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富马酸喹硫平怀孕案例
富马酸喹硫平怀孕案例
富马酸喹硫平作为一种抗精神病药物，其在妊娠期间的使用一直备受争议。
有研究表明，富马酸喹硫平可能会增加妊娠期间出现先天畸形和其他不良妊娠结局的风险。
然而，对于精神疾病患者来说，停止药物治疗可能会导致疾病的加重，对母婴健康同样带来风险。
因此，在临床实践中，医生需要权衡利弊，为患者制定个性化的治疗方案。
在实际临床中，我们遇到了一位怀孕患者，她患有双相情感障碍，长期使用富马酸喹硫平来控制症状。
在怀孕后，她面临着是否继续使用富马酸喹硫平的困扰。
我们进行了全面的风险评估和利弊权衡，最终决定在怀孕期间继续给予她富马酸喹硫平治疗，但同时加强监测和管理，以减少不良妊娠结局的风险。
在随访过程中，我们密切监测了患者和胎儿的情况，并及时调整了药物剂量。
结果显示，患者在怀孕期间稳定控制了症状，没有出现明显的不良反应。
同时，胎儿的生长发育也处于正常范围内，没有出现先天畸形或其他异常情况。
最终，患者顺利分娩，母婴平安。
通过这个案例，我们可以看到，在一些特定情况下，对于怀孕患者来说，继续使用富马酸喹硫平可能是一种合理的选择。
然而，这需要临床医生进行全面的风险评估和利弊权衡，以确保母婴的安全。
此外，密切监测和管理也是非常重要的，可以帮助减少不良妊娠结局的风险。
总之，富马酸喹硫平怀孕案例提醒我们，在临床实践中，需要根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。
对于怀孕患者来说，继续使用富马酸喹硫平可能是一种合理的选择，但需要在临床医生的指导下进行，并加强监测和管理，以确保母婴的安全。
希望通过这个案例的分享，可以为临床医生在处理类似情况时提供一定的参考和借鉴。
富马酸奎硫平片说明书
3．用药期间应定期检查肝功能、白细胞计数；定期检查晶状体、监测白内障的发生。
4．用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
禁用。
【儿童用药】
禁用。
【老年患者用药】
因对本品的清除率下降，应酌情减少用量，并且要缓慢加量。
【药物相互作用】
【禁忌】
1．对本品过敏者禁用。
2．心血管疾病（心衰、心肌梗死、传导异常）和缺血性心脏病患者禁用。
3．脑血管疾病患者禁用。
4．昏迷、白细胞减少、甲状腺疾病及癫痫患者禁用。
5．肝、肾功能不全患者禁用。
6．可能诱发低血压的状态（脱水、低血容量、抗高血压药物治疗）禁用。
【注意事项】
1．出现过敏性皮疹应停药。
富马酸奎硫平片说明书
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ【药品名称】
通用名：富马酸奎硫平片
曾用名：
商品名：
英文名：QuetiapineFamarate Tablets
汉语拼音：Fumɑsuɑn KuiliupinɡPiɑn
本品主要成份为：富马酸奎硫平。其化学名称为：11-{4-[2-(2-羟乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯骈（b,f）（1,4）硫氮杂1/2富马酸盐。
1．与酮康唑、红霉素、氯氮平、奈法唑酮、氟伏沙明、卡马西平等合用，可使奎的平血药浓度升高。
2．与苯妥英、甲硫哒嗪等合用，可使奎的平血药浓度降低。
3．本品应避免与含酒精的饮料合用。
4．与其他中枢神经系统药物合用时应谨慎。
5．与抗高血压药合用，有诱发直立性低血压的危险。
6．与左旋多巴、多巴胺受体激动剂合用，可使这类激动剂作用减弱。
【药代动力学】
启维富马酸喹硫平片
启维富马酸喹硫平片
精神分裂症病人主要表现内向离群、处于被动胆怯、欠缺自觉性和主动性，整天浑浑噩噩，日常生活散漫，无高級意愿规定(信念减低)，工作中、学习培训、相处沒有兴趣爱好，工作能力显著降低，社会意识形态损伤。
那麼，长期服用富马酸喹硫平片有哪些伤害?要留意哪一方面?
长期服用富马酸喹硫平片，会出現一些副作用，比如困乏，头昏，便秘，姿势性低血压，口干舌燥，肝功能异常。
少许头痛，衰微，腹痛，背疼，发热，胸口痛，心悸，高血压，消化不良，腹泻，白细胞减少，增加体重，肌肉疼痛，焦虑情绪，鼻炎，皮疹，皮肤干，耳朵痛，尿道口感染等的副作用。
服食富马酸喹硫平片的常见问题有：
该药可能会造成站立性低血压，尤其是在最开始的投药期;在老年人病人中所述状况较年青病人多见。
在临床研究中，应用喹硫平不继发性耐受性QTc间期的增加。
但与其他抗精神病药一样，假如效喹
硫平与其他己知会增加QTc间期的药品共用时就在当慎重，尤其是用以老人时。
富马酸喹硫平片应谨慎使用于己知有心血管疾病、脑血管病或其他有低血压趋向的患者。
抽动在临床医学对比实验中，服食富马酸喹硫平片的患者的抽动发病率与服食安慰剂的患者无差别。
与其他抗精神病药物一样，当用以医治有抽动病历的病人时应给予留意。
最终，富马酸喹硫平片的实际效果是较为理想化的，建议需要服食该药的病人，最好是遵医嘱服药。
富马酸喹硫平片-详细说明书与重点
富马酸喹硫平片英文名：Quetiapine Fumarate Tablets汉语拼音：Fu Ma Suan Kui Liu Ping Pian【警示语】请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语：患有痴呆相关精神病的老年患者使用抗精神病药治疗时，有死亡率增加的风险。
在此类患者完成的17个安慰剂对照试验（众数疗程约为10周）中，非典型抗精神病药物导致死亡的风险是安慰剂的1.6-1.7倍。
在一项典型的10周对照临床研究中，药物治疗组的死亡率为4.5%，安慰剂对照组为2.6%。
虽然死亡原因各异，但是大多数死于心血管病（如心衰、猝死）或感染（如肺炎）。
观察性研究提示：与非典型抗精神病药物相似，传统抗精神病药物也可能增加死亡率。
这些观察性研究中死亡率的增加在多大程度上是由抗精神病药所致还是患者的某些特征所致目前尚不清楚。
富马酸喹硫平片未被批准用于治疗痴呆相关的精神病。
【成份】主要组成成份：富马酸喹硫平，化学名称：11-[4-[2-(2-羟乙氧基)乙基-1-哌嗪基]]二苯骈[b,f][1,4]硫氮杂䓬富马酸盐（2:1）。
分子式：(C21H25N3O2S)2·C4H4O4分子量：883.08 ，辅料：聚维酮K30、磷酸氢钙、微晶纤维素101、羧甲淀粉钠、乳糖、硬脂酸镁、胃溶型薄膜包衣预混剂【性状】本品为双凸圆形薄膜衣片，其中25mg为白色，0.1g为黄色，0.2g为白色；除去薄膜衣后显白色至类白色。
【适应症】本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。
【规格】按C21H25N3O2S计（1）25mg （2）0.1g （3）0.2g【用法用量】口服。
一日2次，饭前或饭后服用。
成人：1.用于治疗精神分裂症治疗初期的日总剂量为：第一日50mg，第二日100mg，第三日200mg，第四日300mg。
从第四日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为每日300-450mg。
可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750mg。
富马酸喹硫平片说明书
富马酸喹硫平片说明书【药品名称】通用名称：富马酸喹硫平片商品名称：＿____英文名称：Quetiapine Fumarate Tablets【成份】本品主要成份为富马酸喹硫平。
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。
【规格】25mg、100mg、200mg、300mg【用法用量】1、精神分裂症治疗初期的日总剂量为：第一日 50mg，第二日 100mg，第三日200mg，第四日 300mg。
从第四日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为每日 300-450mg。
可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日 150-750mg。
2、双相情感障碍的躁狂发作当用作单一治疗或与锂盐或丙戊酸盐联合用药时，治疗初期的日总剂量为：第一日 100mg，第二日 200mg，第三日 300mg，第四日400mg。
到第六日可进一步将剂量调至每日 800mg，但每日剂量增加幅度不得超过 200mg。
【不良反应】常见不良反应有困倦、头晕、口干、轻度无力、便秘、心动过速、直立性低血压以及消化不良等。
少见不良反应有迟发性运动障碍、血清泌乳素水平升高、体重增加、癫痫发作、中性粒细胞减少等。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1、心血管疾病在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性 QTc 间期的延长。
但与其它抗精神病药物一样，如果将喹硫平与其它已知会延长 QTc 间期的药物合用时应当谨慎，尤其是用于有先天性长 QT 综合征、心律失常病史、近期出现急性心肌梗死、失代偿性心力衰竭或者心动过缓的患者。
2、癫痫在临床对照试验中，服用喹硫平的患者的癫痫发生率与服用安慰剂的患者无区别。
与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意。
3、痴呆相关精神病老年患者与其它抗精神病药物一样，喹硫平用于治疗痴呆相关精神病的老年患者时，有增加死亡的风险。
对这类患者应权衡利弊，慎重使用。
富马酸喹硫平主要成分
富马酸喹硫平主要成分
富马酸喹硫平，又称奥氮平，是一种治疗精神分裂症、双相情感障碍和抑郁症的药物。
其主要成分为富马酸盐和喹噁啉。
富马酸喹硫平能够调节神经递质的作用，有效地减轻了许多神经精神疾病患者的症状。
在治疗精神分裂症方面，其可以减少幻觉、妄想和思考障碍等症状，帮助患者恢复正常生活。
在治疗双相情感障碍和抑郁症方面，其可以提高情绪稳定性和调节睡眠，进一步帮助患者恢复健康。
然而，富马酸喹硫平也存在一些副作用，例如体重增加、口干、视力模糊等，所以在使用时需要遵医嘱进行。
此外，在使用富马酸喹硫平治疗精神分裂症时，应定期测量血糖和血脂，以便及时调整治疗方案。
在使用富马酸喹硫平时，患者应遵循医嘱，并进行必要的监测和评估。
此外，患者和家属也需要了解药物的使用方法、副作用和预防措施等相关信息，以便及时应对。
总之，富马酸喹硫平作为一种常用的精神药物，在治疗精神分裂症、双相情感障碍和抑郁症等方面具有显著疗效。
但在使用时也要注意避免不良反应和副作用，最好在医生的指导下进行使用，以保证治疗的安全和有效。
富马酸喹硫平片主治什么病？
富马酸喹硫平片主治什么病？富马酸喹硫平片是常见西药，在临床上可用于治疗各种精神分裂，缓解精神状态，避免产生抑郁，胡思乱想，幻想和胡言乱语的现象，这些都会影响正常睡眠，服用本品后患者可以很好的增加睡眠质量，让大脑得到很好的休息，精神的状态会有明显的提升，但唯一的副作用是会引起头晕嗜睡，神经方面的不稳定，所以在用药上可以根据病情控制。
【★主要成份】本品主要成份为富马酸喹硫。
其化学名称为：11-{4-[2-(2-羟乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯骈(b，f)(1，4)硫氮杂1/2富马酸盐。
【★成份】 ★分子量：C21H25N3O2S·1/2C4H4O4【★性状】本品为薄膜衣片，除去包衣显白色。
【★适应症/功能主治】各型精神分裂症。
本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。
也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
【★规格型号】0.1g*30s（舒思）【★用法用量】每日两次给药，饭前饭后均可。
成人前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。
从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300-450毫克/日。
可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750毫克/日之间调整。
【★不良反应】头晕、嗜睡、直立性低血压、心悸、口干、食欲不振和便秘。
亦可引起体重增加、腹痛，无症状性ALP增高与血总胆固醇和甘油三酯增高。
锥体外系不良反应少见。
偶可引起兴奋与失眠。
【★禁忌】 1．对本品过敏者禁用。
2．心血管疾病(心衰、心肌梗死、传导异常)和缺血性心脏病患者禁用。
3．脑血管疾病患者禁用。
4．昏迷、白细胞减少、甲状腺疾病及癫痫患者禁用。
5．肝、肾功能不全患者禁用。
6．可能诱发低血压的状态(脱水、低血容量、抗高血压药物治疗)禁用。
【★注意事项】1．由于本品经肝脏代谢，因此，肝功能不全的病人慎用。
富马酸喹硫平片的功效和作用
富马酸喹硫平片的功效和作用
富马酸喹硫平片是一种抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症和躁狂症。
其主要功效和作用如下：
1. 抗精神病作用：富马酸喹硫平片能够有效控制精神分裂症的症状，如幻听、妄想、思维紊乱等，并改善患者的情绪和行为。
2. 抗躁狂作用：富马酸喹硫平片可以减轻躁狂症的兴奋和冲动行为，调节情绪波动，使患者恢复平稳心境。
3. 控制情绪症状：富马酸喹硫平片还可以改善抑郁、焦虑和敌对行为等情绪症状，增强患者的自我控制能力。
4. 提高社会功能：富马酸喹硫平片可以改善患者的社交能力和自理能力，帮助患者更好地融入社会。
5. 镇静作用：富马酸喹硫平片可以产生轻度的镇静作用，减轻焦虑和紧张感。
需要注意的是，富马酸喹硫平片可能引起一些副作用，如嗜睡、口干、便秘、体重增加等，患者在使用过程中应密切关注自身的反应，遵循医生的指导，并定期与医生进行复诊。
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富马酸喹硫平片核准日期：2007年02月20日药品名称：【通用名称】富马酸喹硫平片【商品名称】思瑞康 Seroquel【英文名称】Quetiapine Fumarate Tablets【汉语拼音】Fu Ma Suan Kui Liu Ping Pian成份：本品主要成份为富马酸喹硫平，其化学名称为：11-4-[2-(2-羟乙氧基)乙基-1-哌嗪基]二苯骈(b，f)(1，4)硫氮杂卓富马酸盐（2：1）化学结构式：分子式：（C21H25N3O2S）2·C4H4O4分子量：883.08所属类别：化药及生物制品>> 抗精神失常药>> 抗精神病药>> 其他抗精神病药性状：25毫克，0.1克，0.2克为双凸圆形薄膜衣片，25毫克为粉红色，0.1克为黄色，0.2克为白色；0.3克为胶囊形白色薄膜衣片，除去薄膜衣后均显白色。
适应症：富马酸喹硫平片适用于治疗精神分裂症。
用法用量：口服，一日2次，饭前或饭后服用。
成人用于治疗精神分裂症：治疗初期的日总剂量为：第一日50 毫克，第二日100 毫克，第三日200毫克，第四日300毫克。
从第4日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为每日300-450 毫克。
可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750 毫克。
老年患者与其它抗精神病药物一样，本品慎用于老年患者，尤其在开始用药时。
老年患者的起始剂量应为每日25 毫克。
随后每日以25-50 毫克的幅度增至有效剂量，但有效剂量可能较一般年轻患者低。
肾脏和肝脏损害患者口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损害的患者中下降约25％。
喹硫平在肝脏中代谢广泛，因此应慎用于肝脏损害的患者。
对肾脏或肝脏损害的患者，本品的起始剂量应为每日25毫克。
随后每日以25-50 毫克的幅度增至有效剂量。
或遵医嘱。
不良反应：本品最常报告的药物不良反应（ADRs）为困倦，头晕，口干，轻度无力，便秘，心动过速，直立性低血压以及消化不良。
与其他抗精神病药物一样，晕厥、神经阻滞剂恶性综合征、白细胞减少、中性白细胞减少以及周围性水肿的发生与本品相关。
下表列出本品治疗时ADRs的发生率，该表是根据国际医药科学组织委员会（CIOMSIII 工作组）推荐的格式制作的。
1. 参见【注意事项】。
2. 可能会发生困倦，通常是在治疗的前两周，一般持续给药后即可消除。
3. 在本品的对照临床试验中没有持续的严重的中性白细胞减少或粒细胞缺乏症的报道。
在上市后的应用中，停用本品治疗后，白细胞减少和/或中性白细胞减少可恢复。
可能出现白细胞减少和/或中性白细胞减少的危险因素包括，已经存在的白细胞计数偏低，和曾有药物诱导性白细胞减少和/或中性白细胞减少的病史。
4. 主要出现于治疗的前几周。
5. 在服用本品的某些患者，曾观察到出现无症状的血清氨基转移酶（ALT，AST）或γ-GT 水平增高。
这种增高通常在本品继续治疗过程中恢复。
6. 与其它具有α1肾上腺素能阻断作用的抗精神病药物一样，本品可能导致直立性低血压（伴有头晕），心动过速，在某些患者会有晕厥；这些事件更易发生于开始的剂量增加期。
本品治疗可伴有轻微的、与剂量有关的甲状腺激素水平下降，尤其是总T4和游离T4。
总T4和游离T4的下降在喹硫平治疗的第2-4周最显著，长期治疗过程中没有进一步下降。
几乎所有的患者在停用喹硫平后其对总T4和游离T4的影响可以恢复，而且与疗程无关。
仅在高剂量情况下观察到总T3的少量下降和T3逆转。
TBG水平未有改变，并且一般没有TSH的相应升高，这表明本品不会引起有临床意义的甲状腺功能减退。
在以喹硫平治疗期间，非常罕见有高血糖和原有糖尿病病情加重的报告。
与其它抗精神病药物一样，本品也可能引起体重增加，主要是在治疗的前几个星期。
与其它抗精神病药物一样，本品可能会导致QTc间期延长，但在临床试验中这种变化不会持续增加（见【注意事项】）。
已有报告急性撤药反应（见【注意事项】）。
禁忌：对本品任何成份过敏的患者。
注意事项：心血管疾病本品应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的患者。
本品可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期；在老年患者中上述现象较年轻患者多见。
在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTC 间期的延长。
但与其它抗精神病药物一样，如果将喹硫平与其它已知会延长QTC 间期的药物合用时应当谨慎，尤其是用于老年患者时。
癫痫在临床对照试验中，服用本品的患者的癫痫发生率与服用安慰剂的患者无区别。
与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意。
迟发性运动障碍与其它抗精神病药物一样，长期服用本品治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。
如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少本品剂量或停用。
神经阻滞剂恶性综合征抗精神病药物（包括本品，参见【不良反应】）治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。
临床表现包括高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌磷酸激酶活性增加。
若出现此种情况，应停用本品并给予适当的治疗。
急性撤药反应在突然停用高剂量的抗精神病药物后，非常罕见有急性撤药反应（包括恶心，呕吐及失眠）的报告；可能还会出现精神病症状复发，同时还有报告出现非自主运动障碍（如静坐不能，张力障碍和运动障碍）。
因此，建议逐步撤药。
对驾驶和操作机器的影响由于本品可能会导致困倦。
因此对操作危险机器包括驾驶车辆的患者应予提醒。
相互作用参见【药物相互作用】。
本品与肝酶诱导剂如卡马西平同时使用时可降低喹硫平的全身吸收。
因此，在本品与肝酶诱导剂同时使用时，应根据临床反应考虑增加本品的剂量。
当与强效的CYP 3A4抑制剂（如唑类抗真菌药物和大环内酯类抗生素）合用时，喹硫平的血浆浓度可显著高于临床试验中观察到的水平（见【药代动力学】）。
因此在这种情况下应使用较低剂量的本品。
在老年或体质虚弱的患者用药时应慎重。
所有患者用药前均应考虑风险-效益比。
孕妇及哺乳期妇女用药：本品用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定（对动物的生殖毒性资料见【药理毒理】一节的毒理 - 生殖毒性研究部分）。
因此，只有在获益大于潜在危险的情况下本品才能用于妊娠中的患者。
喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。
哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。
儿童用药：本药用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。
老年用药：见【用法用量】。
药物相互作用：0. 由于喹硫平主要具有中枢神经系统作用，在与其它作用于中枢的药物或酒精合用时应当谨慎。
本药与锂合用不会影响锂的药代动力学。
当本品（富马酸喹硫平）与丙戊酸半钠联合用药，丙戊酸和喹硫平的药代动力学不会发生有临床意义的改变。
（丙戊酸半钠是一稳定的配位化合物，含1：1摩尔比的丙戊酸钠和丙戊酸）。
合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。
但本品与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。
喹硫平不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。
但是，在一项多剂量临床试验中，评价了患者在卡马西平（一种已知的肝酶诱导剂）治疗前或治疗期间，服用喹硫平的药代动力学。
结果表明合用卡马西平显著增加了喹硫平的清除率。
这种清除率的增加使喹硫平的全身吸收水平（按AUC计），比单独服用时降低了13% ；而在部分患者可观察到更显著的效果。
作为这种相互作用的结果，可出现较低的血浆浓度，因此对于每个患者应根据临床反应考虑使用更高剂量的本品。
应注意的是，本品用于治疗精神分裂症时每日最大推荐剂量为750 mg/天，用于治疗双相情感障碍的躁狂发作时每日最大推荐剂量为800 mg/天，故仅在对个别患者认真评估了风险与获益之后方可考虑持续使用更高的剂量。
本品和另一种微粒体酶诱导剂苯妥英合用也可增加喹硫平的清除率。
如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂（如巴比妥类、利福平）合用，为保持抗精神病症状的效果，应增加本品的剂量。
如果停用苯妥英或卡马西平或其它肝酶诱导剂并换用一种非诱导剂（如丙戊酸钠）则本品的剂量需要减少。
在细胞色素酶P450中，介导喹硫平代谢的主要酶类为CYP 3A4。
与西咪替丁（一种已知的P450酶抑制剂）合用不会改变喹硫平的药代动力学。
与抗抑郁药丙咪嗪（一种已知的CYP 2D6抑制剂）或氟西汀（一种已知的CYP 3A4和CYP 2D6 抑制剂）合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。
但如果本品与CYP 3A4的强抑制剂（如唑类抗真菌药或大环内酯类抗生素）合用需谨慎（见【注意事项】及【药代动力学】）。
药物过量：在临床试验中，对于服用本品过量的经验不多。
有人曾服用本品至20 g，未致死，而且患者完全恢复，无后遗症。
在上市后的使用经验中，非常罕见单服用本品过量后，导致死亡或昏迷或QT间期延长的报告。
一般情况下，本品过量所报告的症状和体征是该药的已知药理学作用的增强，即困倦和镇静，心动过速和低血压。
喹硫平无特异性解毒剂。
遇到严重中毒的患者，应考虑多种药物介入的可能性，并建议采取积极的监护措施，包括开辟良好的气道，保证足够的氧供和呼吸，同时监测和维持心血管系统功能。
应采取严密的医疗监护和监测，直到患者恢复。
药理毒理：药效学特性作用机制喹硫平是一种新型非典型抗精神病药物，为多种神经递质受体拮抗剂。
在脑中，喹硫平对5-羟色胺（5-HT2）受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。
喹硫平对组胺H1受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α2受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。
喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。
药效学作用动物试验结果所预测的EPS发生的可能性显示：有效阻断多巴胺D2受体的喹硫平剂量只导致轻微的强直症；喹硫平选择性地减少中脑边缘系统A10多巴胺能神经元的放电而对与运动功能有关的黑质纹状体A9神经元作用较弱；对神经阻滞剂过敏的猴子，喹硫平只显示出轻微的导致肌张力障碍的作用。
临床疗效三项安慰剂对照的临床试验结果，包括1项喹硫平剂量为每日75-750 毫克的试验显示，喹硫平所致EPS 发生率与安慰剂组EPS 发生率或合用抗胆碱能药物EPS发生率无差异。
喹硫平不产生持久的催乳素升高现象。
在一项多种固定剂量临床试验的结果中表明，不同喹硫平剂量组所出现的催乳素水平变化没有差异，与安慰剂组之间也无差异。
临床试验显示，喹硫平对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。
一项与氯丙嗪，两项与氟哌啶醇对照的试验显示，喹硫平的短期疗效与对照药物相当。
毒理学研究急性毒性研究喹硫平的急性毒性很低，给小鼠和大鼠口服（500毫克/千克）或腹腔注射（100毫克/千克）后出现典型的抗精神病药物的效应，包括活性减少，上睑下垂，翻正反射丧失，流涎以及抽搐。
重复给药毒性研究给大鼠、狗和猴子重复使用喹硫平，可见预期的抗精神病药物样中枢神经系统作用（如低剂量时镇静、高剂量时震颤、抽搐或虚弱）。