生命科学实验仪器与使用

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高中生命科学实验仪器大全

高中生命科学实验仪器大全

高中生命科学实验仪器大全1. 显微镜显微镜是生命科学实验中最常用的仪器之一。

它可以放大微小的生物样本,使其可见,并帮助观察和分析细胞、细胞组织以及其他微观结构。

常见的显微镜类型包括光学显微镜、电子显微镜和荧光显微镜。

2. 培养皿和培养床培养皿和培养床是用于培养生物样本的。

它们通常由透明的塑料或玻璃制成,并提供良好的生长环境,以促进细胞分裂和组织生长的观察。

3. 称量器具称量器具如天平和分析天平用于量取生物样本的质量。

在生命科学实验中,准确地称量样本是非常重要的,因为它可以影响实验结果的可靠性和有效性。

4. 离心机离心机是一种用于离心分离或提取生物样本中的成分的仪器。

它通过旋转和分离离心力来使不同组分分离,以便进一步研究和分析。

5. 电泳仪电泳仪是一种用于分离和分析生物样本中的DNA、RNA或蛋白质的仪器。

它通过在电场中施加电压,使带电的分子按照大小、形状和电荷进行分离。

6. pH计pH计用于测量生物样本中的酸碱度。

在生命科学实验中,pH 的准确测量对于了解生物体内化学反应的性质和条件非常重要。

7. 温控设备温控设备如恒温箱和恒温培养箱用于控制实验环境的温度。

在某些生命科学实验中,恒定的温度是必要的,以保证实验结果的一致性和可比性。

8. 电子计时器电子计时器用于记录和测量实验过程中的时间。

它可以帮助高中生在实验中准确掌握时间,以便进行步骤的安排和结果的观察。

以上是一些常用的高中生命科学实验仪器,它们可以帮助高中生更好地进行生命科学实验,并获得准确、可靠的实验结果。

根据不同的实验需求,可以选择适当的仪器来完成实验任务。

宽场荧光成像特点及应用

宽场荧光成像特点及应用

宽场荧光成像特点及应用宽场荧光显微镜是一种重要的生命科学实验仪器,可用于观察和分析细胞、组织和生物标记物的荧光信号。

它具有以下特点和应用。

特点:1. 高灵敏度:宽场荧光显微镜能够感测到微弱的荧光信号,并将其放大显示。

这种高灵敏度使得它可以用于探测和研究低浓度的生物分子和细胞结构。

2. 快速成像:宽场荧光成像具有高速成像能力,可以实时监测生物样本中的动态变化过程,如细胞迁移、细胞分裂、蛋白质动态等。

3. 多通道成像:宽场荧光显微镜可以同时获得多通道的荧光成像数据,通过使用不同的荧光染料或荧光标记蛋白质,可以同时观察和比较不同生物分子或细胞器的分布和互作关系。

4. 高分辨率:宽场荧光成像能够实现较高的分辨率,可以观察到微观结构如细胞器、核仁和亚细胞分子等。

利用高分辨率图像,可以对生物样本进行细节分析和定量测量。

应用:1. 细胞培养和观察:宽场荧光显微镜常用于观察和分析细胞培养中的形态学变化和细胞分裂等动态过程。

可以通过标记特定的蛋白质、核酸或细胞器,实时跟踪细胞内的信号传导、代谢和生物过程。

2. 荧光蛋白表达:宽场荧光成像可以用于检测和分析透明生物标本中的荧光蛋白表达。

通过观察荧光蛋白的位置和分布,可以研究基因表达的时空调控机制以及蛋白质的功能。

3. 荧光探针检测:宽场荧光显微镜可以使用特定的荧光探针,如荧光染料、荧光标记的抗体或核酸探针,对生物标本中的特定分子进行定位和检测。

这种方法广泛应用于细胞信号传导的研究、蛋白质相互作用的分析和基因定位。

4. 同步成像与多通道:宽场荧光显微镜可以使用不同的荧光染料和滤光片进行多通道成像,实时观察多个分子或结构的分布和相互作用。

这种多通道成像技术为研究细胞内复杂的分子互作提供了有力的工具。

5. 时间序列成像:宽场荧光显微镜具有高速成像能力,可以对分子和细胞事件的时序变化进行动态跟踪,例如细胞迁移、受精、分裂等。

通过连续成像和定量分析,可以揭示生物过程的动态机制。

荧光检测仪使用方法

荧光检测仪使用方法

荧光检测仪使用方法全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:荧光检测仪是一种常用的实验设备,广泛应用于生命科学、药物研发、环境检测等领域。

荧光检测仪通过测量样品发出的荧光信号来分析样品的成分、浓度、纯度等信息。

下面将介绍荧光检测仪的使用方法,希望能对您有所帮助。

一、开机准备1. 在使用荧光检测仪之前,确保电源线正确连接并插入电源插座。

2. 打开仪器电源开关,等待一段时间进行自检。

3. 检查荧光检测仪的光源是否正常发光,如果有异常情况应及时检修或更换光源。

二、样品准备1. 准备样品并将其置于样品夹中。

2. 尽量避免样品中杂质和异物的干扰,保证测量结果的准确性。

三、设置参数1. 打开仪器上的操作界面,设置激发光源和检测光源的波长范围。

2. 根据实验需求设置激发光源和检测光源的光强度和积分时间。

3. 设置荧光检测仪的扫描速率和灵敏度,以获得最佳的实验结果。

四、校准1. 使用标准溶液对荧光检测仪进行校准,确保仪器的检测精度和准确性。

2. 根据标准溶液的荧光信号确定仪器的响应范围和灵敏度。

五、测量1. 将样品夹放置在检测仓内,调整样品到最佳测量位置。

2. 点击仪器上的开始测量按钮,记录样品发出的荧光信号。

3. 根据实验需求进行多次测量,取平均值作为最终结果。

六、数据处理1. 将测得的荧光信号转换为相应的浓度、纯度等数据。

2. 利用数据处理软件进行曲线拟合和统计分析,得出结论和实验结果。

七、结束操作1. 关闭仪器电源开关,断开电源线并进行清洁。

2. 将仪器各部分归位并进行维护保养,确保仪器长期稳定运行。

以上就是关于荧光检测仪使用方法的介绍,希望能帮助您正确操作荧光检测仪,获得准确的实验结果。

在使用荧光检测仪时,务必按照操作说明书上的规范操作,避免仪器的损坏或操作失误。

荧光检测仪作为一种高精密的实验设备,需要得到专业人员的维护和保养,以保证其长期有效运转。

希望本文能对您有所帮助,祝您实验顺利!第二篇示例:荧光检测仪是一种用于检测物质中荧光信号的仪器,广泛应用于生物医学、化学分析、环境监测等领域。

生命科技实验报告

生命科技实验报告

一、实验目的1. 了解生命科技的基本原理和应用。

2. 掌握生命科技实验的基本操作和技能。

3. 通过实验,加深对生命科学知识的理解。

二、实验原理生命科技是一门综合性的学科,涉及生物学、化学、物理学、信息科学等多个领域。

本实验主要涉及以下几个方面:1. DNA提取:通过提取细胞中的DNA,了解DNA的基本结构和功能。

2. PCR扩增:利用PCR技术扩增特定的DNA片段,为后续实验提供足够的DNA模板。

3. DNA测序:通过DNA测序技术,了解DNA序列信息。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:新鲜植物叶片、DNA提取试剂盒、PCR扩增试剂盒、DNA测序试剂盒等。

2. 实验仪器:高速离心机、PCR仪、DNA测序仪、电泳仪、凝胶成像系统等。

四、实验步骤1. DNA提取(1)取新鲜植物叶片,加入适量提取液,研磨成浆状。

(2)将研磨好的浆状物转移至离心管中,加入等体积的氯仿,充分振荡,静置分层。

(3)取上层水相,加入等体积的异丙醇,混匀,静置,待DNA析出。

(4)将DNA沉淀用70%乙醇洗涤,晾干,溶解于适量TE缓冲液中。

2. PCR扩增(1)根据目的基因设计引物,合成引物。

(2)将DNA模板、引物、dNTPs、DNA聚合酶等加入PCR反应体系中。

(3)将PCR反应体系置于PCR仪中进行扩增,循环条件为:94℃预变性5分钟,94℃变性30秒,退火温度(根据引物设计)30秒,72℃延伸30秒,共30个循环。

(4)扩增结束后,将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳检测。

3. DNA测序(1)将PCR产物送至测序公司进行测序。

(2)根据测序结果,分析DNA序列信息。

五、实验结果与分析1. DNA提取:成功提取到植物叶片中的DNA,电泳结果显示DNA条带清晰。

2. PCR扩增:扩增得到目标DNA片段,电泳结果显示条带与预期大小一致。

3. DNA测序:测序结果与预期序列一致,表明实验成功。

六、实验结论通过本实验,我们成功提取了植物叶片中的DNA,并利用PCR技术扩增了目标DNA片段,最后通过DNA测序技术获得了DNA序列信息。

生命科学中的新型分析技术和仪器

生命科学中的新型分析技术和仪器

生命科学中的新型分析技术和仪器随着科技的不断发展,生命科学领域也迎来了一系列新型分析技术和仪器,这些新技术和仪器不仅提高了实验效率,同时也使得科研成果更加准确和可靠。

本文将重点介绍几种当前生命科学领域中的新型分析技术和仪器,并对它们的原理和应用进行探讨。

一、质谱分析技术质谱分析技术是生命科学研究中最重要的分析技术之一,它可用于分析生物大分子如蛋白质、核酸、碳水化合物等的质量、构型和化学结构。

历史上,质谱仪运用广泛在质量分析领域,直到20世纪下半叶,有了电喷雾(ESI)和飞行时间(TOF)质谱技术的推广,质谱技术逐渐进入生命科学领域。

ESI技术通过将高压电场加速生物大分子到据二次电场附近处使样品溶液中的原子和分子被电离,生成带电粒子。

之后,这些带电粒子经过弱化的电场加速器进入到质谱仪中,在高速的载气气流的作用下,分子结构不同的带电粒子呈现出不同的质荷比例,用荧光屏幕采集产生的信号,即可得到质谱图。

这种方法可用于直接检测生物分子在低pg级别量级的存在,而且不需要分离样品中的生物分子,大大加快了分析速度。

TOF质谱技术则是通过将生物大分子按质荷比或质序排列出栈,每个粒子离开质谱仪堆积出碰撞池的时候就知道自己的精确时间,最终在算法处理的帮助下,形成质谱图和碎片谱。

这种方法实现了准确的分子质量测定,可以高通量化的进行样品检测。

二、单细胞测序技术单细胞测序技术可用于研究生物体内一个个单独的细胞的转录水平和基因表达的异质性。

相比传统的样本处理方法,单细胞测序技术可以更好地去除掉组成样品的杂质细胞,减少表观差异,既丰富了我们的样本,又精细了我们的数据。

该技术的关键在于解决单细胞其低模板数量问题。

发明者通过将样品进行单独细胞形态上的鉴定和分选,然后通过内部放大和杂交的DNA合成策略对目标细胞进行RNA分析。

这种科技可帮助我们了解某个个体细胞层级发生变化所带来的物质和功能上的变化。

同时,这也为个体化治疗奠定了基础,未来可以通过单细胞测序技术帮助以一个单元格为单位的治疗。

显微镜的使用实验报告

显微镜的使用实验报告

显微镜的使用实验报告引言:显微镜是现代生命科学和医学研究中不可或缺的工具之一。

通过放大样本细胞和组织的细微结构,显微镜能够帮助科学家观察微观世界,揭示细胞结构和功能的奥秘。

本篇实验报告将介绍显微镜的使用及其在生物学实验中的作用。

一、仪器说明:在实验中,我们使用了一台光学显微镜。

该显微镜具有高放大倍率和清晰的成像质量。

显微镜主要由以下部分组成:物镜、目镜、台面、可调焦距装置和光源。

物镜是与样本直接接触的部分,通过不同倍数物镜可以调整放大倍率。

目镜则用于观察物镜放大后的图像。

调焦距装置可以帮助调整物镜和目镜之间的距离,以获得清晰的图像。

光源则提供充足的光线,确保样本被照明,使其细节能够清晰可见。

二、实验步骤:1. 准备样本:在实验中,我们选择了一片洋葱表皮作为显微镜观察的样本。

洋葱表皮具有简单的细胞结构,适合初学者使用。

首先,用镊子取下洋葱表皮,将其放置在显微镜的台面上。

2. 调整物镜和目镜:打开光源,调整物镜为10倍放大,并选择合适的目镜。

然后,将显微镜镜筒上升到最高位置。

使用调焦距装置,调整物镜和目镜之间的距离,直到目标图像清晰可见。

3. 将样本放入显微镜:将洋葱表皮样本放入显微镜的台面上,并轻轻地旋转调焦控制旋钮,使样本位于物镜下方。

同时,观察显微镜镜筒内的图像,调整焦距,直到样本图像清晰可见。

4. 调整放大倍数:通过旋转物镜转轮,逐渐增加物镜的放大倍数,观察到更高分辨率的细胞细节,例如细胞核和细胞壁。

5. 记录实验结果:使用显微镜配备的目镜望远镜,仔细观察洋葱表皮样本的细胞结构,并记录所见的细胞形态和组织排列方式。

三、观察结果:通过显微镜观察,我们发现洋葱表皮细胞呈现出长方形的形状,并且细胞之间有一定的间隔。

在细胞内部,我们可以清晰看到细胞核的存在,通常呈圆形或椭圆形。

此外,细胞壁也可以被观察到,呈现出透明且有一定厚度的结构。

四、实验意义:显微镜在生物学研究中具有重要的意义。

通过显微镜的使用,科学家们能够深入观察和研究细胞的结构和功能,从而理解生命的本质。

集菌仪安全操作及保养规程

集菌仪安全操作及保养规程一、前言集菌仪是一种用于菌落计数、细胞计数的实验室仪器,在许多生命科学领域都有着广泛的应用。

使用集菌仪时,我们需要注意安全操作和保养规程,以确保实验室人员和设备的安全。

本文将介绍集菌仪的正确使用方法和保养方式,请仔细阅读。

二、安全操作1.准备工具和试剂使用集菌仪前需要仔细准备工具和试剂,保证实验过程的顺利。

应按照试剂使用说明书,确定所需的试剂种类和数量。

2.戴手套和口罩操作集菌仪时应戴手套和口罩,防止手部和口腔粘附到试剂,减少对身体的危害。

3.消毒仪器在使用集菌仪前,应该先对仪器进行消毒。

首先将仪器外表面用擦拭纸擦拭干净,然后用含有酒精的消毒液进行消毒,最后再用干净的擦拭纸擦拭干净。

4.防止交叉感染为了防止交叉感染,应该对培养皿、药品瓶、仪器的使用进行分类,避免将不同来源的细菌接种体混合操作,减少环境和人员对菌液的污染。

5.合理设置试验台在集菌仪的使用过程中,试验台的设置非常重要。

应该选定非常干净、无菌的工作台,同时避免在温度不适宜的情况下进行操作,避免对仪器和菌液的污染。

6.正确操作仪器在使用集菌仪的过程中,应该对仪器的操作要非常谨慎,确保正确的使用方法,不要随意更改检测结果或者其他重要参数。

同时,如果用户没有经验,请先观察别人的操作方法或者详细阅读试剂说明书,避免因误操作而导致事故发生。

三、保养规程1.清理集菌仪在操作完成后,应该对集菌仪进行清理。

将仪器外表面擦拭干净,然后用含有酒精的消毒液进行消毒,除去菌液和颜色染料等污垢,确保仪器的卫生和干净。

2.仪器的定期检修仪器的长期使用会导致部分零件的损坏,因此对于集菌仪的定期检修非常重要。

一旦发现故障应立即停止使用,尽快进行检修,以保证设备的正常使用。

3.清洗培养皿集菌仪在使用时,同时也需要大量使用培养皿,这些培养皿也需要定期清洗和消毒。

用特殊的剂液进行清洗,去除表面上的沉积物和菌液残留,然后用消毒液进行消毒,确保培养皿的无菌。

仪器操作-微量核酸蛋白定量仪

生命科学仪器操作及实验安全
亓树艳
2017年10月16日
英国Biodrop
美国 Denovix
微量核酸蛋白定量仪


原理
使用范围
使用方法 思考
■ ■
原理
• 紫外可见分光光度计
红外:760nm以上 可见:400—760nm 紫外:200—400nm
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
原理
• 朗伯-比尔定律(Lamber-Beer Law)
纯净的样品 A260/A280 大于1.8(DNA)或者 2.0(RNA), A260/A230 的比值大于 2.0 。 如果A260/A280比值低于 1.8 或者 2.0,表示存在蛋白质或者酚类 物质的影响。A230 表示样品中存在一些污染物,如碳水化合物、盐( 胍盐)等。
思考题
• 对于RNA样品,以下代表可能存在什么污染? 1、A260/280=1.7,A260 /230=0.5 2、A260/280=1~1.5,260/230=1~1.5 3、A260/280>=2,A260/230<1
A为吸光度 T为透光率 K为摩尔吸收系数,与吸收物质的性质及入射光的 波长有关 C为吸光物质的浓度 L为溶液厚度
A=-lg(I/I0) =lg(1/T) =KCL
1
微量核酸蛋白定量仪
原理
使 用 范 围
使 用 方 法
形成一小段液柱,光路直接通 过液柱进行检测,毋需比色皿 。
0.5mm
• • • •
内置采样 点,光程 0.5mm

微量样品:仅需0.5ul-5ul 即可完成检测 直接检测:无需比色杯或毛细管等专门附件 检测范围宽:检测范围可达10~4000ng/ul (dsDNA) ,是常规紫外可见光光度计的几十倍 检测速度快:无预热,随时检测,单个样品仅需 5s 内置常规测量方法,测量后直接显示浓度值

台式高速冷冻离心机使用方法

台式高速冷冻离心机使用方法台式高速冷冻离心机是一种常用于生物医学、生命科学研究和医药制药等领域的实验仪器。

它通过离心作用将样品中的固体颗粒或液体分离,并实现快速冷冻的功能。

下面将详细介绍台式高速冷冻离心机的使用方法。

一、仪器准备1. 在使用台式高速冷冻离心机之前,首先需要检查仪器的工作状态。

确认仪器电源已连接稳定,并检查离心转子是否安装牢固。

2. 准备好所需的离心管或离心杯,并确保它们是干净的和无损坏的。

3. 打开仪器的冷冻功能,使其达到所需的冷冻温度。

根据实验需求,可设置冷冻温度为-20°C或更低。

二、样品装载1. 将待离心的样品均匀地分装到离心管或离心杯中。

确保每个离心管或离心杯中的样品量相等,并尽量避免气泡的产生。

2. 将装有样品的离心管或离心杯放入离心转子中。

根据离心转子的设计,确保样品均匀分布在转子的不同位置上,以保证离心过程的平衡性。

3. 注意离心转子的最大容量和最大转速限制,不要超过其额定范围。

三、离心参数设置1. 根据实验的需要,设置离心机的转速和离心时间。

一般来说,高转速和长离心时间可以获得更好的分离效果,但也要考虑样品的耐受性。

2. 根据样品的性质,选择合适的离心模式。

常见的离心模式有常规离心、预冷离心和快速冷冻离心等。

根据实验要求,选择适合的模式。

3. 设置好离心参数后,关闭离心机的冷冻功能,以免对离心结果产生干扰。

四、开始离心1. 确认离心机的转子已经安装好,并关闭离心室的盖子。

2. 按下启动按钮,离心机开始运转。

在离心过程中,注意观察离心机的运行状态,确保其稳定运行。

3. 在离心结束后,离心机会自动停止运转。

此时,可以打开离心室的盖子,取出离心管或离心杯。

五、清洁与维护1. 在使用完台式高速冷冻离心机后,及时清洁离心转子和离心室,以保持其整洁和良好的工作状态。

2. 定期检查离心机的各项功能是否正常,如冷冻功能、转速控制和安全保护装置等。

如有异常情况,及时联系售后服务人员进行维修。

生物大型仪器操作原理及应用

生物大型仪器操作原理及应用1. 引言1.1 生物大型仪器的概念生物大型仪器是指在生物学研究领域中使用的体积较大、功能复杂的专业设备。

这些仪器通常具有高精度、高灵敏度和高分辨率的特点,可以用于分析、测量和观察各种生物学分子和细胞结构。

生物大型仪器包括但不限于光谱仪器、质谱仪器、显微镜、核磁共振仪器等,在生物学研究中扮演着至关重要的角色。

生物大型仪器的概念不仅仅是指其体积大小,更重要的是其在生物学研究中的作用和功能。

这些仪器可以帮助科研人员解开生命的奥秘,深入研究生物分子的结构、功能和相互作用,为生物学领域的发展提供重要支持。

通过生物大型仪器的使用,科学家们可以更加深入地认识生物体内部的机制,加快科学研究的进展,推动生物医学领域的发展。

1.2 生物大型仪器的重要性生物大型仪器在现代生物科学研究中发挥着不可替代的作用,它们通过高精度的测量和分析,帮助科学家们揭示生命的奥秘,推动生物科技的发展。

生物大型仪器可以帮助科研人员进行高通量的实验,快速获取大量数据,加快科学研究的速度和效率。

这些仪器可以进行精准的生物分析,帮助科学家们了解细胞、蛋白质和基因等生物分子的结构和功能,揭示疾病发生的机理。

生物大型仪器还可以应用于药物研发和临床诊断,帮助医学工作者制定治疗方案,提高药物疗效和减少药物副作用。

生物大型仪器的重要性不仅在于其为科学研究提供了强大的工具,更在于其对生命科学的推动和应用。

随着生物大型仪器的不断更新和发展,我们相信它们将在生物科学领域展现出更加广阔的应用前景和社会价值。

2. 正文2.1 生物大型仪器的操作原理生物大型仪器是一类在生物学研究中起到重要作用的设备,其操作原理主要包括以下几个方面:1. 光学原理:许多生物大型仪器采用光学技术进行观察和分析,例如显微镜、荧光显微镜等。

这些仪器利用光的特性来照射样品并通过透射、反射、折射等现象来获取样品的信息。

2. 谱学原理:一些生物大型仪器如质谱仪、红外光谱仪等利用谱学原理来研究生物分子的结构和性质。

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夏天由于太热,一同学进入实验室后,看桌上放
有矿泉水(其实是另一同学刚取回的二甲苯),拿
起就喝,结果导致中毒!
(2)火灾事故——2008年3月13日大火烧毁 东南大学10个实验室 ◎有三十多个房间被烧毁, 包括10个实验室。现场一位 白发苍苍的老师用“无法估 计”来形容损失,“光是建筑 设计院在四楼的设备,可能 就值上千万吧,那些没来得 及转移的研究成果、软件、 设计文档,还有多少毕业同学的论文资料,这些更是宝贝, 多少钱都买不来的。”
火灾原因:寝室里使用“热得快”引发电器故障并将周围可燃物引燃所致违章使 用电加热器
(3)化学爆炸事故——1999年太原机械学 院“4.29”重大爆炸伤亡事故 ◎太原机械学院化工实验室爆炸,死亡4人, 其中年龄最大的副教授年仅37岁。 ◎爆炸原因:实验室过氧化甲乙酮引发的重 大事故。POMEK属高第三爆炸物,危险 性很大,很易热分解,着火感度很高,且具 有传爆性。
量筒的基本操作
向量筒里注入液体时,应用左手拿住量筒,使量筒略倾斜 ,右手拿试剂瓶,标签对准手心。使瓶口紧挨着量筒口,让液 体缓缓流入,待注入的量比所需要的量稍少(约差1mL)时, 应把量筒水平正放在桌面上,并改用胶头滴管逐滴加入到所需 要的量。 注入液体后,要等一会,使附着在内壁上的液体流下来, 再读取刻度值。否则,读出的数值将偏小。读数时,应把量筒 放在平整的桌面上,观察刻度时,视线、刻度线与量筒内液体 的凹液面最低处三者保持水平,再读出所取液体的体积数。
2008年7月11日,位于云南大学北院英华园内的微生 物研究所楼510室发生爆炸,3年级在读博士研究生
刘卫红,当时在实验过程中收集实验废料,因操作不
当引发爆炸,被炸成重伤。
(4)放射源事故—— 1993年内蒙某农牧学院 实验室药品库被盗27个放 射源铅罐,虽被追回,造 成了巨大的损失。
(5)触电事故——大连某理工类 大学三束实验室发生触电事故, 造成一位研究生死亡。
(嫌疑人哥哥暗取证据、网上求医
第一例、95年4月才用普鲁士蓝解 毒剂、100%残废) 清华大学学生朱令于1994年冬、1995年春遭人两次蓄意用致命化学物铊下毒 ,由此导致其终身瘫痪。朱令1994年9月开学后一个月,开始头痛至四肢疼 痛, 12月8日开始大把大把掉头发。1995年1月23日,朱令的头发彻底掉光 了。在同仁医院住院观察一个月,疼痛越来越重,医院却没有查出任何问题 。1995年3月9日,朱令第二次出现中毒症状,北京协和医院神经内科主任李 舜伟高度怀疑为“铊中毒”,但是没有进一步化验。95年4月10日,北京大 学力学系92级学生贝志城利用实验室网络,与另一名同学一起,把朱令病症 翻译成英文,发到互联网,紧急求救。
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二、实验室计量器具
计量器具是指能用以直接或间接测出被测对象量值的
装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质。 1、量具
用于量度质量、体积、温度、密度等的仪器,这类仪器 中多为玻璃量器。 主要有量筒、量杯、容量瓶、烧杯、移液管、移液器, 另外还有温度计、温湿度计等。
—没有安全环保意识的学生是有缺陷的,
走出校门后,对社会发展也是不利的。
(3)创建“绿色、平安、和谐校园”。 安全无小事,安全大过天!
平安校园,和谐社会
再成功的事业也弥补不了破碎的家庭!
再伟大的研究也弥补不了失去的生命!
4、课程目的 提高实验室安全环保意识,杜绝实验室安 全事故发生 规范本科实验教学仪器使用技能,确保本 科实验教学顺利开展
常 用 温 湿 度 计
(1)量筒
用来量取液体体积的一种玻璃 仪器,也有塑料的
量筒的规格 常用的有10mL,20mL,25mL,50mL, 100mL,250mL、500mL,1000mL等。 量筒的选择
绝大多数的量筒每小格是量筒容量的1/100,少数 为1/50。 量筒越大,管径越粗,其精确度越小,由视线的 偏差所造成的读数误差也就越大。 实验中应根据所取溶液的体积,尽量选用能一次 量取的最小规格的量筒。分次量取会引起较大误差。 如量取70mL液体,应选用100mL量筒一次量取,而 不能用10mL量筒量取7次。
2015年12月11日下午,上 海市第二中级人民法院遵 照最高人民法院院长签发 的执行死刑命令,将罪犯 林森浩执行死刑!
反思
1、除涉嫌人为作案外,实验室必须加强对剧毒品管理!
2、功利的社会环境忽视了最基本健康人格的培养,灌输
仇恨的不良风气让心浮气躁的青年人心胸狭隘!
3、凡成大事者,须有容人之雅量!
量筒操作注意事项
① 量筒是不能加热,也不能用于量取过热的液体,更不能 在量筒中进行化学反应或配制溶液。 ② 量筒一般只能用于要求不是很严格时使用,通常可以 应用于定性分析和粗略的定量分析实验,精确的定量分析是不 能使用量筒进行的。 ③ 从量筒中倒出液体后是否要用水冲洗要看具体情况而 定。如果是为了使所取的液体量更准确,似乎要用水洗涤后并 把洗涤液倒入所盛液体的容器中,这是不必要的。因为在制造 量筒时已经考虑到有残留液体这一点;相反,如果洗涤反而使 所取体积偏大。 如果是用同一量筒再量别的液体,这就必须用水冲洗干净 并干燥,为防止相互污染。 ④ 严禁用塑料量筒量取丙酮、氯仿、浓硫酸等有机溶剂 及强酸试剂!!
(6)安全环境事故——2001年8月1日中国矿业大学 校煤炭安全博士、副教授、硕士生导师戚宜欣,仅仅 是为了取一把管钳而跌死在安全实验室里。
(7)生物安全责任事故——2003年春季的非典疫情曾
让很多人心中充满了恐惧,可是时隔一年,2004年在
北京、安徽又发现了非典疫情,究其原因,是病毒“
跑”出了实验室(台湾、新加坡),属于重大责任事
不漏水,将瓶直立,将瓶塞旋转180°后,再倒过来试 一次。在使用中,不可将扁头的玻璃磨口塞放在桌面上,
图1
以免沾污和搞错。操作时,可用一手的食指及中指(或
中指及无名指)夹住瓶塞的扁头(图2),当操作结束 时,随手将瓶盖盖上。也可用橡皮圈或细绳将瓶塞系在
瓶颈上,细绳应稍短于瓶颈。操作时,瓶塞系在瓶颈上,
容量瓶瓶口内壁与瓶塞的质地都是磨 口的。使用时,塞子塞入瓶口后,轻 轻一旋,即能起到很好的密封效果
磨 口
① 瓶塞是否漏水; ② 标线位置距离瓶口是否太近。 如果漏水或标线距离瓶口太近,则不宜使用。
使用前检查:加自来水至标线附近,盖好瓶塞后,
一手用食指按住塞子,其余手指拿住瓶颈标线以上部分,
另一手用指尖托住瓶底边缘(图1),倒立两分钟。如
生命科学实验仪器与使用一、验室安全1、高校实验室功能
进行教学实践和开展科学研究的重要基地; 学校对学生全面实施综合素质教育、培养学生实验技能、
知识创新和科技创新能力的必备场所。
2、高校实验室特点
开放性、共享性 人员多、层次杂、流动性大 储存种类繁多的化学药品、易燃易爆物品和剧毒物品,有些 实验还会产生有毒有害物质 大量仪器设备
尽量不要碰到瓶颈,操作结束后立即将瓶塞盖好。
图2
使用示意图
(4)烧杯
注意事项
用来配制溶液和作为较大量的试剂的反应容器,常用玻璃棒或者磁力搅拌 器来进行搅拌 烧杯一般都可以加热,在加热时一般应该均匀加热,可以垫上石棉网 不能用酒精灯加热!因为酒精灯火焰不能将其底部完全包住 塑料烧杯不能用任何形式的明火加热,烘箱内烘干不能高于60℃ !
使用:
(1) 双人申请
(2) 双人审批 (3) 双人使用
(4) 双人称量
(5) 双人复核 并要有审批和操作记录!
2、杜绝疏忽大意造成造成的中毒事故发生
火灾、爆炸(危险化学品、电气)
最容易发生、财产损失最大!
预防:
1.严禁实验室内乱拉乱接电线、插板,以免造成导线短路;
2.规范酒精灯使用;
3.严禁违章使用各类电加热器。 规范危险化学品的存放 规范使用:正确操作、严防疏忽大意
(2)量杯
没有量筒准确,预估、很少用于试剂量取
(3)容量瓶
容量瓶是细颈、梨形的平底玻璃瓶,瓶口配有磨口玻 璃塞或塑料塞,常用于配制一定体积浓度准确的溶液。 有10mL、100mL、250 mL、500mL、1 000 mL、 2000mL等不同规格
细 绳
容量瓶瓶塞须用结实的细绳系在瓶颈上, 以防止损坏或丢失
故。
平安校园,和谐社会

2009.7.3,浙江某高校化学系催化所,某教师在实 验过程中误将本应接入307实验室的一氧化碳气体 接至211室输气管路,导致博士研究生于某死亡。
平安校园,和谐社会
实验室事故主要类型与预防
毒性物质中毒与泄漏 虽然发生频率略小,但最易造成人身伤害!
预防:
1、加强剧毒品“五双”管理制度的实施及监督 存放: (1)双人验收; (2)双人保管; (3)双人收发; (4)双本帐; (5)双把锁。
火灾原因查明 系导线短路引发
2008年11月16日21时35分,中国农业大学(东区)食品学院大 楼楼顶实验室突然起火,过火面积150平方米左右。
火灾原因:07级一博士生在动物试验房使用酒精灯 不慎引起周边可燃物起火
11月14日6时13分许,上海市徐汇区中山西路2271号上海商学 院宿舍楼602室发生火灾。失火房间602宿舍内4名女生慌不择 路从6楼跳下当场身亡。
4、不论做什么事情都要守住基本的道德和人性底线! 5、学会珍爱生命!自己的、他人的!
疏忽大意造成造成的中毒事故
某大学一本科生,误将实验室冰箱中含苯胺的试 剂当酸梅汤喝了引起中毒!原因是一些做开放创新 实验的同学曾经在实验室冰箱中存放过饮用的酸梅
汤。直接原因是学生违反实验室管理规程,将食物
带进实验室。
3、高校实验室安全现状
危机四伏,不可忽视 实验室安全与环保的事故屡有发生,造成的损 害触目惊心
实验室是一个危险的地方,也许就是一个炸药库,也许是一个 生化武器库,也是毒药间,也许是高压电,有时也象高压锅。
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