有机化合物同分异构体书写
烷烃同分异构体写法要领
烷烃同分异构体的写法1． 同分异构体：分子式相同，性质不同的有机化合物叫同分异构体。
这种现象叫同分异构现象。
书写技巧：先写最长链；然后从最长链减少一个碳原子作为取代基，在剩余的碳链上连接，即主链由长到短，支链由整到散，位置由中心排向两边 2． 烷烃的同分异构现象CH 4、CH 3CH 3、CH 3CH 2CH 3 无同分异构体，但从丁烷开始有同分异构体。
丁烷结构式写法CH 3CH 2CH 2CH 3CCCC H HH H H HHHH C C C C¹Ôìʽ1¡£2¡£3¡£CHCH 3CH 3CH 3正烷烃（b.p ，-0.5 ℃） 异丁烷（b.p ，-11.7℃）结构简式：CH 3CH 2CH 2CH 3CH CH 3CH 3CH 3以戊烷（C 5H 12）为例：（1）先写出最长的碳链：C-C-C-C-C 正戊烷 （氢原子及其个数省略了）CCC CC|1234 CCCC C43|21（2）然后写少一个碳原子的直链：（）（3）然后写少二个碳原子的直链 ：CH 3C(CH 3)2CH 3 戊烷：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3C CH 3CH3CH3CH3(b.p, 36.1)°(b.p, 28 )°(b.p, 9.5 )°ÕýÎìÍéÒìÎìÍéÐÂÎìÍé这种碳干异构可造成数目庞大的异构体个数，例：C 10 时，75个；C 13 时，802个；C 20 时，366319个。
己烷 C 6H 14a ．写出碳链最长的直链 C —C —C —C —C —C （1）b ．将直链减少一个C ，将取下的C 分别取代每个C 原子的HC-C-C-C-C C-C-C-C-C CC()(2)C-C-C-C-C(3)( C-C-C-C-C )C所以记住：不取代首位C 原子，注意碳干的对应性。
有机化合物的同分异构体
有机化合物的同分异构体在化学的奇妙世界里，有机化合物的同分异构体是一个引人入胜且至关重要的概念。
简单来说，同分异构体就是那些具有相同分子式，但结构不同的有机化合物。
要理解同分异构体，咱们先得从有机化合物的分子式说起。
比如说，C₂H₆O 这个分子式，它可以代表乙醇（CH₃CH₂OH），也可以代表二甲醚（CH₃OCH₃）。
乙醇大家应该比较熟悉，酒里就有它，喝多了会让人晕乎乎的。
而二甲醚呢，在一些工业领域有它的用武之地。
同分异构体的存在让有机化合物的世界变得丰富多彩。
从结构上来看，同分异构体可以分为两大类：构造异构体和立体异构体。
构造异构体就像是房子的不同搭建方式。
比如碳链异构，拿戊烷来说，它就有正戊烷、异戊烷和新戊烷这三种同分异构体。
正戊烷的碳链是一条直链，异戊烷的碳链有一个支链，新戊烷则像个有很多分支的小树杈。
还有位置异构，就像在一条链上，官能团的位置不一样。
比如 1- 丁烯和 2 丁烯，它们双键的位置不同，性质也就有所差别。
官能团异构更有趣，像羧酸和酯，虽然它们的分子式相同，但官能团不一样，性质也就大不相同。
立体异构体就更神奇了。
想象一下，你的两只手，看起来很像，但却不能完全重合，这就是对映异构。
还有顺反异构，比如 2 丁烯，由于双键不能旋转，两个相同的基团在双键同侧就是顺式，在双键两侧就是反式。
同分异构体的存在对于有机化学的研究和应用有着重要的意义。
在化学合成中，了解同分异构体可以帮助我们选择合适的反应条件和路线，以得到我们想要的产物。
在药物研发中，同分异构体的性质差异可能会导致药物的疗效和副作用不同。
比如，一种药物的有效成分可能是某种同分异构体，而其他的同分异构体可能不仅没有疗效，还可能带来不良影响。
在日常生活中，同分异构体也无处不在。
石油化工产品中，很多都是同分异构体的混合物。
食品添加剂里，也可能有同分异构体的身影。
再来说说怎么判断同分异构体。
这可不是一件轻松的事儿，需要我们对有机化合物的结构和性质有深入的理解。
有机化合物的结构特点(第4课时 同分异构体的书写)(课件)高二化学(人教版2019选择性必修3)
C—C—C—C—C
C C—C—C—C—C
C
C—C—C—C—C C C
C C—C—C—C—C
C
C C—C—C—C—C
C
C C—C—C—C—C
C
分子式为C7H16的同分异构体
C—C—C—C
C C—C—C—C
CC
注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主 链的两端，而乙基不能连接在两端的第二位。
PART 02
如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同 分异构体(将H原子与Cl原子交换)。
又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物 也只有1种。
随堂演练
已知分子式为C12H12的烃的分子结构可表示为 C CH3─
─CH3
若环上的二溴3代．下物列有各选9项A种．中和物同质分的B．分异C子H构式3O都体C相H,同3请和，C推其H中3断C属H其于2O同环H一类上物的质的四是溴代物的同分异构
01
骨架异构
02
位置异构
PART 01
构造异构现象的书写
（1）碳架异构
降碳对称法
主链由长到短， 支链由整到散， 位置由心到边， 排布由邻到间。
下面以C7H16为例，写出它的同分异构体：
①将分子写成直链形式：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3
②从直链上去掉一个—CH3，依次连在剩余碳链中心对称线一侧的各个碳原子
可分别连接的碳原子号码是：2和2、2和3、2和4、3和3。
注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主链的两端， 而乙基不能连接在两端的第二位。
分子式为C7H16的同分异构体
C—C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C—C
烷烃同分异构体的书写
烷烃同分异构体的书写
烷烃是一类仅由碳和氢组成的有机化合物，分子结构为直链或环状的碳骨架。
同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。
书写烷烃同分异构体时，可以通过改变碳骨架的连接方式或分子的空间排列来产生不同的结构。
以下是一些常见的烷烃同分异构体的示例：
1. 丁烷（分子式：C4H10）的同分异构体：
-正丁烷：
CH3-CH2-CH2-CH3
- 2-甲基丙烷：
CH3-CH(CH3)-CH3
2. 戊烷（分子式：C5H12）的同分异构体：
-正戊烷：
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
- 2-甲基丁烷：
CH3-CH(CH3)-CH2-CH3
- 2,2-二甲基丙烷：
CH3-C(CH3)2-CH3
3. 己烷（分子式：C6H14）的同分异构体：
-正己烷：
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
- 2-甲基戊烷：
CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3
- 3-甲基戊烷：
CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3
这只是一小部分烷烃同分异构体的示例，实际上，随着碳原子数量的增加，同分异构体的数量将呈指数级增长。
通过在碳骨架上引入支链或环状结构，可以生成更多不同的同分异构体。
同分异构体的书写及判断
同分异构体的书写及判断方法一. 书写同分异构体的一个大体策略1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。
2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。
一般采用“减链法”，可归纳为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。
即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线，先把取代基挂主链的中心碳，依次外推，但到结尾距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，仍然本着由整大到散的准则。
3.移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。
4.氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。
按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。
二．肯定同分异构体的二个大体技能1.转换技能——适于已知某物质某种取代物异构体数来肯定其另一种取代物的种数。
此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，没必要写出异构体即得另一种异构体数。
2.对称技能—--适于已知有机物结构简式，肯定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反映后，能形成几种同分异构体的规律。
可通过度析有几种不等效氢原子来得出结论。
①同一碳原子上的氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。
③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。
三. 书写或判断同分异构体的大体方式1．有序分析法例题1 主链上有4个碳原子的某烷烃，有两种同分异构体，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有A．2种 B．3种 C.4种 D。
5种解析：按照烷烃同分异构体的书写方式可推断，主链上有4个碳原子的烷烃及其同分异构体数别离为：一个甲基(1种)；两个甲基(2种)；三个甲基(1种)；四个甲基(1种)。
同分异构体的书写
③官能团异构： 因官能团类型不同
如：1－丁炔与1;3－丁二烯、丙烯与环丙烷
• 任务 • 1、写出丁烷、戊烷的同分异构体;并指出
异构体的类型
• 2、写出分子式为C6H14的同分异构体
以C6H14为例写出己烷的同分异构体
1、将所有碳原子都写成直链&
1步骤 选主链;称某烷； 编号位;定支链；
ห้องสมุดไป่ตู้
取代基;写在前;标位置;连短线；
不同基;简到繁;相同基;合并算&
2系统命名法书写顺序的规律
阿拉伯数字(用“，”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称
↓
↓
(取代基位置) (取代基总数，若只有一个，则不用写)
3烷烃命名的原则:长、多、近、简、小 &
1．用系统命名法命名下列烷烃
一般采取“减链法”;可概括为“两注意、四句话 ”两注意：
①选择最长的碳链为主链；
②找出中心对称线&
四句话：
主链由长到短; 支链由整到散;
位置由心到边;
排布对邻间&
练一练：
你能写出庚烷的同分异构体吗?
九种
记住下列烷烃的同分异构体数目：
丁烷两种
戊烷三种 己烷五种 庚烷九种
丁基4种 丙基2种
丙烷 丙基
CH3－CH2－CH3
CH3－CH2－CH2－ CH3－CH－
CH3
丁烷 CH3－CH2－CH2－CH3
丁基
CH3－CH2－CH2－CH2－ CH3－CH2－CH－CH3
CH3－CH－CH3 CH3
CH3－CH－CH2－ CH3
CH3－C－CH3 CH3
有机化合物同分异构体的书写与判断
有机化合物同分异构体的书写与判断1．常见的官能团异构 (===CHCH===CH 2)(()((CH 3COOH)、酯(HCOOCH 、羟基醛(HO —CH 2—() 同分异构体的书写、判断方法(1)一般规律：①按碳链异构―→位置异构―→官能团异构的顺序书写。
如C 4H 10O 的同分异构体：CH 3—CH 2—CH 2—CH 2—OH 、CH 3CH 2OCH 2CH 3。
②按碳原子数由少到多的顺序书写。
如C 4H 8O 2属于酯的同分异构体：(2)具体方法：①基元法：如丁基有四种结构，则丁醇、戊醛、戊酸都有四种同分异构体。
②替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，则四氯苯也有三种同分异构体(将H 与Cl互换)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷的一氯代物也只有一种。
③等效氢法。
④定一移二法：对于二元取代物(或含有官能团的一元取代物)同分异构体的判断，可固定一个取代基的位置，移动另一个取代基的位置以确定同分异构体的数目。
[典例印证](1)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物有________种。
(2)与化合物C7H10O2互为同分异构体的物质不可能为________。
A．醇B．醛C．羧酸D．酚(3)与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为________________________________。
(4)苯氧乙酸()有多种酯类的同分异构体。
其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是________________ ________________________________________________________________________(写出任意2种的结构简式)。
(5)分子式为C5H10的烯烃共有(不考虑顺反异构)________种。
[专题集训]1．(2012·新课标全国高考)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A．5种B．6种C．7种D．8种2．芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生。
有机化合物的同分异构体
有机化合物的同分异构体在化学的奇妙世界里，有机化合物如同繁星般璀璨多样。
而其中一个引人入胜的概念便是同分异构体。
同分异构体，简单来说，就是具有相同分子式但结构不同的有机化合物。
让我们先来理解一下什么是分子式。
就好像每个人都有一个独特的名字，有机化合物也有它们专属的“名字”，这就是分子式。
比如乙醇，它的分子式是 C₂H₆O。
但你可别以为只要是 C₂H₆O 这个“名字”的化合物就一定是乙醇，因为还可能存在其他结构不同的“兄弟姐妹”，这就是同分异构体。
同分异构体的出现，使得有机化合物的种类变得极为丰富。
想象一下，如果没有同分异构体，那化学世界该多么单调！比如说，仅仅是C₅H₁₂这个分子式，就有三种同分异构体，分别是正戊烷、异戊烷和新戊烷。
正戊烷的结构就像是一条直直的链条，所有的碳原子一个接一个地排列；而异戊烷呢，它的结构就有点拐弯了，像是一个“T”字形；新戊烷则更特别，像是一个正四面体。
虽然它们的分子式相同，都是C₅H₁₂，但由于碳原子的连接方式不同，导致它们的物理性质和化学性质都有所差异。
物理性质方面，比如说沸点。
一般来说，支链越多，分子之间的接触面积就越小，相互之间的作用力也就越弱，沸点就越低。
所以，正戊烷的沸点相对较高，新戊烷的沸点则相对较低。
在化学性质上，由于结构的不同，它们在发生反应时的活性和反应的类型也可能不同。
再来看一个例子，C₄H₈O 这个分子式。
它可以是丁酸，也可以是2-丁酮。
丁酸是一种羧酸，具有酸性，可以和碱发生中和反应；而 2-丁酮则是一种酮，化学性质与羧酸有所不同。
同分异构体的存在不仅丰富了有机化合物的种类，也给我们的生活带来了诸多影响。
在医药领域，很多药物的有效成分可能存在同分异构体，而其中只有特定的异构体具有治疗作用，其他的异构体可能不仅无效，甚至还会有副作用。
在香料工业中，某种香料的独特气味可能就取决于其特定的同分异构体。
那么，同分异构体是如何形成的呢？主要有两种方式：构造异构和立体异构。
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第一章 认识有机化合物
第二节 有机化合物的结构特点
一、有机化合物的同分异构现象
1、概念（教材P9）
（1）同分异构体现象： 化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象， 叫做同分异构体现象。 （2）同分异构体： 具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。 即分子式相同，结构不同的有机物之间互称为同分异构体
产生原因
碳链骨架（直链，支链） 的不同而产生的异构 官能团在碳链中的位置 不同而产生的异构 官能团种类不同而产生 链异构！
【判断】下列异构属于何种异构？
１CH3COOH和 HCOOCH3 官能团异构 ２CH3–CH2–CHO和 CH3 –CO–CH3 官能团异构 ３ CH3 -CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH3 碳链异构 ∣ CH3 ４CH3–CH=CH–CH2–CH3 位置异构 和 CH3–CH2–CH２－ CH=CH２
通式 • CnH2n+2O • CnH2nO • CnH2nO2
物质的种类 醇、醚 醛、酮 羧酸、酯
O C CH3
举例： CH3CH2OH 与 CH3 O CH3
CH3CH2CHO 与 CH3
CH3COOH 与 HCOOCH3
有机化合物的同分异构现象
1、写出化学式C4H10O的所有可能物质的 结构简式 ①C－C－C－C 碳链异构 ②C－C－C ▏ 醇 C 位置异构 类别异构 C4H10O
位 B、两甲基在不同的碳原子上
4、主链少三个碳原子
C ∣ C －C － C － C － C － C － C ∣ ∣ C C
类型2：官能团位置异构
由于官能团的位置不同而产生的异构 先写出可能有的碳链异构，然后再移动官能团 的位置。
练一练：1 分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体 有几种？
C C C C C C C C C C C C
【解析】C5H10O→C4H9-CHO，丁基-C4H9有四种，
的一氯代物有( B )
碳链异构——减碳法
讨论：书写C7H16的同分异构体 1、一直链 主链由长到短；
支链由整到散； H H H H H H H ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ 位置由心到边； － C－ C－ C － C－ C－H H － C－ C 排布由邻到间。 ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣ ∣
H
H
H
H
H
H
H
2、主链少一个碳原子
具有不同的官能团而产生的异构
书写规律
先判断分子式符合的通式,
再依据通式的类别来写
烃类的同分异构（官能团异构）
通式
CnH2n
CnH2n-2
举例：
CH2 CH CH3 与 CH C CH2
物质的种类
单烯烃、环烷烃
炔、二烯烃
CH2 CH2 CH2 CH3与CH2 CH CH CH2
烃的衍生物的同分异构（官能团异构）
OH ▏② ① 醇C－C－C－C
③ ④
碳链异构 醚 位置异构
① ②
C－C－C ▏ C
醚C－C－C－C
C－C－C ③▏ C
2．已知丁基有四种，不必试写,立即可断 定分子式为C5H10O的醛应有( B ) A．3种 B．4种
C． 5 种 D． 6 种 则醛也为4种。
3．三联苯 种同分异构体。 A． 3 种 B．4种 C． 2 种 D． 5 种
概念 内涵 分子式相同： 同相对分子量、同组成元素、同质量分数、同最简式； 结构不同 ： 原子连接方式不同、原子的连接顺序不同、不同物质；
有机物的同分异构
思 考： 同分异构有哪些类型 异构 类型
碳链 异构 位置 异构 官能团 异构
示例
C-C-C-C、C-C-C ׀ C C=C-C-C、 C-C=C-C CH3CH2OH、
2种
2.基元法
记住常见烃基的异构体种数，可快速判断含官能团有 机物同分异构体的数目。
—C3H7 —C4H9 —C5H11 2种 4种 8种
如C4H9Cl有4种同分异构体。
3.替代法。
如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，则四氯苯 (C6H2Cl4)也有3种同分异构体(将H替代Cl)。
类型3：官能团异构
C －C － C － C － C － C － C ∣ ∣ C C C －C － C － C － C － C ∣ C
3、主链少二个碳原子 （1）支链为乙基 (不可以连在2号位)
C －C － C － C － C － C－ C ∣ ∣ × C C ∣ ∣ C C
（2）支链为两个甲基
C ∣ C －C － C － C － C－ C－ C ∣ C
2．写出一氯丁烷可能具有的结构
一卤代物的写法： 有几种等效氢就有几种一卤代物。
确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧 1、等效氢法 ①同一碳原子上的氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。
③处于对称位置上的氢原子是等效的。
如：常见一元取代物只有一种的10个碳原 子以内的烷烃 CH3
A、两甲基在同一个碳原子上
C ∣ C －C － C － C － C ∣ C C ∣ C －C － C － C － C ∣ C
两者是一样的 两者是一样的
A、两甲基在同一个碳原子上
C －C － C － C － C 支 ∣ ∣ × ∣ ∣ × 链 C C C C 邻
位
C －C － C － C － C 支 ∣ ∣ ∣ × 链 C C 间 C
CH4、 CH3CH3、
CH3-C-CH3 CH3
例如：对称轴 CH3CH2CH2CH2CH3 ① ② ③ ② ①
②
①
③ ①
②
CH3-CH2-CH-CH2-CH3
3种
CH3
① CH2
② CH3
a b b a
3种
a b b a
CH3 – C – CH2- CH3
3种
①
CH3
②
③
四种结构中一氯取 代物各有几种？