实验室常用的基本操作
实验基本操作
实验基本操作实验基本操作一：容量瓶凡要求准确配制一定浓度的溶液时必须使用容量瓶。
容量瓶的容量有大有小，均在瓶上标出（如50ml、500ml等）。
瓶颈上有一刻度线，表示当液体加到此刻度时就相当于瓶上所标容量。
瓶上并标有温度，通常为20℃，表示瓶上所标容量是在20℃时的容量。
室温不在20℃时，容量将会有所增减。
配制溶液时，先将溶质在烧杯中用少量溶剂溶解，再把溶液沿玻璃棒引入容量瓶；用少量溶剂冲液烧杯后倒入容量瓶，最后再添加溶剂到刻度线。
加溶剂时在接近刻度线前，应改用滴管吸取溶剂添加，以免超过刻度线。
装透明溶液时应使液体凹面下线与瓶上刻度线重叠；非透明溶液则应使液体凹面上线与刻度线重叠。
混匀时，一手握瓶颈并按住瓶塞；一手托瓶底，反复颠倒、摇动数次。
为了保证容量瓶的准确度，容量瓶中所装溶液温度应在20℃左右，不可过高或过低，切不可直接加热；用后只能以水冲洗或用铬酸洗液浸泡，切不可放入毛刷直接刷洗；洗净后倒置放干而不能烘干；容量瓶与其瓶塞是成套固定的，不可任意更换，以免不严而漏出液体；当配制蛋白质溶液时，先在烧杯内溶解后再沿瓶壁缓缓加入，在加到刻度后再混匀，以免产生大量气泡影响观察刻度。
二：吸量管是精密的卸量容器。
实验室常用的分三种：1：刻度吸管这类吸管的管壁上刻印有多个刻度。
刻度分为刻到尖端的及刻度不到尖端的；刻度读数有从上而下及从下而上的，用前必须分清楚。
用刻度吸量管量取液体时，若使用刻度不到尖端的，只要小心将液体放至下端最后刻度处即可。
若使用刻度到尖端的吸管则要注意使用规则。
北京等地生产的吸管规定：1ml（包括1ml）以上的刻度管，在放出液体后，尖端遗留的液体不应吹出，只要使管尖紧靠容器内壁转动几秒钟即可；1ml以下（不包括1ml）的刻度管则必须把尖端遗留的液体吹入容器内。
这类管上一般都印有吹字。
若遇不明是否该吹的吸管，可作校正后（其校正法见附录）再行使用，以免产生错误。
2：移液管此类管中部有一圆柱状空泡，只有一个刻度。
实验基本操作
实验基本操作1、实验中取用药品时，如果要求取定量，必须严格要求取用，如果没有说明用量，应取最少量，一般按固体盖满试管底部，液体1～2毫升2、固体药品的取用取用粉末、颗粒状固体药品应用药匙或纸槽，其操作要点是：一斜二送三直立，斜：将试管倾斜；送：用药匙或纸槽将药品送入试管底部；直立：把试管直立起来，让药品均匀落到试管底部。
目的：避免药品沾在管口和管壁上取用块状固体药品应用镊子夹取，操作要是：一横二放三慢立，横：将试管横放；放：把药品放在试管口；慢立：把试管慢慢竖立起来。
目的：以免打破容器液体药品的取用可用移液管、胶头滴管等取用，也可用倾注法，使用倾注法取试剂加入试管时，打开瓶塞倒放在桌上试剂瓶标签应朝上对着手心，把试剂瓶口紧挨在另一手所持的略倾斜的试管口，让药品缓缓地注入试管内，注意防止残留在瓶口的药液流下来腐蚀标签，如果向烧杯内倾入液体时，应用玻璃棒引流，以防液体溅出，倾倒完液体后，试剂瓶立即盖好原瓶塞。
使用滴管取液体时，用手指捏紧橡胶胶头，赶出滴管中的空气，再将滴管伸入试剂瓶中，放开手指，试剂即被吸入，取出滴管，注意不能倒置，把它悬空放在容器口上方(不可触容器内壁，以免沾污滴管，造成试剂污染)，然后用拇指和食指轻轻捏挤胶头，使试剂滴下。
（1）白磷在空气中易与氧气反应而自燃，必须保存有盛有冷水并密封的广口瓶中，切割时只能在水下实行，用镊子取用。
（2）易挥发物质的存放，要密封且存放于低温处，如浓盐酸、硝酸、氨水等（3）见光易分解的试剂要保存有棕色试剂瓶内，并置于阴凉处，如浓硝酸、硝酸银等（4）有强腐蚀性的物质，如氢氧化钠、氢氧化钾及各种碱溶液，要密封于橡胶塞的玻璃瓶中，不用磨口玻璃塞4、过滤时 A、防止倾倒液体击穿滤纸，在倾倒液体时要用玻璃棒引流，使液体沿玻璃棒流进过滤器；B、防止液体未经过滤从滤纸和漏斗壁的缝隙间流下，漏斗中的液体的液面要低于滤纸边缘；C、防止滤液溅出，漏斗颈下端管口处要紧靠在烧杯内壁D、过滤时，绝对禁止用玻璃棒在漏斗中搅拌，这样易划破滤纸，造成实验失败。
常见的实验基本操作
洗涤试剂 稀盐酸
MnO2
浓盐酸、加热
Fe(OH)3 苯酚
油脂污迹
稀盐酸 NaOH溶液或酒精 NaOH溶液或热纯碱溶液
碳酸盐 KMnO4
稀盐酸 草酸或浓盐酸
原理
复分解反应
氧化还原反应 复分解反应 反应/溶解 反应 复分解反应
氧化还原反应
例6、实验室中洗涤下列仪器的方法不合适的是 ( AB)
⑤长期存放FeCl3 溶液的试剂瓶用稀盐酸。 A.①②③ B.③④⑤ C.②③④ D.全部
4.物质的溶解 (1)固体的溶解 一般在 烧杯 或 试管 里进行，为了加速溶解，常采 用 搅拌 、 粉碎 、振荡或 加热 等措施，但FeCl3、 AlCl3等易水解的固体溶解时不能 加热 。
(2)液体的溶解 用量筒分别量取一定体积被溶解的液体和溶剂，然后先后加 入烧杯中搅拌而溶解。但对于溶解放热较多的液体，往往先 加入密度 较小 的液体，再沿烧杯内壁缓缓加入密度
方法
微热法
液差法
外压法
原理
塞紧橡胶塞，将 塞紧橡胶塞，用 塞紧橡胶塞，
具体 操作
导气管末端伸入 盛水的烧杯中， 用手捂热(或用酒
止水夹夹住导气 打开止水夹， 管的橡皮管部分，推动或拉动注 从长颈漏斗向试 射器
精灯微热)试管 管中注水
现象 说明
杯松热末且)中开端保，有手形持冷气成一(却或泡一段后停产段时导止生水间气微，柱不管，一漏于且段斗试液时中管面间的中差后液的不长面液改颈高面变，
例2．指出下图操作中的错误。
(1)取用金属颗粒： ____块__状_固__体__直__接__落_入__试__管__底__部_，__易__砸__破__试_管_______。 (2)取大量液体： __①_瓶__塞__正__放__在_桌__面__上__；___②_试__剂__瓶__标__签_未__面__向__手__心_；____ __③_试__剂__瓶__瓶__口_未__紧__靠__试__管_口__；__④__试__管_未__倾__斜__4_5_°_角___。 (3)取少量液体：_滴__管__伸__入_试__管__内______。
实验室基本仪器操作规程
实验室基本仪器操作规程实验室是科学研究和教学的重要场所，其中有各种各样的仪器设备需要进行操作。
为了保证实验室操作的安全和有效性，我们需要遵守一些基本的仪器操作规程。
以下是一些常见的实验室仪器操作规范：一、通用规程1. 了解仪器的基本原理和操作方法，并遵守仪器的使用说明书和操作规程。
2. 在操作仪器之前，要检查仪器是否正常工作，例如检查电源是否接通，仪器是否处于待机状态等。
3. 熟悉仪器的紧急停止按钮或开关，并将其位置告知实验室工作人员。
4. 在使用仪器时，应该保持清洁和整齐，避免杂物堆积，影响仪器的正常运行。
5. 操作过程中避免使用过大的力量，以免损坏或误操作仪器。
6. 操作结束后，要关闭仪器的电源，并将仪器清洁干净。
二、常见仪器操作规程1. 天平：- 在称量之前，应将天平调零并校准。
- 称量前应将容器放在天平的中心位置，并谨慎加入待称量物质。
- 避免震动、敲击或移动天平，以免影响称量的准确性。
- 称量结束后，应将天平清洁干净，并关闭电源。
2. pH计：- 使用前应将pH计插入标准缓冲液中进行校准，确保准确度。
- 使用前检查电极的状态，如果发现电极损坏或污染，应及时更换。
- 使用pH计时，应将电极放入被测溶液中，确保电极与溶液充分接触。
- 使用完毕后，应将电极清洗干净，并将pH计存放在干燥、阴凉的地方。
3. 显微镜：- 使用前应检查显微镜的镜片是否清洁，物镜是否正常，可调焦距的旋钮是否灵活。
- 使用显微镜时，应先将镜片调到最低增大倍数，将玻片放置在载物台上，并将其调焦至清晰。
- 在观察中，不要将物镜过度旋转，以免损坏显微镜。
- 使用完毕后，应将显微镜镜片擦拭干净，并将其存放在专用箱子内。
4. 离心机：- 选择离心管时，应确保管盖完好无损，避免可能的渗漏。
- 放置离心管时，应将相同质量的样品放在相同位置，以保持平衡。
- 在离心过程中，保持平衡并注意转子的最大转速，以避免离心机失衡或发生其他危险。
- 离心结束后，应将转子和离心管清洁干净，并将离心机关闭。
化学实验基本操作
化学实验基本操作
给固体加热： 试管、蒸发皿等 给液体加热： 不能加热： 试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿 量筒、漏斗、集气瓶 等
[1]仪器
[2]可能使仪器加热时炸裂的几种情况： A、容器外壁有水 B、加热时容器底触及灯芯
C、灼热的容器骤冷 D、容器受热不均匀
[3]酒精灯的使用： 绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精； 绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯； 用完酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭。 若酒精在桌上燃烧，应立刻用湿抹布扑盖。
收集气体的特殊装置：
气体从A端进 要求气体难溶于水
可测量收集到 气体的体积
密度比空气大 的气体从a端进； 密度比空气小 的从b端进。
4、气体验纯方法
可燃性气体点燃与收集前都应验纯。
验纯的一般方法是： 用排水法收集一试管气体，用拇指堵住，试管
口朝下移近火焰，移开拇指点火，听到尖锐的爆鸣
声，表明气体不纯；听到“噗”的声音，表明气体 已纯。如果用排气法收集，经检验不纯，需要再检 验时，应该用拇指堵住试管口一会，待里面的余火 熄灭，再收集气体验纯。
（一）、气体的制取
（二）、混合物的分离与提纯
（一）、气体的制取
1、实验室制取气体应考虑的因素
①选药品
②选发生装置 ③选收集装置 ④制取和检验 反应物药品的状态 反应发生的条件 制取气体的密度 制取气体的溶解性
2、选择制取物质优化方案应考虑的因素
步骤少 反应条件易实现 实验对仪器的要求不高
①操作的最简便化
b.向上排空气法： 适用于比空气重的（相对分子质量大于 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ9）而常温不与空气反应的气体。 如 O2、CO2、HCl等气体 c.向下排空气法：
适用于收集比空气轻的气体。
化学实验基本操作
化学实验的基本操作一、药品取用原则（三不）：不触、不尝、不（直接）闻用剩药品处理原则（三不）：不放回原瓶、不随意丢弃、不拿出实验室（应放在指定容器）二、药品的取用：（固体：广口瓶。
液体：细口瓶）1固体粉末：药匙或纸槽伸到试管底部。
（）快状：放在试管口，滑到试管底部。
（）2．液体：瓶塞倒放，标签向手心，瓶口紧挨试管口。
（瓶塞倒放原因：标签向手心的原因：）二：仪器的使用方法1.试管用途：用于反应容器、盛装固体或液体的加热容器。
药品取量：①按要求②实验不做要求时固体盖满试管底部，液体取1—2ml③使用盛装液体加热时，液体的量不超过试管容积的1/3 。
注意：①加热时，试管外壁不能有水，防止试管受热不均匀炸裂②热的试管，不能直接用冷水冲洗2.试管夹：用途：夹持试管用法：从下往上套，手拿长柄。
注意：夹好试管后，拇指不能接触短柄，以免试管脱落。
3.量筒用途：用于量取一定体积液体药品，不能用做反应容器及配制溶液的容器。
注意：a.读数时视线与凹液面的最低处．．．．仰大俯小。
．．．．．．．保持水平，实际体积b.量取液体时，应选择量程和所量液体体积相近的量筒，否则误差大。
4. 胶头滴管用途：用于吸取和滴加少量液体药品注意：不伸不靠，不平不倒。
5. 酒精灯（酒精喷灯）用途：实验室常用的加热工具注意：①酒精量：2/3—1/4②三不：不给燃着的灯加酒精不相互对火不能用嘴吹灯③酒精灯焰：外焰（温度最高）内焰（加热慢，且仪器受热不均易炸裂）焰心（温度最低）④加热液体a. 液体量不超过试管容积的1/3b. 先预热，与桌面成450角加热c. 不能对着有人的方向⑤加热固体a. 先预热，然后集中加热药品b. 试管口略向下倾斜（防止管口的水滴倒流，炸裂试管）⑥直接加热的仪器：试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙等；需垫石棉网加热的仪器：烧杯、烧瓶、锥形瓶等；不能加热的仪器有：量筒、集气瓶、广口瓶等。
讨论：加热时试管炸裂的原因分析：①玻璃容器外壁有水珠；②玻璃容器底部接触灯芯；③没有预热（或受热不匀）；④固体加热时试管口向上倾斜水珠倒流；⑤液体加热时体积超过1/3使液体溢出；⑥试管未自然冷凉就直接放到水里冷却等等6. 托盘天平a. 左物右码：药品== 砝码+ 游码左码右物：药品== 砝码–游码b. 称量干燥的固体药品放纸上，c.。
化学实验基础
化学实验基础化学实验是化学学科的重要组成部分，通过实际操作来验证和应用化学原理，帮助学生理解和掌握化学的基本概念和实验技术。
本文将从实验室基本操作、实验室安全和常用试剂等方面介绍化学实验的基础知识。
一、实验室基本操作1.实验器材：化学实验室中常见的器材包括试管、烧杯、量筒、滴定管等。
试管常用于进行小试管实验，烧杯用于加热反应物或溶液，量筒常用于准确测量溶液体积，滴定管则用于滴定实验。
2.实验操作：在进行化学实验时，需要注意以下操作步骤。
首先，按照实验要求准备好所需试剂和器材。
接着，进行实际操作时要保持实验台面干净整洁，并佩戴好实验室所需的防护用品，如实验手套和护目镜。
操作完成后，及时清洗实验器材，保持实验室的整洁。
3.实验记录：在进行化学实验时，及时、准确地记录实验现象和实验数据非常重要。
实验记录包括实验步骤、观察数据、实验结果等内容。
记录的目的是为了方便日后回顾和分析实验结果。
二、实验室安全化学实验过程中的安全是至关重要的。
以下是一些进行化学实验时应注意的安全事项。
1.实验室防护：在进行化学实验时，应佩戴适当的防护用品，如实验手套、实验大衣和护目镜等。
这些防护用品可以有效地保护人体免受化学物质的伤害。
2.气体处理：在进行气体实验时，要保持通风良好的实验室环境，确保及时排除有毒气体，避免危险发生。
3.溶液处理：在进行涉及化学溶液的实验时，应谨慎操作，避免溅溶液造成皮肤灼伤。
同时，应注意正确处理废液，避免对环境造成污染。
三、常用试剂化学实验常用的试剂包括酸碱试剂、指示剂和常见金属离子试剂等。
以下是一些常见的试剂及其主要用途。
1.酸碱试剂：如硫酸、盐酸和氢氧化钠等。
它们常被用于中和实验和酸碱滴定实验中。
2.指示剂：如酚酞、溴酚蓝和甲基橙等。
它们可用于标示溶液的酸碱性质，通常在酸碱滴定实验中使用。
3.金属离子试剂：如氯化铁、硫酸亚铁和氯铜酸钾等。
它们可用于检验试液中金属离子的存在与否。
综上所述，化学实验基础包括实验室基本操作、实验室安全和常用试剂等内容。
实验室基本操作与技巧
实验室基本操作与技巧实验室基本操作与技巧可以分为实验准备、实验操作和实验结束三个阶段。
在实验室中，正确的操作和技巧不仅可以提高实验的准确性和精度，还可以确保个人安全和实验室设备的正常运行。
下面将详细介绍实验室基本操作与技巧。
一、实验准备1.安全操作：进入实验室前要穿戴好实验室服和相关个人防护用品，并且要了解实验室的紧急逃生通道和急救设施位置。
2.实验计划：在进行实验之前，要充分了解实验的目的、原理和步骤，并根据实验计划准备所需的试剂、仪器和玻璃器皿等。
3.仪器设备检查：检查实验所需的仪器设备是否正常运行，并根据需要进行校准和调整。
4.材料准备：根据实验计划准备好所需的试剂、溶液和标准品等。
5.实验室清洁和整理：确保实验室的工作台面整洁，清除多余的杂物和垃圾，清洁实验器材，以确保实验结果的可靠性。
二、实验操作1.实验器材的选择和使用：根据实验需求选择合适的实验器材，并正确使用。
例如，使用适当的容量瓶和量筒称取液体，使用恰当的温度计和计时器等。
2.溶液的配制和稀释：根据实验所需，准确称取试剂并配制溶液，严格按照实验计划和要求进行稀释。
3.反应容器的选择和准备：根据实验需要，选择适当的反应容器，并进行清洗和干燥处理，以避免实验结果的偏差。
4.试剂和溶液的搅拌和混合：使用适当的搅拌器具，进行试剂和溶液的搅拌和混合，以确保均匀性和反应效果。
5.温度和pH的控制：根据实验的要求，控制反应体系的温度和pH值，可以使用恒温器或调节试剂的用量和浓度等方法来实现。
6.注意安全：在实验操作过程中要注意个人安全，避免接触和吸入有毒有害物质，正确使用实验室装备，避免发生事故。
三、实验结束1.面积和重量的测量：在需要测量面积或重量的实验中，用合适的仪器如天平或曲线计算所需参数。
2.结果的记录：记录实验过程和结果数据，包括实验参数、观察现象和数据分析等。
3.实验废弃物的处理：根据实验室规定的规范和安全要求，将实验废弃物妥善处理，避免对环境和健康造成影响。
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实验室常用的基本操作玻璃仪器的基本操作1、认领仪器按照仪器单领取和认识基础化学实验中的常用仪器。
2、玻璃仪器的洗涤（1）震荡水洗（2）内壁附有不易洗掉的物质，可用毛刷刷洗倒废液——注入一半水——选好毛刷，确定手拿部位刷洗——如是反复（3）刷洗后，再用水连续振荡数次，必要时还应用蒸馏水淋洗三次洗净状态下，水均匀分布不挂水珠（如左图所示）；未洗净状态下，器壁挂着水珠（如右图所示）。
玻璃仪器里如附有不溶于水的碱、碳酸盐、碱性氧化物等可先加盐酸溶解，再用水冲洗；附有油脂等污物可先用热的纯碱液洗，然后用毛刷刷洗，也可用毛刷蘸少量洗衣粉刷洗；对于口小、管细的仪器，不便用刷子洗，可用少量王水或重铬酸盐洗液涮洗；用以上方法清洗不掉的污物可用较多王水或洗液浸泡，然后用水涮洗。
（ (1)不要未倒废液就注水 (2)不要几支试管一起刷）3、仪器的干燥（1）晾干（左图）与烤干（右图）（2）吹干（左图）与烘干（右图）（3）气流烘干（左图）与快干（右图）4、常见玻璃仪器的使用（1）量筒与量杯（2）移液管移液管使用注意事项：应根据不同的需要选用大小合适的移液管，如取1.5ml的溶液，显然选用2ml移液管要比选用5ml移液管误差小；吸取溶液时要把移液管插入溶液，避免吸入空气而将溶液从上端溢出；移液管从液体中移出后必须用滤纸将管的外壁擦干，再行放液；不可用移液管直接从瓶中移取溶剂或溶液，剩余溶剂或溶液不可倒回贮液瓶，应作废弃物处理。
（2）滴定管操作步骤：洗涤——涂凡士林——检漏——装入操作液——滴定管排气——滴定操作（3）容量瓶容量瓶使用前应检查容量瓶的瓶塞是否漏水，合格的瓶塞应系在瓶颈上，不得任意更换。
容量瓶刻度以上的内壁挂有水珠会影响准确度，所以应该洗得很干净。
称量的任何固体物质必须先在小烧杯中溶解或加热溶解，冷却至室温后才能转移到容量瓶中。
容量瓶绝不应加热或烘干。
容量瓶定容完再翻转摇匀，若翻转摇匀后定容，会因加的水或溶剂过多，导致溶液浓度偏小。
天平的基本操作1、天平室规章制度（1）操作者工作时穿好工作服，班前班后整理好岗位卫生，保持天平、操作台、地面及门窗洁净。
（2）操作者应熟悉分析天平的原理、构造和正确的使用方法，避免因使用不当和保管不妥而影响称量准确度或损伤天平某些部件。
（3）所用分析天平，每年由市计量部门定期校正计量一次。
任何人不得随意拆装其部件或改变其灵敏度。
（4）与本室无关人员不得随便入内，更不得随意操作使用天平。
2、托盘天平用于精密度要求不高的称量。
所附砝码是天平上称量时衡定物质质量的标准。
使用注意事项：（1）称量前天平要放平稳，游码放在刻度尺的零处，调节天平左右的平衡螺母，使天平平衡。
（2）称量时把称量物放在左盘，砝码放在右盘。
砝码要用镊子夹取，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码。
（3）称量干燥的固体药品应放在纸上称量。
（4）易潮解、有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），必须放在玻璃器皿里称量。
称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处。
3、电子分析天平用于精密度要求高的称量使用电子分析天平。
被称物重量不得超过天平最最大载荷。
若被称物较重，应先在粗天平上试称。
使用注意事项：（1）每次称量前检查天平位置是否水平，零点偏差多少。
（2）天平机构有任何损坏或不正常情况时，在未消除故障以前应停止使用。
（3）被称物的温度必须和天平室的室温一致。
（4）被称物须盛在干净的容器中称量，具有腐蚀性的蒸气或吸湿性的物质必须放在密闭的容器内称量。
（5）被称物要放在天平盘的中央。
（6）天平的前门不得随意打开。
称量过程中只能打开左右两个边门。
（7）使用完毕后清洁天平，断开电源，再用罩把天平罩好，必须登记使用情况后方可离开天平室。
药品的取用和溶液的配制1、固体试剂的取用规则（1）要用干净的药勺取用。
用过的药勺必须洗净和擦干后才能再使用，以免沾污试剂。
（2）取用试剂后立即盖紧瓶盖。
（3）称量固体试剂时，必须注意不要取多，取多的药品，不能倒回原瓶。
2、液体试剂的取用规则（1）从滴瓶中取液体试剂时，要用滴瓶中的滴管，滴管绝不能伸入所用的容器中，以免接触器壁而沾污药品。
从试剂瓶中取少量液体试剂时，则需要专用滴管。
装有药品的滴管不得横置或滴管口向上斜放，以免液体滴入滴管的胶皮帽中。
（2）使用胶头滴管“四不能”：不能伸入和接触容器内壁，不能平放和倒拿，不能随意放置，未清洗的滴管不能吸取别的试剂。
（3）配制一定物质的量溶液时，溶解或稀释后溶液应冷却再移入容量瓶。
（4）配制一定物质的量浓度溶液，要引流时，玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口，而下端则应靠在容量瓶刻度线下的内壁上（即下靠上不靠，下端靠线下）。
（5）容量瓶不能长期存放溶液，更不能作为反应容器，也不能互用。
（一般用于配制标准溶液的容量瓶最好专用）3、溶液的配制（1）配制溶质质量分数一定的溶液计算：算出所需溶质和水的质量。
把水的质量换算成体积。
如溶质是液体时，要算出液体的体积。
称量：用天平称取固体溶质的质量；用量筒量取所需液体、水的体积。
溶解：将固体或液体溶质倒入烧杯里,加入所需的水,用玻璃棒搅拌使溶质完全溶解。
（2）配制一定物质的量浓度的溶液计算：算出固体溶质的质量或液体溶质的体积。
称量：用托盘天平称取固体溶质质量，用量筒量取所需液体溶质的体积。
溶解：将固体或液体溶质倒入烧杯中，加入适量的蒸馏水用玻璃棒搅拌使之溶解，冷却到室温后，将溶液引流注入容量瓶里。
转移：用适量蒸馏水将烧杯及玻璃棒洗涤2－3 次，将洗涤液注入容量瓶，振荡，使溶液混合均匀。
定容：继续往容量瓶中小心地加水，直到液面接近刻度2－3cm处，改用胶头滴管加水，使溶液凹面最低处恰好与刻度相切。
把容量瓶盖紧，再振荡摇匀。
4、溶液配制的注意事项（1）分析实验所用的溶液应用GB6682中规定的三级水配制，容器应用纯化水洗涤三次。
特殊要求的溶液应事先作空白值检验。
（2）溶液要用带塞的试剂瓶盛装，见光易分解的溶液要装于棕色瓶中，挥发性试剂瓶塞要严密，见空气易变质及放出腐蚀性气体的溶液也要盖紧，必要时用蜡封住。
浓碱液应用塑料瓶盛装。
（3）每瓶试剂必须有标明名称、规格、浓度和配制日期的标签。
（4）配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液，都必须将酸倒入水中。
配制时不可在试剂瓶中进行配制。
（5）用有机溶剂配制溶液时，有时有机物溶解较慢，应不时搅拌，可以在热水浴中温热搅拌，不可直接加热，必须避免火源。
（6）不可用手接触带腐蚀性或剧毒的溶液。
剧毒废液必须经解毒处理，不可直接倒入下水道（7）一般溶液保存时间不可超过6个月，如果试剂发生浑浊变质，就必须废弃不得使用。
5、溶液储存时可能的变质原因（1）玻璃与水和试剂作用后多少会被侵蚀（特别是碱性溶液），使溶液中含有钠、钙、硅酸盐等杂质。
某些离子容易被吸附于玻璃表面，这对于低浓度的离子标准液更不可忽视。
故低1mg/ml的离子溶液不适合长期保存。
（2）由于试剂瓶密封不好，空气中的二氧化碳、氧气、氨或酸雾侵入使溶液发生变质。
（3）某些溶液见光分解（硝酸银、汞盐），有些溶液放置时间长了会水解（铋盐、锑盐），有些溶液会受微生物的分解。
（4）含有易挥发的组分，使其浓度降低。
实验室常用基本操作技术常用的干燥剂和干燥设备干燥剂：无水氯化钙、无水硫酸钠、无水硫酸钙、浓硫酸、硅胶、活性炭干燥设备：电烘箱、红外干燥箱、热浴温度：一般都100℃~120℃之间称量称量是重量法的关键，在确定了天平精度的条件下，提高分析准确的关键是选择合格的称样量和使用正确的称量方法。
称样量的选择：选择适宜的称样量是保证重量分析的重要条件之一，例如一般分析天平的称量误差为0.2mg（万分之一天平），或者0.02mg（十万分之一天平），为使称量相对误差小于0.1%，必须有适当的称样量。
分光光度分析操作技术分光光度法是基于物质分子对光的选择性吸收而建立起来的分析方法。
按物质吸收光的波长不同，分光光度法可分为可见分光光度法、紫外分光光度法及红外分光光度法（又称红外光谱法）。
分光光度法主要用于测量样品中1%~0.001%有效量成分，其特点：灵敏度高，准确定好，使用范围广，几乎所有的无机离子和有机化合物都可以采用此方法。
1、紫外-可见分光光度计2、参比溶液的选择实验室常用安全操作一切劳动工作以人为本。
保证化验人员的安全与健康、防止污染环境、保证化验室工作安全而有效的进行是化验室管理工作的重要内容。
化验室安全包括防火、防爆、防毒、防腐蚀、电气安全和防止污染环境等方面。
1、防止中毒、化学灼伤与割伤一切药品和试剂要有与其内容物相符的标签。
严禁试剂入口以及用鼻子直接接近瓶口进行鉴别。
鉴别时应将试剂瓶远离鼻子，用手轻轻煽动，稍闻即止。
取用带腐蚀性的药品，如强酸、强碱、浓氨水、冰乙酸等，建议戴上防护手套。
拿比较重的瓶子时，应一手托住底部，一手拿住瓶口。
处理有毒有害的气体、有挥发性的药品及有毒有机试剂时（如氮氧化物、溴、氯、硫化物、汞、砷化物等），应在通风橱内进行。
溶解氢氧化钠、氢氧化钾等药品时，因其会大量放热，故必须用耐热容器处理。
浓酸浓碱必须在各自稀释后再中和。
2、防火、防爆操作易燃物时必须远离火源，瓶塞打不开时，切忌用火加热或用力敲打。
倾倒易燃液体时还必须谨防静电。
加热可燃易燃物时，必须在水浴或者严密的电热板上缓慢进行，严禁用明火或电炉加热。
蒸馏液体时，如果需要补充液体时，应先等其冷却后再补充。
蒸馏易燃物时应先通水再通电加热。
烘箱、电炉周围严禁放有易燃物或带挥发性的易燃液体。
3、灭火发生火灾时不得大呼小叫、到处乱跑，应及时灭火。
发生大规模火灾时，首先应快速从安全通道离开失火场所，安全后拨打119，不可单独冲入火灾现场灭火。
发生局部火灾时，应立即切断电源，选择使用合适的灭火器灭火。
身上的衣物着火时不可跑动。
应迅速脱去衣物，或在地上打滚扑灭。
灭火器不可对人脸。
4、常用有毒有害化学物质的处理无机酸类：将废酸慢慢倒入过量的含碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中或用废碱相互中和。
中和后用大量水冲洗。
氢氧化钠、氨水：用盐酸水溶液中和后，再用大量水冲洗。
含氰废液：加入氢氧化钠使PH大于10，加入过量的3%的高锰酸钾溶液，使CN-氧化分解。
含氟废液：加入石灰使生成氟化钙沉淀。
5、常见化学试剂中毒应急处理二硫化碳中毒的应急处理方法：吞食时，给患者洗胃或用催吐剂催吐。
将患者躺下并加保暖，保持通风良好。
有机磷中毒的应急处理方法：使患者确保呼吸道畅通，并进行人工呼吸。
万一吞食时，用催吐剂催吐，或用自来水洗胃等方法将其除去。
沾在皮肤、头发或指甲等地方的有机磷，要彻底把它洗去。
三硝基甲苯中毒的应急处理方法：沾到皮肤时，用肥皂和水，尽量把它彻底洗去。
若吞食时，可进行洗胃或用催吐剂吐，将其大部份排除之后，才服泻药。
苯胺中毒的应急处理方法：如果苯胺沾到皮肤时，用肥皂和水把其洗擦除净。