药品突发事件应急预案.docx
药品应急预案范本
一、预案背景为确保药品突发事件发生后能迅速、有效地应对，降低突发事件对公众健康和生命安全的危害，保障药品供应和医疗秩序，特制定本预案。
二、预案适用范围本预案适用于以下药品突发事件：1. 药品质量问题引发的突发事件；2. 药品不良反应引发的群体性事件；3. 药品供应中断引发的突发事件；4. 其他影响公众健康和生命安全的药品突发事件。
三、组织架构1. 成立药品突发事件应急指挥部，负责统一领导和协调突发事件应对工作；2. 设立应急指挥部办公室，负责日常管理和应急协调工作；3. 设立应急专家组，负责提供技术支持和决策建议。
四、预警与报告1. 建立药品突发事件预警机制，对可能引发突发事件的药品信息进行监测和分析；2. 一旦发现药品突发事件苗头，立即启动预警程序，并向应急指挥部报告；3. 突发事件发生后，及时上报上级相关部门，确保信息畅通。
五、应急响应1. 一级响应：当药品突发事件发生时，立即启动一级响应，由应急指挥部办公室组织协调各部门开展应急处置工作；2. 二级响应：当突发事件影响范围扩大、危害程度加重时，启动二级响应，由应急指挥部办公室牵头，各部门配合，加强应急处置；3. 三级响应：当突发事件对公众健康和生命安全构成严重威胁时，启动三级响应，由应急指挥部办公室牵头，全力开展应急处置。
六、应急处置措施1. 药品质量事件：立即暂停涉事药品的生产、销售和使用，开展调查取证，依法处理；2. 药品不良反应事件：迅速开展不良反应调查，分析原因，制定防控措施，确保公众用药安全；3. 药品供应中断事件：积极协调相关部门，确保药品供应稳定，保障公众用药需求；4. 其他突发事件：根据具体情况，采取相应措施，确保公众健康和生命安全。
七、后期处置1. 对突发事件进行全面调查，查明原因，依法追责；2. 对受影响的人员进行救治和救助，做好心理疏导；3. 加强药品监管，完善药品安全管理制度。
八、预案培训与演练1. 定期组织应急预案培训和演练，提高应急处置能力；2. 加强应急队伍建设和装备配备，确保应急物资充足。
药品安全突发事件应急预案范本(三篇)
药品安全突发事件应急预案范本一、背景介绍药品安全是人民群众健康生活的关键保障之一。
突发药品安全事件可能对公众造成严重的健康风险，因此制定应急预案至关重要。
二、应急预案制定目的1. 旨在指导药品安全管理部门在突发事件发生时，迅速、有效地采取应对措施，最大程度减少损害；2. 强化组织协调，提高应对能力和效率；3. 为其他相关部门提供参考和指导，实现协同作战。
三、应急预案内容1. 预案启动条件：突发药品安全事件发生，且可能危及公众健康安全；2. 应急组织架构：成立应急指挥部，明确各成员职责和联系方式；3. 应急响应流程：迅速评估事件情况，启动应急机制，调集资源开展应对措施；4. 应对措施：根据事件情况，采取相应的处置措施，包括停止药品流通、召回不合格药品、加强监测等；5. 应急处置：组织救治、补救和恢复工作；6. 信息发布：及时向公众发布事件情况和处理措施，避免造成恐慌和不必要的误解；7. 事后评估和总结：对应急响应过程和效果进行评估，总结经验，完善应急预案。
四、应急预案的实施1. 各部门负责人应熟悉应急预案内容，按照预案执行；2. 应急预案执行期间，要保持通畅沟通，加强协调合作；3. 应急组织应及时总结经验，不断完善应急预案。
五、应急预案的修订和完善根据实际情况和突发事件处理经验，不断调整完善应急预案，提高反应速度和效率。
六、应急预案的重要性药品安全突发事件的发生是无法预料的，而应急预案的制定和执行是保障公众健康和安全的重要手段。
只有在面临突发事件时，我们能迅速、有序地应对，才能最大程度地减少损失，保护人民的生命和财产安全。
七、结语药品安全是一项重要的社会责任，我们希望通过不懈努力和健全应急机制，能够保障公众健康和安全，实现社会的可持续发展。
药品安全突发事件应急预案的制定和实施，对于实现这一目标至关重要。
愿我们携手合作，共同为药品安全事业奋斗。
药品安全突发事件应急预案范本（二）一、背景药品安全是人民群众生命健康的重要保障，也是社会稳定和经济发展的关键环节。
药品安全突发事件应急预案样本(3篇)
药品安全突发事件应急预案样本1总则1.1目的为有效预防、及时控制和处置因应用我公司生产销售药品出现的安全___，提高公司的快速反应和应急处理能力，最大程度的保障人民用药安全，制订本预案。
1.2编制依据《___药品管理法》、《___药品管理法实施条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》1.3适用范围本应急预案适用于因应用我公司生产销售药品出现安全___的应急处理工作。
2领导机构与有关部门职责2.1领导机构成立公司应急领导组组长：王新民副组长：郑军、唐要刚、陈树红成员：贾进余、张艳春、马平凤、徐小燕、王艳春、姜桂琴2.2有关部门职责营销部负责产生安全___当批次药品的封存和收回，质量保证部负责产生安全___当批次药品的自检和送检，向___省和忻州市药品监督管理局和___省药品不良反应监测中心的报告，负责发生事件当批次药品信息的收集、评价、汇总、报告工作，并配合各级食品药品监督管理部门完成相应工作。
生产管理部负责产生安全___当批次药品的调查。
3预警预防机制因应用我公司生产销售药品发现药品安全___时，质量保证部应及时向___省和忻州市食品药品监督管理局、___省卫生厅以及___省药品不良反应监测中心报告，不得瞒报、迟报，或者授意他人瞒报、迟报。
4应急响应4.1预案启动发生药品安全___由公司总经理宣布启动应急预案。
4.2响应程序因应用我公司生产销售药品发现药品安全___时应由质量管理部立即报告___省食品药品监督管理局、___省卫生厅、___省药品不良反应监测中心，同时向忻州市药品监督管理部门和忻州市卫生局报告。
公司在___小时内发出通知，对所有市场上销售的该批次产品暂停销售，并于___小时内汇总该药品在全国的生产和销售情况上报___省和忻州市食品药品监督管理局、___省卫生厅和忻州市卫生局以及___省药品不良反应监测中心。
报告内容包括事件发生时间、地点，药品名称，不良事件表现，发生不良反应和死亡病例人数。
药品安全突发事件应急预案范文(5篇)
药品安全突发事件应急预案范文第十五条药品安全事件发生后，按照____的性质和等级分别采取以下三套应急预案进行处置。
第一套预案。
发生一级药品安全____时启动。
1、接到____报告后，县局领导小组及办公室应立即进入应急状态，尽快赶赴现场，对报告的内容进行核实，同时报告县政府和市食品药品监督管理局。
经确认后报请上级食品药品监督管理部门下达启动命令。
2、到达现场后应立即____、协调有关部门开展以下工作。
采取紧急措施，控制事态发展；协助医疗____部门，开展伤员救治工作；查明事件原因，依法提取有效证据；对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押等行政强制措施，对质量可疑的药品进行抽样送检；对已流入社会的有毒有害物品要立即采取紧急控制措施，对源头和流通、使用渠道进行全面监控。
必要时会同公安、卫生等有关部门，迅速____协调有关单位采取紧急控制措施，以控制____的进一步发展。
3、现场处理工作实行动态报告制度，即每____个小时向市局应急工作领导小组和____报告一次____的应急工作情况，以便及时采取有效措施，控制事态发展。
市局同时将情况报告省局。
4、县食品药品监督管理局要保持领导在岗、车辆备勤、通讯畅通，所有人员服从统一调度、指挥。
5、县食品药品监督管理局及有关单位，要加强应急值班，设专门值班室，安排双人____小时接听值班电话，做好记录。
值班人员中必须有____成员一名，工作日外须有一名局领导带班且值班人员必须是中层以上干部。
6、加强与新闻媒体的沟通，及时向媒体发布____的动态，公正舆论，稳定人心，消除恐慌。
7、加强后勤保障工作，各级有关单位要保障交通工具及其他所需物品的及时提供。
第二套预案。
发生二级药品安全____时启动。
1、接到____报告后，县局领导小组及办公室应立即进入应急状态，对报告内容进行核实，确认后下达命令，派出督导组立即启动相应的应急预案，在第一时间内赶到现场。
药品安全突发事件应急预案范文（二篇）
药品安全突发事件应急预案范文一、背景介绍药品安全是保障国民健康的重要保障措施，但在现代社会中，药品安全问题依然时有发生。
药品安全突发事件对社会秩序和公共健康造成严重影响，因此设立一套完善的药品安全突发事件应急预案势在必行。
本文旨在制定一套适用于药品安全突发事件的应急预案，以提高各级政府部门、企事业单位及公众应对药品安全突发事件的能力。
二、应急预案目标1. 提高各级政府部门应对药品安全突发事件的应急响应能力；2. 加强政府部门与企事业单位的协同配合，提高事件处理效率；3. 提升公众的药品安全意识和自我保护意识，减少药品安全突发事件对公众的伤害。
三、应急预案内容1. 应急组织机构及职责分工1.1 主要成员1）领导组织者：负责协调各部门应急工作的领导责任；2）指挥组织者：负责指挥全面的应急行动，并向领导组织者汇报情况；3）现场指挥：负责现场指挥行动，并协调各方资源；4）信息发布：负责及时发布与传递药品安全突发事件信息；5）后勤保障：负责应急行动中的后勤保障工作。
1.2 职责分工1）领导组织者：负责组织召开应急工作会议，指导各部门的应急工作；2）指挥组织者：负责制定应急行动方案，组织各方资源，调度应急行动；3）现场指挥：负责指挥现场行动，协调各方力量，保障人员安全；4）信息发布：负责及时收集、整理和发布药品安全突发事件信息；5）后勤保障：负责保障应急行动中的后勤供应，人员安置等工作。
2. 应急响应步骤2.1 突发事件接报与评估接到突发事件举报后，立即对事件进行快速评估，判断事件规模、危害程度以及应急响应等级。
2.2 应急行动部署根据评估结果，对事件采取相应的应急措施，并进行部署。
明确各责任单位的任务和职责，并制定详细的行动方案。
2.3 应急资源调度迅速调度应急救援力量和资源，包括医疗队伍、物资、设备等，并确保其到达现场和运行的顺利进行。
2.4 信息发布与传递及时、准确地发布事件相关信息，向公众说明事件的性质、影响范围、应对措施等，并向上级部门通报情况。
药突发事件应急预案
一、总则1.1 目的为有效预防和应对药品突发事件，确保人民群众用药安全，降低药品突发事件造成的损失，提高应急处置能力，特制定本预案。
1.2 编制依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国突发事件应对法》、《药品不良反应监测管理办法》等。
1.3 适用范围本预案适用于公司内部及合作伙伴在药品生产、经营、使用过程中发生的突发事件，包括药品质量问题、不良反应、中毒事故等。
二、组织机构及职责2.1 成立药品突发事件应急指挥部应急指挥部负责药品突发事件的应急处置工作，下设以下小组：（1）应急办公室：负责组织协调、信息报送、物资保障等工作。
（2）技术支持组：负责对突发事件进行技术分析、风险评估和处置方案制定。
（3）现场处置组：负责现场应急处置、人员疏散、救援等工作。
（4）医疗救治组：负责伤员救治、药品供应等工作。
2.2 各小组职责（1）应急办公室：负责组织协调各部门开展工作，及时向应急指挥部汇报情况。
（2）技术支持组：负责对突发事件进行技术分析，提出应急处置方案。
（3）现场处置组：负责现场应急处置，确保人员安全、设备正常运转。
（4）医疗救治组：负责伤员救治、药品供应等工作，确保救治及时有效。
三、应急响应程序3.1 预警与报告（1）发现药品突发事件时，相关部门应立即向应急指挥部报告。
（2）应急指挥部接到报告后，立即启动应急预案，组织相关部门进行处置。
3.2 应急处置（1）应急办公室负责组织协调各部门开展工作，确保应急处置工作有序进行。
（2）技术支持组负责对突发事件进行技术分析，提出应急处置方案。
（3）现场处置组负责现场应急处置，确保人员安全、设备正常运转。
（4）医疗救治组负责伤员救治、药品供应等工作，确保救治及时有效。
3.3 信息发布与沟通（1）应急指挥部负责对外发布突发事件信息，确保信息透明。
（2）加强与相关部门、合作伙伴的沟通，共同应对突发事件。
四、应急保障措施4.1 人员保障（1）加强应急队伍建设，提高应急处置能力。
医院特殊管理药品突发事件应急预案范本(5篇)
医院特殊管理药品突发事件应急预案范本第一章总则第一条为加强医院特殊管理药品的监管，有效预防、控制和消除特殊管理药品突发事件的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》及《易制毒化学品管理条例》，结合我院实际，制定本预案。
第二条本预案适用于特殊管理药品在储存、保管和使用中，突发造成或者可能造成人体健康严重伤害和严重影响公众健康的社会问题的应急处理。
第三条本预案所称特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。
第二章组织机构及职责第四条医院成立由特殊管理药品突发事件应急处置领导小组(以下简称应急领导小组)。
应急领导小组由院长任组长，主管院长任副组长。
第五条应急领导小组的职责：(一)修订医院特殊管理药品突发事件应急处理预案；(二)研究制定医院特殊管理药品突发事件应急处理工作措施和程序；(三)负责指挥医院特殊管理药品突发事件应急处理工作，协调有关部门的关系，确保应急处理工作快速有效开展，控制危害扩大，最大限度地减少损失；并及时向市卫生局、区食品药品监督管理局和有关部门报告；(四)负责医院特殊管理药品突发事件应急处理专业队伍的建设和培训；(五)报请市卫生局审批特殊管理药品突发事件应急处理工作总结报告。
第六条应急领导小组下设办公室，药剂科主任任主任。
办公室的职责：(一)综合协调医院特殊管理药品突发事件的预警和日常监督管理工作；(二)综合协调医院特殊药品突发事件信息的收集、分析、评估工作；(三)负责对特殊管理药品突发事件的调查，必要时协助有关部门实施控制；(四)组织实施应急领导小组的各项指令，提出应急处理建议和应急处理措施，协助解决应急处理中的具体问题；(五)负责特殊管理药品突发事件应急处理情况的总结报告。
第三章预防与控制第九条应加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，应及早采取应对措施。
药事事件应急预案电子版（三篇）
药事事件应急预案电子版为确保突发应急事件发生后能迅速处理，保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成，特制定本突发事件药事管理应急预案，请遵照执行。
一、突发应急事件的预警系统突发应急事件的预警系统指各种意外紧急需要医疗救援的所有状况，包括传染病、水灾、地震、火灾、风灾、中毒抢救等。
1、预警系统的启动。
发生突发应急事件时，根据其性质、类别及严重程度，启动应急响应。
由当班人员立即直接通知药剂科负责人，负责协调工作，各相关部门负责人负责组织协助。
按照医院的部署，利用全科的资源协助完成抢救工作。
2、启动一级应急响应：由主任负责协调工作。
启动二级应急响应：质量监督管理小组组长负责协调工作。
启动三级应急响应：由该药房负责人负责协调工作。
3、抢救药品应急。
如遇抢救患者，当班人员应准备好急救药品，积极主动地参与抢救工作。
当药品短缺时，应主动与药库或其他药房联系，尽快补足，同时应运用专业知识积极寻找代用品解决问题。
二、组织机构1、在突发事件中医院药事管理与药物治疗学委员会的主要职责包括：⑴制订、审核治疗及预防用药方案。
包括一线人员、二线人员和其他医务人员的预防用药方案和突发应急事件治疗用药方案；并制定相应的突发应急事件相关用药目录，及突发应急事件抢救用药目录。
⑵审核紧急备药品种的剂型、数量等，审核抢救用药目录如呼吸衰竭用药、循环衰竭用药、肝肾功能不全用药、中毒抢救、水灾、火灾、地震等用药；⑶制定、审核药物安全性监测方案；2、药剂科在突发事件中行使药事管理与药物治疗学委员会的职责，并设立药剂科突发应急事件领导小组，其成员包括：药剂科负责人、各药房负责人、药库人员等。
3、药剂科下设____个专业职能组，其职能为：⑴人力资源组。
由科负责人任组长，负责在突发事件中的人员整合，稳定职工情绪、生活保障等方面的工作，其他各组应定期向科负责人汇报人员情况(包括出勤、感染情况)。
①人员整合包括各组工作人员的重新定岗、人员调配、新组临时性岗位的人员安排、排班，一旦进入一级应急响应状态，应宣布全科(组)停休，全体人员预留____小时联系电话，及每人的职责，并制成表格。
药品安全突发事件应急预案（精选11篇）
药品安全突发事件应急预案药品安全突发事件应急预案在生活、工作和学习中，保不准会发生突发事件，为了避免造成更严重的后果，时常需要预先制定应急预案。
优秀的应急预案都具备一些什么特点呢？以下是小编帮大家整理的药品安全突发事件应急预案，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。
药品安全突发事件应急预案1一、总则1、工作目标建立健全环境污染事故应急机制，提高医院应对涉及公共危机的突发环境污染事故的能力，维护社会稳定，保障公众生命健康和财产安全，保护环境，促进社会全面、协调、可持续发展，提高医疗服务质量，创造良好就医环境。
2、管理、协调医院突发性环境污染事故应急处置体系相关资源、组织、指挥、防范和应对各类突发性环境污染事故的整体行动，规范医疗程序和工作行动。
二、组织机构1、领导小组组长：xx副组长：xx组员：xx2、工作小组组长：xxx3、抢险小组组长：xxx副组长：xxx4、职责1）责任环保的主管院长负责应急现场的统一指挥和调度工作。
2）防保科、总务科负责识别本单位潜在环保事故和紧急情况并在发生事故时，协助主管院长负责现场协调工作，组织力量进行现场抢险，同时在第一时间向区环保部门先行口头汇报。
在事故处理结束再行书面汇报。
3）总务科负责提供竹梯、应急灯、潜水泵等应急物资且负应急责任相应设施的维护保养，使其处于完好状态。
同时应联系落实抢险人员培训、演练。
4）全院各部门负责做好与本部门相关的潜在环境事故的预防并在紧急情况下积极响应领导的部署。
5）采购后勤部门负责在必要时提供石灰、黄沙等应急物资。
5、应急组织机构组成人员联系方式6、外面联系电话三、应急预防机制1）总务科负责污水处理设备的日常巡检管理工作。
发现故障及时联系修理更换，保证污水处理达标排放。
医院每年定期对关键岗位员工进行环境知识培训，应急救援小组演练，增强职工环境意识，预防环境污染事故的发生。
2）应急响应程序案环境突发事件可控性，严重程度和影响范围分为：一般、较大、重大、特大四级。
药品安全突发事件应急预案范本(四篇)
药品安全突发事件应急预案范本第一章总则第一条为有效预防、及时控制和正确处置各类药品(含医疗器械，下同)突发重大安全事故，保障公众的身体健康和生命安全，依据《____药品管理法》、《____药品管理法实施条例》、《____加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《医疗器械监督管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》和国家食品药品监督管理局《药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案》等，制定本预案。
第二条本预案适用于大厂县行政区域内突然发生，造成或可能造成人体健康严重损害的药品安全事件应急处理工作。
第三条药品安全____(以下简称____)是指突然发生、对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体____害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品事件及其他严重影响公众健康的突发药品安全事件。
第四条县食品药品监督管理局建立药品安全信息体系，完善药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用监测信息网络。
加强日常监管，逐步建立健全药品、医疗器械信息数据库和信息报告系统，不断完善网络建设，实现信息快速传递和反馈，提高预警和快速反应能力。
对有安全性隐患的药品应及时向上级食品药品监督管理部门以及相关地区药品监管部门和卫生行政主管部门进行通报。
对于药品突发重大安全事故，应及时____召开新闻发布会，向社会公布，借助多种渠道和方式对药品可能引起的安全性问题进行详细说明，使公众了解身边可能存在的药品安全性隐患。
第五条根据药品____的性质、危害程度、涉及范围、将____分为三个等级。
一级。
重大____。
指____在全县范围影响重大、波及范围广、蔓延势头紧急，已经发生一人以上死亡、或者三人以上重伤、或者致人严重残疾、或者十人以上轻伤、或者其他特别严重后果的药品安全事件。
二级。
较大____。
指____在辖区内范围影响扩大，蔓延势头有升级趋势，已经导致一人重伤、或者五人以上轻伤、或者其他严重后果的药品安全事件。
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药品突发事件应急预案
应急预案指面对突发事件如自然灾害、重特大事故、环境公害及人为破坏的应急管理、指挥、救援计划等。
下面是关于药品突发事件应急预案的内容，欢迎阅读！
为确保突发应急事件发生后能迅速处理，保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成，特定本突发事件药品供应及药事管理应急预案，请遵照执行。
一、突发应急事件的预警系统
1.突发应急事件的预警系统指各种意外紧急需要医疗救援的所有状况，包括传染病、中毒抢救、水灾、地震、火灾等。
预警系统的启动：发生突发应急事件时，根据其性质、类别及严重程度，启动应急响应。
由当班人员立即直接通知主任或副主任及药房负责人，负责协调工作，各相关部门主管负责组织协助。
按照医院的部署，利用全科的资源协助完成抢救工作。
传染病甲类、乙类按照本县或本院预案中三级预警系统的标准启动。
2.启动一级应急响应：由主任负责协调工作,替代人为协助主任分管工作的副主任。
启动二级应急响应：协助药剂科主任分管工作的副主任负责协调工作。
启动三级应急响应：由该药房负责人负责协调工作。
3.抢救紧急呼叫：如遇抢救患者，当班人员应准备好急救药品，积极主动地参与抢救工作。
当药品短缺时，应主动与药库或其他药房联系，尽快补足，同时应运用专业知识积极寻找代用品解决问题。
二、组织机构
⒈在突发事件中医院药事管理委员会的主要职责包括：
⑴制订、审核治疗及预防用药方案：包括一线人员、二线人员和其他医务人员的预防用药方案和突发应急事件治疗用药方案；并制定相应的突发应急事件相关用药目录，及突发应急事件抢救用药目录。
⑵审核紧急备药品种的剂型、数量等，审核抢救用药目录如呼吸衰竭用药、循环衰竭用药、肝肾功能不全用药、中毒抢救、水灾、火灾、
地震等用药；
⑶制定、审核药物安全性监测方案；
⒉药剂科在突发事件中行使药事委员会的职责，并设立药剂科突发应急事件领导小组，其成员包括：科主任、副主任、各药房负责人、药库人员。
⒊药剂科下设5个专业职能组，其职能为：
⑴人力资源组：由科主任任组长，负责在突发事件中的人员整合，稳定职工情绪、生活保障等方面的工作，其他各组应定期向科主任汇报人员情况（包括出勤、感染情况）。
①人员整合包括各组工作人员的重新定岗、人员调配、新组临时性岗位的人员安排、排班，一旦进入一级应急响应状态，应宣布全科（组）停休，全体人员预留24小时联系电话，及每人的职责，并制成表格。
②稳定员工情绪，进行员工的激励并应建立相应的约束机制，并适当的应用心理学知识体会工作人员的切实困难。
③做好必要的生活物品保障工作，例如保证隔离区内工作人员的食品、生活用品的提供；进行工作安全保障，如制定预防措施、消毒、实施隔离等。
④保证与上级领导沟通渠道的通畅，向上级申明药剂科的工作情况、特殊性，协调各种临时性问题。
⑵药品保障供应组：指定药库人员兼任药库组长，其主要职责如下：
①从多渠道获取药品信息，进行市场信息的追踪；并根据医院制订的治疗指南或专家组意见做基本采购计划包括治疗指南或专家组指定的药物目录中药品，写明药品的名称、疗程、用量、金额、预计接受治疗的人数，需要考虑药物治疗方案之间的相互替代性。
在采购过程中保证紧缺药品供应。
②负责医院药品及消毒剂的采购、保管、发放工作。
药库负责向病区运送药品，但每次需将药品送至发烧门诊或隔离病区的半污染区，与污染区的工作人员进行交接。
③中毒抢救、水灾、地震、火灾等抢救药品，可能不属医院常备药品，但必须掌握这些药品由哪些制药企业生产及其供应渠道。
④供应库存药品和协调各药房抢救药品的调剂。
⑶药品调剂组：由药房主任负责，其主要工作为：
①进行医院日常药品的`调剂工作，执行其他与调剂相关的临时性任务。
②进行切实有效的防护(考虑到有可能个别发热病人到门诊)，处方应用院内网络系统传递，手工传递的处方应进行消毒并妥善保管，避免院内交叉感染。
③发热门诊药房的常规工作包括：药品领发、排班、帐物管理和消毒等。
④为临床提供用药信息，保障药品供应，储备药品的会诊计划，防止积压，做面向患者的用药咨询和宣传工作。
⑷临床药学组：由副主任兼任或临时任命，负责突发事件中药物信息、临床药学和药物安全性方面的工作。
①及时收集整理药物信息，以适当的方式向临床传递合理用药信息。
②ADR监测、报表的收集和上报，反馈。
⑸药品质量控制组：由药库主任兼任组长负责，其工作包括：
①采购药品、捐赠药品质量控制。
②外购、捐赠药品药检报告单的查验。
③对捐赠药品查验每批次的质检报告和效期。
三、突发应急事件的药事管理工作注意事项
⑴遇有上述突发应急事件启动应急响应以后药剂人员必须按照方案各就各位开展工作。
除上述分工外，各药师都要积极主动、灵活机动采取措施，勇于参与抢救工作。
⑵传染病突发应急事件后药学工作的善后处理
①为传染病病人提供药品供应的病房药房应设置在清洁区，因特殊需要进入污染区、半污染区的药品善后处理应按以下办法进行处理。
②用于治疗住院传染病病人的药品，应在清洁区摆药。
每日摆药以整包装药品不应进入污染区、半污染区。
但由于特殊需要进入污染区的药品，在传染病得到有效控制，污染区准备撤除时，应对污染区剩余药品进行消毒处理。
污染区剩余药品消毒应在污染环境及房屋的终末消毒
后进行。
剩余药品消毒方法采用0.2%－0.5%过氧乙酸溶液浸泡。
消毒后的剩余药品视为医用垃圾，可装入双层黄色垃圾袋，到指定地区处理，不得回收使用。
污染区药品消毒销毁前，应进行帐册登记，金额统计。
③进入半污染区的药品的处理。
药品应尽可能不进入半污染区。
特殊需要进入半污染区的药品，在传染病得到有效控制，半污染区准备撤除时，应对半污染区剩余药品进行消毒处理。
进入半污染区的剩余药品的消毒应在所处环境及房屋终末消毒后进行，半污染区内药品外包装或者原包装消毒采用0.2%－0.5%的过氧乙酸溶液擦拭。
已打开原包装的口服药品不得回收使用。
其余药品在外包装、原包装擦拭消毒后，经院感染办检查批准后可继续使用。
半污染区的药品消毒后进行帐册登记、金额统计。
④传染病后消毒药品的处理。
抗传染病工作需要准备充足的消毒药品，其消毒药品主要以过氧乙酸和含有效氯产品为主。
阶段性防治传染病工作结束后，应首先联系其他使用单位，以减少浪费和避免环境污染。
消毒药品过期后，不得进行销售。
⑤积压药品的处理。
阶段性防治传染病工作结束后，在保证药品的有效期内正常使用外，如存在积压药品，应及时全面统计，积压药品信息首先向供应商、并通过及时反馈，以避免盲目进货。
库内待处理积压药品，在盘点入帐后向其他使用单位联系或与供应商协商，帮助联系使用。
过期失效后不得进行使用，并应建帐统计，按有关规定报损销毁。
⑶突发事件药事管理应急预案也适用于其他突发应急事件发生的药事应急管理预案，要根据突发环境事件的性质、类别等不同灵活应对。