核磁共振1H化学位移图表
核磁化学位移对照表
核磁化学位移对照表
核磁化学位移是核磁共振(NMR)的一个指标，与核磁共振信号的位置有关。
不同化学环境下的原子有不同的核磁化学位移值，其值可以与参考化合物进行比较，来确定分子结构。
下面是一些常见分子结构的核磁化学位移取值范围：
1. 甲基/氢（CH3/H）：0-1.5 ppm
2. 亚甲基/氢（CH2/H）：1.5-2.5 ppm
3. 亚甲基/氮（CH2/N）：2.5-3.5 ppm
4. 烷基/烃基（R/H）：0.5-1.5 ppm
5. 乙烷（C2H6）：1.25 ppm
6. 对二甲苯（p-xylene）：
7.0-7.5 ppm
7. 醛卡宾（carbene）：200-400 ppm
8. 羟基（OH）：4.5-5.5 ppm
9. 胺基（NH）：0-4.5 ppm
10. 脱氧核糖（dioxgenated ribose）：3.5 ppm
需要注意的是，不同的溶剂和温度条件下，核磁化学位移值也会有所变化。
因此，在核磁共振实验中，需要使用相同的溶剂和温度条件来进行比较。
高中有机化学H核磁共振图谱简析(比教材上面多讲一些)
高中有机化学H核磁共振图谱简析（比教材上面多讲一些）这是教材上乙醇的核磁共振上面的图啊，其实是个假的乙醇的核磁共振的氢谱图下面这个是丙醇的氢谱图，这才是真实的核磁共振氢谱图用电磁波照射有机化合物样品，有机化合物分子中1H氢原子核，在外加磁场中能分裂称两个能级。
当受到电磁波照射时，如果电磁波的能量正好等于两个能级差，1H氢原子核可以吸收一定能量，从低能级跃迁到高能级，发生1H核磁共振。
用核磁共振仪可以记录到样品的共振吸收电磁波有关信号（吸收峰），得到样品的1H核磁共振图谱。
分析1H核磁共振图谱，通过化学位移，吸收峰的峰面积和积分值、吸收峰的分裂情况，可以推测含氢原子的基团在碳骨架上的位置和数目。
我们可以用乙醇的核磁共振图谱为例作粗浅分析。
（1）若有机化合物分子中氢原子所处的化学环境不同，这些氢原子产生共振时吸收电磁波的频率不同，吸收峰在图谱上出现的位置也不同（这种差异称为化学位移），因而形成一定数目的特征吸收峰。
一般采用(CH3)4Si(四甲基硅烷TMS)为标准化合物，把它的化学位移值定为0 ppm，来判断带测化合物样品中不同化学环境的氢原子产生共振时吸收形成的吸收峰的化学位移。
化合物中质子周围的电子云密度越小，化学位移越大。
吸收峰的数目反映了有机分子中氢原子化学环境的种类。
特征峰的高度越高，处于相同环境的氢原子数目越多，该吸收峰的强度(也称为面积)之比代表不同环境H的数目比。
“峰裂”——这个很重要啊~~~（2）分子中相邻碳原子上所连接的质子，存在相互影响，能引起吸收峰的分裂，形成多重峰。
当只有一个相邻碳或相邻碳上的H原子数相同时，核磁共振谱中信号分裂成多重峰的数目和相邻碳上所连接的H原子的数目n相关数目为n+1。
例如，CH3CH2OH中，－CH3应该分裂成3重峰，－CH2应该分裂成4重峰。
当某个氢核邻近碳上的H原子不相同时，峰的裂分数目为（n+1)(n'+1)(n''+1)。
核磁共振(1HNMR)
以氢核为例，实受磁 场强度： HN=H0(1-σ) σ为屏蔽常数，表示 电子屏蔽效应的大小。
E=2μHo（1 - ） =2μHo（1 - ） /h
-0.05
-0.04 0.08 1.13 1.01 1.35 0.97 1.15 1.02
-0.23
-0.21 -0.01 0.81 0.95 0.74 0.39 0.58 0.33
1.18
1.35 1.00 1.04 0.69
-1.06
0.37 0.19 0.40 -1.19
−N
R: conj(2)
取代基 供电基团 -OH -0.50 -0.14 -0.40
o
m
p
-OCH3
-CH3 吸电基团 -COCH3
-0.43
-0.17 +0.64
-0.09
-0.09 +0.09
-0.37
-0.18 +0.30
取代基
o
-0.5 -0.2 +0.6
m
-0.1 -0.1 +0.1
p
-0.4 -0.2 +0.3
无磁共振现象
μ≠0
p≠0
核显磁性
磁共振现象
13C
1H等
原子核的自旋量子数（I）与质量数（A）及原子序数（Z）的关系
质量数 原子序数 （A） （Z） 自旋量子数 （I） 半整数 (1/2, 3/2, 5/2,…)
例
13C，1H，19F， 31P，15N 17O，35Cl，
CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表课件
根据碳碳耦合和耦合常数，确定邻近碳原子 的类型和它们之间的关系。
峰形和强度
通过峰形和相对强度，确定化合物的结构和 它们在分子中的位置。
峰的位置和积分峰面积
通过峰的相对位置和积分峰面积，计算化合 物中各类碳原子的数量。
化学位移的基本概念和计算方法
1 化学位移
化学位移是一种定量指标，描述碳原子的磁场感受性，通常表示为δ值。
CNMR核磁共振碳谱化学 位移总览表课件
CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表课件。
什么是核磁共振碳谱
核磁共振碳谱（CNMR）是一种分析化学的技术，用于确定和解释有机化合 物中碳原子的化学环境。
CNMR谱图的读取与解读方法
峰高与化学位移
测量CNMR谱图中峰的高度，根据化学位移 数值判断化合物中的碳原子类型。
2 计算方法
化学位移可以通过将每个峰位置相对于标准物质（如三甲基硅烷）进行测定和计算得到。
常见化合物的谱图和化学位移数值对照 表
谱图解读
通过解读常见化合物的CNMR谱图，学习化学位 移数值在不同类型化合物中的变化规律。
数值对照表
提供一张常见化合物的CNMR化学位移数值对照 表，帮助快速确定未知化合物的结构。
影响化学位移的因素及其解释
电子效应
电子的吸引或排斥会改变碳 原子的化学位移。
取代基效应
取代基的种类和位置会对化 学位移产生影响。
溶剂效应
溶剂分子的影响会改变化学 位移数值。
核磁共振碳谱在有机化学和药物研发中 的应用
1
结构确认
核磁共振碳谱帮助鉴组分定量
通过测量峰面积，核磁共振碳谱可以用于定量分析。
3
改进合成路径
通过核磁共振碳谱的结果，调整合成路径以获得更理想的产物。
CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表
质子化碳，它们的信号强度都会由于去偶的同时产生的NOE效 应而大大增强，如甲酸的去偶谱与偶合谱相比，信号强度净增 近2倍。季碳因不与质子相连，它不能得到完全的NOE效应， 故碳谱中季碳的信号强度都比较弱。由于碳核所处的环境和弛 豫机制不同，NOE效应对不同碳原子的信号强度影响差异很大， 因此不等价碳原子的数目不能通过常规共振谱的谱线强度来确 定。
4.4 13C NMR的自旋偶合及偶合常数
4.4.1 13C－1H的自旋偶合 13C-13C偶合的几率很小（13C天然丰度1.1%）；
13C- 1H偶合；偶合常数1JCH：100-250 Hz；峰裂分；谱图复杂；
去偶！！！
4.4.2 13C—X的自旋偶合
1.13C－19F的偶合常数
19F对13C的偶合也符合n＋1规律，其偶合常数1JCF的数值很大，并为负 值，1JCF为－150－360Hz（在谱图上以绝对值存在）、2JCF为20－60Hz、 3JCF为4－20Hz、4JCF为0－5Hz。
δ值比苯 (128.5ppm）大
4．立体效应
13C化学位移对分子的立体构型十分敏感。只要碳核间空间比 较接近，即使间隔几个化学键，彼此还会有强烈的影响。如在 Van der Waals效应中，通常1H是处于化合物的边缘或外围，当2 个氢原子靠近时，由于电子云的相互排斥，使1H核周围的电子云 密度下降，这些电子云将沿着C－H键移向碳原子，使碳的屏蔽 作用增加，化学位移向高场移动。
不同环境的碳，受到的屏蔽作用不同，δ值不同，其共振频率 νC也不同。
4.3.2 影响13C化学位移的因素
1．碳杂化轨道
碳原子的杂化轨道状态（sp3、sp2、sp）很大程度上决定13C 化学位移。sp3杂化碳的共振信号在高场，sp2杂化碳的共振信号 在低场，sp杂化碳的共振信号介于前二者之间。以TMS为标准， 对于烃类化合物来说，sp3碳的δ值范围在0－60ppm；sp2杂化碳的 δ值范围在100－150ppm，sp杂化碳的δ值范围在60－95ppm。
核磁共振氢谱(1H-NMR)
第二章核磁共振氢谱(1H-NMR)§1 概述基本情况1H天然丰度：99.9844%,I=1/2，γ=26.752(107radT-1S-1)共振频率：42.577 MHz/Tδ: 0～20ppm§2 化学位移1.影响δ值的因素A.电子效应(1)诱导效应a电负性电负性强的取代基使氢核外电子云密度降低，其共振吸收向低场位移，δ值增大b.多取代有加和性c.诱导效应通过成键电子传递，随着与电负性取代基距离的增大，诱导效应的影响逐渐减弱，通常相隔3个以上碳的影响可以忽略不计（2）.共轭效应氮、氧等杂原子可与双键、苯环共轭。
苯环上的氢被推电子基取代，由于p-π共轭,使苯环电子云密度增大, δ值向高场移动苯环上的氢被吸电子基取代，由于p-π共轭或π-π共轭,使苯环电子云密度降低, δ值向低场移动(3). 场效应在某些刚性结构中,一些带杂原子的官能团可通过其电场对邻近氢核施加影响,使其化学位移发生变化.这些通过电场发挥的作用称为场效应(4). 范德华(Van der Waals)效应在某些刚性结构中,当两个氢核在空间上非常接近，其外层电子云互相排斥使核外电子云不能很好地包围氢核，相当于核外电子云密度降低，δ值向低场移动B.邻近基团的磁各向异性某些化学键和基团可对空间不同空间位置上的质子施加不同的影响，即它们的屏蔽作用是有方向性的。
磁各向异性产生的屏蔽作用通过空间传递，是远程的。
（1）芳环在苯环的外周区域感应磁场的方向与外加磁场的方向相同（顺磁屏蔽），苯环质子处于此去屏蔽区，其所受磁场强度为外加磁场和感应磁场之和，δ值向低场移动。
（2）双键>C=O, >C=C<的屏蔽作用与苯环类似。
在其平面的上、下方各有一个锥形屏蔽区（“+”），其它区域为去屏蔽区。
（3）三键互相垂直的两个π键轨道电子绕σ键产生环电流，在外加磁场作用下产生与三键平行但方向与外加磁场相反的感应磁场。
三键的两端位于屏蔽区（“+”），上、下方为去锥形屏蔽区（“-”）δ值比烯氢小。
史上最全核磁—氢谱化学位移!
溶剂峰位移常见溶剂的1H在不同氘代溶剂中的化学位移常见溶剂的13C在不同氘代溶剂中的化学位移单取代烷烃化学位移芳香烃取代烷烃化合物的化学位移单取代乙烯化合物的化学位移及偶合常数取代炔烃化合物的化学位移饱和脂环化合物化学位移及偶合常数芳香烃化合物化学位移无取代杂环化合物化学位移并环化合物的化学位移含氧化合物的化学位移（1~16）01羟基化合物02烯醇类化合物03醚类化合物04环氧化合物05缩醛、酮、酸酐、脂类化合物化学性能测试方面：拉曼光谱（可做变温），红外（普通，吡啶，原位红外），GC-MS、PY-GCMS；ICP；ICP-MS；TPD(CO，CO2，NH3)；TPD-MS ；BET（介微孔）；CO2及特殊气体BET；H2-TPR；UPS（全谱）；XPS（全谱）；HPLC，XRF；SEM+EDS，背散射电子衍射（EBSD）；TEM；HRTEM双喷制样，离子减薄制样；AFM；球差电镜及FIB制样；XRD（可做变温）；专业精修xrd数据；凝胶渗透色谱（GPC，水相，溶剂相）；TG-DSC（-160-1500摄氏度）；热重红外联用（TG-FTIR）；TGA-MS；紫外-可见（固体液体皆可）；荧光；金属分散度（化学吸附法，TEM法）、LC-MS、GC、高分辨质谱、液体核磁，固体核磁，GD-MS，元素分析（CHNSO），电磁波吸收，矢量网络分析仪，接触角测试、压汞分析等。
物理性能测试方面：物理性能测量系统VSM（PPMS）；力学性能分析（拉压弯剪）；纳米压痕/划痕测试；Zeta电位/激光粒度分析；热容/比热测试；动态热机械分析仪（DMA，温度范围：-170℃～600℃，单/双悬臂、三点弯曲、拉伸、压缩、剪切六种模式）；EPR（电子顺磁共振波谱仪）测试；霍尔量子效率；单晶测试及解析；TMA；流变仪(DHR)；万能材料试验机；电子自旋共振波谱仪（ESR）；电导率，电阻；单根纤维；薄膜拉伸测试；热机械模拟（gleeble3500）等。
核磁共振氢谱化学位移表
核磁共振氢谱化学位移表
核磁共振氢谱化学位移表是一种用于确定有机分子结构的有效工具。
它是根据核磁共振（NMR）信号的频率和强度来确定有机分子中氢原子的化学位移的。
核磁共振氢谱化学位移表的基本原理是，每种类型的氢原子都有不同的化学位移，这些位移可
以通过NMR信号的频率和强度来确定。
根据这些位移，可以确定有机分子中氢原子的位置，从
而确定有机分子的结构。
核磁共振氢谱化学位移表的结构是由一系列的氢原子位移值组成的，这些位移值可以用来确定
有机分子中氢原子的位置。
核磁共振氢谱化学位移表中的氢原子位移值可以分为三类：α位移，β位移和γ位移。
α位移是指氢原子与其他原子之间的相对位移，β位移是指氢原子
与其他原子之间的绝对位移，而γ位移是指氢原子与其他原子之间的相对位移。
核磁共振氢谱化学位移表的应用非常广泛，它可以用来确定有机分子的结构，从而更好地了解
有机分子的性质。
此外，核磁共振氢谱化学位移表还可以用来确定有机分子中氢原子的位置，
从而更好地了解有机分子的结构。
总之，核磁共振氢谱化学位移表是一种有效的工具，可以用来确定有机分子的结构，从而更好
地了解有机分子的性质。
它可以帮助科学家们更好地理解有机分子的结构，从而更好地利用有
机分子的性质。
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核磁共振1H化学位移图表
质子类型 化学位移值
烷烃质子
(1) -C-C-H 0.9~1.5 ppm
(2) -C=C-CH
-C≡C-CH
(3)与N、S、C=O、-Ar相连 2.0~2.5 ppm
(4)与O、卤素相连 3~4 ppm
烯烃质子
4.5~8.0 ppm
利用1H-NMR可有效确定双键的取代及构型。
H=5.28+Zgem+Zcis+Ztrans
炔烃质子 不特征， 1.8~3.0 ppm ，与烷烃重叠，应结合IR解析。
芳烃质子 1H-NMR信息非常特征 6.5~8.0 ppm，
未取代芳环7.26 ppm，呈现单峰
1.6~2.1 ppm
C
C
Rcis
Rtrans
H
Rgem
其它质子
醛基 -CO-H 9.0~10.0 ppm
羟基 R-OH 0.5~1.0ppm （稀溶液）
4~ 5.5 ppm （浓溶液）
Ar-OH 3.5~7.7 ppm
10~16 ppm（分子内氢键）
-COOH 10.5~13 ppm