2017药店医疗器械专项整治自查报告

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药店医疗器械自查报告

药店医疗器械自查报告

药店医疗器械自查报告自查时间:xxxx年xx月xx日自查地点:xxxx药店一、概述作为一家药店,我们严格遵守医疗器械管理法规,并且以客户的安全和满意为首要原则。

为了确保我们的医疗器械质量合格、设备运行正常,并且保障药店的工作环境安全整洁,我们进行了医疗器械的自查工作。

本报告旨在陈述自查结果,以及我们为改进和提升医疗器械管理所采取的措施。

二、器械自查结果1. 医疗器械品种及数量根据我药店执业范围,我们拥有各类医疗器械。

自查时,我们对所有器械进行了清点和检查,确保库存与记录一致,并无过期或损坏器械。

2. 设备运行状况我们对药店内的医疗器械设备进行了全面检查。

所有设备均正常运行,无任何故障。

3. 器械质量合规性检查我们认真检查了所有医疗器械的合规性。

通过查阅产品资料和检验报告,我们可以确认所有器械均符合国家相关标准和规定,没有发现不合规的情况。

4. 工作环境整洁和安全为了保障医疗器械的正常使用,药店内的工作环境必须保持整洁和安全。

自查中,我们注意到工作区域的清洁情况良好,设备存放有序,没有堆积杂物或其他隐患。

我们也定期对工作区域进行清洁消毒,并保持通风良好。

三、改进和提升措施尽管我们的自查结果表明医疗器械和工作环境良好,但我们认识到保持高质量和安全的标准需要不断努力。

为此,我们将采取以下改进和提升措施:1. 不断完善医疗器械管理制度我们将进一步完善医疗器械采购、存储和使用的管理制度,并确保全体员工都能熟知并遵守这些规定。

2. 加强员工培训和教育员工的专业知识和操作技能对于医疗器械管理至关重要。

我们将定期组织培训和教育活动,提高员工在医疗器械使用和安全方面的意识和技能。

3. 强化设备维护和检修设备的正常运行对于提供高质量的医疗服务至关重要。

我们将建立健全的设备维护和检修制度,确保设备的安全可靠性和持续性。

4. 定期验收和评估我们将定期对库存的医疗器械进行验收和评估,及时发现和解决存在的问题,并确保所有器械的质量和合规性。

药店医疗器械自查报告范文(精选篇)

药店医疗器械自查报告范文(精选篇)

药店医疗器械自查报告范文(精选篇)药店医疗器械自查报告一、背景与目的:本次自查报告是根据药店在使用医疗器械过程中应遵守的相关法律法规,并结合药店自身的实际情况,对医疗器械的安全使用和管理情况进行全面细致的检查和评估。

二、自查范围:1. 医疗器械设备的管理与维护;2. 医疗器械的采购与验证;3. 医疗器械的存储与使用;4. 医疗器械的追踪与召回;5. 医疗器械的废弃物管理。

三、自查内容:1. 医疗器械设备的管理与维护:1.1 设备管理机构是否健全,主要负责人是否明确;1.2 医疗器械设备的购置、维修、保养及报废流程是否规范;1.3 设备使用与维修记录是否完整,是否存在超期使用或维修;1.4 是否存在医疗器械设备损坏、松动或无法正常使用的情况,是否及时进行修复或更换。

2. 医疗器械的采购与验证:2.1 采购医疗器械是否依法申请、审批并取得合法许可证;2.2 采购医疗器械是否按照相关规定进行供应商的认定与评估;2.3 医疗器械的验收是否符合相关规定,是否进行了必要的质量验证;2.4 采购医疗器械是否存在假冒伪劣产品,是否存在采购数量不合理的情况。

3. 医疗器械的存储与使用:3.1 医疗器械的存放环境是否符合要求,温度、湿度、通风是否合适;3.2 是否对医疗器械进行分类存放,避免交叉污染,是否定期清洁和消毒;3.3 医疗器械操作人员是否按照说明书和操作规程正确使用,并是否参加过相应的培训;3.4 是否存在未经授权的人员使用医疗器械的情况。

4. 医疗器械的追踪与召回:4.1 是否建立了医疗器械产品追踪与召回的制度和流程;4.2 是否建立了医疗器械不良事件的报告与处置机制;4.3 是否及时将医疗器械产品的召回信息通知相关医务人员和患者,并及时采取相应措施;4.4 是否按照要求进行医疗器械的追踪,并记录追踪的结果。

5. 医疗器械的废弃物管理:5.1 是否建立了医疗器械废弃物回收与处理的制度;5.2 是否严格按照相关规定收集、分类、封存和运输医疗器械废弃物;5.3 是否定期进行废弃物处理设备的清洗和消毒;5.4 是否进行医疗器械废弃物管理的记录和报告。

药店医疗器械自查报告范文

药店医疗器械自查报告范文

药店医疗器械自查报告范文随着科技的进步和社会的发展,医疗器械在药店中的应用越来越广泛,其在人民群众的健康生活中起着举足轻重的作用。

然而,医疗器械的安全性和有效性是关系到人民群众生命安全和身体健康的大事,因此,加强药店医疗器械的管理工作显得尤为重要。

为了确保医疗器械的质量和安全,我校药店特组织了一次医疗器械自查活动,现将具体情况汇报如下。

一、自查目的此次自查活动的目的是为了加强我校药店医疗器械的管理,确保医疗器械的质量和安全,防止医疗器械不良事件的发生,保障人民群众的身体健康和生命安全。

二、自查内容自查内容主要包括以下几个方面:1.医疗器械的采购和管理制度:检查是否有完善的医疗器械采购和管理制度,包括供应商的选择、采购流程、质量验收等。

2.医疗器械的储存和养护:检查是否有专门的医疗器械储存和养护措施,包括储存环境、温湿度控制、定期检查等。

3.医疗器械的使用和维护:检查是否有明确的使用和维护规程,包括操作培训、使用记录、定期维护等。

4.医疗器械的召回和不良事件报告:检查是否有医疗器械召回和不良事件报告制度,以及相关记录和处理措施。

5.医疗器械的资质和有效性:检查医疗器械的资质证书和相关证明文件是否齐全,有效性是否得到保障。

三、自查结果通过自查,我们发现我校药店在医疗器械管理方面存在以下问题:1.医疗器械采购管理制度不够完善,部分采购记录不完整,缺乏供应商资质审查。

2.医疗器械储存和养护措施不够到位,部分医疗器械储存环境不达标,温湿度控制不稳定。

3.医疗器械使用和维护规程不够明确,部分操作人员未接受充分培训,使用记录不完整。

4.医疗器械召回和不良事件报告制度不够完善,相关记录和处理措施不健全。

5.部分医疗器械资质证书和相关证明文件不齐全,有效性得不到保障。

四、整改措施针对自查中发现的问题,我们制定了以下整改措施:1.完善医疗器械采购管理制度,建立供应商资质审查机制,确保采购的医疗器械质量。

2.加强医疗器械储存和养护措施,改善储存环境,严格温湿度控制,定期检查医疗器械。

医疗器械的自查报告(5篇)

医疗器械的自查报告(5篇)

医疗器械的自查报告(精选5篇)1000字篇一:医疗器械的自查报告一、背景我单位是一家专业从事医疗器械生产销售的公司,拥有一定的市场竞争力。

随着国内外市场的不断扩大,市场竞争的日益激烈,我们公司必须达到更高的质量水平,以满足市场的需求,并确保产品的质量和安全。

二、自查内容1.质量体系建设我们公司已建立了较为完善的质量管理体系,但在实施过程中还存在一些不足:(1)质量管理手册和标准操作程序(SOP)需要进一步完善,以便于员工操作。

(2)员工培训需要加强,特别是生产线员工的技能培训。

(3)质量管理体系标准和实际生产存在偏差,需要进一步调整和改善。

2.产品质量管控(1)产品质量的检测和检验存在问题,需要加强检测设备的更新和维护。

(2)生产工艺流程有待优化,以确保产品质量的一致性。

(3)质量问题的处理和反馈需要进一步完善,以便及时发现和解决问题。

3.供应链管理(1)对于供应商的质量管理需要更加严格,对于供应的原材料需要进行全面的检测和质量保障。

(2)供应商评估标准和方法需要进一步优化和改进。

4.风险评估管理(1)对产品的风险评估和管理需要进一步加强,特别是在新产品和新技术开发中。

(2)针对产品和技术的法规要求需要及时更新和合规化。

三、改进措施为了进一步提高产品质量和公司整体的竞争力,我们公司将采取以下改进措施:1.质量体系建设(1)加强质量管理手册和SOP的编制,建立更加完善的质量管理体系。

(2)加强员工培训,提高员工的技能水平和质量意识。

(3)对现有的质量管理体系进行调整和改善,以确保符合实际情况。

2.产品质量管控(1)加强检测设备的更新和维护,保证检测数据的准确性和一致性。

(2)优化生产工艺流程,以确保产品质量的稳定性和一致性。

(3)加强质量问题的处理和反馈机制,及时发现和解决问题。

3.供应链管理(1)对供应商进行更加严格的质量管理,并对原材料进行全面的检测和质量保障。

(2)优化供应商评估标准和方法,确保供应商符合公司的要求。

药店医疗器械自查报告范文(精选12篇)

药店医疗器械自查报告范文(精选12篇)

药店医疗器械自查报告药店医疗器械自查报告范文(精选12篇)随着个人的素质不断提高,越来越多的事务都会使用到报告,通常情况下,报告的内容含量大、篇幅较长。

一听到写报告马上头昏脑涨?以下是小编收集整理的药店医疗器械自查报告范文(精选12篇),欢迎阅读与收藏。

药店医疗器械自查报告范文(精选12篇)1我院组织成立自查小组,对全院药品和医疗器械质量安全进行全面检查。

现将自检结果报告如下:1、人员管理:我院药品、器械工作由专业技术人员负责,定期进行医疗法律法规及相关制度培训,确保工作顺利进行;每年组织直接接触药品、器械的人员进行健康检查,并建立健康档案。

2、责任管理:我院已建立的管理体系包括:药品和仪器的采购和验收制度;药品和器械的仓储系统;药品不良反应(事件)监测和报告系统;药品分配和审查制度;药品和器械的保管和维护制度;医务人员岗位责任制;安全健康管理体系等。

上述制度完整、合理、可行,并有相应的实施记录。

3、药品、器械购销管理:我院分为专业人员采购和质量验收;能够从合法生产经营企业购买药品和医疗器械,并与供应商签订质量协议,具有合法票据;验收人员可以严格按照制定的入库验收制度和操作规程验收药品和仪器,并保持完整的采购验收记录。

4、药监管理:我院药监全面,安全卫生,标志醒目;药房分为相应的功能区,使药品按剂型摆放,整齐有序;局内有防鼠防蚊设施;药学人员可以严格审核处方配药,根据配药制度和操作规范进行调配,并按要求每天检查药物。

如有损坏或过期药品,应由专人处理并仔细登记。

5、药店管理:我院药店划分明确合理,药品存放距离适宜。

可根据需要分类,室温下以不同剂型保存;管理人员能严格按照要求保管药品;遵循“药物输送指南。

先进先出”原则,完整记录。

以上是我院药品和医疗器械质量安全现状,在今后工作中会进一步完善。

药店医疗器械自查报告范文(精选12篇)2自赤峰市食品药品监督管理局组织召开“关于开展新《医疗器械监督管理条例》宣贯会议”后,按照上级领导的指示和条例规定,在院领导的组织下重点就全院医疗器械,设备进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、加强管理、强化责任、增强质量责任意识。

药店年度医疗器械自查报告范文

药店年度医疗器械自查报告范文

药店年度医疗器械自查报告范文(药店名称)(地址)(报告日期)尊敬的医疗器械监督管理部门:本报告是根据《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规,对我药店在(报告年度)的医疗器械经营管理、质量控制、安全隐患排查等各方面的自查情况进行的全面总结。

请予以审阅。

一、经营管理自查情况1. 资质审查:(药店名称)在报告年度内严格按照法律法规的规定,对所有的医疗器械经营人员进行了资质审查和培训,确保其具备相应的资格证书和专业知识。

2. 产品购进:我们对所有器械的购进渠道进行了严格审查,确保所有医疗器械均为正规渠道购进,并持有合法的医疗器械注册证、生产许可证等相关文件。

3. 存储条件:本店严格按照医疗器械说明书和标签标示的温度、湿度、洁净度等要求存储医疗器械,并定期对存储条件进行检查,确保存储条件适宜,无违反规定的情况发生。

4. 销售记录:我们制定了完整的销售记录制度,确保每种医疗器械的销售均有详细的销售记录,包括销售日期、销售数量、客户信息等。

5. 售后服务:我店对医疗器械的售后服务进行了规范管理,建立了完善的售后服务体系,确保顾客在使用过程中遇到的问题能够得到及时解决。

二、质量控制自查情况1. 医疗器械质量检验:定期对医疗器械的质量进行检验,确保其性能安全、可靠,不违反国家标准。

2. 不良事件监测:本店对医疗器械使用过程中发生的不良事件进行了及时的发现、记录和上报,并采取措施避免同类事件再次发生。

3. 召回管理:在发现医疗器械存在安全隐患或严重缺陷时,迅速启动召回程序,通知所有购买该器械的顾客,并确保按时完成全部召回任务。

三、安全隐患排查情况1. 内部安全隐患:我们对药店内的设施、环境进行了定期安全检查,排查可能存在的安全隐患,并针对发现的问题及时采取有效措施予以整改。

2. 外部监管要求:本药店始终关注并遵守国家和地方对于医疗器械经营的管理规定,及时更新管理制度,确保符合监管要求。

四、存在问题及改进措施1. 存在问题:在自查过程中,我们发现(具体问题描述,如商品摆放不规范、员工培训不到位等)。

药店医疗器械自查报告范文

药店医疗器械自查报告范文

药店医疗器械自查报告范文为了确保药店医疗器械的质量和安全,我们药店特组织相关人员对店内医疗器械进行了全面检查,并在此将自查情况汇报如下。

一、加强责任,增强质量责任意识我们药店建立、完善了一系列医疗器械相关制度,如医疗器械不合格处理制度、医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等,以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。

二、严格控制购进医疗器械的质量为保证购进医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格医疗器械进入药店,我们特制订了医疗器械购进管理制度。

对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。

三、做好医疗器械入库和出库管理为保证入库医疗器械的合法及质量,我们认真执行医疗器械入库制度,确保医疗器械的安全使用。

同时,对出库的医疗器械进行严格检查,确保顾客购买的医疗器械安全有效。

四、做好医疗器械的日常保管工作为保证在库储存医疗器械的质量和安全,我们组织专门人员做好医疗器械的日常维护工作。

包括定期检查医疗器械的储存条件,确保储存环境的温度、湿度等符合要求,避免医疗器械因储存不当而影响其质量和安全。

五、加强医疗器械的不合格管理我们加强了对不合格医疗器械的管理,防止不合格医疗器械流入市场。

一旦发现不合格医疗器械,立即停止销售,并按照规定进行处理。

同时,对医疗器械的不合格情况进行分析,找出原因,采取措施进行整改,避免类似情况再次发生。

六、加强医疗器械的培训和教育我们加强了对药店员工的医疗器械知识和技能的培训和教育,提高员工的医疗器械专业素质。

定期组织员工参加医疗器械培训课程,使员工了解医疗器械的最新法规和标准,掌握医疗器械的储存、养护、使用、维修等知识,提高员工对医疗器械质量和安全的认识和重视程度。

七、加强与医疗器械供应商的合作我们加强与医疗器械供应商的合作,建立良好的合作关系。

与供应商共同提高医疗器械的质量水平,共同维护医疗器械市场的秩序。

总之,我们药店在医疗器械的质量和安全管理方面,采取了多项措施,取得了良好的效果。

药房医疗器械自查报告(共7篇)

药房医疗器械自查报告(共7篇)

药房医疗器械自查报告〔共7篇〕第1篇:药房医疗器械自查报告XXXXXX医药医疗器械自查报告本药房遵照黔食药监械监发【2023】360号文件精神组织相关人员重点就本店医疗器械进展了全面的自查,现将自查结果汇报如下:一、加强领导、强化责任,增强质量责任意识。

本药房成立了以店长为组长、店员为成员的平安管理组织,把药品、医疗器械平安管理纳入本店的重中之重。

建立了一系列药品、医疗器械相关制度,以制度来保障医疗器械的合格性。

并组织店员全员参与平安知识和平安技能培训。

二、严格按照医疗器械经营质量管理标准要求经营,按照相应的规定进展整改。

无擅自变更经营场所、扩大经营范围和擅自设立库房的行为。

三、所用储存、通风、消防、监控等设施设备每月按期维护保养且正常运行,所用配电线路正常。

四、所销售的酒精等易燃易爆物品均单独陈列,符合相关要求。

五、本店已建立应急预案并定期开展演练。

虽然企业严格按照要求进展了自查,但在实际工作中难免存在一定差距,在以后的工作中我们将进一步完善各项管理制度,将经营工作做的更好。

XXXXXX 公司第2篇:药房医疗器械自查报告XXXX医药医疗器械自查报告本药房遵照重庆市綦江区食药监发【2023】83号文件精神组织相关人员重点就本店医疗器械进展了全面的自查,现将自查结果汇报如下:一、加强领导、强化责任,曾强质量责任意识。

本药房成立了以店长为组长、店员为成员的平安管理组织,把药品、医疗器械平安管理纳入本店的重中之重。

建立了一系列药品、医疗器械相关制度,医疗器械不良事件监视管理制度,医疗器械储存、养护、使用、维护制度等,以制度来保障医疗器械的合格性。

二、本药房采购一律需供给商提供相应的医疗器械消费答应证和产品的备案证方可采购。

三、本药房严格按照医疗器械经营质量管理标准要求经营,按照相应的规定进展整改。

无擅自变更经营场所、扩大经营范围和擅自设立库房的行为。

四、在申请办理《医疗器械经营答应证》和办理备案是所提供的资料全部真实有效;无伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营答应证》的违法行位。

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2017药店医疗器械专项整治自查报告通过对医疗器械不良事件的监测和评价,可以为医疗器械监督管理部门提供监管依据;通过采取相应的监管措施,可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生,促进医务人员科学、合理用械,规范医疗操作行为。

这下面是小编收集的2017药店医疗器械专项整治自查报告,欢迎大家参考!【2017药店医疗器械专项整治自查报告1】根据《宜春市食品药品监督管理局关于印发宜春市医疗器械“五整治”专项行动工作方案的通知》(宜市食药监发【2017】6号)等一系列文件精神,我局克服人员少任务重的困难,结合本辖区实际,认真研究,周密部署,精心组织,扎实开展了专项整治工作,较好地营造了医疗器械监管高压态势的氛围,完善了医疗器械长效监管机制,形成了各方参与、公众受益、行业发展的监管新格局,取得了全县医疗器械生产经营使用秩序进一步规范,涉械单位法律意识和质量责任意识明显增强的成效,保障了全县人民群众用械安全。

现总结如下:一、工作情况(一)组织部署情况1、强化组织领导,明确目标任务。

成立了专项行动领导小组,制定了切实可行的工作方案,落实了责任,明确了目标任务和工作要求。

2、区分重点,强化措施,全面开展专项整治。

一是突出整治违规生产行为。

重点检查了是否使用不符合标准的原材料生产医疗器械,是否未经备案擅自委托生产,是否不按标准组织检验即放行产品出厂,说明书标签和包装标识是否擅自扩大适用范围等行为。

二是突出整治非法经营行为。

对已申领《医疗器械经营企业许可证》的经营企业,学校周边、眼镜店、化妆品店等违法违规高发地段和高风险环节全覆盖,重点检查是否以体验式方式未经许可擅自销售第二、三类医疗器械,是否无证经营装饰性彩色平光隐形眼镜、角膜接触镜、助听器,是否超范围经营第三类植入性高风险产品及体外诊断试剂以及按要求贮存和运输体外诊断试剂,取得《医疗器械经营企业许可证》的企业是否擅自变更注册地址、仓库地址,质量管理人员不在岗以及降低经营条件,是否违法经营注射用透明质酸钠等行为。

三是突出整治使用无证产品行为。

重点检查了二级以上医疗机构在用大型有源医疗器械,是否使用无证体外诊断试剂、血液透析用浓缩物、胃镜润滑液、注射用透明质酸钠,是否使用无注册证或与注册证限定内容不同的进口医疗器械,是否使用无合格证明、过期、淘汰医疗器械等行为。

共出动执法人员38人次,检查各类单位17家(生产企业2家,专营企业4家,兼营批发企业1家,兼营零售企业2家,二级医疗机构3家,眼镜店3家,超市1家,精品店1家,),责令整改6家。

(二)新闻宣传情况从三方面入手开展宣传活动:一是将宣传与专项检查相结合。

结合正在开展的医疗器械“五整治”行动,在对生产、经营企业和使用单位监督检查的同时,点对点、面对面讲解新《医疗器械监督管理条例》以及打击非法生产经营、夸大宣传、使用无证产品等违法行为要求,重点解读新修订《医疗器械监督管理条例》出台背景、主要内容,比照新旧二个版本的《医疗器械监督管理条例》主要变化等,加深涉械从业人员对新条例的理解,督促提高医疗器械质量安全意识,强化企业第一责任人意识。

现场进行宣传和讲解20场次。

二是及时分发宣传资料。

将《医疗器械科普知识百问》单印本、正确认识医疗器械和家用医疗器械宣传折页、医疗器械生产企业“十不准”、经营企业“八不准”、使用单位“六不准”画报以及医疗器械质量万里行活动宣传海报等宣传资料,分别分发给医疗器械生产、经营企业,使用单位和广大市民等,并张贴于醒目位置和社区宣传栏等场所,进一步提高全社会安全用械的意识,使医疗器械市场变得更加规范。

共发放相关宣传资料100余份。

三是拓宽宣传形式。

通过印发宣传读本、人员聚集度高的广场大型显示屏循环播放、电视循环播放、实物鉴别、现场咨询等形式,提高医疗器械知识、新《条例》的知晓率,引导公众理性选购、正确使用医疗器械。

(三)检查抽验情况坚持监检结合、均衡全覆盖的要求,共抽样6批次。

(四)案件查处情况共立案4起,货值金额万元,罚没金额万元,没收隐形眼镜及护理液117盒(瓶)。

二、主要做法1、坚持统筹兼顾,突出重点。

将医疗器械“五整治”与高风险医疗器械经营使用关键环节专项整治,装饰性彩色平光隐形眼镜、角膜接触镜、助听器专项整治,经营使用注射用透明质酸钠专项整治,宣传等有机结合,突出重点品种,同步开展。

2、坚持宣传发动,营造好的外部执法环境。

注重社会化宣传,发放了100余份宣传资料进行科普知识宣传;注重宣传、科普与执法相结合,把宣传、科普贯穿于执法全过程,执法人员既充当法律的忠实执行者,又充当法律、科普知识的热心宣传者,监督检查当中一边工作,一边面对面宣传。

通过全方位、多层次、多渠道的宣传,既提高了群众的法律意识,科普知识,又增进了管理相对人对执法工作的理解和支持,因而在整治过程中,违法者大多数能理智地接受处理,取得了良好的效果。

3、坚持教育规范与执法相结合,把教育和规范贯穿于执法全过程。

一是坚持教育在先,处罚在后。

立足于教育引导相对人树立依法合规经营的自觉性,教育是多种多样的,有正面教育,有反面教育,通报情况就是一种教育。

让相对人明白:我们不需要那种牺牲公众利益、危害公众安全为代价换取的“发展”,不需要那种以产品质量低劣带来经济增长的“发展”,不需要那种恶性竞争、秩序混乱的“发展”;加强监管,开展集中整治,决不是限制他们的发展,而是为了规范市场秩序,使他们的生产经营活动符合法律法规和规章的要求,使产品质量可靠、市场繁荣兴旺、公平竞争有序,公众用械安全有效,人民群众满意。

二是坚持规范为主,处罚为辅,防止动辄罚款。

发展离不开规范,规范促进发展。

整顿医疗器械市场,最根本的是企业要有依法经营的意识、有对公众生命安全高度负责的责任意识和强有力的制度保障。

监督检查着眼于规范,注意发现监管工作中的漏洞,把整改措施坚决落实到位。

惩处违法也着眼于规范,处罚也有多种方式,罚款不是唯一的手段,不是一罚了之、以罚代管,而是举一反三,深入分析原因,完善监管制度,建立长效机制,杜绝类似问题的发生。

4、坚持依法行政,严字当头。

一是公开公平公正。

持证、亮证执法;对于查实的敢于漠视质量的严重违法违规问题,不管涉及到哪个单位和个人,都依法立案查处;向相对人提供处罚依据,告知处罚裁量权限和申请复议或行政诉讼的权利和途径,严格按法定程序实施处罚,做到事实清楚,证据确凿。

二是“五不放过”。

对那些屡次违法的单位严查、细查,对可能危害公众用械安全的重要线索追根溯源,依法处理,绝不留下事故隐患,增强专项整治的威慑力。

三是科学。

在办案中讲究策略尽量和谐,特别注重外围排查、心理突破等战略战术的运用,扩大案件证据的多来源性,注重案件相关证据的完整性,坚决依法稳准狠地打击各种不法行为;工作方法得当,适用法律条款正确,既实体合法,又程序合法,确保了顺利进行执法。

5、坚持廉洁自律,筑牢防线。

“公生明、廉生威”,“打铁还得自身硬”,要管好别人必须先管好自己。

在专项整治行动中,全局同志在工作中纪律严明,廉洁自律,从不接受当事人的吃请,工作人员动之以情、晓之以理,真切地表现出了涵养深厚的优秀品质。

因此在办理案件过程中,凭一身正气赢得专项整治工作的正确开展。

三、工作亮点。

1、坚持有效原则。

对重点检查的主要道路沿街眼镜店、化妆品店(专柜)、美容诊所以及学校周边地摊、综合批发市场、超市、小商品市场等场所开展暗访调查行动。

此举避免了对非常规检查场所大海捞针式检查带来的工作量大效率不高等被动,缓解了我局人员少任务重的矛盾,同时还是践行群众路线教育实践活动的实际行动。

2、坚持服务贯穿于整治中。

以整治为契机,上门征求意见建议,尽力帮助企业分析解决在发展过程中所遇到的困难,并开展有针对性的服务。

目前3家眼镜店都主动表示在接受案件处理的同时,主动申请办证。

四、存在的问题1、眼镜店存在无证经营隐形眼镜及其护理液的现象。

2、医疗器械经营环节仍然存在着重经营轻管理现象。

经营企业质量管理人员对使用计算机管理信息系统进行质量管理不熟悉。

3、员工培训等资质档案记录不全。

4、在医疗器械使用环节上重医轻器械,管理不规范的问题仍然存在,有的医疗器械购进验收记录不完整;有的一次性使用无菌医疗器械销毁记录不规范;有的不愿意报告可疑医疗器械不良事件,抱着多一事不如少一事心理。

五、下一步工作打算1、加大培训力度,特别是加强经营企业质量管理人员运用计算机管理信息系统进行质量管理知识培训,使器械生产、经营、使用者能够及时掌握有关法律法规并有效增长业务技能,从而提高能力水平及自律意识。

2、突出重点,适时开展一次“专项整治回头看”,跟踪整改情况。

【2017药店医疗器械专项整治自查报告2】2017年,根据省、市食品药品监督管理局XX县委县政府的工作部署,按照局工作总体安排,我科有序地开展涉药单位监督检查等各项工作,严格药品、医疗器械及化妆品经营使用监管,切实保障全县人民用药用械安全。

现将2017年主要工作总结如下:一、对药械经营使用单位进行监督检查按照《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》等相关法规规定,今年我科继续组织对全县药品、医疗器械经营企业和医疗机构进行质量管理跟踪检查,进一步加强含特殊药品复方制剂监管。

截至目前,共检查药品批发企业2家,药品零售企业176家,医疗机构40家,出动执法人员673人次。

从检查结果看,大多数药械经营使用单位能够按照相关法律法规和gsp要求经营使用药械,经营使用行为较规范。

同时,少数单位存在药品采购不规范、药品养护设施达不到要求、未凭处方销售处方药等违规行为。

针对以上检查中发现的问题,执法人员对2家违法经营使用单位进行立案查处,对部分违规单位责令其立即整改。

二、开展医疗器械“五整治”专项行动根据国家食品药品监管总局的统一部署和省市局有关医疗器械“五整治”专项行动的工作要求,我县第一时间成立了专项行动领导小组,制定了《实施方案》,在全县范围内开展医疗器械“五整治”专项行动。

行动中,我县创新形式,组织我县医疗器械经营使用单位公开向社会承诺诚信经营,张贴承诺书,强化企业产品质量安全第一责任人的意识。

此次专项行动我县突出三大重点:一是重点整治非法经营行为,二是重点整治夸大宣传行为,三是重点整治使用无证产品行为。

整治中,对个别企业存在过期医疗器械未及时按要求销毁处理,购销记录不完整等问题,执法人员责令被检单位限期整改并予跟踪检查。

截至目前,专项行动共检查医疗器械经营使用单位14家,出动执法人员42人次。

三、开展化妆品流通环节专项整治根据省食品药品监督管理局部署安排,7月份,我县印发《关于开展全县化妆品流通环节专项整治的通知》,开展了为期一个月的化妆品流通环节专项整治活动。

整治活动分阶段进行,第一阶段开展风险排查,第二阶段开展自查自纠,第三阶段强化监督检查。

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