2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene_2-O-β-D-glucoside_HNMR_24358_MedChemExpress
TRITC Phalloidin罗丹明标记鬼笔环肽说明书
第1页，共3页TRITC Phalloidin 罗丹明标记鬼笔环肽说明书货号:CA1610规格:300T（300μL）保存:-20℃避光干燥保存，1年有效。
产品说明:鬼笔环肽（Phalloidin）是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏（Amanita phalloides ）的环状七肽毒素，以高亲和力（Kd=20nM）选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin，而不会与单体肌动蛋白G-actin 结合，通常用来标记组织切片，细胞培养物或无细胞体系中的F-actin，从而对F-actin 进行定性和定量分析。
另外，鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维，无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞，按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合。
且非特异性结合几乎可忽略，染色区域和非染色区域辨识度非常明显。
因此，鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白（Actin）抗体进行相关研究。
另外鬼笔环肽衍生物很小，直径约12-15Å，分子量＜2000Daltons，未标记肌动蛋白（Actin）的许多生理特性都得以维持，比如，同肌动蛋白结合蛋白如肌球蛋白，原肌球蛋白，DNase I 等仍能发生反应；鬼笔环肽标记的纤维丝仍可穿透固相肌球蛋白基质；以及甘油抽提的肌纤维标记后仍可收缩等。
鬼笔环肽（Phalloidin）的结合阻止丝状肌动蛋白（微丝）的解离，稳定微丝结构，从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。
此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度（CC）降至＜1µg/mL，因此，可用作一种聚合促进剂。
此外，鬼笔环肽还可抑制F-actin 的ATP 水解活性。
产品性质:分子式（Molecular Formula）C 60H 70N 12O 13S 2分子量（Molecular Weight）1231.4最大激发/发射波长（Ex/Em）540~546/565~575nm多肽序列（Sequence）TRITC-bicyclic(Ala-DThr-Cys-cis-4-hydroxy-Pro-Ala-2-mercapto-T rp-4-hydroxy-5-amino-Leu)(S-3to 6)外观（Appearance）紫色液体需要自备材料:1.（可选）甲醇2.1×PBS缓冲液,pH7.4,细胞培养级别3.固定液4%多聚甲醛（溶于PBS缓冲液）4.丙酮或透化液0.5%Triton X-100（溶于PBS缓冲液）5.Fluoromount-G TM水溶性封片剂（不含DAPI），DAPI6.（可选）DAPI Fluoromount-GTM水溶性封片剂（含DAPI）7.（可选）BSA，标准级别8.载玻片和盖玻片9.盖玻片周围密封液（如透明指甲油）10.组装有TRITC激发/发射滤片，以及DAPI激发/发射滤片的荧光显微镜或共聚焦显微镜。
2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷用途
2，3，5，4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷用途中文名称:2,3,5,4四羟基二苯乙烯葡萄糖苷英文名称：2,3,5,4tetrahydroxyldiphenylethylene2oglucosideCAS No:82373942分子式:C20H22O9供应商：远慕生物用途：含量测定、对照试验、药理实验、细胞给药、化学合成等试验。
纯度：98%，99% by HPLC包装：10mg,20mg,50mg,100mg,1g（可根据客户要求提供相应包装。
贮存：密封避光保存，28℃。
有效期： 2年注意事项：本品应在低温干燥保存，特殊产品要在氮气下保存，长时间保存不当含量会有所降低。
远慕生物提供以下服务：1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。
2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）注意事项：检测/鉴别精确，稳定性强，为了防止产品含量降低，不宜暴露在空气中，应防潮、避光和抗氧化包装，保存应以提高物质稳定性为原则，尽可能在干燥、低温条件下储藏。
该产品实验时必须在专业人士的指导监督下进行操作，严格按照相关法律法规正当处理使用后的废弃物，不要或旧的试剂。
使用时要一次性用完，若不足或剩余要更加注意其保管和管理。
操作前请参照相关法规、文献、MSDS 等信息理解并掌握好试剂的特性，戴好防护用具再进行安全操作;该产品主要用于教学、科学研究、分析测试中。
我们提供的试剂产品品质优良，都是通过严格的检测体系认证。
处理提示：1、购买后，请务必确认标签上的注意事项。
2、做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。
3、在使用前再次确认标签上的注意事项。
做好必要的安全对策。
4、对没有标明其危险特性，有害特性的，也要慎重地进行操作。
5、必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。
6、请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
7、通常购买试剂时要想到一次性用完。
齐多夫定结构式
齐多夫定结构式一、齐多夫定基本信息齐多夫定（Zidovudine，AZT）是一种核苷类逆转录酶抑制剂，用于治疗艾滋病和某些癌症。
它是由美国制药公司开发，于1987年获美国食品药品监督管理局批准上市。
齐多夫定的化学名称为3'-叠氮-3'-脱氧胸腺嘧啶核苷，是一种白色结晶粉末，易溶于水。
二、化学结构式化学结构式为：化学式: C10H13N5O4分子量: 267.24结构式: 1-(3-叠氮-2,3-二脱氧-β-D-呋喃核糖基)-5-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮三、合成路线齐多夫定的合成路线主要有两条：一条是以胸腺嘧啶为原料，经过还原、溴代、消除、氧化等步骤得到；另一条是以2',3'-二脱氧胸腺嘧啶核苷为原料，经过还原、溴代、消除、氧化等步骤得到。
具体合成过程较为复杂，涉及多步化学反应。
四、药理作用齐多夫定通过抑制逆转录酶活性，从而阻断病毒DNA的合成。
具体来说，它能够与逆转录酶结合，抑制酶的活性，从而阻止病毒DNA链的延长。
此外，齐多夫定还能掺入病毒DNA，阻止病毒DNA的复制。
五、药物代谢齐多夫定口服后易吸收，血药浓度达峰时间为0.5-1.5小时。
主要分布在细胞外液，易透过胎盘屏障。
在体内代谢为5'-单磷酸酯和3'-叠氮-5'-腺苷酸。
主要通过肾脏排泄，约40%-50%以原形排出，其余为代谢产物。
消除半衰期为1.1-1.9小时。
六、临床应用齐多夫定主要用于治疗艾滋病和某些癌症，如急性淋巴细胞性白血病等。
在艾滋病的治疗中，齐多夫定常与其他抗逆转录病毒药物联合使用，以抑制HIV 病毒的复制。
在某些癌症治疗中，齐多夫定可作为辅助治疗手段，与其他化疗药物联合使用。
七、不良反应齐多夫定的不良反应主要包括骨髓抑制、胃肠道反应、过敏反应等。
骨髓抑制表现为贫血、白细胞减少和血小板减少等。
胃肠道反应包括恶心、呕吐、腹泻等。
过敏反应表现为皮疹、荨麻疹等。
TRITC Phalloidin罗丹明标记鬼笔环肽使用说明
TRITC Phalloidin罗丹明标记鬼笔环肽使用说明货号:CA1610规格:300T（300μL）保存:-20℃避光干燥保存，1年有效。
产品说明:鬼笔环肽（Phalloidin）是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）的环状七肽毒素，以高亲和力（Kd=20nM）选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin，而不会与单体肌动蛋白G-actin结合，通常用来标记组织切片，细胞培养物或无细胞体系中的F-actin，从而对F-actin进行定性和定量分析。
另外，鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维，无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞，按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合。
且非特异性结合几乎可忽略，染色区域和非染色区域辨识度非常明显。
因此，鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白（Actin）抗体进行相关研究。
另外鬼笔环肽衍生物很小，直径约12-15Å，分子量＜2000Daltons，未标记肌动蛋白（Actin）的许多生理特性都得以维持，比如，同肌动蛋白结合蛋白如肌球蛋白，原肌球蛋白，DNase I等仍能发生反应；鬼笔环肽标记的纤维丝仍可穿透固相肌球蛋白基质；以及甘油抽提的肌纤维标记后仍可收缩等。
鬼笔环肽（Phalloidin）的结合阻止丝状肌动蛋白（微丝）的解离，稳定微丝结构，从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。
此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度（CC）降至＜1µg/mL，因此，可用作一种聚合促进剂。
此外，鬼笔环肽还可抑制F-actin的ATP水解活性。
本品为TRITC（四甲基异硫氰酸罗丹明）标记的鬼笔环肽，染色反应特异性强，对比性高，具有比Actin抗体更好的染色效果，适合用作F-actin的定性和定量检测。
另外，经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。
且本品的结合没有物种差异性，适用性广泛。
需要自备材料:1.（可选）甲醇2.1×PBS缓冲液,pH7.4,细胞培养级别3.固定液4%多聚甲醛（溶于PBS缓冲液）4.丙酮或透化液0.5%Triton X-100（溶于PBS缓冲液）5.Fluoromount-G TM水溶性封片剂（不含DAPI），DAPI6.（可选）DAPI Fluoromount-GTM水溶性封片剂（含DAPI）7.（可选）BSA，标准级别8.载玻片和盖玻片9.盖玻片周围密封液（如透明指甲油）10.组装有TRITC激发/发射滤片，以及DAPI激发/发射滤片的荧光显微镜或共聚焦显微镜。
戈那瑞林化学结构
戈那瑞林化学结构全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：戈那瑞林是一种常用的农药，其化学结构具有特殊的特点，对于了解其性质和作用机制具有重要意义。
下面将介绍戈那瑞林的化学结构及其相关信息。
戈那瑞林的化学名称是（2R）-2-（4-（3-氯-5-三氯甲基-2-吲哚基）-2-氟苯氧基）丙酸。
2R表示这是一个立体异构体，2-（4-（3-氯-5-三氯甲基-2-吲哚基）-2-氟苯氧基）丙酸是其主要结构。
戈那瑞林的分子式为C17H14Cl3FNO4，相对分子质量为375.6。
戈那瑞林的结构中含有三氯甲基吲哚基、氟苯氧基和丙酸基团，这些基团的相互作用赋予了戈那瑞林独特的生物活性。
三氯甲基吲哚基是戈那瑞林的活性中心，能够与植物生长调节剂的受体结合，从而阻断植物生长激素的合成和传递，抑制植物生长发育，达到杀虫、除草或促进植物长势等作用。
与传统化学农药相比，戈那瑞林具有微量高效、低毒性和环境友好等优点，被广泛应用于农业生产中。
在农业灌溉、施肥和植物生长调控等领域发挥着重要作用，提高了农作物产量和质量，保障了粮食安全和农业生产的持续发展。
戈那瑞林的化学结构与其生物活性密切相关，通过合理设计和改进分子结构，可以提高农药的效果和安全性。
未来，随着绿色农药的需求增加和技术的发展，戈那瑞林及其衍生物将在农业领域发挥更大的作用，为粮食生产和环境保护作出贡献。
戈那瑞林化学结构的研究对于理解其生物活性、毒性和环境行为具有重要意义，有助于指导其合成和应用，推动农业生产的绿色可持续发展。
希望这篇文章能够帮助大家了解戈那瑞林的化学结构及其意义，为相关研究和生产提供参考。
第二篇示例：戈那瑞林是一种著名的天然植物化合物，其化学结构复杂而独特。
它被广泛应用于药物和药物研究领域，具有抗肿瘤、抗病毒和抗炎等多种药理作用。
本文将从戈那瑞林的历史、结构、生物合成和药理作用等方面进行详细探讨。
一、戈那瑞林的历史戈那瑞林是由加拿大科学家罗伯特·诺贝尔于1964年首次从小叶茶科植物格林农斗树中分离出来的。
亚麻籽胶结构式
亚麻籽胶结构式
分子式：C32H46O16分子量：686.6981
别名：亚麻籽提取物;2,3-双(3-甲氧基-4-羟基苄基)丁烷-1,4-二醇1,4-二葡萄糖甙;开环异落叶松酚二葡萄糖苷;亚麻木酚素;木酚素;西藏麝香;亚麻木酚素标准品;亚麻木酚素(SDG);亚麻木酚素(SDG),植物提取物,标准品,对照品;亚麻木酚素（标准品）;亚麻木酚素,亚麻木酚素对照品;亚麻木酯素;亚麻提取物亚麻木酚素;亚麻籽胶;亚麻籽提取物亚麻木酚素;2,3-双(3-甲氧基-4-羟基苄基)丁烷-1,4-二醇-1,4-二葡萄糖甙;80目;亚麻木酚素(亚麻木酯素,亚麻木脂素,开环异落叶松酚二葡萄糖苷);亚麻木脂素;亚麻木酚素亚麻籽提取物;开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷。
头孢沙定结构
头孢沙定结构
头孢沙定，别名：CGP-9000、CXD、Cefroxadinum、Oraspor，是一种口服广谱头孢烯类抗生素。
其结构如下：
分子式：C16H19N3O5S
分子量：365.40
CAS登录号：51762-05-1
EINECS登录号：257-391-8
中文别名：(6R,7R)-7-[[(2R)-2-氨基-2-(1-环己-1,4-二烯)乙酰]氨基]-3-甲氧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸
英文别名：(6R,7R)-7-[[(2R)-2-Amino-2-(1-cyclohexa-1,4-dienyl)acetyl]amino]-3-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
头孢沙定为口服广谱头孢烯类抗生素，主要的作用机制尚未完全阐明。
目前主要用于治疗敏感菌所引起的各种感染，包括呼吸道、消化道、皮肤和软组织等部位的感染。
以上信息仅供参考，如需了解更多关于头孢沙定的内容，建议查阅相关的药品说明书或咨询医生。
N-乙酰氨基葡糖
N-乙酰氨基葡萄糖中文名称：N-乙酰氨基葡萄糖中文别名： N-乙酰-D-氨基葡萄糖; 2-(乙酰基氨基)-2-脱氧-D-葡萄糖; N-乙酰葡萄糖胺; N-乙酰-D-葡糖胺; N-乙酰-D-葡萄糖胺; N-乙酰氨基-2-脱氧-D-葡糖; N-乙酰胺基-2-脱氧-D-葡糖; N-乙醯葡萄胺糖英文名称：N-acetyl-D-(+)-glucosamine英文别名： n-acetyl-beta-d-glucosamine; n-acetyl-d-glucosamine; 2-acetamido-2-deoxy-d-glucopyranose;N-((1R,2R,3S,4R)-1-FORMYL-2,3,4,5-TETRAHYDROXY-PENTYL)-ACETAMIDE;N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE, IMMOBILIZED ON DIVINYLSULFONE-ACTIVATED AGAROSE 6B; N-ACETYL-D-GLUCOSAMINIDE; N-ACETYLGLUCOSAMINE;ACETYL-D-GLUCOSAMINE, N-; 2-ACETAMIDO-2-DEOXY-D-GLUCOSE;2-(acetylamino)-2-deoxy-d-glucos;2-ACETAMIDO-2-DESOXY-D-GLUCOPYRANOSE; 2-ACETAMIDO-2-DEOXY GLUCOPYRANOSE; D-GLCNAC; N-ACETYL-L-GLUCOSAMINE;N-[2,4,5-TRIHYDROXY-6-(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDRO-2H-PYRAN-3-YL]ACET AMIDECAS RN：134451-94-8[1]EINECS：231-368-2分子式：C8H15NO6分子量：221.21物理化学性质：熔点 201-204°C比旋光度42° (c=2,water,2 hrs)产品用途用作骨关节炎、风湿性关节炎治疗剂，食品添加剂生化反应1876年德国外科医师兼药剂学家格奥尔格·莱德豪斯（Georg Ledderhose）第一个从甲壳素的水解产物中分离出氨基葡萄糖，但是直到1939年诺贝尔化学奖得主沃尔特·霍沃思才确定氨基葡萄糖的立体结构[1]。
5-十二酰氨基荧光素-二-β-D-吡喃半乳糖苷，cas：138777-25-0
5-十二酰氨基荧光素-二-β-D-吡喃半乳糖苷cas：138777-25-0
以上来自小编分享zyl2022.6.10
6'-(O-羧甲基)-2',7'-二氯荧光素 3'-(O-(N-乙酰基-β-D-葡萄糖苷))
6-FAM 6-羧基荧光素6-Carboxy Fluorescein;3301-79-9
6-FAM,SE 92557-81-8 6羧基荧光素琥珀酰亚胺酯
6-FAM-C6-OH
Actin-FITC 荧光素标记肌动蛋白
英文别名
5-Dodecanoylaminoflorescein di-b-D-galactopyranoside
物理化学性质
分子式C44H55NLeabharlann 16分子量853.90500
质量853.35200
PSA266.88000
LogP3.12090
结构式：
相关产品：
5-乙酰氨基荧光素-二-β-D-半乳糖苷cas216299-45-5
中文名5十二酰氨基荧光素二d吡喃半乳糖苷
5-十二酰氨基荧光素-二-β-D-吡喃半乳糖苷，cas：138777-25-0
中文名5-十二酰氨基荧光素-二-β-D-吡喃半乳糖苷
英文名N-[3-oxo-3',6'-bis[[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy]spiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-5-yl]dodecanamide
噻呋酰胺使用技术
Disease （疾病） Sheath blight （纹枯病） Stem canker （茎溃疡） Black scurf （黒痣病） Leaf rust （叶锈病） Smut（黑穗病） Bunt （腥黑穗病） Sharp eyespot （纹枯病） Rust（锈病） Limb rot （茎腐病） White mold （白绢病） Rust （锈病） Bud rot （芽腐病） Large patch（巨斑病） Fairy ring （蘑菇圈） Red thread （红线病） Cotton Sore shin（立枯病）
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
DAT 7
% Controlled ppm
1.4 1.2 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0
（ 水 稻 中 有 效 成 分 浓 度 ）
(ppm)
20
40
60
90
120
•（应用于苗床，并且鞘 在9cm以上进行分析） •（受感染叶片接种于鞘上9厘米处，并计算受感染时的高度） • （噻呋酰胺水稻吸收慢，并且最佳效果在施药90天附近）
急性经皮（LD50）兔子: > 5,000 mg/kg 急性吸入LC50 鼠4小时： > 5.0 mg/L 皮肤接触（兔子）： 轻微刺激性
眼睛接触（兔子）： 极小刺激性
皮肤致敏（豚鼠）： 非敏轻度敏感（最大化） 不致畸，无毒性，不致癌 每日允许摄入量： 0.02 mg/kg bw/day
NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
> 10
> 10 > 10 > 10