批文审批流程及说明
审批流程流程示意
审批流程流程示意审批流程是组织中常见的一种决策机制，用于管理和控制各种业务和项目的进行。
它的目的是确保相关决策经过合理的审核和批准，并在组织层面上保持透明和一致性。
审批流程通常涉及多个参与者、多个环节和不同级别的决策权限。
下面将介绍一个典型的审批流程示意。
1. 申请提交在审批流程开始之前，需要有人向上级申请某项业务或项目的启动或处理。
通常，这个人可以是项目经理、部门负责人或其他相关人员。
他们需要准备相关申请材料，并将其提交给上级审核。
2. 上级审批一旦申请提交，上级便会收到相关申请材料，并进行审查和审核。
上级可能是部门经理、主管或者其他拥有决策权限的人员。
他们需要评估申请的合理性、可行性和一致性，并在考虑到相关因素后作出是否批准的决定。
3. 多级审批如果上级批准了申请，该申请便进一步传递到更高级别的审批层面。
多级审批的目的是确保决策的全面性和合规性。
每个层级的审批者都会对申请进行评估，并作出相应的决策，例如批准、驳回或者需要进一步的修改和完善。
4. 平行审批在某些情况下，审批流程可能存在多个并行的审批路径。
这种情况通常出现在需要多个部门或团队的参与和批准的情况下。
各个审批路径之间可以同时进行，但需要注意及时的协调和沟通，以避免冲突和延误。
5. 决策通知一旦所有相关层级的审批完成，并最终获得批准，决策结果将以适当的方式通知申请人和其他相关人员。
这样可以确保决策结果被有效地传达和实施，同时增加透明度和沟通效率。
6. 进一步步骤根据具体业务和项目的特点，审批流程可能还需要进行一些其他的步骤。
例如，审批后可能需要进行合同签署、资源调配、进一步的文件处理等等。
这些步骤的具体内容和顺序会根据具体情况而不同。
7. 审批记录在整个审批流程中，审批的每一步都应该被准确地记录和跟踪。
这样可以确保审批过程的可追溯性，并作为日后审计和复盘的依据。
审批记录通常包括审批人、审批时间、审批决策以及相关的附加说明等信息。
8. 持续改进对审批流程的持续改进是非常重要的。
进出口货物批文报批与通关手续办理流程
进出口货物批文报批与通关手续办理流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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演唱会审批流程
演唱会批文报批手续及流程
文化厅批文：
1、港台艺人合约；
2、港台艺人有效身份证明；
3、港台艺人本人确认函；
4、港台艺人本人资料；
5、港台艺人演唱曲目及歌词；
6、演出场地租赁合约；
7、主办方资金证明；
8、演出场地安全预案；
9、演出场地消防设施合格证明；
10、承办方营业执照、演出经营许可证复印件；
公安局批文：
1、文化厅批复文件；
2、演出场地租赁合约；
3、演出场地平面图；
4、演出场地安全预案；
5、演出场地消防合格证明；
6、演出场地电力保障方案；
7、所有工作证设计稿；
8、申请书；
9、演唱会门票分布图及数量和价格；
10、门票设计稿；
11、舞台舞美设计稿。
药品批文的申请与审批程序
药品批文的申请与审批程序药品的研发与上市需要经过一系列的批文申请与审批程序。
这些程序严格规范了药品的质量、安全性和有效性，保障了公众的健康和用药安全。
本文将介绍药品批文的申请与审批程序的基本流程。
一、研发阶段药品的研发是一个漫长而复杂的过程，包括药物发现、药物研究、药物开发等环节。
研发阶段的关键任务是进行药物的安全性与有效性研究，并生成准确的临床数据以支持药品注册申请。
二、药品注册申请药品注册是指将药物研发完成后提交药品注册申请，申请人需向药品监督管理部门提交申请材料。
申请材料包括但不限于以下内容：1. 注册申请表：详细描述药品的基本信息、研发历程、特点等。
2. 药物质量研究报告：包括药品的制剂、生产工艺、质量控制等相关内容。
3. 药品临床试验数据：提供与研发阶段所得数据相符的临床试验报告，评估药品的安全性和有效性。
4. 药品说明书：详细说明药物的适应症、用法用量、不良反应等重要信息。
5. 药品生产工艺：提供药品的生产工艺流程、原料选择、质量控制等信息。
申请人需向药品监督管理部门递交完整的申请材料，并缴纳相应的申请费用。
三、药品审评与审批1. 公告与初审：药品监督管理部门对收到的注册申请进行公告，并进行初步审查。
如果材料齐全且符合要求，将进入审评阶段。
2. 评审委员会审评：由药品审评委员会对注册申请材料进行全面评估，主要包括药品质量、药效等方面。
3. 专家评审会：部分审评领域需由相关专家进行评审，例如药理学、药代动力学等。
专家组织会议进行评审，并形成意见。
4. 审评报告：审评结束后，药品监督管理部门将编制审评报告，说明药品是否符合申请要求，是否可以发放批文。
5. 批准与发放批文：根据审评结论和审评报告，药品监督管理部门做出审批决定，并发放药品批文。
批文中会明确药品的适应症、用法用量、不良反应等信息。
四、补充申请与变更申请在药品获得批文后，申请人可能会根据需要提交补充申请或变更申请。
补充申请是指申请人在批准后对药品的某些方面进行补充说明或修订，例如药品适应症的拓展等。
房屋立项批文审批流程
房屋立项批文审批流程1、立项批文，2、土地权属证件，3、建设工程规划许可证，4、中标通知书及施工合同备案表，5、施工图审查意见合格书，6、质量监督受理通知书，7、应监理的工程已委托监理(提供监理合同)，8、建筑施工安全监督备案受理通知书， 9、农民工工资保障金缴款凭证及承诺书。
2、 .新建房屋提交材料:(1)登记申请书;(服务窗口领取) (2)申请人的身份(法人身份)证明、婚姻关系证明及复印件;[委托代理人的另提交授权委托书或经公证(认证)的授权委托书、代理人的身份证明及复印件。
](3)国有土地使用证及复印件; (4)建设工程规划许可证; (5)建筑工程施工许可证(工程投资额在30万元以下或者建筑面积在300平方米以下不用提供);(6)房竣工验收证明材料(竣工验收备案表、建设工程规划验收表、建设工程档案接收证明。
自建的民宅，由承建方出具房屋已竣工证明。
无法提供建设行政主管部门出具的质量验收合格证明的，可以由申请人提供房屋安全鉴定报告);(7)房产测绘成果报告;(8)其他必要材料(登记机构认为必要的，可以要求申请人提交建设工程规划总平面图、竣工图或建筑附图等附图原件，申请人应当按要求提交)。
2.新建商品房屋另提交:(1)房地产开发企业资质证书; (2)商品房预(销)售许可证; (3)商品房维修基金缴款证明; (4)属于全体业主共有的房屋清单。
(房地产开发企业申请初始登记时，应当将建筑规划区内依法属于全体业主共有的物业服务用房、公共场所和公用设施等房屋一并申请登记。
)3、 1、建设工程规划核实表，2、建设工程规划许可证及附图附件，3、建设工程定位记录，4、具有相应测绘资质等级的测绘单位编制的建设工程竣工测量成果报告书，5、建设工程竣工图及相关资料，6、其它有关图纸及资料。
4、 1、竣工验收证明书，2、施工许可证，3、规划、环保、消防验收意见，4、防雷装置验收合格证，5、保修合同，6、质量监督报告，7、备案表(建设、设计、勘察、施工、监理单位签章)，8、建设工程档案专项验收意见书。
新建化工项目审批手续及办理流程
新建化工项目审批手续及办理流程The following text is amended on 12 November 2020.新建化工项目政府审批手续及办理流程1、经贸委立项：可行性报告-申报立项-节能评审-审批2、2、环评批准：立项批文-环评申请表-审批-编制环评-专家评审-审批-三同时建设-申请试生产-审查-组织试生产-组织申报验收-检测-竣工验收3、3、安全批准：立项批文-安全预评价-专家评审-审批-扩初设计(专篇)-专家审查-组织施工安装-申请试生产-审查-组织试生产-组织申报验收-竣工验收4、4、建筑施工：总评设计-勘探-建筑设计-审图-开工手续-合同洽谈-监理-发包-履行合同监督工程(质量.进度.变更.相关协调)-组织验收-结算-申领产权5、5、申领土地证6、6、开工报告7、其中需联络协调单位：经贸委、环保局、安监局、消防大队、规划局、质监站、建设局、土地局、气象局、白蚂蚁防治中心、安评中介机构、环评中介机构、设计院、施工单位、监理单位等一首先需要请市环保局、消防支队、安监局派员到现场确定。
由市环保局出具项目批准文件，并开展环境影响评估。
二、安监局同时审查和申办许可证程序市安监局设立安全审查→报市政府批准后，由市安监局批复同意设立→市安监局设计图纸审查→项目施工建设市安监局试生产备案→项目试生产→市环保局和安监局竣工验收→向安监局申办安全生产许可证→现场核查→安监局颁发安全生产许可证→项目投产。
其中：（一）市安监局安全审查和市政府设立审查材料 1、建设项目设立安全审查申请书； 2、县级发展和改革局或县级人民政府批准文件； 3、国土局的土地使用权文件、建设局的建设项目规划许可文件（复印件须签章）； 4、建设项目安全条件论证报告（安全评价公司出具）； 5、建设项目设立安全预评价报告（评价公司出具）； 6、工商营业执照或企业名称预先核准通知书复印件。
（二）市安监局设计图纸审查资料市政府批准设立后，由有关部门编写可研报告、图纸设计和环境保护评估报告，同时，向市安监局申请图纸设计审查，并提交下列资料： 1、建设项目安全设施设计的审查申请书； 2、建设项目设立安全审查意见书（复印件）； 3、设计单位的设计资质证明文件（复印件须签章）； 4、建设项目安全设施设计专篇； 5、审查时要求提供的其他材料。
药品批文的申请与审批程序
药品批文的申请与审批程序一、引言药品批文是指药品生产企业申请生产、销售新药品或非处方药时，需要经过国家相关部门审批并获得许可的文件。
药品批文的申请与审批程序是保障药品质量和安全的关键环节。
本文将分析药品批文申请与审批的基本程序，以及相关的要求和流程。
二、药品批文申请程序1. 药品开发与实验阶段药品的研发实验是药企获得药品批文的前提。
在这个阶段，药企需要进行药物的研究和开发实验，包括药理学实验、毒理学实验、临床试验等。
药品研发需要有一定的科学依据和实验数据，以确保药物的疗效和安全性。
2. 药品批文申请材料准备在药品研发实验完成后，药企需要准备一系列的药品批文申请材料。
这些材料包括药物的化学成分、生产工艺、质量控制等信息，以及药物的临床试验结果和安全性评估报告等。
申请材料的准备需要严格按照国家相关的法规和规定进行，确保信息的真实性和完整性。
3. 药品批文申请递交申请材料准备完毕后，药企需要将申请材料递交给相关的国家药品监督管理部门。
递交材料时，药企需要填写相应的申请表格，并将所有必要的文件和资料一并提交。
递交申请后，药企需要等待相关部门的审查和审批。
三、药品批文审批程序1. 审查与初审国家药品监督管理部门收到药企的申请材料后，将对材料进行初审。
初审的目的是核实申请材料的完整性和规范性，以及是否满足法定的要求。
若申请材料不齐全或存在问题，药企会收到相关部门的补充材料要求。
2. 技术评审与评估初审通过后，申请药品将进入技术评审和评估的阶段。
国家药品监督管理部门会组织专家对申请材料进行细致的评估和审查。
评估的内容包括药物的化学成分、生产工艺、质量控制、安全性评估等方面。
评估结果将对药品是否获得批文做出重要决定。
3. 文书审批与许可在技术评审和评估通过后，国家药品监督管理部门将对药品批文进行文书审批。
审批的内容主要包括签署批文、制作批件、公示结果等。
一旦药品批文审批通过，药企将收到药品批文的正式许可文件。
四、结论药品批文的申请与审批程序是确保药品质量与安全的重要环节。
工程建设项目审批流程
工程建设项目审批流程操作说明批业务，并指引伸办人到其他联办部门办理相关的审批手续。
办理结果最后由牵头部门集中答复申办人(立项规划选址阶段除外)。
申办人办理报建的具体操作步骤如下：第一阶段：立项规划选址阶段一、到规划局(牵头部门)窗口办理《建设项目选址意见书》的审批：(一)提交办理《建设项目选址意见书》所需材料，并领取签收《审批跟踪监督卡》 (以下简称《监督卡》)。
(二)凭《监督卡》分别到发改局、环保局、消防局、国土局等联办部门窗口提交相关审批材料，并在《监督卡》上签名确认。
(三)将全部联办部门窗口已签收确认的《监督卡》送回规划局窗口。
(四)到规划局窗口领取和签收《建设项目选址意见书》以及《监督卡》等有关材料，办理承诺时限为 7 个工作日。
二、到发改局 (牵头部门) 窗口办理建设项目立项审批 (项目不需要办理《建设项目选址意见书》的，由发改局牵头)。
(一)以登记备案方式立项的项目1.提交办理《企业投资项目登记备案》所需材料，并领取《监督卡》。
2.到发改局窗口领取审批结果，并在《监督卡》上签名确认，办理承诺时限为 5 个工作日。
(二)以其他方式立项的项目1.提交办理《项目建议书》或者《可行性研究报告》所需材料，并领取签收《监督卡》。
2.凭《监督卡》分别到环保、国土、规划等联办部门窗口提交相关审批资料，并在《监督卡》上签名确认。
3.将全部联办部门窗口已经签收确认的《监督卡》送回发改局窗口。
4.到发改窗口领取和签收立项意见，办理承诺时限为 6 个工作日。
第二阶段：建设用地审批阶段到规划局窗口(牵头部门)办理用地审批：(一)提交办理《建设用地规划许可证》的所需材料，并领取签收《监督卡(二)到规划局窗口领取审批结果，在《监督卡》上签名确认，办理承诺时限为 5 个工作日。
(三)凭《监督卡》到国土局窗口提交相关审批材料，并在《监督卡》上签名确认。
(四)到国土局窗口领取审批结果，在监督卡上签名确认，办理承诺时限为16 个工作日。
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关于批文申请审批流程的规定公司全体员工：随着市场开发的细化，必然要求在管理上也要细化。
为了使批文申请流程管理更严谨、更规范，从即日起，全面启动计划营销批文申请审批流程系统。
现将各个批文类型的具体审批流程说明如下：一、批文类型名称：SH价格、政策文件流程(上海销售公司)适用范围：价格和政策类文件的申请、经销商关于价格和政策类的申请、价格和政策类外发文件的申请等，但不包括政策资源转费用预算类文件的申请、常规批量退货申请审批流程及节点审批人：发起人或部门部长信息员整理财务部审核稽查经理会签总经理审批王莹马苹(渠道) 陈江龙刘琳(卖场)各节点的要求：发起人或部门部长：根据市场的需要起稿政策申请，内容包括：活动背景、活动时间段、活动内容、奖励标准、预计销售目标、预计支付资源、资源兑现方式等要素；价格申请内容包括：商品型号、申请价格、结算类型、申请数量、启用时间、价格享受的政策等要素；信息员：对提交的政策或价格申请以及经销商相关申请进行整理成文件格式，修改相关措辞，编写文件号，并上挂到系统进行审批，跟进审批情况，提醒相关人员审批文件，文件审批结束后将结果通知提交人并打印备案，同时将文件转交财务政策核算员；财务部：对政策或价格申请出具与经营相关的审核意见，政策类意见内容包括：审核活动可行性、产生多少资源、使用多少资源、资源是否超支、需要上交的手续、活动对整体经营的影响、其他补充事项等意见或建议；价格类意见内容包括：审核型号价格包装情况、产生的资源、使用资源、价格过低提示及对相关政策或整体经营的影响等意见或建议、审核退货享受的政策以及退货涉及的发票等手续的处理；稽查经理：对申请文件会签，并补充相关意见；总经理：根据各节点的审核意见和申请的整体情况，对文件进行审批。
二、批文类型名称：SH优惠购买审批流程(上海销售公司)适用范围：关系户或零售用户直接通过销售公司购买的价格申请、对关系方给予活动赞助的申请及其他特殊销售等等审批流程及节点审批人：发起人或经办人信息员整理财务部审核总经理审批王莹马苹(渠道)刘琳(卖场)各节点的要求：发起人或经办人：根据实际情况起稿优惠购买信息：购买人、商品型号、价格、数量、是否需要发票、收款方式、安装地址、其他说明等要素；信息员：对提交的申请整理成文件格式，修改相关措辞，编写文件号并上挂系统进行审批，跟进审批，提醒相关人员审批文件，文件审批结束后将结果通知提交人并打印备案，同时将文件转交财务开单管理员；财务部：对申请进行审核价格包装情况、亏损或盈利情况及其他补充意见等等；总经理：根据申请内容及各节点的审核意见，对文件进行审批。
三、批文类型名称：SH导购提留基金申请(上海销售公司)适用范围：在导购提留基金规定范围内申请使用（包括：导购生日礼物、导购相关会议等）。
审批流程及节点审批人：发起人或终端主管信息员整理财务部审核稽查经理会签总经理审批王莹陆宏娟陈江龙各节点的要求：发起人或终端主管：根据现实状况的需要，起稿申请使用导购提留基金，申请内容包括：现实状况背景、时间、使用用途、费用预算明细、申请总金额、报账方式及其他方面说明等；信息员：对提交的申请整理成文件格式，修改相关措辞，编写文件号并上挂系统进行审批，跟进审批，提醒相关人员审批文件，文件审批结束后将结果通知提交人并打印备案；财务部：审核现存导购提留基金帐户的余额，是否足够支付，审核使用预算的合理性，提出报账的要求及其他方面意见等；稽查经理：参与会签，并出具其他相关方面的意见；总经理：根据申请内容及各节点的审核意见，对文件进行审批。
四、批文类型名称：SH工程机(稽核)文件流程(上海销售公司)适用范围：渠道工程机稽查结果通报、工程机稽查处罚或奖励、工程机处罚修改(免除)、销售公司内各区域间窜货通报及处罚奖励、零售乱价(低价)通报及处罚奖励等。
审批流程及节点审批人：发起人或市场部信息员整理财务部审核稽查经理会签总经理审批王莹贺沅陈江龙各节点的要求：发起人或市场部：根据工程机的稽查情况或窜货事实、零售乱价事实起稿申请，内容包括：稽查具体工程批文号、稽查结果、稽查时间、具体型号、数量、具体处理方案、窜货条码、商品型号、发生时间、发生的区域、出现的门店或媒体、情况严重性、建议处理方案等。
信息员：对提交的申请整理成文件格式，修改相关措辞，编写文件号并上挂系统进行审批，跟进审批，提醒相关人员审批文件，文件审批结束后将结果通知提交人并打印备案，涉及罚款或奖励方面的将文件提交财务核算员执行；财务部：审核稽查结果、涉及罚款或奖励的审核执行帐户的到款余额和返利余额、是否足以支付、建议如何执行或执行时间等；稽查经理：参与会签，并出具其他相关方面的意见；总经理：根据申请内容及各节点的审核意见，对文件进行审批。
五、批文类型名称：SH推广费用批文(上海销售公司)前提条件：预先做好年度费用预算总额，并按使用类别分解至每个月份。
适用范围：推广方面的展台制作、门头制作、广告发布、横幅、经销商会议费用、推广物料制作、专卖店制作及装修、促销品采购等。
审批流程及节点审批人：发起人或区域经理信息员整理推广经理审核财务部审核稽查经理会签王莹刘晓琳朱爱平陈江龙各节点的要求：发起人或区域经理：根据市场的需要与推广经理沟通确定费用预算、制作方案等方面后起稿申请，内容包括：背景分析、推广项目、费用预算、项目单位报价及明细、制作方案等；信息员：对提交的申请整理成文件格式，修改相关措辞，编写文件号并上挂系统进行审批(注意选择对应的费用大类)，跟进审批，提醒相关人员审批文件，文件审批结束后将结果通知提交人并打印备案，同时通知推广经理以便联系广告公司商谈相关制作事项；推广经理：审核申请的项目是否在区域费用预算内以及制作的必要性、费用单价合理性以及其他方面的审核意见；财务部：审核月度预算费用使用进度、审核费用报价的合理性、审核报账需要附加的手续以及其他方面的审核意见；稽查经理：参与会签，并出具其他相关方面的意见；总经理：根据申请内容及各节点的审核意见，对文件进行审批。
六、批文类型名称：SH政策资源转费用(上海销售公司)适用范围：资源支出属于政策资源但需要以费用形式支付、年度某项费用预算不足需从政策资源划拨增加费用预算等。
审批流程及节点审批人：发起人信息员整理财务部审核财务部长审核稽查经理会签王莹马苹、刘琳朱爱平陈江龙总经理审批各节点的要求：发起人：根据实际费用支付情况，起稿申请，内容包括：背景、费用支付事因、预算支付金额、报账方式等；信息员：对提交的申请整理成文件格式，修改相关措辞，编写文件号并上挂系统进行审批，跟进审批，提醒相关人员审批文件，文件审批结束后将结果通知提交人并打印备案，同时提交给相应政策核算员；财务部：审核资源使用合理性、政策资源情况(经营利润)、费用折算成政策资源的金额、需要提交的相关手续等意见；财务部长：审核费用支付情况、记录从政策资源支付而增加费用预算、前期发生累计金额以及其他相关报账手续等意见；稽查经理：参与会签，并出具其他相关方面的意见；总经理：根据申请内容及各节点的审核意见，对文件进行审批。
七、批文类型名称：SH董事会审批流程(上海销售公司)适用范围：销售公司年度各项费用预算申请、政策预算申请、年度销售大纲、超额度使用费用申请、超额度政策资源申请、超低销售价格的申请、在分权手册规定内董事会审批的事项等。
审批流程及节点审批人：发起人或经办人信息员整理财务部审核稽查经理会签总经理审批王莹朱爱平陈江龙董事长审批各节点的要求：发起人或经办人：在销售公司的年度规划下，起稿申报年度各项费用、年度政策预算、年度销售大纲、超额度预算使用及在分权手册规定内董事会审批的事项等；信息员：对提交的申请整理成文件格式，修改相关措辞，编写文件号并上挂系统进行审批，跟进审批，提醒相关人员审批文件，文件审批结束后将结果通知提交人并打印递交财务部备案；财务部：审核各项预算并说明细节、审核超预算的原因等意见；稽查经理：参与会签，并出具其他相关方面的意见；总经理：根据申请内容及各节点的审核意见，对文件进行审批。
董事长：对文件进行审批。
(或信息员直接打印通过手签审批)八、批文类型名称：SH工程机批文类型(上海销售公司)适用范围：工程机资料延期上交、免除工程机资料上交、工程机退货、工程机批文超期后补提货、工程机扣价差延期或价差补回等申请审批流程及节点审批人：发起人或市场部信息员整理财务部审核稽查经理会签总经理审批王莹马苹、刘琳陈江龙各节点的要求：发起人或市场部：根据情况起稿申请，内容包括：背景分析、情况原由、申请处理方式等；信息员：对提交的申请整理成文件格式，修改相关措辞，编写文件号并上挂系统进行审批，跟进审批，提醒相关人员审批文件，文件审批结束后将结果通知提交人并备案，同时将文件递交财务部备案或执行；财务部：审核情况的真实性、前提是否已经操作、建议处理方式及其他意见；稽查经理：参与会签，并出具其他相关方面的意见；总经理：根据申请内容及各节点的审核意见，对文件进行审批。
九、批文类型名称：SH专卖店资源申报流程(上海销售公司)适用范围：从政策资源支付专卖店各类奖励或费用支持(政策奖励、物流费支持、仓储费支持等)审批流程及节点审批人：发起人或经办人信息员整理财务部审核稽查经理会签总经理审批王莹马苹、刘琳陈江龙各节点的要求：发起人或经办人：根据情况起稿申请，内容包括：背景分析、情况原由、专卖店成立时间、专卖店面积、销售规模、申请奖励标准或费用支持额度等；信息员：对提交的申请整理成文件格式，修改相关措辞，编写文件号并上挂系统进行审批，跟进审批，提醒相关人员审批文件，文件审批结束后将结果通知提交人并备案，同时将文件递交财务部备案或执行；财务部：审核专卖店的真实性、提货销售情况、分析政策资源节余情况、需要的资源额度、前期兑现金额、需要报账手续及其他意见；稽查经理：参与会签，并出具其他相关方面的意见；总经理：根据申请内容及各节点的审核意见，对文件进行审批。
十、批文类型名称：XS体系费用申报流程(上海销售公司)前提条件：预先做好年度费用预算总额度。
适用范围：预算内公司编制人员和临时人员工资、福利、社会保险、工会经费等审批流程及节点审批人：发起人或经办人信息员整理财务部长审核总经理审批王莹朱爱平各节点的要求：发起人或经办人：根据实际情况起稿申请，内容包括：背景情况说明、使用总额度、人员享受范围、操作方式等；信息员：对提交的申请整理成文件格式，修改相关措辞，编写文件号并上挂系统进行审批，跟进审批，提醒相关人员审批文件，文件审批结束后将结果通知提交人并备案，同时将文件递交财务部执行；财务部长：审核预算使用进度、报账手续要求及其他意见；总经理：根据申请内容及各节点的审核意见，对文件进行审批。