一过性白点综合症
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多发性一过性白点综合征危害及预防PPT课件
一、多发性一过性白点综合征的危害
心理问题：长期的皮肤问题会给患者的 心理健康造成不良影响，引发焦虑、抑 郁等心理疾病。
二、多发性一 过性白点综合
征的预防
二、多发性一过性白点综合征的预防
清洁护肤：定期用温水洗脸， 避免使用过于刺激的化妆品， 保持皮肤清洁。 避免暴晒：减少阳光直射对皮 肤的伤害，尽量避免长时间暴 晒。
பைடு நூலகம்
三、预防多发性一过性白点综合征的注意 事项
增强免疫力：良好的生活习惯和健康饮 食可以增强身体的免疫力，减少皮肤疾 病的风险。
谢谢您的观赏聆听
二、多发性一过性白点综合征的预防
良好的生活习惯：合理饮食，充足睡眠 ，适度运动，保持身体健康。
三、预防多发 性一过性白点 综合征的注意
事项
三、预防多发性一过性白点综合征的注意 事项
避免自行用药：对于皮肤问题，务 必咨询专业医生并按照医生的指导 进行治疗。
防止传染：减少与患有皮肤相关疾 病的人接触，保持个人卫生，防止 传染。
多发性一过性 白点综合征危 害及预防PPT
课件
目录 一、多发性一过性白点综合征的危害 二、多发性一过性白点综合征的预防 三、预防多发性一过性白点综合征的注意 事项
一、多发性一 过性白点综合
征的危害
一、多发性一过性白点综合征的危害
白点综合征的症状：虽然是一种轻 微的皮肤病，但会给患者带来不适 和困扰。 人际交往困难：患者因为自身外貌 问题，可能遭受他人的嘲笑和排斥 ，导致人际交往存在困难。
多发性一过性白点综合征是怎么回事？
多发性一过性白点综合征是怎么回事？
*导读：本文向您详细介绍多发性一过性白点综合征的病理
病因，多发性一过性白点综合征主要是由什么原因引起的。
*一、多发性一过性白点综合征病因
可能与病毒感染及自身免疫疾病有关。
有关其发病机制目前尚不完全清楚。
有人认为感染因素可能与其发病有关，也有人认为感染可能是一种诱因，通过引起组织损伤、抗原暴露、新的抗原形成和免疫功能紊乱等机制，最终引起自身免疫反应，引起多发性易消散性白点综合征之类的疾病。
*温馨提示：以上就是对于多发性一过性白点综合征病因，
多发性一过性白点综合征是由什么原因引起的相关内容叙述，更多有关多发性一过性白点综合征方面的知识，请继续关注疾病库，或者在站内搜索“多发性一过性白点综合征”找到更多扩展内容，希望以上内容可以帮助到您！
第1 页。
多发性一过性白点综合症的影像学特征
清 晰 度 显 著 高 于 甲组 ，差 异 具 有统 计 学 意 义 （Ｐ＜０．０５）。乙组 患 者 合 并 症 和 不 良反 应 ，略 高 于 甲组 患 者 ，但 差 异 无 统 计 学 意 义
（Ｐ＞Ｏ．０５）。结 论 多发 性 一 过 性 白点 综 合 症 在 常规 跟底 镜 检 的基 础 上 应 用 荧 光 素 眼 底 血 管造 影 检 查 ，可 有 效 的 提 高 疾病 的诊
的 降低。随机 将患者分为两组 ，将两组 患者 的一 般资 料如性别 、
年 龄 、病 程 等 进 行 比较 ，差 异 无 统 计 学 意 义 （Ｐ＞０．０５）。两 组 患 者 均 排 除 患 有 严 重 心 脑 血 管疾 病 、肝 肾功 能 障 碍 、严 重 药 物 过 敏 、 ３讨 论
糖 尿 病 眼 底 病 变 等 。
一 过 性 白点综 合 症 患者 ６２例 ，随 机 分 为 两 组 ；甲组 患 者 ３Ｏ例 ，采 用 单 纯 眼 底 镜 检 ；乙 组 患 者 ３２例 ，在 常 规 眼 底 镜 检 基 础 上 采
用 荧 光 素 眼 底 血 管 造 影 （ＦＦＡ）检 查 ，对 比 两 组 患 者 检 查 结 果 进 行 统 计 和 分 析。结 果 乙组 患 者 的 明确 诊 断率 、病 变 病灶 成像
Ｅ口工巴Ａ ＬＬＡ 目口 Ａ Ｔ口 Ｙ Ｂ 工ＥＮｃＥＢ 医学检验 ｉ
Ｈ 工 Ｎ Ａ Ｈ Ｅ Ａ ＬＴ ｔ－Ｉ工 Ｎ口 Ｕ 吕 Ｔ 口 Ｙ
多发性 一过性 白点综合症 的影像学特征
徐 更田 濮 阳市 油 田总 医院 ，河 南 濮 阳 ４５７００１
【摘 要】目的 对 多发性一 过性 白点综合症 的影像学 特征进行分 析。方 法 选取２００７年ｌ２月一２０１２年 １２月该院收 治的多发性
多发性一过性白点综合征护理业务学习课件
多发性一过性白点综合征护 理业务学习
演讲人：
目录
1. 引言：什么是多发性一过性白点综合征 ？ 2. 谁会受到影响，如何识别？ 3. 何时需要治疗？ 4. 如何进行有效护理？ 5. 总结：多发性一过性白点综合征的护理 要点
引言：什么是多发性一过性 白点综合征？
引言：什么是多发性一过性白点综合征？ 定义
总结：多发性一过性白点综合征的护理要点 早期识别
早期识别病症，及时就医，有助于避免不必要的 焦虑。
通过家长的观察和医生的检查，可以有效管理病 情。
总结：多发性一过性白点综合征的护理要点 科学护理
采取科学的护理措施，包括日常护理和心理支持 ，提高患者的生活质量。
护理过程中的沟通与教育同样重要。
总结：多发性一过性白点综合征的护理要点 持续关注
引言：什么是多发性一过性白点综合征？ 症状
患者常表现为肤色变淡的斑点，通常无其他明显 症状，如瘙痒或疼痛。
这些白斑通常不影响患者的整体健康，也不会留 下明显的后遗症。
谁会受到影响，如何识别？
谁会受到影响，如何识别？ 高风险人群
多发性一过性白点综合征主要影响儿童，尤 其是免疫力较弱的儿童。
男性和女性的发病率相似，但在某些特定地 区，儿童的发病率可能更高。
何时需要治疗？
何时需要治疗？
治疗指征
一般来说，多发性一过性白点综合征不需要特殊 治疗，但在白斑伴随其他症状时需要就医。
例如，如果白斑伴随发热、疼痛等症状，则需进 一步评估。
何时需要治疗？
常见治疗方法
如需治疗，通常采用局部类固醇药膏或抗过敏药 物来缓解症状。
在大多数情况下，病症会在几天内自行消退。
何时需要治疗？
随访与观察
定期随访观察病情变化是必要的，确保病症不再 复发。
演讲人：
目录
1. 引言：什么是多发性一过性白点综合征 ？ 2. 谁会受到影响，如何识别？ 3. 何时需要治疗？ 4. 如何进行有效护理？ 5. 总结：多发性一过性白点综合征的护理 要点
引言：什么是多发性一过性 白点综合征？
引言：什么是多发性一过性白点综合征？ 定义
总结：多发性一过性白点综合征的护理要点 早期识别
早期识别病症，及时就医，有助于避免不必要的 焦虑。
通过家长的观察和医生的检查，可以有效管理病 情。
总结：多发性一过性白点综合征的护理要点 科学护理
采取科学的护理措施，包括日常护理和心理支持 ，提高患者的生活质量。
护理过程中的沟通与教育同样重要。
总结：多发性一过性白点综合征的护理要点 持续关注
引言：什么是多发性一过性白点综合征？ 症状
患者常表现为肤色变淡的斑点，通常无其他明显 症状，如瘙痒或疼痛。
这些白斑通常不影响患者的整体健康，也不会留 下明显的后遗症。
谁会受到影响，如何识别？
谁会受到影响，如何识别？ 高风险人群
多发性一过性白点综合征主要影响儿童，尤 其是免疫力较弱的儿童。
男性和女性的发病率相似，但在某些特定地 区，儿童的发病率可能更高。
何时需要治疗？
何时需要治疗？
治疗指征
一般来说，多发性一过性白点综合征不需要特殊 治疗，但在白斑伴随其他症状时需要就医。
例如，如果白斑伴随发热、疼痛等症状，则需进 一步评估。
何时需要治疗？
常见治疗方法
如需治疗，通常采用局部类固醇药膏或抗过敏药 物来缓解症状。
在大多数情况下，病症会在几天内自行消退。
何时需要治疗？
随访与观察
定期随访观察病情变化是必要的，确保病症不再 复发。
医学培训资料—多发性一过性白点综合征
MEWDS可与其他炎症疾病相关，在发病前或发病后出现急性黄 斑神经视网膜病变、多灶性脉络膜炎、全葡萄膜炎或急性区域 性隐匿性外层视网膜病变。
辅助检查
FFA 早期可见细针尖样排列成花环状大小不等的强荧光பைடு நூலகம்灶，边界
模糊，位于视网膜深层，与眼底彩色像中的点状病灶所在部位 相对应。
辅助检查
静脉期视乳头周围视网膜内层小血管扩张及周边部视网膜小血 管壁荧光渗漏；
文献报道，大部分患者于秋冬及初春季节发病。
发病机制
发病原因及发病机制尚未明确 普遍认为属于自身免疫性疾病 急性起病，部分患者在发病前曾有感冒和发热病史，感染因子
进入到视乳头和锯齿缘附近的光感受器细胞，触发自身免疫疾 病
发病机制
由于ICGA 所显示的低荧光病灶位于脉络膜毛细血管层面，因 此，在过去的三十年，临床工作者们将这种造影表现解读为脉 络膜毛细血管的灌注异常。
近年来，对 MEWDS 患者的 OCTA 检查结果显示，病灶部位的 OCTA 检查并未发现脉络膜毛细血管的结构及循环异常。
因此部分学者认为 MEWDS 的发病机制不应为脉络膜毛细血管 炎性改变导致的灌注不良，而是原发于光感受器细胞和视网膜 色素上皮细胞复合体 的病变。
发病机制
结合 MEWDS 患者的ICGA检查表现为晚期病灶 处较为重度的 低荧光， 认为 MEWDS 并非 RPE 细胞的病变和遮蔽效应，而 依然是由于病变造成脉络膜毛细血管循环的异常，吲哚青绿不 能充分进入相应组织所致的相对重度的低荧光。
合
体征
视网膜血管未见明显改变，未见视网膜静脉血管鞘。 黄斑区均呈橘红色颗粒样改变，比其他部位的白点更小、且均
匀一致，伴中心凹反光消失。 病变多于4-14周后自行消失，大多数患者愈合后在黄斑遗留橘
辅助检查
FFA 早期可见细针尖样排列成花环状大小不等的强荧光பைடு நூலகம்灶，边界
模糊，位于视网膜深层，与眼底彩色像中的点状病灶所在部位 相对应。
辅助检查
静脉期视乳头周围视网膜内层小血管扩张及周边部视网膜小血 管壁荧光渗漏；
文献报道，大部分患者于秋冬及初春季节发病。
发病机制
发病原因及发病机制尚未明确 普遍认为属于自身免疫性疾病 急性起病，部分患者在发病前曾有感冒和发热病史，感染因子
进入到视乳头和锯齿缘附近的光感受器细胞，触发自身免疫疾 病
发病机制
由于ICGA 所显示的低荧光病灶位于脉络膜毛细血管层面，因 此，在过去的三十年，临床工作者们将这种造影表现解读为脉 络膜毛细血管的灌注异常。
近年来，对 MEWDS 患者的 OCTA 检查结果显示，病灶部位的 OCTA 检查并未发现脉络膜毛细血管的结构及循环异常。
因此部分学者认为 MEWDS 的发病机制不应为脉络膜毛细血管 炎性改变导致的灌注不良，而是原发于光感受器细胞和视网膜 色素上皮细胞复合体 的病变。
发病机制
结合 MEWDS 患者的ICGA检查表现为晚期病灶 处较为重度的 低荧光， 认为 MEWDS 并非 RPE 细胞的病变和遮蔽效应，而 依然是由于病变造成脉络膜毛细血管循环的异常，吲哚青绿不 能充分进入相应组织所致的相对重度的低荧光。
合
体征
视网膜血管未见明显改变，未见视网膜静脉血管鞘。 黄斑区均呈橘红色颗粒样改变，比其他部位的白点更小、且均
匀一致，伴中心凹反光消失。 病变多于4-14周后自行消失，大多数患者愈合后在黄斑遗留橘
多发性一过性白点综合征怎样治疗？
多发性一过性白点综合征怎样治疗？
*导读：本文向您详细介绍多发性一过性白点综合征的治疗
方法，治疗多发性一过性白点综合征常用的西医疗法和中医疗法。
多发性一过性白点综合征应该吃什么药。
*多发性一过性白点综合征怎么治疗？
*一、西医
MEWDS为自限性疾病，一般无需治疗，视力多可恢复。
少数病例可见复发，即可为原患眼复发，也可发生于对侧眼。
复发的次数也不尽相同。
尽管出现复发，但视力多恢复良好。
*二、中医
宜多按摩印堂(两眉头连线与前正中线交点处)、睛明(目内
眦角稍上方凹陷处)、太阳、风池(胸锁乳突肌与斜方肌之间)、
百会等穴位，或由眉毛的内侧端向外侧端按摩。
另外，每隔45
分钟就要休息双眼，除了简单的眼部按摩外，还可以紧闭双眼后再努力睁大双眼，交替进行3～4次，也有利于保护眼睛。
*温馨提示：上面就是对于多发性一过性白点综合征怎么治疗，多发性一过性白点综合征中西医治疗方法的相关内容介绍，更多更详尽的有关多发性一过性白点综合征方面的知识，请关注疾病库，也可以在站内搜索“多发性一过性白点综合征”找到更
多扩展资料，希望以上内容对大家有帮助！。
多发性一过性白点综合征的科普知识PPT
结论与展望
未来研究
未来的研究方向包括深入了解其发病机制和寻找 更有效的治疗方案。
希望能够为患者提供更好的管理和治疗选择。
结论与展望
公众意识
提高公众对该综合征的认知，有助于早期识别和 管理。
通过教育和宣传，可以减少患者的心理负担。
谢谢观看
多发性一过性白点综合征科普知 识
演讲人：
目录
1. 什么是多发性一过性白点综合征？ 2. 谁会受到影响？ 3. 何时就医？ 4. 如何预防和管理？ 5. 结论与展望
什么是多发性一过性白点综合 征？
什么是多发性一过性白点综合征？
定义
多发性一过性白点综合征是一种皮肤病，特征为 皮肤上出现多个白色斑点，通常是暂时性的。
谁会受到影响？ 地域差异
该综合征的发生在不同的地理区域可能有所 不同，部分地区的发病率较高。
环境和生活方式可能是影响因素之一。
何时就医？
何时就医？
就医指引
如果白点持续时间较长或者伴随其他症状，建议 及时就医。
专业医生可以帮助排除其他潜在皮肤疾病。
何时就医？
自我观察
患者应注意观察白点的变化，如颜色、大小和数 量的变化。
记录相关信息有助于医生做出准确诊断。
何时就医？
咨询途径
可以通过皮肤科医生、家庭医生或专业医疗机构 进行咨询和检查。
网络医疗服务也逐渐普及，方便进行初步咨询。
如何预防和管理？
如何预防和管理？ 日常护理
保持皮肤清洁，避免使用刺激性化妆品，注 意饮食均衡。
良好的生活习惯有助于提高皮肤健康。
如何预防和管理？ 避免过敏源
这是一种良性的疾病，通常会自行消退。
谁会受到影响？
谁会受到影响？ 人群特征
内科学_各论_疾病：多发性一过性白点综合征_课件模板
相关疾病： 鸟枪弹样视网膜脉络膜病变、视网膜色素 上皮炎、视网膜静脉周围炎、视网膜色素 变性、色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩。
谢谢！
内科学疾病部分：多发性一过性白点综合征>>>
诊断：
力恢复较为缓慢，常出现黄斑囊样水肿和 脉络膜新生血管膜。多焦ERG检查表现为 持续性弥漫性的损害。
3.鸟枪弹样视网膜脉络膜炎 为发生 在RPE或更深层的多发性奶油色样的病灶， 常伴有较明显的玻璃体炎症细胞浸润，多 见于老年人且双眼发病，荧光素血管造影 所见病灶常较间接检眼镜所见少且不明
(一)治疗 MEWDS为自限性疾病，一般无需治疗， 视力多可恢复。少数病例可见复发，即可 为原患眼复发，也可发生于对侧眼。复发 的次数也不尽相同。尽管出现复发，但视 力多恢复良好。 (二)预后 尽管出现复发
内Байду номын сангаас学疾病部分：多发性一过性白点综合征>>>
治疗： 的情况，但多数患者视力可能恢复至发病 前的水平。
眼
内科学疾病部分：多发性一过性白点综合征>>>
症状及病史：
底荧光素血管造影的早期可见相应于白点 病灶的簇状强荧光斑，后期可见病灶荧光 素染色和视盘毛细血管渗漏。吲哚青绿血 管造影的早期并不显现脉络膜血管的异常， 但在10min之后的造影后期可见无荧光暗 点。在眼底镜下和荧光素血管造影时不易 察觉的病灶，此时明显可见。无荧光的斑 点直径大于其他检查时所
内科学疾病部分：多发性一过性白点综合征>>>
症状及病史： 检查和电生理检查对诊断可提供一定的资 料。
内科学疾病部分：多发性一过性白点综合征>>>
诊断：
多发性一过性白点综合征鉴别诊断_如何 诊断多发性一过性白点综合征
谢谢！
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诊断：
力恢复较为缓慢，常出现黄斑囊样水肿和 脉络膜新生血管膜。多焦ERG检查表现为 持续性弥漫性的损害。
3.鸟枪弹样视网膜脉络膜炎 为发生 在RPE或更深层的多发性奶油色样的病灶， 常伴有较明显的玻璃体炎症细胞浸润，多 见于老年人且双眼发病，荧光素血管造影 所见病灶常较间接检眼镜所见少且不明
(一)治疗 MEWDS为自限性疾病，一般无需治疗， 视力多可恢复。少数病例可见复发，即可 为原患眼复发，也可发生于对侧眼。复发 的次数也不尽相同。尽管出现复发，但视 力多恢复良好。 (二)预后 尽管出现复发
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治疗： 的情况，但多数患者视力可能恢复至发病 前的水平。
眼
内科学疾病部分：多发性一过性白点综合征>>>
症状及病史：
底荧光素血管造影的早期可见相应于白点 病灶的簇状强荧光斑，后期可见病灶荧光 素染色和视盘毛细血管渗漏。吲哚青绿血 管造影的早期并不显现脉络膜血管的异常， 但在10min之后的造影后期可见无荧光暗 点。在眼底镜下和荧光素血管造影时不易 察觉的病灶，此时明显可见。无荧光的斑 点直径大于其他检查时所
内科学疾病部分：多发性一过性白点综合征>>>
症状及病史： 检查和电生理检查对诊断可提供一定的资 料。
内科学疾病部分：多发性一过性白点综合征>>>
诊断：
多发性一过性白点综合征鉴别诊断_如何 诊断多发性一过性白点综合征
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LOGO AMN临床表现
急性期（1周内）：外核层和外丛状层的强反射灶 进展期：IS/OS带（椭圆体带）OS/RPE带（嵌合体带）断裂 后期：外核层变薄 OS/RPE带（嵌合体带）仍存在断裂
发病2天
初诊后2周
初诊后5月
急性区域隐匿性外层视网膜病变
LOGO
（ARZOOR）
该症侯群的特征为单眼或双眼的急性视网膜外层功能障碍，产生畏光症状。 眼底检查：外观多数正常；ERG异常.
LOGO 鉴别诊断
• 点状内层脉络膜病变（PIC） • 急性黄斑神经视网膜病变（AMN） • 急性区域隐匿性外层视网膜病变（ARZOOR） • 急性特发性生理盲点扩大综合征（AIBSES） • 视神经炎
LOGO 点状内层脉络膜病变（PIC）
• 无眼前节及玻璃体的炎症 • 后极部视网膜下黄白色奶油状小病灶及陈旧性色素性萎缩
AZOOR属于少见眼部疾病,青年女性多见,具有眼前闪光感、视野缺损、视 网膜电图改变。该病发病机理不清楚，缺乏有效治疗。
急性特发性生理盲点扩大综合征
LOGO
（A内眼底及FFAC除视盘充血或轻染色外，余无明显 异常
• ERG检查
急性特发性生理盲点扩大综合征
FFAL：OG花O冠样强荧光或晚期边界不清的稍强荧光
LOGO
FFA：可有视盘染色或伴有视盘表面 毛细血管渗漏、节段性视网膜静脉管
壁染色、和（或）周边部视网膜血管
渗漏
ICGA：中晚期1/4-1/2PD大小的弱荧光斑点
LOGO
ICGA：中晚期1/4-1/2PD大小的弱荧光斑点
LOGO
ICGA：中晚期1/4-1/2PD大小的弱荧光斑点
LOGO
（AIBSES）
多发性一过性白点综合征
LOGO multiple evanescent white dot syndrome，MEWDS
• 临床上并不少见 • 短波长自发荧光是MEWDS较可靠的诊断和随访工具 • ICGA是MEWDS确诊工具 • 应注意与视神经炎、PIC、AMN、AIBSES、ARZOOR等
• FAF：多发散在或融合成片的强荧光点
• FFA：成簇针尖状强荧光或晚期边界不清的脉络膜背景荧 光增强，可伴有视盘染色伴表面毛细血管渗漏、节段性视 网膜静脉管壁染色、周边部血管渗漏
• ICGA：中晚期多发散在1/4-1/2PD大小的弱荧光斑点
• OCT：椭圆体带和绞合带模糊、受损或不连续、光感受器 层不规则点线状强反射
LOGO
总结
• 诊断单眼视神经炎前需要排除MEWDS可能，特别是伴有 近视的年轻女性
• 黄斑颗粒样改变对MEWDS有提示作用 • 短波长自发荧光是MEWDS较可靠的诊断和随访工具 • ICGA
治疗 LOGO
• 自限性疾病，病程常3-7周 • 口服皮质类固醇：40mg/日，减量2-3周停药
视盘轻水肿 节段性视网膜静脉炎 OCT示病灶累及中心凹 • 改善脉络膜循环及营养视网膜药物 络合碘卵磷脂 甲钴胺 • 并发CNV者：抗VEGF治疗（雷珠单抗、康柏西普）
多发性一过性白点综合征
multiple evanescent white dot syndrome，MEWDS
多发性一过性白点综合征
LOGO multiple evanescent white dot syndrome，MEWDS
• 炎症性脉络膜视网膜病变 • 病因不明，发病前可有感冒前驱症状 • 易患人群：年轻伴有近视的女性 • 单眼发病多见（80%） • 症状：视物变暗，眼前黑影，闪光感等 • 视野：以生理盲点扩大最多见 • 可与其他白点综合征同时出现 • 病程6-10周，预后好
一个或多个旁中心 楔形弱反射灶 • 多焦视网膜电图（mfERG)
一阶反应振幅密度降低 • 光学相干光断层扫描（OCT）
急性期：外核层和外丛状层的强反射灶 进展期：椭圆体带及嵌合体带断裂 后期：外核层变薄及嵌合体带仍在断裂
LOGO AMN临床表现特征
红外眼底图像（IR） 一个或多个边界不清的旁中心楔形弱反射病灶
LOGO
AF
LOGO
ICGA
LOGO
LOGO
LOGO
LOGO
LOGO
LOGO
FP：深层视网膜多发白点 LOGO
FP:深层视网膜多发白点 白点是否显露—与病灶严重程度有关
LOGO
LOGO
AF：多发散在或融合成片的强荧光点 LOGO
LOGO FFA：花冠样强荧光或晚期 边界不清的稍强荧光
灶 活动性病灶＜300um
• FFA显示活动性病灶早期呈强荧光，后期染色或轻渗漏 • 易并发CNV：76%
LOGO
FFA晚期活动病灶染色，可有轻微染料渗漏
LOGO
进行性萎缩及色素化
LOGO PIC并发CNV
LOGO 急性黄斑神经视网膜病变（AMN）的诊断
• 主诉：视力下降伴旁中心暗点 • 眼底：黄斑区暗红色或棕色楔形病灶 • 视野：一个或多个旁中心暗点 • 红外线眼底图像（IR）
LOGO
LOGO
OCT：椭圆体带和绞合带模糊、受损或不 LOGO 连续、光感受器层不规则点线状强反射
LOGO
转归及其次序： 光感受器、RPE-Bruch-脉络膜毛细血管复合体 眼底-FFA-ICGA-AF-OCT
LOGO
多发性一过性白点综合征的眼底影像
• FP：黄斑颗粒样改变，深层视网膜多发白点，可伴有视盘 充血水肿
鉴别 • 严重病例可考虑口服皮质类固醇治疗 • 并发CNV者：抗VEGF治疗（雷珠单抗、康柏西普）