洁净室实验技术的基本原理与操作要点
空气洁净技术第四章 空气洁净原理

满布情况与洁净控制
理想满布比为100%时,过滤器后房间内含尘浓 度只决定于过滤器送风浓度。
情况满布为一个比例时,此时就有涡流区,满 布比不同的单向流洁净室,其含尘浓度是不同 的。人员密度不同的单向流洁净室含尘浓度也 不同,所以要适当控制单向流洁净室的人员数 量。
满布比和洁净气流满布比
满布比
非单向流洁净室的换气次数
空气洁净度等级 换气次数(次/h)
备注
ISO6级(千级) ISO7级(万级) ISO8~9级(10万~100万)
③ 不能用把压力提高到比周围环境高的方法防止和 排除污染,而是靠空气的速度防止污染的侵入;
④ 内部的温湿度宜与环境温湿度相同。
单向流隧道式的回风方式
• 该气流组织形式的室 内回风穿过工作台进 行循环,对工作台台 面会造成污染,并且 可能会对界面处产生 诱导气流,降低洁净 工作台的洁净等级。
图4-18 全侧墙回风式气流组织
单向流洁净室不是靠掺混稀释作用,而是靠推出 作用将室内的污染空气沿整个断面排至室外。
单向流洁净室气流组织
保证单向流洁净室洁 净的先决条件:
• 来流的洁净度; • 来流的活塞流情况。
重要措施:在顶棚或 墙面满布高效过滤器
不可能百分之百地满布过
滤器。
图4-1 单向流气流组织
垂直单向流洁净室
图4-25 非单向流洁净室的基本原理
非单向流洁净室的基本原理
非单向流气流组织
图4-26 非单向流气流组织示意图
非单向流洁净室的特性指标
• 非单向流洁净室的特性指标
–换气次数
• 与舒适性空调相同
–气流组织
• 保证能均匀的送风和回风,充分发挥洁净气流 的稀释作用。
洁净室的原理

一、洁净室空调系统的特点1、洁净室空调系统与一般民用建筑的空调系统的不同,它首先对控制区的洁净度有很高要求。
导体器件厂房内,在硅衬底上只要落有电路线宽1/10~1/3大小的尘埃,就可能导致芯片电路短路。
另外,洁净厂房空调系统除对洁净度要求较高外,还对温度、湿度、震动、噪音等都有不同程度要求。
2、洁净室与洁净厂房能源消耗比其他的建筑大得多,其运行费约是一般办公楼的10(1万级)~30(100级)倍。
就空调冷负荷而言,一般办公大楼为120W/m2左右,一般洁净室为300~800w/m2,而大规模半导体器件厂房可以达到1400~1600w/m2。
同时,由于半导体器件生产工艺的特点,要求洁净厂房内全天(24h)保持相应的洁净度,目此,洁净空调系统(包括排风系统)、为其配套的冷、热源及相应的输送系统需每天24 h运行,这也与其他空调系统极其不同。
3、送风量大。
一般办公大楼换气次数为10次/h左右,一般洁净室换气次数可选为:100级按室内平均风速0.2~0.5m/s来计算,1000级按50~60次/h 计算,10000级按15~25次/h计算,100000按10~15次/h;而大规模半导件器件厂房内,为了满足相应的洁净度要求,需要保证很高的换气次数,致使循环风量非常大。
100级洁净室的换气次数可选到400 次/h,10000级洁净室的换气次数可选到40次/h,100000级洁净室的换气次数也要30次/h。
4、新风负荷大。
在电子厂房中,某些车间散发出有害气体,需要通过排风加以消除,这就加大了系统的新风量。
洁净室的各类制冷负荷中,最重要的有新风、风机温升和设备散热3项,而尤以新风最大。
根据有关部门统计,新风负荷可以从20%~70%,风机温升从8%~20%多,工艺设备可以从16%~50%。
5、风机全压高。
由于净化空调中过滤器很多,其中仅高效过滤器的初阻力就在200Pa以上,终阻力在400 Pa以上;而要求高的车间阻力会更大。
洁净室工作原理

洁净室工作原理
洁净室的工作原理主要是通过控制室内空气中的尘粒、细菌、病毒等污染物,使室内环境达到一定的洁净度和卫生标准。
以下是洁净室的工作原理:
1.空气净化:洁净室内的空气净化系统主要包括空气过滤器、臭氧发生
器、紫外线杀菌灯等设备。
通过这些设备的使用,可以有效地去除空气中的尘埃、细菌、病毒等污染物,保证室内空气的洁净度。
2.气流组织:洁净室内的气流组织主要是通过送风口和回风口来控制。
送
风口将经过处理的空气以一定的速度和方向送入室内,回风口则将室内的空气排出。
这种气流组织可以保证室内空气的循环和净化,避免死角和涡流的出现。
3.压差控制:洁净室内的压差控制主要是通过控制室内不同区域的压力差
来实现。
一般来说,洁净室的压力要比室外高一些,这样可以防止室外污染空气进入室内。
同时,室内不同区域的压力差也可以防止污染物在室内扩散。
4.人员管理:洁净室的人员管理也是非常重要的。
进入洁净室的人员需要
经过严格的清洁和消毒处理,避免将污染物带入室内。
同时,人员也需要遵守洁净室的各项规定和操作规程,保证室内环境的稳定和洁净度。
总之,洁净室的工作原理是通过空气净化、气流组织、压差控制和人员管理等多方面的措施,实现室内环境的洁净度和卫生标准。
无菌技术的实验总结

无菌技术的实验总结引言无菌技术是现代生物实验室中必不可少的技术之一,它用于防止细菌、病毒等微生物的污染,保证实验结果的准确性和可靠性。
本文将总结无菌技术的基本原理、常用实验方法和注意事项,希望能对实验过程中的无菌操作提供指导和帮助。
无菌技术的基本原理无菌技术的基本原理是通过减少和控制实验环境中的微生物污染来保证实验的无菌性。
主要包括以下方面:1.无菌操作室:实验操作室需要满足洁净度要求,内部空气经过空气净化设备过滤,减少空气中的微生物污染。
2.无菌实验器具:实验器具(如试管、培养皿、移液器等)需要经过高温高压灭菌或化学方法消毒。
3.严格的个人卫生:操作人员需要进行充分的个人卫生防护,包括戴手套、戴口罩、穿无尘服等,减少人体的微生物污染。
4.无菌操作技巧:在操作过程中,避免将无菌物品暴露在空气中,使用无菌技术对菌种进行传递。
常用的无菌实验方法高温高压灭菌法该方法是通过高温高压蒸汽将实验器具中的微生物灭杀,从而获得无菌状态的实验器具。
具体步骤如下:1.将待灭菌的器具放入高压灭菌锅中,添加一定量的水。
2.调节灭菌锅的温度和压力,一般为121摄氏度,压力为1.05-1.2kg/cm²,持续时间为15-20分钟。
3.灭菌结束后,等待灭菌锅自然冷却,取出灭菌器具使用。
化学消毒法化学消毒法是通过使用化学物质来灭杀实验器具中的微生物。
常用的消毒剂包括酒精、漂白粉等。
具体步骤如下:1.将待消毒的器具浸泡在稀释后的消毒剂中,浸泡时间根据消毒剂的要求来确定。
2.取出器具后,用无菌纸巾擦干,或者放在洁净的工作台上自然风干。
3.注意避免用带菌手指触摸已消毒的器具表面。
空气过滤法空气过滤法是通过使用过滤器来过滤空气中的微生物,以减少器具表面的污染。
一般使用的过滤器为0.22微米孔径的滤膜。
具体步骤如下:1.将待过滤的气体通过过滤器,过滤器会将其中的微生物捕获。
2.取出过滤器后,将其放于消毒的培养基表面,让微生物在培养基上生长。
洁净室的工作原理

洁净室的工作原理
洁净室是一种能够控制空气污染程度的特殊环境。
其工作原理基于以下几个方面:
1. 空气流动控制:洁净室内的空气流动是按照特定的方向和速度进行控制的。
通常采用单向流动,即空气从洁净区域的高压区域流向非洁净区域的低压区域。
这种一向性的空气流动可以有效防止外部空气中的颗粒物进入洁净区域。
2. 过滤系统:洁净室配备有高效过滤器,能够有效地过滤空气中的微小颗粒物和微生物。
这些过滤器一般采用 HEPA(高效
颗粒空气过滤器)或 ULPA(超高效颗粒空气过滤器)技术,
能够去除空气中直径大于0.3微米的颗粒物。
3. 正压维持:洁净室通常采用正压维持,即室内空气的压力要高于室外环境。
这样可以避免外界空气通过裂缝、门缝等进入洁净室,同时也可以通过室内压力差促使空气从洁净区流向非洁净区。
4. 清洁卫生管理:洁净室内要进行定期的清洁和维护,以确保室内空气的洁净程度。
通常会采用抗静电地板、壁面覆盖材料、定期消毒等方式来控制空气中的微生物和粉尘。
通过综合运用以上原理,洁净室能够创造出一个几乎无尘、无微生物的工作环境。
它广泛应用于电子、制药、食品、航空航天等领域,以确保产品质量和工作安全。
洁净室分类及工作原理)范文

洁净室分类及工作原理一、洁净室原理(一) 洁净室的定义洁净室是指空气洁净度达到规定级别的可供人活动的空间。
其功能是控制微粒(尘埃粒子)的污染。
来达到满足精密产品的生产与科学实验活动。
洁净室绝不是仅限于"洁净",不同的行业与部门对温度、温度、照明、噪声、静电、微振都有相当要求的多功能的综合整体,是集建筑装饰(与大气相对隔断的密闭装修)、净化空调、纯水、纯气、动力电、照明电、工艺管道等多种专业技术于一体的产物,洁净室(或洁净厂房)(二) 洁净室的分类实现层流的最低风速值2.1按用途分类(可分为两大类)①工业洁净室-以无生命微粒的控制为对象。
主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染,内部一般保持正压状态。
它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。
②生物洁净室:以控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。
又可分为:A.一般生物洁净室,主要控制微生物(细菌)对象的污染。
同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀,内部一般保持正压。
实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。
B.生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。
内部要保持与大气的负压。
2.2按气流分类(按气流可分为四类)①.单向流洁净室(层流、活塞流)②.乱流净室③.辐射流(斜流)洁净室④.混合流洁净室(乱流、层流同在)(三) 单向流(层流)洁净室(又称垂直流,平行流)(1) 既气流以均匀的截面速度,沿着平行流线以单一方向在整个室天花截面下通过的洁净室。
单向流洁净室靠送风气流“活塞”般的挤压作用。
迅速把室内污染排回风道。
(2) 要想实现"活塞流"的作用,最重要的是高效过滤器必须满布。
但是由于高效过滤器有边框,放置高铲过滤器也要有支架,不可能百分之百的满布。
洁净控制实验室操作规程

洁净控制实验室操作规程1 适用范围适用于本中心各洁净控制实验室的使用。
2 使用规程2.1 准备规程2.1.1 开启洁净控制实验室空气除菌过滤装置电源开关。
2.1.2 开启无菌室紫外线杀菌灯进行空气消毒,运行40分钟后,关闭紫外线灯。
2.2 物流规程2.2.1 进入洁净控制实验室的所有实验用品及供试品,必须经过洁净处理(按其包装性质的不同,用0.1%苯扎溴胺溶液或75%酒精溶液擦拭,除去浮尘及污染),方可进入。
2.2.2 打开物料准备室传递窗外侧窗门,将传递窗内用消毒液擦拭后,放入经过洁净处理的实验物品及供试品,关闭窗门,开启传递窗内紫外线灭菌灯照射40分钟。
2.2.3 工作人员按“2.3.2程序”更衣后,进入物料准备室,打开传递窗内侧窗门,将实验所需物品及供试品取出,放入相应的无菌室实验台。
2.2.4 实验完毕后,清理现场。
将实验中的废弃物等放入物料准备室的传递窗内,关闭窗门;将培养物放入与培养室相通的传递窗内,关闭窗门;将须加阳性菌的培养物则放入与阳性间相通的传递窗内,关闭窗门,严禁混乱使用传递窗。
2.2.5 工作人员按“2.3.3程序”退出无菌室后,将各传递窗内的物品取出,分别进行放置处理。
2.2.6 用0.1%苯扎溴铵溶液擦拭各传递窗内、外壁,关闭窗门,开启紫外线灭菌灯照射40分钟。
2.2.7 实验结束后应及时关闭传递窗电源及户外电源总开关。
2.3 人流规程2.3.1进入洁净控制实验室的所有人员必须按以下程序更衣后方可进入:换鞋→一次更衣→洗手→二次更衣→手消毒→风淋→进入无菌室工作区。
2.3.1.1 在更鞋柜前脱下自己的鞋,跨过更鞋柜,穿工作拖鞋。
2.3.1.2 进入一更室,更换工作服,用皂液洗手,并用清水冲洗干净,热风吹干。
2.3.1.3 进入二更室,穿上无菌衣帽和鞋套、戴无菌口罩(除双手和双眼的局部区域,其他部位应不得暴露于外部),将工作拖鞋放在更衣柜的下层,用0.1%苯扎溴铵溶液浸泡双手3分钟,热风吹干。
洁净室原理及技术指标

洁净室原理及技术指标洁净室是指对空气洁净度、温度、湿度、流速、压力、噪声等参数根据需要进行控制的密闭性较好的空间。
分为十级(4级)、百级(5级)、千级(6级)、万级(7级)、十万级(8级)洁净室。
●气流组织○ 非单向流(乱流型)具有多个道路或气流方向不平行,通过洁净室或洁净区的气流。
非单向气流组织,可适用于万级(或千级)的洁净室。
○ 单向流(层流)具有平行流线,以单一方向,通过洁净室或洁净区的气流。
单向流气流组织广泛用于百级,甚至高于百级的洁净室。
●温、湿度洁净室的温度、相对湿度应与药品生产工艺要求相应,无特殊要求时,温度应控制在18℃-26℃,相对湿度45%-65%。
电子行业温度一般控制在20℃-24℃。
●正压差空气洁净级别不同的相临房间的静压差级别高的房间应高5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕。
如:十万级≥10Pa万级≥15Pa。
● 照度主要洁净工作室的照度宜为300Lx,一般生产区及通道宜为150Lx-300Lx(电子行业主要工作区照度为300Lx-1000Lx)●噪音洁净室内的噪声级(空态),非单向流洁净室不大于60dB(A),单向流混合流洁净室不应大于65dB(A),手术室不大于50-52dB(A).确认洁净室符合国家规范要求,应进行八项测试:◆空气洁净度测试◆浮游菌测试◆沉降菌测试◆静压差测试◆风速风量测试◆温度测试◆照度测试◆噪声测试洁净室的负荷特点与节能:一般情况下,洁净空调系统的能耗大于普通舒适性空调,产生原因:1.由于生产线的排风量比较大,故补充的新风量比较大,从而冷负荷比较大;2.洁净室的换气次数大于普通空调,故风机的送风量比较大,输送的动力消耗大,风机管道温升高;3.室内的设备发热量大,消耗的冷量大。
以上三项负荷占总冷量对70~95%。
节能控制的着眼点:1.减少新风量;2.控制送风量(换气次数);3.充分利用回风量;4.选用高效低阻的过滤器。
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洁净室实验技术的基本原理与操作要点
洁净室是一种控制环境污染的封闭空间,广泛应用于生物医药、电子制造、食品加工等领域。
洁净室实验技术是指在洁净室内进行实验操作的一系列技术及操作要点。
本文将介绍洁净室实验技术的基本原理和操作要点。
1. 洁净室的基本原理
洁净室通过一系列的控制手段来限制尘埃颗粒、微生物和化学物质等污染源的进入和扩散,以维持特定的洁净度水平。
其基本原理包括空气过滤、流向规划、密闭性和负压控制。
首先,空气过滤是洁净室的基础。
洁净室内的空气通过高效过滤器过滤,可以有效去除空气中的颗粒物。
根据需要,洁净室可以设置多级过滤器,确保过滤效果的持续性。
其次,流向规划是指空气在洁净室中的流动方式。
根据具体的工艺需求,采用垂直流、水平流或局部层流等方式,将洁净室的空气流向进行合理规划,使得污染物尽量快速有效地被带出室外或经过过滤器处理。
再次,密闭性要求洁净室具备良好的密闭性,防止外部污染物进入洁净室,同时可以防止洁净室内的有害物质泄漏至外界环境。
洁净室的门窗、通风管道等部件都需要具备良好的密封性能。
最后,负压控制是指在洁净室内保持一定的负压,使得洁净室的空气不被外界非洁净的空气污染。
负压的控制可以通过风机的正向排风和负向进风来实现,确保洁净室内的空气流向符合设计要求。
2. 洁净室实验技术的操作要点
在洁净室进行实验时,除了了解洁净室的基本原理外,还需要掌握一些操作要点,以保证实验操作的准确性和安全性。
首先,进入洁净室前,操作人员要进行必要的准备工作,包括穿戴符合洁净室
要求的工作服、戴好手套和鞋套等。
同时,还应对自己进行培训,了解洁净室内的操作规范和安全注意事项。
其次,在洁净室内进行实验时,需要注意操作的轻柔性和小心翼翼。
尽量减少
摩擦和震动,以避免产生更多的颗粒物污染。
在操作中,要确保操作区域干净整洁,不要堆放零部件和垃圾,及时清理洁净室内的污染源。
同时,注意洁净室的空气流动情况,避免产生交叉污染。
在洁净室内,要尽量
避免大面积的开口,减少空气的混合和扩散。
需要开口进行实验的时候,要选择合适的位置和方式,避免影响洁净室内的洁净度。
另外,在洁净室内使用设备和仪器时,要确保其符合洁净室的要求。
设备和仪
器的表面要进行清洗和消毒,避免产生过多的颗粒物污染。
同时,要及时更换过滤器和消耗品,确保其良好的过滤效果和操作功能。
最后,洁净室操作人员还要定期进行洁净室环境的监测和评估。
通过检测洁净
室内的颗粒物、微生物和化学物质等指标,及时发现问题并采取相应的措施,确保洁净室的洁净度水平得以维持。
总之,洁净室实验技术是一门综合性的技术,需要掌握一定的原理和操作要点。
通过了解洁净室的基本原理和操作要点,操作人员可以在洁净室内进行安全、准确的实验操作。
同时,定期的环境监测和评估也是确保洁净室长期运行的重要环节。