i-STAT-1血液分析仪标准操作规程
血液分析仪操作流程
i-STAT1（300型）床旁血液分析仪操作流程
1、按开机键开机，在Administration Menu页选择1，查看分析
仪状态，确定电池电量足够。
2、运行电子模拟器（若屏幕上提示Simulator Required）,PASS后，
进行检测。
3、水平插入测试卡，屏幕提示Cartridge Locked
4、输入操作者工号并确认（重复两次），不输入则连续按两次
ENT键。
5、输入患者代码并确认（重复两次），不输入则连续按两次ENT
键。
6、按→键进入PAGE页，输入血样种类，并确认。
7、连续按三次ENT键后，输入患者体温及吸氧浓度，并确认。
8、结果回顾查询：
（1）按开机键。
（2）选择MENU键。
（3）选择“2”Data Review。
（4）选择“7”List。
（5）每页5项，用→键选择所需要的结果。
（6）确定之后直接按号码，然后按PRT键打印。
9、分析仪屏幕提示：
（1）Cartridge Locked 提示分析仪锁定，在分析仪测试运行过程中会出现该提示，此时强行拔除测试卡片或电子模拟器会严重损
毁分析仪内部构件。
（2）Simulator Required 提示需运行电子模拟器，当超过机器内部设定的运行电子模拟器时段后，出现该提示。
（3）Low Battery 提示低电量，当电池组电压低于7.4V时出现，一般情况下，当电池组电压低于7.6V时，请不要测试卡片或运行模拟器，需更换电池。
（4）Update Required 提示当前所使用软件即将过期失效，在使用的软件即将到期失效前15天首次出现该提示。
血液细胞分析仪标准操作程序
血液细胞分析仪标准操作程序1、开机前准备1.1检查电源连接是否正常；1.2检查试剂有无过保质期和冻结，长途搬运后需静置24小时；1.3检查试剂管路及连接是否正常；1.4检查废液桶是否有空间盛装废液；1.5检查打印设备是否连接正常（可选）。
开机程序2.1打开电源开关2.2系统自动进行自检和初始化2.3输入用户名和密码3每日质控3.1将冰箱里的质控品复温后，进行质控测定3.2查看质控结果是否在控3.3如失控，查找原因解决后重新进行质控4样本分析4.1准备静脉全血2ml以上或不少于120ul的末梢全血4.2将采血冠置于采样针下，按吸样键启动样本分析过程4.3听到一声蜂鸣后，移开采样管4.4查看样本结果，审核无误后发出5.试剂更换5.1试剂用到一定量时仪器会有提示余量用完，并在界面右下角会给出报警提示,点击后弹出故障对话框，选择消除故障后，进去试剂管理界面，更换试剂。
5.2取一桶/瓶试剂，打开桶/瓶的包装盖，将试剂瓶盖组件插入后拧紧。
5.3点击故障对话框中的“消除故障”，或者点击主界面上面的试剂管理，对所需要更换的试剂执行更换试剂操作：选中需更换的试剂，设置试剂有效期，如使用外接条码扫描仪，则直接扫描条码，完成后点击“应用”按钮，提示加载信息加载成功后，点击“关闭”按钮，自动执行试剂更换。
5.4进行空白测试，测试合格后继续进行样本的测试。
6仪器设备的维护保养程序6.1定时维护仪器所有的维护都已写入软件，根据软件提示进行日常的维护即可保证仪器正常使用，也可在设置界面设置维护时间等。
在定时维护设置界面设置每日定时探头液浸泡的时间和提醒时间，则每天提醒时间到时会提示执行探头液浸泡。
关机操作相当于定时探头液浸泡。
如每天关机,此操作系统将自动跳过。
7.2按需维护8.2.1清洗维护在以下情况下需要对相应部件进行清洗：1.如果WBC和（或）HGB本底结果超出本底范围，可执行WBC池的清洗。
2.如果RBe和（或）PLT结果超出本底范围，可执行RBe池的清洗。
雅培血气分析仪的使用ppt课件
标签
气囊 锁盖
密封垫
定标液袋 （下有小钩针） 蓝色标记物
注样口
操作步骤
快速床旁血气分析
物品准备
采血及注样
检验
打印结果
1.物品准备-测试卡储存及使用要求
1.测试片匣可常温（18～30℃）保存2个 月，避免阳光直射和高温。
2.贮藏于2～8℃冷藏保存。有效期为242 天。
3.用前从冰箱取出于室温平衡:一片平衡 10min以上、一盒（25片装）平衡1h以 上。取出的测试片匣应标明取出日期,取出 以后应在14天内用完,复温过的测试片匣不 可重新放回冰箱。
此时强行拔出测试卡片或电子模拟器会严重损毁分析仪内部构件。
提示需运行电子模拟器。 SIM 当超过机器内部设定的运行电子模拟器时段后，出现该提示。
低电量提示。 BAT 当电池组电压低于7.4V时出现。
保持简单
请记住: ➢ 新鲜全血（不需抗凝） ➢ 普通注射器 ➢ 小心而规范
1.物品准备-测试卡操作图示
只
可
注
拿
意
包
手
装
的
袋
位
的
置
边
缘
将治 测疗 试台 卡面 倒 入 手 心 或
1.只可拿测试卡外包装的边缘部分，严禁捏 外包装的中间部分，否则小钩针会将测试 卡中间的定标液袋刺破，导致卡片报废。
2.严禁接触测试卡电极部位，否则会将电极 污染，影响最终检测结果
2.采血及注样
2.采血及注样
i-STAT 血气分析仪
1
概论
❖ 血气分析已成为危重病人监测的重要内容之一， 其结果对疾病的诊断、治疗起着直接的导向作 用。
❖ i-STAT血气分析仪是一种体积小、易携带、 适用于床边操作的血气分析仪器具有易于操作、 快速准确的优点。
医技-检验科-标准全自动血液细胞分析仪操作规程
★医院全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备1.1开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前，操作者须按以下要求进行检查: 1.1.1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足，有无过期; 试剂管路是否弯折，连接是否可靠。
1.1.2 电源线是否正确连接。
1.1.3 废液桶是否清空。
1.1.4 UPS电是否足够，打印纸安装是否正确，是否足够。
1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上。
1.2.开机1.2.1 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮，屏幕上显示“Initializing…”.1.2.2 分析仪进行初始化，整个初始化过程持续约4～7分钟。
1.2.3 初始化过程结束后，系统自动进入“计数”界面。
1.3 动物类型选择1.3.1 按[菜单]键，移动光标，选择“动物”，按[确认]进入“动物”界面。
1.3.2 操作者根据测量的动物类型，选择需要分析的动物类型。
2.1.1 按[菜单]键，选择“计数”，进入“计数”界面。
再按[模式]键，将当前模式设置为“全血”模式。
2.1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪”，工作模式为“全血”。
2.1.3 将准备好的全血样本放到采样针下，使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
2.1.4 按计数键，启动样本分析过程。
此时，状态指示区的计数状态为“运行”。
2.1.5 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响，在采样针抬起后，移开样本。
2.1.6 分析完成后，按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9]键进入汉字状态。
在汉字状态下，按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换，输入样本信息，输入完成后，点击“确认”，保存输入的内容并返回到“计数”界面。
2.1.7 按[打印]键打印样本分析报告。
2.1.8 按照此操作过程进行其余样本的分析。
2.2 预稀释样本分析2.2.1 按[菜单]键，选择“计数”，进入“计数”界面。
再按[模式]键，将当前模式设置为“预稀释”模式。
i-STAT_多功能血液分析仪_操作方法
i-STAT(多功能血液分析仪)操作方法
一.检验操作
开机(DIS键)→出现SIM→电子模拟器水平插入→出现LCK→输入操作者工号或
直接输入ENT二次,60秒左右出现PASS
↓
试剂片水平插入(自动开机)
↓
出现LCK
↓
输入操作者工号或直接输入ENT二次
↓
输入病人床号(住院号) 或直接输入ENT二次
↓
PAGE 左△→输入体温.吸入氧浓度. 三次FIELD1. FIELD2. FIELD3(医生自己设
定) 或三次ENT.六个代码:1动脉血2静脉血3毛细血管血4脐血5混合静脉血6
体外循环血
↓
PAGE 左△→二分钟后出结果
二.菜单操作
DIS开机
↓
MENU 右△→1.室温(16-30℃).大气压.软件版本号→时间.日期(可修改)
2.打印→储存结果.显示结果
3.传送→储存结果打印传送
三.按键操作
DIS:电源开关.开机键LCK: LCK:锁定(严禁拔出模拟器.试剂片)
PRI: 打印键盘SIM: 检测电子模拟器
ENT:输入键BA T:更换电池
CLR:清除键SFT:15天内必须升级,否则停止工作
※:1小数点 2.退出键 3. 停止打印
\ : 功能激活键
注意事项: 1. 严禁随意更改日期
2. 出现LCK严禁拔出模拟器.试剂片
3. 电池电压低于7.4-7.9时请更换电池
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[临床医学]血液分析仪操作规范
![[临床医学]血液分析仪操作规范](https://img.taocdn.com/s3/m/7027bf3e30b765ce0508763231126edb6f1a762c.png)
2 ┋ 9
10 纵行之和
表1 低值红细胞测定结果
测定值
3.16
3.20 3.15 3.42 3.42 3.38 ┋ 2.12 2.06 2.14 2.88 2.79 2.73
一批
小计 9.51
10.22 ┋ 6.32
8.40 82.23
测定值
3.20
3.25 3.27 3.37 3.48 3.45 ┋ 2.09 2.15 2.14 2.89 2.85 2.74
二批
小计 9.72
10.30 ┋ 6.38
8.48 83．37
全部总和=82.23+83.37=165.6 均值=165.6÷60=2.76 假设标本数为u，批数为v，重复次数为n，则平方和
（Sum of Squares 以下称SSQ）为： 重复试验SSQ=[∑（各测定值）2]－[∑（小计）2/n]
8.5
8.5
8.5
4
40
11.1
11.3
11.4
11.3
5
50
14.0
14.1
14.3
14.1
6
60
16.8
16.9
16.9
16.9
7
70
19.8
19.6
20.0
19.8
8
80
22.4
22.2
22.0
22.2
9
90
24.8
24.6
25.0
24.8
10
100
27.2
27.4
27.4
27.3
将所得结果以细胞浓度为横坐标，测 得Hb值为纵坐标，绘图（见下图）可初 步看出70%以前成线性，其后各点已下垂。
I-STAT血气分析仪操作流程
I-STAT血气分析仪操作流程操作者准备：着装标准、洗手用物准备：血气分析仪、试剂卡、动脉血样本、弯盘、血气分析报告单、笔评估：使用电子模拟器对血气分析仪进行标定，根据屏幕显示进行处理，检查打印机是否电量充足，打印纸安装正否正确，检测通过后再进行以下操作：翻开卡片包装袋，取出试剂卡。
〔拿边缘，不可触摸中间和摇晃〕注入血样，注入前先弃到前1-2滴血。
〔确保血量充足，防止过多污染分析仪。
插入试剂片自动开机，按提示输入操作者的工号，可连按两次ENT，再提示输入患者的床号或住院号，可连按两次ENT,输入患者体温、吸氧浓度、血样种类并依次确认，屏幕出现两分钟的等待。
将打印机翻开，结果显示后，按ENT键打印检验结果，打印结果后关闭打印机。
取出试剂卡，置于弯盘。
用物整理，垃圾分类处理。
一血气分析仪清洁及整理，放回原位。
1- 洗手，记录检测结果于血气分析记录单。
2、电子模拟器用后保存在盒内保持清洁干爽，不要跌落撞击，接线排切勿用手触摸以防污染，定标时要水平插入模拟器。
3、试剂卡保存温度为2-8o C;从冰箱中取出测试片后，不可再放回冰箱中，试剂卡在室温中还有2周的有效期；有37o c标记的试剂卡从冰箱取出复温1-4小时方可监测，无37°C标记的试剂卡从冰箱取出5-10分钟后即可监测，所以，建议根据周工作量取出相应数量的试剂卡至于室温下。
4、手持试剂卡时，应持住测试片的两边，不可按压中间部位，以免弄破定标液袋及气囊。
.注入样本达标记的同时，保证样本池呈水平面或稍有张力，如注入过满，注射器回抽少许，防止污染分析器。
血液分析仪操作规程
血液分析仪操作规程
《血液分析仪操作规程》
一、操作准备
1. 将血液分析仪放置在平稳的工作台上，通电并等待设备启动完成自检。
2. 检查试剂舱和废液舱是否灌满合适的试剂和废液。
3. 确保血样采集针头和管路干净，无污染。
4. 验证设备连接的电源和网络是否正常，确保设备可以正常工作。
二、样本采集
1. 对待测血液样本采集，可以选择采用指尖血、静脉血或静脉血清。
2. 用无菌棉花球擦拭采血部位，等待部位干燥。
3. 选择合适的血液采集管，用一次性采血器抽取足够的血液样本。
4. 在抽血后将血液样本放入采血管中，并确保血样完整、无气泡。
三、样本处理
1. 确保采集的血液样本稳定后，将血样采集管安装在设备的样本舱中。
2. 启动设备，按照设备操作界面的指引完成血样扫描和识别，确保设备可以准确识别血样。
四、分析测试
1. 选择合适的测试项目和测试方法，输入相关参数后启动测试程序。
2. 在测试过程中，监测设备工作状态，确保设备能够正常进行血液分析。
3. 在测试完成后，查看分析结果，并将结果记录在相关的记录表格中。
五、清洁和维护
1. 每次使用后，关闭设备并进行必要的清洁和消毒工作。
2. 定期对设备进行维护和保养，确保设备的稳定性和准确性。
3. 如发现设备故障或异常，应立即停止使用并联系专业维修人员进行处理。
通过严格遵守上述操作规程，可以确保血液分析仪的正常工作和准确分析，保障测试结果的准确性和可靠性。
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i-STAT® 1 System SOP床旁血液分析仪标准操作规程目录一、系统概述 (1)使用目的 (1)CDS及CDS PLUS数据管理系统 (2)二、分析仪、卡片及质控存储要求 (2)分析仪安装环境 (2)测试卡 (2)质控品（如采用卡片配套质控品，请参照以下注意事项） (2)三、样本要求 (3)各种卡片适合的血液类型及采集方法 (3)注意事项：避免出现以下情况 (3)合适的测试时间 (3)四、系统检测 (4)五、样本检测 (4)准备卡片 (4)样品测试 (4)六、质控检测（如采用卡片配套质控品，请参照以下操作流程） (5)七、结果分析 (5)显示结果 (5)取消的结果 (6)打印多个结果 (6)传输结果到CDS数据管理系统 (6)八、日常维护 (6)九、附录 (7)参考范围 (7)危急值结果范围 (9)干扰物质 (10)临床意义 (12)测量原理 (15)一、系统概述i-STAT1 血液分析仪由以下主要部件组成：分析仪、充电底座、打印机及模拟器●使用目的i-STAT1血液分析仪可以用于血气、生化、血凝、心脏标记物项目的监护。
●分析时间❑ACT测试卡：检测终点-最高1000秒（16.7分钟）❑PT/INR测试卡：检测终点-最高300秒（5分钟）❑cTnI和BNP测试卡：600秒（10分钟）❑CK-MB测试卡：300秒（5分钟）❑其他测试卡：通常为130至200秒●CDS及CDS plus数据管理系统CDS系统为血液分析仪提供了信息管理功能，可对数据进行存储、分析、编辑以及连接医院的LIS/HIS系统。
CDS结合CDS plus系统可以打印中文报告，绘制质控数据图，绘制动态曲线。
i-STAT1 血液分析仪通过充电底座，可以把数据传输到CDS以及CDS plus系统。
二、分析仪、卡片及质控存储要求●分析仪安装环境●测试卡测试卡封存在独立包装袋中。
存储在温度介于2-8℃的环境中。
请勿冷冻测试卡。
测试卡可以在室温18至30℃下储存。
一旦在室温放置，不能再将测试卡放还至冷藏箱，而且不能置于超过30℃的温度下。
如果包装袋被刺破，就不能再使用该测试卡。
请勿在标明的失效期之后使用。
●质控品（如采用卡片配套质控品，请参照以下注意事项）●血气、生化、ACT和PT/INR 的i-STAT质控品●储存于2至8℃。
质控品可以在室温18至30℃下储存5天。
●用于cTnI和BNP 的i-STAT质控品●储存于≤-18°C的无霜冷冻库中。
解冻后，开封或未开封1.0ml小瓶在盖着盖子的情况下于2至8℃可以稳定4小时。
请勿冷冻。
●电子模拟器，室温储存并且在使用后通过将塑料盖和电子模拟器置于保护罩内来防止接触垫被污染。
三、样本要求●各种卡片适合的血液类型及采集方法对于ACT，cTnI，CK-MB和BNP测试，不推荐使用毛细血管样品。
❑从I.V.通路手臂上取血❑血行瘀滞（静脉穿刺前使用止血带超过一分钟）❑额外肌肉活动（握拳）❑溶血（穿刺点残留乙醇或在外伤处取血）❑测试卡填充前进行了冰冻❑填充测试卡前时间延迟，尤其是乳酸，ACT和PT/INR❑测试pH，PCO2，PO2和TCO2时样品与空气接触●合适的测试时间采集的无抗凝剂样品应立即测试。
ACT和乳酸样品也应立即测试。
pH、血气、TCO2和离子钙在采集抗凝样品后的10分钟内测试。
如果没有立即测试，则应在测试前再次混匀样品并丢弃注射器的前两滴血液。
采集的含抗凝剂的BNP，，应30分钟内测试。
四、系统检测检测前应把外部模拟器和血液分析仪一起放置在室温下15分钟。
1. 按打开手持分析仪。
2. 按进入管理菜单。
3. 按进入质量测试。
4. 按进入模拟器。
5. 扫描或输入操作员ID和模拟器ID（序列号）。
6. 将模拟器插入测试卡端口。
7. 检查仪器上显示的结果，如果显示Pass，继续使用分析仪，否则换个模拟器使用，直到显示Pass。
五、样本检测●准备卡片•单片测试卡：使用前必须在室温放置至少5分钟。
•整盒测试卡：使用前必须在室温放置至少1小时。
●样品测试1. 按打开手持分析仪。
2. 按（i-STAT测试卡）。
3. 输入操作者ID以及患者ID。
4. 扫描有条码的测试卡批号。
如果没条码，输入批号或按下跳过。
5. 用注射器直接抽取新鲜血液。
丢弃前面3滴样品在纱布垫片上。
6. 注入样品，直至血液到达填充标记。
且必须留一些血液在测试卡孔中。
7. 盖上样品孔锁盖，请勿直接按压样品孔上方。
8. 将测试卡插入手持分析仪的插口，直到卡入到位，在“CARTRIDGELOCKED”信息消失前请勿取出测试卡。
测试时，手持分析仪应保持水平，直至得到结果。
9. 分析仪的红外对准打印机的红外装置，并按下后，结果自动打出。
六、质控检测（如采用卡片配套质控品，请参照以下操作流程）1. 按打开手持分析仪。
2. 按进入管理菜单。
3. 按进入质量品。
4. 按进入i-STAT测试卡。
5. 扫描或输入操作员ID和质控品批号。
6. 在测试卡上充满质控品并盖上盖。
7. 将测试卡插入分析仪。
8. 检查仪器上显示的结果，并与VAS表核对靶值。
七、结果分析●显示结果结果以带单位的数字显示。
将电解质、化学物质和红细胞压积也制成了条形图，在图下方有参考范围标记。
●取消的结果i-STAT在下列情况下不会显示结果：1. 超出系统可报告范围的结果将标记为<或>，以说明该结果是低于可报告范围最低限度还是高于可报告范围最高限度。
<>标记说明本测试结果依赖于标记为>或<的测试结果。
措施：•可能存在干扰物质。
请参阅附录一节中的干扰物质列表•结果不在可检测报告范围内，采集新鲜样本，并使用新的测试卡片。
2. *** 因传感器错误或样本存在干扰物质而无法报告结果措施：•使用陶瓷片对分析仪清洁3-6次，操作方法请参考系统检测•使用质控液对使用的测试卡片进行检查。
•如果质控结果处于规定范围内，再次抽取患者新鲜样品，重新进行测试。
•如果再次出现星号而未出现结果，可能存在干扰物质。
请参阅附录中的干扰物质列表。
●打印多个结果1. 打开血液分析仪2. 按Menu键。
3. 按2选择Data Review。
4. 按7选择List。
5. 按和键滚动测试记录。
6. 按数字键选择测试记录。
（再按一次数字键取消选择记录。
）7. 对齐血液分析仪和打印机红外窗口或充电底座与打印机相连，按下Print键。
●传输结果到CDS数据管理系统1. 将手掌式血气分析仪放在充电底座上。
2. 显示“Communication in Progress”信息时，请勿移动血液分析仪。
八、日常维护分析仪被放置在潮湿表面或被泼溅上液体，应立即予以干燥处理。
如果液体进入下列部位，将造成分析仪的损毁：✧电器元件仓✧电池仓✧测试卡片插入口使用浸湿以下溶液的纱布清洁显示屏与机体：✧温和的非研磨性清洁剂✧洗涤剂✧肥皂水✧酒精✧10% 漂白剂换用一张浸泡自来水的纱布擦拭机体表面，并将其擦干。
勿在显示屏与机体之间接缝处进行过多擦拭九、附录●参考范围参考范围是指预期假定健康的95 ％空腹个人的测试值范围。
可报告范围是指测试值范围，即在该范围内测量系统的结果已证明是有效的。
下表包含的参考范围（成人）及可报告范围适用于i- STAT1系统。
钠mmol/L (mEq/L)138 - 146 138 - 146100 - 180mmol/L x 1 = mEq/L示例：140 mmol/L = 140 mEq/L钾mmol/L (mEq/L) 3.5 - 4.9 3.5 - 4.9 2.0 - 9.0mmol/L x 1 = mEq/L 氯mmol/L98 - 109 98 - 10965 - 140mmol/L x 1 = mEq/LBUN 尿素mg/dLmmol/L8 – 26 8 - 262.9 - 9.4 2.9 - 9.43 - 1401 - 50mg/dL BUN x 0.357 = mmol 尿素/L示例：20mg/dL BUN = 7.1 mmol 尿素/L葡萄糖mg/dLg/Lmmol/L70 - 105 70 - 1050.70 - 1.05 0.70 - 1.053.9 - 5.8 3.9 - 5.820 - 7000.20 - 7.001.1 - 38.9mg/dL x 0.055 = mmol/L示例：100mg/dL = 5.55 mmol/Lg/L x 5.556 = mmol/L肌酐mg/dLµmol/L 0.6 - 1.3 0.6 - 1.353 - 115 53 - 1150.2 - 20.018 - 1768mg/dL x 88.4 = µmol/L离子钙mmol/Lmg/dL 1.12 - 1.32 1.12 - 1.324.5 -5.3 4.5 - 5.30.25 - 2.501.0 - 10.0mmol/L x 4 = mg/dL示例：1.13 mmol/L x 4 = 4.52mg/dLpH7.35 - 7.45 7.31 - 7.41 6.50 - 8.20N/APCO2mmHgkPa35 - 45 41 - 514.67 - 6.005.47 -6.805 - 1300.67 - 17.33mmHg x 0.133 = kPa示例：35 mmHg x 0.133 = 4.66kPaPO2mmHgkPa80 - 10510.7 - 14.05 - 8000.7 - 106.6mmHg x 0.133 = kPa示例：83 mmHg x 0.133 = 11.04 kPaTCO2(仅 CHEM8+测试卡)mmol/L (mEq/L)23 - 27 24 - 29 5 - 50mmol/L x 1 = mEq/L#INRs 高于6.0的性能特点尚未确立。
**代表0-97.5%的结果范围。
每个机构应采用i-STAT cTnI 分析建立自己的参考范围。
## cTnI 值高于35.0 ng/mL 的性能特点尚未确立。
***代表0-99%结果范围。
每个机构应采用i-STAT cTnI 分析建立自己的参考范围。
****代表0-95%结果范围。
每个机构应采用i-STAT 分析建立自的参考范围。
危急值结果范围临界结果是超出临界极限值上限和下限的测试结果，临界极限值是表示测试有生命危险的值。
临界结果代表一种紧急情况而且必须立即向患者的主治医生或护士报告。
钠(mmol/L)低 高 120 158低 高 121 156 低 高 121 156 钾 (mmol/L) 2.8 6.2 2.8 6.4 2.8 6.5 氯 (mmol/L)75 12677 12177 121TCO2 (mmol/L)11 4011 39 - - 离子钙 (mmol/L)0.78 1.580.74 1.57 - - pH7.21 7.597.21 7.59 - - PCO2 (mmHg)19 6721 66 - - PO2 (mmHg)43 - 45 12437 92 BUN (mg/dL) - 104 - 55 - 55葡萄糖 (mg/dL)46 48446 44532 328肌酐 - 7.4 - 3.8 - - 乳酸红细胞压积(%PCV)18 6120 6233 71硅藻土 ACT高岭土 ACTPT/INR肌钙蛋白 I/cTnI肌酸激酶MB/ CK-MBB型利钠肽/BNP干扰物质干扰是一种如果在待测血样中以显著水平存在，会引起被测分析物结果错误的物质。