审核、配制化疗药物的注意事项
化疗药物配制注意事项
化疗药物配制注意事项化疗药物配制是一项非常重要的工作，需要严格遵守操作规范，以确保患者的安全和疗效。
下面是化疗药物配制注意事项的几个方面：一、环境要求1. 配制室应具备完善的通风设备，保证空气流通，及时排除有害气体和粉尘。
2. 配制室应保持整洁，每日进行彻底清洁消毒。
3. 配制室内禁止吸烟、饮食和非配制工作人员进入，保持配制室的纯净。
二、材料与器械1. 配制药物应使用符合规范的药品，药品应有效期内，保存合理。
2. 药品容器和药品标签应清晰、准确。
如有任何异样，应立即停止使用。
3. 配制所需器械应定期进行检验、校对，保证其准确性和可靠性。
4. 配制所需的基础药剂应选用合适的溶媒，以保证药物的稳定性和药效。
三、个人防护1. 所有从事药物配制工作的人员应穿戴合适的工作服，务必佩戴防护手套、口罩和护目镜。
2. 配制人员应经过相关培训，熟悉操作流程和安全规范。
四、药物配制流程1. 配制前应认真阅读说明书，了解药物的特性、适应症、禁忌症等。
如有任何疑问，应及时向上级或相关专家咨询。
2. 配制过程中应采取严密的操作，避免交叉感染和药物污染。
3. 液体药剂的配制应严格按照药物配比完成，注意稳定剂的加入和摇匀。
4. 粉剂药剂的配制应测量准确，慎重挤取、倒空。
特别要注意防止粉尘吸入呼吸道。
5. 配制过程中发生意外或异常情况，应立即停止操作，并及时报告上级或专业人员。
五、清洗和消毒1. 配制用的工作台面、仪器、容器等应在每次使用后进行清洁和消毒。
2. 清洗操作应采用合适的清洗剂，充分冲洗干净，并确保无残留物。
3. 消毒操作应使用符合规范的消毒剂，注意浸泡时间和浓度，确保消毒效果。
六、药物储存和处理1. 已经配制好的药物应妥善保存，避免阳光直射和高温环境。
2. 药物的废弃物和残余药物应按照相关规定进行处理，切勿随意丢弃。
七、记录和追踪1. 配制过程应详细记录，包括配方、配制时间、药品批号、药剂师签名等信息。
2. 配制后的药物应尽快使用，并记录药物的使用情况和患者的反应情况。
化疗药物配置的规范流程
化疗药物配置的规范流程化疗药物的配置是一个重要的环节，直接关系到患者的治疗效果和安全性。
下面是化疗药物配置的规范流程：一、患者信息核对1.提供患者的病历号、姓名、性别、年龄等信息，与患者或就诊卡进行核对，确保患者身份准确无误。
二、医嘱核对1.护士进行医嘱复核，确认化疗药物的名称、剂量、频次等信息是否与医生开具的医嘱一致。
2.若发现医嘱不规范或有疑问，及时与医生沟通核实。
三、药品准备1.根据医嘱，准备所需化疗药物。
一般情况下，准备过程需要佩戴一次性手套和口罩，确保操作的洁净和安全。
2.检查药品的有效期和包装完整性，如发现药品过期或包装有损坏，应立即汇报给主管护士或药剂师，重新准备药品。
四、药品配置1.根据化疗药物的特点，进行合理的配置。
常见的配置方式包括溶解、稀释等。
2.针对不同的药物，配置时需要注意以下事项：a.剧烈振荡的药物应轻轻旋转容器摇匀。
b.粉末溶解后应用过滤器过滤以去除沉淀。
c.稀释后的药物应轻轻旋转容器摇匀。
d.纯化水、生理盐水等配置药剂时，要使用灭菌或高纯水，注意水质的清洁度。
e.药物配置完成后，应标明药品的名称、浓度、配伍情况、配置日期、操作人员等信息。
六、核对和签名1.配置完成后，进行核对和签名。
2.护士进行自我核对，确认所配置的药物与医嘱一致。
3.药剂科的工作人员也要进行第二次核对，以确保配置的准确性和安全性。
4.完成核对后，护士应在相关记录单上签名，完成药品配制的流程。
以上是化疗药物配置的规范流程，通过严格按照规范操作，可以确保化疗药物的准确性和安全性，提高患者的治疗效果。
同时，在整个配置过程中，护士还需注意防护措施的使用，避免药物对自身产生危害。
化疗药物配置的规范与控制
化疗药物配置的规范与控制引言化疗药物是治疗恶性肿瘤的重要手段之一，正确的配置和控制对患者的治疗效果和安全性至关重要。
本文旨在探讨化疗药物配置的规范与控制，以保证患者获得最佳的治疗效果。
规范化配置1. 严格遵循医疗机构的药物配置标准，确保每一步操作符合规范要求。
2. 根据患者的具体情况和病理类型，合理选择化疗药物，并根据医生的处方进行准确的配方。
3. 在药物配置过程中，严格控制药物的质量和纯度，确保患者接受到的药物是安全有效的。
控制药物剂量1. 在配置化疗药物时，严格按照医嘱中规定的剂量进行配置，不得随意增加或减少药物剂量。
2. 配置过程中要注意药物的稀释和溶解，确保药物的剂量准确无误。
3. 配置完成后，对所配制的药物进行标注，包括剂量、浓度、配置时间等信息，以便后续使用和监测。
药物配置环境的控制1. 在配置化疗药物的环境中，要保持清洁、无尘、无菌的状态，避免污染。
2. 配置过程中应尽量避免与其他药物接触，以防交叉污染。
3. 配置完成后，及时清理工作台和相关器械，保持环境整洁。
配置记录和追溯1. 配置化疗药物时，要详细记录药物的名称、剂量、配置时间等信息，建立配方记录。
2. 配置完成后，要及时向医生报告配置情况，确保医生了解药物配制的详细过程。
3. 配置记录应妥善保存，以备后续的追溯和审核。
药物配置人员的培训和质控1. 药物配置人员应接受专业的培训，熟悉化疗药物的性质、使用方法和配置过程。
2. 定期进行质量控制和质量评估，确保配置的药物符合规范要求。
3. 发现配置错误或质量问题时，应及时进行整改和改进，并进行相应的记录和报告。
结论化疗药物的配置规范与控制对患者的治疗效果和安全性具有重要影响。
医疗机构应建立严格的配置流程和标准，加强药物配置人员的培训和质控，确保化疗药物的正确配置和安全使用，为患者提供优质的治疗服务。
参考文献(此处列出参考文献，按照规范方式引用)。
化疗药物配置的流程及注意事项
化疗药物配置的流程及注意事项英文回答：Chemotherapy drug preparation process and precautions:Chemotherapy drug preparation is a critical step in the treatment of cancer. It involves the accurate measurement and mixing of various medications to ensure the right dosage for each patient. Here is the general process and some important precautions to consider:1. Prescription review: The first step is to carefully review the patient's prescription, including the specific drugs, dosages, and administration instructions. It is important to double-check the details to avoid any errors.2. Drug selection: Based on the prescription, the appropriate chemotherapy drugs are selected. These drugs can be in the form of liquids, powders, or capsules. Each drug has specific handling and preparation requirements.3. Personal protective equipment (PPE): Before starting the preparation, it is crucial to wear proper PPE,including gloves, masks, gowns, and eye protection. This helps to minimize the risk of exposure to hazardous drugs.4. Drug reconstitution: If the drug is in powder form, it needs to be reconstituted with a specific diluent. The diluent can be sterile water, saline, or other compatible solutions. The drug and diluent are mixed carefully following the manufacturer's instructions.5. Drug dilution: Some drugs require further dilution before administration. This is done to achieve the desired concentration and reduce the risk of adverse effects. Dilution is performed using sterile solutions in aseptic conditions.6. Calculation and measurement: Accurate calculation and measurement of drug quantities are essential to ensure the correct dosage. This is usually done using specialized equipment, such as syringes or volumetric flasks. Careshould be taken to avoid any errors in measurement.7. Labeling: Once the drugs are prepared, they should be properly labeled with the patient's name, drug name, dosage, and preparation date. This helps to avoid confusion and ensures proper identification.8. Storage and disposal: Chemotherapy drugs should be stored in a designated area, following specific storage requirements. Any unused or expired drugs should be disposed of properly, according to local regulations.Precautions:1. Safety measures: Strict adherence to safety protocols is crucial to protect healthcare providers from exposure to hazardous drugs. This includes wearing appropriate PPE, working in a well-ventilated area, and following proper handling and disposal procedures.2. Training and education: Healthcare professionals involved in chemotherapy drug preparation should receiveadequate training and education on safe handling practices. This helps to minimize the risk of errors and ensurepatient safety.3. Contamination prevention: Proper aseptic techniques should be followed during drug preparation to prevent contamination. This includes cleaning the work area, using sterile equipment, and avoiding contact with non-sterile surfaces.4. Drug interactions: Care should be taken to avoid any drug interactions during preparation. Some drugs may be incompatible when mixed together, leading to reduced efficacy or increased toxicity. Checking for compatibility and stability is essential.5. Double-checking: It is recommended to have a second healthcare professional double-check the drug preparation process to minimize the risk of errors. This provides an additional layer of safety and helps to catch any mistakes.中文回答：化疗药物配置的流程及注意事项：化疗药物配置是癌症治疗中的关键步骤，涉及到准确测量和混合各种药物，以确保每位患者的正确剂量。
化疗药物配药注意事项
化疗药物配药注意事项
化疗药物配药是临床治疗中非常重要的一环，以下是一些化疗药物配药的注意事项：
1. 严格按照医嘱进行配药，确保药物种类、剂量、使用方式等准确无误。
2. 配药前需要仔细核对患者的身份信息，确保配药给到正确的患者。
3. 配药时要注意药物的稳定性和存储条件，避免药物过期或受损。
4. 配药前要检查药品的包装完整性和标签的清晰度，确保药物的正常使用。
5. 配药过程中要注意防止交叉感染，使用一次性手套、口罩等个人防护装备，并保持操作区域的清洁。
6. 配药时要根据药物的特点选择适当的溶剂和容器，避免药物与溶剂的相容性问题。
7. 配药后要清理配药台面及周围环境，避免交叉药物污染。
8. 配药后要记录相关信息，如药物名称、剂量、配药日期等，便于后续监测和评估。
9. 配药完成后要及时将药物交给患者或其他相关人员，确保药物的正确使用和安全性。
10. 配药过程中要注意仔细阅读药品说明书和医嘱，避免配药错误或用药不当。
请注意，上述仅为一般化疗药物配药注意事项，具体操作以医疗专业人员的指导和相关指南为准。
化疗药物配置及使用注意事项
90分钟 4小时 1小时 >2小时
80—100滴或静脉冲入
健择（吉西他滨）
0.9%NS
30分钟
顺铂
0.9%NS
80—100滴
卡铂 赫塞汀（生物治疗）
0.9%NS 5%GS
附带溶剂溶解再用NS溶 解
80—100滴 30—90分钟
注意事项 禁止使用冷水和食用冷食冷饮、 禁止吸入冷空气 慢滴 乙酰胆碱综合症、延迟性腹泻
配置化疗药物操作前的准备
化疗药物的配制：应在专用的配药室，由专人配药。使用特制 的无菌配药柜，在窗口前方有吸引装置，形成无形的屏障，以 保护护理人员。如没有专用配药室，必须在空气流通、人流较 少的室内进行。
配置化疗药物操作前的准备
接触化疗药物的防护：配制前洗手，穿一次性防护衣，佩戴一 次性口罩及帽子、双层手套(聚氯乙烯手套起防护作用，乳胶手 套便于操作)，戴防护眼镜或眼罩，以减少呼吸道吸入及皮肤接 触。操作台应覆以一次性防护垫，减少药液污染。一旦污染或 操作完毕，应及时更换。
观察过敏反应，ห้องสมุดไป่ตู้电血压监护
观察过敏反应，心电血压监护
充分冲洗静脉
稀释后2小时内输注完毕 输注时间过长增加药物毒性 避光输注 耳毒性，视力模糊
药 液 溶 解 后 2--8 ℃ 可 分 次 在 28 日内使用
奥沙利铂
5%GS稀释，稀释后的溶液应尽快滴注。 静脉滴注4小时。 不能用生理盐水或其他含氯的化合物溶解和稀释。禁止 与碱性药物配伍。 在配制液体和输注时应当避免接触铝制品，否则会产生 黑色沉淀和气体。
奥沙利铂
用药后0~3天避免寒冷—不吃冷或过凉食品、不呼吸冷空气、 不接触铝制品等，注意保暖是预防神经毒性的关键。
严重神经毒性可导致肠梗塞，出现不能缓解的腹痛，可考虑此 并发症的可能。
化疗药物配置的流程及注意事项
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化疗药物配制时的注意事项试题
化疗药物配制时的注意事项试题化疗药物配制时的注意事项非常重要，以下是一些需要注意的方面：1. 安全操作，在配制化疗药物时，必须遵循严格的操作规程和安全操作指南。
穿戴个人防护装备，如手套、口罩和护目镜，以防止药物接触皮肤、吸入或飞溅到眼睛。
2. 清洁环境，配制药物的工作区域必须保持干净整洁，并定期进行消毒。
确保工作台面、仪器和容器都是清洁的，以避免交叉污染。
3. 配制工具，使用专门的工具和设备来配制化疗药物，避免与其他药物混淆。
使用一次性的注射器、针头和容器，以确保药物的纯度和准确性。
4. 药物稳定性，了解每种化疗药物的稳定性和储存条件。
某些药物可能需要在特定的温度下储存，或者需要特殊的配制方法。
遵循药物说明书上的指示，确保药物的有效性和安全性。
5. 毒性处理，化疗药物具有较高的毒性，因此在配制过程中必须小心处理。
避免直接接触药物，遵循正确的配制步骤和剂量计算，以减少患者和操作人员的风险。
6. 废物处理，正确处理废弃物是非常重要的。
将未使用的药物和废弃物放入专门的容器中，并按照相关法规进行处理。
避免将药物和废弃物排入下水道或垃圾桶，以防止对环境和人类健康造成危害。
7. 质量控制，在配制过程中，进行质量控制是必要的。
使用适当的方法和工具进行药物测量和混合，确保药物的质量和纯度符合标准。
8. 记录和标识，在配制过程中，及时记录配制的药物信息，包括药物名称、剂量、配制日期和操作人员等。
正确标识药物容器，以防止混淆和错误使用。
总之，化疗药物配制时的注意事项包括安全操作、清洁环境、使用专门工具、了解药物稳定性、小心处理毒性药物、正确废物处理、质量控制、记录和标识。
这些措施的严格执行可以确保化疗药物的有效性和安全性，保护患者和操作人员的健康。
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审核、配制化疗药物的注意事项化疗药物有别于其他药物，其特点是毒性大、大多价格昂贵，一旦未发现不合理用药，不但会给病人造成意外的伤害，也会造成很大的经济损失。
为确保化疗药物的用药合理性，作为审方药师必须对每个化疗药物非常了解，如配制每个化疗药物所对应的溶媒、推荐剂量、给药途径、特殊的配制方法、化疗前后其他辅助用药的使用等注意事项，药师只有在充分了解化疗药物的特性后，才能协助临床医生合理使用化疗药物。
现将我院现有的化疗药物的特性及注意事项总结如下。
以下均摘自药物说明书或《药物临床信息参考》美康，仅供参考。
1．吉西他摈(泽菲、健泽)：用≤NS250ml化，浓度不得超过40mg/ml,严格静脉给药。
配制好的溶液应贮存在室温并在24h内使用，不得冷藏（15-30℃保存）以防结晶析出。
推荐剂量单药化疗为1000mg/m2, 静滴30分钟，静滴时间延长或增加用药频率可增加药物的毒性。
qw连续3周，4周重复1次。
与顺铂联合治疗：三周疗法可为1250mg/m2，第1，8天给药；四周疗法为1000 mg/m2，第1，8，15天给药。
放疗的同时给予1000mg/m2的吉西他摈可导致严重的肺或食管病变，有报告连续治疗后，在以前放疗过的部位出现严重的皮肤和皮肌炎类型的肌肉病征。
如果要与放射治疗连续给予，间隔至少4周。
2．奥沙利铂（乐沙定、艾恒、奥铂、奥正南）：用5%GS250-500ml化，qiw，需输注2-6h。
无需水化，须在5-FU前滴注，用完后需用液体冲洗通道。
不要使用含铝的材料（会降解），不要与盐溶液或任何含氯的盐溶液混合。
配制时应使用注射用水或5%GS。
推荐剂量乐沙定为85 mg/ m2，艾恒、奥正南为130mg/m2。
3．萘达铂（捷伯舒，奥先达）：需NS500ml化，不能用PH5以下的酸性输液（如电解质补液、5%GS、GNS）、氨基酸溶液配制。
忌与含铝器皿接触，存放和滴注时应应避免直接日光照射。
滴注时间＞1h，滴完后续滴输液1000ml以上。
推荐剂量80-100mg/m2，每疗程给药一次，间隔3-4周。
与氨基糖苷类及盐酸万古霉素合用时，对肾功能和听觉器官的损害可能增加。
4．顺铂：用NS300-500ml化，不能用5%GS、NaHCO3化。
静滴时应避光。
在用顺铂前及在24小时内病人应充分水化，以保证良好的尿排出量，并减少肾毒性。
在用药前水化的最后30分钟或水化后，可通过侧壁滴入甘露醇利尿。
本品略带黏性，为使剂量准确，在吸出药液后，再向瓶内注入适量氯化钠注射液，稍作振摇荡涤黏附于瓶内壁的药液后吸出并加入至输液瓶中滴注。
成人与儿童常用剂量为50-100mg/ m2，每3-4周一次.或每天15-20 mg/ m2,连用5天，3-4周重复用药。
避免采用与本品肾毒性或耳毒性叠加的药物，如氨基糖苷类抗生素、两性霉素B、头孢噻吩、呋喃苯胺酸等。
5．卡铂（波贝、伯尔定）：临用时加到NS（伯尔定）或5%GS250-500ml中静滴，推荐剂量0.3-0.4g/ m2。
本品不能接触含铝的针头或其他器械，因为铝与本品会产生沉淀反应或/和降低效价。
一经稀释应在8h内用完，滴注及存放应避免直接日晒。
6．多柔比星（阿霉素）：用NS或注射用水化，静脉冲入、ivgtt或iA，也可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注，但不能用于鞘内注射。
临用前先用注射用水溶解，浓度为2mg/ml。
成人常用量单药为50-60 mg/ m2，每3-4周1次或一日20 mg/ m2，连用3日，停用2-3周后重复。
联合用药为40 mg/ m2，每3周1次或25 mg/ m2，每周一次，连用2周，3周重复。
总剂量按体表面积不宜超过400 mg/ m2。
7．伊达比星（善唯达）：只能iv。
粉针加注射用水，5ml溶剂溶解5mg样品。
建议在检查针头确实在静脉内后，配好的溶液经过滴注NS的通畅的输注管与NS一起在5-10分钟内注入静脉内，这样可减少血栓形成的危险和药物外溢后引起的严重蜂窝组织坏死。
小静脉注射或在同一静脉内反复注射可能造成静脉硬化。
急性非淋巴细胞性白血病：与阿糖胞苷联用推荐剂量为12 mg/ m2，连续使用3天；另一用法为单独和联合用药，推荐剂量为8 mg/ m2，连续使用5天。
急性淋巴细胞性白血病：推荐剂量成人12mg/ m2,儿童10mg/ m2，连用3天8．表阿霉素，表柔比星：静脉给药用注射用水化，膀胱给药用NS 化，iV或膀胱灌注，不可im和鞘内注射。
临用前先用注射用水溶解，浓度不超过2mg/ml。
输注方法同伊达比星。
常规剂量：单用60-90 mg/m2；联用50-60 mg/ m2，根据血象间隔21天重复使用。
高剂量：单用100-135 mg/ m2，每疗程的第一天，或45 mg/ m2，在每疗程的第1、2、3天；联用90-120 mg/ m2，每疗程的第一天，根据血象间隔21天重复使用。
膀胱灌注50mg溶于25-50mlNS中。
总限量为550-800 mg/ m2。
9．吡柔比星：可先用5%GS或注射用水10ml溶解，再用NS或5%GS250-500ml稀释后输注，不能用其他溶液化，以免pH的原因影响效价或浑浊。
可静脉、动脉、膀胱内注射。
静注：推荐剂量为25-40 mg/ m2；动脉给药：推荐剂量为7-10 mg/ m2，qd，共5-7天，也可每次14-25mg/ m2，qw；膀胱内给药：推荐剂量为15-30 mg/ m2，稀释为500-1000μg/ml，注入膀胱腔内保留1-2h，每周3次为一疗程，可用2-3疗程。
10．柔红霉素：可用注射用水化，只能iv，先滴NS ，确保针头在静脉内。
成人推荐剂量为0.5-3mg/kg。
不同剂量间隔时间不同视情况而定。
总剂量不能超过20mg/kg。
儿童推荐剂量为0.5-1.5mg/kg/次(25-45 mg/ m2/次)。
对于大于65岁的老年病人，单独给药时应减至45 mg/ m2，联合用药时应减至30 mg/m2。
11．环磷酰胺：用NS化，不能用注射用水化，可iv也可im，但现临床上也有ivgtt的。
成人常用量：单用500-1000 mg/ m2，加NS20-30ml，iV；联用500-600mg/ m2。
儿童常用量：10-15mg/kg，加NS20ml，缓慢iv。
其代谢产物对尿路有刺激性，应用时应鼓励患者多饮水，大剂量应用时应水化、利尿，同时给予尿路保护剂美司钠。
其水溶液仅能稳定2-3h，最好现配现用。
12．异环磷酰胺：用Ringer’s、NS、GS都可化。
推荐剂量：单用1.2-2.5g/ m2,连续5日为一疗程；联用1.2-2.0g/m2，连续5日为一疗程。
其代谢产物对尿路有刺激性，应用时应鼓励患者多饮水，大剂量应用时应水化、利尿，同时给予尿路保护剂美司钠。
其水溶液不稳定，须现配现用。
13．氟脲苷：每瓶用2.5ml注射用水溶解制成100 mg/ml的溶液，使用时以5%GS或NS适当稀释。
治疗肝癌以肝动脉插管给药疗效较好，每次250-500mg，每疗程用量遵医嘱；静脉滴注一般按体重一次15mg/kg，qd，滴注2-8h，连续使用5天，以后剂量减半，qod，直至出现毒性反应。
溶解后的氟尿苷在2-10℃下至多可保存两周。
14．博来霉素：肌肉、皮下注射：本品15-30mg（效价），溶于5mlNS后使用。
皮下注射以不高于1mg（效价）/ml为宜。
动脉注射：本品5-15mg（效价），溶于NS或GS中。
静脉注射：本品15-30mg（效价），溶于5-20mlNS或注射用水中，缓慢静脉注入。
总剂量300mg效价以下。
60岁以上者总量减半。
15．丝裂霉素：用NS化，可iv、iA或腔内注射，但不可作肌肉或皮下注射。
推荐剂量：一般用法6-8mg/次，用NS溶解后iv或iA，qw，连用2周，每3-4周重复。
或10-20mg/次，每3-4周重复一疗程；癌性腔内积液，使用前尽量抽尽积液，4-10mg/次，用NS 稀释后注入腔内，每5-7天1次，一疗程4-6次；膀胱上皮癌，经尿道膀胱切除术后，40mg溶于40mlNS中膀胱灌注。
恶性间皮瘤，10 mg/ m2/次，iv（快速），每4周3次，以后每6周3次。
16．甲氨蝶呤：用注射用水或生理盐水化，iv、im、鞘内注射均可，也可置5-10%GS500ml中ivgtt。
肌内或静脉注射：成人10-50mg/次，每周1-2次；儿童每日20-30 mg/ m2，每周1次。
鞘内注射：10-15mg/次，每3-7日一次。
腔内注射：30-40mg/次，每周1次17．长春新碱：可用NS化，仅供iv，但现在血液科常用来ivgtt。
成人常用量：1-1.4 mg/ m2,或0.02-0.04mg/kg,一次量不超过2mg,qw ,一疗程总量20mg。
小儿常用量：0.05-0.075mg/kg，qw。
18．长春地辛：单一用药每次3mg/ m2，qw；联合用药：酌减。
用NS溶解后缓慢iv，也可溶于5%GS 500-1000ml 中缓慢ivgtt（6-12 h）。
药物溶解后应在6h内使用。
19．长春瑞滨（诺维本、盖诺）：用NS125ml化，并于短时间内（15-20分）静脉输入，然后用大量的NS 冲洗。
仅供静脉使用，膜内注射能致死。
不能用碱性溶液稀释。
推荐剂量为每周25-30mg/ m2，配好后室温可存放24h。
20．羟基喜树碱：只能用NS稀释，不宜用GS或其他酸性溶液稀释。
原发性肝癌：4-6mg/日，用NS20ml 稀释后缓慢iv，或4mg 加NS10ml肝动脉灌注，qd，一疗程15-30天。
胃癌和头颈部上皮癌：4-6mg/日，用NS20ml稀释后缓慢iv。
直肠癌6-8mg/次，用NS 500ml稀释，肠系膜下动脉插管滴注，qd，一疗程15-20次。
白血病：6-8mg/ m2/d，稀释后静滴，连用30天一疗程。
膀胱癌：10-20mg/次，一周膀胱灌注2次，一疗程15-20次。
21．紫杉醇：为预防可能发生的过敏反应，治疗前应用DXM、苯海拉明和H2受体拮抗剂进行预处理。
将紫杉醇用NS、5%GS或5%GNS稀释成0.3-1.2mg/ml溶液,静滴3h。
滴注时采用非聚氯乙烯的输液瓶和输液器，并通过连接在系统内的直径不超过0.22微米孔膜的滤过。
推荐剂量：单用为135-200 mg/ m2，在G-CSF支持下，剂量可达250 mg/m2。
联合用药为135-175 mg/ m2，3-4周重复。
按推荐条件下配制的溶液，在平常室温及照明条件下，稳定性达27h。
23．米托蒽醌（米西宁）：将本品溶于50ml以上的注射用水、NS或5%GS中，ivgtt或iV，输注时间≥30分。
用法：单用：一次12-14mg/m2，每3-4周一次；或4-8mg/ m2/次，qd，连用3-5 天，间隔2-3周；联合用药：5-10mg/ m2。