空间位阻效应
化学奥赛复习 专题11电子效应
化学奥赛复习 专题11电子效应一、共价键的极性： 1、共价键的极性：由不同原子形成的共价键，由于成键原子电负性不同，使成键电子云偏向电负性较大的原子，该原子带上部分负电荷，而电负性较小的原子带部分正电荷。
这种共价键具有极性。
HCl δ+2、共价键的极性主要决定于：（1）成键原子的相对电负性大小。
电负性差别越大，键的极性越大。
（2）还受相邻键和不相邻原子成基团的影响。
例如1：CH 3—CH 3中的C-C 为非极性键。
但CH 3—CH 2—Cl 中的C —C 键却是极性的。
CH CH Cl δ+δδ+δ+H 2CH3二、电子效应 ：电子效应是指电子云密度分布的改变对物质性质的影响。
电子效应可以根据作用方式分为诱导效应和共轭效应两种类型 （一）、诱导效应（I ）： 1、诱导效应的定义：由于成键原子电负性不同，引起电子云偏移可沿着沿键链（σ键和π键）按一定方向移动的效应或键的极性通过键链依次诱导传递的效应叫诱导效应。
2、诱导效应（I ）的表示：诱导效应的正负以H 为标准，如吸电子能力较H 强，叫吸电子基，具有吸电子的诱导效应，用“-I ”表示。
如吸电子能力比H 弱，称给（或供）电子基，具有给（或供）电子的诱导效应，用“+I ”表示。
R 3C HR 3CR 3C (+I)(-I)Y:供电基Z:吸电基I=0标准例如2：CH CH Cl δ+δδ+δ+H 2CH33、诱导效应的相对强度，取决于基团吸电子能力或供电子能力的大小。
（即原子或原子团的电负性大小） （1）、产生诱导效应的基团：①、吸电子基团：产生吸电子诱导效应（-I ） 带正电荷的基团具有高度吸电子性，如：、 、等；卤素原子，如：—F 、—Cl 、—Br 、—I ；带氧原子或氮原子的基团，如：—NO 2、=C=O 、—COOH 、—OR 、—OH 、—NR 2、=NR 等； 芳香族或不饱和烃基，如：—C 6H 5、—C ≡CR 、—CR=CR 2等。
空间位阻效应英语
空间位阻效应英语Space congestion refers to the growing scarcity of physical space in our environment, whether it be in our cities, buildings, or even in outer space. This phenomenon is becoming more and more prevalent as our population continues to grow and urbanize at an unprecedented rate.One of the main drivers of space congestion is the rapid increase in global population. According to the United Nations, the world's population is expected to reach 9.7 billion by 2050, with most of this growth occurring in urban areas. This population boom puts enormous pressure on our cities, leading to crowded streets, packed public transportation, and overflowing housing complexes.Another factor contributing to space congestion is the rise of the sharing economy. With the advent of apps and platforms like Airbnb and Uber, people are now able to monetize their unused spaces, whether it be a spare room or a car. While this may seem like a win-win situation, it also means that our cities are now accommodating more people and vehicles than ever before, leading to increased congestion and competition for space.Furthermore, advances in technology have also played a role in exacerbating space congestion. The rise of e-commerce has led to a surge in online shopping, resulting in a greater demand for warehouse and distribution space. Additionally, the growing popularity of electric vehicles has created a need for more charging stations, further adding to the space crunch.In outer space, the issue of space congestion is also becoming a concern. As more countries and companies launch satellites into orbit, the risk of collisions and space debris has increased exponentially. This not only poses a threat to existing satellites and space missions but also hinders future exploration and commercial activities in space.To address the issue of space congestion, policymakers and urban planners must take a holistic approach. This may include implementing smart city initiatives, investing in public transportation infrastructure, and promoting sustainable urban development practices. In addition, regulations and guidelines should be put in place to manage space debris and prevent overcrowding in outer space.In conclusion, space congestion is a multifaceted issue that requires coordinated efforts from governments, businesses, and individuals to mitigate its impact. By adopting sustainablepractices and embracing innovative solutions, we can ensure that our spaces remain accessible, safe, and functional for generations to come.。
空间位阻效应
空间位阻效应空间位阻效应是指在三维空间中物体在移动时所遇到的空间位阻力。
这个概念源自物理学领域，其中研究物体在空间中移动时所受到的各种影响因素。
空间位阻效应可以影响到物体的速度、方向和运动轨迹，对于理解和预测物体在空间中的移动至关重要。
一般来说，物体在空间中运动时会受到阻力的影响，这个阻力可以来自多个方面的因素。
首先，空气阻力是一个常见的位阻因素。
当物体在大气环境中运动时，空气会对物体施加阻力，使其移动受到限制。
在地球大气层中，空气密度随着海拔高度的增加而减小，因此高空运动的物体所受到的空气阻力相对较小。
此外，物体的形状和表面特性也会影响到空气阻力的大小，例如空气动力学特性。
除了空气阻力外，地球的引力场也是一个重要的位阻因素。
地球对物体施加的引力会影响物体的运动轨迹和速度，使其受到一定程度的限制。
在地球表面附近，引力对于物体的影响比较显著，但随着距离地表高度的增加，引力的作用会逐渐减小。
因此，在太空环境中，物体的运动轨迹更容易受到其他因素的影响，比如宇宙尘埃和恒星引力等。
除了空气阻力和引力外，还有其他一些位阻因素可能对物体的运动产生影响。
比如，电磁场和磁场可以对带电粒子造成位阻效应，使其受到加速或者减速的影响。
此外，一些微观粒子级的位阻效应也可能对宏观物体的运动产生微妙的影响，这需要进一步的理论研究和实验验证。
总的来说，空间位阻效应是一个复杂而多样的物理现象，涉及到多个因素的综合作用。
理解和研究空间位阻效应对于推动科学技术的发展和认识宇宙的奥秘至关重要。
在未来的研究中，科学家们需要进一步深入研究不同因素对空间位阻效应的影响，以便更好地探索宇宙的奥秘和开拓新的科学领域。
空间位阻效应
空间位阻效应又称。
主要是指分子中某些或彼此接近而引起的空间和偏离正常键角而引起的分子内的张力。
目录123456781简介空间位阻效应主要指分子中某些或彼此接近而引起的空间作使其结晶速度下降。
迁移法是利用蔗糖分子中4石位基团在某些特定条件能发生基团迁移的特点，先将蔗糖中的伯羟基利用空间位阻效应保护起来，再经乙酞化、去保护基、基团迁移、氯化、脱乙酞基等步骤合成三氯蔗糖,显然,反应过程过于繁琐而缺乏开发前景。
另外，从分子大小上分析,蛋白质的分子量在数千以上，实验所用bsa的分子量达6万以上，而多酚类物质的分子量仅为几百，发生二聚、三聚之后，其分子量也远小于蛋白质的分子量，因此，的空间位阻效应和中的要超过多酚类物质，故pvpp在处理原啤酒时显示出对多酚类物质的。
这种分散体系更易诱导聚合物结晶成核，明显提高其2～3倍，同时可增加聚合物颗粒表面的空间位阻效应。
同理，由于空间位阻效应，不同的醇与醋反应活性也不同，20一30℃，和异氰酸醋混合即能立刻反应，而同样的条件下，的只有伯醇速度的0.3。
当反应中的用量增加时，的也随之增加，但最高只达到89%，这可能是偶氮邻苯二甲腈较大的空间位阻效应引起的。
由于中苯环结构的空间位阻效应该adan体系中结构的最大只能达到89%。
该现象表明用量低时共聚物聚合度高，太大，分子小，空间位阻效应太强，作用小。
而用量很高时相对较小，空间位阻作用减弱，对水泥塑化作用变小；在9%链转移剂用量下共聚物分子具备合适的剂分子结构，具有理想的减水效果。
酚反应较慢，而对的活化程度与之相近的对酚的反应速度却是它的1000倍，这种现象可能是因为庞大的叔丁基的空间位阻效应使酶的无法充分发挥，故而反应速度较慢,即第一步的发生了障碍。
分析认为，当木钙的浓度较低时，低分子量级分随着分子量的增大，木钙在水泥颗料表面的也增加,颗粒间的静电增大，增强，对于分子量大于3万的级分，由于大分子的空间位阻效应，水泥颗粒表面仍存在着一些未被木钙分子所覆盖的空缺，颗粒间的斥力较小，因此低掺量时量的分散作用较小。
空间位阻效应英语
空间位阻效应英语The Steric Hindrance Effect in SpaceThe concept of steric hindrance, also known as steric inhibition or steric crowding, is a fundamental principle in organic chemistry and has significant implications in the field of space exploration. This phenomenon occurs when the spatial arrangement of atoms or molecules within a chemical structure impedes or restricts the desired reaction or interaction, often due to the bulkiness or size of the substituents involved.In the context of space exploration, the steric hindrance effect plays a crucial role in the design and development of various spacecraft components, materials, and systems. The unique challenges posed by the harsh environment of space, such as extreme temperatures, radiation, and the absence of gravity, require a deep understanding of how steric effects can influence the performance and stability of these systems.One of the primary areas where steric hindrance becomes a significant consideration is in the selection and engineering of spacecraft materials. The materials used in spacecraft constructionmust be able to withstand the rigors of launch, the vacuum of space, and the various stresses encountered during mission operations. The spatial arrangement of atoms and molecules within these materials can greatly impact their mechanical properties, thermal stability, and resistance to degradation.For instance, the choice of polymers used in spacecraft insulation or structural components must take into account the steric effects that can influence their thermal expansion, flexibility, and resistance to radiation damage. The selection of lubricants and sealants for moving parts, such as hinges or joints, must also consider the steric hindrance that could affect their performance and longevity in the space environment.Another crucial application of the steric hindrance effect in space exploration is the design of spacecraft propulsion systems. The efficient and reliable operation of rocket engines, ion thrusters, or other propulsion technologies often depends on the careful management of the spatial arrangement of reactants, catalysts, or propellants within the system. Steric effects can influence the kinetics of chemical reactions, the flow dynamics of propellants, and the overall efficiency of the propulsion system.Furthermore, the steric hindrance effect plays a significant role in the development of space-based sensors and instrumentation. Thedesign of optical systems, such as telescopes or spectrometers, must account for the spatial constraints imposed by the instrument's components, including lenses, mirrors, and detectors. The arrangement of these elements can impact the system's resolution, sensitivity, and overall performance.In the field of astrochemistry, the steric hindrance effect is also relevant in the study of complex organic molecules and their formation in the interstellar medium. The spatial arrangement of atoms within these molecules can influence their stability, reactivity, and the pathways by which they are synthesized in the harsh conditions of space.To address the challenges posed by steric hindrance in space exploration, researchers and engineers employ various strategies, such as molecular modelling, computational chemistry, and advanced materials science. These tools help them to predict, analyze, and mitigate the effects of steric crowding, enabling the development of more robust and efficient spacecraft systems.In conclusion, the steric hindrance effect is a critical consideration in the design and development of spacecraft, systems, and materials for space exploration. By understanding and leveraging this fundamental principle of organic chemistry, scientists and engineers can create innovative solutions that push the boundaries of what ispossible in the exploration and utilization of the final frontier – the vast expanse of space.。
空间位阻效应
空间位阻效应又称立体效应。
主要是指分子中某些原子或基团彼此接近而引起的空间阻碍和偏离正常键角而引起的分子内的张力。
目录简介2基本介绍3类型分析4电子影响5科技运用6胺勺制备7现实意义8实例分析简介空间位阻效应主要指分子中某些原子或基团彼此接近而引起的空间阻碍作■—.I?*用。
如酶反应中空间位阻会降低英催化活性。
在配位化合物中,当向一个配体引入某些较大基团后,由于产生空间位阻，影响它与中心竝形成配位化合物。
空间产生影响的事实，每个原子在分子中占有一泄的空间。
如果原子是太接近了,两个相邻的原子就会形成重叠的电子云(表现为斥力),这可能会影响分子和首选形状(构)的反应。
基本介绍因分子中靠近反应中心的原子或基团占有一左的空间位置,而影响分子反应活性空间位阻效应的效应。
降低分子反应活性的空间效应称"空间阻碍”。
例如，邻位双取代的苯甲酸的酯化反应要比没有取代的苯甲酸困难得多。
同样，邻位双取代的苯甲酸酯也较难水解°这是由于邻位上的基团占据了较大的空间位置,阻碍了试剂(生、醴等)对竣基碳原子的进攻。
相反，反应物转变为活性中间体的过程中,如降低反应物的空间拥挤程度，则能提髙反应速度。
这种空间效应称“空间助效"。
例如，叔「基正离子比甲基正离子容易形成,这是因为在形成叔丁基正离子的反应中，空间拥挤程度降低得多一些，而在形成出墓正离子的反应中，空间拥挤程度相对降低得少一些。
空间效应是影响有机反应历程的重要因素。
空间位阻效应又称总遨应。
主要是指分子中某些原子或基团彼此接近而引起的空间鯉和偏离正常键角而引起的分子内的张力。
如酶反应中空间位阻会降低其催化活性。
在配位化合物中,当向一个配体引入某些较大基团后，由于产生空间位阻，影响它与中心原子形成配位化合物。
如乙二胺(在配位化学中简写为en)易生成二乙二胺合铜(II)离子[Cu(en)2]2+,但N, N, N', N'-四甲基乙二胺(tmen),由于每个N上有两个甲基,空间位阻较大，不能生成[Cu(tmen)2]2+。
大空间位阻基团
大空间位阻基团大空间位阻基团是有机化学中的一个重要概念，它在有机合成中发挥着重要的作用。
本文将从大空间位阻基团的定义、特点和应用等方面进行探讨，以期对读者有所启发。
一、大空间位阻基团的定义大空间位阻基团是指分子中具有较大体积的基团。
由于其体积较大，它们在空间中占据一定的范围，使得分子整体呈现出一定的扭曲或变形。
这种扭曲或变形使得分子的空间取向发生改变，从而影响了分子的立体结构和化学性质。
1. 体积大：大空间位阻基团通常由较多原子构成，或具有较长的碳链结构，因此体积较大。
2. 空间取向的限制：大空间位阻基团在分子中的存在会导致分子整体呈现出扭曲或变形的空间取向，限制了其它基团的运动和反应。
3. 电子效应：大空间位阻基团通常具有电子吸引或推电子的效应，从而可以影响分子的电子密度分布和化学反应。
三、大空间位阻基团的应用1. 立体障碍：大空间位阻基团的引入可以在有机分子中引入立体障碍，从而限制分子内部的自由旋转和异构体的形成。
这种立体障碍对于控制反应的立体选择性具有重要意义。
2. 反应活性的调节：大空间位阻基团的存在可以改变分子的电子密度分布，进而影响分子的反应活性。
例如，引入大空间位阻基团可以降低分子的亲核性，从而改变其反应活性和选择性。
3. 空间位阻效应：大空间位阻基团的存在可以限制分子中的取向和空间排列，从而影响分子之间的相互作用。
这种空间位阻效应对于分子的自组装和晶体结构的形成具有重要影响。
四、大空间位阻基团的实例1. 叔丁基基团：叔丁基基团是最常见的大空间位阻基团之一。
由于叔丁基基团的体积较大，它可以在有机合成中作为立体障碍基团，控制反应的立体选择性。
2. 异丙基基团：异丙基基团也是常见的大空间位阻基团。
由于其扭曲的空间取向，异丙基基团可以限制分子的自由旋转和异构体的形成。
3. 叔戊基基团：叔戊基基团是一种较大的大空间位阻基团，它在有机合成中常用于引入立体障碍，控制反应的立体选择性。
总结：大空间位阻基团在有机化学中具有重要的地位和作用。
空间位阻效应
空间位阻效应
基本概念：空间位阻效应是指在半导体材料表面上形成的电阻障碍。
这种影响的程度
取决于所使用的半导体以及其表面上的微结构特性。
它在电子行业中有着广泛的应用，并
且可以用来提高电子元件的性能。
原理：空间位阻效应的主要原理是在半导体表面上形成的空位受到空气中的气体的障
碍而阻碍电子流动，从而形成电阻障碍。
这种电阻障碍受到表面微结构和非对称性的影响，因此空间位阻效应在影响半导体器件性能时有着重要作用。
应用：空间位阻效应在半导体存储器、电路板等电子元件中非常常见，能够有效地改
善它们的性能。
在电路板上，空间位阻可以用来抑制芯片内信号泄漏，从而提高晶片的逻
辑功效。
在存储器中，空间位阻能够有效地降低芯片的热噪声比、延长其操作周期以及提
高其可靠性。
因而，空间位阻效应的应用对电子行业有着重要的意义。
它能够改善半导体器件的性能，并在使用中带来更为可靠的工作性。
它的应用也更加广泛，可以应用于各种电子器件
的制造中，从而更好地替代传统的表面安装技术，提高半导体设备的性能。
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空间位阻效应
又称立体效应。
主要是指分子中某些原子或基团彼此接近而引起的空间阻碍和偏离正常键角而引起的分子内的张力。
1简介
空间位阻效应主要指分子中某些原子或基团彼此接近而引起的空间阻碍作用。
如酶反应中空间位阻会降低其催化活性。
在配位化合物中，当向一个配体引入某些较大基团后，由于产生空间位阻，影响它与中心原子形成配位化合物。
空间产生影响的事实，每个原子在分子中占有一定的空间。
如果原子是太接近了，两个相邻的原子就会形成重叠的电子云（表现为斥力），这可能会影响分子和首选形状（构）的反应。
2基本介绍
空间位阻效应图示
因分子中靠近反应中心的原子或基团占有一定的空间位置，而影响分子反应活性的效应。
降低分子反应活性的空间效应称“空间阻碍”。
例如，邻位双取代的苯甲酸的酯化反应要比没有取代的苯甲酸困难得多。
同样，邻位双取代的苯甲酸酯也较难水解。
这是由于邻位上的基团占据了较大的空间位置，阻碍了试剂（水、醇等）对羧基碳原子的进攻。
相反，反应物转变为活性中间体的过程中，如降低反应物的空间拥挤程度，则能提高反应速度。
这种空间效应称“空间助效”。
例如，叔丁基正离子比甲基正离子容易形成，这是因为在形成叔丁基正离子的反应中，空间拥挤程度降低得多一些，而在形成甲基正离子的反应中，空间拥挤程度相对降低得少一些。
空间效应是影响有机反应历程的重要因素。
空间位阻效应又称立体效应。
主要是指分子中某些原子或基团彼此接近而引起的空间阻碍和偏离正常键角而引起的分子内的张力。
如酶反应中空间位阻会降低其催化活性。
在配位化合物中，当向一个配体引入某些较大基团后，由于产生空间位阻，影响它与中心原子形成配位化合物。
如乙二胺(在配位化学中简写为en)易生成二乙二胺合铜(II)离子[Cu(en)2]2+，但N，N，N′，N′-四甲基乙
二胺(tmen)，由于每个N上有两个甲基，空间位阻较大，不能生成[Cu(tmen)2]2+。
空间阻碍一般会降低反应速率，例如，在溴代烷的双分子亲核取代反应中，由于烷基体积的增大，引起空间阻碍，使反应速率变小。
然而在有些反应中，立体效应有可能增加反应速率，例如，在单分子亲核取代反应中，三烷基取代卤代烷的烷基增大时，由于取代基之间的空间斥力，引起碳卤键的异裂，导致碳正离子的形成，从而提高了反应速率。
3类型分析
空间位阻障碍或阻力位时发生的大小群体分子阻止化学反应，观察有关小分子。
虽然空间位阻有时是一个问题，它也可以是一个非常有用的工具，往往是利用化学变化的反应模式的一种分子停止不必要的副作用反应（空间位阻保护）。
空间位阻相邻团体也可以限制键之间的角度。
然而，超共轭效应已表明作为解释倾向于交错构乙烷，因为氢原子小所以空间位阻小。
空间位阻屏蔽时发生电荷配对的分子似乎是削弱或屏蔽的空间少电荷（或生地电荷）原子，包括抗衡离子在溶液中（德拜屏蔽）。
在某些情况下，一个原子的互动空间位阻屏蔽原子，就必须从一个办法附近那里不到屏蔽，从而控制下，从什么方向的分子相互作用才能进行。
空间位阻吸引力时，就会发生分子形状或几何形状的优化的互动合作。
在这些案件中的分子反应，将对方往往是在具体安排。
链跨越-以无规卷曲不能改变从一个象一个密切相关的形状由一个小型的位移，如果它需要一个高分子链通过他人，或通过本身。
4电子影响
反应的分子的结构，性能，是依赖于直线前进键的相互作用，包括共价键，离子键，氢键和较少形式的联系。
这粘接用品分子的基本骨架是修改的源头。
这些源头包括空间位阻互动上文所述。
基本键和空间位阻有时不足以解释许多结构，性能和反应。
因此，空间位阻效应往往是对比和补充电子的影响暗示的影响作用，如诱导，同时，轨道对称性，静电相互作用和自旋态。
还有更深奥的电子效果，但这些是最重要的考虑结构和化学反应。
5科技运用
该项目针对中国大、中型合成氨厂采用热钾碱工艺脱除原料气中二氧化碳等杂质时再生热耗高的问题，开发了包括溶液的新型催化剂、计算机流程模拟优化系统及节能工艺流程等在内的整套新技术。
该项目开发的空间位阻胺新型催化剂，综合效能达到国外最先进催化剂的水平，吸收能力比Benfield溶液提高10%～30%，再生热耗降低30%以上。
该项目开发的气体净化流程模拟系统，其计算值与实际值偏差在10%以内，达到90年代国际先进水平，依此
模型开发的气体净化节能辅助操作软件，实现了从当前工况出发进行模拟调优，既能求出目标方案，也能提供操作步骤。
该项目开发的低供热源变压再生工艺，可根据变换气的热量多少和品位高低，用模拟优化技术确定工艺操作参数，提高了效率，降低了热耗。
6胺醚的制备
一种用于制备式1化合物的方法，其中R1、R2、R3和R4彼此独立地是C1－C8烷基或
C1－C5羟烷基或R1和R2与它们所连接的碳原子一起是C5－C12的环烷基，或R3和R4与它们所连接的碳原子一起是C5－C12的环烷基；R5、R6、R7、R8和R9彼此独立地是H、C1－C8烷基、C2－C8链烯基、C5－C12芳基、C1－C4卤代烷基、吸电子基、或被选自C1－C4烷基、C1－C4烷氧基、卤原子的基团取代的C6－C12芳基：和R7和R8一起也可形成一个化学键；和R是有2－500个碳原子的有机连接基团，其与直接相接的碳原子和氮原子一起形成一个取代的5－、6－或7－员环结构。
7现实意义
空间位阻效应的认识是至关重要的化学，生物化学和药理学。
在化学，空
间的影响几乎是普遍的，影响利率和精力最多的化学反应程度不同。
在生物化学，空间位阻效应往往是利用自然发生的分子，如酶，在催化的网站可能会被埋葬在一个大型蛋白质结构。
在药理学，空间位阻效应决定如何以及以何种速度的药物将与目标生物分子。
8实例分析
从空间位阻效应和共轭效应角度分析，pbo纤维分子链间可以实现非常紧密的堆积，而且由于共平面的原因，pbo分子链各结微纤的尺寸大小由5μm的大微纤到0.5μm的微纤到500a的小微纤。
其空间位阻效应很大，且降低了对可溶性阳离子的敏感度，使得煤浆稳定程度有了较大的提高，不产生沉淀的放置时间比目前国内常用添加剂至少延长了一倍以上，制浆浓度提高1%—2%。
当ecdp共混量高达25%时，常温常压分散染料上染率可达80%，由此表明ecdp大分子结构中，比pet多了磺酸盐侧基和较长的聚醚链段两种结构单元由于这两种结构单元的空间位阻效应,妨碍了链段向晶格的扩散过程，致使其结晶速度下降。
基团迁移法是利用蔗糖分子中4石位基团在某些特定条件能发生基团迁移的特点，先将蔗糖中的伯羟基利用空间位阻效应保护起来，再经乙酞化、去保护基、基团迁移、氯化、脱乙酞基等步骤合成三氯蔗糖,显然,反应过程过于繁琐而缺乏开发前景。
另外，从分子大小上分析,蛋白质的分子量在数千以上，实验所用bsa的分子量达6万以上，而多酚类物质的分子量仅为几百，发生二聚、三聚之后，其分子量也远小于蛋白质的分子量，因此，蛋白质的空间位阻效应和溶液中的扩散效应要超过多酚类物质，故pvpp在处理原啤酒时显示出对多酚类物质的吸附选择性。
这种分散体系更易诱导聚合物结晶成核，明显提高其结晶速率2～3倍，同时可增加聚合
物颗粒表面的空间位阻效应。
同理，由于空间位阻效应，不同的醇与异氰酸醋反应活性也不同，20一30℃，伯醇和异氰酸醋混合即能立刻反应，而同样的条件下，仲醇的反应速度只有伯醇速度的0.3。
当反应中重氮盐的用量增加时，树脂的取代度也随之增加，但最高只达到89%，这可能是偶氮邻苯二甲腈基团较大的空间位阻效应引起的。
由于取代基中苯环结构的空间位阻效应该adan体系中邻苯二甲腈结构的最大取代度只能达到89%。
该现象表明链转移剂用量低时共聚物聚合度高，相对分子质量太大，分子柔顺性小，空间位阻效应太强，塑化作用小。
而链转移剂用量很高时共聚物相对分子质量较小，空间位阻作用减弱，对水泥塑化作用变小；在9%链转移剂用量下共聚物分子具备合适的减水剂分子结构，具有理想的减水效果。
叔丁基酚反应较慢，而对自由基的活化程度与之相近的对甲基酚的反应速度却是它的1000倍，这种现象可能是因为庞大的叔丁基的空间位阻效应使酶的催化作用无法充分发挥，故而反应速度较慢,即第一步的酶反应发生了障碍。
分析认为，当木钙的浓度较低时，低分子量级分随着分子量的增大，木钙在水泥颗料表面的吸附量也增加,颗粒间的静电斥力增大，分散作用增强，对于分子量大于3万的级分，由于大分子的空间位阻效应，水泥颗粒表面仍存在着一些未被木钙分子所覆盖的空缺，颗粒间的斥力较小，因此低掺量时高分子量木钙的分散作用较小。
所以液调成不同ph值下的试样，超声波均匀分加人非离子表面活性剂后可在粒子表面形成散后，各取10ml于标有刻度的试管中，静保护层而产生空间位阻效应，增加了悬浮液置一天，测出沉积层高度。
由于烯丙基基团电子效应和空间位阻效应，反应温度须高达160℃才有利于酯化反应充分进行。