胆固醇代谢教学过程论文
胆固醇的合成和代谢
胆固醇的合成和代谢胆固醇是一种脂质类有机物，是人体内常见的一种脂类。
它在人体内起着重要的生物学功能。
胆固醇具有调节细胞膜的流动性、合成维生素D、产生胆酸等多种作用。
然而，胆固醇在体内产生过程中，也存在着一定的问题。
本文将对胆固醇的合成和代谢进行详细的论述。
一、胆固醇的合成胆固醇主要在肝脏和肠道中合成。
肝脏是胆固醇合成的主要场所，其合成主要通过内源性合成和摄入的方式完成。
1. 内源性合成内源性合成是通过一系列的酶催化反应在肝脏细胞中完成的。
首先，乙酰辅酶A与乙酰基辅酶A羧化酶发生反应，生成乙酰辅酶A羧化酶。
接着，乙酰辅酶A羧化酶与缩醛酯酶和甲基戊二酰辅酶A还原酶作用，最终生成胆固醇。
2. 摄入食物中摄入的胆固醇也是人体胆固醇含量的重要来源。
当摄入的食物中胆固醇较多时，肠道吸收的胆固醇会超过肝脏的合成能力，导致胆固醇水平的增加。
二、胆固醇的代谢胆固醇除了通过合成获得外，还通过一系列代谢反应在体内进行转化或排泄。
1. 胆固醇酯化在肠道中，胆固醇会与长链脂肪酸酯化生成胆固醇酯，然后结合胆固醇转运蛋白（CETP）转运到其它脂蛋白中，形成低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）。
2. 转运和吸收胆固醇通过转运蛋白从肠道吸收，并结合胆汁酸形成混合胆汁，然后进一步转运到肝脏中。
在肝脏中，部分胆固醇被胆盐转运蛋白（ABCG5/G8）运到胆汁中，排出体外。
3. 胆固醇代谢途径胆固醇在体内主要代谢为胆酸和胆色素。
胆酸合成途径是胆固醇代谢的另一重要环节。
胆酸合成需要经历多个酶催化反应，最终生成胆酸，并通过胆道排泄到肠道中。
三、胆固醇的调节机制由于胆固醇是一种重要的生理物质，体内对其合成和代谢有一套严密的调节机制。
1. 受体介导的内吞作用胆固醇与脂蛋白结合后通过受体介导的内吞作用，进入细胞内部。
这个过程是细胞摄取外源性胆固醇的重要途径。
2. 胆固醇合成抑制一旦细胞内胆固醇水平过高，会通过转录因子SREBPs（胆固醇调节元件结合蛋白）抑制胆固醇合成相关酶基因的表达。
胆固醇代谢及其对健康的影响
胆固醇代谢及其对健康的影响胆固醇在人体内起着重要的生理作用，包括维持细胞膜的完整性、合成荷尔蒙和维生素D等。
然而，如果血液中的胆固醇水平过高，就会增加心脑血管疾病等疾病的风险。
因此，了解胆固醇代谢及其对健康的影响，可以帮助我们更好地保护自己的健康。
一、胆固醇的来源胆固醇主要由两个途径获取：外源性途径和内源性途径。
外源性途径：我们摄入食物时，会摄入一定量的胆固醇。
动物性食物中含有较多的胆固醇，如肉类、奶制品、蛋黄等。
内源性途径：肝脏是人体内胆固醇的主要合成器官，肝脏能够合成胆固醇，并将其释放到血液中循环。
此外，肠道、皮肤、肾上腺等组织也能合成一定量的胆固醇。
二、胆固醇代谢过程胆固醇主要通过肝脏代谢，在人体内形成复杂的代谢网络。
1、消化吸收胆固醇在肠道中形成混合胆盐，通过磷脂转移酶的作用，结合到脂质颗粒中，与脂质颗粒一起被肠道上皮细胞吞噬。
在吞噬过程中，脂质颗粒被包裹在一层双层膜中，形成胆囊膜内胆固醇。
这些膜内胆固醇进入肠道上皮细胞后，经过酯化转化成胆固醇酯，脂质颗粒回收利用。
2、合成代谢肝脏是胆固醇代谢的主要器官。
肝脏能够从食物中摄取胆固醇或者合成胆固醇，并将其包括在低密度脂蛋白（LDL）中，输出到血液中。
3、运输代谢胆固醇不溶于水，需要与脂质颗粒结合后才能在血液中运输。
血液中的胆固醇主要分为两种：LDL和高密度脂蛋白（HDL）。
LDL被称为“坏胆固醇”，因为它会在血管壁上沉积，形成动脉粥样硬化。
而HDL被称为“好胆固醇”，因为它能够从血液中清除过多的胆固醇，帮助维持心血管健康。
4、排泄代谢体内多余的胆固醇通过排泄代谢被“清理”出去。
主要的排泄途径包括胆道和肝脏。
胆道中的胆汁含有一定量的胆固醇，而肝脏中的胆汁则含有肝内合成的胆固醇。
胆汁中的胆固醇进入肠道后，一部分被排出，一部分则被重吸收利用。
三、高胆固醇对健康的影响高胆固醇水平会增加心脑血管疾病的风险。
在血管壁上沉积的LDL会形成动脉粥样硬化，可以导致冠心病、心肌梗死、脑中风等疾病。
胆固醇的合成与代谢途径
胆固醇的合成与代谢途径胆固醇是体内一种重要的脂质物质。
它的主要作用是构建细胞膜，制造激素和胆汁，同时还可能对心血管系统产生影响。
人体内胆固醇的合成和代谢途径复杂，下面让我们来了解一下。
一、胆固醇的合成胆固醇的合成主要发生在肝脏和小肠中，包括以下几个步骤：1、乙酰辅酶A的转化：在肝细胞中乙酰辅酶A首先转化为乙酰丙酮酸。
2、缬氨酸和丙酮酸的合成：乙酰丙酮酸接下来与缬氨酸结合，经过一系列催化反应后生成羟甲基戊二酸。
3、胆固醇的前体物质：羟甲基戊二酸接下来通过一系列催化反应分解成异戊二烯丙酰辅酶A，然后再转化为色氨酸，接着是一系列的反应后最终合成甲基戊二酸。
4、甲基戊二酸的转化：甲基戊二酸经过一系列的化学反应，最终合成出胆固醇。
这一过程主要需要受到3-羟基-3-甲基戊二酸的介导。
二、胆固醇的代谢胆固醇的代谢过程十分复杂。
从摄入膳食中的胆固醇开始，到最终经过多次转化变成胆酸和排泄，期间经历了以下几个步骤：1、膳食胆固醇的吸收：大部分的膳食胆固醇被小肠粘膜吸收，进入小肠细胞内部。
小部分的膳食胆固醇经过酯化反应后和其他脂质物质一起被吸收，形成胆固醇酯。
2、肝脏中胆固醇的代谢：膳食中的胆固醇在被吸收后，需要经过肝脏代谢后才能达到其他细胞。
肝脏将血液中的胆固醇提取出来，一部分被转化为胆汁酸，一部分是胆固醇酯储存在肝细胞里面。
3、胆汁中胆固醇的排泄：肝脏将胆汁酸和胆固醇酯合成胆汁排放进入肠道，一部分胆固醇被肠道吸收，剩下的胆固醇排泄出体外。
4、胆固醇的运输：胆固醇主要通过低密度脂蛋白和高密度脂蛋白进行运输，在血液中达到目的组织后，才能被细胞吸收利用。
总的来说，胆固醇的合成和代谢途径非常复杂，需要多种物质的参与。
人体内胆固醇合成与代谢的平衡关系对我们的健康有重要的影响，合理的饮食和生活习惯能够有效地影响胆固醇平衡关系。
胆固醇代谢的生理学
胆固醇代谢的生理学胆固醇是人体中一种关键的脂类物质，它在人体内起着重要的生理功能。
然而，当胆固醇水平过高时，尤其是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C) 的增加，会成为心血管疾病的危险因素。
因此，了解胆固醇的代谢过程对于了解和预防与胆固醇相关的疾病至关重要。
一、胆固醇的来源1.内源性合成：胆固醇的70%-80%是由肝脏合成的。
在肝脏中，乙酰辅酶A (Acetyl-CoA) 被合成为胆固醇的起始物质。
经过一系列酶的催化作用，最终生成胆固醇。
2.外源性摄入：剩余的20%-30%胆固醇来自于我们食物的摄入。
胆固醇主要存在于富含动物脂肪的食物如肉类、乳制品和蛋黄中。
二、胆固醇代谢的过程胆固醇代谢主要包括吸收、转运、合成、转化和排泄五个主要环节。
1.吸收：胆固醇主要在小肠中被吸收。
在肠道内，胆固醇与胆汁酸结合形成胆固醇酯，通过肠道上皮细胞的摄取，与胆酸结合在微绒毛上，然后包裹在混合胆汁中的胆固醇颗粒中形成混合胆固醇颗粒。
2.转运：胆固醇在肠道内以混合胆固醇颗粒的形式被转运至肝脏。
在肝脏内，混合胆固醇颗粒与其他脂质结合成为低密度脂蛋白(LDL) 。
3.合成：在肝脏中合成的胆固醇主要以三酸甘油酯 (TG) 的形式储存，也可以通过转运脂蛋白将其分布到其他组织器官。
4.转化：胆固醇可以通过胆汁酸的合成转化为胆酸，以促进脂类的消化和吸收。
同时，胆固醇也可以经过脱饰反应转化为类固醇激素、维生素D和胆固醇醇醚等物质。
5.排泄：胆固醇的排泄主要通过肝脏和肠道进行。
肝脏将胆固醇排泄至胆汁中，然后通过肠道排出体外。
三、胆固醇调控的机制1.内源性调控：胆固醇自身可以通过负反馈机制调控合成，即当胆固醇水平升高时，它会抑制胆固醇合成酶的活性，从而减少胆固醇的合成。
2.外源性调控：体内的胆固醇水平也受到脂质摄入的影响。
当体内胆固醇水平不足时，肠道会通过增加胆固醇的吸收和合成来增加其供应量。
相反，当胆固醇水平过高时，肠道会降低对胆固醇的吸收量。
胆固醇代谢胆固醇合成的调节
胆固醇代谢胆固醇合成的调节胆固醇代谢胆固醇是人体主要的固醇类化合物，它既是生物膜及血浆脂蛋白的重要成分，又是固醇激素、胆汁酸及维生素D的前体，体内可自行合成胆固醇以满足代谢和类固醇激素合成的需要 .一、胆固醇合成部位和合成原料几乎全身各组织均可合成胆固醇，肝是合成胆固醇的主要场所。
胆固醇合成酶系存在于胞液及光面内质网上。
合成胆固醇的原料为乙酰辅酶A和NADPH，此外还需ATP提供能量，乙酰辅酶A是葡萄糖、氨基酸和脂肪酸在线粒体内的代谢分解产物。
它不能通过线粒体内膜，需在线粒体内先与草酰乙酸缩合成柠檬酸，后者再通过线粒体内膜的载体进入胞浆，然后柠檬酸在裂解酶的催化下，裂解生成乙酰CoA 用于胆固醇合成。
合成反应所需NADPH主要来自磷酸戊糖途径。
二、胆固醇合成的调节β-羟-β甲戊二酸单酰CoA(HMG-CoA)还原酶是胆固醇合成的限速酶，也是各种因素对胆固醇合成的调节点。
此酶受蛋白激酶作用而发生磷酸化，使酶活性丧失;胞液中的脂蛋白磷酸酶使HMG-CoA还原酶去磷酸化，使酶恢复活性。
胆固醇的合成受到下列因素的调节:1.饥饿与饱食饥饿与禁食可抑制肝合成胆固醇。
相反，进食高糖、高饱和脂肪膳食后，肝HMG-CoA还原酶活性增加，胆固醇的合成增加。
医学教育网|搜索整理2.胆固醇胆固醇可反馈抑制肝脏合成胆固醇，它主要抑制HMG-CoA还原酶的合成。
此外胆固醇的代谢产物，如7β羟胆固醇和25羟胆固醇对HMG-CoA还原酶有较强的抑制作用3.激素胰岛素和甲状腺素能诱导肝HMG-CoA还原酶的合成，从而增加胆固醇的合成。
胰高血糖素和皮质醇能抑制并降低HMG-CoA还原酶的活性，因而减少胆固醇的合成。
甲状腺素还可促进胆固醇在肝脏内转变成胆汁酸，因此甲状腺功能亢进时，患者血清胆固醇含量反见下降。
胆固醇合成与代谢调控
胆固醇合成与代谢调控胆固醇是一种脂质，在体内广泛存在，而且对于我们的身体很有必要。
在人体中，胆固醇是一种重要的组成部分，它在细胞中起着维持细胞膜完整性、合成荷尔蒙、维持神经系统健康等重要作用。
但是，如果胆固醇含量过多，就会增加动脉粥样硬化、心脏病等心血管疾病的风险。
因此，研究胆固醇的合成和代谢调控对于预防和治疗这些疾病十分重要。
一、胆固醇的合成途径胆固醇的合成主要发生在肝脏和肠道中，而且合成的起点都是从醋酸开始。
醋酸可以通过三个途径转化成胆固醇，分别是类固醇原路（mevalonate）途径、非类固醇原路（non-mevalonate）途径以及嗜氧呼吸（aerobic respiration）途径。
其中，类固醇原路途径是胆固醇合成的主要途径，它包括两个阶段：第一阶段是醋酸—丙酮酸—胆酸酰辅酶A（acetyl-CoA）途径，第二阶段是胆固醇合成途径。
在这个过程中，mRNA等因子的作用是必不可少的。
二、胆固醇的代谢调控胆固醇的合成与代谢调控主要由两种基础机制实现，分别是靶点反应和反馈抑制。
靶点反应是指正常代谢活动期间合成胆固醇的靶点反应机制。
在这个过程中，膳食胆固醇的摄入和肝脏胆固醇的合成从变量方面受到调节，从而控制胆固醇的代谢。
反馈抑制则是旨在降低细胞内胆固醇水平的机制。
在这个过程中，有三种非常重要的酶参与了胆固醇代谢调控，分别是胆固醇酰辅酶A还原酶（HMG-CoA reductase）、胆固醇酯酶（ACAT）和胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）。
HMG-CoA reductase是限制胆固醇合成的主要酶，因此可以作为一个“瓶颈”来调节胆固醇合成。
ACAT参与了胆固醇在细胞中的储存和利用，而CYP7A1则被认为是胆固醇代谢的限制因子。
三、胆固醇与健康胆固醇的含量过多会增加心血管疾病、脑血管疾病等的风险。
因此，通过改变饮食习惯、增加体育锻炼等方式来控制胆固醇含量是非常重要的。
此外，药物治疗也是控制胆固醇含量的有效手段之一。
胆固醇合成和代谢的调节机制研究
胆固醇合成和代谢的调节机制研究胆固醇是人体内非常重要的一种脂类物质，它是构成细胞膜的主要成分，同时还可以用来合成荷尔蒙和维生素D等物质。
然而，过多的胆固醇会积聚在体内，形成动脉粥样斑块，加速动脉硬化的进程，导致心脑血管疾病的发生。
因此，研究胆固醇的合成和代谢的调节机制，对于预防和治疗一系列心脑血管疾病具有非常重要的意义。
胆固醇的合成人体内的胆固醇有两个来源，一是通过摄入食物中的胆固醇，二是通过身体内的合成。
其中，身体内的胆固醇合成是体内胆固醇水平的主要控制点。
胆固醇合成的过程是由一系列多酶反应组成的，其中HMG-CoA还原酶是最为关键的调节酶。
HMG-CoA还原酶的活性会受到多种因素的影响，包括细胞内胆固醇水平的变化、胆固醇合成中间产物甲状腺素的水平、胆固醇转运蛋白的合成和活性等。
其中，细胞内胆固醇的变化是最为重要的调节因素。
当细胞内胆固醇水平过低时，会激活HMG-CoA还原酶的合成和活性，增加胆固醇的合成；反之，当细胞内胆固醇水平过高时，会抑制HMG-CoA还原酶的活性，减少胆固醇的合成。
此外，甲状腺素和一些内分泌物质（如胰岛素和睾丸素等）也可以通过调节HMG-CoA还原酶的合成和活性来影响胆固醇的合成。
胆固醇的代谢除了合成，胆固醇的代谢也是影响胆固醇水平的重要因素。
胆固醇可以通过肝脏运输到全身各个组织，同时也可以通过胆汁排泄出体外。
胆固醇排泄的主要途径是胆汁酸形成的循环通路，这也是胆固醇代谢中最为重要的环节之一。
胆汁酸是胆固醇代谢中的重要产物，它可以形成胆汁，促进脂肪的消化和吸收。
在肝脏中，胆汁酸的合成需要经过多个酶的参与，包括胆固醇7α-羟化酶、胆汁酸合成酶、胆汁酸脱羧酶等。
这些酶的活性受到多种因素的调节，如细胞内胆汁酸水平的变化、肝脏中其他代谢产物的积累等。
此外，一些药物（如胆汁酸树脂和他汀类药物）也可以通过调节胆汁酸代谢来影响胆固醇的代谢。
总结综上所述，胆固醇合成和代谢的调节机制非常复杂，涉及到多种酶和代谢产物的参与。
胆固醇的化学代谢机制
胆固醇的化学代谢机制胆固醇是一种脂类物质，对人体健康具有重要作用。
它可以帮助细胞膜的构建和内分泌功能的维持，但在体内超过一定程度会对健康产生不良影响。
因此，了解胆固醇的化学代谢机制非常重要。
胆固醇的来源胆固醇主要来源于食物和体内合成，食物中动物性食品（如肉类、蛋类、奶制品）比植物性食品含有更多的胆固醇。
在体内，胆固醇通过肝脏、肠道和皮肤等组织的合成和代谢达到平衡。
肝脏合成的胆固醇可以通过胆汁排出体外，而肠道细菌也能够降解胆固醇。
胆固醇的化学结构胆固醇分子由四个环状化合物和一个侧链组成。
其中，环状化合物为甾核，侧链是由一个烷基和一个羟基组成。
胆固醇的化学结构为C27H46O，分子量为386.7。
胆固醇的代谢胆固醇在体内经历了多次化学反应和代谢。
主要经历的包括生物合成、运输、代谢和排泄等四个过程。
生物合成胆固醇的生物合成主要发生在肝细胞和肠道上皮细胞中。
合成过程包括多个酶催化的反应，具体反应数目和步骤因不同的组织而异。
这些反应包括重整、脱水、二氢化、异构、加氢等多个化学反应。
肝细胞中约50%的胆固醇发生在内质网，剩余的则在细胞质中发生。
肠道中的胆固醇主要来自食物和胆汁。
运输通过运输蛋白的帮助，胆固醇可以进入到血液中。
其中最为重要的是载脂蛋白，主要包括LDL和HDL。
LDL是低密度脂蛋白，其主要作用是将胆固醇从肝脏输送到周围的组织，HDL是高密度脂蛋白，其主要作用是将额外的胆固醇从组织中回收并带回肝脏进一步代谢。
代谢代谢主要包括胆固醇酯化和胆汁酸合成两个过程。
胆固醇酯化产生的胆固醇酯贮存于肝脏中；胆汁酸合成则是将胆固醇转化成胆汁酸，这是胆汁中最主要的成分，有助于胆固醇的排泄。
排泄排泄主要通过肝-胆道-肠道途径完成。
肝细胞扮演着重要的角色，它在胆汁中排泄胆固醇和胆汁酸，随后胆汁进入到小肠，在小肠中，胆固醇和胆汁酸两者都可以促进胆固醇的排泄。
结语胆固醇的化学代谢机制对健康具有重要的影响，它有助于人们了解胆固醇的来源、代谢和排泄等方面的基本知识。
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胆固醇代谢的教学过程
摘要：胆固醇代谢是生物化学课程教学重点内容之一，上好这节课具有非常重要的意义。
笔者通过教材分析、学情分析得出适合本节课的教学方法，并结合多媒体教学手段的使用，使本堂课达到一个很好的教学效果。
关键词：tc ldl
【中图分类号】622 【文献标识码】a 【文章编号】胆固醇代谢是生物化学课程教学中脂类代谢的重要内容之一，而脂类代谢又是代谢生化的一个重点，所以讲好这节课具有非常重要的意义。
我首先针对所教学生特点来设计我的教学过程。
我所任课班级为中专护理一年级学生，他们理论基础较差，学习缺乏自信，不太喜欢枯燥的纯讲授法，但他们同时也具有思维活跃，敢于发表不同意见，活泼好动等优点。
因此对于这节课我采用案例分析结合多媒体演示以及讨论等多种教学方法相结合来讲解。
本节课一开始，我用多媒体课件向学生展示一张近期我校教职工体检时的异常血脂化验单，告诉学生单子上有两项tc（总胆固醇）、ldl（低密度脂蛋白胆固醇）结果明显升高，并指出，众所周知，胆固醇升高是动脉粥样硬化发生的高危因素，那么人体内胆固醇是从哪里来的，为什么会升高，怎样才能使升高的胆固醇下降呢？这些问题的提出就导入了我们要学习的内容—胆固醇代谢。
我通过向学生展示我校教职工体检单，目的是让学生感到自己熟悉的
人出现异常，出于关注的心态，从而产生一种想探究其真相的心里。
这样的设计，让学生带着问题和兴趣去学习，达到一种“课伊始，趣已生”的效果。
紧接着我给学生展示今天的教学内容：胆固醇的概述、胆固醇的合成、胆固醇的转化。
并标注出今天学习的重点（合成部位、原料及限速酶）和难点（胆固醇合成的调节），引起学生注意，从而让他们学习的目的性更明确，注意力更集中。
在胆固醇概述中我首先介绍胆固醇名字的由来，指出因它最早是在动物胆石中提取出来的固体醇类化合物，故取名胆固醇。
这样讲目的是引起学生学习兴趣，引导他们顺着老师思路往下进行。
接着讲解胆固醇的生理功能和来源。
在胆固醇来源讲解中，通过课件展示胆固醇内源性、外源性途径摄入量的对比，让学生自己得出结论，内源性合成途径是才是人体胆固醇的主要来源。
这样就自然过渡到教学内容中第二个问题—胆固醇的合成代谢。
对于胆固醇的合成代谢，我分四点来说明：1.合成部位，我从组织定位和细胞定位两个角度来阐述。
（1）组织定位：成人除脑组织和成熟红细胞外，全身各组织均可合成，肝脏合成占70-80%，小肠合成占10%。
（2）细胞定位：在细胞胞液、滑面内质网中进行。
2.合成原料：乙酰辅酶a，atp 、nadph+h+。
在代谢生化部分，乙酰辅酶a作为物质合成原料或代谢产物已多次提到，为加深学生记忆，不至于混淆，我把所有提到乙酰辅酶a的地方作了一个纵向比较。
其次对胆固醇合成原料进行分析，合理解释了临床上有些人的
疑问。
例如：某人是一个纯粹的素食者，为什么体内胆固醇也会升高？我结合课件这样来分析：因为胆固醇合成原料乙酰辅酶a、atp 主要来自糖的有氧氧化；nadph+h+也靠糖的另一条分解代谢途径磷酸戊糖途径获得，所以糖为体内胆固醇的合成提供了充足的原料，那些素食者虽然很少摄取含胆固醇高的食物，但只要有大量糖的摄入，就会在体内合成胆固醇。
3.合成过程胆固醇合成过程比较复杂，需30多步反应。
在这个问题讲解中，关键是要学生掌握临床上降胆固醇药—他汀类药物作用的机制。
我们结合胆固醇合成过程来分析，胆固醇合成限速酶为hmg-coa还原酶，凡能影响此酶活性的因素均可影响胆固醇的合成。
我通过多媒体课件展示胆固醇合成限速酶作用底物hmg-coa以及他汀类药物的结构式，通过图片比较形象证明二者结构相似，因而它可通过竞争性抑制原理减少胆固醇的生成，从而起到有效的降低胆固醇的作用。
4.胆固醇合成的调节，胆固醇生物合成与机体其它物质一样受多种因素的调节，这些因素主要是通过影响hmg-coa还原酶的活性来实现。
首先此酶活性具有昼夜节律性的特点（午夜最高，中午最低）。
饥饿与禁食可抑制该酶活性，反之，高糖、高脂膳食可使体内胆固醇合成增加，其次，胆固醇存在负反馈调节，无论外源性还是内源性胆固醇增多，均可抑制hmg-coa还原酶活性，但小肠胆固醇合成不受此限制。
在这里让学生明白，虽然机体存在负反馈调节，如大量进食高胆固醇饮食，仍可使血浆胆固醇升高；相反长期低胆固醇饮食。
血浆胆固醇也只能下降10-25%，因此，高胆固醇血症患者仅靠减少食物中胆固醇的
摄入，不能明显降低血液中胆固醇浓度，必需依靠药物。
最后一个问题—胆固醇的转化我是这样讲解的，胆固醇不作为体内供能物质，不能氧化分解产能，那么他是怎样代谢的呢？接下我们来学习胆固醇的转化。
胆固醇第一条转化途径是转变为胆汁酸，这是它在体内最主要代谢去路。
在这条代谢途径中，我们通过胆汁酸代谢动态演示图，让学生明白两点，一、胆汁酸在肠内有促进脂类物质消化吸收的作用；二、绝大部分胆汁酸被重吸收入肝后再随胆汁排入肠道，形成胆汁酸肠肝循环。
目的让学生更能理解肠道中的胆汁酸部分是胆固醇转变而来，另一部分是肠道重吸收的。
此时结合临床上有一类降胆固醇药—消胆胺来讲解，学生就较易于理解，因为消胆胺正是通过干扰胆汁酸的重吸收来促进体内更多胆固醇转变为胆汁酸从而达到降低胆固醇的作用。
胆固醇第二条转化途径是转变为类固醇激素。
第三条去路是转变为皮下7-脱氢胆固醇，经太阳紫外线照射转变为维生素d3，促进体内钙磷的代谢。
结合这个问题解释为什么大夫建议佝偻病小孩多接受太阳光照射。
内容讲完后，我做一简单小结，目的是回答开头提出的问题。
这样也就达到一个首尾呼应的效果。
我通过多媒体上所做的一张胆固醇代谢图来解释（如下图示）。
我把图中的椭圆代表体内胆固醇的含量，把它比喻成一个水库，胆固醇浓度升高代表水库水量增多，那么要使水库水量减少，办法不外乎减少其来源，增加其去路两条。
因此针对外源性胆固醇可通过改善饮食结构减少胆固醇的摄入；内源性途径则可通过给予他汀类药物来抑制合成。
增加胆固醇去路方
面可通过给予消胆胺等阴离子交换树脂减少胆汁酸重吸收，增加胆固醇的转变。
这样可有效的起到降低胆固醇的作用。
以上就是这节课的教学过程，总之我通过教材分析、学情分析来设计自己的教学方法，采用案例导入法、任务驱动法、情境教学法等并结合多媒体演示不断的设疑、答疑，让学生自己通过讨论得出问题的答案，从而不断调动学生的学习兴趣，形成一个良性循环，达到一个较好的教学效果。
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