法国ABX MICROS 60三分类血细胞分析仪
全自动血细胞分析仪(三分类)
全自动血细胞分析仪（三分类）
参数要求：
1、三分类23项参数，白细胞、红细胞、血小板三项彩色直方图同屏显示
2、电阻抗法计数、分光比色法测血红蛋白
3、测试模式：一键计数操作，分为静脉血模式、预稀释模式
4、标本用量：静脉血10μL，末梢血20μL
5、测试速度：大于60个标本/小时
6、显示方式：≥14英寸的液晶显示屏幕，同屏真彩显示所有数值和图形
7、清洗功能：自动清洗样针及整个液路
8、存储功能：可存储大于10000个带直方图的检测结果
9、具有L-J，X，X-R，X-B等质控模式
10、操作系统：中文WINDOWS操作系统，内置中文帮助菜单。
能输入病人资料及医院名称
11、数据输出：标准RS－232C模式数据接口
12、打印方式：内置热敏打印机；可外接喷墨或激光打印机。
13、具有8组不同人群正常范围参数限设定功能，包含通用、成年男、成年女、婴幼儿、新生儿等。
ABX M60性能介绍
ABX MICROS 60
参数：18项三分类
白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白、红细胞压积、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白含量、红细胞平均血红蛋白浓度、血小板压积、血小板平均体积、血小板分布宽度、
淋巴细胞（#&%）、单核细胞（#&%）、粒细胞（#&%）
红细胞分布图、白细胞分布图、血小板分布图
测定原理：
1.电阻抗法
2.浮动界标法
3.环保氰化血红蛋白法
测定速度：
60测试/小时
自动化：
全自动测定，无需手工机外稀释。
取样：
10L，全球用血量最少机型，特别适合末梢微量采血。
样品针内/外壁自动清洗。
2+1的计数系统：
保证每次样品测定的准确性。
管道阀门：
采用专利的电子膜阀，减少仪器的管道，免维护。
试剂：
开放的ห้องสมุดไป่ตู้剂设计
3种试剂：
稀释液
溶血素
清洁液
加样系统：
采用微量加样系统，拚弃分血阀，维护方便。
计数通道：
血小板128计数通道
红细胞、白细胞256通道
标识：
提供RBC,PLT,WBC的病理结果报警标识
维护：
仪器可自动进行维护功能，减少仪器的堵孔现象
数据处理：
可选择配备中文操作系统
打印机：
打印机，结果可长期保存
法国ABX 血液分析仪介绍
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ABX120系列特点
弱势：
WBC/PLT计数采用电阻抗法 各自都受以四大干扰的影响 白细胞计数和分类光源采用钨灯 有核红细胞检测速度
进样架：150样本 网红检测速度：120S/H 自动复检功能
Horiba ABX 电阻抗/溶血/细胞化学
吸收光
钨灯
散点图，
ABX PENTRA 120 Retic（SPS)
DIFF + reticulocyte analysis •IFluoro-flow cytomery and Argon-ion laser technology. •Fully automated reticulocyte analysis. •Thiazole orange staining. •Throughput of 120 samples/hour (DIFF or Retics).
Eo
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Nombre
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Bruit de fond
不同血细胞分析仪的结果比对与偏差分析
不同血细胞分析仪的结果比对与偏差分析张菊香【摘要】Objective To ensure the consistency of test results by comparing the results on the determination and deviation analysis obtained from Sysmex XT-2000i, ABX MICROS CRP and ABX MICROS 60 hematocyte analyzers. Methods According to NCCLS (national committee for clinical laboratory standards) EP9-A, eight species with high, medium and low value were selected daily at random, using the three hematocyte analyzers to measure the white blood cell (WBC), red blood cell (RBC), hemoglobin (Hb), hematocrit (HCT), mean corpuscular volume (MCV), platelet (PLT), totally measure for five days.The results were recorded, regression equations were created, the correlation coefficient (r) was calculated, and its bias was assessed. Results The results obtained from the three hematocyte analyzers(Sysmex XT-2000i, ABX MICROS CRP and ABX MICROS 60) were closely correlated (r>0.975), and result bias was within the acceptable range. Conclusion There is fundamental reconciliation in the WBC, RBC, Hb, HCT, MCV and PLT results analyzed by the three hematocyte analyzers,which can be arbitrarily chosen in clinicaluse.[Chinese Medical Equipment Journal,2011,33(1):111-112]%目的:通过对3台血细胞分析仪Sysmex XT-2000i、ABX MICROS CRP、ABX MICROS 60测定结果的比对和偏差分析,保证检测结果的一致性.方法:按照美国国家临床实验室标准化委员会(NCLIS)EP9-A的要求,每天随机选取高、中、低值临床标本8份,分别用以上3台血细胞分析仪测定WBC、RBC、Hb、HCT、MCV、PLT,共测5d,记录结果,建立回归方程和计算相关系数(r),并对其进行偏差评估.结果:Sysmex XT-2000i、ABX MICROS CRP、ABXMICROS 60测定结果相关性好(r＞0.975),偏差均在可接受范围内.结论:3台血细胞分析仪对WBC、RBC、Hb、HCT、MCV、PLT的分析结果基本一致,在临床中可以任意选用.【期刊名称】《医疗卫生装备》【年(卷),期】2012(033)001【总页数】2页(P111-112)【关键词】血细胞分析仪;质量控制;结果比对;偏差【作者】张菊香【作者单位】北京市顺义区中医医院检验科,北京101300【正文语种】中文【中图分类】TH7761 引言随着检验医学的发展，血细胞分析仪已成为目前国内外临床检验最常用的检验仪器之一，在应对检查大量的临床标本时，许多临床实验室都拥有了多台血细胞分析仪，但由于检测系统、测定原理、方法、试剂等都有所不同，致使同一实验室内同一标本在不同仪器上的检测结果存在着一定的差异，给临床结果解释带来一定困难。
法国ABX 血液分析仪介绍页PPT文档
•Manual mode : 130 µl •Automatic mode : 200 µl •Operating sample mode : •Autoloader 15 racks (150 tubes) capacity •Sample mixing in end-over-end rotation mixing •Open tube in STAT mode
ABX产品培训
ABX 产品线 DX DF
RETIC
自动模式 + 开 管模式 + SPS
120 s/h
ABX Pentra 120/RETIC/DX/DF range
ABX Pentra 80 range
80
自动模式 + 开管模式
s/h
ABX Pange
ABX PENTRA 120 Retic（SPS)
DIFF + reticulocyte analysis •IFluoro-flow cytomery and Argon-ion laser technology. •Fully automated reticulocyte analysis. •Thiazole orange staining. •Throughput of 120 samples/hour (DIFF or Retics).
Manual mode : 130 µL Automatic mode : 200 µL Operating sample mode : Autoloader 15 racks (150 tubes) capacity Continuous feed for 8 racks, 160 slides capacity Sample mixing with end-over-end rack rotation Open tube in STAT mode
血细胞分析仪优缺点总结
优缺点比较SYSMEX：用户数量多，售后服务有保证，总体质量不错，采用生化染色结合散射光的方法，受一些异常细胞的干扰较少库尔特：分析重复性和准确性最好，缺点：成本较高，维修成本也最高贝克曼-库尔特STKS 甚至可以支持CD4和CD8的分类库尔特的GEN-S总体不错，试剂种类少，分析上用的是VCS技术，还可以免保养，只是试剂消耗量大ABX：价格便宜，缺点：故障高，稳定性差，分析精度不好拜耳：Bayer ADVIA120血液分析仪血小板线性宽,重复性好;网织红细胞计数CHr对缺铁性贫血的疗效判断有重要意义.缺点用户少，Bayer ADVIA120的管道一体化,在一块透明板里面,堵塞拉就不知道怎么办，拜耳120所用的试剂种类多，出的项目也多（可分六类白细胞，引申的项目也不少），网织红几项参数也是由同一管血自动出的。
有配套质控。
缺点是试剂消耗也大（冲管道等），管路（很细又多）易出现堵塞等故障，自动进样也时有故障出现市面上所讲的五分类血球计数仪其实可以分为两种：真五分类技术的血球仪与假五分类血球仪（例如意大利的血球仪，更多的使用电脑软件的分析而得出的结果）。
我们一般区分这两种方法的仪器有下面经验。
首先看检测法，如果是试剂法，那么溶血素不应该少于四种。
如果是激光法，溶血素不少于三种。
满足上面条件即是采用真五分类技术的血球仪。
常见的五分类技术一般采用如下的检测方法①:VOLUME或称为电阻抗法(即是利用细胞的体积).②:高频电磁波传导(Conductivitiy或称射频法.③:激光散射(LIGHT SCATTER或称光散射).④：激光散射+白细胞化学染色。
即是在稀释液中加入过氧化酶（MPO）的底物及现色剂，根据白细胞的对MPO的反应分类。
我们就按其方法学对一般常用的几种五分类血球仪作出评价与分析：库尔特-贝克曼（COULTER-BEKMAN);日本东亚（Sysmex);美国雅培（ABBOTT）；德国Bayer.一、电阻抗、射频及激光散射检测方法机型：美国库尔特-贝克曼（COULTER-BEKMAN)公司STK、MAXM等系列。
全自动血细胞分析仪在临床应用中的优点和缺点
全自动血细胞分析仪在临床应用中的优点和缺点目的:探讨全自动血细胞分析仪在临床应用的优缺点,以便更充分发挥全自动血细胞分析仪的功用,进而为临床医学提供可靠真实的实验依据,最终更好地服务于患者。
方法:通过文献检索,吸取各家所长,进而达到扬长避短的目的,最终从百家经验中提取精华,借鉴间接经验来弥补我院临床血常规检验的不足。
结果:经过对现有资料的归纳总结,形成此综述,进而进一步完善和规范我院检验科血细胞分析检验。
结论:虽然现代全自动血细胞分析仪有着方便、快捷、高效,重复性好,应用范围不断拓宽等众多优点,但是再完善的全自动血细胞分析仪也存在着一定的假阳性率和假阴性率,故目前全自动血细胞分析仪只是用于临床血常规的筛查检查,仍然脱离不了血细胞镜检及其他手工方法的复查。
然而,不同地区、不同人群之间存在着许多的个体差异,因而各血常规实验室通过自己的实际情况,制订符合自己血常规室的全自动血细胞分析仪的复检规则势在必行。
只有这样才能为临床医疗提供更可靠、更真实的实验依据,进而从检验源头减少临床医生的误诊率和漏诊率。
标签：全自动血细胞分析仪;镜检;复查全自动血细胞分析仪目前已是国内外临床检验最常用的筛检仪器之一,与传统方法相比,有着精度高,速度快,易操作,功能强的强劲优势,尤其是现有先进血细胞分析仪(如Sysmex XE2100和贝克曼库尔特LH755)不仅应用多项检测原理对各项血细胞检测参数进行分析检测,而且可与血涂片制备和染色仪有效结合,进而为临床不同层次需求提供更有效、精确的血细胞检测参数,对疾病的诊断与治疗有着重要的临床意义。
但是,即使再先进的血细胞分析仪也存在着自身无法弥补的缺陷,因此血细胞镜检和其他手工复检还是有必要的。
只有全自动血球分析仪和血细胞镜检有效结合才能达到更完美的目的,进而使全自动血细胞分析仪的检测结果更有临床实用价值。
1 全自动血细胞分析仪在临床应用中的优点1.1 全自动血细胞分析仪的功能现代血细胞分析仪除拥有一般三大功能(①全血细胞计数功能;②白细胞分类计数功能;③血细胞计数和分类功能的拓展功能,包括:有核红细胞计数;网织红细胞计数及其相关参数检测;未成熟粒细胞,幼稚粒细胞,造血干细胞计数;未成熟血小板比率;淋巴细胞亚型计数;血细胞免疫表型检测等)外,其还可得知以往手工常规检查无法检测的参数,进而为临床诊疗提供更有价值的实验依据。
血细胞分析仪优缺点总结
优缺点比较SYSMEX:用户数量多,售后服务有保证，总体质量不错，采用生化染色结合散射光的方法,受一些异常细胞的干扰较少库尔特：分析重复性和准确性最好，缺点:成本较高，维修成本也最高贝克曼-库尔特STKS甚至可以支持CD4和CD8的分类库尔特的GEN—S总体不错，试剂种类少，分析上用的是VCS技术,还可以免保养，只是试剂消耗量大ABX:价格便宜，缺点：故障高,稳定性差，分析精度不好拜耳：Bayer ADVIA120血液分析仪血小板线性宽，重复性好;网织红细胞计数CHr对缺铁性贫血的疗效判断有重要意义.缺点用户少，Bayer ADVIA120的管道一体化,在一块透明板里面，堵塞拉就不知道怎么办，拜耳120所用的试剂种类多，出的项目也多(可分六类白细胞,引申的项目也不少），网织红几项参数也是由同一管血自动出的.有配套质控.缺点是试剂消耗也大（冲管道等），管路（很细又多）易出现堵塞等故障,自动进样也时有故障出现市面上所讲的五分类血球计数仪其实可以分为两种:真五分类技术的血球仪与假五分类血球仪（例如意大利的血球仪，更多的使用电脑软件的分析而得出的结果）。
我们一般区分这两种方法的仪器有下面经验.首先看检测法，如果是试剂法，那么溶血素不应该少于四种。
如果是激光法，溶血素不少于三种.满足上面条件即是采用真五分类技术的血球仪。
常见的五分类技术一般采用如下的检测方法①：VOLUME或称为电阻抗法（即是利用细胞的体积).②：高频电磁波传导（Conductivitiy或称射频法。
③:激光散射（LIGHT SCATTER或称光散射）.④：激光散射+白细胞化学染色.即是在稀释液中加入过氧化酶（MPO）的底物及现色剂，根据白细胞的对MPO的反应分类.我们就按其方法学对一般常用的几种五分类血球仪作出评价与分析：库尔特—贝克曼（COULTER—BEKMAN）；日本东亚(Sysmex）；美国雅培(ABBOTT）;德国Bayer.一、电阻抗、射频及激光散射检测方法机型：美国库尔特—贝克曼（COULTER—BEKMAN)公司STK、MAXM等系列。
【doc】ABXMICROS60血液分析仪的校准和性能评价
ABXMICROS60血液分析仪的校准和性能评价面豇口Z压亏院2009年5月第l9卷第2期JournalofShanxiMedicalCollegeforContinuingEducationV o1.19No.2May2009 ABXMICROS60血液韩光平,郭晓艳,孟先慧,来晶晶(山西省泽州县人民医院,山西晋城048000)分析仪的校准和性能评价[摘要]目的:评价ABXMICROS60血细胞分析仪的主要性能.方眭:选取有完整检测系统的ABXPentra60血细胞分析仪所检测的新鲜全血为标准液和质控液,在ABXMICROS60血细胞分析仪组成的检测系统上各测定l1次,进行仪器的校准和性能评价.结果:精密度评价:WBC,RBC,HGB,HCT,PIJT的CV%值分别为1.62%,1.5%,1.4%,1.80%,3.1%;准确度评价.相关系数r符合要求;携污染率:WBC,RBC,HGB,HCT,PLT分别为0.44%,0.19%,0.21%,0.33%,0.43%.结论:MICROS60血细胞分析仪的检测系统,精密度和准确度等均符合要求,可以投入临床使用.[关键词】新鲜全血;血液分析仪;校准;性能评价[中图分类号]R445.8[文献标识码]c[文章编号]1671-0126(2009)02-0064-02山西省泽州县人民医院检验科在同一个实验室内,利用有溯源性的ABXPentra60五分类血液分析仪为参考仪器,用新鲜全血对新购入的ABXMICROS60三分类血液分析仪进行了系统性能验证和校准,取得了满意效果.1仪器与试剂ABXPentra60五分类血液分析仪及配套试剂,配套校准物,配套质控物.校准物批号为CX118;质控物批号为PX118PN-02.ABXMICROS60三分类血液分析仪,选用配套试剂,新鲜全血.2方法及步骤2.1ABXMICROS60血液分析仪的精密度评价取ABXPentra60五分类血液分析仪测量的高值和低值两个不同浓度的新鲜全血标本,在ABXMICROS60血液分析仪做全血模式测量11次,取2次～10次(第1次弃取)测定值,获得5项血细胞参数,分别计算精密度(CV%值),见表1.表1高值和低值两个浓度重复性结果从上表可知仪器检测结果的重复性在可接受范围内,可以进行校正.2.2ABXABXMICROS60血液分析仪的校准…2.2.1样本采集取EDTA—K:抗凝全血20mL,将血液在一个容器中混匀后分装成3份,第t份用于定值,第2份用于校准,第3份用于校准后验证.室温下保存,并保证4h内完成检测.2.2.2仪器准备待校准的ABXMICROS60血液分析仪开机清洗并预热15min,清洗至本底空白全部为0;参考仪器为ABXPentra60五64?分类血液分析仪,开机预热15min,清洗至本底空白全部为0,使用原厂配套的全血校准液,配套的试剂(连续6个月使用原厂配套质控液室内质控稳定,参加卫生部临床检验中心和山西省临床检验中心组织的血液检验室间质评成绩Prr得分100分).2.2.3参考仪器测量由经过培训的科室检验人员用ABXPentra60五分类血液分仪测定第1份新鲜全血,连续测定11次,计算2次～l0次的检测结果,得到WBC,RBC,HGB,PLT,HCT五项参数的均值为定值,待校准用,见表2.表2ABXPentra60五分类血液分析仪测量定值2.2.4待测仪器测量将第2份新鲜全血充分混匀,在ABXMICROS60三分类仪器上重复测定11次,分别计算WBC,RBC,HGB,PLT,HCT五项参数结果的均值与校准物靶值的偏差,见表3.偏差=(均值一靶值)/靶值×100%;按以下标准判定仪器是否需要校准:WBC≤1.5%,RBC≤1.O%,HGB≤1.O%,HCT~<2.0%,PLT~<3.0%;当偏差小于上述参数所规定的范围,则不必更改校正系数;当上述参数检测结果超出范围时,按公式计算校准系数,将新校准系数输入仪器替换原校准系数.新的校准系数=原校正系数×(靶值/仪器检测值)×100%表3校准前ABXMICROS60三分类血液分析仪5项参数偏差%存.根据校准系数公式将HCT和P新的系数输入仪器并保韩光平等:ABXMICROS60血液分析仪的校准和性能评价2009年5月第l9卷第2期2.2.5校准后结果的验证根据卫生部《实验室室内质量控制标准和内部比对要求》进行验证,取第3份新鲜全血,在校准后的MICROS60血液分析仪上重复测定11次,计算第2次～第11次的结果均值与定值的偏差(%).见表4.表4校准后ABXMICROS60三分类血液分析仪5项参数偏差%从表4可见校准后偏差已明显比校准前降低.2.3ABXMICROS60血液分析仪的准确性评价随机采集门诊患者抗凝全血标本40份,在同一实验室内(即相同实验环境下),同一个检验员,分别在ABXMICROS60血液分析仪和ABXPentra60五分类血液分析仪上,分别各测定1次,进行统计学处理,配对t检验,1-值均能达到仪器出厂前的实验值,WBC,RBC,HGB,P,HCT结果均无统计学意义(P>0.05).见表5.表55项Ⅱ细胞的r值比较2.4ABXMICROS60血液分析仪的携污染率评价参照国际血液标准委员会(ICSH)推荐方法.样本制备及检测,选一份高浓度新鲜全血,EDTA.K:抗凝10mL,分成2份, 第1份作H,,H,H测定;第2份用仪器稀释液3倍稀释,混匀后作L.,,L]测定.按公式:携带率:(L.一L,)/(H.一L,)×100%,分别计算污染率结果.见表6.表6携带污染率%以上污染率均小于允许值范围,高值样品对低值样品几乎无携带污染可能.2.5统计学分析采用配对t检验,回归分析,SPSS11.5统计软件进行统计学分析.3结果ABXMICROS60血液分析仪精密度:高低两份样本最大CV%值WBC,RBC,HGB,HCT,PLT分别为1.62%,1.5%,1.4%,1.80%,3.1%,分别小于仪器参数WBC<2.5%,RBC<2.O%,HGB<1.5%,HCT<2.0%,PLT<5.O%;准确度WBC, RBC,HGB,HCT,PLT的r值分别为0.991,0.990,0.985,0.980, 0.981,r均/>0.975,ABXMICROS60血液分析仪与参考仪器ABXPentra60五分类血液分析仪两系统相关良好,符合要求; 携带污染率:WBC,RBC,HGB,HCT,PLT分别为0.44%,0.19%,0.21%,0.33%,0.43%分别符合仪器参数要求.4讨论新购置的血液分析仪,由于运输,搬动和安装过程的影响,加之环境变化,仪器进样系统,检测系统以及其他部件都有可能发生变化,导致其准确度降低,偏差加大,实验室在使用前应通过对检测系统的性能评估和校准,检测结果能达到临床实验室需要J,方可投入使用.新鲜全血标本作为校正物和质控物,标本易得,对仪器的校准和性能评价可随时有效进行,避免缺少校准和质控品,盲目使用仪器自身给定的参数,致结果偏差,为临床造成误诊.新鲜全血作为质控物,校准物理论上很合适,但稳定性差,为了保证校准和性能评价的有效性,样本的均一性和稳定性,我们把检测时间控制在4h内,这样,样本保持新鲜,避免因固定,保存处理所带来的检测误差.通过用新鲜血液对仪器的校准,精密度,准确度和携带污染率等性能评价和验证,保证了仪器投入使用后检测结果的精密度和准确度.这既是血液检验质量控制的重要内容,又是仪器性能验证和评价探索的一种方法,值得同行们借鉴.[参考文献][1]彭黎明,蒋能刚,府伟灵.多台血细胞分析仪校准方法的建立[J]. 中华医学检验杂志,2005,28(5):539-542.[2]丛玉隆.血液学体液学检验与临床释疑[M].北京:人民军医出版社,2004.294-298.[3]王文娟,王佩佩,陈保德,等.LH750血液分析仪临床应用评价[J].中华医学检验杂志,2005,28(3):319-321.[4]彭明婷.血液分析仪质量控制的问题与对策[J].检验医学,2008, 23(6):551.[作者简介]韩光平(1964.),男,山西泽州人,主管检验师,2008级山西职工医学院本科在读.本文编辑:因原原65?。
三分类血球仪工作原理
三分类血球仪工作原理三分类血球仪是一种常用于临床检验中的仪器，它能够自动分析患者的血液成分，包括红细胞、白细胞和血小板，为医生提供诊断与治疗方案的依据。
下面将详细介绍三分类血球仪的工作原理。
一、核心技术三分类血球仪的核心技术是激光散射技术(Laser Scattering Technology)和阻抗计数法(Impedance Counting)，以及流式细胞术技术(Flow Cytometry)。
这三种技术结合在一起，可以快速、准确地分析血液成分。
二、激光散射技术激光散射技术是将患者的血液样本通过激光器照射后，收集激光在血液样本中发生散射的光线，并测量散射光线的强度和散射角度，从而分析血细胞的大小、形状、结构和表面特征等信息。
不同类型的血细胞对激光的散射角度和强度有不同的响应，通过对比不同类型血细胞的散射特征，可以精确识别红细胞、白细胞和血小板。
激光散射技术不仅可以分辨不同类型的血细胞，还能够检测出细胞的畸形和异常，如微小红细胞、毛细胞、嗜碱粒细胞等。
三、阻抗计数法阻抗计数法是通过运用一种固定电流来测试血液样本的电阻值，从而测量血细胞的大小和数量。
当血液样本通过小孔时，血细胞会产生电阻，阻碍电流的通过，从而读取血细胞的体积大小。
不同类型的血细胞具有不同的大小和形状特征，阻抗计数法可以很好地对它们进行分析和记录，从而实现对血细胞数量的精确测量和分类。
四、流式细胞术技术流式细胞术技术是把血液样本注入到一条细管内，通过加入荧光染色剂或抗体，在细胞表面标记出目标蛋白，再将细胞暴露在激光器或其他光源下，收集激光在细胞上反射、散射和透射的信号，并测量这些信号的强度和特征，从而实现对细胞的定量化和分类。
流式细胞术技术能够高效、快速地分析大量的单个细胞，因而被广泛应用于研究癌症、免疫学、生命科学等领域。
五、血球仪的工作流程通过上述技术，血球仪可以进行自动化的血液成分分析，其工作流程包括：1、准备血液样本；2、将血液样本放入血球仪内；3、血球仪自动识别并将血液样本分成若干个单项；4、对每个单项依次进行激光散射、阻抗计数和流式细胞术分析；5、将分析结果输出打印或显示在屏幕上。