遗传答案

总练习题：一、概念：基因：基因是具有遗传效应的DNA片段基因突变：基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。

等位基因：体细胞内处于同源染色体相同位置上的一对基因。

复等位基因：在种群中，同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因亚致死基因：其存在可以妨碍或减弱生物体正常功能发挥的一种基因。

伴性基因：决定伴性遗传的基因位于性染色体上，叫伴性基因上位基因：一对等位基因受到另一对等位基因的制约，并随着后者不同前者的表型有所差异，后者即为上位基因上位作用：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为上位作用位点:易位：染色体结构变异，是由于染色体片段断裂、重接导致结构变异。

联会：在减数分裂前期过程中，同源染色体彼此配对的过程单体：单倍体体细胞中含有本物种配子的染色体数目的个体缺体:指有一对同源染色体成员全部丢失(2n-2)的生物个体同源染色体：指大小、形态结构形同，分别来自父母双方的一对染色体。

染色体畸变：（1）染色体结构的改变，（2染色体数目变异正突变:符合人类生产目的的突变反突变:突变后重新突变回原来的样子显性突变:由隐性基因突变成显性基因隐性突变:由显性基因突变成隐性基因遗传力: —性状从上一代传递到下一代的能力，即亲代传递其遗传特性的能力。

遗传漂变: 指当一个族群中的生物个体的数量较少时，下一代的个体容易因为有的个体没有产生后代，或是有的等位基因没有传给后代，而和上一代有不同的等位基因频率。

一个等位基因可能（在经过一个以上的世代后）因此在这个族群中消失，或固定成为唯一的等位基因遗传相关:指同一遗传材料的两个性状间由于遗传原因所体现的相关遗传进展:为选育群子代平均数与其亲代平均数之差。

选择差:选择强度:选择强度即标准化的选择差，选择差指的是要留种的个体表型均值与畜群表型平均数之差同配性别:一个生物，其细胞中含有两个X染色体，因此它只能产生一种配子异配性别:某品种的雄性别或雌性别既具有X染色体又具有Y染色体,或者在某些品种中只有一个性别染色体(XO)。

共显:如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性限性性状:一种性相关遗传，基因位于常染色体或性染色体上，但性状仅在一种性别中表达，这些性状常和第二性征有关。

从性性状：一种性相关遗传，基因位于常染色体上，但基因的表达和性激素有关，因此在不同性别中基因型相同，但表型不同。

质量性状：指同一种性状的不同表现型之间不存在连续性的数量变化,而呈现质的中断性变化的那些性状数量性状：在一个群体内的各个体间表现为连续变异的性状阈性状：表型呈非连续变异，而遗传物质的数量呈潜在的连续变异的性状，即只有超越某一遗传阈值时才出现的性状杂种优势:指杂交子代在生长活力、育性和种子产量等方面都优于双亲均值的现象近交衰退:有亲缘关系的亲本进行交配,可使原本是杂交繁殖的生物增加纯合性,从而提高基因的稳定性，但往往伴同出现后代减少、后代弱小或后代不育的现象.近交系数:指根据近亲交配的世代数，将基因的纯化程度用百分数来表示即为近交系数随机交配:指群体中雌雄个体间无选择地进行交配密码子:即信使RNA链上决定一个氨基酸的相邻的三个碱基连锁群:在染色体中具有不同的连锁程度并按线性顺序排列的一组基因座位Turner综合症（XO单体）：先天性卵巢发育不全Klinefelter综合症（XXY三体）:先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征）是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病BLUP：BLUP即最佳线性无偏预测)法，是一种能显著提高遗传进展，特别是对于中等程度和高遗传力遗传力性状和限性性状，系谱信息较健全，个体表型值较准确的性状，其效果更加明显的方法。

MAS;标记辅助选择QTL:数量性状座位或者数量性状基因座，它指的是控制数量性状的基因在基因组中的位置。

二、简答题：有丝分裂和减数分裂主要过程、主要区别？区别：有丝分裂的结果是染色体数目不变，DNA数目减半。

减数分裂的结果是染色体和DNA都减半。

有丝分裂无同源染色体分离，减数分裂同源染色体要分离。

有丝分裂前DNA复制一次分裂一次，减数分裂DNA复制一次分裂两次。

1个细胞有丝分裂产生2个细胞，减数分裂1个细胞分裂产生4个细胞。

减数分裂I前期同源染色体要进行联会，有丝分裂无联会现象。

过程：有丝分裂：DNA复制一次，分裂一次，没有联会，姐妹染色单体没有交换，子细胞中有成套遗传物质。

意义：细胞的有丝分裂既维持了个体正常生长发育，又保证了物种的遗传稳定性。

减数分裂：DNA复制一次，分裂两次，有联会，并且姐妹染色单体发生交换，子细胞中只有体细胞的一半遗传物质。

意义：通过减数分裂和受精作用，保证了物种在世代交替和延续中染色体数目的稳定性，亦即保证了物种的遗传稳定性。

此外，通过同源染色体间的交换和非同源染色体间的随机重组，产生了配子的遗传多样性，从而创造了物种的变异性对表型方差进行详细剖分。

表型方差=加性遗传方差+显性遗传方差+上位遗传方差写出鸡的芦花、金银色、快慢羽的自别雌雄杂交组合（基因型、表型）。

解释种公畜育种值估计公式：AS=2(P D)。

为何等位基因频率中等时（p=q=0.5），近交衰退最严重？简述突变的有害性和有利性。

1从生物学角度：对生物本身来说，大部分的突变是有害的，早期淘汰不可见。

致死突变:导致个体死亡的突变2对人类来讲：对人类来说，有些有利，如雄性不育，自花不能授粉，结实杂种优势上利用。

3中性突变的有些突变，不影响生物的正常活动和繁殖力称为中性突变，如水稻的有芒无芒简述中心法则: 在细胞分裂过程中通过DNA 的复制把遗传信息传递给子代,在子代的个体发育过程中遗传信息又DNA传递到RNA,最后翻译成特异的蛋白质,RNA病毒中RNA 具有自我复制的能力,并同时作为mRNA,指导病毒蛋白质的生物合成,在致癌RNA病毒中,RNA还以逆转录的方式将遗传信息传递给DNA分子.简述操纵子学说。

是关于原核生物基因结构及其表达调控的学说，以乳糖操纵子为例，其主要内容为：a、Z、Y、A基因的产物由同一条多顺反子的mRNA分子所编码。

b、该mRNA分子的启动区位于阻遏基因与操纵区之间，不能单独起始半乳糖苷酶和透过酶基因的高效建立。

c、操纵区是DNA上的一小段序列，是阻遏物的结合位点。

d、当阻遏物与操纵区相结合时，lacmRNA 的转录起始受到抑制。

e、诱导物通过与阻遏物结合，改变它的三维构象，使之不能与操纵区相结合，从而激发lacmRNA的合成。

即有诱导物存在时，操纵区没有被阻遏物占据，所以启动子能够顺利起始mRNA转录。

H-W定律及其平衡条件（成立前提条件）。

定律：（p+q）2 =p2+2pq+q2条件:1.种群是极大的；2.种群个体间的交配是随机的,也就是说种群中每一个个体与种群中其他个体的交配机会是相等的；3.没有突变产生；4.种群之间不存在个体的迁移或基因交流；5.没有自然选择,那么,这个种群的基因频率(包括基因型频率)就可以一代代稳定不变,保持平衡。

这就是遗传平衡定律,也称哈代c温伯格平衡。

造成遗传相关的主要原因？（一因多效和基因连锁）1一因多效：一个基因可以影响多个性状2基因连锁：生物体中基因的数目大大超过了染色体的数目，所以每个染色体上必然带有很多的基因，它们在染色体上作直线顺序排列，且是互相连环的，这就叫做基因的连锁。

怎样才能使杂种优势最大化？辅助性状应具备哪些条件才能用于间接选择？高遗传力、易于度量、与目标性状有较高遗传相关数量性状为何表现为连续变异？在进行减数分裂形成配子时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子；在减数分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，因而产生了基因的重组。

意义：基因的连锁和交换定律，在动植物育种工作和医学实践中都具有重要的应用价值。

通过基因交换产生的新类型能够为育种工作提供原始材料。

在医学实践中，人们可以利用基因的连锁和交换定律，来推测某种遗传病在胎儿中发生的可能性基因交换及其意义？在进行减数分裂形成配子时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子；在减数分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，因而产生了基因的重组。

意义：基因的连锁和交换定律，在动植物育种工作和医学实践中都具有重要的应用价值。

通过基因交换产生的新类型能够为育种工作提供原始材料。

在医学实践中，人们可以利用基因的连锁和交换定律，来推测某种遗传病在胎儿中发生的可能性怎样建立一个纯合无角牛群？DNA的结构、DNA和RNA中碱基配对原则（符号、文字）？DNA的一级结构是指DNA分子的四种核苷酸的连接方式和排列顺序；二级结构是指两条核苷酸链反向平行盘绕所生的双螺旋结构；高级结构是指DNA双螺旋进一步扭曲盘旋所形成的特定空间结构。

DNA碱基配对原则：A与T配对，G与C配对。

RNA的碱基配对原则：Ａ与U配对，G与Ｃ配对。

数量性状的三大遗传参数及其意义？（1）重复力：指家畜个体同一性状多次度量值之间相关程度的度量。

用途：判断遗传力的正确与否；确定形状需要度量的次数；估计终生平均生产力；计算多次度量的均值的遗传力（2）遗传力：指总的表现型变异中由基因控制并可通过配子遗传给后代的那一部分所占的比例。

用途：估计遗传进展；确定繁育方法；确定选育方法（3）遗传相关：指杂种群体表型间的相关性中有基因型所产生的相关性用途：估测间接选择的效果；预测引种效果简述分子钟理论：生物的各个系谱中，任何确定的氨基酸或核苷酸序列的进化速率近似相等的一种假说。

简述中性学说：认为分子水平上的大多数突变是中性或者接近中性的，自然选择对他们不起作用，这些突变全靠一代又一代的随机漂变而被保存或者趋于消失，从而形成分子水平上的进化性变化或变异动物模型BLUP的理想性质和前提条件理想性质（１）最有效的充分利用所有亲属的信息（亲本信息，个体本身信息和后裔信息）（2）能校正由于选择交配所造成的偏差（3）当利用个体的重复记录（如多个胎次的记录）时，可将由于淘汰（例如将早期生产成绩不好的个体淘汰）所造成的偏差降到最低；(4) 能考虑不同群体及不同世代的遗传差异；（5）能提供个体育种值得最精确的无偏估计值。

前提条件：（1）所用的数据时正确并完整的。

（2）所用的模型是真实模型；（3）模型中随机效应的方差组分或方差组分的比值已知。

1/3芦花爬行公鸡；1/3非芦花爬行母鸡；1/6芦花正常公鸡；1/6非芦花正常母鸡。

2、从表型知：Z b Wcc♀×?♂==>①4 Z B Z-Cc♂+①2 Z B Z-cc♂+①2 Z B WCc♀+①3 Z B Wcc♀；母鸡产生2种配子为Z b c和Wc，所以①①的基因型为①4 Z B Z b Cc♂+①2 Z B Z b cc♂；公鸡产生的配子为①Z B C，①Z B c，①Z B C，①Z B c，故公鸡的基因型为Z B Z-Cc；设公鸡的基因型为Z B Z b Cc，他产生Z B配子的概率为1/2，连续产生（4＋2＋2＋3）＝11个Z B配子的概率为（1/2）11=0.00049，概率很小，基本可以断定父本为纯合芦花爬行公鸡（Z B Z B Cc）。