药品的保管和养护培训教材
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药品储存与养护药品养护基础知识课件
药品养护发展趋势与展望
预防性养护
未来药品养护将更加注重预防性养护，通过科学合理的储存条件、 定期检查等措施，降低药品质量变差的风险。
信息化管理
通过建立信息化药品养护系统，实现药品养护数据的实时采集、分 析和预警，提高药品养护效率和准确性。
专业人才需求增加
随着药品养护技术的发展和管理要求的提高，专业人才的需求将不断 增加，将促进相关教育和培训的发展。
药品储存与养护管理制度的监督与考核
建立监督机制，定期对药品储存与养护管理制度的执行情况进行检查和考核，确保制度的 持续有效。
药品储存与养护人员职责
药品储存与养护人员的资质要求
01
具备相应的药学或相关专业学历，并经过相关培训和考核合格
。
药品储存与养护人员的岗位职责
02
负责药品的验收、入库、保管、养护、出库等工作，确保药品
药品储存与养护药品养护基础 知识课件
目录
CONTENTS
• 药品储存基础知识 • 药品养护基础知识 • 药品储存与养护管理 • 药品储存与养护常见问题及处理 • 药品储存与养护案例分析 • 药品储存与养护发展趋势与展望
01 药品储存基础知识
CHAPTER
药品储存要求
01
02
03
分类储存
药品应按剂型、用途、给 药方式等分类存放，以便 管理和使用。
避光、防鼠、防虫
根据药品的特性，采取相应的 避光、防鼠、防虫措施，防止
药品损坏。
药品养护周期
定期检查
根据药品的特性和储存条件，定 期对药品进行检查，发现问题及
时处理。
不定期抽查
对重点品种或易出现问题的药品进 行不定期抽查，确保药品质量安全 。
药品储存和养护培训课件
爆炸、倒塌、污损） 3、降低损耗（防止霉烂、变质、虫蛀等） 4、保证市场供应 5、保证流通顺畅迅速（调节药品的生产与销费在时间和地区上差
异） 6、促进中药生产标准化 7、提高应急能力 8、消除地区差异
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相关概念
药品的储存：是指药品从生产到消费领域的流通过 程中经过多次停留而形成的储备，是药品流通过 程中必不可少的环节。
药品的养护：是指药品在储存过程中，对药品进行 科学保养的技术性工作，是保证药品在储存期间 保持质量完好的一项重要措施。
对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库（或柜）、 双锁保管。
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特殊管理药品
应对麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药 品、放射性药品实行专库或专柜存放，双人双锁管理， 专帐记录，做到帐物相符。
麻醉药品和第一类精神药品可同库储存，医疗用 毒性药品、放射性药品分别设置专库或专柜存放，放 射性药品应采取有效的防辐射措施。
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库房温湿度控制
常温库 0—30℃ 阴凉库≤20 ℃ 冷库2—10℃ 相对湿度35%—75%
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库房应设防护措施
药品的储存
储存管理方式:
色标管理 药品堆垛距离 分类储存管理 温湿度条件 库房防护措施 中药材、中药饮片的储存
异） 6、促进中药生产标准化 7、提高应急能力 8、消除地区差异
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相关概念
药品的储存：是指药品从生产到消费领域的流通过 程中经过多次停留而形成的储备，是药品流通过 程中必不可少的环节。
药品的养护：是指药品在储存过程中，对药品进行 科学保养的技术性工作，是保证药品在储存期间 保持质量完好的一项重要措施。
对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库（或柜）、 双锁保管。
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特殊管理药品
应对麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药 品、放射性药品实行专库或专柜存放，双人双锁管理， 专帐记录，做到帐物相符。
麻醉药品和第一类精神药品可同库储存，医疗用 毒性药品、放射性药品分别设置专库或专柜存放，放 射性药品应采取有效的防辐射措施。
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库房温湿度控制
常温库 0—30℃ 阴凉库≤20 ℃ 冷库2—10℃ 相对湿度35%—75%
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库房应设防护措施
药品的储存
储存管理方式:
色标管理 药品堆垛距离 分类储存管理 温湿度条件 库房防护措施 中药材、中药饮片的储存
药品养护知识
衡水恒康医药有限公司药品养护培训教材重点养护的药品是：易变质的，近效期的，贵重药品，要求特殊储存的药品，如那些易爆，生物制品，还有那些特殊管理的毒、麻、精神类。
重点养护的药品是指在规定的储存条件下仍易变质的品种及有效期在二年内的品种.在规定的储存条件下仍易变质的品种1易氧化的药物:如麻醉乙醚、维生素E、A、D、C等；2易水解的药物：如阿司匹林、青霉素类、头孢菌素类等；3易吸湿的药物：如甘油、胃蛋白酶、淀粉酶；4易风化的药物：如咖啡因、磷酸可待因等；5易挥发的药物：如十滴水、乙醇等；6具有升华性的药物：如樟脑等；7具有熔化性的药物：如以香果脂、可可豆脂为基质的栓剂；8易发生冻结的药物：如含有药物的水剂、氢氧化铝凝胶等；9具有吸附性的药物：如药用碳、滑石粉等。
根据影响药物稳定性的因素和实际存储条件决定。
药物稳定性的因素有1.温度（常温10～30℃；阴凉20℃以下；冷藏2～10℃）；2.湿度和水分（35～75％）；3.光线（需要避光）；4.空气（氧气）；5.金属离子；药品存储条件要求越苛刻的品种，越需要重点养护。
另外，存储时间较长和效期较近的品种应重点养护。
具体如生物制品——白蛋白，胰岛素；活疫苗等需要冷藏的品种。
片剂，胶囊剂，颗粒剂，分散片对湿度较敏感的有拆零的品种等等。
看看药品包装存储条件要求，对照实际存储条件。
重点养护药品品种确定表。
确定理由是：1、主营品种、首营品种、易变质的品种；2、药监部门重点抽查的品种；近期发生过质量问题的药品；3、特殊管理药品（毒、麻、精、放），易制毒、戒毒、肽类制剂、蛋白同化制剂等国家药监局规定的必须严加保管的药品。
4、贵重药品、疫苗、生物制品、血液制品、需要冷藏的药品5、对于存储时间较长和效期较近药品（有效期在半年以内的品种）品种应该列入重点养护品种。
（并且还要填催销表催销）6、发现质量问题的药品和国家药监局通报的药品品种的前后批次的药品，一定要列入重点养护品种。
7、其他的药品根据影响药物稳定性的因素和实际存储条件决定，药品存储条件要求越苛刻的品种，越需要重点养护。
药品储存及养护知识培训课件
精
盐、汞盐、碘、二氧化硫）
神
（2）二氧化碳（碳酸化）：氨茶碱、磺胺类钠盐、巴比妥类钠盐、苯 品
品 质 医 院
作
（9）血液系统药品
肝素、安络血
用
（10）免疫系统用药
脾氨泰、转移因子、环孢素、胸腺五肽
对
（11）内分泌系统药品 促皮质激素
药 品 进
（12）泌尿系统药品 （13）生殖系统药品 （14）镇痛药品 （15）麻醉药品
前列康舒、前列康、排石颗粒、热淋清 妇科药、宫炎康、宫血宁 诺福丁、散利通、芬必得 盐酸普鲁卡因、
（一）内在因素：
团
1、药品物理性质发生的变异现象(物理性质变化不一定导致化学变化， 队神
•熔化、挥发、吸湿、潮解、结块、稀释、风化、升华、凝固、变形、分 品
质
层、沉淀、蒸发
医
院
2、药品化学性质发生的变异现象（水解、氧化、光化分解、碳酸化、变
旋、聚合、异构化）
•水解—脱羧酯键、酰胺键、苷键
诊量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积递增40㎡。
品
质
医
（2）住院调剂室。病床501-1000张，调剂室面积180㎡-280㎡；病床院
1000张以上，每增加100张床位，调剂室面积递增20㎡。
（3）药品库。病床501-1000张和门诊量1000-2000人次/日：药库面积 300㎡-400㎡；病床1000张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张 床或者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上递增30㎡。
•被氧化—芳伯氨键、酚羟基、巯(qiú )基、酚噻嗪环
•易发生置换反应——有机酸碱金属盐
•差向异构化—四环素 聚合—氨苄西林
2020/3/25
盐、汞盐、碘、二氧化硫）
神
（2）二氧化碳（碳酸化）：氨茶碱、磺胺类钠盐、巴比妥类钠盐、苯 品
品 质 医 院
作
（9）血液系统药品
肝素、安络血
用
（10）免疫系统用药
脾氨泰、转移因子、环孢素、胸腺五肽
对
（11）内分泌系统药品 促皮质激素
药 品 进
（12）泌尿系统药品 （13）生殖系统药品 （14）镇痛药品 （15）麻醉药品
前列康舒、前列康、排石颗粒、热淋清 妇科药、宫炎康、宫血宁 诺福丁、散利通、芬必得 盐酸普鲁卡因、
（一）内在因素：
团
1、药品物理性质发生的变异现象(物理性质变化不一定导致化学变化， 队神
•熔化、挥发、吸湿、潮解、结块、稀释、风化、升华、凝固、变形、分 品
质
层、沉淀、蒸发
医
院
2、药品化学性质发生的变异现象（水解、氧化、光化分解、碳酸化、变
旋、聚合、异构化）
•水解—脱羧酯键、酰胺键、苷键
诊量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积递增40㎡。
品
质
医
（2）住院调剂室。病床501-1000张，调剂室面积180㎡-280㎡；病床院
1000张以上，每增加100张床位，调剂室面积递增20㎡。
（3）药品库。病床501-1000张和门诊量1000-2000人次/日：药库面积 300㎡-400㎡；病床1000张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张 床或者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上递增30㎡。
•被氧化—芳伯氨键、酚羟基、巯(qiú )基、酚噻嗪环
•易发生置换反应——有机酸碱金属盐
•差向异构化—四环素 聚合—氨苄西林
2020/3/25
药品储存与养护管理培训课件
药品储存与养护
药品储存与养护管理
第三章 药品的养护管理
19
19
（四）抽样的原则与方法
必须具有代表性和有足够的数量。抽取的数量，每批在50件以下 （含50件）抽2件，50件以上的，每增加50件多抽1件，不足50件以50件 计。在每件从上、中、下不同部位抽3个以上小包装进行检查，如外观质 量有异常现象需复验时，应加倍抽样。
空气
对药品质量影响很大的是氧气和二氧化碳。 氧气：发生氧化作用而变质，如：酚类 二氧化碳：发生碳酸化而变质，如：磺胺类药物
湿度
湿度太大，会使药品潮解、液化、变质或霉变；湿度 较小，容易使某些药品风化。
药品储存与养护管理
药品储存与养护 第三章 药品的养护管理
9
温度 时间
温度过高： 1、加快药物的氧化、水解变化 2、利于害虫、微生物的生长繁殖 3、使含有挥发性的药物加速挥发造成损失 4、使含脂肪油较多的中药泛油 5、使含结晶水的药物风化 6、使某些易溶化的药品发生变软、溶化或粘 连温度过低： 使一些药品产生沉淀、冻结、凝固，甚至变质 失效，有的则使容器破裂而造成损失。
（1）严格按有关规定、法定标准及质量条款对购进药品、销售退回药品的质量进行逐
批验收。做好验收记录，并对其准确性负责。
（2）验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及相关的证明文件进行逐一检查。
（3）验收抽取的样品应具有代表性。
（4）验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。
（5）应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。
若为退货药品： 保管人员根据销售部门所开具的“药品退货通知单”对照实物对销后，退回 药品，进行核对后收货，并在退货单位的退货单上签章。
药品储存与养护管理
药品储存与养护 第三章 药品的养护管理
中药材仓库药材、饮片贮存保管养护培训教材
中药仓库保管、养护知识培训教材中药贮藏中草药在贮存保管中，因受周围坏境和自然条件等因素的影响，常会发生霉烂、虫蛀、变色、泛油等现象，导致药材变质，影响或失去疗效。
因此必须贮存和保管好中药材，以保证药材的质量和疗效。
（一）药材的防霉：大气中存在着大量的霉菌孢子，如散落在药材表面上，在适当的温度（25℃左右）湿度（空气中相对湿度在85％以上或药材含水率超过15％）以及适宜的环境（如阴暗不通凤的场所）、足够的营养条件下，即萌发成菌丝，分泌酵素，分解和溶蚀药材使药材腐坏，以及产生秽臭恶味。
因此，防霉的重要措施是保证药材的干燥、人库后防湿、防热、通风，对已生霉的药材，可以撞刷、晾晒等方法简单除霉，霉迹严重的，可用水、醋、酒等洗刷后再晾晒。
（二）药材的防虫：虫蛀对药材的影响甚大，虫害的预防和消灭，对于大量贮存保管的药材仓库，主要是用氯化苦、磷化铝等化学药剂熏蒸法杀虫。
对于药房中小量保存的药材，除药剂杀虫外，可采用下列方法防虫。
1．密封法：—般按件密封，可采用适当容器，用蜡或血料封固，怕热的药材可用干砂或稻糠埋藏密封，贵细药材，可充二氧化碳或氮气密封。
2．冷藏法：温度在5℃左右即不易生虫，因此可采用冷窖、冷库等干燥冷藏。
3．对抗法：这是二种传统方法、适用于数量不多的药材。
如泽泻与丹皮同贮、泽泻不生虫、丹皮不变色，蕲蛇中放花椒，鹿茸中放樟脑，瓜蒌、蛤士蟆油中放酒等均不生虫。
（三）药材的其它变质情况1．变色：酶引起的变色，如药材中所合成分的结构中有酚羟基，则在酶作用下，经过氧化、聚台，形成了大分子的有色化合物，使药材变色；如含黄酮类，羟基蒽醌类，鞣质类等药材，因此容易变色。
非酶引起的变色原因比较复杂，或因药材中所含糖及糖酸分解产生糠醛及其类似化合物，与一些含氮化合物缩合成棕色色素；或因药材中含有的蛋白质中的氨基酸与还元糖作用，生成大分子的棕色物质，使药材变色。
此外，某些外因如温度、湿度、日光、氧气、杀虫剂等多与变色的快慢有关。
药品储存与养护培训教材(PPT37页)
色标管理
待验库(区）－黄色标 退货库(区）－黄色标 合格品库(区）－绿色标 不合格品库(区）－红色标
货垛的距离
药品堆垛应当留有一定距离，具体要求是：
1、药品垛与垛的间距不小于5cm 2、药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30cm 3、药品与库房散热器或供暖管道的间距不小于 30cm 4、药品与室内柱子的间距不小于30cm 5、药品与地面的间距不小于10cm 6、主要通道宽度不少于200cm
相关概念
药品的储存：是指药品从生产到消费领域的流通过 程中经过多次停留而形成的储备，是药品流通过 程中必不可少的环节。
药品的养护：是指药品在储存过程中，对药品进行 科学保养的技术性工作，是保证药品在储存期间 保持质量完好的一项重要措施。
药品储存与养护的目的和意义
目的
化学药品成分、结构繁杂，中药含有淀粉、糖类、蛋白质、脂肪 、纤维素、黏液质等成分，在储存过程中受内在和外在因素的 影响，必然发生物理学、化学以及生物学等变化。
➢ 胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异嗅。除另有 规定外，胶囊剂应密封贮藏
➢ 糖浆剂除另有规定外，应澄清。在贮存中不得有酸败、异嗅、产生气 体或其它变质现象，宜密封贮存
药品的储存
口服药
注射剂
外用药
药品的储存
1.维生素K1遇光分解变质 2.维生素C遇光、热和金属离子发生去氢、脱羧、聚合 而呈黄色 3.头孢西丁钠不在要求的温度下贮存会变黄
药品的储存
变色的维生素c、维生素k1
药品的储存
储存管理方式:
色标管理 药品堆垛距离 分类储存管理 温湿度条件 库房防护措施 中药材、中药饮片的储存
•对于经营量较小且易变色、挥发及融化的品种，应配备避光、避热的储存设备，如冰箱、冷柜。 •麻醉药品和第一类精神药品可同库储存，医疗用毒性药品、放射性药品分别设置专库或专柜存放，放射性药品应采取有效的防辐射措 施。
药品的储存和保养课件
• 3、建立毒性药品的收支账目，定期盘点，做到帐物相符， 发现问题应立即报告当地药品主定部门。
• 4、对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地 有关主管部门批准后方可销毁，并建立销毁档案，包括销 毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等。销毁批准人、 销毁人员、监督人员均应签字盖章。
放射性药品的储糖浆剂
糖浆剂受热、光照等因素，易产生霉败和沉 淀，且因含丰富糖分等营养物质，很易受细菌污 染而霉变。因此应存放于阴凉库，避免阳光直射 和采取有效措施防微生物污染。
三、常见易变质剂型的养护
水剂类
温度过高，含乙醇的制剂会受热挥发或产生 沉淀影响质量；芳香水剂也会挥发；乳剂温度过 高会凝结。温度过低会冻结分层。所以贮存水剂 类药品时应控制温度，存放在30℃以下的常温库 或置于凉暗处，冬季应有防冻措施。
• 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
医疗用毒性药品的储存保管方法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保 管。库内需有安全措施，如警报器、监控器、并严格实行 双人、双锁管理制度。
• 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双 人收货、发货制度，并共同在单据上签名盖章。严防错收、 错发，严禁与其他药品混杂。
药品的储存与养护
• 做好药品的储存与养护质量工作，首先必 须充分了解各种药品的理化性质，以及剂 型和包装与稳定性的关系。同时还要熟悉 外界因素对药品产生的各种影响。从而提 供良好的储存条件和养护方法，有效的保 证药品质量
(一) 药品的储存
• 1 分区分类管理
• 药品常按药品的剂型分成散剂、片剂、注射剂、 软膏剂等等类型。采取同类集中存放的办法保管。 “分类区分，货位编号”。如：合格库、检验库、 不合格库。然后将药品按其自然属性、养护措施 及消防方法的一致性划分为若干个类别。分别存 放普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品 库、危险品库。（我院药库有冷藏库，麻醉药品 库，贵重药品库，毒性药品库等）其中化学药品 （H）和生物制品（S）主要依据临床药理学分类。 中成药主要依据功能分类。
• 4、对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地 有关主管部门批准后方可销毁，并建立销毁档案，包括销 毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等。销毁批准人、 销毁人员、监督人员均应签字盖章。
放射性药品的储糖浆剂
糖浆剂受热、光照等因素，易产生霉败和沉 淀，且因含丰富糖分等营养物质，很易受细菌污 染而霉变。因此应存放于阴凉库，避免阳光直射 和采取有效措施防微生物污染。
三、常见易变质剂型的养护
水剂类
温度过高，含乙醇的制剂会受热挥发或产生 沉淀影响质量；芳香水剂也会挥发；乳剂温度过 高会凝结。温度过低会冻结分层。所以贮存水剂 类药品时应控制温度，存放在30℃以下的常温库 或置于凉暗处，冬季应有防冻措施。
• 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
医疗用毒性药品的储存保管方法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保 管。库内需有安全措施，如警报器、监控器、并严格实行 双人、双锁管理制度。
• 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双 人收货、发货制度，并共同在单据上签名盖章。严防错收、 错发，严禁与其他药品混杂。
药品的储存与养护
• 做好药品的储存与养护质量工作，首先必 须充分了解各种药品的理化性质，以及剂 型和包装与稳定性的关系。同时还要熟悉 外界因素对药品产生的各种影响。从而提 供良好的储存条件和养护方法，有效的保 证药品质量
(一) 药品的储存
• 1 分区分类管理
• 药品常按药品的剂型分成散剂、片剂、注射剂、 软膏剂等等类型。采取同类集中存放的办法保管。 “分类区分，货位编号”。如：合格库、检验库、 不合格库。然后将药品按其自然属性、养护措施 及消防方法的一致性划分为若干个类别。分别存 放普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品 库、危险品库。（我院药库有冷藏库，麻醉药品 库，贵重药品库，毒性药品库等）其中化学药品 （H）和生物制品（S）主要依据临床药理学分类。 中成药主要依据功能分类。
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
•28
（二）固体及半固体中成药保管法 1、蜜丸 2、水丸 3、糊丸 4、散剂 5、煎膏剂 6、颗粒剂 7、胶剂
•29
三、中药材、中药饮片的养护保 管
（一）造成中药饮片变质的主要环境因素 1、温度 2、湿度 3、空气 4、日光 5、微生物及昆虫
•30
四、中药饮片的养护保管
（二）造成中药饮片变质的主要内在因素 1、水分 2、淀粉 3、粘液质 4、油脂 5、挥发油 6、色素
•3
2、药品物理性状与稳定性的关系
（1）熔点 （2）沸点 （3）色、臭、味 （4）相对密度 （5）溶解度 （6）吸湿性 （7）风化性 （8）挥发性
•4
（二）影响药品变质的外在因素
1、空气 2、光线 3、温度 4、湿度 5、微生物和昆虫 6、时间
•5
第二节 药品的在库养护
•17
2.应按药品的性质,剂型并结合仓库的实 际情况,采取“分区分类,货位编号”的方 法,加以妥善保管
•18
3.堆码存放应符合药品保管的要求 兽药、化学试剂和人用药应分库存放。 外用药和内服药应分别存放。 杀虫杀鼠药应与内服药和外用药远离存放。 具有特殊臭味易发生串味的药品应与一般药品隔离
贮存易泛油的药材，应选择阴凉干燥的库房 ，堆码不宜过高过大，药材泛油时往往伴有 发霉现象，而且易发生虫蛀。这类中药最难 储存。因此应以预防为主，加强养护，控制 泛油现象
•8
三.温湿度管理
(一)关于温湿度的基本知识 温度是表示物质冷热的程度. 湿度指空气中含有水蒸气量多少的程度称
为湿度. 饱和湿度:是指在一定温度下每一立方米空
气中所含水蒸气的最大量. 绝对湿度:是指空气中实际所含的水蒸气量.
•9
相对湿度(%)=绝对湿度/饱和湿度×100%
•10
(二)温湿度的变化及测记
•32
1.1清洁卫生防治 1.2密封法防治 1.3对护法防治 1.4低温冷藏法 1.5高温法 1.6吸潮法 1.7降氧法
•33
2、易走油发霉片的养护保管：
枸杞子、麦冬、当归等
中药泛油决定于内存因素，但外因是促使它 变化的条件，故在养护上，要严格控制外因 影响。根据变异规律，温度高、湿度大时其 影响最大，故养护方法上应保持低温、低湿 环境，避免与空气的接触为基本措施。可选 用降氧法、吸潮法、低温法。
•15
GSP的数字趣味组合
合理布局分五区，三种颜色划区域； 六分开，要记清，堆垛摆放按五距； 配货先近按批号，出库放行五不准； 三库三温一个度，三三四制六相符。
•16
五、药品的保管方法和要求
(一)药品保管的基本要求 1.一般药品都应按照药典贮藏项下规定
的条件进行贮存与保管,亦可根据药品的 性质,包装,出入库规律及仓库的具体条 件等因地制宜进行,以保证药品质量良好 ,数量准确,贮藏安全为原则
一药品仓库的整体环境,设施与没备 (一)药品仓库整体环境要求 仓库周围环境要整洁，地势干燥，无粉
尘、有害气体及污水等严重污染源。库 内不得种植易长虫的花草、树木，地面 平坦、整洁、无积水、无垃圾、沟道畅 通。
•6
仓库分为： 储存作业区、辅助作业区、生活区
•7
(二)药品仓库存设施与设备 冷库（2－10度） 阴凉库（<20） 常温库（0－30） 保暖库 二.药品的分类贮存与堆码
•31
四、中药饮片的养护保管
1、易虫蛀类饮片的养护保管：对于易虫蛀的 饮片,一般都是含脂肪油多的(如桃仁、柏子仁 、酸枣仁),含淀粉多的(如白芷、山药、薏苡仁 ),含蛋白质多的(如蕲蛇、白花蛇、蛤蚧)饮片, 而以上药物所含成分都是害虫生长的养料,因 此在养护保管此类饮片时必须从杜绝害虫来 源,控制其传播途径,消除繁殖条件等方面着手, 采用清洁养护法,搞好饮片和仓库的清洁卫生, 保持库房内干燥通风,对不同的饮片可以采用 密封、冷藏、熏蒸、对抗等适当的养护措施, 有条件的可采取气调养护法、60Co_γ射线辐 射杀虫灭菌养护法等,确保饮片质量。
•22
注射剂
1、温度：防热或冷藏 2、遮光 3、防潮 4、澄明度
•23
片剂
1、防潮 2、遮光
•24
胶囊剂
1、防热、防潮 2、遮光
•25
软膏剂
1、防热、防冻 2、防“串味” 3、防重压
•26
栓剂
1、防热 、防潮、防干燥
•27
二.中成药的保管养护方法
（一）液体中成药保管法 1、酒剂 2、露剂 3、糖浆剂
存放。 性质相抵触的药品(如强氧化剂和还原剂、酸类
和碱类等)和灭火方法不同的药品应分开存放。 名称容易彼此混淆的药品应分别存放。 危险药品、特殊管理的药品应专库或转柜加锁保
存，不得与一般药品混合存放。
•19
4.药品出库要掌握“先产先出”,“易变先出 ”,“近期先出”的原则,并且执行出库验发 制度
•11
(三)调节仓库温湿度的措拖：
1、防潮 （1）通风散潮 （2）密封防潮 （3）吸湿降潮
•12
•2、防热 •（1）通风降温 •（2）库房遮光降温 •（3）地下室或地窖 •（4）冷藏库和电冰箱
•13
3、防冻 （1）保温库 （2）暖气库
•14
四.药品的在库检查
(一)检查时间: 1.逐日检查 2.定期检查 3.突击检查 (二)检查内容
药品的保管和养护培训 教材
2020年4月20日星期一
(一)影晌药品质量的内在因素
1、药品的化学结构与稳定性关系 （1）具有酯类结构的药物 （2）具有酰胺结构的药物 （3）苷类药物 （4）醇、醚、醛类药物 （5）酚类药物 （6）芳胺类药物
•2
（7）吡唑酮类药物 （8）吩噻嗪类药物 （9）含巯基药物 （10）含有不饱和碳链药物 （11）具有光学异构的药物
•20
5.药品实行保管责任制度,建立商品保管 账和商品卡,正确记载商品的进,出,存动 态,经常检查,定期盘点,保证账,卡,货相符.
6.库房应经常保持清洁卫生,并采取有效 措施防止生霉,虫蛀,鼠咬
7.加强防护安全措施,确保仓库,商品和人 身安全
•21
第三节 医药商品的储存和养护常规
一、西药分类保管养护方法 二、中成药的保管养护方法 三、中药材、中药饮片保管和养护方法
（二）固体及半固体中成药保管法 1、蜜丸 2、水丸 3、糊丸 4、散剂 5、煎膏剂 6、颗粒剂 7、胶剂
•29
三、中药材、中药饮片的养护保 管
（一）造成中药饮片变质的主要环境因素 1、温度 2、湿度 3、空气 4、日光 5、微生物及昆虫
•30
四、中药饮片的养护保管
（二）造成中药饮片变质的主要内在因素 1、水分 2、淀粉 3、粘液质 4、油脂 5、挥发油 6、色素
•3
2、药品物理性状与稳定性的关系
（1）熔点 （2）沸点 （3）色、臭、味 （4）相对密度 （5）溶解度 （6）吸湿性 （7）风化性 （8）挥发性
•4
（二）影响药品变质的外在因素
1、空气 2、光线 3、温度 4、湿度 5、微生物和昆虫 6、时间
•5
第二节 药品的在库养护
•17
2.应按药品的性质,剂型并结合仓库的实 际情况,采取“分区分类,货位编号”的方 法,加以妥善保管
•18
3.堆码存放应符合药品保管的要求 兽药、化学试剂和人用药应分库存放。 外用药和内服药应分别存放。 杀虫杀鼠药应与内服药和外用药远离存放。 具有特殊臭味易发生串味的药品应与一般药品隔离
贮存易泛油的药材，应选择阴凉干燥的库房 ，堆码不宜过高过大，药材泛油时往往伴有 发霉现象，而且易发生虫蛀。这类中药最难 储存。因此应以预防为主，加强养护，控制 泛油现象
•8
三.温湿度管理
(一)关于温湿度的基本知识 温度是表示物质冷热的程度. 湿度指空气中含有水蒸气量多少的程度称
为湿度. 饱和湿度:是指在一定温度下每一立方米空
气中所含水蒸气的最大量. 绝对湿度:是指空气中实际所含的水蒸气量.
•9
相对湿度(%)=绝对湿度/饱和湿度×100%
•10
(二)温湿度的变化及测记
•32
1.1清洁卫生防治 1.2密封法防治 1.3对护法防治 1.4低温冷藏法 1.5高温法 1.6吸潮法 1.7降氧法
•33
2、易走油发霉片的养护保管：
枸杞子、麦冬、当归等
中药泛油决定于内存因素，但外因是促使它 变化的条件，故在养护上，要严格控制外因 影响。根据变异规律，温度高、湿度大时其 影响最大，故养护方法上应保持低温、低湿 环境，避免与空气的接触为基本措施。可选 用降氧法、吸潮法、低温法。
•15
GSP的数字趣味组合
合理布局分五区，三种颜色划区域； 六分开，要记清，堆垛摆放按五距； 配货先近按批号，出库放行五不准； 三库三温一个度，三三四制六相符。
•16
五、药品的保管方法和要求
(一)药品保管的基本要求 1.一般药品都应按照药典贮藏项下规定
的条件进行贮存与保管,亦可根据药品的 性质,包装,出入库规律及仓库的具体条 件等因地制宜进行,以保证药品质量良好 ,数量准确,贮藏安全为原则
一药品仓库的整体环境,设施与没备 (一)药品仓库整体环境要求 仓库周围环境要整洁，地势干燥，无粉
尘、有害气体及污水等严重污染源。库 内不得种植易长虫的花草、树木，地面 平坦、整洁、无积水、无垃圾、沟道畅 通。
•6
仓库分为： 储存作业区、辅助作业区、生活区
•7
(二)药品仓库存设施与设备 冷库（2－10度） 阴凉库（<20） 常温库（0－30） 保暖库 二.药品的分类贮存与堆码
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四、中药饮片的养护保管
1、易虫蛀类饮片的养护保管：对于易虫蛀的 饮片,一般都是含脂肪油多的(如桃仁、柏子仁 、酸枣仁),含淀粉多的(如白芷、山药、薏苡仁 ),含蛋白质多的(如蕲蛇、白花蛇、蛤蚧)饮片, 而以上药物所含成分都是害虫生长的养料,因 此在养护保管此类饮片时必须从杜绝害虫来 源,控制其传播途径,消除繁殖条件等方面着手, 采用清洁养护法,搞好饮片和仓库的清洁卫生, 保持库房内干燥通风,对不同的饮片可以采用 密封、冷藏、熏蒸、对抗等适当的养护措施, 有条件的可采取气调养护法、60Co_γ射线辐 射杀虫灭菌养护法等,确保饮片质量。
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注射剂
1、温度：防热或冷藏 2、遮光 3、防潮 4、澄明度
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片剂
1、防潮 2、遮光
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胶囊剂
1、防热、防潮 2、遮光
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软膏剂
1、防热、防冻 2、防“串味” 3、防重压
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栓剂
1、防热 、防潮、防干燥
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二.中成药的保管养护方法
（一）液体中成药保管法 1、酒剂 2、露剂 3、糖浆剂
存放。 性质相抵触的药品(如强氧化剂和还原剂、酸类
和碱类等)和灭火方法不同的药品应分开存放。 名称容易彼此混淆的药品应分别存放。 危险药品、特殊管理的药品应专库或转柜加锁保
存，不得与一般药品混合存放。
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4.药品出库要掌握“先产先出”,“易变先出 ”,“近期先出”的原则,并且执行出库验发 制度
•11
(三)调节仓库温湿度的措拖：
1、防潮 （1）通风散潮 （2）密封防潮 （3）吸湿降潮
•12
•2、防热 •（1）通风降温 •（2）库房遮光降温 •（3）地下室或地窖 •（4）冷藏库和电冰箱
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3、防冻 （1）保温库 （2）暖气库
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四.药品的在库检查
(一)检查时间: 1.逐日检查 2.定期检查 3.突击检查 (二)检查内容
药品的保管和养护培训 教材
2020年4月20日星期一
(一)影晌药品质量的内在因素
1、药品的化学结构与稳定性关系 （1）具有酯类结构的药物 （2）具有酰胺结构的药物 （3）苷类药物 （4）醇、醚、醛类药物 （5）酚类药物 （6）芳胺类药物
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（7）吡唑酮类药物 （8）吩噻嗪类药物 （9）含巯基药物 （10）含有不饱和碳链药物 （11）具有光学异构的药物
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5.药品实行保管责任制度,建立商品保管 账和商品卡,正确记载商品的进,出,存动 态,经常检查,定期盘点,保证账,卡,货相符.
6.库房应经常保持清洁卫生,并采取有效 措施防止生霉,虫蛀,鼠咬
7.加强防护安全措施,确保仓库,商品和人 身安全
•21
第三节 医药商品的储存和养护常规
一、西药分类保管养护方法 二、中成药的保管养护方法 三、中药材、中药饮片保管和养护方法