三节炉法碳氢测定中铜丝卷作用的探究

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煤中碳氢测定影响因素论文

浅谈煤中碳氢测定的影响因素摘要：本篇文章对煤炭碳氢测定的主要影响因素：如气流速度、空白测定、药品、气密、煤样推进速度等重要环节进行浅析，并结合了实际操作中的部分经验，对保证测值准确提出一些建议。

关键词：煤碳氢测定影响因素1 前言煤的碳氢含量是评价煤及有机质的重要指标之一，对了解煤的变质程度和性质及研究有机质的结构有重要意义。

在工业生产中，根据煤中碳、氢含量来推算燃烧设备的理论燃烧温度及计算锅炉燃烧的热平衡；在气化工业中，根据它们计算煤炭气化时的物料平衡。

所以在例常煤质分析中碳氢测定是必不可少的。

现行的测定标准方法有两个：重量法和电量-重量法。

其中重量法作为传统的经典方法，具有测值精确，重复性较好等特点，但其操作繁琐，影响因素较多，较难掌握。

2 试验分析重量法的测定原理：煤样在氧气流中燃烧，煤中碳生成二氧化碳，氢生成水。

生成的二氧化碳和水分别被二氧化碳和吸水剂吸收，根据吸收剂的增量，计算煤中碳氢含量。

试样中硫和氯对碳测定的干扰，在三节炉法中用铬酸铅和银丝卷除去，在二节炉法中用高锰酸银热解产物除去；氮对碳测定的干扰，由粒状二氧化锰除去。

由基本原理可以看出碳氢测定的影响因素较多，包括气流速度、药品、炉温等等。

下面结合我们多年的操作经验对主要的影响因素进行浅析。

2.1 气流速度的影响氧气在碳氢测定中不仅作为燃烧的主要物质而且还是载体，它把生成的二氧化碳与水蒸气驱赶出来直至被吸收剂吸收。

所以国标对氧气流量有严格的控制，流量过低，生成的二氧化碳会驱赶不净，使测值偏低。

过高会造成吸收不完全。

试验证明气流速度控制在115-125ml/min之间为宜，在浮子上下跳动时，以浮子跳动上限为此时的氧气流速，以此为标准进行调节。

2.2炉温与催化剂的影响催化剂的主要作用在于促进煤的完全分解，炉温如果过低，燃烧不完全，碳氢测值偏低。

但三氧化钨价格成本过高。

我们经过大量的对比试验将试验条件定为催化剂使用三氧化二铬，炉温为850±10℃，对公司不同的煤炭品种进行对比试验，如下表2：由以上结果可以看出此种方法对我公司的煤炭碳氢测定无显著性差异且测值精确。

碳氢测定的影响因素

碳和氢是煤中有机质的主要组成元素，两者和氧加在一起占煤中有机质的 95%以上，煤质化验中碳氢是元素分析测定中重要项目之一，是不可缺少的测定项目。一通过碳氢的测值可以计算发热量的近似值，还可以估算和预测煤的低温干馏产物，也可以利用碳氢的测值来分析出挥发分、氮等之间的关系。一碳氢测定的原理
缝隙太大，起不到脱除干扰的作用，这就要求化验员多练习、多钻研，才能使碳氢试验多一份成功，为国家和企业节省资源。新装好的吸收系统试剂，如果发现碱石棉结块或氯化钙局部溶化、砧结并阻碍气流畅通时，应立即更换。否则，会发生碳、氢测值偏高或测定结果重复性不好的现象。第二个吸收Cq 的U 形管第一次试验后的质量增加达到50mg 时，应更换第一个 Cq 的U 形管。除氮二氧化锰U 形管，使用50 次左右更换。
技术与经济
( 内蒙古煤炭经济》
2007 年第 5 期
碳氢钡组的定
王代宏
响因
(海勃湾矿业公司，内蒙古乌海市 016000)
摘要:本文着重对影响碳氢溯定结果的主要因素以及吸收系统的安放等对碳氢侧定的影响，进行了粗浅的论述，根据实验中所收集的部分数据来证明和总结一些影响侧定因家的存在，在此浅谈一下个人的见解及其解决方法。关扭词:碳氢测定中图分类号nTQ533 文献标志码:C 文章编号:1008 一 0155(2007)05 一 59 一 0 03
0 . 0027
2 00 3 . 3 . 2 4 2 00 3 . 3 . 2 5 2 00 3 . 3 . 2 6
0 . 00 4 7 0 . 00 4 6
2003 . 3 . 2 0
0 . 0025
( 三) 净化系统的影响氧气净化系统是由一个内装 40% 氢氧化钾

碳氢的测定方法一燃烧吸收法

9、碳、氢地测定方法1 一燃烧吸收法一、方法原理一定量地煤样在氧气流中燃烧,生成地水和二氧化碳分别用吸水剂和二氧化碳吸收剂吸收,由吸收剂地增量计算煤中碳和氢地含量.煤样中硫和氧对碳测定地干扰在三节炉中用铬酸铅和银丝卷消除,在二节炉中用高锰酸银热解产物消除.氢对碳测定地干扰用粒状二氧化锰消除.二、试剂和材料( D 碱石棉：化学纯,粒度1 一Zmm ：或碱石灰：化学纯,粒度0 一Zmm .( 2 ）无水氯化钙：分析纯,粒度2一smm ；或无水高氯酸镁：分析纯,粒度1 一3mm.( 3 ）氧化铜：化学纯,线状<长约smm ）.( 4 ）铬酸铅：分析纯,粒度1 一mm .( 5 ）银丝卷：丝直径约0 . 25mm.( 6 ）铜丝卷：丝直径约0 . smm .( 7 ）氧气：99 . 9 % ,不含氢.氧气钢瓶上配用氧气吸入器.( 8 ）三氧化钨：分析纯.( 9 ）粒状二氧化锰：化学纯,市售或用硫酸锰和高锰酸钾制备.制法：称取259 硫酸锰,溶于soomL 蒸馏水中,另称取16 . 49 高锰酸钾,溶于300mL 蒸馏水中.两溶液分别加热到50 一60 ℃．在不断搅拌下将高锰酸钾溶液慢慢注入硫酸锰水分<M . d >重复性< 50 . 205 ? 10 0 . 30> 100 . 40溶液中,并加以剧烈搅拌.然后加入10mL ( 1 + 1 ）硫酸<分析纯）.将溶液加热到70 一80 ℃并继续搅拌smin ,停止加热,静置2 一3h .用热蒸馏水以倾泻法洗至中性.将沉淀移至漏斗过涟,除去水分,然后放入干燥箱中,在150 ℃左右干燥2 一3h ,得到褐色、疏松状地二氧化锰,小心破碎和过筛,取粒度0 . 5 一Zmm 地备用．( 10 ）高锰酸银热解产物：当使用二节炉时,需制备高锰酸银热解产物.制备方法如下：将1009 化学纯高锰酸钾,溶于ZL 蒸馏水中,煮沸.另取107 . 59化学纯硝酸银溶于约50mL 蒸馏水中,在不断搅拌下,缓缓注入沸腾地高锰酸钾溶液中,搅拌均匀后逐渐冷却并静置过夜.将生成地深紫色晶体用蒸馏水洗涤数次,在60 一80 ℃下干燥1h , 然后将晶体一小部分一小部分地放在瓷皿中,在电炉上缓缓加热至骤然分解,成银灰色疏松状产物,装入磨口瓶中备用.<不能长期大量贮存受热分解）.( 11 ）真空硅脂.( 12 ）硫酸：化学纯.( 13 ）带磨口塞地玻璃管或小型干燥器<不放干燥剂）.三、测试装里― 碳氢测定仪碳、氢测定仪包括净化系统、燃烧装置和吸收系统三个主要部分,结构如图l 所示.( 1 ）净化系统,包括以下部件：a ．气体干燥塔：容量soomL , 2 个,一个<A ）上部<约2 乃）装入无水抓化钙<或无水高抓酸镁）,下部<约1 乃）装碱石棉<或碱石灰）：另一个<B ）装无水氛化钙<或无不高抓酸镁）.b ．流t 计：测量范围0 一150mUmin .( 2 ）燃烧装置,由一个三节<或二节）管式炉及其控温系统构成,主要包括以下部件：a ．电炉：三节炉或二节炉<双管炉或单管炉）,炉膛直径约35mm.三节炉：第一节长约230mm,可加热到<850 士10 ）℃,并可沿水平方向移动；第41二节长330 一350mm,可加热到<800 士10 ）℃；第三节长130 一150mm,可加热到<600 士10 ）℃,二节炉：第一节长约230mm,可加热到<850 士10 ）℃．并可沿水平方向移动；第二节炉长130 一巧omm ,可加热到<5oo 士10 ）℃.每节炉装有热电偶、测温和控温装置．b ．燃烧管：素瓷、石英、刚玉或不锈钢制成,长noo 一1200mm<使用二节炉时,长约80 ( > mm > ,内径2 压22mm,壁厚约Zmm .c ．燃烧舟：素瓷或石英制成,长约80mm .d ．橡皮塞或橡皮帽<最好用耐热硅橡胶）或铜接头.( 3 ）吸收系统,包括以下部件：a ．吸水U 形管<见图2 ）装药部分高100 一12Omm ,直径约15Inln ,入品端有一球形扩大部分,内装无不氯化钙或无水高氯酸镁.b ．吸收二氧化碳U 形管<见图3 > 2 个.装药部分高100 一120mm,直径约巧mm , 前2 乃装碱石棉或碱石灰,后l 乃装无水氛化钙或无水高氛酸镁.c ．除氮U 形管<见图3 > ：装药部分高1 ( X ］吐20mm,直径约15m,前2 乃装粒状二氧化锰,后1 乃装无水抓化钙或无水高氯酸镁.d ．气泡计：容量约10mL ,内装浓硫酸.四、实验准备( 1 ）净化系统各化容器地充填和连接．按规定在净化系统各容器中装入相应地净化剂,然后按图l 所示将各容器连接好.氧气可由氧气钢瓶通过可调节流量计地减压阀供给.净化剂经70 一100 次测定后,应进行检查或更换.( 2 ）吸收系统各容器地充填和连接.按规定在吸收系统各容器中装入相应地吸收剂.为保证系统气密,每个U 形管磨口塞处涂少许真容硅脂,然后按图1 所示顺序将各容器连接好.吸收系统地末端可连接一个空U 形管<防止硫酸倒吸）和一个装有硫酸地气泡计.当出现下列现象时,应更换U 形管中试剂：a ．吸水U 形管中地氯化钙开始溶化并阻碍气体畅通.b ．第二个吸收二氧化碳地u 形管一次实验后地质量增加达50mg 时,应更换第一个U 形管中地二氧化碳吸收剂；c ．二氧化锰一般使用50 次左右应更换．上述U 形管更换试剂后,应以120m曰min 地流量通入氧气至质量恒定后方能使用.( 3 ）燃烧管地填充a ．使用三节炉时,按图4 所示填空：用直径约0 . smm 地铜丝制做三个长约30mm和一个长约100mm直径稍小于燃烧管使之既能自由插入管内又与管壁密接地铜丝卷.从燃烧管出气端起,留50mm空间,依次充填30mm丝直径约0 . 25mm银丝卷,30mm铜丝卷,130 一150mm<与第三节电炉长度相等）铬酸铅<使用石英管时,应用铜片把铬酸铅与石英管隔开）, 30mm铜丝卷,330 一350mm<与第二节电炉长度相等）线状氧化铜,30mm铜丝卷,310Inln 空间和loomm 铜丝卷．燃烧管两端通过橡皮塞或铜接头分别同净化系统和吸收系统连接．橡皮塞使用前应在105 一110 ℃下干燥8h 左右.燃烧管中地填充物<氧化铜、铬酸铅和银丝卷）经70一100 次测定后应检查或更换.注：下列几种填充物经处理后可重复使用：氧化铜,用lmm 孔径筛子筛去粉末；铬酸铅,可用热地稀碱液<约5 叼L 氢氧化钠溶液）浸渍、用水洗净、干燥,并在500 一600 , C 下灼烧0 . 5h 。

煤的元素分析剖析

煤的元素分析煤的元素分析包括煤中碳、氢、氧、氮和硫的测定。

由于我国煤质分析标准将硫单独列为一项，所以，这里讲的元素分析，是指煤中碳、氢、氮的测定和氧的计算。

第一节煤中碳、氢、氮和氧的存在形态和测定意义煤由有机物和无机物两部分组成。

无机物主要是矿物质和水；有机物主要由碳、氢、氧、氮、硫等元素组成。

其中碳、氢、氧的总和占有机质的95%以上，其中碳元素占60%~98%，氢元素占0.8~6.6%,氧占1%~30%。

氮含量变化范围不大，一般在0.3~3%之间，而硫元素大约占0.5~3%。

一般来说随着煤化程度的加深，碳元素含量增加，氢、氧元素含量减少，表2-44是我国各种类别煤的元素组成。

表2-44 各种类别煤的元素组成类别C daf/% H daf/% N daf/% O daf/%褐煤60~76.5 4.5~6.6 1~2.5 >15~20 长焰煤77~81 4.5~6.0 0.7~2.2 10~15气煤79~85 5.4~6.8 1~2.2 8~12肥煤82~89 4.8~6.0 1~2.0 4~9焦煤86.5~91 4.5~5.5 1~2.0 3.5~6.3瘦煤88~92.5 4.3~5.0 0.9~2.0 3~5贫煤88~92.7 4.0~4.7 0.7~1.8 2~5无烟煤89~98 0.8~4.0 0.3~1.5 1~4石煤93~97 0.5~3.0 0.5~1.0 1~4泥煤55~62 5.3~6.5 1~3.5 27~34煤中各种元素的赋存形式不尽一致。

煤中碳、氢、氧主要以芳香族结构，脂肪族结构以及脂环族结构存在，目前，一般认为煤是由带脂肪的侧链大芳环和杂环的核所构成，碳是构成这些环的骨架，氢和其它元素结合分布在侧链和桥链上。

少量碳以碳酸盐二氧化碳形式存在，少量氢、氧以结晶水方式存在。

煤中氮，主要由成煤植物中的蛋白质转化而来的，通常为有机氮，其中有些是杂环型。

在泥炭和褐煤中又以蛋白质氮（各种氨基酸及其衍生物）形态存在。

电量—重量法和三节炉法测定煤中碳氢的比较

70能源技术0　前言作为煤有机质重要构成，碳、氢的测定可帮助判断煤的性质与变质程度。

尽管近年来电厂煤化验中关于碳氢测定有较多方法，但不同方法应用下有各自的利弊，如电量-重量法应用下稳定性高、操作简单，而三节炉法也有其优势，如试剂节约、可回收等，实际进行煤中碳氢测定，选择哪种方式成为电厂煤化验中需考虑的内容。

因此，本文对碳氢测定中三节炉法、电量-重量法的应用比较分析，具有十分重要的意义。

1　煤中碳氢元素测定意义煤的有机质中，以可燃成分碳氢为主，燃烧中有大量热能释放，成为煤发热的热量来源。

从碳氢元素测定的意义看，主要表现为：第一，煤变质程度受碳含量影响明显，碳含量测定结果可用于煤煤化程度的表征。

而在氢含量方面，煤变质程度严重下，氢含量并无明显降低，所以所表现的规律特征不明显，需注意的是，假若处于无烟煤阶段，氢含量在甲烷减少下会呈规律性的增多，此时可利用氢含量进行无烟煤的划分。

第二，煤的性质可利用碳、氢含量表征，如无烟煤、无粘结性贫煤，一般表现为氢含量低、碳含量高的特点，再如结焦性较好的煤，氢含量一般为5%以上、碳含量可达84%-88%。

第三，发热量计算可结合氢的含量与碳的含量，如电厂中涉及的锅炉与其他设备，包括锅炉燃烧热平衡、设备理论燃烧温度等，都需借助碳氢含量的测定结果实现[1]。

第四，碳氢元素测定在电厂环保中有积极意义，以火电厂燃煤发电为例，燃烧中释放的大量物质极易造成空气环境污染问题，可在燃煤前做碳氢成分的测定，以测定结果作为煤质量的评估指标，对提高电厂环保效益可发挥重要作用。

由此可见，煤种碳氢元素测定中，测定结果可用于煤化程度表征、煤性质表征、发热量计算等方面，而这些结果亦可作为电厂环保控制的主要依据。

2　煤中碳氢元素测定中电量-重量法与三节炉法测定流程分析本次研究中主要选取GB/T476-2008《煤中碳和氢的测定方法》为依据，分析两种测定方法三节炉法、电量-重量法的具体操作流程。

首先，从电量-重量法测定流程看，所选取待测煤样为破碎机破碎后的煤样，于空气环境中干燥1h后测定。

三节炉法测定氢元素有关问题探讨

２检测中发现的问题及原因分析
先后五次用标准煤样检查三节炉测定结果的准
６氧气流量未达到规定要求。）
针对测定结果偏低的原因，行了认真细致的进
确度时（次进行两次重复测定）发现结果偏低。每，
氢元素是煤中有机质的主要组成元素之一，了解其含量对于煤的变质程度和煤性质有重要意义。
通过它可以推算或核对其它煤质指标，发热量等。如
１准确度较差，定结果系统偏低，）测而且与标准值之差均大于标准值的不确定度；
解，中氢元素转化为水分子，吸水剂吸收，据煤被根
吸水剂的增量来计算煤中氢元素的质量分数。
２吸水ｕ型管与燃烧管出口端连接处漏气；）３煤样爆燃、）喷溅而未完全燃烧；
４燃烧炉的温度偏低或未达到规定温度；）５载有煤样的磁舟未送达规定的燃烧位置；）
总第１１期４
ｄｉ１．９９ｊｉｎ１０２９．００．２ｏ：０３６／．ｓ．０５— ７８２１．６０１ｓ１
三节炉法测定氢元素有关问题探讨
成伟
（陕西省能源质量监督检验所，陕西西安摘７０５）１０４
无水氯化钙接触并充分吸收，实验结束时，断开吸水ｕ型管与燃烧管的同时，用乳胶管迅速连接ｕ型管

浅谈三节炉测定碳氢的影响因素

内试剂的处理、管内充填物的位置、温度校正等影响因素，提出了测定过程中应注意的问题，对实际
工作具有一定的指导作用。关键词：碳氢测定；三节炉；燃烧管；填充物中图分类号：ＴＱ５３３．１文献标识码：Ｂ文章编号：１６７１ — ７４９Ｘ｛２０１６）０５－０１１８－０３
Ａｎａｌｙｓｉｓ０ｎｔｈｅｉｎｌｕｆｅｎｃｅｆａｌｃｔ０ｒｓ０ｆｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉ０ｎｏｆｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎ
ＱＩＹａ・ｐｉｎｇ（ＳｈａｎｎｘｉＣｏａｌＧｅｏｌｏｇｉｃａｌＬａｂｏｒａｔｏｒｙＣｏ．，Ｌｔｄ．，Ｘ／ａ，ｎ７１００５４，Ｃｈｉｎａ）
素分析的一项重要工作，而影响测定碳、氢的因素所涉及测定方法、仪器材料、试剂制备和测定的整个实
验过程。
收稿日期：２０１６— ０３— ０３作者简介：祁亚萍（１９６５一），女，甘肃武威人，１９９２年毕业于常州煤田职工地质学校煤质化验专业，工程师，现从事煤质化验工作。
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祁亚萍
浅谈三节炉测定碳氢的影响因素
２０１６年
浅谈三节炉测定碳氢的影响因素
祁亚萍
（陕西煤田地质化验测试有限公司，陕西西安７１００５４）

煤中碳和氢的测定方法

煤中碳和氢的测定方法GB/T 476—2008代替GB/T 476—2001，GB/T 5460—2003，GB/T 18856.11—20021 范围本标准规定了煤和水煤浆中碳氢分析的三节炉法、二节炉法及用电量法测定煤及水煤浆干燥煤样中的氢、用重量法测定碳的方法原理、试剂和材料、装置、试验步骤、结果计算及精密度等。

本标准适用于褐煤、烟煤、无烟煤和水煤浆。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T 212 煤的工业分析方法(GB/T 212-2008, ISO 11722:1999，ISO1171:1997，ISO 562：1998，NEQ) GB/T 218 煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法(GB/T' 218-1996，eqv ISO 925:1980)GB/T 18856. 1 水煤浆试验方法第1部分：采样3 三节炉法和二节炉法3.1 方法原理一定量的煤样或水煤浆干燥煤样在氧气流中燃烧，生成的水和二氧化碳分别用吸水剂和二氧化碳吸收剂吸收，由吸收剂的增量计算煤中碳和氢的质量分数。

煤样中硫和氯对碳测定的干扰在三节炉中用铬酸铅和银丝卷消除，在二节炉中用高锰酸银热解产物消除。

氮对碳测定的干扰用粒状二氧化锰消除。

3.2 试剂和材料3.2.1 无水高氯酸镁：分析纯，粒度1 mm～3 mm；或无水氯化钙；分析纯，粒度2 mm～5 mm。

3.2.2粒状二氧化锰：化学纯，市售或用硫酸锰和高锰酸钾制备。

制法：称取25 g硫酸锰，溶于500 mL蒸馏水中，另称取16. 4 g高锰酸钾，溶于300 mL蒸馏水中。

两溶液分别加热到50℃～60℃。

在不断搅拌下将高锰酸钾溶液慢慢注入硫酸锰溶液中，并加以剧烈搅拌。

探讨煤中碳氢元素的测定

探讨煤中碳氢元素的测定李珊珊【摘要】探讨了三节炉法测定煤中碳氢时的变化情况和干扰因素,在测定过程中出现的一些实际问题,分析其原因,并提出相关的措施及意见.【期刊名称】《科技风》【年(卷),期】2011(000)022【总页数】1页(P130)【关键词】三节炉法;碳氢测定;相关措施;注意事项【作者】李珊珊【作者单位】贵州省煤田地质局实验室,贵州贵阳,550008【正文语种】中文在工业生产中，根据煤中碳、氢等元素含量的测定来计算锅炉燃烧中的热平衡以及推算燃烧设备的理论燃烧温度。

在气化工业中，则根据它们来计算煤炭气化时的物料平稳。

煤的元素组分的不同，不仅能反映煤化程度，而且也直接表征出煤性质的不同。

所以，煤中碳氢含量的测定，是我们日常煤质工作中不可缺少的检测项目之一。

碳和氢是煤有机物的主要组成元素，两者和氧加在一起，占煤的有机质组成的95%以上。

煤的形成过程中的两个主要反应是有机物碳化和脱水，随着煤变质程度的加深，煤中的碳含量逐渐增加，而氢含量逐渐降低。

因此，煤中碳和氢的含量可作为煤炭科学分类的依据。

煤中碳、氢、氧是其有机质的主要组分，反映煤的变质程度。

煤中碳含量随着煤的煤化程度的加深而增加，所以，常称煤的煤化程度为煤的变质程度，煤中氢含量则随煤的煤化程度的加深而减少，煤中氧的含量也随煤的煤化程度的加深而显著降低。

正因为碳氢的含量与煤的变质程度密切相关，所以它不仅直接影响煤的发热量的大小，是日常煤质分析工作中不可缺少的项目之一。

因此，人们很早就以煤的元素组成作为煤炭科学分类的指标之一。

如，中国煤分类国家标准GB5751中，就以干燥无灰基氢（Hdaf）作为划分无烟煤小类的指标。

煤样在氧气流中燃烧，煤中碳生成二氧化碳，氢生成水。

生成的二氧化碳和水分别被二氧化碳吸收剂和吸水剂吸收，根据吸收剂的增量，计算煤中碳和氢的含量。

各步化学反应如下：燃烧吸收重量法：对CO2和H2O的吸收反应如下：碳氢的测定装置主要由三部分组成，分别是：氧气净化系统，燃烧装置，吸收系统。

三节炉测定煤中碳氢的影响因素分析

三节炉测定煤中碳氢的影响因素分析张晗;李凤刚;鞠彩霞【摘要】三节炉法是测定煤中碳氢值的重要方法.文章对三节炉测定煤中碳氢值的原理进行了阐述,对三节炉法测定煤中碳氢值的影响因素进行了分析,讨论了温度、气路系统、燃烧管的填充、空白值、煤样载体对碳氢值的影响.测定了煤样载体对五种煤样的碳氢值的影响.对碳氢值的测定有一定的指导意义.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2013(041)005【总页数】3页(P150-151,154)【关键词】三节炉;影响因素;碳氢分析;煤【作者】张晗;李凤刚;鞠彩霞【作者单位】枣庄学院化学化工与材料科学学院,山东枣庄277160【正文语种】中文【中图分类】TQ531中国是煤炭生产和消费的大国，煤炭在国民经济发展中一直起着举足轻重的战略作用。

从科学发展观和可持续发展的角度出发，应对煤进行洁净、有节制和高附加值的利用［1］。

作为主要能源使用的煤炭由有机物和无机物两部分组成，碳和氢是煤炭有机质的主要组成元素，煤炭中碳氢元素的分析对煤炭化学研究和煤炭的高效利用有重要意义［2］。

测定煤炭中碳氢元素的含量，对于分析煤炭的变质程度和煤炭的性质有着极其重要的意义。

根据煤炭中的碳氢含量可判别煤的变质程度，作为煤炭科学的划分标准;煤炭中的碳含量随着煤炭的变质程度的加深而增加;氢含量的变化则相反。

因此，煤炭中碳氢含量的测定是煤炭检测工作中是十分必要的。

测定煤炭中碳氢含量的方法有很多，其中三节炉法适用于较大范围的碳氢含量的测定，三节炉法具有测量值准确、精密度高等优点［3－4］。

但三节炉法在测量煤炭中碳氢含量的准确度受到一些因素的影响，为此以TQ－3A型碳氢分析仪为例对三节炉法测煤中碳氢的影响因素进行了分析。

1 测定原理称取一定质量的煤样在恒定的氧气流中充分燃烧，煤样中的碳元素反应生成二氧化碳，而氢元素反应生成水。

用碱石灰和无水氯化钙分别吸收生成的二氧化碳和水，根据吸收剂的增重量，可计算出煤样中碳、氢元素的含量。

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第４期
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煤质技术
２０１５年７月
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三节炉法碳氢测定中铜丝卷作用的探究
ａｓｐｅｃｔｓｓｕｃｈａｓｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｐｒｉｎｃｉｐｌｅ，ｅｑｕｉｐｍｅｎｔｓｙｓｔｅｍ，ｅｆｆｅｃｔｏｆｉｎｆｉｌｌｉｎｇａｎｄｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｐｒｏｃｅｄｕｒｅｗａｓｄｏｎｅ，ａｔｔｈｅｓａｍｅ
摘要：简单介绍了中国、美国及国际标准有关煤中碳氢三节炉法的测定方法及其试验方法对比分析，对其实验原理、实验系统装置、燃烧管中填充物的作用及实验步骤等方面进行探讨，同时通过采用有证埭标准物质及褐煤样品进行实际比对实验，探究６Ｂ／Ｔ４７６三节炉法测定煤中碳氢装置中
（１．ＣｈｉｎａＮａｔｉｏｎａｌＣｏａｌＱｕａｌｉｔｙＳｕｐｅｒｖｉｓｉｏｎａｎｄＴｅｓｔｉｎｇＣｅｎｔｅｒ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００１３，Ｃｈｉｎａ；
１００ＩＴｌ１ＴＩ铜丝卷的作用。
关键词：碳氢测定；三节炉法；铜丝卷；测定方法；实验装置；燃烧管；煤标准物质
中图分类号：ＴＱ５３３
文献标识码：Ｂ
文章编号：１００７ — ７６７７（２０１５）０４ — ００５８ — ０５
王秋湘
（１．国家煤炭质量监督检验中心，北京１０００１３；２．煤炭科学技术研究院有限公司检测分院，北京１０００１３；３．煤炭资源高效开采与洁净利用国家重点实验室，北京１０００１３）
ｇａｕｚｅｓｐｉｒａｌｉｎｃａｒｂｏｎａｎｄｈｙｄｒｏｇｅｎｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｕｓｉｎｇｔｈｒｅｅ —ｓｔａｇｅｆｕｒｎａｃｅｍｅｔｈｏｄ（ＧＢ／Ｔ４７６）ｗａｓｄｉｓｃｕｓｓｅｄ．
ｔｉｍｅ，ｔｈｒｏｕｇｈａｅｒｉｍｅｎｔｓｕｓｉｎｇｃｅｒｔｉｆｉｅｄｓｔａｎｄａｒｄｍａｔｅｒｉａｌａｎｄｌｉｇｎｉｔｅｓａｍｐｌｅ，ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆ１００ｍｍｃｏｐｐｅｒ
２．ＴｅｓｔＢｒａｎｃｈ，ＣｈｉｎａＣｏａｌＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎＬｔｄ．，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００１３，Ｃｈｉｎａ；
３．ＳｔａｔｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＣｏａｌＭｉｎｉｎｇａｎｄＣｌｅａｎＵｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００１３，Ｃｈｉｎａ）
Ｓｔｕｄｙｏｎｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｔｈｅｃｏｐｐｅｒｇａｕｚｅｓｐｉｒａｌｉｎｃａｒｂｏｎａｎｄｈｙｄｒｏｇｅｎ
ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｕｓｉｎｇｔｈｒｅｅ —ｓｔａｇｅｆｕｒｎａｃｅｍｅｔｈｏｄＷＡＮＧＱｉｕ —ｘｉａｎｇ，，。
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｉｓｐａｐｅｒｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄｔｈｅｃａｒｂｏｎａｎｄｈｙｄｒｏｇｅｎｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｕｓｉｎｇｔｈｒｅｅ— ｓｔａｇｅｆｕｒｎａｃｅａｎｄｒｅｌａｔｉｖｅｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅａｎａｌｙｓｉｓｆｒｏｍＣｈｉｎｅｓｅｓｔａｎｄａｒｄ，Ａｍｅｒｉｃａｎｓｔａｎｄａｒｄａｎｄｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌｓｔａｎｄａｒｄｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ，ｓｏｍｅｄｉｓｃｕｓｓｉｏｎａｂｏｕｔ