有机物同分异构体的书写
有机物同分异构体书写方法归纳
有机物同分异构体书写方法归纳有机物同分异构体的书写啊，这可是个大学问呢！就好像是在一个大宝藏里寻找各种不同的宝贝。
咱先说说碳链异构吧，这就好比是搭积木，同样数量的积木可以搭出不同形状的结构体呢。
要仔细琢磨碳链的长短和支链的位置，可不能马虎。
你想想看，要是随随便便搭，那能搭出正确的形状吗？所以得耐心，一个一个地尝试，把不同的碳链结构都找出来。
然后是位置异构，这就像是给玩偶换衣服，同样的玩偶，不同的衣服搭配就有不同的效果。
对于官能团的位置，那可得看准了，不能放错地方，不然就不是我们要找的那个“宝贝”啦。
比如烯烃的双键位置不同，那就是不同的同分异构体呀。
还有官能团异构，这就像是不同类型的玩具，小汽车和小飞机那能一样吗？各种官能团就像是不同的玩具特性，醇和醚、醛和酮等等，它们虽然组成元素相同，但性质可大不一样呢。
在书写的时候，咱得有个顺序，不能乱了套。
先把碳链摆好，再考虑官能团的位置，最后看看有没有官能团异构。
就像走路一样，得一步一步稳稳地走，不然会摔跤的哦。
比如说写戊烷的同分异构体，那咱就先把五个碳排一排，这就是正戊烷。
然后把中间的碳拿出来，变成两个支链，这就是异戊烷。
再把最边上的两个碳拿出来当支链，这不就是新戊烷了嘛。
你看，这不就把三种同分异构体都找出来了嘛。
再比如写乙醇的同分异构体，那就要想到醚呀，二甲醚不就是乙醇的同分异构体嘛。
总之啊，写有机物同分异构体就像是一场有趣的探险，要细心、耐心，还要有想象力。
可不能嫌麻烦，这可是化学世界里很重要的一部分呢！只有掌握了正确的方法，才能在这个“宝藏”世界里游刃有余，找到那些隐藏的“宝贝”呀。
你说是不是呢？难道不是吗？希望大家都能在书写有机物同分异构体的道路上越走越顺，发现更多有趣的“宝藏”哟！。
有机物同分异构体结构简式的书写方法
有机物同分异构体结构简式的书写方法
有机化学是一种化学研究，它旨在研究含有碳的化合物的特性和反应性。
在有机化学领域，结构式可以用来精确表示化合物的各种属性。
为了有效书写有机物结构式，有机化学家开发出了同分异构体结构简式的书写方法。
有机物结构简式
有机物结构式由同分异构体结构简式书写，也称为式简式。
其中，简式由几部分组成：原子系数、原子标记和键类型以及键顺序等。
原子系数表示有机物中各原子的数量；原子标记表示各原子的种类；键类型和键顺序用来表示元素之间的键类型和键的连接方式。
书写步骤
同分异构体结构简式的书写方法具体如下：
1)出各原子的原子系数。
先，要确定元素的种类和数量。
一般情况下，需要先确定有机物的骨架结构，骨架结构可以用“碳骨架”或者“氢-碳骨架”来表示。
2)定键类型和键顺序。
据有机物骨架结构，确定原子之间的键类型，然后确定连接顺序。
3）根据原子系数、原子标记和键类型书写简式。
后，根据原子系数、原子标记和键类型将同分异构体结构简式组织起来，书写出完整的有机物结构式。
实例
以正丁醛为例，正丁醛的原子标记为：C2 H4 O，元素之间的键
类型为：CC、CH、OH，结构式：CH3CHO。
总结
有机物同分异构体结构简式的书写方法是有机化学家开发的一种书写有机物结构式的有效方法。
其中，要熟练书写结构式，必须掌握原子系数、原子标记和键类型以及键顺序等几个基本概念，并根据这几个概念准确、精确地书写有机物结构式。
有机化合物的结构特点(第4课时 同分异构体的书写)(课件)高二化学(人教版2019选择性必修3)
C—C—C—C—C
C C—C—C—C—C
C
C—C—C—C—C C C
C C—C—C—C—C
C
C C—C—C—C—C
C
C C—C—C—C—C
C
分子式为C7H16的同分异构体
C—C—C—C
C C—C—C—C
CC
注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主 链的两端，而乙基不能连接在两端的第二位。
PART 02
如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同 分异构体(将H原子与Cl原子交换)。
又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物 也只有1种。
随堂演练
已知分子式为C12H12的烃的分子结构可表示为 C CH3─
─CH3
若环上的二溴3代．下物列有各选9项A种．中和物同质分的B．分异C子H构式3O都体C相H,同3请和，C推其H中3断C属H其于2O同环H一类上物的质的四是溴代物的同分异构
01
骨架异构
02
位置异构
PART 01
构造异构现象的书写
（1）碳架异构
降碳对称法
主链由长到短， 支链由整到散， 位置由心到边， 排布由邻到间。
下面以C7H16为例，写出它的同分异构体：
①将分子写成直链形式：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
②从直链上去掉一个—CH3，依次连在剩余碳链中心对称线一侧的各个碳原子
可分别连接的碳原子号码是：2和2、2和3、2和4、3和3。
注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主链的两端， 而乙基不能连接在两端的第二位。
分子式为C7H16的同分异构体
C—C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C—C
同分异构体的书写及判断
同分异构体的书写及判断方法一. 书写同分异构体的一个大体策略1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。
2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。
一般采用“减链法”，可归纳为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。
即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线，先把取代基挂主链的中心碳，依次外推，但到结尾距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，仍然本着由整大到散的准则。
3.移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。
4.氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。
按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。
二．肯定同分异构体的二个大体技能1.转换技能——适于已知某物质某种取代物异构体数来肯定其另一种取代物的种数。
此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，没必要写出异构体即得另一种异构体数。
2.对称技能—--适于已知有机物结构简式，肯定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反映后，能形成几种同分异构体的规律。
可通过度析有几种不等效氢原子来得出结论。
①同一碳原子上的氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。
③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。
三. 书写或判断同分异构体的大体方式1．有序分析法例题1 主链上有4个碳原子的某烷烃，有两种同分异构体，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有A．2种 B．3种 C.4种 D。
5种解析：按照烷烃同分异构体的书写方式可推断，主链上有4个碳原子的烷烃及其同分异构体数别离为：一个甲基(1种)；两个甲基(2种)；三个甲基(1种)；四个甲基(1种)。
有机物同分异构体结构简式的书写方法
有机物同分异构体结构简式的书写方法有机物是生物、有机化学和材料科学等多个学科的重要研究内容，同分异构体是有机物的一种组成，也是有机物结构系统的重要组成部分。
有机物同分异构体结构简式的书写方法是有机物结构系统研究方面重要内容，也是其他学科研究有机物内容时离不开的重要知识。
有机物同分异构体结构简式的书写是指在一定的空间结构环境中，根据有机物的结构特征，将有机物结构大体分为碳链和氢原子，根据它们的布置，将苯环与芳香环上的碳原子及其共价键的边界标记出来，并用符号表示出来，这就是有机物同分异构体结构简式的书写方法。
在书写有机物同分异构体结构简式时，要了解有机物结构特征。
通常情况下，都是由共价键来维持有机物的空间结构，而共价键由两个原子之间的共享电子对组成，共价键可以是单键、双键或三键。
有机物同分异构体结构简式书写一般都会使用线型结构简式法，即用箭头表示共价键，用符号表示碳原子，用数字和字母表示其他原子，用括号表示芳香环或其他环状结构，而当共价键在芳香环外时，可以用虚线来表示。
有机物同分异构体的书写方法还可以根据不同的结构特征来确定。
如果有机物的碳链结构中含有羟基，则可以用“OH”表示；若有机物的碳链结构中含有硫原子，则可以用“S”表示；若有机物的碳链结构中含有氮原子，则可以用“N”表示；而若有机物的碳链结构同时含有氢原子和氧原子，则可以用“H-O”表示。
此外，有机物同分异构体结构简式的书写方法还包括能够记录有机物结构有关信息的三视图方法，这一方法在解释有机物结构特征时十分有用，同时，也可以通过该方法推断有机物同分异构体的分子结构。
根据结构特征，结构式可以分为空间结构式、碳链结构式和表示结构的全集结构式等三类，其中，空间结构式最为完整，但也最为复杂；而碳链结构式更加容易懂，也可以更好的表达有机物结构的特征。
有机物同分异构体结构简式的书写方法是有机物结构系统研究方面十分重要的基本知识，同时也是教学中最基本的知识。
有机化合物同分异构体的书写与判断
有机化合物同分异构体的书写与判断1．常见的官能团异构 (===CHCH===CH 2)(()((CH 3COOH)、酯(HCOOCH 、羟基醛(HO —CH 2—() 同分异构体的书写、判断方法(1)一般规律：①按碳链异构―→位置异构―→官能团异构的顺序书写。
如C 4H 10O 的同分异构体：CH 3—CH 2—CH 2—CH 2—OH 、CH 3CH 2OCH 2CH 3。
②按碳原子数由少到多的顺序书写。
如C 4H 8O 2属于酯的同分异构体：(2)具体方法：①基元法：如丁基有四种结构，则丁醇、戊醛、戊酸都有四种同分异构体。
②替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，则四氯苯也有三种同分异构体(将H 与Cl互换)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷的一氯代物也只有一种。
③等效氢法。
④定一移二法：对于二元取代物(或含有官能团的一元取代物)同分异构体的判断，可固定一个取代基的位置，移动另一个取代基的位置以确定同分异构体的数目。
[典例印证](1)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物有________种。
(2)与化合物C7H10O2互为同分异构体的物质不可能为________。
A．醇B．醛C．羧酸D．酚(3)与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为________________________________。
(4)苯氧乙酸()有多种酯类的同分异构体。
其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是________________ ________________________________________________________________________(写出任意2种的结构简式)。
(5)分子式为C5H10的烯烃共有(不考虑顺反异构)________种。
[专题集训]1．(2012·新课标全国高考)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A．5种B．6种C．7种D．8种2．芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生。
化学有机推断复杂同分异构体书写
在化学有机推断中，同分异构体的书写是一个重要且复杂的过程。
下面是一些步骤和策略，可以帮助你更好地理解和书写同分异构体：
1.确定分子式：首先，确定化合物的分子式。
这是理解可
能存在的同分异构体的基础。
2.列出可能的骨架：考虑碳链异构，即分子中碳原子可能
形成的不同链或环状结构。
例如，对于C4H10，可能的骨架有正丁烷和异丁烷。
3.考虑官能团的位置异构：对于含有官能团的分子，考虑
官能团在分子中的不同位置。
例如，对于丁醇，羟基可以连接在任何一个碳原子上，产生四种同分异构体。
4.考虑立体异构：对于含有手性碳的分子，考虑其立体异
构。
手性碳是指与四个不同基团相连的碳原子，它可以有两种立体构型，即R型和S型。
5.利用对称性和等效氢原子：利用分子的对称性和等效氢
原子来减少需要检查的同分异构体的数量。
例如，如果分子是对称的，那么只需要考虑一半的分子结构。
6.利用已知信息：如果有关于分子的其他信息，如某些化
学键的长度、角度或某些化学性质，可以进一步缩小可能的同分异构体的范围。
7.检查并验证：最后，检查并验证你列出的所有同分异构
体是否都满足给定的分子式，并且没有重复。
记住，同分异构体的书写需要耐心和细心，因为很容易错过某些可能性。
通过大量的练习和熟悉，你会变得更加熟练和自信。
高中化学选修5 有机化学 同分异构体的书写及其判断方法
高中化学选修5 有机化学同分异构体的书写及其判断方法一、同分异构体的概念同分异构体是指分子式相同而结构式不同的物质之间的互称，关键要把握好以下两点：1、分子式相同2、结构式不同：（1）碳链异构（烷烃、烷烃基的碳链异构）（2）位置异构（官能团的位置异构）（3）官能团异构（官能团的种类异构）同分异构体的书写步骤一般为：官能团异构→碳链异构→位置异构二、同分异构体的书写方法基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。
位置：指的是支链或官能团的位置。
排布：指的是支链或官能团的排布。
例如：己烷（C6H14）的同分异构体的书写方法为：⑴写出没有支链的主链。
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3⑵写出少一个碳原子的主链，将这个碳原子作为支链，该支链在主链上的位置由心到边，但不能到端。
CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3—CH2—CH2—CH—CH3CH3CH3⑶写出少两个碳原子的主链，将这两个碳原子作为支链连接在主链上碳原子的邻位、间位或同一个碳原子上。
CH3CH3—CH—CH—CH3 CH3—C—CH2—CH3CH3CH3CH3故己烷（C6H14）的同分异构体的数目有5种。
三、同分异构体的判断方法1、记忆法记住一些常见的物质的同分异构体数目。
例如：⑴甲烷、乙烷、新戊烷（可看作CH4的四甲基取代物）、2,2,3,3—四甲基丁烷（可看作乙烷的六甲基取代物）等分子，其一卤代物只有一种；⑵甲基、乙基的结构只有一种，即甲基（—CH3）、乙基（—CH2CH3）；⑶丙基的结构有两种，即—CH2CH2CH3、；⑷丁基（—C4H9）的结构有4种，戊基（—C5H11）的结构有8种。
该方法可以借助书写碳链异构的基本方法和等效氢法来辅助记忆，例如戊基的8种结构的判断方法为：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3（有3种等效氢）（有4种等效氢）（有1种等效氢）故戊基的结构共有8种。
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有机物同分异构体的书写
湖北浠水实验高中（438200） 骆旭锋 有机物
具有相同分子式， 但由于分子中原子的连接方式不同， 为同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
质，也可以是不同类物质，因此同分异构体的类型有三类：碳链异构、
能团异构，下面按照这种思维顺序考虑，总结有机物同分异构体的书写， 以避免漏写或重写。
一、碳链异构、官能团位置异构（同类物质） （一）、烷烃同分异构体的书写
烷烃、环烷烃只存在碳链异构，烷烃的同分异构体的书写一般遵循以下原则： （1） 先书写主链最长的烷烃。
（2） 然后书写减少一个碳原子的主链，再将减少的碳原子作为支链，连接位置由边到对称 中心。
（3）再逐渐减少主链的碳原子 （一般情况下支链碳原子总数不多于主链碳原子总数）
，将减
少的碳原子作为支链， 支链由整体到分散， 连接位置由同一碳原子到不同碳原子； 支链的连 接不能改变链长，以免重复。
例1：写出C 6H 14的同分异构体
（1）最长主链的烷烃：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3（2）主链为五个碳：CH 3CH （CH 3）CH 2CH 2CH 3、 CH 3CH 2CH （CH 3）CH 2CH 3（ 3）主链为四个碳：（减少的两个碳原子作为乙基无位置可连，如 果和第二个
碳原子相连主链就变为五个碳原子，和
CH 3CH 2CH （CH 3）CH 2CH 3重复，所以作
为两个甲基）CH 3C （CH 3）2CH 2CH 3、CH 3CH （CH 3）CH （CH 3）CH 3
（二）、烯烃、炔烃同分异构体的书写 烯烃、炔烃存在碳链异构、官能团位置异构。
烯、炔烃的同分异构体的书写和烷烃的书写原
则类似，只是主链相同时存在官能团位置不同。
例2:写出C 5H 10属于烯烃的同分异构体
(1) CH 2=CHCH 2CH 2CH 3 CH 3CH=CHCH 2CH 3
⑵
CH.
CH 3
同分异构体的书写
卤代烃、醇从结构上看， 可以看成烃中的氢原子分别被卤素、 羟基取代，存在碳链异构和官
能团位置异构。
卤代烃、醇的同分异构体的书写一般遵循以下原则：
（1 ）一卤代烃、一元醇的同分异构体书写可以先写对应烃，再取代相应烃中不同种类等效 氢。
（同一种碳原
子上的氢原子是等效的；同一碳原子所连甲基上的氢原子等效；处于对称 位置的氢原子等效） 例3:写出C 4H 9CI 或C 4H 9OH 的同分异构体
解：对应的烃为：C 4H 10同分异构体为①CH 3CH 2CH 2CH 3② ①、②中等效氢均有两种，故 C 4H 9CI 或C 4H 9OH 的同分异构
（2）多卤代烃、多元醇的异构体的书写：对于比较简单烃的多卤、多羟基可以同时取代；对 于比较复杂的可以
先一卤、一羟基取代，
再在一卤代烃、一元醇的基础上逐一进行取代。
但 多羟基一般不能取代同一碳上氢（不稳定） 。
例4: C 3H 6CI 2和的二氯取代萘的同分异构体
解：C 3H 6CI 2可以看做是 C 3H 8的二氯取代，同一碳的二氯取代两种（ CHCI 2CH 2CH 3、 CH 3CCI 2CH 3），不同碳的二氯取代两种 （CH 2CICHCICH 3、CH 2CICH 2CH 2CI ）。
对于萘的二氯
具有不同的结构的现象称 同分异构体可以是同类物
官能团位置异构和官 （3）
（三）、卤代烃、醇的
CHs-Qi YHi
CH
体有4种。
取代可以先进行一氯取代有两种，分别对应 （a ）图的1, 2号位，如b 、c 所示。
当萘的一号 位被氯取代后，剩余的氢都不等效，有 7种异构体，如（d ）所示。
当2号位被取代后其余氢 也不等效，但原来的1号位不能再取代，以免重复，有 3种，如（e ）所示。
（四）、醛、酸同分异构体的书写
醛、酸的官能团总在链端，醛、酸同分异构体没有官能团的位置异构，只有碳链异构。
醛、 酸同分异构体的书写一般遵循以下的原则：
（1）先写最长主链的异构体 （将官能团放在链端）
（2）再写主链碳原子依次减少的异构体，减少的碳原子作为支链，支链由整体到分散、位 置由同一碳到不同碳，支链的连接不能改变链长，以免重复。
例5：分别写C 4H 8O 、C 4H 8O 2属于醛、酸的同分异构体 （1） C H 3CH 2CH 2CHO （2） C H 3CH 2CH 2COOH （五） 、酯的分异构体的书
类别的书写如上分析）。
一定要注意有序迁移，切忌想到一个换一个，以免造成漏写。
常见的官能团异构
组成通 式
C n H 2n
C n H 2n-2
C n H 2n+2O
C n H 2n O
C n H 2n O 2
C n H 2n-6O C n H 2n-8O 2
可能的 类别
烯烃、
环烷烃 炔烃、环烯
烃、二烯烃 醇、醚
醛、酮
羧酸、酯、 羟基醛
酚、芳香 醇、芳香醚
芳香酯、芳 香酸
482解：C 4H 8O 2常见的有机物类别可能是羧酸、酯、羟基醛。
属于羧酸的同分异构体见例
5中
（2），属于羟基醛的同分异构体见例 7,属于酯的同分异构体按（五）书写原则有：①
HCOOCH 2CH 2CH 3、HCOOCH （CH 3）2②CH 3COOCH 2CH 3③CH 3CH 2COOCH 3
三、限定条件的同分异构体的书写
限定条件的同分异构体只是所有异构体的一部分， 只要我们抓住限定条件按照有序的思维写 出符合题意
的异构体即可。
CHj-CH COOH
酯（RCOOR '的官能团可以看做醇（酚）羟基和羧基脱水形成的，存在官能团位置异构和 烃基碳链异构，酯的异构体的书写可以从碳原子最小的醇
（酚）和碳原子最大的酸开始，到
碳原子最大的醇（酚）和碳原子最小的酸结束（反之亦可） 例6：写出C 8H 8O 2属于芳香酯的同分异构体
（1）
（2） 酸 （3）
碳原子最多的醇（酚）和碳原子最少的酸 减少一个碳原子 碳原子再减少的
（提供羟基的碳原子从（2）中酚的六个减至甲醇 现芳香结构 （六） 双（多）官能团化合物同分异构体的书写：
双（多）官能团化合物同分异构体的书写一般是选择一种官能团作为母体化合物 般选
择官能团在链端或在链中为母体化合物） ，另一（剩余）官能团作为取代基。
例7:写出C 4H 8O 2含有羟基和醛基的同分异构体
（1）CH 3CH 2CH （OH ）CHO
⑵
CH 3CH(0H)CH 2CH0
HOCH.-CH —CHO
I CHj
和碳原子再增多的酸 中一个，才能保持酸出
HOCH 2CH 2CH 2CHO
能团异构（不同类物质）
首先根据所给分子式判定有机物可
能的类别（或根据结构式进行官能团的拆分和重组判定哪些类别和它异构） ，然后从这一类
有机物产生同分异构的原因（碳链、官能团位置）入手，写出各种类别的同分异构体（各种
K)CH 酚和增加一个碳原子的
例9:写出属于芳香族化合物（不含其它环状结构）且分子内含“ ”结构的同分异构体。
解：分子属于芳香族化合物（不含其它环状结构）且中含 有结构，有芳香酸和
芳香酯两类，按照这两类化合物书写原则有： （1）芳香酯见例6；（2）芳香酸：
衔接练习：
1•某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，此烃的分子式可能是 A.CH 4
B.C 3H 8
C.C 4H io
DQ 5H 12
2•某芳香族化合物 A 分子式为C 7H 6O 2,溶于NaHC03水溶液，将此溶液加热，能用石蕊试 纸检验出有酸性气体
产生。
（1） 写出化合物A 的结构简式。
（2） A 有几个属于芳香族化合物的同分异构体，写出它们的结构简式。
3. 芬必得是一种高效的消炎药，其主要成分为布洛芬，它有多种合成路
线，其中一种合成 方法的主要原料 A 的结构简式为： ^ ^ ，写出与A 具有相同的分子式，且
苯环上只有一个取代基的有机物共有四种，写出除
.A 外的其余三种结构简式：
4.
某有机物
化合物 A 含碳77.8%，氢为7.40，其余含氧，A 的相对分子质量为甲烷的 6.75
倍。
（1 ）确定有机物的分子式。
（2）据此确定该有机物含有苯环的所有可能的结构简式。
参考答案：1.D
2
.（1）^||—COOH
4. （ 1） A 分子式为C 7H 8O （2）A 的可能结构简式为：
(2)。