClO-=3N2+3Cl-+3H2O+2H+。
A、反应中氧化剂是次氯酸根离子,正确,不选A;B、铵根离子是还原剂,每消耗1摩尔还原剂,转移3摩尔电子,错误,选B;C、氧化剂和还原剂的比例为3:2,正确,不选C;D、由于反应生成氢离子,所以氢离子物质的量变大,正确,不选D。
2022年高三上学期一轮复习化学学案:《氧化还原反应的综合应用—配平、计算及滴定》

第10节氧化复原反响的综合应用——配平、计算及滴定氧化复原反响是高考考查的热点和重点,在高中化学教材中有三局部内容涉及氧化复原反响知识。
?必修1?涉及氧化复原反响的相关概念及配平,?必修2?和?化学反响原理?涉及氧化复原反响的拓展知识,以及原电池和电解池的相关知识。
对于氧化复原反响配平、计算及滴定,是高考化学局部的难点,在非选择题中;常把这一重要知识融合于无机综合、工艺流程及实验中进行考查,在复习时一定掌握好配平技巧,充分利用守恒思想解题,另外还需要与酸碱中和滴定相结合掌握好氧化复原反响滴定的仪器、步骤、误差分析及相关含量的计算。
微题型一氧化复原反响的配平【方法指导】配平的根本方法1.正向配平法:全变从左边配:氧化剂、复原剂中某元素化合价全变的,一般从左边反响物着手配平。
2.逆向配平法:自变从右边配:自身氧化复原反响包括分解、歧化一般从右边着手配平。
3.缺项配平法:先用得失电子数相等配平,再观察两边电荷。
假设反响物这边缺正电荷,一般加H+,生成物一边加水;假设反响物这边缺负电荷,一般加OH-,生成物一边加水。
然后进行两边电荷数配平。
4.当方程式中有多个缺项时,应根据化合价的变价找准氧化剂、复原剂、氧化产物、复原产物。
命题点一氧化复原反响方程式的配平方法1.正向配平1 Cu+ HNO3稀=== CuNO32+NO↑+ H 2O2 H2S+ SO2=== S↓+ H2O3 MnO2+ HCl浓错误!错误!错误!错误!错误!错误!错误!错误!错误!错误!错误!ol时,以下有关说法错误的选项是A.假设某温度下,反响后错误!=11,那么溶液中错误!=错误!B.参加反响的氯气的物质的量等于错误!a molC.改变温度,反响中转移电子的物质的量n e的范围:错误!a mol≤n e≤错误!a molD.改变温度,产物中KClO3的最大理论产量为错误!a mol1.现有24 mL浓度为mol·L-1的Na2SO3溶液恰好与2021L浓度为mol·L-1的K2Cr2O7溶液完全反响。
高三化学一轮复习【氧化还原反应的计算及滴定 】

高三化学一轮复习氧化还原反应的计算及滴定一、选择题1、一定物质的量的Cl 2与NaOH 溶液反应,所得产物中含NaClO 和NaClO 3的物质的量之比为3∶5,则参加反应的Cl 2与NaOH 的物质的量之比为( ) A .8∶11 B .3∶5 C .1∶2 D .9∶42、物质的量之比为2∶5的锌与稀硝酸反应,若硝酸被还原的产物为N 2O ,反应结束后锌没有剩余,则该反应中被还原的硝酸与未被还原的硝酸的物质的量之比是( )A .1∶4B .1∶5C .2∶3D .2∶53、含有砒霜(As 2O 3)的试样和锌、盐酸混合反应,生成的砷化氢(AsH 3)在热玻璃管中完全分解成单质砷和氢气。
若砷的质量为1.50 mg ,则( ) A .被氧化的砒霜为1.98 mg B .分解产生的氢气为0.672 mLC .和砒霜反应的锌为3.90 mgD .转移的电子总数为6×10-5N A 4、已知反应:10AgF +5Cl 2+5H 2O===9AgCl +AgClO 3+10HF +O 2下列关于该反应的叙述不正确的是( )A .该反应中,氧化剂与还原剂物质的量之比为9∶5B .当反应中有1 mol 电子转移时,被还原氯气的物质的量为118molC .每产生1 mol O 2时,被氧元素还原的氯气的物质的量为 2 molD .参加反应的水有25被氧化5、某稀溶液中含有4 mol KNO 3和2.5 mol H 2SO 4,向其中加入1.5 mol Fe ,充分反应(已知NO -3被还原为NO)。
下列说法正确的是( ) A .反应后生成NO 的体积为28 L B .所得溶液中c(Fe 2+)∶c(Fe 3+)=1∶1 C .所得溶液中c(NO -3)=2.75 mol·L -1 D .所得溶液中的溶质只有FeSO 4 6、下列有关说法正确的是( )A .1 mol Cl 2参加反应转移电子数一定为2N AB .在反应KIO +6HI===KI +3I +3H O 中,每生成3 mol I 转移的电子数为6NC .根据反应中HNO 3(稀)――→被还原NO ,而HNO 3(浓)――→被还原NO 2可知,氧化性:HNO 3(稀)>HNO 3(浓) D .含有大量NO -3的溶液中,不能同时大量存在H +、Fe 2+、Cl -7、Cu 2S 与一定浓度的HNO 3反应,生成Cu(NO 3)2、CuSO 4、NO 2、NO 和H 2O 。
2025届高中化学高考复习学案:氧化还原反应的配平与计算

氧化还原反应的配平与计算(答案在最后)1. 掌握氧化还原反应方程式的配平方法及书写技巧。
2.掌握氧化还原反应的相关计算。
考点一 氧化还原反应方程式的配平1.配平依据感悟:2.配平步骤类型1 直接配平类【教考衔接】典例 配平化学方程式:H 2S +HNO 3―→S ↓+NO ↑+H 2O 。
配平步骤如下:第一步:标变价。
H 2S -2 +HN +5 O 3―→S 0 ↓+N +2O ↑+H 2O第二步:列得失。
第三步:求总数。
从而确定氧化剂(或还原产物)和还原剂(或氧化产物)的化学计量数。
故H 2S 的化学计量数为3,NO 的化学计量数为2。
第四步:配系数。
先配平变价元素,再利用原子守恒配平其他元素。
3H 2S +2HNO 3===3S ↓+2NO ↑+4H 2O第五步:查守恒。
其他原子在配平时相等,最后利用O 原子守恒来进行验证。
听课笔记【师说·延伸】 配平步骤概括为:标变价→列得失→求总数→配系数。
【对点演练】考向一 一般配平类1.(1) HCl(浓)+ MnO 2=====△ Cl 2↑+ MnCl 2+ H 2O (2) KI + KIO 3+ H 2SO 4=== I 2+ K 2SO 4+ H 2O (3) MnO -4 + H ++ Cl -=== Mn 2++ Cl 2↑+ H 2O2.(1) S + KOH=== K 2S + K 2SO 3+ H 2O (2) P 4+ KOH + H 2O=== K 3PO 4+ PH 33.(1) KClO 3+ H 2C 2O 4+ H 2SO 4=== ClO 2↑+ CO 2↑+ KHSO 4+ H 2O (2) C 2H 6O + KMnO 4+ H 2SO 4=== K 2SO 4+ MnSO 4+ CO 2↑+ H 2O考向二 含未知数方程式的配平4.(1) Fe x S + HCl=== S + FeCl 2+ H 2S(2)Na2S x+NaClO+NaOH===Na2SO4+NaCl+H2O类型2缺项配平类【教考衔接】典例将NaBiO3固体(黄色,微溶)加入MnSO4和H2SO4的混合溶液里,加热,溶液显紫色(Bi3+无色)。
高考化学一轮总复习 专题二 第三单元 课时2 氧化还原反应方程式的配平及计算(含解析)苏教版

课时2 氧化还原反应方程式的配平及计算(时间:45分钟分值:100分)一、选择题(本题共7个小题,每题6分,共42分,每个小题只有一个选项符合题意。
) 1.O3具有强氧化性,将O3通入KI溶液中发生反应:O3+I-+H+―→I2+O2+H2O(未配平),下列说法正确的是()。
A.配平后的离子方程式为2O3+2I-+4H+===I2+2O2+2H2OB.每生成1 mol I2转移电子2 molC.O2是还原产物之一D.该反应能说明O2的氧化性大于I2的解析A项中方程式虽然满足原子守恒,但不满足电子守恒和电荷守恒,配平后正确的离子方程式为O3+2I-+2H+===I2+O2+H2O,故每生成1 mol I2转移电子2 mol,A项错误,B项正确;O3和O2中O的化合价均为0,故O2既不是氧化产物,也不是还原产物,C项错误;该反应能说明O3的氧化性大于I2的,而不能说明O2的氧化性大于I2的,D项错误。
答案 B2.锌与很稀的硝酸反应生成硝酸锌、硝酸铵和水。
当生成1 mol硝酸锌时,被还原的硝酸的物质的量为()。
A.2 mol B.1 mol C.0.5 mol D.0.25 mol解析依据Zn+HNO3(稀)―→Zn(NO3)2+NH4NO3+H2O,Zn:0―→+2,化合价改变值为2,N:+5―→-3,化合价改变值为8,根据化合价升降总值相等得:Zn(NO3)2的化学计量数为4,NH4NO3的化学计量数为1,然后根据原子守恒配平化学方程式为4Zn+10HNO3(稀)===4Zn(NO3)2+NH4NO3+3H2O,当生成1 mol Zn(NO3)2时,被还原的HNO3为0.25 mol。
答案 D3.24 mL浓度为0.05 mol·L-1的Na2SO3溶液恰好与20 mL浓度为0.02 mol·L-1的K2Cr2O7溶液完全反应。
已知Na2SO3可被K2Cr2O7氧化为Na2SO4,则元素Cr在还原产物中的化合价为( )。
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综合课时5 氧化还原反应的综合应用——配平、计算及滴定(时间:45分钟)1.下列有关反应SiO 2+3C=====高温SiC +2CO ↑的叙述中,正确的是( )。
A .氧化剂是SiO 2B .氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶2C .碳在反应中只作还原剂D .若生成1 mol SiC ,则转移电子2 mol解析 该反应的氧化剂和还原剂都是碳,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶2,A 、C 错误,B 项正确;生成1 mol SiC 转移电子4 mol ,D 项错误。
答案 B2.(NH 4)2PtCl 6晶体受热分解,生成氮气、氯化氢、氯化铵和金属铂,在此分解反应中,氧化产物与还原产物的物质的量之比是( )。
A .2∶3B .3∶2C .4∶3D .1∶3 解析 (NH 4)2PtCl 6分解反应的氧化产物是N 2,还原产物是Pt ,根据电子得失守恒得:6n (N 2)=4n (Pt),n (N 2)∶n (Pt)=2∶3。
答案 A3.一未配平的离子方程式为______+XO -3+6H +===3X 2+3H 2O ,据此判断,氧化产物和还原产物的物质的量之比为( )。
A .1∶1B .3∶1C .5∶1D .7∶1 解析 由质量守恒和电荷守恒可得出该离子方程式为5X -+XO -3+6H+===3X2+3H2O,则氧化产物和还原产物的物质的量之比为5∶1。
答案 C4.(2014·湖南四校联考)已知离子方程式:As2S3+H2O+NO-3―→AsO3-4+SO2-4+NO↑+________(未配平),下列说法错误的是()。
A.配平后水的化学计量数为4B.反应后溶液呈酸性C.配平后氧化剂与还原剂的物质的量之比为3∶28D.氧化产物为AsO3-4和SO2-4解析从所给的离子方程式知,As2S3转化成AsO3-4和SO2-4,而NO-3转化为NO,根据得失电子守恒、原子守恒和电荷守恒,配平后的离子方程式为:3As2S3+4H2O+28NO-3===6AsO3-4+9SO2-4+28NO↑+8H+,则A、B、D 正确;氧化剂与还原剂物质的量之比为28∶3,则C不正确。
答案 C5.(2014·济宁期末)O3具有强氧化性,将O3通入KI溶液中发生反应:O3+I-+H+―→I2+O2+H2O(未配平),下列说法正确的是()。
A.配平后的离子方程式为2O3+2I-+4H+===I2+2O2+2H2OB.每生成1 mol I2转移电子2 molC.O2是还原产物之一D.该反应能说明O2的氧化性大于I2的解析A项中离子方程式虽然满足原子守恒,但不满足电子守恒和电荷守恒,配平后正确的离子方程式为O3+2I-+2H+===I2+O2+H2O,故每生成1 mol I2转移电子2 mol,A项错误,B项正确;O3和O2中O的化合价均为0,故O2既不是氧化产物,也不是还原产物,C项错误;该反应能说明O3的氧化性大于I2的,而不能说明O2的氧化性大于I2的,D项错误。
答案 B6.向21.6 g铁粉和铜粉的混合物中加入1 L 1 mol·L-1硝酸溶液,充分反应,放出NO气体且金属有剩余。
则反应后溶液中c(NO-3)可能为(忽略溶液体积的变化)( )。
A .0.45 mol·L -1B .0.6 mol·L -1C .0.75 mol·L -1D .0.9 mol·L -1 解析 电子守恒法 A(Fe 、Cu)――→-2e -A(NO 3)2由此可知反应后溶液中的NO -3与反应转移电子数相同,设NO -3、NO 的物质的量分别为x 、y则:⎩⎪⎨⎪⎧ x +y =1 mol·L -1×1 L =1 mol 3y =x解得⎩⎪⎨⎪⎧x =0.75 mol y =0.25 molc (NO -3)=0.75 mol·L -1。
答案 C 7.某含铬(Cr 2O 2-7)废水用硫酸亚铁铵[FeSO 4·(NH 4)2SO 4·6H 2O]处理,反应中铁元素和铬元素完全转化为沉淀。
该沉淀经干燥后得到n mol FeO·Fe y Cr x O 3,不考虑处理过程中的实际损耗,下列叙述错误的是( )。
A .消耗硫酸亚铁铵的物质的量为n (2-x )molB .处理废水中Cr 2O 2-7的物质的量为nx 2molC .反应中发生转移的电子总物质的量为3nx molD .在FeO·Fe y Cr x O 3中,3x =y解析 Cr 2O 2-7具有强氧化性,Fe 2+具有还原性,二者作用后铁元素由+2价被氧化为+3价,铬元素由+6价被还原为+3价。
由铁原子和铬原子守恒可知消耗硫酸亚铁铵的物质的量为n (1+y )mol ,废水中Cr 2O 2-7的物质的量为nx 2mol ,A 项错误,B 项正确;铁元素由+2价被氧化为+3价,失电子总数为ny mol ,铬元素由+6价被还原为+3价,得电子总物质的量为3nx mol ,由得失电子数相等得3x=y,C、D项正确。
答案 A8.某反应体系中的物质有:NaOH、Au2O3、Na2S4O6、Na2S2O3、Au2O、H2O。
下列方框中对应的物质或有关叙述正确的是()。
Au2O3++―→++A.Na2S4O6、H2O、Na2S2O3、Au2O、NaOHB.Na2S2O3、NaOH、Na2S4O6、Au2O、H2OC.Na2S2O3、H2O、Na2S4O6、Au2O、NaOHD.当1 mol Au2O3完全反应时,转移电子8 mol解析Au2O3是反应物,则Au2O一定是生成物,其中Au元素的化合价由+3价变成+1价,化合价降低,则必然有化合价升高的元素,即Na2S2O3(硫元素为+2价)是反应物,Na2S4O6(硫元素为+2.5价)是生成物。
根据反应前后硫原子守恒有2Na2S2O3―→Na2S4O6,根据钠原子守恒,可知生成物中缺少钠元素,所以NaOH是生成物,再根据氢元素守恒,可知水是反应物。
由关系式:Au2O3~Au2O~4e-,所以当1 mol Au2O3完全反应时,转移电子的物质的量为4 mol。
答案 C9.将SO2通入足量Fe2(SO4)3溶液中,完全反应后再加入K2Cr2O7溶液,发生的两个化学反应为SO2+2Fe3++2H2O===SO2-4+2Fe2++4W①,Cr2O2-7+a Fe2++b H+―→Cr3++Fe3++H2O②。
下列有关说法正确的是()。
A.还原性:Cr3+>SO2B.方程式②中,a=6,b=7C.Cr2O2-7能将Na2SO3氧化成Na2SO4D.方程式①中W为OH-解析由反应①②中各元素的价态变化可知,反应①中,SO2为还原剂,Fe3+为氧化剂,且还原性为SO2>Fe2+,氧化性为Fe3+>SO2-4。
反应②中,Fe2+为还原剂,Cr2O2-7为氧化剂,且还原性为Fe2+>Cr3+,氧化性为Cr2O2-7>Fe3+。
由此可见选项A错误。
选项B,配平反应②:Cr2O2-7+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O,故a=6,b=14,错误。
选项C,由于Cr2O2-7具有氧化性,Na2SO3具有还原性,故Cr2O2-7能将Na2SO3氧化成Na2SO4,正确。
选项D,根据质量守恒定律,可知反应①中W为H+,错误。
答案 C10.(2014·商丘第一次统考,12)向某FeBr2溶液中通入1.12 L(标准状况)的Cl2,测得溶液中c(Br-)=3c(Cl-)=0.3 mol·L-1。
反应过程中溶液的体积变化不计。
则下列说法中正确的是()。
A.原溶液的浓度为0.1 mol·L-1B.反应后溶液中c(Fe3+)=0.1 mol·L-1C.反应后溶液中c(Fe3+)=c(Fe2+)D.原溶液中c(Br-)=0.4 mol·L-1解析该题解题的关键是明确Cl2与Fe2+和Br-的反应顺序。
还原性Fe2+>Br-,向FeBr2溶液中通入Cl2时,反应顺序为2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-、2Br-+Cl2===Br2+2Cl-,测得溶液中含有Br-,说明Cl2完全反应转化为Cl -,1.12 L(标准状况)Cl2的物质的量为0.05 mol,根据氯原子守恒可知n(Cl-)=0.1mol,则溶液的体积为1 L,溶液中n(Br-)=3n(Cl-)=0.3 mol。
若溶液中Br-参加反应,令溶液中FeBr2物质的量为x mol,则根据电子转移守恒,x+(2x-0.3)=0.1,解得x=2/15 mol,2/15 mol Fe2+的提供电子为2/15 mol 大于0.05 mol Cl2能够获得电子0.1 mol,且(2x-0.3)<0,不符合题意。
若溶液中Br-未参加反应,则原溶液中的Fe2+物质的量为0.15 mol,0.15 mol Fe2+能够提供电子0.15 mol,0.05 mol Cl2能够获得电子0.1 mol,Fe2+有剩余,符合题意,所以原溶液含有FeBr20.15 mol,根据电子转移守恒,被氧化的Fe2+为0.05 mol×2=0.1 mol,生成Fe3+为0.1 mol,剩余Fe2+为0.15 mol-0.1 mol=0.05 mol。
A项,原溶液含有FeBr2 0.15 mol,则原溶液的浓度为0.15mol·L-1,错误;B项,反应后溶液中生成的Fe3+为0.1 mol,则反应后溶液中c(Fe3+)=0.1 mol·L-1,正确;C项,反应后溶液中c(Fe2+)=0.05 mol·L-1,错误;D项,原溶液中含有FeBr2 0.15 mol,则原溶液中c(Br-)=0.3 mol·L-1,错误。
答案 B11.(2014·广州调研)KMnO4是一种典型的强氧化剂。
请回答下列问题:(1)实验室中可用已知浓度的酸性高锰酸钾溶液滴定含Fe2+的溶液,从而测定溶液中Fe2+的浓度,离子反应方程式如下,请在空格内填上缺少的反应物,并配平:Fe2++____MnO-4+____===____Fe3++____Mn2++____H2O(2)在稀硫酸中,MnO-4和H2O2也能发生氧化还原反应:氧化反应:H2O2-2e-===2H++O2↑还原反应:MnO-4+5e-+8H+===Mn2++4H2O①写出该氧化还原反应的化学方程式:________________________________。
反应中若有0.5 mol H2O2参加此反应,转移电子的个数为________。