健康体检基因检测项目汇总
基因检测和体检中常见生化指标检测的区别
目前疾病预防的检测方法主要包括生化检测（癌筛、肿瘤标志物、CCVD芯片检测）、基因检测等。
而由于市场误导，导致人们把基因检测与生化检测混淆，其实它们根本是两种不同的检测方法。
生化检测与基因检测区别1性质不同基因检测与生化检测都能起到预防疾病的作用，但二者在疾病预防中所处的阶段是不同的那么，什么是基因检测呢？通俗来说，就是您的身体在没有任何疾病的情况下，基因检测可以从遗传分子生物学的角度检测出身体发生某一种疾病的概率高低。
被检测者可以根据检测结果有针对性的预防高风险疾病的发生，治未病防未病，拖迟或者避免高风险疾病的发生。
尤其对癌症、心脑血管类，精神类等遗传关联度比较大的疾病的超早期预防起到关键性作用，属于疾病预防的最早期阶段，属于预防医学的范畴。
生化检测（目前市场所说的癌筛、肿瘤标志物、CCVD芯片检测法等）简单来说，就是检查发现您目前是否已患疾病，然后尽可能及早治疗，避免再度恶化损害健康。
这属于检测的第二个阶段，属于临床医学的范畴。
2原理不同基因检测是通过口腔黏膜、带毛囊的毛发、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。
目前大部分采用提取被检测者脱落的口腔黏膜细胞来实现检测，操作简单，风险低。
扩增基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
生化检测是利用生物或化学的方法来对血液进行检测分析，从而实现对人身体健康的定期掌握。
主要包括肝功能（总蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比，总胆红素，直接、间接胆红素，转氨酶）；血脂（总胆固醇，甘油三酯，高、低密度脂蛋白，载脂蛋白）；空腹血糖；肾功能（肌酐、尿素氮）；尿酸；乳酸脱氢酶；肌酸肌酶等检测项目；目前市场上的癌筛、CCVD芯片检测等都是属于生化检测范畴，主要包括甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原15-3（CA15-3）等肿瘤标志物的筛查，也只能通过提取血液实现检测，可以将表面健康的人区分为可能患病者（阳性）或可能无病者（阴性），筛查不具有诊断意义。
别再被骗了！这7个体检项目没必要做，花的都是冤枉钱
别再被骗了！这7个体检项目没必要做，花的都是冤枉钱最近有不少读者拿着体检报告给三甲留言咨询。
看了这些五花八门的体检项目，真的是一言难尽！为了使更多人少走弯路，不花冤枉线，三甲疏理总结了一下，有7个体检项目根本没必要做，甚至不仅没必要，很可能做了误诊后不仅造成恐慌，如果再误治导致人财两空，引发更严重的问题。
1.一滴血查出几十种癌症一滴血验癌的概念最早起于美国，而真正风靡的却在中国，被国内不少医疗机构和体检中心包装成高级的基因测序项目。
一滴血验出几十种癌，这是明显被夸大了，基因测序伴随高昂的费用夸大其检测效果，事实上基因测序主要针对遗传病检查，常规体检项目增加基因测序大多是忽悠。
其实所谓的“基因测癌” 实则违法！如今，美国血液检测公司Theranos的创始人伊丽莎白·霍姆斯被定罪。
此前，Theranos公司的主营业务就是“滴血验癌”。
国内早在2014年，原国家食药监管总局、原国家卫计委就对该项目联合叫停。
请大家一定要注意，我们在市面上所看到的“基因测癌”的项目，很可能都是骗局！2.前列腺彩超查出前列腺癌这更是瞎掰了。
三甲了解后综合读反馈，在一些医疗机构和体检中心所谓的常现体检顶目中，会出现40多岁以上男性要做“前彩”的项目，也就是前列腺彩超。
今天告诉大家，前彩根本查不出前列腺癌，别再被忽悠了。
前列腺癌的早筛早诊，建议大家用前列腺特异性抗原（PSA）项目来排查，不仅准确，价格还更加低廉。
前列腺特异性抗原是由前列腺上皮细胞分泌合成的一种特殊的蛋白酶，其临床意义十分的广泛，主要可以应用于前列腺癌的诊断。
只要前列腺psa值小于四个单位，一般都无需担心。
3.用X光片查肺癌如果在医疗机构和体检中心给你提供的套餐中，把X光片当成检查肺癌的直接手段，建议大家换成低剂量CT。
原因很简单，X光片很容易漏诊，就算检出癌症也大都已经晚期了。
就是说X光片检查是有它的局限性的，X光片它的敏感程度和分辨率只是对于比较大的肺癌可以检查出来，如果是在肺癌的早期，肺癌的肿瘤比较小，这种情况下虽然患者患有肺癌，但是X光片检查可能发现不了，也就是出现了遗漏的情况。
基因检测项目
×5
C-kit基因突变+PDGFRA基因突变
3000.00
/
C-kit及PDGFRA突变类型可以预测伊马替尼和舒尼替尼的疗效，其中：
1、C-kit外显子11突变者使用伊马替尼疗效最佳；
2、舒尼替尼治疗原发C-kit外显子9突变和野生型GIST患者的生成获益优于C-kit外显子11突变患者；
270700003
×2
N-ras基因突变检测（12、13、61位点）
1200.00
/
晚期转移性结直肠癌（mCRC）患者在治疗前均应进行K-ras状态的检测，只有野生型才建议抗EGFR抗治疗，突变型不能从该治疗中获益。进一步研究发现，K-ras野生型患者如果发生N-ras基因突变时，也不能从西妥昔单抗或帕尼单抗治疗中获益，因此结直肠癌患者如果要使用EGFR抗体药物除了要检测K-ras、B-raf基因状态外还应检测N-ras基因状况
科研
/
DHFR基因多态性(C829T)
EDTA抗凝血4mL，4℃运输
5个工作日
/
二氢叶酸还原酶（DHFR)是甲氨蝶昤（MTX)靶标酶，MTX抗肿瘤作用的基本原理是竞争性结合DHFR，使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸。研究发现DHFR基因多态性829位点发生C>T突变，使DHFR表达水平上升，导致肿瘤细胞对甲氨蝶呤敏感性降低
2、用药方面：Ⅱ期MMR缺陷的结肠癌患者对5-FU的治疗效果不明显，不适合5-FU治疗；
3、诊断方面：MMR蛋白检测可用于诊断Lynch综合征（HNPCC）。
/
MSI微卫星+MMR蛋白
2800.00
片段分析+IHC
1、预后方面：MMR缺陷或者MSI-H的结直肠癌者预后较好。
太和医院体检科分子医学中心检测项目一览表
检测类别检测项目价格样本类型样本量报告时间检测意义检测内容说明15种常见恶性肿瘤超早期基因定量与定性综合检测3780EDTA抗凝血4ml7个工作日常见肿瘤的广谱性早期诊断，检出率约为70%，假阳性率极低。
BRAF、KRAS、PIK3CA、PTEN、SMAD4、TP53、EGFR、RET、NRAS、IDH、HER2 等基因热点突变（野生型外的三种多态性）高精度检测循环肿瘤细胞iFISH-CTC检测4800BD管抗凝血7.5ml7个工作日常见肿瘤的广谱性早期诊断，外周血中实体肿瘤细胞检出率约为90%（淋巴瘤与血液肿瘤除外）DAPI、CK、CD45、CEP8染色结直肠癌早期筛查1260粪便样本2-4克7个工作日FDA推荐的结直肠癌新粪便无创筛查方式KRAS基因检测结合血红蛋白检测的数学模型肿瘤早期指标及风险模型综合检测（CDAPlus）1600EDTA抗凝血加促凝血抗凝血4ml加促凝血4ml7个工作日常见肿瘤的广谱性早期诊断，检出率和准确率约为70-85%，远高于常规CEA、AFP、CA125等肿瘤标志物的灵敏度和准确率。
CA-27、CA-29、CA-50、CA-125、CA15－3、CA130、CA19－9、CA24－2、CA72－4及AFP、CEA、PSA等肿瘤蛋白指标同时检测和风险评估模型计算（不单测）常见遗传疾病诊断与携带者排查（200种）9030EDTA抗凝血4ml28个工作日常见主要遗传病的遗传筛查和辅助诊断。
FSCN2 、ATL1 、FANCA 、FANCC 、MEN1等328个基因全外显子测序遗传性肿瘤基因综合检测（乳腺/卵巢、胃、结直肠、甲状腺、肾、前列腺癌等所有遗传性癌症）7350EDTA抗凝血4ml21个工作日遗传性肿瘤约占全部肿瘤5-10%，但危害极大，筛查遗传性乳腺癌、卵巢癌、胃癌、甲状腺癌、黑色素瘤、肾癌、视网膜母细胞瘤、结直肠癌、前列腺癌、垂体瘤、遗传性多发性骨软骨瘤、遗传性多发性神经纤维瘤、遗传性甲状旁腺癌、遗传性多发性内分泌瘤、遗传性子宫内膜癌、遗传性胰腺癌、遗传性嗜铬细胞瘤、遗传性副神经节瘤BRCA1、BRCA2、CDH1、EPCAM、MLH1、MSH2等79个基因组合测序乳腺/卵巢癌遗传性检测3780EDTA抗凝血4ml21个工作日遗传性乳腺癌/卵巢癌单项筛查BRCA1、BRCA2、BRIP1、CDH1、PALB2、PTEN、TP53、ATM、CHEK2、NBN、STK11、MUTYH、EPCAM、LKB1、RAD51C、RAD51D、RAD50、BLM、FANCC、FANCM基因组合测序胃癌遗传性检测3780EDTA抗凝血4ml21个工作日遗传性胃癌单项筛查CDH1、BRCA1、BRCA2、EPCAM、TP53等基因测序及野生型外的三种多态性检测甲状腺癌遗传性检测3780EDTA抗凝血4ml21个工作日遗传性甲状腺癌单项筛查APC、BMPR1A、CDH1、CHEK2、EPCAM、MLH1、 MSH2、 MSH6、MUTYH、PMS2、PTEN、SMAD4、STK11、TP53、、ATM、MLH3、BRIP1、PMS1、NBN、PALB2、RET、VHL、MET、FH、NF1、SDHD/PGL、CDC73、CDKN1B、MEN1基因组合测序黑色素瘤遗传性检测3780EDTA抗凝血4ml21个工作日遗传性黑色素瘤单项筛查CDKN2A、CDKN1C、CDK4基因组合测序及野生型外的三种多态性检测太和医院体检科分子医学中心检测项目一览表肿瘤早期筛查遗传疾病与疾化用药检测个体化诊疗化用药检测与筛查血液病个体化诊断性肿瘤(MPN)病毒类鉴定病。
体检项目与费用标准
体检项目与费用标准体检是一种预防性的健康管理方式，通过全面的身体检查，可以及时发现潜在的健康问题，帮助人们更好地了解自己的身体状况。
不同的体检项目涵盖了不同的检查内容，费用标准也因项目的不同而有所差异。
下面将具体介绍一些常见的体检项目以及其费用标准。
一、血液检查。
血液检查是体检中最基本的项目之一，通过抽取一定量的血液样本，可以检测出人体内的各种生化指标，如血红蛋白、白细胞计数、血小板计数、血糖、肝功能指标等。
一般来说，血液检查的费用相对较低，根据检查项目的不同，费用在100元至300元不等。
二、心电图检查。
心电图检查是用来检测心脏的电活动的一种常规检查方法，通过记录心脏的电信号，可以判断心脏的功能状态，对于心脏疾病的早期诊断具有重要意义。
心电图检查的费用一般在100元至200元之间。
三、超声检查。
超声检查是一种无创的检查方法，通过超声波的反射来观察人体内部器官的结构和功能，常见的超声检查项目包括腹部超声、甲状腺超声、乳腺超声等。
超声检查的费用相对较高，一般在200元至500元不等。
四、X光检查。
X光检查是利用X射线穿透物体的特性来观察人体内部的一种检查方法，常见的X光检查项目包括胸部X光、骨骼X光等。
X光检查的费用一般在100元至300元之间。
五、内镜检查。
内镜检查是通过内窥镜观察人体内部器官的一种检查方法，常见的内镜检查项目包括胃镜、肠镜等。
由于内镜检查需要较为专业的设备和技术，因此费用相对较高，一般在500元至1000元不等。
六、全身体检。
全身体检是对全身各个系统进行全面检查的一种综合性体检项目，包括血液检查、心电图检查、超声检查、X光检查等多个项目。
全身体检的费用较高，一般在1000元至3000元不等。
七、特色体检项目。
除了常规的体检项目外，一些医疗机构还提供一些特色的体检项目，如肿瘤标志物检测、遗传基因检测、骨密度检测等。
这些特色体检项目的费用因项目的不同而有所差异，一般在300元至1000元不等。
基因检测
深圳首家基因检测、基因体检、产前基因检测★一、通俗了解基因：当人在母体孕育时，其新生命体的智慧、思维模式、爱好领域和倾向、身高、身体状况等就已经定格了；包括出生后，就形成了由父母带给的这种"先天性"，这种"先天性"就是人们常说的基因。
★二、基因体检的确切阐述：一谈到基因体检，人们常常就会和人的病况结合起来（虽然这是基因体检的重要组成部分），其实基因体检更确切地应该是"基因解析"才更符合它体检的功能特点和结果。
★三、基因体检的优势：常规体检是人们对身体情况的检查，对身体有可能、但未发生的病况是未知或盲目的；对已知病况的体检是定向的，所以这就需要每年例行体检。
而基因体检终生只需要做一次。
不仅能预估因基因薄弱环节有可能引起的恶性疾病，更能提醒人们对薄弱方面进行及早预防，常规体检是无法完成这一任务的。
基因体检还能测评出智力、学习、爱好趋向、人际关系等诸多方面的情况，这对孩子的后天教育有着极大的参考和帮助。
对中老人而言，正处于疾病多发年龄段，这种提前预知的基因体检，对病况的预防、治疗更有意义。
防病胜于治病，基因体检真正能才做到这一点！基因检测体检套餐高脂、高蛋白饮食人群基因体检项目一、项目定义：高脂、高蛋白饮食人群是指喜欢吃肉、吃某些高脂、高热量西餐，从而吸收产生高脂、高蛋白的人群。
二、检测项目（16 项）：1.胆固醇代谢能力、2.抗氧化能力、3.动脉粥样硬化、4.房颤、5.肥厚性心肌病、6.冠心病、7.老年性痴呆症、8.脑梗塞、9.脑溢血、10.深静脉血、11.心肌梗塞、12.原发性高血压、13.II型糖尿病、14.单纯性肥胖、15.高脂血症、16.脂肪肝三、检测的意义：检查相关方面患病几率或致病程度。
研究表明，饮食中过多摄入脂肪(特别是动物脂肪)的人，其心脏病、胆结石、乳腺癌、肾病、痛风、关节炎、排泄不良、前列腺癌与大肠癌的发病率较高。
肉食是典型的高脂肪食物，即使是纯瘦肉中也含有大量的不可见脂肪，所以，吃肉多的人其脂肪（包括胆固醇）的摄入量也会很多。
基因检测项目清单
基因检测项目清单基因检测是一种通过分析个体基因组信息来评估其遗传特征和疾病风险的检测方法。
随着基因组学和生物技术的发展，基因检测的应用领域越来越广泛。
以下是一份基因检测项目清单，涵盖了多个方面的基因检测。
1.遗传性疾病检测遗传性疾病是指由基因突变引起的疾病，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
基因检测可以帮助确定个体是否携带遗传性疾病的易感基因，从而为其提供针对性的预防和治疗建议。
2.癌症基因检测癌症基因检测主要用于预测个体患癌症的风险、评估治疗效果和预测复发风险。
通过检测与癌症相关的基因突变，可以为患者提供个性化的治疗方案和监测计划。
3.药物代谢基因检测药物代谢基因检测可以帮助了解个体对药物的代谢能力和效果。
通过检测与药物代谢相关的基因变异，可以为患者提供合适的药物剂量和用药方案，提高治疗效果和安全性。
4.营养相关基因检测营养相关基因检测可以帮助了解个体对各种营养素的需求和代谢能力。
通过检测与营养相关的基因变异，可以为个体提供个性化的饮食和营养补充方案，促进健康。
5.运动基因检测运动基因检测可以帮助了解个体的运动能力和风险。
通过检测与运动相关的基因变异，可以为个体提供针对性的运动训练计划和预防措施，提高运动表现和减少运动损伤的风险。
6.行为与心理基因检测行为与心理基因检测可以帮助了解个体的性格特点、行为习惯和心理状态。
通过检测与行为和心理相关的基因变异，可以为个体提供个性化的教育和职业发展建议，促进个人成长和发展。
7.表观遗传学检测表观遗传学检测主要关注基因表达的表观遗传调控机制，如DNA甲基化、组蛋白修饰等。
通过表观遗传学检测，可以了解个体的表观遗传特征，预测疾病风险、评估环境因素对健康的影响等。
福建省第二人民医院健康体检中心体检项目价目表
3600 7200 8800 3600 3600 60 20 10 205.3 170 35 230 192 150 300
调整按本中心调整价格为准，有疑问请拨打87878130咨询
慢病套餐三（冠心病、脑卒中、高 脂血症、高血压病、肥胖、糖尿病 男性肿瘤13项（肺癌、肝癌、胃癌 、肠癌、食管癌、膀胱癌、前列腺 女性肿瘤16项（肺癌、肝癌、胃癌 、肠癌、食管癌、宫颈癌、乳腺癌 防癌套餐三 女（胃癌、食管癌、 肠癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、宫颈 防癌套餐三 男（胃癌、食管癌、 肠癌、肝癌、肺癌、前列腺癌、膀 健康状态评估（健康量表测查）* 尿常规20项 尿HCG 双侧乳腺钼钯 双乳腺彩超（含双腋动脉彩超） 乳腺红外线扫描 妇科+H-TCT+白带常规（未婚者不 检）+BV 妇科+H-TCT+白带常规（未婚者不 HPV高危型筛查（定性） HPV-DNA（定量）人乳头状瘤病毒
B 超 及 彩 超 检 查
采
胃 肠 检 查
血
放 射 检 查
功 能 科 检 查
采
* 基 因 检 测 和 健 康 量
采
血
AFU（岩藻糖苷酶） 血同型半胱胺酸 HLA-B27 TK1（胸苷激酶） 乙肝两对半定量 乙肝病毒DNA 血型 垂体催乳素（PRL） 血HCG 铁蛋白 心肌肌钙蛋白 孕酮 T（睾丸酮） 女性激素FSH、LH、E2 TORCH（弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、 单纯疱疹病毒I型、单纯疱疹病毒II型） 真空采血试管（按抽血管数计算）必收费用 一次性采血针（必收费用） 一次性用品 胶片费（每张） 采血费+总检费(必收费用) 普检（内科、外科、眼科、耳鼻喉科、血压 身高及心脑血管类、肿瘤 类、免疫代谢类、精神类等9大 慢病常见11项（冠心病、高血脂、 哮喘、骨质疏松、肥胖、心肌梗死 心脑血管套餐三（高脂血症、动脉 粥样硬化、冠心病、心梗、房颤、 慢病套餐一（高脂血症、冠心病、 脑卒中、骨质疏松） 慢病套餐二（冠心病、脑卒中、肥 胖、房颤、痛风） 25200 7200 3600 2600 3000
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感恩孝心卡A
1高血压、2高血脂、3冠心病、4心肌梗塞、5心脏骤停、6脑中风、7老年痴呆、8老年帕金森、9老年性黄斑变性
CTS03-0007
感恩孝心卡B
脑中风、老年痴呆、老年帕金森、心肌梗塞
ATS03-0008
商务精英卡A
1肺癌、2胃癌、3肝癌、4前列腺癌、5胰腺癌、6结直肠癌、7高血压、8高血脂、9高胆固醇血症
套餐
编号
项目名称
检测项目
价格
ATN02-0001
全套风险（35）
男性：1、Ⅰ型糖尿病2、Ⅱ型糖尿病3、结直肠癌4、胆结石5、多发性硬化6、肥胖7、高血压8、冠心病9、黑色素瘤10、霍奇金淋巴瘤11、甲状腺功能减退12、静脉血栓栓塞13、类风湿性关节炎14、滤泡性淋巴瘤15、慢性淋巴细胞性白血病16、慢性肾病17、慢性阻塞性肺疾病18、脑膜瘤19、帕金森病20、膀胱癌21、前列腺癌22、强直性脊柱炎23、乳腺癌（男性）24、肾癌25、肾结石26、痛风27、哮喘28、腹主动脉瘤29、食管癌30、胰腺癌31、肺癌32、胃癌33、肝癌34、老年痴呆症
卵巢癌
卵巢癌
999
ASS03-0014
鼻咽癌
鼻咽癌
999
ASS03-0015
黑色素瘤
黑色素瘤
999
ASS03-0016
基底细胞癌
基底细胞癌
999
ASS03-0017
喉癌
喉癌
999
ASS03-0018
滤泡性淋巴瘤
滤泡性淋巴瘤
999
ASS03-0019
霍奇金淋巴瘤
霍奇金淋巴瘤
999
GSS03-0020
Ⅰ型糖尿病风险
ATS03-0009
商务精英卡B
胃癌、直肠癌、肺癌、胰腺癌
ATS03-0010
阳光丽人卡A
乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、肝癌、胃癌、食管癌、肥胖风险、肺癌
ATS03-0011
阳光丽人卡B
乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、
BTS03-0012
成长快乐卡
儿童智商、儿童记忆力、儿童肌肉发育（运动天赋）、高度近视、乳糖不耐受、儿童肥胖
青光眼
青光眼
999
GSS03-0033
高度近视
高度近视
999
GSS03-0034
长寿基因
长寿基因
999
GSS03-0035
结核病易感性
结核病易感性
999
GSS03-0036
IgA肾病
IgA肾病
999
GSS03-0037
尼古丁依赖
尼古丁依赖
999
GSS03-0038
妊娠糖尿病
妊娠糖尿病
999
GSS03-0039
产前及新生儿筛查套餐（一）
5种最常见疾病Biblioteka 4个基因3216个位点：人群中发病率携带率最高
ITN02-0004
产前及新生儿筛查套餐（二）
10种常见遗传病26个基因上万个位点：人群中发病率较高的严重遗传病，适合进行产前检测防止出生缺陷
ITN02-0005
产前及新生儿筛查套餐(三)
171种常见遗传病312个基因几十万个位点：综合性大检测，包括大部分常见遗传病，作为高端项目
女性：1、脑膜瘤2、胰腺癌3、肺癌4、鼻咽癌5、颅内动脉瘤/大脑动脉瘤6、肝癌7、胆囊癌8、食管癌9、胃癌10、胃贲门癌11、结直肠癌12、乳腺癌13、慢性粒细胞白血病14、大B细胞淋巴瘤15、膀胱癌16、卵巢癌17、肾癌18、甲状腺癌19、宫颈癌20、口腔和喉部癌21、黑色素瘤
ITN02-0003
女性：1、Ⅰ型糖尿病2、Ⅱ型糖尿病3、结直肠癌4、胆结石5、多发性硬化6、肥胖7、高血压8、冠心病9、黑色素瘤10、霍奇金淋巴瘤11、甲状腺功能减退12、静脉血栓栓塞13、类风湿性关节炎14、卵巢癌15、滤泡性淋巴瘤16、慢性淋巴细胞性白血病17、慢性肾病18、慢性阻塞性肺疾病19、脑膜瘤20、帕金森病21、膀胱癌22、强直性脊柱炎23、乳腺癌24、肾癌25、肾结石26、痛风27、哮喘28、子宫肌瘤29、子宫内膜异位30、腹主动脉瘤31、食管癌32、胰腺癌33、肺癌34、胃癌35、肝癌36、老年痴呆症
ATP01A0002
全癌风险（22）
男性：1、前列腺癌2、胰腺癌3、肺癌4、鼻咽癌5、颅内动脉瘤/大脑动脉瘤6、肝癌7、胆囊癌8、食管癌9、胃癌10、胃贲门癌11、结直肠癌12、慢性粒细胞白血病13、大B细胞淋巴瘤14、膀胱癌15、肾癌16、甲状腺癌17、口腔和喉部癌18、黑色素瘤19、脑膜瘤20、乳腺癌（男性）
妇科专项基因检测
1、乳腺癌2、卵巢癌3、宫颈癌
单项（除肠癌底价1999元，报价4500元，其余底价均为999元，报价3600元）
编号
项目名称
检测项目
价格
ASS03-0001
肺癌
肺癌
999
ASS03-0002
胃癌
胃癌
999
ASS03-0003
肝癌
肝癌
999
ASS03-0004
甲状腺癌
甲状腺癌
999
ASS03-0005
ATS03-0013
三口之家套餐
商务精英B+阳光丽人B+成长快乐
ATS03-0014
比翼双飞套餐
商务精英B+阳光丽人B
CTS03-0015
中老年人基因检测项目
1、老年痴呆症2、帕金森综合症3、长寿基因4、脑卒中
ATS03-0016
商务专项基因检测
1、胃癌2、肝癌3、肺癌4、酒精代谢能力
ATS03-0017
男性不育
男性不育
999
GSS03-0040
丙肝易感性
丙肝易感性
999
GSS03-0041
咖啡因代谢
咖啡因代谢
999
GSS03-0042
腰椎盘突出症
腰椎盘突出症
Ⅰ型糖尿病风险
999
GSS03-0021
Ⅱ型糖尿病风险
Ⅱ型糖尿病风险
999
FSS03-0022
高血压风险
高血压风险
999
FSS03-0023
高血脂风险
高血脂风险
999
FSS03-0024
高胆固醇血症风险
高胆固醇血症风险
999
FSS03-0025
冠心病风险
冠心病风险
999
FSS03-0026
心肌梗塞风险
贲门癌
贲门癌
999
ASS03-0006
肾癌
肾癌
999
ASS03-0007
膀胱癌
膀胱癌
999
ASS03-0008
食道癌
食道癌
999
ASS03-0009
前列腺癌
前列腺癌
999
ASS03-0010
胰腺癌
胰腺癌
999
ASS03-0011
结直肠癌
结直肠癌
1999
ASS03-0012
乳腺癌
乳腺癌
999
ASS03-0013
心肌梗塞风险
999
FSS03-0027
心脏骤停风险
心脏骤停风险
999
FSS03-0028
脑卒中遗传性风险
脑卒中遗传性风险
999
CSS03-0029
老年性痴呆风险
老年性痴呆风险
999
CSS03-0030
老年帕金森病风险
老年帕金森病风险
999
CSS03-0031
老年性黄斑变性
老年性黄斑变性
999
CSS03-0032