检测报告模板

合集下载

检验检测报告模板

检验检测报告模板

检验检测报告模板报告编号:XXXX报告日期:XXXX年XX月XX日一、检验检测项目信息1.检验项目名称:2.检验项目编号:3.检验标准及方法:4.被检样品信息:-样品名称:-样品描述:二、检验检测结果1.检验检测结果总览:对被检验样品进行全面的检验检测后,得到如下结果: -检验结果1:-结果数值:-结果单位:-结果解读:-检验结果2:-结果数值:-结果单位:-结果解读:-检验结果3:-结果数值:-结果单位:-结果解读:...(按实际情况添加)2.结果解读和分析:根据上述检验结果,我们得出以下结论和分析: -结论1:-结论2:-结论3:三、检验检测过程和方法1.样品收集和准备方法:-样品收集时间:-样品收集地点:-样品收集方法:2.检验检测流程和过程:-步骤1:-步骤2:-步骤3:-...(根据实际检验检测流程和过程进行描述)3.实验室条件和仪器设备:-实验室名称:-实验室温度:-实验室湿度:-使用仪器设备清单:四、质量控制和检验检测准确性1.质量控制方法:-样品准备方法控制:-仪器校准和准确性控制:-实验操作规范控制:-结果验证和重复性控制:2.检验检测准确性分析:-结果重复性分析:-结果与标准对比分析:-其他准确性分析:五、检验检测结论和建议1.检验检测结论:综合以上分析和结果,我们得出如下检验检测结论: -结论1:-结论2:-结论3:2.建议和改进建议:根据检验检测结果,我们提出如下改进建议:-建议1:-建议2:-建议3:六、备注1.其他需要说明的事项:-备注1:-备注2:-备注3:-...此致XXX检验检测机构。

检验报告单模板

检验报告单模板

检验报告单模板一、患者基本信息。

姓名,XXX 性别,男/女年龄,XX岁。

住院号/门诊号,XXXXXX。

科室,XXX 科床号,XXX。

二、检验项目及结果。

1. 血常规。

白细胞计数(WBC),X.XX×10^9/L。

红细胞计数(RBC),X.XX×10^12/L。

血红蛋白(HGB),XXX g/L。

血小板计数(PLT),XXX×10^9/L。

中性粒细胞百分比(NEUT%),XX%。

淋巴细胞百分比(LYMPH%),XX%。

单核细胞百分比(MONO%),XX%。

嗜酸性粒细胞百分比(EO%),XX%。

嗜碱性粒细胞百分比(BASO%),XX%。

2. 生化指标。

血清葡萄糖(GLU),X.XX mmol/L。

尿素氮(BUN),X.XX mmol/L。

肌酐(CREA),XX umol/L。

总胆红素(TBIL),XX umol/L。

直接胆红素(DBIL),XX umol/L。

间接胆红素(IBIL),XX umol/L。

谷丙转氨酶(ALT),XX U/L。

谷草转氨酶(AST),XX U/L。

白蛋白(ALB),XX g/L。

总蛋白(TP),XX g/L。

3. 凝血功能。

凝血酶原时间(PT),XX s。

活化部分凝血活酶时间(APTT),XX s。

凝血酶时间(TT),XX s。

国际标准化比值(INR),X.XX。

4. 免疫学检测。

乙肝表面抗原(HBsAg),阴性。

丙肝抗体(Anti-HCV),阴性。

艾滋病病毒抗体(HIV),阴性。

梅毒螺旋体抗体(TP),阴性。

5. 微生物学检测。

病原体培养及鉴定结果,阴性。

三、检验结果说明。

根据以上检验结果,患者的血常规指标、生化指标、凝血功能、免疫学检测以及微生物学检测结果均在正常范围内,未见异常情况。

四、诊断意见。

根据患者的临床表现和检验结果,初步诊断为XXXXX。

建议患者继续观察并配合医生的治疗方案进行治疗。

五、医生签名:日期:以上为本次检验报告单内容,如有疑问,请及时与医生联系。

检验报告模板范文

检验报告模板范文

检验报告范本范文标题:XX检验报告1.检验目的本次检验的目的是对XX进行全面综合检测,以验证其质量合格性并确保其符合相关标准要求。

2.检验方法本次检验采用了以下方法进行测试:2.1物理性能测试:包括强度、耐磨性、耐压性等。

2.2化学性能测试:包括化学成分分析、酸碱度、溶解度等。

2.3外观检验:包括外观色泽、表面平整度、气味等。

2.4功能性能测试:包括电气、机械等性能的测试。

2.5安全性能测试:包括对环境和人体安全的检测。

3.检验结果根据以上检验方法,得到如下结果:3.1物理性能测试结果:在强度、耐磨性、耐压性等方面,样品均通过了相关测试要求,具备良好的物理性能。

3.2化学性能测试结果:经化学成分分析,样品化学成分符合要求,酸碱度、溶解度等指标也在正常范围内,表明该样品在化学性能上没有异常。

3.3外观检验结果:样品外观色泽均匀,表面平整度良好,没有明显的裂纹、变形等问题,气味方面也没有异常。

3.4功能性能测试结果:在电气、机械等方面的测试中,样品均达到了要求,具备良好的功能性能。

3.5安全性能测试结果:对环境和人体的安全性检测结果良好,不存在危险物质、放射性等问题。

4.检验结论综合以上检验结果,本次检验的样品符合相关标准要求,具备良好的质量合格性。

可以放心使用和销售。

5.建议针对本次检验中发现的一些小问题,建议进行如下改进措施:5.1在生产过程中加强质量控制,确保产品的一致性和稳定性。

5.2完善产品说明书,明确产品特点、使用方法和注意事项,提供更好的服务和用户体验。

6.注意事项此检验报告仅对样品进行了全面综合检测,并不代表全部产品或批次。

为保证产品质量,请在购买前查看相关产品标准和说明。

注:此为虚构的检验报告范本,请根据实际需要和情况进行修改。

质量检验报告模板

质量检验报告模板

质量检验报告模板
XXX项目:质量检验报告
基本情况
本次质量检验由XXX项目组成立完成,主要检验依据是XXX技术规范(XXXXX版),检验时间和地点是 xxxx。

检验内容
(1)物料检验
检验项目:物料及部件的材质、外观、尺寸,对各类参数的要求符合技术规范要求。

(2)组装检验
检验项目:完整性检验,检查零件的准确配置是否正确,结构拆卸性检验,检查结构的可拆卸性要满足设计要求。

(3)操作检验
检验项目:设备性能检验,检查设备的运行运行状态是否正常,操作及功能检验,检查设备是否能正常工作,安全检验,检查设备是否能以安全的方式运行。

检验结果
检验结果表明,本次检测的XXX项目设备质量达到设计要求,结构牢固完整,外形美观、尺寸合格,操作正确,功能齐全、安全可靠。

结论
本次XXX项目的质量检验,经过上述完整的测试,符合XXX技术规范的要求,质量达标。

以上为本次质量检验报告,感谢各位参与检验的人员。

质量检测报告coa模板

质量检测报告coa模板

质量检测报告coa模板概述质量检测报告(Certificate of Analysis, COA)是对产品质量进行评估和检测结果进行总结的文件。

该报告向客户提供产品的质量相关信息,以确保产品符合相应的标准和规定。

本文将介绍一份COA的标准模板,以供参考使用。

COA基本信息项目详情报告编号\[填写报告编号\]产品名称\[填写产品名称\]生产日期\[填写生产日期\]检测日期\[填写检测日期\]检测方法\[填写所使用的检测方法\]检测标准\[填写所参照的检测标准\]检测依据\[填写检测所依据的法规或要求\]检测机构\[填写进行检测的机构名称\]产品存储条件\[填写产品存储条件\]检测结果\[填写检测结果的总结和评估\]结论\[填写检测结果的结论和建议\]检测项目及结果在这一部分,根据实际情况填写产品的各项检测指标及其结果。

1. 外观检验项目结果-颜色\[填写颜色结果\]外观\[填写外观结果\]气味\[填写气味结果\]其他(如适用)\[填写其他结果\]2. 化学成分检测项目方法结果单位成分1 方法1 \[填写结果\] \[填写单位\]成分2 方法2 \[填写结果\] \[填写单位\]... ... ... ...成分n 方法n \[填写结果\] \[填写单位\]3. 微生物检测项目方法结果菌落总数方法1 \[填写结果\]大肠菌群方法2 \[填写结果\]霉菌及酵母菌方法3 \[填写结果\]其他(如适用) ... ...4. 纯度检测项目方法结果纯度1 方法1 \[填写结果\]纯度2 方法2 \[填写结果\]... ... ...纯度n 方法n \[填写结果\]5. 其他检测项目(如适用)项目方法结果其他1 方法1 \[填写结果\]其他2 方法2 \[填写结果\]... ... ...其他n 方法n \[填写结果\]结论与建议根据实际检测结果,对产品的质量进行总结和评估,并针对问题提出建议。

\[填写结论和建议\]注意事项- 请确保填写的信息真实准确,数据可靠。

打印机检测报告模板

打印机检测报告模板

打印机检测报告模板1. 检测设备信息
- 设备品牌:
- 设备型号:
- 设备序列号:
- 检测日期:
- 检测人员:
2. 检测结果总览
- 状态:正常/ 异常
- 异常描述:
3. 详细检测结果
3.1 打印质量检测
- 打印清晰度:
- 打印速度:
- 打印颜色准确性:
- 纸张状态:
3.2 打印功能检测
- 彩色打印功能:
- 黑白打印功能:
- 双面打印功能:
- 求印功能:
- 打印机联网状态:3.3 打印机耗材检测
- 墨盒状态:
- 墨粉状态:
- 纸张储备情况:3.4 网络连接检测
- 有线网络连接:
- 无线网络连接:4. 异常问题及处理建议4.1 打印质量异常问题
- 问题描述:
- 解决建议:
4.2 打印功能异常问题
- 问题描述:
- 解决建议:
4.3 打印机耗材异常问题
- 问题描述:
- 解决建议:
4.4 网络连接异常问题
- 问题描述:
- 解决建议:
5. 总结与评估
在本次检测中,经过对打印机的全面检测,发现了一些异常问题。

针对这些问题,可以采取相应的措施进行处理,以恢复打印机的正常工作状态。

建议在解决问题后,定期对打印机进行维护和保养,以确保其长期稳定运行。

6. 附录
附录内容(例如图片、日志文件等)。

检验报告模板

检验报告模板

检验报告模板
检验报告
报告编号:xxx-xxxx-xx
检验日期:xxxx年xx月xx日
一、委托单位
名称:
地址:
联系人:
联系电话:
二、检验物品信息
名称:
型号:
规格:
数量:
出厂日期:
三、检验目的
本次检验的目的是确认检验物品的性能指标是否符合相应的国家标准或行业标准。

四、检验过程
1. 检验前准备
检验前的准备包括从委托单位处收到物品、确定检验标准、确认检验设备的准确性以及分配检验人员等。

2. 检验方法
本次检验采用的检验方法包括但不限于以下几项:
(1)外观检验
(2)功能测试
(3)性能指标检测
3. 检验结果
(1)外观检验
检验人员对检验物品表面进行了详细的检查,包括颜色、纹理、缺陷等方面。

经过观察和测量,物品各项外观指标均符合要求,并无任何缺陷。

(2)功能测试
检验人员对检验物品的功能进行了全面测试,测试内容包括但不限于机械性能、电气性能等。

测试过程中未发现任何问题,物品功能完好。

(3)性能指标检测
针对检验物品的性能指标,检验人员采用了相应的检测设备进行测试。

测试结果表明,检验物品的性能指标均符合国家标准或行业标准的相关要求。

五、检验结论
根据检验结果,本次检验物品的外观、功能以及性能指
标均符合相关国家或行业标准的要求。

检验报告具有客观、真实、可信性。

六、备注
无。

七、签字
检验单位:
签名:
日期:。

单位设备检测报告模板

单位设备检测报告模板

单位设备检测报告模板前言单位设备的安全运行对于企业的正常经营和员工的安全十分重要。

为了保障设备的正常运行,单位需要定期对设备进行检测和维护。

本文档旨在提供给各单位一个设备检测报告模板,方便各单位制定自己的检测报告。

设备信息设备名称:XXX设备设备型号:XXX生产日期:XXX购入日期:XXX检测日期:XXX检测人员:XXX检测内容1. 外观检测外观检测主要是为了观察设备外部的状况和损坏情况。

•设备表面是否有明显的损坏或磨损。

•设备的连接线或者接头是否舒展,是否有腐蚀现象。

•设备的表面是否有腐蚀、划痕或者油污、水渍等。

•设备的标志是否完整、清晰。

2. 功能检测功能检测主要是为了观测设备是否能正常运作。

•分别启动各项设备,检测每个设备是否能正常启动。

•调整每个设备的参数,检测设备参数是否能正常调节。

•分别停止各项设备,检测设备停止程序是否正常。

3. 安全保护装置安全保护装置主要是为了检测设备的安全性。

•检查设备防护屏、隔离架、安全网等是否完好。

•检查设备上的紧急停机按钮、限位开关、断路器等是否正常。

•检查设备的接地是否完好,线缆插头、插座等是否稳固。

4. 隐患排查隐患排查主要是为了保障员工和设备的安全。

•检查设备周围的安全标志是否完好。

•检查设备周围的消防设施是否完整,并能否正常使用。

•检查设备周围是否有危险物品,如易燃品等。

结束语通过以上检测,XXX设备的外观、功能、安全保护装置和隐患等情况均正常。

建议单位对设备定期检测和维护,以保障设备的正常运行和员工的安全。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

无创产前亲子鉴定遗传咨询报告一.检测结论检测结果支持“韩梅梅”胎儿DNA样品与“李磊”提供的DNA样品之间符合孟德尔遗传定律,即DNA样品的提供双方符合生物学亲子关系。

待测样品的累计父权指数(CPI)为+82,亲权概率为>%。

在本报告中,胎儿DNA样品为检测对象,男方提供的为待测样品。

二.样品信息检案号:PPT81委托人:韩梅梅检测对象样品:血液待测样品类型:血液受理日期:2017年6月29日检测日期:2017年7月11日本报告属于实验室科研检测报告,仅对本次送检样本负责,不作为司法鉴定用途。

三.检测方法本检测方法使用高通量测序技术,对孕妇外周血中的游离DNA进行测序和分析,筛选出胎儿特异的SNP位点(在本检测中称为信息位点)并与待测样品的测序结果进行比对,检验两个样品是否符合孟德尔遗传定律。

具体方法如下:1.在高速离心机中分离血液,获得血浆;2.提取血浆和待测样品中的DNA;3.采用高通量测序和液相杂交捕获技术对样品进行测序;4.使用超级计算平台对测序结果进行分析;5.如果胎儿浓度达到要求,出具报告;如果胎儿浓度过低,需要重新抽取孕妇外周血。

四.检测结果1.待测样品SNP分型清晰,无污染,符合质控标准;图1. 待测样品SNP分型图。

蓝色和红色用于标识不同的染色体。

2.从检测对象中分析筛选出379个信息位点,符合质控标准;3.与待测样品SNP分型结果比对后,信息位点中有1个位点不符合孟德尔遗传定律,错配率为%;4.所有信息位点在22条常染色体上的分布情况,绿色为符合孟德尔遗传定律的信息位点,红色为不符合孟德尔遗传定律的信息位点;图2. 所有检测位点在染色体上的分布。

最外圈为染色体,内侧三个圈为待测样品,母本样品和胎儿样品的SNP分布,灰色为非信息位点,绿色为符合孟德尔遗传定律的信息位点;红色为不符合孟德尔遗传定律的信息位点。

左下图为待测样品不符合亲子关系的对照示意图;右下为待测样品符合亲子关系的对照示意图。

五.检测原理科学研究发现在孕妇的外周血中可以检测到来自胎儿的游离DNA片段。

通过抽取孕妇的静脉血,分离得到血浆后,可以采用基因检测的方法对血浆中的胎儿DNA进行检测分析,目前已经成功应用于产前的唐氏筛查,准确率大于99%。

本检测方法就是以孕妇外周血中的胎儿游离DNA为检测对象,与待测样品DNA 进行比对,实现无创的产前亲子鉴定。

六.常见问题1.怀孕多久可以接受检测?建议孕周7周以上。

一般来说外周血中的胎儿浓度会随着孕周的增加而升高,虽然孕5周就有可能检测到胎儿DNA,但此时胎儿浓度较低,个体差异造成的波动较大,需要重新送样的风险较大。

2.因为胎儿浓度不足需要重新送样的概率有多大?孕周满7周的情况下,大概有1%左右的样品因为胎儿浓度不足需要重新送样。

目前学术界对胎儿浓度的影响因素并没有很清晰的认知。

除了孕周以外,孕妇以及胎儿的疾病或生理状况都会影响胎儿浓度,而孕妇肥胖或抽血前剧烈运动也会影响外周血中的胎儿浓度。

3.如果因为胎儿浓度不足要重新送样,会在什么时候告知客户?胎儿浓度评估需要在完成所有的实验,在对测序结果进行分析之后才能进行,所以只能在接近报告日期的时候才能最终判别样品中的胎儿浓度是否达到质控标准。

4.什么叫SNP位点?SNP是单核苷酸多态性的英文首字母缩写。

人类基因组由30亿对碱基组成,其中的绝大部分碱基位点在不同个体之间是没有差别的,但有一部分碱基在不同人之间存在差异,这些在人群中具有多态性的位点就被称为SNP位点,它们是很好的遗传标记物,已广泛应用于群体遗传、药物基因组以及法医物证领域。

5.什么叫信息位点?孕妇血浆游离DNA是孕妇和胎儿DNA的混合物,其中约有90%的片段属于孕妇,10%来自胎儿。

本检测对游离DNA混合物进行基因检测,通过前沿的高通量测序和生物信息学分析来识别并筛选胎儿特异的SNP位点,这些位点就叫信息位点。

6.为什么符合亲子关系的样品还会有不符合孟德尔遗传定律的位点?高通量测序技术大约有%左右的错误率,在测序数据量很大的情况下,会不可避免地出现一些测序错误。

此外,在遗传的过程中也存在一定比例的基因突变,所以符合亲子关系的样品不一定100%的信息位点都符合孟德尔遗传定律。

这两个原因引起的错配率与不符合亲子关系样品之间的错配率差距非常明显(参考图2),不会干扰结果的准确性。

7.无创亲子鉴定和传统亲子鉴定有什么区别?无创亲子鉴定以孕妇外周血的游离DNA为检测对象,是一个母体和胎儿的DNA混合物,而且DNA总量很低,胎儿浓度只有10%左右,检测的技术难度很大。

传统的亲子鉴定是在孩子出生后,或在产前通过羊水穿刺或绒毛取样的方法获得孩子的样品,纯度高,检测难度小。

无创亲子鉴定是以SNP位点作为遗传标记,位点数量多,每个SNP位点一般为两态;传统亲子鉴定是以STR作为遗传标记,位点个数在20个左右,每个STR位点多态性较高。

无创亲子鉴定采用前沿的高通量测序技术(也称为二代测序),而传统亲子鉴定采用相对传统的一代测序技术。

8.无创亲子鉴定的准确率高吗?无创亲子鉴定的准确率在99%以上。

参考文献[1]. Lo, et al., Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum. The Lancet,1997. 350(9076): p. 485-487.[2]. Norton, ., et al., Cell-free DNA analysis for noninvasive examination oftrisomy. N Engl J Med, 2015. 372(17): p. 1589-97.[3]. Nicolaides, ., et al., Validation of targeted sequencing of single-nucleotidepolymorphisms for non-invasive prenatal detection of aneuploidy of chromosomes 13, 18, 21, X, and Y. Prenat Diagn, 2013. 33(6): p. 575-9.[4]. Sparks, ., et al., Noninvasive prenatal detection and selective analysis ofcell-free DNA obtained from maternal blood: evaluation for trisomy 21 and trisomy18. Am J Obstet Gynecol, 2012. 206(4): p. .[5]. Guo, X., et al., A noninvasive test to determine paternity in pregnancy. NEngl J Med, 2012. 366(18): p. 1743-5.[6]. Ryan, A., et al., Informatics-based, highly accurate, noninvasive prenatalpaternity testing. Genetics in medicine, 2013. 15(6): p. 473-477.[7]. Borsting, C. and N. Morling, Next generation sequencing and its applicationsin forensic genetics. Forensic Sci Int Genet, 2015. 18: p. 78-89.[8]. Wei, ., et al., Validation of 58 autosomal individual identification SNPs inthree Chinese populations. Croat Med J, 2014. 55(1): p. 10-3.[9]. Tillmar, . and P. Mostad, Choosing supplementary markers in forensic casework.Forensic Science International: Genetics, 2014. 13: p. 128-133.附表:有效信息位点列表34chr1C|C G|G C|G-35chr1T|T C|C C|T-42chr1G|A A|A G|A-45chr1C|C A|A A|C-48chr1A|A G|G G|A-62chr1A|A G|G G|A-67chr1A|A G|G G|A-74chr1C|T C|C C|T-81chr1C|C T|T C|T-85chr1G|A A|A G|A-96chr1G|G A|A G|A-100chr1G|G A|A A|G-103chr1A|A C|C C|A-116chr1C|T C|C C|T-145chr1T|G T|T T|G-148chr1C|T C|C C|T-151chr1G|C G|G G|C-183chr1C|A A|A C|A-184chr1T|C C|C T|C-195chr1T|C C|C T|C-197chr1T|G G|G T|G-205chr1G|G A|A G|A-252chr1C|A C|C C|A-260chr1T|T G|G G|T-268chr1A|A G|G G|A-294chr1G|A G|G G|A-299chr1C|C G|G G|C-329chr1A|G A|A A|G-399chr2G|G C|C G|C-410chr2G|G A|A G|A-420chr2C|A C|C C|A-440chr2A|A G|G G|A-456chr2C|T C|C C|T-458chr2T|C T|T T|C-460chr2A|A G|G A|G-492chr2G|A G|G G|A-497chr2T|T C|C T|C-508chr2A|G A|A A|G-514chr2G|A A|A G|A-521chr2G|C C|C G|C-524chr2T|C C|C T|C-534chr2G|A G|G G|A-535chr2A|G A|A A|G-561chr2C|T C|C C|T-588chr2G|A G|G G|A-595chr2A|C A|A A|C-607chr2G|T T|T G|T-638chr2C|A C|C C|A-649chr2G|T G|G G|T-686chr2C|C G|G C|G-699chr2A|G A|A A|G-702chr2C|T C|C C|T-736chr3T|C T|T T|C-762chr3C|C T|T T|C-772chr3C|C G|G G|C-777chr3C|C A|A C|A-784chr3C|C T|T T|C-786chr3C|C T|T T|C-802chr3A|G A|A A|G-805chr3C|A C|C C|A-816chr3G|G A|A G|A-902chr3A|A G|G G|A-907chr3G|G A|A G|A-926chr3T|C T|T T|C-940chr3G|A A|A G|A-948chr3A|A C|C A|C-957chr3G|G A|A A|G-970chr3G|G A|A A|G-983chr4T|C T|T T|C-991chr4G|A A|A G|A-1004chr4T|T C|C T|C-1013chr4G|A G|G G|A-1065chr4G|T G|G G|T-1068chr4A|G G|G A|G-1069chr4G|G C|C C|G-1075chr4C|T C|C C|T-1107chr4T|C C|C T|C-1124chr4A|G G|G A|G-1136chr4C|C G|G C|G-1148chr4C|G C|C C|G-1149chr4G|A G|G G|A-1164chr4G|T T|T G|T-1189chr4G|C C|C G|C-1202chr4C|C T|T C|T-1227chr4C|T T|T C|T-1229chr4G|A A|A G|A-1232chr4C|T C|C C|T-1253chr5T|A T|T T|A-1269chr5G|A G|G G|A-1286chr5C|C T|T T|C-1294chr5C|T C|C C|T-1300chr5C|T C|C C|T-1332chr5G|A G|G G|A-1355chr5A|A G|G G|A-1401chr5G|G A|A A|G-1406chr5C|C T|T T|C-1409chr5G|A A|A G|A-1495chr5G|G A|A A|G-1506chr5C|C T|T C|T-1509chr6T|C T|T T|C-1529chr6C|T C|C C|T-1537chr6T|A A|A T|A-1546chr6G|A A|A G|A-1566chr6C|A A|A C|A-1568chr6A|A C|C A|C-1607chr6G|G A|A G|A-1651chr6T|C T|T T|C-1672chr6G|A G|G G|A-1674chr6T|T C|C T|C-1678chr6A|A G|G A|G-1682chr6A|G A|A A|G-1689chr6G|G A|A G|A-1692chr6A|G A|A A|G-1717chr6C|C A|A A|C-1723chr6C|C A|A A|C-1732chr6G|G A|A G|A-1766chr6C|A A|A C|A-1797chr6C|T T|T C|T-1798chr6C|C A|A C|A-1826chr6C|C A|A A|C-1838chr7C|A C|C C|A-1847chr7G|T G|G G|T-1868chr7T|C C|C T|C-1976chr7T|C T|T T|C-1984chr7C|T C|C C|T-1999chr7C|C G|G G|C-2016chr7T|A A|A T|A-2028chr7G|C C|C G|C-2030chr7G|G A|A G|A-2034chr7A|T T|T A|T-2036chr7G|C G|G G|C-2052chr7A|G G|G A|G-2054chr7C|C A|A A|C-2057chr7C|C G|G C|G-2060chr7T|C T|T T|C-2092chr8G|A A|A G|A-2101chr8C|C T|T C|T-2108chr8C|T T|T C|T-2116chr8A|C C|C A|C-2130chr8G|G A|A A|G-2133chr8A|A G|G A|G-2139chr8A|A G|G G|A-2145chr8C|T C|C C|T-2167chr8A|A G|G G|A-2199chr8G|A G|G G|A-2239chr9C|T T|T C|T-2242chr9G|A G|G G|A-2246chr9T|C C|C T|C-2287chr9G|A G|G G|A-2290chr9C|T T|T C|T-2298chr9C|T C|C C|T-2316chr9T|A T|T T|A-2328chr9T|T C|C T|C-2345chr9G|A A|A G|A-2359chr9G|G C|C G|C-2387chr9C|C T|T T|C-2393chr9G|G A|A G|A-2416chr9G|A A|A G|A-2467chr9T|C T|T T|C-2469chr9A|G G|G A|G-2484chr10A|A G|G G|A-2490chr10A|G G|G A|G-2492chr10G|A A|A G|A-2497chr10G|A G|G G|A-2502chr10C|T T|T C|T-2505chr10A|A A|A G|A错配2573chr10T|C T|T T|C-2607chr10T|C T|T T|C-2624chr10C|C T|T T|C-2643chr10A|C A|A A|C-2654chr10A|G A|A A|G-2714chr10A|G A|A A|G-2751chr11C|T C|C C|T-2769chr11C|C G|G C|G-2774chr11C|A C|C C|A-2795chr11G|G A|A A|G-2796chr11T|A A|A T|A-2813chr11T|G T|T T|G-2819chr11C|A C|C C|A-2820chr11G|G A|A G|A-2834chr11T|C C|C T|C-2847chr11T|C T|T T|C-2855chr11A|A G|G A|G-2874chr11A|A G|G A|G-2918chr11G|G A|A G|A-2932chr11G|G A|A G|A-2939chr11A|A G|G A|G-3001chr11C|T T|T C|T-3004chr11A|A G|G A|G-3006chr11A|A G|G A|G-3019chr11C|T C|C C|T-3026chr11G|G A|A A|G-3045chr11G|A G|G G|A-3053chr11G|A A|A G|A-3057chr11C|G C|C C|G-3069chr12C|T T|T C|T-3071chr12C|C T|T C|T-3077chr12T|C C|C T|C-3080chr12A|C C|C A|C-3081chr12G|G A|A G|A-3097chr12G|G A|A G|A-3100chr12G|G A|A G|A-3153chr12T|T C|C C|T-3177chr12G|A A|A G|A-3194chr12A|G G|G A|G-3250chr12T|C T|T T|C-3265chr12T|G G|G T|G-3387chr13A|A G|G A|G-3395chr13C|T C|C C|T-3404chr13G|G A|A G|A-3405chr13A|T T|T A|T-3407chr13C|C T|T C|T-3430chr13T|G T|T T|G-3444chr13T|T C|C T|C-3445chr13A|G G|G A|G-3471chr13G|A G|G G|A-3485chr14T|C T|T T|C-3493chr14A|C C|C A|C-3495chr14G|G A|A G|A-3497chr14G|G C|C C|G-3516chr14T|T C|C C|T-3520chr14G|A A|A G|A-3537chr14T|C T|T T|C-3550chr14C|G C|C C|G-3555chr14C|C T|T C|T-3563chr14A|A G|G A|G-3566chr14G|G A|A G|A-3598chr14C|C A|A C|A-3606chr14T|T C|C T|C-3632chr14C|T T|T C|T-3655chr15G|G A|A A|G-3675chr15C|C T|T T|C-3720chr15G|C C|C G|C-3721chr15T|T C|C C|T-3762chr15G|A A|A G|A-3764chr15C|T T|T C|T-3774chr15C|C T|T T|C-3793chr15G|G A|A A|G-3811chr15T|C T|T T|C-3822chr15G|A G|G G|A-3830chr15A|A G|G A|G-3838chr15T|G G|G T|G-3878chr16G|A G|G G|A-3901chr16A|A G|G G|A-3912chr16G|G A|A G|A-3917chr16C|C T|T C|T-3925chr16C|C A|A A|C-3969chr16C|C T|T C|T-3971chr16G|A G|G G|A-3994chr16C|C G|G C|G-4022chr16T|G T|T T|G-4026chr16T|G T|T T|G-4040chr16A|G G|G A|G-4046chr16T|C T|T T|C-4061chr17C|C T|T T|C-4069chr17A|G A|A A|G-4090chr17A|A G|G G|A-4158chr17T|T C|C C|T-4186chr17T|T C|C C|T-4198chr17G|A A|A G|A-4205chr17T|G G|G T|G-4227chr17G|G C|C G|C-4228chr17T|T C|C C|T-4268chr18T|C T|T T|C-4280chr18C|T T|T C|T-4286chr18G|A G|G G|A-4302chr18G|G A|A A|G-4307chr18T|T C|C T|C-4308chr18C|C T|T C|T-4314chr18G|A G|G G|A-4331chr18C|C G|G C|G-4353chr18A|A G|G A|G-4373chr18T|C C|C T|C-4374chr18T|G T|T T|G-4376chr18C|T T|T C|T-4397chr19A|A G|G G|A-4399chr19C|G G|G C|G-4408chr19A|G A|A A|G-4415chr19C|T C|C C|T-4420chr19A|G A|A A|G-4421chr19G|G A|A A|G-4457chr19T|T C|C C|T-4470chr19A|G A|A A|G-4472chr19C|T C|C C|T-4499chr19T|T C|C C|T-4531chr19C|A A|A C|A-4565chr20G|G T|T T|G-4568chr20A|G A|A A|G-4620chr20A|A G|G G|A-4627chr20G|A G|G G|A-4634chr20A|G A|A A|G-4659chr20C|G C|C C|G-4667chr20C|C G|G C|G-4684chr20C|C T|T C|T-4687chr20G|A A|A G|A-4694chr20C|C T|T T|C-4708chr20G|G T|T T|G-4730chr21A|A G|G G|A-4743chr21A|A G|G A|G-4747chr21G|G A|A G|A-4766chr21T|C T|T T|C-4771chr21C|G G|G C|G-4775chr21G|A G|G G|A-4778chr21C|T T|T C|T-4779chr21T|T C|C T|C-4783chr21C|T C|C C|T-4790chr21T|C T|T T|C-4798chr21T|T C|C C|T-4806chr21C|C T|T C|T-4807chr21C|C T|T C|T-4822chr21G|C C|C G|C-4825chr21T|C T|T T|C-4829chr21G|G T|T T|G-4834chr21T|C C|C T|C-4862chr21C|C T|T T|C-4871chr21G|A G|G G|A-4873chr21C|C G|G G|C-4877chr21T|T C|C C|T-4885chr21C|T C|C C|T-4917chr21T|A A|A T|A-4948chr21G|G A|A G|A-4952chr21A|A G|G G|A-4954chr21C|C G|G G|C-4982chr21T|T C|C C|T-4983chr21C|C T|T T|C-4985chr21G|A G|G G|A-4992chr21A|A T|T T|A-5002chr21G|G T|T G|T-5021chr21G|G C|C G|C-5022chr21T|T C|C T|C-5023chr21G|T T|T G|T-5049chr21C|T T|T C|T-5073chr21T|T C|C T|C-5080chr21C|T C|C C|T-5098chr21G|A G|G G|A-5101chr21C|T T|T C|T-5126chr21A|G G|G A|G-5134chr21G|A A|A G|A-5138chr21T|T C|C C|T-5140chr21A|G G|G A|G-5146chr21C|T T|T C|T-5194chr21T|G G|G T|G-5196chr21T|T C|C T|C-5197chr21G|A G|G G|A-5204chr21G|A G|G G|A-5221chr21A|G G|G A|G-5231chr21C|T C|C C|T-5233chr21T|C T|T T|C-5240chr21G|A A|A G|A-5248chr21G|G A|A A|G-5252chr21A|A C|C C|A-5256chr21G|G A|A A|G-5259chr21C|C A|A C|A-5269chr21G|G C|C G|C-5285chr22C|C T|T C|T-5287chr22C|C G|G C|G-5299chr22C|T T|T C|T-5300chr22T|T C|C C|T-5332chr22T|T G|G T|G-5354chr22A|G A|A A|G-5356chr22C|C T|T C|T-5357chr22C|C T|T T|C-5358chr22C|T T|T C|T-5365chr22T|C T|T T|C-5370chr22C|T C|C C|T-5374chr22C|C T|T T|C-5388chr22G|A A|A G|A-5390chr22G|G A|A A|G-5425chr22C|C T|T T|C-。

相关文档
最新文档