精选-新生儿溶血病检测操作SOP
新生儿溶血病检测标准操作规程

新生儿溶血病检测标准操作规程1.检验原理:本试验为将排阻层析和抗人球蛋白试验(Coombs试验)相结合,即在微柱凝胶介质中,红细胞抗原与相应的不完全抗体在抗人球蛋白的作用下发生凝集反应,形成红细胞免疫复合物,在一定离心力下,该复合物不能通过凝胶间隙而浮于胶表面或悬于胶中;如无相应的不完全抗体结合,则不能形成红细胞免疫复合物,在一定离心力下,分散的红细胞可以通过凝胶间隙沉于微柱腔底部。
2.主要组成部分:本品系在聚丙烯塑料透明卡片上的六支微柱型管中填充葡聚糖凝胶和抗人球蛋白(多抗),制成抗人球蛋白检测卡,凝胶微管分为反应腔和凝胶分离柱两部分。
3.样本要求:3.1红细胞样本:采集被检对象静脉血,用EDTA抗凝,配制成红细胞悬液(直接抗人球蛋白试验配制成红细胞生理盐水悬液,间接抗人球蛋白试验配制成红细胞低离子溶液悬液(只适用于交叉配血和不规则抗体筛检)),红细胞最终浓度0.5%-0.8%。
3.2血清样本:采集被检对象静脉血,放入含有兔脑粉或者其他促凝剂的试管中,10分钟后离心,取上清;或者静脉血采入无抗凝剂试管中,4℃放置12小时,或者37℃放置2小时后离心,200rpm10分钟,取上清该上清不得有絮状物或沉淀。
血清标本必须充分去蛋白,否则标本中析出的或红细胞悬液中残余的纤维蛋白可阻碍红细胞沉降,使非凝集细胞离心后在胶表面形成一条红线,呈假阳性反应。
4.检验方法4.1.准备工作1)微柱凝胶检测卡的准备:观察外观,如有干胶、杂质、气泡不可使用,之后将卡平衡至室温(18-25℃),再用专用离心机离心5分钟。
2)标本采集:用EDTA抗凝管采集被检对象脐带血或静脉血,制备成红细胞标本和血浆标本。
3)红细胞悬液的制备:将被检者红细胞标本至少洗涤4次,取被检者压积红细胞10微升,加入1毫升红细胞稀释液或生理盐水,外观应为均匀淡红色,无絮状物和血块。
4)血浆标本的处理:将被检者血浆标本进行离心,采用3000r/min 离心3min 或3500r/min 离心2min(不得有絮状物或沉淀)。
新生儿溶血病产前产后检测操作步骤

产前血型血清学检查标本要求:夫妻双方抗凝血2ml(尽量要求父亲抗凝血2ml,非必要),母亲促凝血3-5ml(血清)。
第一步:取两个试管分别标记 A 和BA管 700 μL生理盐水 B管(从A管取200 μL混合液+100 μL母亲血清混匀再加入200 μL血浆IgM稀释液)混匀 B管封口绑紧37℃温育1小时。
第二步:紧接着做父母ABO血型、RH型和母亲的不规则抗体。
第三步:取六个试管,分别标记123456,每管里面加200 μL盐水(父亲AB型需要同时做IgG抗A效价和IgG抗B,各做1次)。
第四步:等B管温育时间到了,从B管吸200微升到1管,混匀后从1管吸200 μL到2管........从5管吸200 μL到6管,依次添加稀释(倍比稀释)。
第五步:取不规则卡标记好 6 5 4 3 2 16 5 4 3 2 11.所有孔先分别加入50 μL父亲(与父亲同型)的0.8%红细胞悬液。
2.然后每孔再依次加入相对应管号里面的稀释液50 μL(防止交叉污染,从浓度最低往最高依次加)。
第六步:1.放到37℃温箱温育15分钟。
2.离心5分钟,取出判读结果。
注:判读结果往前推一位(例如6号孔是阳性,就报5号管是阳性)。
母亲RhD阴性血型,不用加入血浆IgM稀释液,不用37℃温育1小时。
直接第二步同上。
产后血型血清学鉴定标本要求:新生儿抗凝血2-3ml第一步:1.收到标本之后离心2分钟,取两个空试管,标记红细胞1和血浆2。
红细胞1 血浆22.将离心好的血样中血浆全部吸入空试管2中,剩余的红细胞吸入另一空试管1中。
3.向试管1中加3000μL生理盐水,进行洗涤,洗涤红细胞三次后,取压积红20μL+2480μL盐水加入新的试管中配制成0.8%红细胞。
(剩余的压积红留着做放散液)。
第二步;直抗试验、血型试验取0.8%红细胞50μL分别加入血型卡和不规则抗体卡中(只加一个孔)做好标记,直接离心五分钟看结果。
第三步:游离试验、放散试验1.取试管1中压积红1000μL+盐水1000μL(1:1适量配比)。
新生儿溶血性疾病产前血型血清学检测标准操作规程

新生儿溶血性疾病产前血型血清学检测标准操作规程一、目的为规范新生儿溶血性疾病(HDN)产前血型血清学检测的技术操作,准确评估胎儿发生HDN 的危险程度,从而辅助临床正确的诊断和治疗。
二、适用范围输血科进行新生儿HDN产前血型血清学检测。
三、原理通过鉴定孕妇及其胎儿父亲的血型,推测胎儿可能的血型,进一步检测孕妇体内是否有针对胎儿红细胞血型抗原的抗体及其效价来评估胎儿发生HDN的危险程度。
四、步骤和方法1、检测孕妇ABO、RhD血型,红细胞不规则抗体及其丈夫ABO、RhD血型。
根据夫妇ABO 血型组合来推测母婴ABO血型是否相合:如果母婴血型配合则不需检测孕妇ABO血型IgG 抗体效价;如果母婴血型不配合(可能不配合)则需检测孕妇可能致敏胎儿红细胞的ABO 血型IgG抗体效价。
2、由于抗-A或者抗-B主要为IgM类,ABO血型不合极少发生胎儿HDN,故除有死胎史或者新生儿黄疸史的孕妇外,不需检测IgG抗-B及抗-A的效价。
3、如果孕妇为RhD阴性,丈夫RhD为阳性,孕妇不规则抗体阴性,建议孕妇以后每个月复检不规则抗体直至分娩。
4、如果孕妇不规则抗体为阳性,则需鉴定其特异性、Ig类型、37℃反应情况及其效价和丈夫红细胞是否表达对应的抗原,来评估抗体引起的HDN危险程度。
5、结果判定:效价>143有临床意义。
五、质量控制1、用于试验的试剂都在有效期内使用。
2、严格试验操作,设置阴、阳对照,结果符合预期才可判定试验结果。
六、注意事项1、HDN产前血型血清学检测结果只能为评估胎儿发生HDN的风险提供依据,并不能确定HDN 。
母婴ABO血型不合且孕妇IgG类ABO血型抗体效价在妊娠期持续升高或者检出了IgG类红细胞不规则抗体都是HDN的风险因素。
2、传统认为ABO血型系统IgG抗体效价高于64具有临床意义。
随着检测水平得的提高,其作为临床参考意义不大。
3、抗体效价与HDN的发生有一定的相关性,但是抗体效价的高低与HDN的严重程度并不完全一致,可能与IgG抗体亚类不同有关。
输血科新生儿溶血病血型血清学检查标准操作规程

输血科新生儿溶血病血型血清学检查标准操作规程1、目的:规范血液免疫学产前检查操作,确保试验过程及结果的准确性与可靠性。
2、范围:本规程适用于实验室血液免疫学产前检查试验操作。
3、职责:经授权的血型实验室试验人员负责血液免疫学产前检查试验过程及报告的发出。
4、原理孕妇和丈夫ABO血型不合(O/A、O/B、O/AB、A/B、A/AB、B/A、B/AB)时,孕妇体内的IgG抗A(B)可能会引起新生儿溶血病的发生。
本试验通过检测孕妇血清中有无IgG性质的抗A(B)抗体及其效价(应用巯基试剂破坏IgM抗体,检测IgG抗体效价)即可预测ABO系HDN发生的可能性。
应用筛选红细胞可检测孕妇血清中是否存在不规则抗体,如果存在,应用谱细胞进行抗体鉴定,确定抗体的特异性,进一步检测非ABO系新生儿溶血病。
5、所需设备、材料或试剂:37℃恒温水浴箱、细胞洗涤离心机、抗-A抗-B血型定型试剂(单克隆抗体)、抗-D RH血型定型试剂(单克隆抗体)、凝聚胺介质试剂、抗人球蛋白试剂(抗-IgG、C3d)、(A、B、O)型标准红细胞悬液(2—5%)、商品化筛选细胞、谱细胞、2—ME试剂、12×75mm试管、塑料滴管。
6、检测环境条件:温度:18—25℃;湿度:30—70%7、标本要求7.1标本接收在接收标本时,应尽可能的了解、核对、记录患者的相关资料,包括受血者姓名、年龄、性别、临床诊断、输血史、用药史、妊娠史、标本编码等;7.2检验人员收到被检者产前检查申请按照申请单内容在试管上做标记(用记号笔在试管上标明被检者姓名、性别),保留申请记录。
7.3按照要求进行血液采集。
将采好的血液沿试管壁注入已标识的抗凝试管中,反复颠倒混匀,放入2-8℃冰箱待用。
并填写《外来标本交接记录》及相关记录。
7.4标本的种类与数量:产前检查需送夫妇血样,血样均需抗凝(EDTA抗凝),女(母)5ml,男3ml。
7.5标本的保存与处理:完成所有试验内容后,要仔细核对实验结果,发出实验报告后,将实验所用的标本原始送检管存于2-8℃冰箱内至少7天以便进行查找和核对,之后交由单位相关部门统一处理。
新生儿溶血病检测卡标准操作程序(SOP)

新生儿溶血病检测卡标准操作程序(SOP)一、准备工作(一)微柱凝胶试剂卡的准备:观察外观,如有干胶、杂质、气泡不可使用,之后将卡放置室温(18-25℃)平衡,再用专用离心机离心5分钟。
(二)试剂的制备:6%牛血清白蛋白(盐水稀释)(三)标本采集:采集被检对象静脉血,将该同一人血液分别制备成红细胞标本和血清标本。
(四)红细胞标本的制备:用红细胞稀释液配制红细胞悬液,红细胞最终浓度为0.8%-1%。
(五)血清标本的制备:将被检者静脉血采入含兔脑粉或其它促凝剂的试管中,10分钟后离心,取上清;或者将被检者静脉血采入无抗凝剂试管中,4℃放置12小时,或37℃放置2小时后离心,2000rpm,10分钟,取上清。
该上清不得有絮状物或沉淀。
(六)放散试验:1、充分洗涤红细胞至少三次,取同体积洗涤后的压积血和6%牛血清白蛋白混匀,置于56℃孵育10分钟,期间不断摇动,离心1000rpm,2-3分钟,取上清。
即放散液。
2、充分洗涤红细胞至少三次,用博讯公司生产的酸性放散试剂盒做室温放散。
参见酸性放散试剂盒使用说明书。
二、实验步骤1、取新生儿的红细胞0.8%-1%悬液50ul分别加入卡1中的1-6孔中。
2、使用专用离心机离心5分钟,900rpm 2分钟,1500 rpm 3分钟。
3、取出,判读结果。
4、第二卡1-3孔分别加入50ul新生儿血清,4-6孔分别加入50ul新生儿红细胞放散液。
5、将A型红细胞悬液50ul分别加入1号、4号;将B型红细胞悬液50ul分别加入2号、5号;将O型红细胞悬液50ul分别加入3号6号孔中。
6、37℃孵育15分钟。
7、取出,使用专用离心机离心5分钟(900rpm2分钟,1500 rpm3分钟),取出,判读结果。
结果判定阳性结果:红细胞凝集块位于凝胶表面或凝胶中。
表明被检者血清中含有对应其抗原的抗体或血细胞被致敏。
阴性结果:红细胞完全沉降到凝胶底部,在凝胶管底部形成红细胞扣。
表明血清中无相应抗原免疫的抗体或血细胞没有被致敏。
新生儿溶血病检测作规程

新生儿溶血病检测操作规程一、项目名称、检验方法名称1.项目名称:新生儿溶血病检测(包括直接抗人球蛋白试验、游离试验和放散试验三项)2.检验方法名称:柱凝集二、方法学原理该试剂卡是基于柱凝集的原理而设计。
正常具有抗原的人红细胞将与相应的抗体发生凝集反应,BioVue血型诊断试剂卡的微柱中含有玻璃珠介质和试剂。
加入红细胞并将试剂卡离心后,发生凝集的红细胞会被阻挡在玻璃珠的上面,而未凝集的游离红细胞则会在离心力的作用下通过玻璃珠之间的间隙到达微柱的底部。
三、试剂卡品牌、代号、包装规格、内含物1.试剂卡品牌:美国强生奥索2.代号:BioVue-po1yCassettes3.包装规格:400卡/箱试剂卡(707300);100卡/箱试剂卡(707350)4.试剂成分:抗人球蛋白(1gG,C3b∕C3d)检测卡有6根微柱组成,每一柱中含有缓冲液,其成分为牛血清蛋白,大分子增强剂以及0.1%叠氮钠,0.0IM的EDTA.成分描述第1〜6柱:抗人球蛋白、抗抗一IgG(兔)-IgG.-C3d;多特异性抗一C3b(鼠单克隆)(克隆F7G3)抗一C3d(鼠单克隆)(克隆C4C7)FD&C1#蓝色染料FD&C5#黄色染料5.试剂的储存与效期:储存条件:2〜25。
C环境保存。
请勿将试剂存放在自动除霜的冰箱中,也不要冷冻保存。
并且不要放在离热源(如孵育箱、辐射器、大型设备、冰箱、冰柜等)很近或阳光直射的地方。
效期:试剂盒上有记载四、仪器品牌、型号BioVUe专用离心机;BiOVUe专用孵育器五、样本的采集与准备:在采集标本前对病人/献血者无特殊要求。
含有或不含有抗凝剂的标本均可使用。
标本采集后应尽快进行检测。
如果实验不能立即进行,应将标本置于2—8。
C保存。
六、试剂准备:抗人球蛋白(IgG,C3b∕C3d)检测卡为即用型产品。
试剂卡应在铝箔开启后一小时内使用。
试剂卡经过运输颠簸后,需倒置一下,然后重新离心以备用。
新生儿溶血

新生儿溶血试验操作程序标本:1、采集婴儿(出生1~3天)、母亲EDTA抗凝血3-5ml;2、离心3000转/分钟,5分钟,取血浆备用;一、定血型:取婴儿、母亲的红细胞定ABO、Rh血型;二、样品准备:1、取红细胞适量,用生理盐水洗涤三次,去上清液;2、取洗涤后的压积红细胞适量,用生理盐水配制1%红细胞悬液,用来做直接coombs实验;三、ABO系HDN:放散液提取法:1、取红细胞适量,用生理盐水洗涤三次,去上清液;2、取洗涤后的压积红细胞适量,按1/2或等量生理盐水;置56℃水浴,10min,间断摇动;离心,取上清液(即放散液)备用;1、直接Coombs实验:取多特异性卡一张;于第一孔加入1%红细胞悬液40ul;将多特异性卡放入离心机,离心5min;判读结果;2、判读完结果再做:1)游离实验:于上述多特异性卡的第二、三、四孔分别标记A、B、O;各加入1%的A、B、O型标准红细胞悬液40ul;各加入新生儿血浆40ul;2)放散实验:于上述多特异性卡第五、六、孔分别标记A、B;各加入1%的A、B型标准红细胞悬液40ul;各加入红细胞放散液40ul;取第二张多特异性卡于第一孔标记O;加入O细胞悬液40ul和红细胞放散液40ul;3、将多特异性卡放入孵育器37℃孵育10min;4、将多特异性卡放入离心机离心5min;5、判读结果;- 100%的红细胞沉在微管的底部+/- 100%的红细胞沉在微管的下端1/3之内1+ 80%的红细胞沉在微管的下端2/3之内2+ 80%的红细胞沉在微管的上端2/3之内3+ 80%的红细胞沉在微管的上端1/3之内4+ 凝集的细胞全部处于微管的顶部d.p. 双群Hemo. 溶血四、ABO系以外HDN:1、当用“O”型筛选细胞或配组细胞检测或鉴定母亲或患儿血清中有ABO系统以外的抗体,如为阳性。
或当直接Coombs实验阳性强度大于或等于“++”时,可进行以下操作;2、用乙醚放散法制备放散液,方法如下:1)取1体积三洗红细胞加1体积生理盐水(或AB血浆)、2体积分析纯乙醚,颠倒摇匀10分钟,然后以1300转/分钟,离心5分钟;2)离心后即分成三层,最上层是乙醚,中层是红细胞基质,下层是具有抗体的放散液;3)该放散液置37℃水浴中30分钟,除尽乙醚,离心上清即为放散液。
新生儿溶血病HDN血型血清学检查标准操作规程

新生儿溶血病HDN血型血清学检查标准操作规程1、目的为规范输血科HDN血型血清实验诊断的技术操作,确保检测结果准确,明确HDN诊断及其原因,依据《输血实验室管理程序》4.1.9条款的要求制定本规程。
2、适用范围本文件适用于本院输血科对HDN进行血型血清学实验诊断及其实验操作技术的规范化管理。
3、职责:输血科技术人员负责本实验的技术操作。
4、试验方法及原理4.1试验方法:微柱凝胶卡式法4.2原理:本微量定型系统凝胶测试法基于生物化学凝胶过滤技术和离心技术及免疫化学抗原抗体特异反应。
当抗原抗体反应,抗人球试验时,血细胞发生凝集。
离心时凝集块不能通过凝胶间隙而留在凝胶上层,呈阳性反应,未凝集细胞离心时可通过凝胶间隙而沉积在凝胶管底部,呈阴性反应。
5、样本采集和处理取患儿不抗凝血1-2ml及EDTA-K2抗凝血3~4ml,24小时内送检。
将不抗凝血离心分离出血清备用。
6、试剂:5.1 0.9%的生理盐水;5.2戴安娜合血卡;5.3血清抗A(市售)、抗B(市售)、抗A+B(健康O型人血清)、抗D标准血清;5.4 5%A、B及0型试剂红细胞盐水悬液;5.5长春博迅公司的血型定型试剂卡;7、仪器:1)XTL-4.7细胞洗涤离心机;2)DiaMed-ID Incubator 37 SⅠ温育器;3)DiaMed-ID Centrifuge 12 SⅡ7.5操作程序:7.5.1婴儿及母亲ABO血型鉴定是检查第一步,以便考虑以后进一步检查程序。
7.5.2如母子ABO不合(母O子A、B,母A子B、AB,母B子A、AB)则按下列步骤进行患儿血液三项试验:⑴直接抗人球蛋白试验(DAT)(微柱凝胶卡式法)1)取患儿不抗凝血离心后,用0.9%的生理盐水配成0.8%的红细胞悬液。
2)在戴安娜LISS/Coombs卡上标明患儿的姓名或编号,撕开卡上的铝箔,加入配好的患儿红细胞悬液50μl。
3)将卡放入戴安娜离心机离心10分钟后判读结果。
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新生儿溶血病检测操作SOP
一、产前诊断
1.夫妇血型检测(微柱凝胶检测法:ABO Rh(D)血型定型检测卡)
1.1将红细胞稀释至1%红细胞生理盐水悬液;
1.2撕开微胶卡的封膜,于正定管蓝A、黄b灰D、Control微柱管反应腔中加入1%待检RBC 生理盐水悬液各50卩l ;于反定管白色A BO自身管分别对应加入1.0% A1、B、O型试剂红细胞和待检红细胞生理盐水悬液50卩l,再分别加入待检血浆(血清)50卩l ;
1.3将检测卡室温反应》10 min,取出,置离心机1000r/min 2min , 1800r/min 3 min 离心;
1.4取出,判定结果(凝集强度判断详见结果判定示图)。
按下表检验结果判定ABO RhD血型:
2.孕妇抗体效价的测定(微柱凝胶检测法:抗人球蛋白检测卡)
2.1孕妇lgG(抗A/抗B)效价
2.1.1取待检血清和2-Me(二巯基乙醇)应用液各0.2ml,充分混匀,37C水浴2小时(以充分破坏血清中的igM类抗体)。
2.1.2取4支干净试管排于试管架上;将第一管加入50微升中和血清和1.6毫升低离子介
质(原液为1:1稀释,此时稀释倍数为原液的64倍)。
2.1.3第2 —4管中分别加入400微升低离子介质;从第一管中吸出400微升的液体加入第
二管,混匀,在从第二管吸出400微升加入第三管混匀,依次倍比稀释。
2.1.4取抗人球蛋白检测卡,撕去铝箔,在4管中个依次加入倍比稀释好的灭活血清50微
升和1 %的标准红细胞(或父亲红细胞)低离子介质(LIM)悬液50微升。
2.1.5将加好样的检测卡入生科孵育器中孵育15分钟。
2.1.6将孵育好的检测卡放入生科离心机中离心5分钟(1000r/mi n 2 min ,1800r/mi n 3 min),
(离心必须在加样后30分钟内进行)
2.1.7取出,判定结果(凝集强度判断详见结果判定示图)
临床参考值:孕妇lgG(抗A抗B)效价W 64。
22孕妇lgG(抗D)效价测定
2.2.1 确定孕妇为RhD阴性,丈夫为RhD阳性。
2.2.2取待检血清和2-Me(二巯基乙醇)应用液各0.2ml,充分混匀,37C水浴2小时(孕妇血清与O型RhD 阳性红细胞反应盐水法为阳性需要灭活,阴性不需要灭活)。
2.2.3 取4 支干净试管排于试管架上;将第一管加入50 微升中和血清和400 毫升低离子介质(灭活血清为1:1 稀释,此时稀释倍数为原液的16倍;如不灭活为8倍)。
2.2.4 第2-4 管中分别加入400 微升低离子介质;从第一管中吸出400 微升的液体加入第二管,混匀,在从第二管吸出400微升加入第三管混匀,依次倍比稀释。
2.2.5 取抗人球蛋白检测卡,撕去铝箔,在4管中个依次加入倍比稀释好的血清50微升和1%
的标准红细胞(或父亲红细胞)低离子介质(LlM)悬液50微升。
2.2.6 将加好样的检测卡入生科孵育器中孵育15 分钟。
2.2.7将孵育好的检测卡放入生科离心机中离心5分钟(1000r/min 2 min ,1800r/min 3 min),
(离心必须在加样后30 分钟内进行)
2.2.8 取出,判定结果(凝集强度判断详见结果判定示图)
临床参考值:孕妇lgG(抗D)效价w 16,其血型不合的胎儿溶血病一般较;IgG(抗D)效价w
64 时,其血型不合胎儿死胎率增高。
3.孕妇不规则抗体筛查(微柱凝胶检测法:抗人球蛋白检测卡)
3.1 取抗人球蛋白检测卡,撕去铝箔,在3管中个依次加入孕妇血清(血浆)50微升和1%的筛选细胞低离子介质(LlM)悬液50 微升。
3.2 将加好样的检测卡入生科孵育器中孵育15分钟。
3.3将孵育好的检测卡放入生科离心机中离心5分钟(1000r/min 2 min, 1800r/min 3 min),
(离心必须在加样后30 分钟内进行)
3.4 取出,判定结果(凝集强度判断详见结果判定示图)
二、新生儿溶血病血型血清学诊断(三项)
1.患儿红细胞直接抗人球蛋白试验(微柱凝胶检测法:抗人球蛋白检测卡)
1.1取患儿血液,离心,洗涤,取压积红细胞用生理盐水配制成1%的红细胞悬液。
1.2在抗人球蛋白检测卡上标注患儿的姓名或者编号,撕开卡上的铝箔。
1.3将50微升1 %红细胞悬液加入到相应的孔中。
1.4 离心5 分钟(1000r/min 2 min , 1800r/min 3 min )。
1.5取出,判定结果(凝集强度判断详见结果判定示图)。
2.患儿红细胞的放散试验(微柱凝胶检测法:抗人球蛋白检测卡)
采集患儿的血液标本,按照所检抗体的不同,使用不同的方法的到放散液(具体操作见附件)。
2.1取出试剂卡,检测前确保试剂卡及样品完全平衡至室温并标记,撕开试剂卡上的铝箔带,
仅暴露试验所需使用的反应腔
2.2将50卩L 1% A B、O红细胞LIM悬液加入相应的反应腔中。
2.3向相应的反应腔中加入100卩泊勺放散液。
2.4观察反应腔内的反应物是否混匀,如需要,轻弹微柱。
2.5将加好样的检测卡入生科孵育器中孵育15分钟。
2.6将孵育好的检测卡放入生科离心机中离心5分钟(1000r/min 2 min, 1800r/min 3 min)。
2.7取出,判定结果(凝集强度判断详见结果判定示图)
热放散法:取1ML体积的压积血用盐水至少洗涤三次,最后一次尽量取净,然后和等量或半
量的生理盐水混匀,置于56C孵育10分钟,期间摇动数次,迅速取出3500r/min离心2-3
分钟,立即取上清。
即热放散液。
酸放散:详细见酸放散试剂盒说明书。
结果判读
3.游离抗体试验(微柱凝胶检测法:抗人球蛋白检测卡)
游离试验是新生儿出生后7天内,辅助诊断新生儿溶血病的试验。
单纯游离试验阳性,
不能诊断igG抗体已经致敏新生儿红细胞。
3.1取出试剂卡,使用前确保试剂卡完全平衡到室温。
3.2分别向反应柱内加入50ul 1%A、B O红细胞LIM悬液。
3.3最后向反应柱内加入100 ul婴儿血清或血浆。
注,加样时,枪头请勿触碰微柱管壁。
3.4观察柱中的反应物各组分是否混匀,必要时轻弹几下微柱充分,使反应物混匀。
3.5将加好样的检测卡入生科孵育器中孵育15分钟。
3.6将孵育好的检测卡放入生科离心机中离心5分钟(1000r/min 2 min,1800r/min 3 min )。
2.7取出,判定结果(凝集强度判断详见结果判定示图) 。
结果判读
4.新生儿溶血病血型血清学诊断
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