生化分析仪试剂存在的问题及解决方法
罗氏全自动生化仪常见问题解决方法
罗氏Cobas Integra 400 Plus全自动生化分析仪常见故障分析Analysis of commoll troubles during use of Cobas Integra 400 Plus automatic biochemical analyzer．ZHANG Zhi—jian．(The Second Outpatient of Guangzhou Municipal Chest Hospital，Guangzhou 5 1 0288，Guangdong，P．R．China)张志坚作者单位：广州市胸科医院二门诊检验科，广东广州510288中国分类号：R446．1 文献标识码：B 文章嫡号：t009—9727(2006)01—129—01 Cobas Integra 400 Plus全自动生化分析仪是罗氏诊断产品有限公司生产的一款多功能分析仪，其创新性在于聚集了分光光度、免疫比浊、离子选择电极、荧光偏振等四种检测技术，检测项目齐全，结果可靠。
现将我院使用该仪器遇到的常见故障及解决方法总结如下，供大家参考。
1 仪器校准1．1 校准品采用LOT 168934．的定标干粉，使用前用蒸馏水5ml充分溶解，加入杯中，注意不要产生气泡，在仪器Stanby状态下一configuration中将各测定项目按说明书调至规定的靶值，各批号的靶值不同，测定的结果亦不相同，然后在Orders— Calibration一相应的项目一Save— star执行。
1．2 校准开始前对仪器做全面的清洁维护，仪器自动执行Prime fluid system和Depmteinize pmbe等两项都passed才进行测定。
如果仪器由于各种原因未执行，可手动执行。
各校准因素位于模块Configuration— calibrators内，根据各项目的不同而设定不同的定标液，并置于相应架中的固定位置，各项目设定的定标时间不同，对于不同批号的试剂亦需设定定标。
全自动生化分析仪试剂间携带污染及解决方法
2 结果
2.1 按照实验方法，对50份标本进行分析，结果对比见表1。从表中可看出，在日立7170S全自动生化分析仪上设置清除试剂间携带交叉干扰的清洗程序，再从肌酐项目转向脂蛋白a项目时再对试剂针用蒸馏水加强冲洗一次。仍不能消除试剂携带交叉干扰。同样将上述清洗程序中使用的蒸馏水分别换为酸性、碱性清洗液加强清洗，将清洗后的测定结果与单独测定脂蛋白a和前白蛋白所得结果分别进行t检验，统计学分析结果显示除用碱性清洗液清洗后结果与单独测定结果差异无统计学意义外，其余结果差异仍有统计学意义 (P＜0.05)，具体结果见表1。
【期刊名称】《实验与检验医学》
【年(卷),期】2011(029)006
【总页数】2页(P685-686)
【关键词】全自动生化分析仪;苦味酸试剂;双缩脲试剂;携带污染
【作 者】杜立水
【作者单位】山东省肥城矿业中心医院检验科,山东肥城271608
【正文语种】中 文
【中图分类】R446
全自动生化分析仪是临床实验室必备的检验仪器，具有快速、准确、重复性好及多样本处理能力等优点，随着检测方法学的改进和校准品质量的提高，使得临床生化分析的准确度和精密度得到了进一步的提高。但在分析过程中由于生化分析仪共用试剂针、搅拌棒以及比色杯，经过长期使用或保养不当致其清洗能力下降时，则达不到应有的清洗效果，从而引起试剂间的携带污染[1]。我们在日常工作中，使用日立7170S型全自动生化分析仪观察到同时测定含有肌酐和脂蛋白a、前白蛋白的项目组合以及总蛋白和铜离子的组合项目时，发现脂蛋白a、前白蛋白和铜离子结果明显增高，而单独复查时结果正常。用去离子水增加冲洗量和专用清洁剂清洗不能完全消除携带污染。通过改变以上项目的位置和分析顺序，则可以有效地避免试剂间的相互污染。现报道如下。
生化分析仪器操作中的常见故障及解决办法分析
生化分析仪器操作中的常见故障及解决办法分析引言生化分析仪器是在生物科学、医学、环境监测等领域中广泛应用的重要工具。
然而，在日常使用中，我们常常会遇到一些常见的故障，这些故障可能会影响到测试结果的准确性和可靠性。
因此，了解这些常见故障以及相应的解决办法非常重要。
一、仪器启动问题1. 仪器无法启动如果生化分析仪器无法启动，首先要检查仪器是否连接到稳定的电源插座。
如果插座连接正常，那么可能是电源线故障，可以尝试更换电源线。
此外，还需检查仪器上的开关是否处于正确的位置，并确保启动按钮按下深度符合要求。
2. 仪器启动缓慢如果仪器启动缓慢，可能是因为电源电压过低或者电源线路不稳定。
解决办法是检查电源电压是否符合要求，并使用稳定的电源插座。
二、自检错误1. 仪器自检失败当仪器自检失败时，需要检查是否有外部干扰信号。
确保仪器处于良好的接地状态，并将其远离可能产生干扰的设备，如电源变压器、通信设备等。
2. 错误代码显示生化分析仪器可能会出现错误代码的显示，这需要根据仪器手册进行具体的故障排除。
常见的错误代码包括温度异常、流量异常等。
解决办法是按照手册中的指引进行操作。
三、测量结果异常1. 噪声干扰在使用生化分析仪器时，有时会出现噪声干扰的情况，这可能会影响结果的准确性。
解决办法一是检查仪器是否处于良好的接地状态，并远离可能产生干扰的设备。
解决办法二是检查仪器的滤光片和滤波器是否正确安装和清洁。
2. 光谱异常生化分析仪器的光谱是其工作原理的基础。
如果出现光谱异常，可能是由于光源问题、光栅损坏、光电二极管故障等原因造成的。
解决办法是检查光源是否工作正常，确定光栅是否损坏，并检查光电二极管的连接是否松动。
四、试剂和样品处理问题1. 试剂污染在使用生化分析仪器时，有时会发现试剂污染的问题，这可能会导致测试结果不准确。
解决办法是定期检查试剂瓶盖是否封闭好，尽量避免试剂的直接接触以减少污染的可能性。
2. 样品处理异常在进行生化分析时，样品处理的异常情况可能会导致测试结果的偏差。
LX20全自动生化分析仪原理分析及故障排除
LX20全自动生化分析仪原理分析及故障排除本文介绍了贝克曼LX20全自动生化分析仪的原理和故障排除，并介绍了如何进行日常的维护保养来减少机器故障。
标签：全自动生化分析仪；故障处理；日常保养美国贝克曼库尔特公司生的LX20全自动生化分析仪是一台当前应用较广泛的仪器，由微机控制，可随机设定的临床分析仪。
我院有一台该设备。
因其快速、准确、重复性好而广泛服务于临床，深受临床和检验人员的欢迎。
本人根据实际工作经验对其进行原理分析和将在工作中出现的一些常见问题处理方法及日常维护方法介绍如下：1原理分析LX20生化分析仪由MC（杯化学模块）和CC（试剂盒模块）2部分组成。
LX20的MC模块含有肌酐、磷、尿素氮、葡萄糖、总蛋白、白蛋白和ISE电解质等七个杯化学模块；LX20的光学系统可同时作速率，终点和非线性分析。
由于所用的试剂储存于装载在试剂盘上的试剂盒内，这些分析亦称为试剂盒项目（CC）1.1试剂盒项目（CC）的样品和试剂处理过程在运行时，有一系列活动的动作行为发生，都在仪器的微处理器的直接控制下。
1.1.1分析旋转循环分析旋转循环由3s旋转期和5s静止期组成。
完成旋转循环时，每个比色杯以反时针方向转了两圈半再加一个杯子位置。
一个杯子可约20min内绕一周旋转，经过加试剂和加样品站，在保温时，通过清洁站，则杯子准备进入另一个分析的顺序。
1.1.2旋转期旋转期是具有125个杯子的反应盘反时针方向转3s，完成两圈半旋转。
此时，每个杯子通过光路检测站，进行各个杯子吸光度检测，多波长校正，记录最多达10种不同波长下的吸光度读数。
1.1.3静止期在两个3s内旋转期间，有一个5s的静止期。
在静止期时有如下动作：杯子清洗，加试剂、混匀，加样品、混匀，加试剂完成后，在加试剂后3min，样品加入杯子。
若检测项目需要加三次试剂，或者为激发反应项目，则还会有另外3min的迟缓。
此时，在温度控制的反应盘内，加入的试剂平衡至37℃，进行了试剂空白读数。
罗氏全自动生化仪常见问题解决方法.
罗氏Cobas Integra 400 Plus全自动生化分析仪常见故障分析Analysis of commoll troubles during use of Cobas Integra 400 Plus automatic biochemical analyzer．ZHANG Zhi—jian．(The Second Outpatient of Guangzhou Municipal Chest Hospital，Guangzhou 5 1 0288，Guangdong，P．R．China)张志坚作者单位：广州市胸科医院二门诊检验科，广东广州510288中国分类号：R446．1 文献标识码：B 文章嫡号：t009—9727(2006)01—129—01 Cobas Integra 400 Plus全自动生化分析仪是罗氏诊断产品有限公司生产的一款多功能分析仪，其创新性在于聚集了分光光度、免疫比浊、离子选择电极、荧光偏振等四种检测技术，检测项目齐全，结果可靠。
现将我院使用该仪器遇到的常见故障及解决方法总结如下，供大家参考。
1 仪器校准1．1 校准品采用LOT 168934．的定标干粉，使用前用蒸馏水5ml充分溶解，加入杯中，注意不要产生气泡，在仪器Stanby状态下一configuration中将各测定项目按说明书调至规定的靶值，各批号的靶值不同，测定的结果亦不相同，然后在Orders— Calibration一相应的项目一Save— star执行。
1．2 校准开始前对仪器做全面的清洁维护，仪器自动执行Prime fluid system和Depmteinize pmbe等两项都passed才进行测定。
如果仪器由于各种原因未执行，可手动执行。
各校准因素位于模块Configuration— calibrators内，根据各项目的不同而设定不同的定标液，并置于相应架中的固定位置，各项目设定的定标时间不同，对于不同批号的试剂亦需设定定标。
维和二级医院某型号干式生化分析仪的维护和故障排除
剂 针 可 能会 卡 住 ， 器 就 会 发 出报 警 ， 理 办 法 是 ： 择 Ｕｔｉ 仪 处 选 ｉｔ ｌｙ
— Ｍａ ｔｎ ｎ ｅ Ｒ ｃ ｅｅ ， 试 剂 针 复 位 ， 除 报 警 。 ｉ ｅ ａ ｃ — ａ ｋ Ｒ ｓｔ 使 ｎ 排
此 时 相 关 模 块 不 会 有 各 波 长 检 测 值 ， 击 Ｕｔｉ － Ｍａｎ 点 ｉｔ － ｌｙ ， ｉ— －
摘 要 ：Ｐ Ｔ Ｓ Ｏ ＣＨＥ Ｅ Ｐ ４ ０干 式 生化 分 析 仪 是 联 合 国驻 黎 巴嫩 临 时部 队 中 国 维和 二 级 医 院 的主 要 检 验 设 备 之 一 ， 确 Ｍ Ｚ Ｓ ４ ３ 正
使 用和 维护 该 仪 器 并使 之 不 间 断 正 常运 行 ， 确 保 中 国维 和 二 级 医院 开 展 各 项诊 疗 活 动 意 义 重 大 。该 仪 器 采 用 多层 膜 干 化 学技 对
术 ， 有 准 确 、 速 和 灵 活 的特 点 ， 用 于 野 战 及 维 和 等 特 殊 条件 下 的 临 床 化 学检 验 。文 章 介 绍 了赴 黎 维 和 医疗 分 队 任 务 期 内所 具 快 适
使 用 Ｓ Ｏ ＨＥ Ｅ Ｐ４ ３ Ｐ ＴＣ Ｍ ＺＳ 一４ ０干 式 生化 仪 的技 术 特 点 、 日常 维 护 保 养 、 见 故 障 的排 除 和 使 用体 会 。 常
７ Ｒａ ｋＴｒｙ Ｆ ｌ。 品托 盘 满 娟． ６ 周 陈 医用 检 验 仪 器 设 备 的 管 理 浅 论 ［ ］ 医 疗 装 Ｊ．
备 ，０ ６ １ （） ２ —９ ２ ０ ，９ ２ ；８２ ．
该仪器 的 １ 托盘 中， 多可容纳 １ 个 最 ５个 样 品 架 ， 果 出 现 如 这 种报 警 ， 应 更 换 样 品托 盘 。 则 ８ ＞ Ｒ ａｔ速 率分 析 中底 物 耗 尽 ｅｃ。 出 现 这 种 报 警 的 原 因 为 标 本 浓 度 过 高 ， 剂 不 足 ， ｔｅ 试 或 ｈ Ａ ｓＬｍｉ Ｌｎ 设 置 不 当 。相 应 的处 理 方 法 是 ： 释 标 本 ， ｂ ． ｉ ｔ ｉｅ 稀 或
生化检验常见问题及处理方法课件
二、检验过程常见问题及处理
（2）检验项目间的交叉污染
相邻检验项目的干扰，A项目试剂或产物中含有B项目 的测定物质或影响B项目反应，而导致B试验结果的改变。 如：Mg放在ALP项目后面测定，可能会使检测结果偏高或重 复性差。因ALP试剂中含有Mgcl2，使测定结果偏高等。
处理方法：
① 调整实验的前后顺序来消除这种影响； ② 在两个项目之间设定其他项目或设置清洗剂并设定清洗 次数。
基本概念
检测系统：一个检验项目所涉的仪器、试剂、校准品、 测量程序（操作程序、质控程序、维护保养程序、检测 用水）、操作人员、消耗品、质控品等组合。
➢ 量值溯源：是通过一条具有规定不确定度的不间断的 比较链，使测量结果能够与规定的参考标准联系起来 的一种特性。（通常是国家计量基准或国际计量基准）
检验前的质量管理是检验质量管理中最薄弱、 最易出现问题、最难控制的环节，标本质量不符合 要求占60%-80% 。
按时间顺序包括： 检验申请 患者准备和识别 原始样本采集、运送和实验室内传递。
检验前常见问题及处理
1、患者的准备的常见问题及处理: （1）饮食：餐后、饮料、烟酒等，影响患者的检测 结果。 处理方法：患者空腹（8-12小时）。 （2）药物等其他因素的影响:如含VC、抗肿瘤药物、 降脂药物、输液等。 处理方法：尽量停止使用药物。超过药物的半衰期。
1、患者的准备问题； 2、标本的采集、运输、验收等问题。
日立7080全自动生化分析仪常见故障及处理
错 误 ， 至 影 响 远 程 会 诊 车 的 正常 使 用 。 甚
操 作 员 在 进 行 操 作 时 ．一 定要 明 白
车 内 世 纪 卫 星 控 制 面 板 上 各 个 参 数 的 含 义 ，只 有 对 其 设 置 有 了 深 入 的 了解 才可
试 标 本 所 用 试 剂 量 小 、 结 果 重 复 性 好 、 未 能 达 到 正 确 位 置 ． 导 致 分 析 单 元 停 止
能 够 较 好 地 为 临 床 提 供 可 靠 的 诊 断 数 加 样 分 析 。 开 Ｕｔｉ 打 ｉ ｔ 维 护保 养 画 面 ， 时 应 立 即停 止 样 品 分析 ，关 闭分 析 单 元 ｌｙ的
４液 浸 泡 管 路 ， 即 可 清 除 管 壁 黏 附 污 品针 在 反 应 杯 的上 方 停 止 时 ．用 手 将 针 ８ 的前 端 凋到 该 杯 的 中心 位 置 。
仪 器 报 警 比 色 杯 杯 空 白超 过 标 准 ， 析 Ｉ 原 因 及 处理 方法 ： ” 。
的 维 护 保 养 画 面 ． 指 定 Ｍａｎｅ ａ ｃ 中 ｉｔｎ ｎ ｅ
系统 培 训 ． 好 交 接 做 远 程 会 诊 车 操 作 员 具 有 一 定 的 流 动
能 锁 星 ４ 体 会
４ １ 注 意 观 察 ． 好 记 录 ． 做
４２ 了解 原 理 ． 症 调 整 ＿ 对
性 和 师 传性 ，往 往 以本 单 位 师 傅 带 徒 弟 的 形 式 进行 培训 ．有 的甚 至 没 有 经 过 培
远 程 会 诊 车 操 作 员 一 般 只 是 在 车 内
进 行 操作 ，从 而忽 视 车 外 观 察 天 线 展
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全自动生化分析仪试剂存在的问题及解决方法1 优质的仪器用水优质的仪器用水是使用好检验试剂的一个十分重要环节之一。
因为测定离子类的项目：比如铜、铁、锌、钙、Mg、磷。
这些项目在使用过程中，仪器用水的质量相当重要，虽然现在一般医院的生化仪都带有制水系统，但制水系统基本都是制备去离子水，离子交换树脂在使用一段时间后交换能力明显下降，需要定期进行更换，否则制备的水离子含量多，电导率偏高。
使用含离子超标的水冲洗仪器，直接影响检验结果。
再如血氨、二氧化碳项目，如果水质不好，仪器用水中本身含氨和二氧化碳就很高，则检测该项目的结果也会受到严重的影响。
还有如果血清中含有GLDH，而仪器用水存在氨时，可消耗NADH，使利用NADH的酶联连续监测法结果偏高。
解决办法：定期监测水质，当仪器用水的电阻小于1．0MQ时要更换离子交换树脂或活性炭。
2 标本的及时分离及测定标本的及时分离及测定是用好检验试剂的首要环节因为凡是利用NADH转化为NAD 变化率来检测其物质含量的试验都或多或少受到血液存放时间的影响。
原因是全血存放时间越长，红细胞利用血清中的糖进行无氧酵解产生丙酮酸，丙酮酸使NADH转化为NAD ，这样使测定结果假性升高。
解决办法：①作好与临床的沟通，对抽血人员和标本运送人员(传递人员)进行培训；②及时分离血清并及时检测；③也可将全自动生化分析仪上的延迟时间设置大于60秒，这样试剂在延迟期内消除丙酮酸的干扰，可完全避免假阳性结果的出现。
3 交叉污染3．1 生化分析仪本身的清洗问题造成的交叉污染在使用全自动生化分析仪时，仪器的交叉污染现象是引起实验结果偏离的一个原因。
由于全自动生化分析仪试剂针需要接触各种试剂，一般难以彻底清洗干净，所以容易造成分析项目的携带污染．而生化项目的测定往往仅需要几微升样本，试剂往往需要几百微升，尤其在没有自动冲洗程序的流动池式生化分析仪上，由于前带现象的存在，如果前一个样本为高值样本，则接后的第一个低值标本结果应慎重报告。
不仅没有冲洗程序的生化分析仪器上有这种现象，就是具有自动冲洗程序的全自动生化分析仪也有交叉污染，例如Beckman全自动生化分析仪CX4，它的试剂吸针(Probe)、样品吸针及反应搅拌棒是利用高压冲洗液冲洗，然后用高压压缩空气吹于，有时由于洗液压力和压缩空气的压力偏低，使试剂吸针、样品吸针及反应混匀棒冲不干净、吹不干，从而导致反应池之问相互污染、试剂问交又污染，使检验结果偏离。
另一个值得注意的问题是许多生化仪器由于长期频繁的利用，使加样针和试剂针的注射器磨损加重或注射器的“特氟龙”吸头不及时更换，使吸样针或试剂针密封层增大，产生泄漏现象也是造成样本间及试剂间相互污染的一个重要原因。
试剂吸样或样品吸样不准确，通常导致利用速率法测试的标本系统偏低或偏高。
众所周知，速率法计算因子是由加样体积和试剂体积参与确定的，如果加样体积或加试剂体积不准，导致真正速率计算因子和理论计算因子偏离，从而使检测结果不准确。
解决办法：①定期进行仪器维护保养；②按要求及时更换零部件；③定期对仪器进行校准；④全自动生化分析标本和试剂用量少，残存少量即会影响测试结果，每天应用无水乙醇擦洗并定期更换干燥棒，保证比色杯清洗后不留残液，避免比色杯的交叉污染。
3．2 检验项目间的交叉污染在全自动生化分析仪的使用中，我们发现一个项目会影响紧随其后项目的测试结果，造成这种影响的原因之一是一种试剂中含有另一试验的测定物质而直接干扰其测试结果。
原因之二是一种试剂中含有改变另一试验反应条件或影响其反应进程的物质而间接干扰其测试结果。
比如：在TP试剂中含有大量的CuSO4，如果将Cu放在TP 项目的后面检测，会使检测结果偏高或重复性差。
再如P放在含有磷酸盐的项目后面，TBA 放在含有胆酸盐的项目后面都会使检测结果偏高或重复性差。
GLU放在CK和CK—MB的项目后面可能会使检测结果偏高或重复性差。
LDH放在AIJT和AST的项目后面可能会使检测结果偏高或重复性差。
Mg放在ALP等含有镁离子项目后面可能会使检测结果偏高或重复性差。
ca放在a—Amy项目后面可能会使检测结果偏高或重复性差。
Mg试剂(CALMAGITE 法)中含有EGTA，会干扰Ca的测定结果。
另外我们发现相邻两个项目的PH值相差太大或反应对PH要求严格的项目，也会对测定的结果产生影响，比如TP和Alb之间PH相差较大，会互相干扰，TBA放在Alb后面测定，会使测定结果偏低等等。
解决办法：①调整实验的前后顺序来消除这种影响；②在造成污染的项目和受污染的项目之间设置清洗剂并设定进行清洗的次数。
4 正确的参数设置也是用好检验试剂的一个关键因素现代化分析仪上通常有分析程序供用户设定，包括样品量、试剂量、波长、分析方式和延迟时间、测试时间的设定等。
下面我们就延迟时间和加样程序的设定来说明正确使用分析参数对于正确运用试剂的作用。
比如肌酐苦味酸测定法，我们在设定延迟时间时应注意到苦味酸在碱性条件下50秒前首先快速与如乙酰乙酸等快反应物质产生红色化合物，而在120秒后碱性苦味酸又能与慢反应物质产生阳性干扰，解决办法：最好设定延迟时间为50～6O秒之间，测定时间小于6O秒，这样就充分消除了快反应和慢反应干扰，从而检测到真正肌酐含量。
5 校准液的正确使用由于目前生产厂家提供的校准液并非通用的，只适用于某一特定的分析系统。
同一项目不同方法学之间有很大差异，同一项目不同方法学的校准液更不能混用，但是在临床检验中经常会发生胆红素钒酸盐法用重氮法的校准液校准，乳酸脱氢酶L—P法用P—L法校准液校准。
TBA循环酶法用比色法校准液校准等都会造成测定结果不准确。
另外同一方法学，不同厂家的校准品和试剂都会有所差异。
解决办法：①建议结合各实验室条件选择适合自已实验室的校准品，如有条件可进行系统溯源；②建立满足在同一方法学、同一测定条件、与理论计算的factor值差异不大，没有发现有明显影响因素，方可进行校正测定；③建立一个可靠的参考系统作为准确性基础，然后将准确性转移到“使用方法”测定中去，使“使用方法”测定结果可溯源到参考系统所提供的准确性基础上来。
在实现溯源性目标过程中，永远以患者新鲜标本为实验对象，以方法学对比试验方法为验证手段。
采用回归方程进行统计分析，斜率接近1，截距较小，说明“使用方法”对标本测定结果和溯源目标参考系统对标本检测结果非常接近，检测结果可靠。
6 抗凝剂的使用目前临床上常用的抗凝剂有EDTA-2K、肝素、草氨酸钠等，TBA和AFU不能用肝素抗凝剂，因为肝素会使TBA和AFU试剂发生混浊，导致吸光度假性偏高，从而使检测结果偏高。
解决办法：①认真参阅试剂说明书；②作好与抽血人员之间的沟通和培训，使抽血人员知道什么项目用何种标本。
7 混成单一试剂的问题比如酶法肌酐试剂，第一步R．中的酶要消除样品中内源性肌酸的干扰，如果混成单一试剂，则会使检测结果偏高，消除法HDL、LDL也不能混成单一试剂，因为它们都要分别清除HDL 和LDL以外的脂蛋白，从而达到检测的目的，如果混成单一试剂，则会使测定的HDL和LDL不准确。
另外，有的试剂混成单一试剂后，稳定性和抗干扰能力也会明显下降。
解决办法：①在仪器通道或试剂位允许的情况下尽量使用双试剂；②如一定要使用单一试剂，最好选择试剂厂家针对部份项目专门生产好的单一试剂。
8 试剂开瓶的问题随着全自动生化分析仪的普及，“开瓶稳定性”也随之受到了大家的重视，但是就目前有的试剂方法学来讲，还达不到人们所要求的试剂开瓶后在仪器内放很长时间不需要定标，比如ALP、TP、GSP等PH为碱性的试剂，开瓶后试剂会吸收空气中的二氧化碳，使试剂本身的PH值下降，如果长时间开瓶不定标或校准，会使检测结果发生偏离，在国外有的项目有明文规定，必须72小时之内定标，比如BUN。
但是在国内的某些实验室为了方便，很长时间都不作校准，导致测定结果的不准确。
解决办法：了解试剂的特性，及时对部份项目进行校准，2．对于每天标本量不多的医院，可按1～2天的用量取用试剂放入仪器。
9 不同批号试剂相混的问题目前将不同批号的试剂混合在一起使用的现象在检验中经常发生，当然这一方面是为了节省成本，另一方面为了方便。
但是不管是什么品牌、什么试剂，由于不同批号的试剂生产时间不同，试剂中工具酶的活性会有差异，会发生水解的底物浓度随时间长短也会不同。
因此混在一起使用而又不定标，可能会导致检测结果的不准确。
还有如果有的试剂开瓶时间太长，空气中的灰尘或细菌会进入瓶中，由于有的试剂含有大量的蛋白质和盐，是细菌生长的最好条件，虽然有的试剂添加了防腐剂，但防腐剂的防腐也是有一定限度的，而且绝大多数厂家的试剂中是没有加防霉剂的。
解决办法：①不同批号试剂建议不要混用，如果混用最好重新定标；②试剂瓶在仪器内使用时间不要过长，及时更换。
③一般每个试剂瓶内由于试剂针不能吸完，或多或少都会留有几毫升的试剂，如果是同一批号可以将未开瓶的同一批号试剂往里倒。
但如果不是同一批号的试剂时倒人后最好定标，最好的做法是将每个批号的剩余试剂留起来待一定数量后混在一起，然后重新定标后检测。
通过我们这几年使用伊得利康试剂，参加卫生部的室间质评都取得很好的成绩，确实认为该公司试剂质量好。
纯水质量对全自动生化分析仪检测的影响水是实验室内一个常常被忽视但又至关重要的试剂。
在全自动生化分析仪检测过程中，纯水作为生化反应的载体或介质、样品或试剂的稀释液和溶剂、仪器的清洗液甚至反应的参与者等贯穿检测的全过程，其纯度的高低直接关系水是实验室内一个常常被忽视但又至关重要的试剂。
在全自动生化分析仪检测过程中，纯水作为生化反应的载体或介质、样品或试剂的稀释液和溶剂、仪器的清洗液甚至反应的参与者等贯穿检测的全过程，其纯度的高低直接关系到检测结果的可信度。
目前全国大部分实验室都使用反渗透的中央纯水系统，通过对该系统工作流程的分析以及遇到的实际情况，发现并总结了导致水纯度不够的几种因素及其对全自动生化分析仪检测的影响。
1 纯水系统工作流程及影响因素1．1 原水预处理原水是指进入实验室的自来水，预处理就是除去自来水中绝大部分的杂质。
1.1.1方法：预处理一般使用机械过滤法，分三步进行：①精密滤芯（又称过滤滤芯、分线绕滤芯和熔喷滤芯）过滤原水中的泥沙等大的颗粒物；②活性炭滤芯通过吸附作用去除水中的绝大部分有机物和重金属离子等（特别是自来水中的余氯，其对反渗透膜有很大的氧化作用，所以必须经由活性炭去除）；③反渗透膜(RO)进一步去除水中的微观粒子和盐分。
1.1.2影响因素：①自来水水质：自来水中杂质含量高时会导致预处理部件使用寿命缩短和处理后水质不达标，甚至会堵塞管道，导致需要更高的进水压才能工作，一般要求自来水中固体溶解物含量(TDS)小于200 mg/L。