云南野生八角茴香中莽草酸含量测定(精)
云南野生八角茴香中莽草酸含量测定
[ 09-08-31 11:46:00 ] 编辑：studa20
作者：张志信李洪潮胡国海
张仕秀宋建平
【摘要】目的对云南省分布于文山、楚雄地区的野生八角茴香中的莽草酸含量进行分析。
方法采用紫外分光光度法，检测波长213nm，测定野生八角茴香中莽草酸的含量，并与文山富宁的种植八角茴香的莽草酸含量进行对比。
结果平均回收率为102.25%，RSD为2.576%。
结论富宁的八角是提取莽草酸的优质原料。
【关键词】八角莽草酸紫外分光光度法
八角Illicium verum Hook f.是八角科植物八角茴香的干燥成熟果实，主产于我国的广西和云南等省区和东南亚，是一种重要的辛香料［1］。
八角果实中含有的莽草酸，具有抗炎、镇痛作用，是抗病毒和抗癌药物中间体，莽草酸的最新应用是用于制造抗禽流感药物“达菲”的重要原料。
野生八角茴香主要生长在云贵川等地海拔400～600 m左右的山区，年产量约600 t左右，野生八角有一定的毒性，不能直接食用，但它的莽草酸含量却高达10%以上，故多用于工业提取莽草酸［2］。
富宁县是八角之乡，平均年产量为1 300 t，八角油年产200 t以上，栽培面积居全国县级种植面积的第3位，产量居第2位，质量则居第1位。
本实验通过测定云南省不同地方的野生八角中莽草酸含量，并与云南省的八角主产区富宁种植八角中的莽草酸含量进行比较，为云南省八角茴香资源的开发提供科学依据。
1 仪器与材料
1.1 仪器KQ2200型超声波仪（昆山市超声仪器有限公司）；UV—2501
紫外分光光度计（日本岛津）；AEL-40SM十万分之一天平（日本岛津）；干燥箱CS-101-2CS（重庆实验仪器厂）；R201D—Ⅱ型旋转蒸发仪（上海申顺生物科技有限公司）；DAF—6050真空干燥箱（上海新苗医疗器械制造有限公司）。
1.2 材料与试剂野八角分别于2007-10采自西畴、马关、武定，种植八角采自富宁，经云南文山师范高等专科学校生化系沐建华讲师鉴定无误，于105℃烘至恒重，粉碎，过60目筛备用；莽草酸对照品购于中国药品生物制品检定所；其它试剂均为分析纯。
2 方法
2.1 超声提取精确称取2.000 0 g八角茴香粉末于50 ml锥形瓶中，以水为溶剂，按各种设定条件（时间，料液比，提取次数）进行超声提取，提取液减压抽滤，合并滤液于旋转蒸发仪中浓缩至浸膏，浸膏2次用醋酸乙酯20
ml于50℃浸泡数分钟，倾去上层清液，残留物２次用丙酮20 ml回流数分钟，抽滤，真空干燥，加甲醇溶解于50 ml容量瓶中，于213 nm测定吸光度。
2.2 莽草酸含量测定
2.2.1 标准曲线的绘制［3］精确称取10.0 mg莽草酸对照品于50 ml容量瓶中，以甲醇溶解，定容至刻度，得0.2 mg/ml莽草酸标准溶液。
精确吸取0，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0 ml，分别置于10 ml容量瓶中，甲醇定容至刻度，于213nm处测得的吸光度A对莽草酸浓度C回归，得回归方程：A=39.294C + 0.004 8，r=0.999 7，在4～20 μg/ml的范围内，莽草酸浓度C对吸光度A 有良好的线性关系。
2.2.2 样品含量测定取提取物的甲醇溶液于1 ml，按“2.2.1”项下方
法测定样品含量。
样品含量的计算公式为：
莽草酸含量（mg/g干重）=50CW
式中C为提取物甲醇溶液的莽草酸浓度（mg/ml）；W为样品质量（g）。
2.3 回收率的测定准确称取武定采收的野八角样品2 g，共3份，分别
加入一定量的莽草酸对照品，按“2.2.1”项操作。
用紫外分光光度计测定吸光度，得出莽草酸含量，根据回收率公式计算出回收率。
回收率（%）=（混合后测得莽草酸含量-样品中莽草酸含量）莽草酸对照品加入量×100%
2.4 精密度实验精密称取富宁采收的种植八角茴香样品2 g，共6份，
按“2.1”及“2.2”项下方法测定莽草酸含量。
3 结果
3.1 超声作用时间对莽草酸提取率的影响为了探讨超声作用时间对莽草酸提取效果的影响，取2 g富宁种植八角样品，加入80 ml蒸馏水，水浴温度70℃，采用不同超声时间提取3次，按“2.1”及“2.2”项下测定莽草酸含量。
结果见表1。
表1 超声作用时间对莽草酸提取率的影响（略）
由表1可以看出，随着超声时间的增加，提取率不断提高，当超声40 min 时，莽草酸的提取率最高，继续超声则莽草酸的提取率呈现下降趋势，这可能是由于超声时间过长，导致熔剂挥发而造成的。
故根据实验结果选择每次超声作用时间为40 min。
3.2 提取温度对莽草酸提取率的影响为了温度对莽草酸提取效果的影响，在其它条件相同的情况下，仅改变超声提取水浴温度，按“2.1”及
“2.2”项下测定莽草酸含量。
结果见表2。
表2 提取温度对莽草酸提取率的影响（略）
由表2可以看出，随着超声提取水浴温度的上升，莽草酸的提取率呈现上升趋势，但当超声提取水浴温度超过70℃，熔剂的挥发量急剧加快，导致提取率下降，根据实验结果确定超声提取水浴温度为70℃。
八角茴香中提取莽草酸并采用GC-MS_对提取液进行成分研究
3人参研究GINSENG RESEARCH 2023年第3期基金项目:2017(XVII102)。
作者简介:,,,:。
(9~10),,,、。
,,、,、、、、[1]。
,,。
,[2]。
,,;,,(FK506),GC-MS ,,FK506。
1材料1.1,、;、、,;、,;。
1.2XL-30C ,;JA3003,-();,;KH22R ,;Agilent2000,;Agilent 5977B ,。
2实验方法2.1,,,40,。
(),,60℃,2h ,(1),5mg。
表1两种干燥法检测八角茴香粉的含水量结果2.22.2.1。
40g ,,1∶20GC -MS 孙立艳1,傅红1,闻建平2(1.天津生物工程职业技术学院,天津300462;2.天津大学,天津300354)摘要:,,GC-MS 。
,,,,,,GC-MS 。
,46%,GC-MS ,FK506。
,,。
关键词:;;;GC-MS(g)(g)(%)(%)10.0019.875 1.2698.710.0019.8391.6298.4DOI:10.19403/ki.1671-1521.2023.03.00934,65℃,3h。
,,,,,。
2.2.240g,1∶10,1h,,。
,,。
1∶30,84℃,5h,。
2.2.3,,,。
(47℃,-0.08MPa,2h)。
60℃2h,,。
100ml,,。
,24h,6.250。
2.3:C18(250mm×4.6mm, 5μm);:V(0.05%)-V(98∶2);:0.7mL·min;:213nm;:25℃;:20μL。
:10mg,100mL,()。
0.5mL0.5mL, 1mL,0.22μm,。
:200~500nm,,213nm。
:,0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、10mL,10mL,,20μL,,。
2.4GC-MS:260℃,5min,DB-5MS(30m×250μm×0.25μm)。
从八角茴香中提取分离莽草酸的方法
文章标题：深度探讨八角茴香中提取分离莽草酸的方法一、引言八角茴香是一种常见的中草药材，广泛应用于中医药、食品、保健品等领域。
其中的莽草酸是一种重要的化合物，具有多种药理活性和保健功效。
提取和分离八角茴香中的莽草酸成为了研究的热点之一。
二、传统方法与问题传统的提取方法往往存在效率低、纯度不高的问题，导致产品质量无法满足需求。
寻找一种高效、低成本的提取方法是当前的研究重点。
三、超临界流体萃取技术超临界流体萃取技术是一种高效的提取方法，已经在茶叶、植物精油等领域得到广泛应用。
通过选择合适的超临界流体和提取工艺条件，可以实现对八角茴香中莽草酸的高效提取和分离。
四、液液萃取方法液液萃取方法也是一种常用的分离技术，通过优化溶剂体系和提取工艺参数，可以实现对莽草酸的高效提取和分离。
这种方法成本低、易操作，但对溶剂的选择和回收有一定要求。
五、结语八角茴香中提取分离莽草酸的方法具有一定的研究意义和应用前景。
超临界流体萃取技术和液液萃取方法是目前研究的热点，可以为提高莽草酸的提取效率和产品质量提供重要的理论和实践基础。
希望未来能够深入探讨这些方法在实际应用中的效果，并不断优化改进，为八角茴香的深加工和产品开发提供更多可能性。
个人观点：从我个人的角度来看，八角茴香中提取莽草酸的方法是一个非常值得研究和探讨的课题。
这种方法的研究可以为我国传统中草药的应用和推广提供技术支持，也可以为相关行业的发展带来新的机遇。
通过这种研究，也能够更好地挖掘八角茴香中的药用价值，为人们的健康和生活提供更多选择和可能性。
（以上内容仅为示例，实际撰写文章需根据具体内容来完成）目前在中药材提取分离领域，超临界流体萃取技术和液液萃取方法已经成为研究的热点。
这两种方法在八角茴香中提取莽草酸的过程中，各有其优势和局限性。
超临界流体萃取技术具有高效、环保、可控性好的特点，但设备成本较高，操作技术要求严格；液液萃取方法成本低、易操作，但溶剂的选择和回收问题需要解决。
云南野生八角茴香中莽草酸含量测定(精)(word文档良心出品)
云南野生八角茴香中莽草酸含量测定[ 09-08-31 11:46:00 ] 编辑：studa20作者：张志信李洪潮胡国海张仕秀宋建平【摘要】目的对云南省分布于文山、楚雄地区的野生八角茴香中的莽草酸含量进行分析。
方法采用紫外分光光度法，检测波长213nm，测定野生八角茴香中莽草酸的含量，并与文山富宁的种植八角茴香的莽草酸含量进行对比。
结果平均回收率为102.25%，RSD为2.576%。
结论富宁的八角是提取莽草酸的优质原料。
【关键词】八角莽草酸紫外分光光度法八角Illicium verum Hook f.是八角科植物八角茴香的干燥成熟果实，主产于我国的广西和云南等省区和东南亚，是一种重要的辛香料［1］。
八角果实中含有的莽草酸，具有抗炎、镇痛作用，是抗病毒和抗癌药物中间体，莽草酸的最新应用是用于制造抗禽流感药物“达菲”的重要原料。
野生八角茴香主要生长在云贵川等地海拔400～600 m左右的山区，年产量约600 t左右，野生八角有一定的毒性，不能直接食用，但它的莽草酸含量却高达10%以上，故多用于工业提取莽草酸［2］。
富宁县是八角之乡，平均年产量为1 300 t，八角油年产200 t以上，栽培面积居全国县级种植面积的第3位，产量居第2位，质量则居第1位。
本实验通过测定云南省不同地方的野生八角中莽草酸含量，并与云南省的八角主产区富宁种植八角中的莽草酸含量进行比较，为云南省八角茴香资源的开发提供科学依据。
1 仪器与材料1.1 仪器KQ2200型超声波仪（昆山市超声仪器有限公司）；UV—2501紫外分光光度计（日本岛津）；AEL-40SM十万分之一天平（日本岛津）；干燥箱CS-101-2CS（重庆实验仪器厂）；R201D—Ⅱ型旋转蒸发仪（上海申顺生物科技有限公司）；DAF—6050真空干燥箱（上海新苗医疗器械制造有限公司）。
1.2 材料与试剂野八角分别于2007-10采自西畴、马关、武定，种植八角采自富宁，经云南文山师范高等专科学校生化系沐建华讲师鉴定无误，于105℃烘至恒重，粉碎，过60目筛备用；莽草酸对照品购于中国药品生物制品检定所；其它试剂均为分析纯。
e8不同产地八角茴香果中莽草酸含量测定
甲醇 、 乙腈为 色谱纯 ， 磷 酸为 Ａ Ｒ， 水 为实 验室 自制 去离
子水 。
收 稿 日期 ： ２ ０ ０ ９ — ０ ３ — ０ ５
修 订 日期 ： ２ ０ ０ ９ — ０ ４ — ２ ０
（ 各样点均为混合样平 均值 ） 。各个样 点的 同一 品种八角 茴
硼 奔报 告 ・ ｌ ５・
林场 、 三 江牛浪坡林场 、 玉林共 青林 场和六万林 场、 玉林 大容 山、 宁明派 阳山林场和苍梧林场 。将样 品于 ７ ５℃ 干燥 １ ２ ｈ ， 粉碎后备用与分析
２ ． １ 样品莽草酸含量 准确 吸取对 照样品溶液 和各样 品供 试液 ２ ０ ， 分别 注 入高效液 相色谱 仪 ， 测定色谱峰峰面积 ， 计算含量 ， 结果见 表 １ 。莽草酸标准品溶液及样品溶液的 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ色谱图见图 １ 。 如图 １ 所示 ， Ａ为莽草酸标准 样品溶液 的 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ图谱 ， Ｂ 为某产地 的八 角 果 样 品 溶液 的 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ图谱 。其 中 Ａ图 中
４ ｔ ／ ａｉ ｒ ｎ ８ ４ ｔ ／ ａｉ ｒ ｎ ８
等 。下 一步研究会将采样控 制在一个较短 的时 间段 内进 行 ， 同时对 各个样品产 地的 地理 和气候 条件 ， 管 理水平 ， 土壤条 件， 水分光照 以及不 同采 摘时期的样 品含 量差异等 方面进行
２ ． ４ 重 复 性 试 验
［ ５ 】Ｆ ｅ ｄ ｅ ｒ ｓ ｐ ｉ ｅ ｌ Ｍ， Ｆ ｉ ｓ ｃ ｈ ｅ ｒ Ｒ， Ｈ ｅ ｎ ｎ ／ ｇ Ｍ， ｅ ｔ ａ １ ． Ｉ ｎ ｄ ｕ ｓ ｔ ｉ ｒ ａ ｌ ｓ ｙ ｎ ｔ ｈ ｅ －
ｓ ｉ ｓ ｆ ｏ ｔ ｅ ｈ ｋ ｅ ｙ ｐ ｒ ｅ ｃ ｕ ｒ ｓ ｏ ｒ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｙ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ｈｅ ｔ ａ ｎ ｔ ｉ － ｉ ｌ ｕ ｆ ｎ ｅ ｎ ｚ ａ
莽草酸含量测定研究进展
莽草酸含量测定研究进展白朝辉;石晓峰;刘东彦;李爽【摘要】莽草酸是一种重要的天然有机酸,为抗禽流感药物奥司它韦合成的主要原料.具有抗肿瘤、抗茵、抗艾滋病和抗血栓形成等作用.现归纳国内外学者对莽草酸含量测定的研究成果,希冀为莽草酸的开发利用和深入研究提供参考.【期刊名称】《中药与临床》【年(卷),期】2013(004)005【总页数】4页(P61-64)【关键词】莽草酸;检测测定;研究进展【作者】白朝辉;石晓峰;刘东彦;李爽【作者单位】甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室甘肃中医学院,甘肃兰州730030;甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室甘肃中医学院,甘肃兰州730030;甘肃省医学科学研究院,甘肃兰州730050;甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室甘肃中医学院,甘肃兰州730030;甘肃省医学科学研究院,甘肃兰州730050;甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室甘肃中医学院,甘肃兰州730030【正文语种】中文【中图分类】R-1莽草酸又称毒八角酸，化学名为3,4,5-三羟基-1-环己烯-1-羧酸(3,4,5-trihydroxy-l-cyclohexene-1-carboxylic acid)，分子式C7H10O5，分子量174.15，广泛存在于木兰科八角茴香、松柏科等高等植物和微生物中，是一种重要的天然有机酸[1]。
莽草酸具有抗肿瘤、抗菌、抗艾滋病、镇痛、抗血栓形成和抗脑缺血等多种药理活性[2~5]，合成抗禽流感、抗甲流感唯一药物-磷酸奥司他韦的重要原料[6]。
本文对莽草酸含量测定方法的研究进展综述如下，希冀为莽草酸的开发利用和深入研究提供参考。
目前，莽草酸的含量测定主要集中在高效液相色谱(HPLC)及其联用技术、气相色谱法(GC)，紫外分光光度法(UV)，毛细管电泳法(CE)，偏最小二乘法-近红外光谱法(PLS-NIR)等，其中高效液相色谱及其联用技术是莽草酸含量测定的主要方法。
八角茴香中莽草酸的提取纯化工艺
八角茴香中莽草酸的提取纯化工艺摘要：对四川、广西、海南、浙江4地的八角属植物中莽草酸的含量进行了测定，得到广西产八角茴香（Illicium verum Hook. f.）中莽草酸含量最高，为12.61%。
对莽草酸的两种提取工艺进行了比较，得到水提取工艺效果较好，有利于莽草酸的后续纯化，最佳工艺为按水料质量比10∶1加水回流提取1.5 h，提取3次。
莽草酸的纯化工艺有萃取法、阳离子树脂交换法、阴离子树脂交换法、硅胶吸附法等，其各有利弊，综合分析以树脂交换法为佳。
关键词：八角茴香（Illicium verum Hook. f.）；莽草酸；提取纯化；树脂；硅胶Abstract：The shikimic acid content in Illicium plants from Sichuan，Guangxi，Hainan，Zhejiang were measured. The results showed that star anise（Illicium verum Hook. f.）from Guangxi had the highest shikimic acid content，which was 12.61%. Two extraction process for shikimic acid were compared，and it was concluded that water extraction method had better extraction efficiency and was benefit for later purification of shikimic acid. The optimum craft was，mass ratio of material to water at 10∶1 and reflux extracting for 1.5 h. Methods for shikimic acid purification included extraction method，cation exchange resin method，anion exchange resin method，silica gel adsorption method and so on. Each method had advantages and disadvantages. According to comprehensive analysis，resin exchange method was better.Key words：Illicium verum Hook. f.；shikimic acid；extraction and purification；resin；silica gel莽草酸（Shikimic acid）化学名称为3，4，5-三羟基-羧酸，白色粉末，分子式为C7H10O5，溶于水、甲醇、乙醇、正丁醇，几乎不溶于石油醚、乙醚、氯仿，水中溶解度为180 g/L，提取自八角茴香。
高效液相法测定八角属部分植物果实中莽草酸的含量-精选资料
高效液相法测定八角属部分植物果实中莽草酸的含量1 药品与试剂莽草酸对照品为本室自制，熔点184～186℃，其IR，EI-MS，13CNMR及lHNMR与文献一致，色谱归一化法测得含量为98.22%；乙腈为色谱纯；H3PO4为色谱纯。
2 仪器及色谱条件惠普HP1050液相色谱仪，二极管阵列检测器；化学工作站。
H66025型超声清洗仪（无锡市超声电子设备厂）。
色谱柱：ZORBAX NH2（5μm，4.6 mm×150mm）；流动相：乙-2%H3PO4（95：5）；流速：1ml?min-1；测定波长213 nm，带宽4nm；参比波长300 nm，带宽80 nm。
衰减9；柱温：室温；柱效以莽草酸计，理论塔板数应不低于5400。
3 方法学考察3.1 样品提取条件优化精密称取干燥的红茴香果实粉末（过40目筛）约0.3 g，分别精密加入30 ml（1～5号）、40 ml（6号）甲醇，精密称重，按下述条件超声提取（250W）。
提取完毕后再精密称重，以甲醇补足至原重量。
取5ml上清液，以0.45μm微孔滤膜滤过，滤液进样，外标一点法测定含量，并对测定结果进行q检验。
检验结果表明各条件间无显著性差异，样品供试液的制备采用以下条件。
样品供试液的制备：精密称取干燥的八角属植物果实粉末（过40目筛）约0.2 g，精密加入20 ml甲醇，称重，超声提取（250 W）20 min，提取完毕后再精密称定，以甲醇补足至原重量，取5ml上清液，以0.45μm微孔滤膜滤过，滤液作为样品供试液。
3.2 标准曲线制备：精密称取莽草酸对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.3 mg的溶液，作为对照品溶液。
精密吸取对照品溶液2.5，5.0，10.0，15.0，17.5μl进样，测定色谱峰峰面积，并以色谱峰峰面积对对照品的量回归（包括原点），得回归方程为A=147.83+3285.56m，r=0.9995，其线性范围为0.61～4.27μg，可用外标一点法测定。
八角茴香中莽草酸的提取
八角茴香中莽草酸的提取
廖洪利;臧志和;宋丽;陈定军;王锋
【期刊名称】《成都医学院学报》
【年(卷),期】2006(1)2
【摘要】目的从八角茴香中提取莽草酸.方法采用95%乙醇提取,经脱色、浓缩、重结晶等步骤制备莽草酸.结果得到纯度90%以上莽草酸,收率3.97%.结论: 该方法操作简便、合理可行.
【总页数】2页(P130-131)
【作者】廖洪利;臧志和;宋丽;陈定军;王锋
【作者单位】成都医学院药物化学教研室,成都,610083;成都医学院药物化学教研室,成都,610083;成都医学院药物化学教研室,成都,610083;成都医学院药物化学教研室,成都,610083;成都医学院药物化学教研室,成都,610083
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.八角茴香中莽草酸的提取分离工艺及生理活性的研究进展 [J], 余凡;葛亚龙;杨恒拓;张亚龙;胡玉东
2.响应面法优化八角茴香中莽草酸的微波提取 [J], 侯韬;朱沛沛;李涛涛;林书育;张婕
3.八角茴香中莽草酸的提取与分离 [J], 杨米娜
4.八角茴香中莽草酸不同提取方法的初步研究 [J], 陈歆;龚晶晶;彭黎旭
5.八角茴香中莽草酸的提取工艺研究 [J], 郭红
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HPLC―ELSD法测定八角茴香中莽草酸的含量4页word
HPLC―ELSD法测定八角茴香中莽草酸的含量八角茴香，常绿乔木，高达20 m。
其聚合果含大量莽草酸，常由8个骨突果生在中轴呈星状，外表面红棕色，有不规则皱纹，顶端呈鸟喙状，上侧多开裂[1]。
主产广西、广东、云南等地[2]。
莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物，有抗炎、镇痛作用，是抗癌药物中间体。
有明显抗血栓形成作用，可抑制动、静脉血栓及脑血栓形成[3]。
莽草酸是世界上对付禽流感的唯一武器，莽草酸是可有效对付致命的H5N1禽流感病毒的药物“达菲”的重要成分。
莽草酸（shikimic acid）为三萜酸，结构式见图1。
它是有机弱酸，在水溶液中易解离。
现有的HPLC分析检测方法主要有以下几种：①直接用ODS柱测定，结果发现莽草酸不经吸附就可直接出峰。
为了在常规的ODS 柱上延长莽草酸的保留时间，一般要加入磷酸缓冲盐溶液[4]，或强酸溶液（HClO4，pH=2.5）[5-6]，或离子对试剂[7]。
但是，磷酸盐缓冲液系统和强酸溶液会增加对反相色谱柱损坏的程度。
②采用氨基键合相硅胶柱[8]，不需要加入强酸做流动相，即可获得令人满意的分离效果。
③在检测波长的选择方面，现有文献均用213 nm左右的波长进行测定，但是该吸收峰接近末端吸收，易受杂质干扰。
相比之下，蒸发光散射检测器（evaporative light-scattering detector，ELSD）由于其独特的检测原理却可以克服紫外检测器的不足，这是因为ELSD检测器适用于分析没有紫外吸收或者只有末端吸收的成分，其响应不依赖于样品的光学特性，任何挥发性低于流动相的样品均能被检测。
ELSD的响应值与样品的质量成正比，因而能用于测定样品的纯度或者检测未知物。
因此，为了提高莽草酸含量测定的准确性，本文选择了氨基键合相硅胶柱和蒸发光散射检测器进行含量测定研究。
1 仪器与试药Agilent 1100 HPLC，Alltech 2000型蒸发光散射检测器；色谱柱：Hypersil NH2柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），大连伊利特。
不同产地八角中莽草酸含量比较研究
2018，％7(1)河南大学学报（医学版)• 2%$文章编号：1672-7606(2018)01-0023-0%不同产地八角中莽草酸含量比较研究程浩\陈君丽2,周志宏%,王先友1!1.河南大学药学院，河南开封475000;2.贵州云药堂制药有限公司，贵州黔州550701;%.云南中医学院，云南昆明650000摘要：〔目的〕建立高效液相色谱法测定八角中莽草酸含量，对比不同产地八角中莽草酸含量。
〔方法〕HPLC条件:色谱柱为 5NH2-MS(4.6 #mx250 m m)，流动相：乙腈-水（0.1%H%P04)(15 : 85)，流速 1.0m l/m in，检测波长 21% nm;用不同比例的甲醇水超声提取莽草酸，对比其含量。
〔结果〕莽草酸进样量在％.0%~ 15.05 范围内与峰面积线性关系良好。
回归方程 1=1%144.16J-0.68，"# = 6, &= 0.999 99)。
平均回收率为 100.09%，？5：= 0.6%%;提取率：甲醇<70%(甲醇-水）<50% (甲醇-水）<%0% (甲醇-水）<水，三种八角中含量八角（2) >八角（1) >八角（％)。
〔结论〕建立的HPLC方法适合测定八角中莽草酸的含量；甲醇-水混合溶剂从八角中提取莽草酸，水是最好的提取溶剂，八角（2)中莽草酸含量最高。
关键词：莽草酸;含量对比;提取率中图分类号:R284.2 文献标志码：AComparative study onthe Shikimic Acidcontent of Stellati from different DistrictCHENG H a o1 ,CHEN J u n l i2 ,ZH0U Z h ih o n g%, WANG X ia n y o u1!1.Pharmaceutical College of Henan University, Kaifeng 475004, China;2. Yun-Yao-Tang Company, Qiannan 550701 Yunnan University of Traditional Chinese Medicine, Kunming 650000, ChinaA b stra c t:〔O bjective* To establish a high performance liquid chromatographic method for the determination of shikimic acidconent in Fructus Anisi Stellati and compare its content from diferent district. [M etliO(is]5NH2-MS column (4.6 #mx250 mm) and mobile phase of acetonitrile-water (0.1%H%P〇4) ) 15 : 85) were used.Flow rate was 1.0 ml/min,and detection wavv-length was 21% nm.; Different proportions of shikimic acid in methanol aqueous ultrasonic extraction of star anise, contents were measured by high performance liquid chromatography. 〔Results*shikimic acid was in good linerarity r range of %.0%-15.05 #g. Linear regression equation was 1=1%144.16J - 0.68, ( n = 6, r = 0.999 99). Everage recovery was 100.09%, with ?S： of 0.6%%( n = 6). Extraction yield: methanol <70% (methanol-water) <50% (methanol-water) <%0% (methanol-water)〈water; content of four star anise: Star( 2) >Star( 1) >star( %).〔C〇iicltisi〇ii〕This method is stabile and with good linerarity. Water is the best solvent to extract shikimic acid from Star Anise. T the higest in sample two of Star Anise.Key words: shikimic acid; content comparison; extraction rate很多研究者从其他天然植物中研究莽草酸的莽草酸的一个很好来源[2]，从八角中提取莽草酸，提取技术，但很少有学者关注八角茴香[1]。