分子生物学考博试题.doc

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08中科院分子生物学试题

1、表观遗传,及调控方式,还有蛋白质通过哪些共价修饰调控其功能?

2、蛋白质与DNA结合的方法和比较,EMSA和DNase1足迹法?

3、密码子改造研究新蛋白药物,原理,关键和方法

4、设计研究未知基因(预测两个跨膜区域)功能的实验方案(不低于4个)

5、质粒改造原则

6、诱导全能干细胞的方法,实验方案等。(去年的nature上发表的)

个人认为除了第二和五题之外,其它的题目都属于一骑绝尘的,要么会,要么不会,想蒙是绝对没门的。

这门专业课能及格,我想都不错了,特别是1,3,6题。

不知道大家做的如何,反正第一题,我是意思都没看懂,不知道连续的3问是不是指1个东西。还是最后1问是单独的,与前面的2问无关

2008年中科院动物所生物化学与分子生物学博士题

一名词解释

密码子的变偶性程序性死亡冈崎片断单克隆抗体基因治疗 SD序列

移码突变 Z型DNA 蛋白质组学反向PCR

二大题

简述真核生物5’帽子结构和功能。

简述NO作为信号分子的调节作用。

运用你所学的知识和可能的实验经验,研究一个新基因的生理功能。

已知A和B蛋白质作用于同一生理功能,至少用三种方法证明A和B之间有无相互作用,并给出所用原理。

结合当前科学前沿,阐述真核生物基因表达调控。

2008年浙江大学分子生物学考博试题

问答题:双向电泳的原理及应用

三种分子标记方法

描述两种大规模研究DNA的方法

2007年诺贝尔生理与医学奖授予什么技术,该技术的应用

人类基因组中有一基因为2Kb,提到的基因组为10微克,计算该基因的含量名词解释:免疫沉淀,RNA剪切,核糖开关,分子伴侣,

浙江大学2006秋博分子生物学考题

分子生物学(甲)

名词解释(每个4分)

原位杂交、顺式作用元件、信号肽、选择性剪接、C-值矛盾(c-value paradox)

问答题(每个20分)

1、RNAi的优缺点,如何避免改正

2、何为正向遗传学、反向遗传学,阐述一条反向遗传学研究功能基因的方法

3、真核生物基因表达调控的途径

4、近年分子生物学中诺贝尔奖有哪些,请举二例,说明内容和意义

2008年华中科技大学生化与分子考试试题

生化与分子共七道题:

1. 蛋白质的结构原则

2. 进化中为什么选择蛋白和RNA作为酶

3.关于盐浓度对蛋白与DNA结合能力的影响(具体的题太长,叙述难免出错,所有把考点给出来大家斟酌)

4.基因功能的研究方法,简述3类及原理

5.真核与原核细胞的启动子的结构和功能及翻译起始的差异与共同点

6.关于基因CDNA克隆和蛋白表达的方法的实验设计题!有一植物中共有的基因与某重要功能有关。请设计试验并叙述相关试验技术和方法,在烟叶中克隆该基因的CDNA全长,并获得用于获取抗体的蛋白!

7.基因靶向技术的原理和意义!(这个话题这两年很火,情理之中,呵呵!)

2008年最新协和医科大学博士生入学专业分子生物学考试试题

第一部分:填空

疯牛病的致病原因

什么是原病毒

SD序列

信号肽识别序列的组成-----部分和-----部分

乳糖操纵子的调控序列——————————————————————

第二部分:大题,2道

1.给了一段序列要求涉及合适的引物,扩增出改序列,(考点为引物设计原则)

2.给了一个质粒序列,和一段待插入的基因组DNA片段,然后酶切后电泳,酶切后电泳,三个泳道有三种不同的条带,分析其产生情况(考点为克隆部分)

第三部分:

1.紫外线过度照射后容易引发皮肤癌,正常机体通过何种机制修复

2.介绍酵母双杂交的原理和应用

3.举例说明小RNA在发育中的作用和意义

4.目前一种观点认为“转录后调控”这种说法不妥,你认为呢

5.(1)转座子和内含子序列是不是“垃圾序列”

(2)随着表观遗传学和小分子RNA的研究进展,许多人认为“中心法则”已经过时,请谈一下你对此观点的看法

中科院微生物所分子生物学(专业)

一、英文缩写,要求写出英文全称,共15个,

RT-PCR、MHC、EST、AUS、

二、解释并比较,共5个,全是英文名词。

1。antigenic shift 和 antigenic drift

其他的记不得了

三、简答题6个

2。σ因子和ρ因子在转录过程中的作用。

3。16SrRNA的分子大小、结构特点和生物学作用。

4。在古细菌和动物细胞中各有一种蛋白质,已知它们的cDNA 3‘端序列,设计试验分别找出其5’端序列。

6。什么是宏基因组?基本研究路线策略如何?

四、问答题4个

2。已知某质粒中寺×艘欢涡蛄校⊿-D),这段序列两端为两个不同的酶切位点(同尾酶S、D位点),序列附近的质粒序列中有另外一个酶切位点,请设计试验,克隆出四个首尾相连的S-D序列的质粒。

第三军医大学2001年分子生物学(博士)

一、名词解释:

1. SNP 2. Cistron 3. Competent cell 4. Tm 5. cDNA

二、简要说明下列实验原理

1. PCR

2. Lowry法测蛋白质浓度

3. SDS-PAGE

4.紫外线吸收法测核酸浓度

三、说明下列酶的作用特点与性质

1. DNA连接酶

2. DNA内切酶:

3.光复合酶:

4.大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ

四、问答题

1.试述蛋白组学研究对医学可能产生的影响。

2.试总结将外源基因导入细胞的各种方法并简要评价它的优缺点。

3.假如从一个成人的正常饮食中仅去除核酸成份一年后,对此人会有那些影响,试根据核酸代谢的知识说明判断的理由。

第三军医大学2000年分子生物学(博士)

一.名词解释:

1.调节酸: 2.受体下向调节: 3. RT-PCR: 4. Northern blot: 5. cDNA 文库: 6. hnRNA: 7.分子克隆: 8. ATP-泛素蛋白质降解系统:二.二.问答题:

1.试举例说明蛋白质的结构与功能关系:

2.试述糖异生原料的来源,糖异生途径的调节及其意义?

3.试述真核细胞基因表达转录水平调节机制?

中科院遗传所博士研究生入学考试试题

一九九六年分子遗传学

一、请说明高等动植物的基因工程与大肠杆菌基因工程的异同。什么是当前真核生物基因工程的前沿?你认为目前动植物基因工程进一步发展的瓶颈是什么?(20分)

二、在遗传学的发展中模式生物的应用起了重要的作用,请用一种你最熟悉的模式生物,较为系统地阐述应用该模式生物进行研究对分子遗传学的贡献。(15分)

三、从突变产生的机制看能否实现定向突变?试从离体和活体两种情况予以说明。(15分)

四、什么是基因组大小与C值的矛盾?造成这种矛盾的因素有哪些?如何估计真核生物基因组的基因数目?在进化过程中自然选择是否作用于基因组的大小,请阐述你的观点。(15分)

五、水稻黄矮病毒含有负链RNA基因组,在完成对该病毒核衣壳蛋白基因(N)序列测定的基础上,将N的编码序列置于水稻Actl基因(是一种组成性表达的基因)的启动子下游,通过基因枪方法导入一个水稻的粳稻品种,研究结果表明转基因的水稻植株在攻毒试验中表现出对黄矮病毒的抗性。请你进一步设计实验,证明以下两点:

1.转基因水稻的抗性确实是由于N基因导入水稻基因组表达的结果,而不是在转化过程中由于突变造成的;

2.转基因水稻的抗性是由于N基因的转录产物造成的,而不是该基因的翻译产物造成的。(20分)

六、限制性核酸内切酶在分子遗传学中广泛地用于各类研究,请具体地说明限制性内切酶在研究工作中的应用范围。

(15分)

1997年博士研究生入学试题

分子遗传学(A卷)

一、在通过测序获得一个基因组克隆的DNA序列后,怎样才能了解该序列可能具有的基因功能,请提出你的研究方案。(20分)

二、请简单介绍你的硕士论文研究(或相当于硕士论文研究)的工作。如果这些工作涉及分子遗传学,请提出你深入研究的设想;如果你以前的工作与分子遗传学无关,也请你提出深入到分子水平的设想。(20分)

三、请指出目前阶段基因工程技术的局限性,并分析这些局限性的原因(你可以在人类基因

冶疗,动物基因工程和植物基因工程三个方面任选一个来回答,也可以都回答)。(20分)

四、请说明基因组计划与生物技术的关系。(20分)

五、请说明真核生物染色体的结构和组成在分子水平上的特征。(20分)

1997年博士研究生入学试题

分子遗传学(B卷)

一、请简单介绍你的硕士论文研究(或相当于硕士论文研究)的工作。如果这些工作涉及分子遗传学,请提出你深入研究的设想,如果你以前的工作与分子遗传学无关,也请你提出深入到分子水平的设想。(20分)

二、请说明真核生物染色体的结构和组成在分子水平上的特征。(20分)

三、目前在遗传图谱和物理图谱的研究中使用哪些分子标记?请说明每种标记的性质和特征。(20分)

四、在与遗传学有关的许多研究工作中都需要使用核酸的分子杂交技术,请举出这些研究工作及相应的分子杂交技术(至少三个),并尽你的可能,给以较具体的说明(如原理,关键技术和存在的问题等)。(20分)

五、请介绍人工产生突变的各种方法,并举实例说明突变在分子遗传学研究中的重要作用。(20分)

1998年博士学位研究生入学考试试题

分子遗传学A卷? ,B卷?

注: A卷考生可从六题中选五题回答,每题满分为20分;

B卷考生可从六题中选四题回答,每题满分为25分。

一、什么是DNA的半保留复制和半不连续复制?它们是如何被证明的?真核生物染色体的DNA复制与大肠杆菌的DNA复制有哪些不同?请具体说明。

二、在分子遗传学的研究中,被克隆的基因有两种不同的形式,genomic基因和cDNA基因,请问在这二者之间可能会有哪些不同?为什么?从方法学的角度看,在基因的结构与功能的研究中,二者各有什么作用?可以举例说明。

三、什么是基因转录水平上的顺式调控成分与反式调控因子?它们与近代遗传学中的基因概念“顺反子”有何差异或联系?如何鉴定一个基因表达的顺式调控成分与反式调控因子?最好能举例说明。

四、在基因组研究中应用哪些分子标记?请说明这些标记的生物化学性质和遗传学特征。并进一步回答以下两个问题:1、为什么在比较基因组研究中常用RFLP标记,而不用其他标记?

2、为什么在个体、品系和品种的鉴别中一般不用RFLP标记?

五、在人类中线粒体DNA是母系遗传的,Y染色体是父系遗传的,因此有人说通过对线粒体DNA的研究可以追溯到人类共同的祖先母亲?夏娃,通过对Y染色体DNA的研究可以追溯到人类共同的祖先父亲?亚当。请你提出较为具体的技术路线。如你不同意上述看法,也请提出自己的设想和技术路线。

六、如何证明在转基因的动植物中导入的外源基因在宿主染色体上的整合?如果导入外源基因的功能是在研究之中的,你如何证明在转基因动植物中表现的新性状是外源基因决定的?你可以任选某种动物或植物举例说明。

1999年博士学位研究生入学考试试题

分子遗传学

注: A卷考生可以六题中选五道题回答,每题满分为20分,

B卷考生可以六题中选四道题回答,每题满分为25分。

一、请简单介绍DNA双螺旋结构的变性、复性、构象和超螺旋化。并回答以下二个问题:

1. 在活体条件下,DNA的变性、复性、构象和超螺旋化与DNA复制及基因表达有何关系?(最好能举例说明)

2. 在离体条件下,如何利用DNA的变性复性进行分子遗传学研究?

二、rRNA基因、tRNA基因与一般的编码蛋白质的基因在结构组成和转录上有哪些不同的特征?为什么rRNA基因可以用于系统发育和分子进化的研究?在实验室中是如何运用rRNA 基因进行分子进化研究的?

三、有哪些研究说明真核生物基因组的稳定性只是相对的?请举一例较详尽地说明真核生物基因组流动性的分子机制。

四、在未知基因产物的情况下,如何从高等动物或植物中克隆一个行使某种可观察的功能的基因?请就你所了解的一篇文献上的实例对有关的技术路线进行剖析,并说明该研究成功的技术关键。

五、在普通遗传学和细胞遗传学中提到的各种现象,概念和假设中,已有不少在分子遗传学中被进一步阐明,请举例说明。请问在普通遗传学和细胞遗传学中,我们对哪些重要的现象、概念或假设的理解,迄今仍未上升到分子水平?

六、在真核生物的基因中哪些区段的序列、哪些核苷酸的变异会显著地影响该基因编码和蛋白质的功能?为什么?这些变异是如何影响蛋白质的功能的?可以举例说明。

2000年博士研究生入学考试

分子遗传学试题

(A卷考生回答下列五题,每题20分;B卷考生可任选四题回答,每题25分)

一、“一个基因一个蛋白”的假说是如何提出来的?从今天的观点看该假说有哪些问题?应该如何表述才比较确切?最好能举实例说明。

二、在真核生物的基因工程中,有时会出现这样的情况:通过Southern分析证明了携带外源基因的载体已整合到转化受体的基因组中,但是在转基因受体的当代或后代个体中未能检测出该外源基因的表型。请问有哪些原因会导致这种负的结果?如何分析才能判断该基因不产生表型的原因?

三、目前有哪些电泳技术可用于DNA的分析?请说明这些技术是如何推动分子遗传学研究的。

四、南京大学孙乃恩等编著的《分子遗传学》是1990年出版的高等学校试用教材,迄今已过去10年了,如果要对该著进行修改补充,你觉得有哪些研究进展的内容是必须补充的?有哪些内容是可以基本上不变的?请说明你的理由。

一、五、我国是一个历史悠久的大国,在北京周口店曾发现五十万年前的“北京人”头盖骨化石,在长江流域多次发现6000年至8000年前墓葬中的稻谷。为了证明“北京人”就是现代中国人的祖先,墓葬中的稻谷就是现代的水稻品种的原始材料,你觉得有没有必要提供遗传学的证据?为什么?请你任选上述二个问题中的一个,提出你设计的研究方案。

博士学位研究生2001年入学考试

分子遗传学试题

(A卷考生必须回答下列五题,每题20分;B卷考生任选四题回答,每题25分)

一、Crick在1958年提出了中心法则,请对以下四个方面进行论述:

1. 中心法则对分子遗传学研究的理论意义和指导作用;

2. 中心法则的修正;

3. 中心法则面临的挑战;

4. 你对中心法则的看法。

二、目前已被阐明基因组全序列的生物有哪些?请在这些生物中选择你最熟悉的一种,提出如何用分子遗传学的方法来揭示该基因组中序列已知、但功能未知的某个基因的功能。

三、请解释以下概念:操纵子、诱导物、阻遏物、正调控、负调控。并详细地说明乳糖操纵子和色氨酸操纵子的调控机理。

四、请举出5种不同的基因文库,说明文库的载体组成、性质、特点和应用范围,并用实例说明。

五、就你所熟悉的一种生物的基因工程,提出使异源基因高表达的具体策略,可以举例说明。

分子遗传学2002年博士入学考题

注:1、A卷考生必须回答下列5题,每题20分。 B、卷考生任选四题回答,每题25分。

一、请举出细胞中的各种RNA分子的名称、特征和功能。如何从RNA出发开展功能基因组的研究。

二、真和生物的基因表达控制(control of gene expression)和信号传导(signal

transduction)有密切的关系,请举出一个你熟悉的例子分别说明这两个概念的含义及其联系。

三、目前已经有一些现成的软件用来预测基因组全序列中的基因。为了设计这些软件,你觉得哪些关于基因和基因组的分子遗传学知识是必须的?请说明理由。

四、在真核生物中转座子可以分为几种类型?请分述每种类型的结构和特征。如何利用转座子进行分子遗传学的研究和功能基因组的研究。

五、自从克隆的多利羊诞生以来,报界经常传播所谓克隆动物的缺陷,有一种说法是克隆动物会早衰,有人推测早衰的原因可能是:(1)被克隆的体细胞核的染色体端粒变短或(2)被克隆的体细胞核的基因表达程序已经处在发育上成熟的阶段。现在请你从染色体DNA复制的角度作支持第(1)种可能的阐述,并从基因表达调控的角度做反对第(2)中可能的阐述。

中国科学院遗传与发育生物学研究所

博士研究生遗传学入学试题

2003年

一、今年是DNA双螺旋模型发表五十周年。请回答以下问题(20分):

1、在双链DNA分子中A+T/G+C是否等于A+C/G+T ?(4分)

2、DNA双链的两条链中是否含有相同的遗传信息?为什么?(4分)

3、大肠杆菌的基因组DNA的长度约为1100微米。请根据DNA模型估计其基因组的碱基对数目。(4分)

4、如果两种生物基因组DNA在四种碱基的比率上有显著差异,那么预期在它们编码的tRNA、rRNA和mRNA上是否也会在四种碱基的比率上呈现同样的差异?(8分)

二、在一牛群中,外观正常的双亲产生一头矮生的雄犊。请你提出可能导致这种矮生的各种原因,并根据每种原因提出相应的调查研究的提纲(注意整个调查研究工作必须在两个月内完成)。(20分)

三、请给出以下6种分子标记的中文全称、定义、检测方法及其在遗传分析中的特征。(20分)

RFLP , microsatellite , STR , SSLP , SNP , InDeL .

四、在普通遗传学中,非等位基因间的相互作用有哪几种?请举例说明其中的两种相互作用?请从分子遗传学和分子生物学的角度对非等位基因间的相互作用的分子机制进行阐述,并举例说明。(20分)

五、有哪些诱变剂可以诱发基因突变?基于突变被辨认的方法,可以将突变分为哪几种类型?哪些类型的突变对功能基因组的研究最有意义?为什么?对一个已完成基因组测序的真核生物,如何构建一个突变体库,以揭示基因组中预测基因的功能?(20分)

中国科学院遗传与发育生物学研究所

博士研究生遗传学入学试题(2004年)

注意:(1)答题必须简明扼要。如有必要,可以图示辅助说明;

(2)答题时可以不必抄题,但需注明题目序号;

(3)所有答题不要写在试卷上,请全部书写在答题纸上;

(4)第一题为选答题,第二至五题为必答题。

一、选答题:请在第1与第2题间选答一题。若两题均答,只按其中得分最低的一题记入

总分。(每题20分)

1. 列举动物遗传研究中常见的两种模式实验动物,它们各有哪些特点?对遗传学的发展有哪些主要贡献?

2. 在植物遗传研究中,经典遗传学实验材料常采用豌豆和玉米,而现代遗传研究则更趋向利用拟南芥菜和水稻,试述发生这种转变的主要原因,以及它们在植物遗传学发展史上的主要贡献。

二、对于突变体的诱导有许多种方法,请分别列举一种化学的、物理的以及生物的突变体诱变方法。对于表型相同的一组突变体,请设计一遗传试验,验证这些突变属于相同位点(alleles)突变还是不同位点(non-alleles)的突变。(20分)

三、转座(transposition)与易位(translocation)有什么不同?它们各自有哪些类型?对于基因组的进化各有哪些意义?(20分)

四、简述你所从事过的一项最主要研究工作。如果给你以足够的研究条件,以及3-4年的时间,你将如何进一步深化你的研究工作?(20分)

五、负调控在生命活动中有重要的意义,除经典的操纵子模型以外,近年来还发现有泛素(ubiquitin)介导的蛋白质降解机制和micro RNA(miRNA)介导的转录和翻译抑制机制,请从后两者中任选一种举例说明其作用机制与生物学意义。(20分)

中国科学院遗传与发育生物学研究所

博士研究生遗传学入学试题(2005年)

注意:(1)答题必须简明扼要。如有必要,可以图示辅助说明;

(2)答题时可以不必抄题,但需注明题目序号;

(3)所有答题不要写在试卷上,请全部书写在答题纸上。

(4)每题20 分。

一、试述有丝分裂和减数分裂对于保持物种稳定以及遗传多样性的意义。

二、基因组学研究是近年来生命科学领域的热点之一。简述结构基因组学与功能基因组

学的概念,以及利用模式物种进行基因组学研究的意义。

三、已知某物种的两个连锁群如下图所示:cM cM

图中的数字为相应遗传学位点的遗传距离(cM)。

试回答:

(1)杂合体AaBbCc 可能产生的配子类型和比例;

(2)设计一个实验验证另一基因X 是否位于图示中的两个连锁群上。

四、转录因子包括什么主要的功能结构域?其主要的结构特点与功能是什么?

五、下述是一个虚拟的分子遗传学问题。

表皮毛具有重要的生物学意义。典型的表皮毛结构包括一根主干(main stem) 以及

主干顶端的三个分枝(branches) 组成。形态学研究表明如果主干生长过长,通常导致顶

端分枝减少至两个或更少。相反,如果主干生长过短导致分枝增加。因此主干的长度与

顶端的分枝数目成负相关。

为了研究表皮毛发育的机制,某研究生筛选到一个表皮毛发育异常的突变体。该突

变体的表皮毛主干较野生型长,且只有两个分枝。该突变体被命名为abnormal branching (abc)。遗传分析表明abc 是一个核基因隐性突变。之后,该研究生克隆了ABC 基因,

发现ABC基因编码一个转录因子。DNA测序分析发现在abc突变体中,一个单碱基的突

变导致了在一个富含碱性氨基酸的区段(5 个连续的赖氨酸或精氨酸)中的一个赖氨酸

突变为甘氨酸。

该研究生制备了抗ABC 蛋白的多克隆抗体。通过原位免疫荧光技术,该研究生发

现在野生型中ABC 蛋白完全定位在细胞核中,而在abc 突变体中ABC 蛋白同时定位在

细胞质和细胞核中。

为了更深入的研究表皮毛发育的机制,该研究生又筛选了abc 突变的抑制子突变(suppressors of abc; sab)。sab 突变能够抑制abc 突变体的表型(即abc/sab 双突变体的

表型为正常)。但在野生型背景下(即sab 单突变),表皮毛变短,分枝增多(4-6 个分枝)。分子遗传学实验证明SAB 基因编码一个F-box 蛋白(F-box protein)。该研究生

证明在体外和体内(both in vitro and in vivo) ABC 均与SAB 互作(interaction)。Western blot 表明ABC 蛋白在sab 突变体细胞中高水平富集。

根据上述结果,简要回答下述问题(第1-4 小题,答案请勿超过50 个字;第5

小题请勿超过200 字):

(1)该研究生可能通过什么方法制备了抗原(即用于制作抗体用的ABC 蛋白)?

(2)请解释为什么部分ABC 突变蛋白(即赖氨酸突变为甘氨酸后)会定位在细

胞质中而不是完全定位与细胞核中?

(3)过量表达ABC 基因的可能表型是什么?

(4)过量表达SAB 基因的可能表型是什么?

(5)请提出一个模型解释ABC 和SAB 在调控表皮毛发育中的作用机制。

现代分子生物学_复习笔记完整版.doc

现代分子生物学 复习提纲 第一章绪论 第一节分子生物学的基本含义及主要研究内容 1 分子生物学Molecular Biology的基本含义 ?广义的分子生物学:以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究 对象,从分子水平阐明生命现象和生物学规律。 ?狭义的分子生物学:偏重于核酸(基因)的分子生物学,主要研究基因或DNA的复制、转录、表达和调控 等过程,也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。 1.1 分子生物学的三大原则 1) 构成生物大分子的单体是相同的 2) 生物遗传信息表达的中心法则相同 3) 生物大分子单体的排列(核苷酸、氨基酸)的不同 1.3 分子生物学的研究内容 ●DNA重组技术(基因工程) ●基因的表达调控 ●生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学) ●基因组、功能基因组与生物信息学研究 第二节分子生物学发展简史 1 准备和酝酿阶段 ?时间:19世纪后期到20世纪50年代初。 ?确定了生物遗传的物质基础是DNA。 DNA是遗传物质的证明实验一:肺炎双球菌转化实验 DNA是遗传物质的证明实验二:噬菌体感染大肠杆菌实验 RNA也是重要的遗传物质-----烟草花叶病毒的感染和繁殖过程 2 建立和发展阶段 ?1953年Watson和Crick的DNA双螺旋结构模型作为现代分子生物学诞生的里程碑。 ?主要进展包括: ?遗传信息传递中心法则的建立 3 发展阶段 ?基因工程技术作为新的里程碑,标志着人类深入认识生命本质并能动改造生命的新时期开始。 ? 第三节分子生物学与其他学科的关系 思考 ?证明DNA是遗传物质的实验有哪些? ?分子生物学的主要研究内容。 ?列举5~10位获诺贝尔奖的科学家,简要说明其贡献。

分子生物学课后题

第一章 1、简述细胞的遗传物质,怎样证明DNA是遗传物质? 答:核酸是细胞内的遗传物质,包括脱氧核糖核酸(|DNA)和核糖核酸(RNA)两类,DNA是主要的遗传物质,具有储存遗传信息,将遗传信息传递给子代,物理化学性质稳定,有遗传变异能力适合作为遗传信息的特性,T2噬菌体侵染实验证明了DNA是遗传物质,将蛋白质被35S标记和DNA被32P 标记的T2噬菌体分别侵染E.coli后,发现进入宿主细胞的只有32P标记的DNA,而无35S标记物,所产生的子代噬菌体只含有32P标记的DNA,无S标记的蛋白质,因此证明DNA是遗传物质。 2、研究DNA的一级结构有什么重要的生物学意义? 答:DNA的一级结构是指DNA分子中的核苷酸排列顺序,它反映了生物界物种的多样性和复杂性,任何一段DNA序列都可以反映出它的高度的个体性和种族特异性,另外DNA一级结构决定其高级结构,研究DNA一级结构对阐明遗传物质结构、功能及表达调控都极其重要。 3、简述DNA双螺旋结构与现在分子生物学发展的关系。 答:DNA双螺旋结构具有碱基互补配对原则具有极其重要的生物学意义,它是DNA复制、转录、逆转录等基因复制与表达的分子基础。DNA为双链,维持了遗传物质的稳定性。 4、DNA双螺旋结构有哪些形式?说明其主要特点和区别。 答:主要有B-DNA,A-DNA,E-DNA形式 B-DNA:每一螺周含有10个碱基对,两个核苷酸之间夹角为36度 A-DNA:碱基对与中心倾角为19度,螺旋夹角为32.7度 E-DNA:左手螺旋,每圈螺旋含12对碱基,G=C碱基对非对称地位于螺旋轴附近。 第二章 1、简述DNA分子的高级结构。 答:1、单链核酸形成的二级结构(发夹结构)2、反向重复序列(十字架结构,每条链从5'--3'方向阅读)3、三股螺旋的DNA(一条链为全嘌呤核苷酸链,另一条链为全嘧啶核苷酸链)4、DNA的四链结构5、DNA结构的动态性与精细结构6、DNA的超螺旋结构与拓扑学性质。 2、什么是DNA的拓扑异构体,它们之间的相互转变依赖于什么? 答:DNA不同的空间分子构象又称拓扑异构体它们之间转换依赖于连环数L。连环数是指双螺旋DNA中两条链相互缠绕交叉的总次数。 3、简述真核生物染色体的组成,它们是如何组装的? 答:真核生物的染色体在间期表现为染色质,染色质是以双链DNA作为骨架与组蛋白和非组蛋白及少量各种RNA等共同组成的丝状结构的大分子物质、 组装的顺序:DNA—核小体链—纤丝—突环—玫瑰花结—螺旋圈—染色体 4、简述细胞内RNA的分布结构特点 答:成熟的RNA主要分布在细胞质中,无论是真核或原核细胞质中,成千上万种的RNA都分为三大类:1、转运RNA 2、信使RNA 3、核蛋白体RNA。细胞核内的RNA统称为nRNA. 5、简述细胞内RNA的结构特点以及与DNA的区别。 答:1、碱基组成不同,RNA分子主要是A G C U 而DNA以T代替U。 2、RNA分子中的核糖都是D-核糖,而DNA则是D-2-脱氧核糖。 3、RNA分子中有许多稀有,微量碱基,而DNA除个别外,不含有稀有碱基 4、RNA分子中嘌呤碱基与嘧啶碱基不一定相等。 5、RNA分子具有逆转录作用,RNA翻译成蛋白质是遗传物质,是遗传信息的传递结合表达者。 6、RNA分子具有催化功能。 6、引起DNA变性的主要因素有哪些?核酸变性后分子结构和性质发生了哪些变化? 答:①加热②极端PH值③有机溶剂,尿素和酰胺等 核酸变性后氢键被破坏而断裂,双链变为单链,而磷酸二酯键并未锻裂在A260nm 处呈现增色效应。DNA溶液的黏度大大下降、沉淀速度增加、浮力密度上升。紫外吸收光谱升高。酸碱滴定曲线改变,生物活性丧失等。 7、检测核酸变性的定性和定量方法是什么?具体参数如何? 答:在DNA变性过程中,紫外吸收光谱的变化时检测变性最简单的定性和定量方法。核酸在260nm 处具有特征的吸收峰,便是为A260nm。以50ug/ml DNA溶液在A260下测定,三者的A260数值为:

(完整版)分子生物学考博真题

中国疾控中心2005年分子生物学(博士) 一、名词解释 1.EST 2.YAC 3.Sense DNA 4.RNAi 5.Race 二、问答题 1、乳糖操纵子的结构。IPTG如何诱导结构基因表达? 2、正向突变、抑制突变及回复突变的定义及与突变的关系。 3、PUC18克隆载体的结构特征。 4、在做PCR过程中,常遇到的问题及解决方法。 5、已知蛋白A、B之间相互作用,C、D分别与A、B 相似,如何签定C、D之间的相互作用,两种方法说明之。 6、试用分子生物学相关知识建立动物模型的方法,如何建立病原生物学的动物模型。 军事医学科学院1995年分子生物学试题(博士) 1. Apoptosis的生物学意义及其调控基因。 2.基因转移的概念及基因转移载体应具备的条件。 3.原癌基因的功能及其转化为癌基因的机理。 4.人主要组织相容性抗原在细胞识别中的作用及原理。 5.染色体重排对生物体的影响及其主要类型。 6.噬菌体显示技术原理及其在生物学研究中的意义。 军事医学科学院1996年分子生物学试题(博士) 1.什么是原癌基因?它们怎样被反转录病毒激活? 2.什么是tumor supperssor gene?举例说明它的调控功能。 3.细胞染色体的异常如何导致癌基因的激活? 4 解释以下名词:(1) gene knock-out (2) molecular hybridization (3) restriction fragment length polymorphism (4) human genome project 5.G蛋白的结构特点信其功能. 6 .apoptosis的特征与其生理及病理意义,已知它的调控基因有哪些? 2006 协和生物化学与分子生物学专业博士试题 一、填空(24空24分) 1.---------年,由-------和-------(英文姓)首次提出了DNA的双螺旋模型,其结果发表在----杂志,他们提出的实验依据是-------和--------。 2.蛋白质浓度测定在--------nm, 原因是---------但有时候也在220nm处测量,原因是--------。 3.表皮生长因子受体具有-------酶的活性。 4.嗅觉、视觉、味觉和细胞膜上的------蛋白结合,这种受体具有-------的结构特点,产生的第二信使是。 二、名词解释(4题16分) 1. CpG island 2.CTD of RNA Pol II 3. SiRNA 三、问答题(4题40分) 1. 基因组DNA有时会产生G:T错配,DNA复制时有时会发生A:C错配,他们产

分子生物学笔

(gene) RNA DNA --(exon) --(intron) 5'-3'-(UTR) () (split-gene) (genome) () DNA 3X1 09(30bp)10 DNA C(C-value Paradox) human genome project, HGP genomics,structural genomics functional genomics proteome proteomics DNA (2--3) DNA• ()(>lO5) DNA(Satellite DNA) () 1 DNA () 2 (long interspersed repeated segments) LINES (Short interspersed repeated segments) SINES SINES<500bp>105Alu LINEs>1000bp(7Kb),104-105LINEl ()(Unique Sequence)

(gene family) (ancestral gene)(duplication) (gene cluster)(tandemly repeated genes)rRNA tRNA (Pseudogene) a1a1 (processed pseudogene) 1tRNA 1300tRNA tRNA 2rRNA >l00copy rRNA(28S18S 5.8s-rRNA) 3 30-40copy7q32-q36 (H1H2A H2B H3H4) intron Poly(A)- RNA 4 16p13(24Kb)5'------1--2--1--3' 11p15(60Kb)5'----Gr--Ar--------3' (Supergene family Superfamily) 1A1u 50-1003-6Kb Alu A1u300bp 2X130bp +31bp() 7-21bp(direct repeats)? Alu90%Alu Alu 2• • Variable number tamdem repeat VNTR DNA(minisatellite DNA) (6-40bp)(6-100) VNTR----DNA fingerprint. DNA H-Ras 3short tandem repeat,STR DNA microstallite DNA 2-6(10-60), l0kb

(整理)分子生物学第四章习题

第4章DNA复制 一、填空题 1.在DNA合成中负责复制和修复的酶是。 2.染色体中参与复制的活性区呈Y开结构,称为。 3.在DNA复制和修复过程中,修补DNA螺旋上缺口的酶称为 4.在DNA复制过程中,连续合成的子链称为,另一条非连续合成的子链称为。 5.如果DNA聚合酶把一个不正确的核苷酸加到3′端,一个含3′→5′活性的独立催化区会将这个错配碱基切去。这个催化区称为酶。 6.DNA后随链合成的起始要一段短的,它是由以核糖核苷酸为底物合成的。 7.复制叉上DNA双螺旋的解旋作用由催化的,它利用来源于ATP水解产生的能量沿DNA链单向移动。 8.帮助DNA解旋的与单链DNA结合,使碱基仍可参与模板反应。9.DNA引发酶分子与DNA解旋酶直接结合形成一个单位,它可在复制叉上沿后随链下移,随着后随链的延伸合成RNA引物。 10.如果DNA聚合酶出现错误,会产生一对错配碱基,这种错误可以被一个通过甲基化作用来区别新链和旧链的判别的系统进行校正。 11.对酵母、细菌以及几种生活在真核生物细胞中的病毒来说,都可以在DNA独特序列的处观察到复制泡的形成。 12.可被看成一种可形成暂时单链缺口(I型)或暂时双链缺口(II型)的可逆核酸酶。 13.拓扑异构酶通过在DNA上形成缺口超螺旋结构。 14.真核生物中有五种DNA聚合酶,它们是A. ;B. ;C. ;D. ;E. ;15有真核DNA聚合酶和显示3'→5'外切核酸酶活性。 二、选择题(单选或多选) 1.DNA的复制()。

A.包括一个双螺旋中两条子链的合成B.遵循新的子链与其亲本链相配对的原则 C.依赖于物种特异的遗传密码D.是碱基错配最主要的来源 E.是一个描述基因表达的过程 2.一个复制子是()。 A.细胞分裂期间复制产物被分离之后的DNA片段 B.复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白质 C.任何自发复制的DNA序列(它与复制起点相连) D.任何给定的复制机制的产物(如单环) E.复制起点和复制叉之间的DNA片段 3.真核生物复制子有下列特征,它们()。 A.比原核生物复制子短得多,因为有末端序列的存在 B.比原核生物复制子长得多,因为有较大的基因组 C.通常是双向复制且能融合 D.全部立即启动,以确保染色体的S期完成复制 E.不是全部立即启动,在任何给定的时间只有大约15%具有活性 4.下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)复制起始位点都共有的是()。A.起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段 B.起始位点是形成稳定二级结构的回文序列 C.多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列 D.起始位点旁侧序列是A-T丰富的,能使DNA螺旋解开 E.起始位点旁侧序是G-C丰富的,能稳定起始复合物 5.下列关于DNA复制的说法正确的有()。 A.按全保留机制进行 B.按3′→5′方向进行 C.需要4种dNMP的参与 D.需要DNA连接酶的作用 E.涉及RNA引物的形成F.需要DNA聚合酶I 6.标出下列所有正确的答案。()

分子生物学笔记

分子生物学笔记 ? ?第一章基因的结构第一节基因和基因组 一、基因(gene) 是合成一种功能蛋白或RNA分子所必须的全部DNA序列. 一个典型的真核基因包括 ①编码序列—外显子(exon) ②插入外显子之间的非编码序列—内合子(intron) ③5'-端和3'-端非翻译区(UTR) ④调控序列(可位于上述三种序列中) 绝大多数真核基因是断裂基因(split-gene),外显子不连续。 二、基因组(genome) 一特定生物体的整套(单倍体)遗传物质的总和, 基因组的大小用全部DNA的碱基对总数表示。 人基因组3X1 09(30亿bp),共编码约10万个基因。 每种真核生物的单倍体基因组中的全部DNA量称为C值,与进化的复杂性并不一致(C-value Paradox)。 人类基因组计划(human genome project, HGP) 基因组学(genomics),结构基因组学(structural genomics)和功能基因组学(functional genomics)。蛋白质组(proteome)和蛋白质组学(proteomics)

第二节真核生物基因组 一、真核生物基因组的特点:, ①真核基因组DNA在细胞核内处于以核小体为基本单位的染色体结构中. ②真核基因组中,编码序列只占整个基因组的很小部分(2—3%), 二、真核基因组中DNA序列的分类? (一)高度重复序列(重复次数>lO5) 卫星DNA(Satellite DNA) (二)中度重复序列 1.中度重复序列的特点 ①重复单位序列相似,但不完全一样, ②散在分布于基因组中. ③序列的长度和拷贝数非常不均一, ④中度重复序列一般具有种属特异性,可作为DNA标记. ⑤中度重复序列可能是转座元件(返座子), 2.中度重复序列的分类 ①长散在重复序列(long interspersed repeated segments.)LINES ②短散在重复序列(Short interspersed repeated segments)SINES SINES:长度<500bp,拷贝数>105.如人Alu序列 LINEs:长度>1000bp(可达7Kb),拷贝数104-105,如人LINEl (三)单拷贝序列(Unique Sequence) 包括大多数编码蛋白质的结构基因和基因间间隔序列, 三、基因家族(gene family)

分子生物学复习题(有详细答案)

绪论 思考题:(P9) 1.从广义和狭义上写出分子生物学的定义? 广义上讲的分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究,以及从分子水平上阐明生命的现象和生物学规律。 狭义的概念,即将分子生物学的范畴偏重于核酸(基因)的分子生物学,主要研究基因或DNA结构与功能、复制、转录、表达和调节控制等过程。其中也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。 2、现代分子生物学研究的主要内容有哪几个方面?什么是反向生物学?什么是 后基因组时代? 研究内容: DNA的复制、转录和翻译;基因表达调控的研究;DNA重组技术和结构分子生物学。 反向生物学:是指利用重组DNA技术和离体定向诱变的方法研究已知结构的基因相应的功能,在体外使基因突变,再导入体内,检测突变的遗传效应,即以表型来探索基因结构。 后基因组时代:研究细胞全部基因的表达图式和全部蛋白质图式,人类基因组研究由结构向功能转移。 3、写出三个分子生物写学展的主要大事件(年代、发明者、简要内容) 1953年Watson和Click发表了?脱氧核糖核苷酸的结构?的著名论文,提出了DNA的双螺旋结构模型。 1972~1973年,重组DNA时代的到来。H.Boyer和P.Berg等发展了重组DNA 技术,并完成了第一个细菌基因的克隆,开创了基因工程新纪元。 1990~2003年美、日、英、法、俄、中六国完成人类基因组计划。解读人类遗传密码。 4、21世纪分子生物学的发展趋势是怎样的? 随着基因组计划的完成,人类已经掌握了模式生物的所有遗传密码。又迎来了后基因组时代,人类基因组的研究重点由结构向功能转移。相关学说理论相应诞生,如功能基因组学、蛋白质组学和生物信息学。生命科学又进入了一个全新的时代。 第四章 思考题:(P130) 1、基因的概念如何?基因的研究分为几个发展阶段? 概念:基因是原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列,是遗传的基本单位和突变单位以及控制形状的功能单位。 发展阶段:○120世纪50年代以前,主要从细胞的染色体水平上进行研究,属于基因的染色体遗传学阶段。 ○220世纪50年代以后,主要从DNA大分子水平上进行研究,属于分

分子生物学考博试题

分子生学(2)——专业基础 -------------------------------------------------------------------------------- 一、解释下列名词(每题5分,共40分) 1. 蛋白激酶(protein kinase) 2. 增强子(enhancer) 3. SH2结构域(SH2 domain) 4. 聚合酶链反应(PCR) 5. 基因治疗(gene therapy) 6. 变性蛋白质(denatrued protein) 7. 信号肽(signal peptide) 8. cDNA文库 二、问答题(选答四道题,共计60分) 1. 什么是蛋白质的一级、二级、三级、四级结构?它们依靠什么样的链和力建立起这些结构?它们之间的关系是 什么?(15分) 2. 简述重组DNA技术的定义、原理和主要过程,结合你的专业举出一个应用该技术的实例并说明其意义。(15分) 3. 简述癌基因与抑癌基因的定义,各举一例说明其在肿瘤发生中的作用。(15分) 4. 以乳糖操纵子(或称为乳糖操纵元)和色氨酸操纵子为例简述原核细胞基因表达调控原理。(15分) 5. 简述真核细胞基因表达调控的基本环节、主要的调控分子和调控方式。(15分) 注意:请选答四道题,多答者扣去得分最多的答题!!

一九九五年攻读博士研究生入学试题 分子生物学(2) 一、解释(30分) 1.单链构象多态性(SSCP) 2.Alu家庭(Alu family) 3.受体型酪氨酸激酶(RTK) 4.GTP酶激活蛋白(GAP) 5.亮氨酸拉链(Leucine zipper) 6.杂合性丢失(LOH) 二、简要说明怎样进行构建cDNA文库(10分) 三、举例说明细胞癌基因激活有哪几种方式(10分) 四、真核细胞内存在哪些第二信使?它们是怎样产生的?各有何作用?(10分) 五、已知抹香鲸和猪的胰岛素具有相同的氨基酸序列,然而某些抗血清却能将它们区别开来,这岂不与“蛋白质的一级结构决定其高级结构”的理论相矛盾吗?你如何解释?(10分) 六、小测验(30分) 1.圈出下列结构中处于同一肽键平面的原子(5分) 2.已知UMP在体内可循UMP-----dUMP------dTMP途径转变,那么为什么用氚标记的尿苷进行掺入实验时,只有RNA才被标记呢?(5分) 3.将完全用放射性同位素标记的双链DNA置于不含同位素的反应液中进行复制,那么经过两轮复制后DNA分子的放射分布状态如何?(5分) 4.将某种纯蛋白1mg进行氨基酸分析,得19.5ug的异亮氨酸(分子量=131.2),那么该蛋白质的最小分子量是多少?(5分) 5.设有一双链环状DNA,全部长度为100%(如下图),已知内切酶E1的切点在O,E2的切点

分子生物学笔记完全版

分子生物学笔记第一章基因的结构 第一节基因和基因组 一、基因(gene)是合成一种功能蛋白或RNA分子所必须的全部DNA序列. 一个典型的真核基因包括 ①编码序列—外显子(exon)②插入外显子之间的非编码序列—内合子(intron)③5'-端和3'-端非翻译区(UTR) ④调控 序列(可位于上述三种序列中) 绝大多数真核基因是断裂基因(split-gene) ,外显子不连续。 二、基因组(genome) 一特定生物体的整套(单倍体)遗传物质的总和,基因组的大小用全部DNA的碱基对总数表示。人基因组3X1 09(30亿bp),共编码约10万个基因。 每种真核生物的单倍体基因组中的全部DNA量称为C值,与进化的复杂性并不一致(C-value Paradox)。 人类基因组计划( human genome project, HGP ) 基因组学( genomics ),结构基因组学( structural genomics )和功能基因组学( functional genomics )。 蛋白质组( proteome )和蛋白质组学( proteomics ) 第二节真核生物基因组 一、真核生物基因组的特点:, ①真核基因组DNA在细胞核内处于以核小体为基本单位的染色体结构中. ②真核基因组中,编码序列只占整个基因组的很小部分(2 —>% ), 三、基因家族(gene family) 一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因. 可能由某一共同祖先基因(ancestral gene) 经重复(duplication) 和突变产生。 基因家族的特点: ①基因家族的成员可以串联排列在一起,形成基因簇(gene cluster)或串联重复基因(tandemly repeated genes),如 rRNA、tRNA和组蛋白的基因;②有些基因家族的成员也可位于不同的染色体上,如珠蛋白基因;③有些成员不产生 有功能的基因产物,这种基因称为假基因(Pseudogene) . ¥ a1表示与a1相似的假基因. 四、超基因家族(Supergene family ,Superfamily) 由基因家族和单基因组成的大基因家族,结构上有程度不等的同源性,但功能不同. 第四节细菌和病毒基因组 一、细菌基因组的特点。 1 .功能相关的几个结构基因往往串联在—起,受它们上游的共同调控区控制,形成操纵子结构,2.结构基因中没有内含子,也无重叠现象。 3 .细菌DNA大部分为编码序列。 二、病毒基因组的特点 1 .每种病毒只有一种核酸,或者DNA,或者RNA ; 2 .病毒核酸大小差别很大,3X10 3 一3X106bp ; 3.除逆病毒外,所有病毒基因都是单拷贝的。 4 .大部份病毒核酸是由一条双链或单链分子(RNA或DNA),仅少数RNA病毒由几个核酸片段组成. 5. 真核病毒基因有内含子,而噬菌体(感染细菌的病毒)基因中无内含子. 6. 有重叠基因. 第五节染色质和染色体 (二)组蛋白(histone): 一类小的带有丰富正电荷<富含Lys,Arg)的核蛋白,与DNA有高亲和力. (二).端粒(telomere) :真核生物线状染色体分子末端的DNA 区域端粒DNA的特点: 1、由富含G的简单串联重复序列组成(长达数kb). 人的端粒DNA重复序列:TTAGGC。

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列〃一个典型的真核基因包括 ①编码序列—外显子(exon) ②插入外显子之间的非编码序列—内合子(intron) ③5'-端和 3'-端非翻译区(UTR) ④调控序列(可位于上述三种序列中) 绝大多数真核基因是断 裂基因(split-gene),外显子不连续。二、基因组(genome) 一 特定生物体的整套(单倍体)遗传物质的总和,基因组的大小 用全部 DNA 的碱基对总数表示。 人基因组 3X1 09(30 亿 bp),共编码约 10 万个基因。 每种真核生物的单倍体基因组中的全部 DNA 量称为 C 值,与进化的复杂性并不一致(C-value Paradox)。 人类基因组计划(human genome project, HGP)基因组学(genomics),结构基因组学(structural genomics)和功能基因组学(functional genomics)。 蛋白质组(proteome)和蛋白质组学(proteomics) 第二节真核生物基因组一、真核生物基因组的特 点:, ①真核基因组 DNA 在细胞核内处于以核小体为基本单位的染色体结构中〃 ②真核基因组中,编码序列只占整个基因组的很小部分(2—3%), 二、真核基因组中 DNA 序列的分类 &#8226; (一)高度重复序列(重复次数>lO5) 卫星 DNA(Satellite DNA) (二)中度重复序列 1〃中度重复序列的特点

①重复单位序列相似,但不完全一样, ②散在分布于基因组中〃 ③序列的长度和拷贝数非常不均一, ④中度重复序列一般具有种属特异性,可作为 DNA 标记〃 ⑤中度重复序列可能是转座元件(返座子), 2〃中度重复序列的分类 ①长散在重复序列(long interspersed repeated segments〃) LINES ②短散在重复序列(Short interspersed repeated segments) SINES SINES:长度<500bp,拷贝数>105〃如人 Alu 序列 LINEs:长

分子生物学第四章练习题

假定你从一新发现的病毒中提取了核苷酸,请用最简单的方法确定:(1)它是DNA还是RNA?(2)它是单链还是双链?--类型:分析题 答:确定碱基比率。如果有胸腺嘧啶,为DNA,如果有尿嘧啶,则为RNA。如果为双链分子,那么A与T(或U)的量以及G与C的量应相等。 RNA 是由核糖核酸通过()键连接而成的一种()。几乎所有的RNA都是由()DNA()而来,因此,序列和其中一条链()。--类型:填空题 --答案:磷酸二酯;多聚体;模板;转录;互补 多数类型的RNA是由加工()产生的,真核生物前体tRNA的()包括()的切除和()的拼接。随着()和()端的序列切除,3’端加上了序列()。在四膜虫中,前体TRNA 的切除和()的拼接是通过()机制进行的。--类型:填空题 --答案:前体分子;加工;内含子;外显子;5’;3’;CCA;内含子;外显子;自动催化 Rnase P 是一种(),含有()作为它的活性部位,这种酶在()序列的()切割()。--类型:填空题 --答案:内切核酸酶;RNA;tRNA;5’端;前体RNA C0t1/2实验测定的是()。--类型:填空题 --答案:41 RNA的复性程度 假定摆动假说是正确的,那么最少需要()种TRNA来翻译61种氨基酸密码子。--类型:填空题 --答案:32 写出两种合成后不被切割或拼接的RNA:()和()。--类型:填空题 --答案:.真核生物中的5SrRNA;原核生物中的mRNA 原核细胞信使RNA含有几个其功能所必需的特征区段,它们是:( ) --类型:选择题--选择:(a)启动子,SD序列,起始密码子,终止密码子,茎环结构(b)启动子,转录起始位点,前导序列,由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF 尾部序列,茎环结构(c)转录起始位点,尾部序列,由顺反子间区序列隔开的SD序列和0RF,茎环结构(d)转录起始位点,前导序列,由顺反子间区序列隔开的SD序列和0RF,局部序列 --答案:d

(珍贵)浙江大学05-12年博士医学分子生物学真题

2012浙江大学医学分子生物学(乙)回忆版: 一.名词解释(3分*5) 1.The Central Dogma 2.Telomere 3.nuclear localization signal, NLS 4.Protein Motif 5.Splicesome 二.简答题:(5分*9) 1.一个基因有哪些结构组成? 2.基因、染色体、基因组的关系? 3.表观遗传机制改变染色质结果的机制? 4.内含子的生物学意义? 5.什么是蛋白质泛素化?其生物学意义是什么? 6.蛋白质纯化的方法? 7.MicroRNA是什么?它如何发挥作用? 8.什么是全基因组关联研究(Genome Wide Association Studies,GWAS)?其研究目的是什么? 9.分子生物学研究为什么需要模式生物? 三.问答题:(10分*4) 1.人体不同部位的细胞其基因组相同,为什么表达蛋白质的种类和数量不同? 2.用分子生物学知识,谈谈疾病发生机制? 3.有一块肿瘤组织及癌旁组织,设计一个实验证明细胞内蛋白质在肿瘤发生发展中的作用? 4.目前,基因靶点研究已成为新药开发的用药部分,结合目前药物靶点在新药开发中的应用,谈谈你的建议和观点?

2011浙江大学博士入学考试医学分子生物学试题回忆 一、英文名解 1、冈崎片段: 2、反式作用因子: 3、多克隆位点: 4、micro RNA: 5、分子伴侣: 二、简答 1、蛋白质四级结构。 2、真核转录调控点。 3、表观遗传学调控染色质。 4、真核RNA聚合酶类型及作用。 5、基因突变。 6、组学概念及举例。 7、简述兔源多克隆抗体的制备。

研究生-分子生物学Ⅱ笔记整理版

分子生物学Ⅱ 专题一细胞通讯与细胞信号转导(一)名词解释 (1)信号分子(signal molecule):是指在细胞间或细胞内进行信息传递的化学物质。 (2)受体(receptor):是指细胞中能识别信息分子,并与之特异结合、引起相应生物效应的蛋白质。 (3)蛋白激酶(protein kinase):是指使蛋白质磷酸化的酶。 (二)简答分析 (1)细胞通讯的方式及每种作用方式的特点。 答: (2)膜受体介导的信息传递途径的基本规律。

答:配体→膜受体→第二信使→效应蛋白→效应。(3)试以肾上腺素、干扰素、胰岛素、心纳素为例,阐述其信息转导过程。 答:①肾上腺素:cAMP-PKA途径; 过程:首先肾上腺素与其受体结合,使G蛋白被激活;然后G蛋白与膜上的腺苷酸环化酶相互作用,后者将ATP转化为cAMP;最后cAMP磷酸化PKA,从而产生一系列生物学效应。 ②胰岛素:受体型TPK途径; 过程:胰岛素与其靶细胞上的受体结合后,可使其受体中的TPK激活,随后通过下游的Ras途径继续传递信号,直至发生相应的生物学效应。 ③干扰素:Jak-STAT途径; 过程:首先干扰素与受体结合导致受体二聚化,然后受体使JAK(细胞内TPK)激活,接着JAK将下游的STAT磷酸化形成二聚体,暴露出入核信号,最后STAT进入核内,调节基因表达,产生生物学效应。 ④心钠素:cGMP-PKG途径; 过程:心钠素与其受体结合,由于该受体属于GC型酶偶联受体,具有鸟苷酸环化酶的的活性,因此结合后可直接将GTP转化为cGMP,进而激活下游的PKG,最终产生一系列的生物学效应。

(4)类固醇激素是如何调控基因表达的? 答:类固醇激素穿膜后与细胞内(或核内)受体结合,使受体变构形成激素受体活性复合物并进入细胞核中,然后以TF的形式作用于特异的DNA序列,从而调控基因表达。 专题二基因分析的策略 (一)名词解释 (1)分子杂交(molecular hybridization):是指具有一定同源序列的两条核酸单链(DNA或RNA)在一定条件下,按碱基互补配对原则经退火处理,形成异质双链的过程。(2)核酸分子杂交技术:是指采用杂交的手段(方式),用一已知序列的DNA或RNA片段(探针)来测检样品中未知核苷酸顺序。 (3)探针(Probe):是指用来检测某特定核苷酸序列的标记DNA或RNA片段。 (4)增色效应:是指DNA变性时260nm紫外吸收值增加的现象。 (5)解链温度(Tm):是指加热DNA溶液,使其对260nm 紫外光的吸光度达到其最大值一半时的温度,即50%DNA 分子发生变性的温度。 (6)转基因:是指是借助基因工程将确定的外源基因导入

2013-2014现代文理学院分子生物学章节练习题第4章练习题

第四章生物信息的传递下-从mRNA到蛋白质 练习题 一、选择题【单选题】 1.下列氨基酸活化的叙述哪项是错误的 A.活化的部位是氨基酸的α-羧基 B.活化的部位是氨基酸的α-氨基, C.活化后的形式是氨基酰-tRNA D.活化的酶是氨基酰-tRNA合成酶 E.氨基酰tRNA既是活化形式又是运输形式 2.氨基酰tRNA的3’末端腺苷酸与氨基酸相连的基团是 A.1’-OH B.2’-磷酸 C.2’-OH D. 3’-OH, E.3’-磷酸 5.代表氨基酸的密码子是 A.UGA B.UAG C.UAA D.UGG E.UGA和UAG 6.蛋白质生物合成中多肽链的氨基酸排列顺序取决于 A.相应tRNA专一性 B.相应氨基酰tRNA合成酶的专一性 C.相应mRNA中核苷酸排列顺序 D.相应tRNA上的反密码子 E.相应rRNA的专一性 9.能出现在蛋白质分子中的氨基酸哪一种没有遗传密码 A.色氨酸 B.甲硫氨酸 C.羟脯氨酸 D.谷氨酰胺 E.组氨酸 11.下述原核生物蛋白质翻译特点错误的是 A.翻译与转录偶联进行 B.各种RNA中mRNA半寿期最短 C.起始阶段需A TP D.有三种释放因子分别起作用 E.合成场所为70S核糖体 18.氨基酰-tRNA合成酶的特点是 A.存在于细胞核内 B.只对氨基酸的识别有专一性 C.只对tRNA的识别有专一性 D.催化反应需GTP E.对氨基酸、tRNA的识别都有专一性 23.蛋白质合成时肽链合成终止的原因是 A.已达到mRNA分子的尽头 B.特异的tRNA识别终止密码子 C.释放因子能识别终止密码子并进入A位 D.终止密码子本身具酯酶作用,可水解肽酰基与tRNA之间的酯键 E.终止密码子部位有较大阻力,核糖体无法沿mRNA移动24.下列关于翻译的描述错误的是 A.氨基酸必须活化成活性氨基酸 B.氨基酸的羧基端被活化 C.活化的氨基酸被搬运到核糖体上 D.体内所有的氨基酸都有相应的密码 E.tRNA的反密码子与mRNA上的密码子按碱基配对原则反向结合 1、单项选择题参考答案及解析: 1.B 2.D 3.C 信号肽是指用于指导蛋白质的跨膜转移(定位)的N-末端的氨基酸序列(有时不一定在N端) 一般由15~30个氨基酸组成。包括三个区:一个带正电的N末端,称为碱性氨基末端:一个中间疏水序列.以中性氨基酸为主,能够形成一段d 螺旋结构,它是信号肽的主要功能区;一个较长的带负电荷的C末端,含小分子氨基酸,是信号序列切割位点.也称加工区。当信号肽序列合成后,被信号识别颗粒(SRP)所识别,蛋白质合成暂停或减缓,信号识别颗粒将核糖体携带至内质网上4.D 5.D 解析:mRNA分子中共有64个密码,其中61个代表20种氨基酸,有一个起始密码-AUG(在蛋白质生物合成的起始阶段,即代表蛋白质合成的起始,也是蛋氨酸的密码),3个终止密码-UAA、UAG及UGA,所以答案A、B、C、E均为终止密码,只有答案D是代表氨基酸(色氨酸)的密码。6.C 7.E 8.B 用排除法9.C 10.B 11.C 翻译起始阶段需要GTP供能,而活化阶段是ATP供能12.C解析:能引起合成中的肽链过早脱落终止其合成的是嘌呤霉素,其作用机理是:嘌呤霉素的结构与酪氨酰-tRNA(Tyr-tRNAtyr)相似,可取代一些氨基酰-tRNA进入核糖体A位。当延长中的肽链进行移位时,肽链移入A位非正常氨基上时,易脱落,使肽链合成提前终止。氯霉素是与大亚基结合,抑制原核生物肽链延长过程;四环素族抑制氨基酰-tRNA与原核生物核蛋白体结合,抑制其蛋白质生物合成;链霉素是与原核生物小亚基结合,引起读码错误,使毒素类的细菌蛋白异常而失活;放线菌酮仅抑制真核生物转肽酶活性,抑制蛋白质合成。13.C page141,因为A位是进位的,任何新掺入的氨基酸都要在A位上,随后新生的链转移到P位,因为这样上一个tRNA才能被释放,空载之后去携带下一个同类氨基酸14.A 15.C 16.D 17.C 18.E 19.D 20.E 见page136,释放因子有两类三种,其中第一类是识别终止密码子的,而第二类是刺激第一类释放的21.D 22.A 23.C 24.D稀有氨基酸(Rare amino acid)存在于蛋白质中的20种常见氨基酸以外的其它罕见氨基酸,它们没有对应的遗传密码,都是在肽链合成后由相应的常见的氨基酸经过化学修饰衍生而来的氨基酸。蛋白质的稀有氨基酸中,4-羟基脯氨酸和5-羟基赖氨酸是两个重要的氨基酸,它们是胶原蛋白的重要组成成分,而胶原蛋白是哺乳动物体内最丰富的蛋白质。此外,与核酸形成复合物的蛋白某些稀有氨基酸质中的往往含有被修饰的氨基酸。例如,染色体上的组蛋白(histone)中含有被甲基化、乙酰化或磷酸化的氨基酸。N-甲酰甲硫氨酸(N-formylmethionine)是所有原核生物的蛋白质合成时N端的起始氨基酸。25.E 26.A见page133图4-17 27.B解析:蛋白质合成过程中,当mRNA上出现终止密码(UAA、UAG、UGA)时蛋白质合成终止,mRNA第142号密码UGA为终止密码,所以多肽链含有141个氨基酸。28.D 解析:遗传密码具有通用性,所以蛋白质生物合成的起始密码都是AUG,同时也为Met编码。原核生物的起始密码只能辨认甲酰化的蛋氨酸(N-甲酰蛋氨酸)。所以大肠杆菌中初合成的各种多肽链N 端第一个氨基酸是N-甲酰蛋氨酸 29.C30.D 31.B 32.B33.D 注意方向5-3.34.D 35.C 36.B 37.A 38.B 二、不定项选择题【至少两个正确选项的选择题】4.肽链的一级结构修饰: A. N-端修饰 B.个别氨基酸共价修饰, C.肽链水解修饰 D.辅基连接 E.亚基聚合5.tRNA反密码中除有AUGC外,常含有I,它可与密码中哪些碱基配对 A.U B.C C.A D.G E.T 6.下述关于翻译过程正确的是 A.氨基酸随机地结合在tRNA上 B.多肽链的合成是从羧基端向氨基端延伸 C.mRNA沿着核糖体移动 D.生长中的多肽链最初是连结在tRNA上 E.内质网是蛋白质合成场所 10.遗传密码的简并性指的是 A.一些三联体密码子可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱 B.密码子中有许多稀有碱基 C.大多数氨基酸有一组以上的密码子 D.一些密码子适用于一种以上的氨基酸 E.不同种属的生物中都相同,在翻译中可表现为某些密码优先使用特性, 18.肽链合成后的加工包括 A.切除肽链起始端的(甲酰)蛋氨酸残基 B.切除部分肽段 C.二硫键的形成 D.某些氨基酸的羟化、磷酸化 E.连接糖链 19.氨基酰-tRNA合成酶的作用是 A.使氨基酸活化 B.对氨基酸的识别无专一性,对tRNA的识别有专一性 C.促使相应的tRNA与活化氨基酸连接 D.精氨酸可由6种tRNA携带,因此要求有6种氨基酰-tRNA 合成酶催化 E.氨基酰-tRNA合成酶有校正活性 二、【不定项选择题参考答案】 1.AC AC位于N端,疏水特征是为了与膜结合2.ABC 3.BD 4.ABC 5.ABC 见page114图4-4. 6.CD 解释:新加入的氨基酸7.ACDE解析:原核生物翻译与转录无核膜间隔,均在胞质,所以是边转录边翻译,

华科考博分子生物学历年真题汇总

华中科技大学同济医学院考博分子生物学(专业基础)简答题历年试题汇总 1.顺式作用元件有哪些,并加以解释。2015,2012考 2.人类基因组计划的4张图,各自的意义是什么? 3.癌基因激活的主要途径? 问答:1.什么是基因治疗,基因治疗的主要策略是什么?基因治疗的技术及主要内容,2015,2014,2013考 问答2.蛋白质组学的主要技术有哪些并解释?2015,2012考 2014简问答题 1.PCR原理,步骤,写出6种PCR衍生技术 2013,2014,2009考 2.何谓基因克隆?简述其基本过程。09年 3.重组DNA技术,问答题20分,14年考 4.举例说明基因表达的调控机制。题目太大,原核调控,真核调控?13年 问答5.人类基因定位的常用方法及原理。12年,09年考 简问6.简述反式作用因子的结构特点及作用方式 09年 简问7.简述逆转录病毒的结构特点 09年考 问答:真核细胞中基因表达的特异性转录调控因子是指什么?根据他们的结构特征可以分为哪些类型?它们和DNA相互识别的原理是什么?2013年考 问答:试述大肠杆菌中表达蛋白质产物的步骤。 2013年考 试比较克隆载体、原核载体和真核载体的特点 2012年考 2016年真题 英译中名词解释(20分) 反义RNA;操纵子;限制性核酸内切酶;选择性剪切;抑癌基因;基因诊断; RNA干扰;质粒; gene maping;管家基因 简答题。 真核基因组的结构和功能特点20分 分15人类基因组的结构特征. 原癌基因的特点15分 蛋白质组研究常用技术有那些,简介其作用。15分 当前基因治疗技术面临的技术问题有哪些?15分 以下为2001-2004年试题及网上答案 一、若要获得IL-2的基因工程产品,你应该怎么做? 基因工程是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术,是将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内,使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的操作,又叫分子克隆,DNA重组技术。 1. 在GENBANK中检索IL-2的mRNA序列;在genecard里检索IL-2高表达的组织;同时检索一下有关文献; 2. 如果考虑使用原核表达系统(通常是大肠杆菌表达系统),将IL-2的成熟肽的基因序列找出(呵呵,我没有检索,不清楚是否有信号肽)进行分析;

分子生物学笔记完全版

分子生物学笔记 第一章基因的结构 第一节基因和基因组 一、基因(gene) 是合成一种功能蛋白或RNA分子所必须的全部DNA序列. 一个典型的真核基因包括 ①编码序列—外显子(exon) ②插入外显子之间的非编码序列—内合子(intron) ③5'-端和3'-端非翻译区(UTR) ④调控序列(可位于上述三种序列中) 绝大多数真核基因是断裂基因(split-gene),外显子不连续。 二、基因组(genome) 一特定生物体的整套(单倍体)遗传物质的总和,基因组的大小用全部DNA的碱基对总数表示。人基因组3X1 09(30亿bp),共编码约10万个基因。 每种真核生物的单倍体基因组中的全部DNA量称为C值,与进化的复杂性并不一致(C-value Paradox)。 人类基因组计划(human genome project, HGP) 基因组学(genomics),结构基因组学(structural genomics)和功能基因组学(functional genomics)。 蛋白质组(proteome)和蛋白质组学(proteomics) 第二节真核生物基因组 一、真核生物基因组的特点:, ①真核基因组DNA在细胞核内处于以核小体为基本单位的染色体结构中. ②真核基因组中,编码序列只占整个基因组的很小部分(2—3%), 三、基因家族(gene family) 一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因.可能由某一共同祖先基因(ancestral gene)经重复(duplication)和突变产生。 基因家族的特点: ①基因家族的成员可以串联排列在一起,形成基因簇(gene cluster)或串联重复基因(tandemly repeated genes),如rRNA、tRNA和组蛋白的基因;②有些基因家族的成员也可位于不同的染色体上,如珠蛋白基因;③有些成员不产生有功能的基因产物,这种基因称为假基因(Pseudogene).Ψa1表示与a1相似的假基因. 四、超基因家族(Supergene family ,Superfamily) 由基因家族和单基因组成的大基因家族,结构上有程度不等的同源性,但功能不同. 第四节细菌和病毒基因组 一、细菌基因组的特点。 1.功能相关的几个结构基因往往串联在—起,受它们上游的共同调控区控制,形成操纵子结构, 2.结构基因中没有内含子,也无重叠现象。 3.细菌DNA大部分为编码序列。 二、病毒基因组的特点 1.每种病毒只有一种核酸,或者DNA,或者RNA; 2.病毒核酸大小差别很大,3X103一3X106bp; 3.除逆病毒外,所有病毒基因都是单拷贝的。 4.大部份病毒核酸是由一条双链或单链分子(RNA或DNA),仅少数RNA病毒由几个核酸片段组成. 5.真核病毒基因有内含子,而噬菌体(感染细菌的病毒)基因中无内含子. 6.有重叠基因. 第五节染色质和染色体 (二)组蛋白(histone):一类小的带有丰富正电荷<富含Lys,Arg)的核蛋白,与DNA有高亲和力. (二).端粒(telomere):真核生物线状染色体分子末端的DNA区域 端粒DNA的特点: 1、由富含G的简单串联重复序列组成(长达数kb). 人的端粒DNA重复序列:TTAGGC。

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