现代环境测试技术考试知识要点总结
现代环境测试技术考试知识点要点整理
现代环境测试技术考试知识点要点整理1.什么是色谱技术？利用各组分在两相中分配性能的差异，使混合物中各组分分离的技术2.什么是色谱分析技术把色谱技术和适当的检测器结合起来就构成了色谱分析技术3.色谱是否只能分离色素？不是，它也可以进行分离混合物中组成4.色谱的分离原理有哪些？利用不同物质在流动相和固定相中分配系数不一样，当两相运动时，这些物质反复分配进行分离，然后检测器进行测定的色谱图5.按流动相不同，色谱可以分为哪些类型？液相色谱法（LC）：柱色谱法（CC），薄层色谱法（TLC），纸色谱法（PC）气相色谱法（GC）：填充柱色谱（GSC），毛细管柱色谱（GLC）超临界色谱法（SFC）6.按分离机理，色谱可以分为哪些类型？吸附色谱法（物质在固体表面吸附能力不同）排阻色谱法（分子大小不同）分配色谱法（在气液或液液两相中K不同）离子交换色谱法（离子交换能力不同）7.色谱技术有什么用途？定性分析混合样品的成分；定量分析混合样品成分；从混合样品中分离制备单一成分；样品预处理！8.色谱仪一般由哪几个部分构成？流动相传输系统；进样系统；分离系统；检测系统；数据处理及控制系统9.色谱图各组分分离后依次经过检测器，将流动相中浓度或者质量转化成电信号，有记录仪记录下的信号—时间曲线。
10.基线无试样通过检测器时，监测到的信号即为基线11.峰高色谱峰顶点与峰底之间的垂直距离12.峰面积色谱峰与峰底之间的面积13. 标准偏差σ：表示色谱曲线的离散程度即0.607倍峰高处色谱峰宽度的一半14. 半峰宽度（Y1/2）：Y1/2=2.354一半峰高处的宽度15. 峰底宽度（Y）Y =4过峰两侧拐点与基线焦点的间距16. 死时间t M不被固定相保留的组分得出峰时间17. 保留时间t R被测组分从进样开始到柱后出现浓度最大值所需时间18. 调整保留时间t R’= t R－t M扣除死时间后的保留时间19. 相对保留值（α），也称为分离因子/选择性因子r21两个色谱峰调整保留时间之比（只与固定相性质，柱温、流动相组成有关，与柱子长度和填充情况以及流动相流速无关）20. 分配系数（K）特点及其影响因素组分在固定相和流动相之间分配达到平衡时，其在两相中浓度比即为该组分的分配系数（固/流动）特点：T一定，K越大，出峰越慢；不同组分在同一固定相上K值可能不同同一组分在不同固定相上K可能不同，选择合适的固定相可以改善分离效果影响因素：组分一定，K取决于固定相对于液相色谱，K与流动相也有关对于气相色谱，组分和固定相一定，T增大，K减小21. 分配比（容量因子/容量比）k=t R,t M即组分在固定相与流动相中平衡时，；两相中质量比（固/液）=该组分调整保留时间/死时间22. 相比β =V M/ V S；相比、分配系数、分配比之间的关系组分在固定相与流动相中达到平衡时，两相的体积比（固相/液相）分配比k=分配系数K/相比β23. 理论塔板数n理论=16（t RY）224. 有效塔板数n有效=（t R,Y）2（越大对分离越有利）n有效n理论=k2（k+1）225. 速率方程H=A+B/u+CuH：理论塔板高度u：流动相的线速率A：涡流扩散项B:分子扩散项系数C：传质阻力项系数26. A：涡流扩散项A=2λd p（d p越小，λ越小，A越小，H越小，柱效n增大，表现在涡流扩散所引起的色谱峰变宽情况减轻，色谱峰较窄）d p固定相的平均颗粒直径λ固定相的填充不均匀因子27. B：分子扩散项系数B=2γDγ：载体填充在柱内引起的扩散路径弯曲因子D：组分在流动相中扩散系数28. C：传质阻力项系数C=C g+C lC g气相传质阻力，C l液相传质阻力29. 流动相流速u对涡流扩散项，分子扩散项和传质阻力项分别有什么影响？流动相流速与分子扩散项成反比，与涡流扩散项和传质阻力项没有关系30. 组分在流动相中的扩散系数变化(D g)对分子扩散项和传质阻力项分别有什么影响？与分子扩散项成正比，与传质阻力项成反比A=2λd p+2γD gu+[0.01k2(k+1)2×d p2D g+23×k(k+1)2×d f2D l]u31. 分离度R=t R(2)?t R(1)12(Y1+Y2)即为相邻两组分色谱峰保留值之差与两组分色谱峰峰底宽度平均值之比。
环境监测考试重点终极版
环境监测是指运用化学、生物学、物理学及公共卫生学等方法，间断或连续地测定代表环境质量的指标数据，研究环境污染物的监测技术，监视环境质量变化的过程。
环境监测按监测目的的分类：监视性监测、监督性监测、特定目的监测、研究性监测、工程性监测监视性监测即常规监测，是对各环境要素进行定期的经常性监测。
是为确定环境质量及污染状况监督性监测，由其所辖监测部门依法对所辖地区各有关单位排放污染物的情况进行定期或不定期监测的行为特定目的监测：是为查明环境污染情况和污染范围而进行的环境监测。
分为：污染事故应急监测、纠纷仲裁监测、考核验证监测、咨询服务监测环境监测的特点：综合性、追踪性、持续性、生产性、执法性环境监测的要求：代表性、完整性、可比性、准确性、精密性。
监测方法要求的特点：监测数据的特点：优先监测是指对优先污染物进行的监测我国的环境保护标准包括国家级标准和地方性标准2个级别我国环境标准依据其性质和功能分为环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准样品标准、环境保护的其他标准环境监测质量保证是对整个环境监测过程的全面质量管理。
包含全部技术和管理的活动和措施地表水监测断面的布设，其采样断面一般分为背景断面、对照断面、控制断面、消减断面背景断面：原则上应设在水系源头处或未受污染的上游河段，若选定断面处于地球化学异常区，则要在异常区的上、下游分别设置；若有较严重的水土流失情况，则设在水土流失区的上游对照断面，位于该区域所有污染源上游处控制断面：为确定特定污染源对水体的影响，评价污染状况，以控制污染物排放而设置的采样断面。
排污口下游500～1000m处。
由各控制断面所控制的纳污量不应小于该河段总纳污量的80%。
在各控制断面下游，若河段长度超过10km，还应设消减断面消减断面：最后一排污口1500m以外监测断面的设置原则：在总体和宏观上须能反应水系或所在区域的水环境质量状况。
要求如下：⑴对流域或水系要设立背景断面、控制断面和入海口断面。
现代检测技术考试必背
第一章一、选择题1. M层电子回迁到K层后，多余的能量放出的特征X射线称（ B ）A.Kα；B. Kβ；C. Kγ；D. Lα。
2. 当X射线发生装置是Cu靶，滤波片应选（ C ）A．Cu；B. Fe；C. Ni；D. Mo。
3. 当电子把所有能量都转换为X射线时，该X射线波长称（ A ）A.短波限λ0；B. 激发限λk；C. 吸收限；D. 特征X射线4.当X射线将某物质原子的K层电子打出去后，L层电子回迁K层，多余能量将另一个L层电子打出核外，这整个过程将产生（ D ）A.光电子；B. 二次荧光；C. 俄歇电子；D. （A+C）二、正误题1. 激发限与吸收限是一回事，只是从不同角度看问题。
（√）2. 经滤波后的X射线是相对的单色光。
（√）3. 产生特征X射线的前提是原子内层电子被打出核外，原子处于激发状态。
（√）4. 选择滤波片只要根据吸收曲线选择材料，而不需要考虑厚度。
（×）三、填空题1. 当X射线管电压超过临界电压就可以产生连续 X射线和标识 X射线。
2. 当X射线管电压低于临界电压仅产生连续X射线；当X射线管电压超过临界电压就可以产生连续X射线和特征X射线。
3. 特征X射线的产生过程中，若K层产生空位，由L层和M层电子向K层跃迁产生的K系特征辐射按顺序称Kα射线和Kβ射线。
4. X射线的本质既是光也是电磁波，具有波粒二象性。
5. 短波长的X射线称硬X射线，常用于金属部件的无损探伤；长波长的X射线称软X射线，常用于医学透视上。
6.连续谱短波限只与管电压有关。
7.特征X射线谱的频率或波长只取决于阳极靶物质的原子能级结构。
四、问答题1.什么叫“相干散射”、“短波限”？答：相干散射，物质中的电子在X射线电场的作用下，产生强迫振动。
这样每个电子在各方向产生与入射X射线同频率的电磁波。
新的散射波之间发生的干涉现象称为相干散射。
短波限，连续X射线谱在短波方向有一个波长极限，称为短波限λ0.它是由光子一次碰撞就耗尽能量所产生的X射线。
环境监测复习资料(整理)
环境监测考点一、名词解释**环境分析化学（环境监测）：为了寻求环境质量变化的原因，人们着手调查污染物质的性质、来源、含量及其分布状态，并以基本化学物质为单位进行定性定量的分析灵敏度：指单位浓度或单位量的待测物质变化所引起的仪器响应值或其他指示量的变化程度。
公害：大气污染、水污染、土壤污染、恶臭、噪声、震动、地面下沉 *采样单位：代表所研究样品的采样单元*气溶胶：任何固态或液态物质以小的颗粒形式分散在气流或大气中时都称作气溶胶。
共沉淀法：当目的组分浓度极小，向试样中加入试剂不能使之沉淀时，可先向试样中加入一些可以沉淀的物质，并以此沉淀为载体，将目的组分积聚下来。
**分配比：溶质在有机相和水相中以各种形式存在的总浓度的比值。
***萃取率（建议做做题）：平衡时，有机相中目的组分量占有机相和水相目的组分量之和的百分比。
其中D 为分配比*交换容量：1g 干燥的H +型或OH -型树脂能交换的阳离子或阴离子的毫克当量数。
**螯合树脂：将有螯合功能的螯合剂嫁接到树脂的支架上，就形成了螯合树脂。
**比移值：原点到斑点中心的距离与原点到展开剂终点的距离的比值。
**掩蔽：将试样中与被测组分共存的干扰组分变成不再具有某一反应特征的形式，使之不再影响正常测量的方法硫酸盐化速率：空气中的含硫污染物（SO 2,H 2S ）经过一系列氧化演变过程形成危害更大的硫酸盐雾或硫酸雾的速率。
**COD ：1L 水中所含还原性物质（主要指有机物）在给定条件下被强氧化剂氧化所需的氧气的毫克数。
*BOD ：在好气条件下，生物分解有机物质的生物化学过程所需要的溶解氧的量。
浮选分离：在一定条件下，向试液中鼓入空气或氮气使之发泡，将溶液中存在的欲分离富集的微量组分吸附在其表面，并随气泡浮到液面，然后收集起来，达到分离和富集的方法。
回收率：目的组分浓缩后与浓缩前的比值。
萨尔斯曼系数：0.76±0.005()()()()()()()()%100%=100%=100%T o o T o o T w w w o E C V C V C V D D V V =⨯⨯+⨯+有机相中目的组分的量水相和有机相中目的组分的总量DPC分子式NH NHHNHNCO，化学名二苯碳酰二肼，溶液呈酸性，三价铁干扰加磷酸，加入一定量的乙醇丙酮起增色作用。
现代分析测试技术复习知识点复习资料
一, 名词说明1. 原子汲取灵敏度：也称特征浓度，在原子汲取法中，将能产生1％汲取率即得到0.0044的吸光度的某元素的浓度称为特征浓度。
计算公式： S=0.0044×C/A （ug/mL/1%）S——1％汲取灵敏度 C——标准溶液浓度 0.0044——为1％汲取的吸光度A——3次测得的吸光度读数均值2. 原子汲取检出限：是指能产生一个确证在试样中存在被测定组分的分析信号所须要的该组分的最小浓度或最小含量。
通常以产生空白溶液信号的标准偏差2～3倍时的测量讯号的浓度表示。
只有待测元素的存在量达到这一最低浓度或更高时，才有可能将有效分析信号和噪声信号牢靠地区分开。
计算公式：D＝c Kδ/A mD——元素的检出限ug/mL c——试液的浓度δ——空白溶液吸光度的标准偏差 A m——试液的平均吸光度 K——置信度常数，通常取2~3 3．荧光激发光谱：将激发光的光源分光，测定不同波长的激发光照耀下所放射的荧光强度的变化，以I F—λ激发作图，便可得到荧光物质的激发光谱4．紫外可见分光光度法：紫外—可见分光光度法是利用某些物质分子能够汲取200 ~ 800 nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。
这种分子汲取光谱源于价电子或分子轨道上电子的电子能级间跃迁，广泛用于无机和有机物质的定量测定，协助定性分析（如协作IR）。
5．热重法：热重法（TG）是在程序限制温度下，测量物质质量及温度关系的一种技术。
TG基本原理：很多物质在加热过程中常伴随质量的变化，这种变化过程有助于探讨晶体性质的变化，如熔化, 蒸发, 升华和吸附等物质的物理现象；也有助于探讨物质的脱水, 解离, 氧化, 还原等物质的化学现象。
热重分析通常可分为两类：动态（升温）和静态（恒温）。
检测质量的变化最常用的方法就是用热天平（图1），测量的原理有两种：变位法和零位法。
6．差热分析；差热分析是在程序限制温度下，测量物质及参比物之间的温度差及温度关系的一种技术。
环境监测考试重点总结
环境监测考试重点总结第一篇：环境监测考试重点总结环境监测的过程一般为：现场调查、监测方案制定、优化布点、样品采集、运送保存、分析测试、数据处理、综合评价。
环境监测按照监测目的分为：监视性监测（又称例行监测或常规检测）、特定目的监测（又称特例监测）【污染事故监测、仲裁监测、考核验证监测、咨询服务检测】、研究性监测（又称科研监测）。
环境污染的特点。
时间分布性；空间分布性；环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系；污染因素的综合效应；环境污染的社会评价。
环境监测的特点。
环境监测的综合性；环境监测的连续性；环境监测的追溯性。
环境监测技术分为物理、化学、生物三类。
筛选原则：对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象。
优先污染物：经过优先选择的污染物。
优先监测：对优先污染物进行的监测。
标准化：为了所有有关方面的利益，特别是为了促进最佳的全面经济效果，并适当考虑产品使用条件与安全要求，在所有有关方面的协作下，进行有秩序的特定活动，制定并实施各项规则的过程。
用于测定无机污染物的方法：化学分析法、原子吸收光谱法、分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电化学法、离子色谱法、其他方法。
用于测定有机污染物的方法：气相色谱法、高效液相色谱法、气象色谱-质谱法、其他方法。
河流、琥珀监测断面的布设：背景断面、对照断面、控制断面、消减断面。
P43水样类型：瞬时水样（在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样）、混合水样（分为等时混合水样和等比例混合水样）、综合水样（把在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的水样）。
地表水流量测量：流速-面积法、浮标法。
废水流量监测：流量计法、容积法、溢流堰法。
加入化学试剂保存法：加入生物抑制剂（HgCl2，抑制生物的氧化还原作用；CuSO4，抑制苯酚菌的分解活动）；调节pH；加入氧化剂或还原剂。
水样的消解：湿氏消解法、干灰化法、微波消解法。
环境监测考试重点考试内容
第一章环境监测1.环境监测和环境分析的区别？（1）环境分析：在环境受到污染后，为寻求环境质量变化的原因，以基本化学物质的定性、定量分析为基础，对污染物质的性质、来源、含量水平及其分布状态的研究。
环境监测：在一段时间内，间断或者连续地测量环境中污染物的浓度、能量，污染的强度，跟踪其变化情况及其对环境产生影响的过程（对环境质量的某些代表值进行长时间的监视、测定的过程）。
（2）环境分析从基本化学物质而定性，定量分析为基础，分析结果所反映的只能是某一阶段，某一具体的污染特征值，不能全面地确切描述污染源和环境污染状况。
环境监测是对环境质量的某些代表值进行长时间的监测过程。
环境化学分析是环监的基础，环监包括的范围更广泛、更深刻。
无截然界线。
2.环境监测的任务？⑴评价环境质量，预测环境质量发展趋势⑵为制定环境法规、标准、环境规划、环境污染综合防治对策提供科学依据，并监测全面管理的效果⑶积累环境本底值资料，为确切掌握环境容量提供依据⑷揭示新的污染问题，探明污染原因确定新的污染原因，研究新的监测分析方法，为环境科研提供方向。
（环保工作的耳目、定量管理的尺子）3.环境监测分为哪几类？⑴按目的性质分为研究性监测，监测性监测、特种目的监测。
⑵按污染物存在介质分为水质大气土壤生物监测⑶以监测部门可分为基线、卫生、例行、资源监测。
4.选择监测对象应按照的原则是什么？⑴在实地调查的基础上，针对污染物的性质选择那些毒性大，危害严重，影响范围大的那些污染物⑵选择的污染物必须有可靠地测试手段和有效的分析方法，从而保证能获得准确、可靠、有代表性的数据⑶对监测数据能做出正确的解释和判断。
5．为什么要优先监测？其原则是什么？需要监测的项目往往很多，但不可能同时进行，必须坚持优先监测的原则。
对影响范围大的污染物要优先监测。
原则：①对影响范围大的污染物要优先监测（水质监测中农田灌溉和渔业用水优先监测毒物）②对于那些具有潜在危险，并且污染趋势有可能上升的项目，应列入优先监测的项目。
环境监测新技术与考试重点
预处理部分1、固相萃取旳原理，特点，应用范围原理：固相萃取(Solid Phase Extraction,SPE）是运用选择性吸附与选择性洗脱旳液相色谱法分离原理。
运用固体吸附剂将液体样品中旳目旳化合物吸附，与样品旳基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，到达分离和富集目旳化合物旳目旳。
（它可以到达①从样品中除去对后续分析有干扰旳物质；②富集痕量组分；③变换样品溶剂，使之与分析措施相匹配；④原位衍生⑤样品脱盐；⑥便于样品旳储存和运送。
重要旳作用是富集和净化）特点：长处6条(1)简朴、迅速和简化了样品预处理操作环节，缩短了预处理时间。
(2)处理过旳样品易于贮藏、运送，便于试验室间进行质控。
(3)操作条件温和，适应旳pH范围广。
(4)不出现乳化现象，提高了分离效率。
(5)仅用少许旳有机溶剂，减少了成本。
(6)易于与其他仪器联用，实现自动化在线分析。
(7)处理过旳样品易于储存、运送，便于试验室间进行质控。
缺陷：由于柱径较小，使流速受到限制，一般在1～10mL/min范围内使用；采用40μm左右旳固定相填料，若采用较大旳流速会产生动力效应，阻碍某些组分有效地搜集；对于相对较脏旳样品，轻易将柱堵塞；40μm颗粒旳填充柱，易导致填充不均匀，出现缝隙，减少柱效。
应用：固相萃取可用于环境化学、食品、医药卫生、临床化学、生物化学、法医学等领域中复杂目旳物样品微量或痕量旳分离、富集和分析，具有非常广泛旳应用。
土壤等介质中农药残留旳检测。
水质分析中测定卤代烃、含氯农药、氯苯、氯酚、苯胺、硝基物、多氯联苯、多环芳烃和酞酸酯等。
用于大气样品旳预处理。
（固相吸附溶剂萃取）。
2、固相微萃取旳原理，特点，应用范围原理：SPME旳萃取机制就是待测物旳样品基质和萃取介质（涂层）间旳分派。
它不是将待测物所有萃取出来，其原理是建立在待测物在固定相和水相之间到达平衡分派旳基础上。
特点：(1)SPME技术测定成果精确可靠，采用SPME措施测定水质中旳有机化合物，线性范围大、检测限低、并具有较高旳敏捷度和回收率。