疟疾的流行病学和病原学
疟疾教学PPT课件

血清学检查
ELISA查抗体:用于流行病学检查
诊断
流行病学资料
是否到过疟疾流行区,近期有无输血史
临床表现
典型:间歇性寒战、高热与大量出汗
实验室检查
血涂片/骨髓涂片吉姆萨染色:疟原虫阳性可确诊
诊断性治疗
鉴别诊断
一般疟疾
与败血症、伤寒、钩端螺旋体病、胆道 感染、尿路感染等多种发热疾病相鉴别
脑型疟
• 随着成批红细胞破裂、释放出裂殖子同时, 亦伴随诱生多种细胞因子及代谢产物入血, 引起临床寒战、高热、继之大汗的典型症状。
发病机制
• 反复发作或重复感染后获得一定免疫力,此 时虽有小量疟原虫增殖,可无疟疾发作的临 床症状,成为带疟原虫者。
发病机制
• 严重程度主要取决于原虫血症的数量
恶性疟原虫:任何年龄的红细胞 106/ mm3 间日疟和卵形疟原虫:幼稚红细胞 ≤25000/mm3 三日疟:衰老的红细胞 ≤10000/mm3
则较高,其热型呈不规则,常无明显的缓解间歇 期;有明显贫血,可凶险发作。(微血管堵塞)
- 脑:脑型疟 - 肾 : 溶 血 性 尿 毒 综 合 征 ( hemolytic syndrome),亦称黑尿热(black water fever) - 肺:非心源性肺水肿 - 肠道:腹痛
临床表现
脑型疟
• 恶性疟的严重临床类型,偶见于间日疟 • 与微血管堵塞、低血糖及细胞因子有关 • 主要的临床表现为头痛、发热,常出现不
– 外周血和骨髓 –脾 –肝 –脑 –肾 –肺
临床表现
潜伏期
间日疟及卵形疟:1315天 三日疟:2430天 恶性疟:712天
临床表现
典型发作
• 寒战期:突发,持续20~60分钟 • 高热期:体温迅速上升,通常可达40℃以上,
传染病学第八章原虫感染性疾病疟疾

恶性疟: 1.发热无规律性,无明显间歇期。 2.早期畏寒、乏力、恶心、呕吐. 3.热型不规则 4.每日或间日一次,但无明显缓解间歇. 5.严重可导致凶险发作。 6.脾肿大,贫血明显
其它疟疾 1.输血疟疾 ◆潜伏期7~10日,临床症状与蚊传者相似。 ◆只有红细胞内期,故治疗后无复发 2.婴幼儿疟疾 ◆多不典型,或低热,或弛张热,或高热稽留,
间日疟发作:间隔48h后再次发作。 1.寒颤:30-60min ◆面色苍白、发绀、脉速有力, ◆皮肤似鸡皮状、牙齿抖动。 2.高热期:持续2-6h ◆全身酸痛、乏力,无明显中毒症状。 ◆面色潮红、烦躁、口渴等。 3.出汗期:30-60min ◆大汗,热退进入间歇期。
反复发作:脾肿大、贫血。
卵形疟:间隔48h 三日疟:间隔72h
◆中华按蚊、巴拉巴蚊、麦赛按蚊、雷氏按蚊、 微小按蚊、日月潭按蚊及萨氏按蚊等七种为主 要传疟媒介按蚊。
◆人被有传染性的雌性按蚊叮咬后即可受染。
(三)人群易感性 ◆普遍易感 ◆病后免疫力不持久
(四)流行特征: ◆主要流行于热带、亚热带,其次是温带地区。 ◆以间日疟为主 ◆夏秋季发病较多 ◆热带及亚热带不受季节限止
(五)有效的体液免疫可明显减少原虫血症, 清除疟原虫感染主要依靠细胞免疫。
(六)病理变化 ◆主要由单核巨噬细胞增生 ◆脾肿大:脾内大量吞噬细胞吞噬含原虫的红 细胞、被原虫破坏的红细胞碎片与疟色素。 ◆肿大的脾脏质硬、包膜厚。 ◆镜下:大量含疟原虫的红细胞及疟色素。 ◆脾肿不能缩小:反复发作致网状组织纤维化 ◆肝脏轻度肿大:肝细胞混浊肿胀与变性。
五、诊断
(一)流行病学资料 去过疟疾流行区、蚊虫叮咬、输血史
(二)临床表现 1.典型表现 间歇性寒颤、高热与大汗。 间隔48h、72h的规律性有重要参考价值。 2.反复发作可有贫血、脾肿大
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疟疾的临床症状
脑型
最常见。其特点:①常在一般寒热发作2~5天后出现,少数 突然晕倒起病;②剧烈头痛,恶心呕吐;③意识障碍,可烦躁不安, 进而嗜睡,昏迷;④抽搐,半数患者可发生,儿童更多;⑤如治疗 不及时,发展成脑水肿,致呼吸、循环或肾功衰竭 。
肺型
通常出现于恶性疟病程第五天左右,表现为急性肺水肿而致 急性呼吸衰竭,并可出现昏迷,抽搐和尿毒症等表现。
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疟疾的临床症状
一、典型疟疾
间日疟
常有头痛、乏力、肢体疼痛、怕冷、厌食、 恶心等。初次发作时,可有数日不规则的发热, 随后呈典型的间歇发作。发作周期为48小时。典 型发作可分为三期:寒颤期、高热期、大汗期。 发作2-3次后,脾脏可出现轻度肿大,质软,有 轻度压痛。反复频繁发作后,脾脏肿大明显, 质硬,压痛较重。
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疟疾的流行病学
一、疟疾的病原学 疟疾的致病源是疟原虫,这是一类单细胞真核生物,属于细胞内
寄生虫,它们以疟蚊(蚊子的其中一个属,疟蚊属的部分种类) 作为传病媒介,通过雌蚊叮咬吸血来传播病原体。 只有四种疟原虫能够感染人类,这包括恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)、三日疟原虫(Plasmodium malariae)、卵形疟原虫 (Plasmodium ovale)及间日疟原虫(Plasmodium vivax)。其中恶 性疟原虫是非洲流行疟疾的主要病原体,亦是造成患者死亡率最 高的疟原虫。 中国以间日疟与恶性疟最为常见,三日疟少见,卵形疟极少发生。 恶性疟主要发生在西南与海南。间日疟发生在东北、华北、西北。
疟疾的流行面极广。从全球论,疟疾流行的态势非常 严重,且正在恶化。每年,疟疾引起的临床病例约有3 -5亿,有100万以上的人死于疟疾。它威胁着约占世 界人口40%的23亿人民,逐渐损害着人们的健康,影响 家庭的安宁,加大了儿童生存的危险。
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临床表现
典型的疟疾多呈周期性发作,表现为 间歇性寒热发作。一般在发作时先有 明显的寒战,全身发抖,面色苍白, 口唇发绀,寒战持续约10分钟至2小时, 接着体温迅速上升,常达40℃或更高, 面色潮红,皮肤干热,烦躁不安,高 热持续约2~6小时后,全身大汗淋漓, 大汗后体温降至正常或正常以下。
实验室检查
全球基金(Global Fund)的作用
筹集和分配资金,支持疟疾高发国家的防控项目。
面临的挑战
资金不足、疫苗研发进展缓慢、气候变化对蚊虫分布的影响等。
未来发展趋势预测及挑战应对
发展趋势预测
随着全球卫生水平的提高和疫苗研发的进展,未来疟疾发病率和死亡率有望进 一步下降。
挑战应对
加强国际合作,共同筹集资金和技术支持;加大疫苗研发力度,推动疫苗早日 上市使用;加强蚊虫监测和灭蚊工作,减少蚊虫传播的风险。
06
总结回顾与展望未
来发展
本次课程重点内容回顾
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04
疟疾的病原学、流行病 学和临床表现
疟疾的诊断方法和治疗 原则
疟疾的预防措施和控制 策略
疟疾疫苗的研究进展和 前景
学员心得体会分享交流环节
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学员对疟疾的认知和理解加深
学员掌握了疟疾的诊断和治疗 技能
学员对疟疾防控工作的重要性 和紧迫性有了更深刻的认识
传播阻断和消灭传染源途径
消灭蚊虫
通过喷洒杀虫剂、清除积 水等措施,减少蚊虫孳生 地,降低蚊虫密度。
阻断传播途径
在疟疾流行区,加强个人 防护和环境治理,减少人 蚊接触机会,从而阻断疟 疾传播。
治疗患者和带虫者
及时发现并治疗疟疾患者 和带虫者,消除传染源, 防止疫情扩散。
疟疾

疟疾字体[大][中][小]疟疾(malaria)是疟原虫感染所致的地方性传染病,临床特点为周期性的寒战、高热、出汗、脾大和贫血。
恶性疟发热不规则,易引起凶险发作,病死率较高,间日疟和三日疟常有复发。
本病主要流行于热带和亚热带,在多数地区发病以夏秋季为多。
【病原学】人体疟原虫分为间日疟原虫(Plasmodium vivax)、恶性疟原虫(P. falciparum)、三日疟原虫(P. malariae)及卵形疟原虫(P.ovale)等。
4种疟原虫的生活史基本相同,其完整生活史需要通过在人体内和蚊体内两个阶段的发育才能完成。
(一)疟原虫在人体内进行的无性增殖又分为红细胞外期和红细胞内期两个阶段,分别在肝细胞内和红细胞内相继进行。
1. 红细胞外期①传染性的雌性按蚊叮咬人时,子孢子随按蚊的唾液进入人体血液。
子孢子不能直接侵犯红细胞,需首先随血流侵入肝细胞,在肝细胞内进行裂体增殖发育过程,即经滋养体、裂殖体,最终发育成裂殖子。
②裂殖子增殖历时的过程不等,恶性疟原虫经5~6日,间日疟8日,卵形疟9日,三日疟11~12日。
裂殖体成熟后,从受染肝细胞内释放出裂殖子,除大部分被巨噬细胞吞噬之外,其余均可侵入红细胞。
间日疟与卵形疟原虫的子孢子呈多态性。
在进入肝细胞后,其发育繁殖的速度各自快慢不等,发育快者称为速发型子孢子,慢者为迟发型子孢子。
而且,一部分子孢子进入肝细胞后,可暂不发育,经不同时间的休眠期后才被激活,然后继续发育为成熟裂殖体。
子孢子发育繁殖的这种不同步的特点,可以解释间日疟与卵形疟的复发现象。
2. 红细胞内期侵入红细胞的疟原虫裂殖子,经过环状体(又称早期滋养体)、晚期滋养体、裂殖体各阶段的发育,形成大量的新一代裂殖子,使红细胞崩解,引起临床发作。
所释出的新一代裂殖子,继又侵犯其他红细胞,重复上述的红细胞内期无性增殖过程,使临床症状呈现周期性发作。
经过在人体内3~6代的增殖后,部分疟原虫发育为配子体,具有传染性。
疟疾诊疗指南

新药研发
针对疟原虫的耐药机制,研发新型 抗疟药物,以应对耐药性问题,提 高治疗效果。
疫苗研究
加强疟疾疫苗的研究与开发,以期 通过疫苗接种预防疟疾的发生和传 播。
疟疾消除的可行性分析和未来展望
国际合作与交流
加强国际间的合作与交流,共同研究疟疾防控策略和 技术创新,推动全球疟疾消除进程。
综合防控策略
黑尿热
部分患者可能出现黑尿热 ,这是一种严重的并发症 ,表现为尿液呈黑色,伴 有高热、腰痛等症状。
脑型疟疾
少数患者可能出现脑型疟 疾,表现为头痛、呕吐、 意识障碍等神经系统症状 。
疟疾的实验室检查和诊断方法
厚薄血膜涂片:通过取患者血液制作 厚薄血膜涂片,经吉姆萨染色后镜检 ,寻找疟原虫的存在。
分子生物学方法:采用PCR等分子生 物学方法,检测血液中的疟原虫基因 ,提高诊断的敏感性和特异性。
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04发热Biblioteka 疟疾患者常常出现周期性的高 热,体温可达40摄氏度以上
,伴有寒战和出汗。
头痛
患者常感到头痛,尤其是在发 热期间,头痛可较为剧烈。
乏力
疟疾患者常感到全身乏力,容 易疲劳,体力下降。
肌肉酸痛
患者会出现肌肉酸痛,尤其是 腰部和大腿肌肉。
疟疾的并发症和特殊情况
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贫血
疟疾患者由于红细胞被破 坏,常常出现贫血症状。
疟疾诊疗指南
汇报人:XXX 2023-11-21
• 疟疾概述 • 疟疾的临床表现和诊断 • 疟疾的治疗和预防 • 疟疾诊疗的挑战和展望
01
疟疾概述
疟疾的定义和流行病学特征
定义
疟疾是一种由寄生虫(疟原虫) 引起的传染性疾病,通过受感染 的蚊子叮咬传播给人类。
疟疾

治疗
氯喹: ② 氯喹 : 对红细胞内裂殖体有迅速的 杀灭作用, 比奎宁强, 杀灭作用 , 比奎宁强 , 是控制临床发 作的首选药。 作的首选药。 副作用有头晕、 恶心呕吐、 副作用有头晕 、 恶心呕吐 、 食欲减退 过量可引起心动过缓、 心律不齐、 等 , 过量可引起心动过缓 、 心律不齐 、 血压下降。 血压下降。 老年人于心脏病患者慎用。 老年人于心脏病患者慎用。
疟原虫在人体内的发育阶段
② 配子体形成 疟原虫在人体内发育阶段, 疟原虫在人体内发育阶段,经3-6代 部分裂殖子发育成雌雄配子体, 后 , 部分裂殖子发育成雌雄配子体 , 开始有性生殖, 开始有性生殖 , 此时患者具有传染 性。
2、疟原虫在蚊体内发育阶段: 疟原虫在蚊体内发育阶段:
按蚊叮咬人体吸血按蚊叮咬人体吸血-雌雄配子体随 血流进入蚊体血流进入蚊体 - 雌雄配子体 – 偶合 子 – 动合子 – 囊合子 – 孢子增 殖发育成孢子囊 – 子孢子穿出囊 殖发育成 孢子囊 子孢子 穿出囊 壁进入蚊唾液腺, 壁进入蚊唾液腺 , 按蚊再次叮咬侵 入人体而感染。 入人体而感染。
疟原虫在人体内的发育阶段
①裂体增殖阶段
裂殖子侵入红细胞内, 裂殖子侵入红细胞内 , 初期称为环状体即 小滋养体。 小滋养体。 环状体发育长大为大滋养体 大滋养体。 环状体发育长大为大滋养体。 大滋养体继续发育,形成裂殖体。 大滋养体继续发育,形成裂殖体。 裂殖体
疟原虫在人体内的发育阶段
红细胞被胀破, 红细胞被胀破 , 释放出大量裂殖子及 其代谢产物入血,引起症状发作。 其代谢产物入血,引起症状发作。 大部分裂殖子被吞噬细胞消灭, 大部分裂殖子被吞噬细胞消灭 , 小部 分再侵入其他正常红细胞增殖。 分再侵入其他正常红细胞增殖。
疟疾诊疗指南解读PPT课件

政策支持
各国政府和国际组织在疟疾防治方面提供了 广泛的支持和合作。例如,全球基金等国际 组织为发展中国家提供资金和技术支持,帮 助其加强疟疾防治工作。中国政府也高度重 视疟疾防治工作,制定了一系列政策和措施 ,包括加强疫情监测、提供免费治疗药品、 开展宣传教育等,以降低疟疾发病率和死亡
率。
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临床表现与诊断依据
针对不同患者群体和疟原虫种类的差异,未来可能发展出更加个性化的治疗策略,以提高 治疗效果和减少副作用。
疫苗研发与应用
疫苗是预防疟疾的重要手段之一,未来随着疫苗研发技术的不断进步,可能出现更加安全 、有效的疟疾疫苗,为疟疾防控工作带来新的突破。
提高基层医生对疟疾认识和诊疗水平建议
加强培训和教育
通过定期举办培训班、学术会议 等活动,加强对基层医生的培训 和教育,提高其对疟疾的认识和 诊疗水平。
奎宁
奎宁是从金鸡纳树皮中提取的生物 碱,对于治疗疟疾有一定疗效。但 奎宁的副作用较大,使用时需谨慎 。
药物使用注意事项
遵医嘱用药
患者在使用抗疟药物时,应严格 遵守医嘱,按时按量服药。
注意药物副作用
抗疟药物可能引起一些副作用, 如恶心、呕吐、头痛等,患者应 密切关注自身状况,如有异常应
及时就医。
避免耐药性的产生
03
治疗药物与方案调整
根据最新的临床研究和药物进展,指南对疟疾的治疗药物和方案进行了
调整和优化,包括推荐使用青蒿素类药物和联合用药等。
未来疟疾诊疗技术发展趋势预测
新型诊断技术
随着科技的不断发展,未来可能出现更加快速、准确和便捷的疟疾诊断技术,如基于生物 传感器的即时检测技术、高通量测序技术等。
个性化治疗策略
密切观察病情变化
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非洲的主要传疟媒介
非洲主要的传疟媒介为
冈比亚按蚊(An. gambiae) 致死按蚊(An. funestus) 阿拉伯按蚊(An. arabiensis)
其中冈比亚按蚊媒介能量高、 分布广泛且难以控制。
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按蚊成蚊与库蚊、伊蚊的区别
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一、流行病学
三个环节和两个因素 三个环节:传染源、传播媒介和易感人群 两个因素: 自然因素(如地形、温度、湿度、雨量等) 社会因素(如社会政治状况、经济水平、文 化教育、人群活动等)
流行因素的相互影响、相互作用,加快或减 慢传播速度,构成不同的流行形式。
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全球的疟疾形势
流行较重的国家大多数在非洲(撒哈拉 沙漠以南),占世界疟疾病例的80%左 右。其次是亚洲,如阿富汗、柬埔寨、 缅甸、越南等国家。
这些国家和地区由于受经济、社会、医 疗服务、自然因素、抗疟药抗性等多种 因素的影响,疟疾形势还在继续恶化, 流行程度有增无减。
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非洲的疟疾形势
在地理上习惯分非洲为北非、东非、西非、中非 和南非五个地区。
非洲共有53个国家,受疟疾威胁的国家达50个; 撒哈拉以南地区每年的疟疾发病数约占全球发病
总数的60%; 恶性疟发病数约占全球恶性疟发病总数的75%; 疟疾死亡病例数约占全球死亡病例总数的80%以上;
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按蚊成蚊与库蚊、伊蚊的区别
按蚊 体色: 大多灰色 活动: 多在夜间
库蚊
伊蚊
大多棕黄色 多黑有白斑
多在夜间 多在白天
按蚊成蚊与库蚊、伊蚊的区别 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
按蚊
库蚊
伊蚊
静态:体与停落面 体与停落面 体与停落面
成角度
பைடு நூலகம்平行
平行
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疟疾是目前全球广泛关注的三大疾病(疟疾、 艾滋病、结核)之一,也是最严重的公共卫 生问题之一。降低疟疾发病率,减轻疟疾疾 病负担已列入《联合国千年发展目标》。
第六十届世界卫生大会通过决议,决定从 2008年起,将每年4月25日或个别成员国决定 的一日或数日作为“世界疟疾日”。根据上 述决议,结合我国实际情况,卫生部决定: 自2008年起,将每年4月26日定为“全国疟疾 日”。
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简介人类对疟原虫的认识过程
远在殷商时代,我国就把“疟”字作为疾病记录在甲骨文 和青铜器上,战国末期就有关于疟疾流行季节的记述。但 古人认为疟疾与污浊气体有关,因此中国古代称疟疾为 “瘴气”;而英文中的疟疾一词(malaria)也是由意大利 语“坏的”和“空气”两字组成。
20世纪初,基本弄清能寄生于人类的疟原虫有四种。
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山东省疟疾流行历史及危害
山东省曾是间日疟重度流行省份之一,传播媒介 主要为中华按蚊。历史上曾多次发生大范围暴发 流行,20世纪 60年代和70年代初,先后经历了两 次大流行,年发病人数分别高达600万和400万以 上。全省各县均有发病,以泰沂山区南侧和西侧 平原地带流行最为严重,鲁中山区北坡及鲁东半 岛区发病率较低。当时鲁南、鲁西南的许多县、 市发病率达40%—50%,不少村庄发病率高达 80%—90%,有的病例因并发症发生而死亡,严 重影响了工农业生产和人民群众的身体健康。
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当前我国疟区分层及流行病学特征(三)
疫情不稳定地区:安徽、湖北、河南、 江苏等省的部分地区。这一地区历史上 属于非稳定性疟区,以间日疟流行为主, 在北纬33°以南地区有恶性疟流行,传 播媒介为中华按蚊和嗜人按蚊。经长期 防治,恶性疟的流行己消除,但近年来 间日疟疫情不稳定,出现明显回升,时 有局部或点状暴发。
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当前我国疟区分层及流行病学特征(四)
疫情基本控制地区:除高传播区和疫情不 稳定地区外,均属此类地区。各地的疫情 己得到控制,中华按蚊为传播媒介,仅有 间日疟散在发病。虽不时有当地感染病例 发生,但多以输入病例为主。
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全球的疟疾形势
是当今全球最重要的寄生虫病。 疟疾广泛流行于热带、亚热带及温带边缘地区
的107个国家。全世界有超过三分之一的人口目 前仍居住在疟疾流行区(23亿/64亿),每年患 疟人数为3.5亿~5亿,导致110~270万人口死 亡,即每天3000多人死于疟疾。其中对儿童危 害最大—每30秒钟世界上就有一个儿童因患疟 疾而丧生。
多数为不足5岁的儿童。
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非洲的疟疾形势
疟疾之所以在非洲肆虐,首先是因为自然环境 有利于疟疾传播,有温暖潮湿的气候、大片热 带森林和水体等;
其次是缺乏控制传染病的技术和资金。许多非 洲国家,特别是农村,基础设施落后,卫生条 件恶劣,加上缺乏资金投入,常用的控制方法, 如清除蚊虫孳生地、杀虫剂灭蚊、药物预防和 治疗等,难以普及。
当前我国疟区分层及流行病学特征 (一)
根据当前我国各地的疟疾流行现状,在卫 生部新近发布的《2006~2015年全国疟疾 防治规划》中将我国疟区划分为3个区,即 高传播地区、疫情不稳定地区和疫情基本 控制地区。
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当前我国疟区分层及流行病学特征(二)
高传播地区:云南边境地区、海南中南 部山区。两个地区历史上是我国疟疾流 行最严重的地区,除间日疟、恶性疟、 三日疟外,偶尔还有卵形疟报告。恶性 疟比例高,混合感染亦多。传播季节9 -12个月。微小按蚊和大劣按蚊为主要 媒介。当前疟疾流行仍较严重,间日疟、 恶性疟混合流行,恶性疟原虫对氯喹等 多种抗疟药产生了不同程度的抗性。
1880年,法国军医Laveran在血液中查到疟原虫。后来证 实:疟疾是由疟原虫寄生于红细胞内所引起的。
1891年,罗曼诺夫斯基Ro manowsky创用多色性染剂对疟 原虫染色,疟原虫的形态才被人们所认识。
1897年,英国军医R0ss证实按蚊是疟疾的传播媒介,阐明 了疟原虫在按蚊体内的生活周期及通过叮咬进行传播, 1902年获得诺贝尔生理与医学奖。