药物制剂工程与设备优秀课件

合集下载

药物制剂设备课件系别制药工程系主讲丁艳

药物制剂设备课件系别制药工程系主讲丁艳
A .撞击式粉碎机 B.适用于结晶性药物 C.干浸膏 D.贵重药物 E.粘性药物
2.适用于易溶化的药物的设备有( ) A .球磨机 B .万能粉碎机 C.胶体磨 D.滚压式粉碎机 E.锤击式粉碎机
3 .有一种粉碎机也称为流能磨,适用于抗生素、酶、低熔点和其 他热敏性的药的粉碎是( ) A.万能粉碎机 B.球磨机 C.气流粉碎机 D.胶体磨 E.振动磨
对球磨机的要求 ❖ 最合适转数: 60%~85%Nc(Flash))(Nc=42.3/D1/2)
❖ 钢球的直径的范围:大于物料ø的4~9倍且不小 于65mm
❖ 钢球总体积占滚筒容积的30% ~ 35%为宜。 ❖ 球磨机的钢筒,多采用圆柱形,其长度与直径
的比称为长径比,一般取1.64 ~ 1.56为宜。 ❖ 最大装量不得超过罐内总体积的50%.
❖ 粉碎的难易
与外力的大小、物质的性质和结构有关
容易粉碎如硼砂、石膏
极性晶体
晶体
固体药物
非极性晶体
缺乏脆性,需加少量挥发性液体(楔裂) 如冰片、樟脑
非晶体
有弹性、易变形,应低温粉碎.如乳香、没

三.粉碎的方法
❖ ㈠干法粉碎: 水‹5% 干燥温度‹80℃
❖ 单独粉碎范围
1、 氧化性药物与 还原性药物。2、 贵重细料 药:牛黄、羚羊角等。 3、 刺激性药物:蟾酥等。 4、 含毒性成分:信石、马钱子、雄黄等
4. 球磨机适用于( )
A、晶体性矿物 B、脆性药物
C、刺激性药物 D、细料药物
E、有较大吸湿的药物
5.对于球磨的要求是(
)
A.其最佳转速为临界的60%-85%
B.罐内的球数占容积的40%-50%
C.球体的直径大于65mm.

制药工程与设备-PPT课件

制药工程与设备-PPT课件
数据2:
抗生素质量百分含量为1~3%;酶为 0.1~0.5%;单克隆抗体不超过0.0001%。
第一篇 反应过程与设备
前言
反应器的重要性:核心设备,其结构、操作方式、 操作条件影响转化率、质量、成本等。
反应动力学是反应工程学的基础理论之一,主要研究 化学反应过程的速率及其影响因素。它包括两方面内容: 第一是本征动力学(微观动力学);第二是宏观动力学 (反应器动力学)。
连续管式反应器的基础设计式
τ
Vt v0
CA0
dx xAf
A
0 ( rA )
在等容过程中,对在相同的反应条件下(即k相同)的同
一反应,达到相同的转化率,理想连续管式反应器中需要的停
留时间与间歇釜中需要的反应时间是相同的,所以,可以用间
歇反应器中的试验数据进行管式反应器的设计与放大。
对于连续管式反应器的基础设计式
如,对于一级反应有
( rA ) kCA
代入积分有
kCA0 (10 (1 xA )
11 ln
k 1 xA
讨论
nA0 V
xA dx A 0 (rA )
CA0
xA dx A 0 (rA )
从上式可以看出只要起始浓度相同,达到一定转化率所 需的反应时间,只取决于反应速度,而与处理量无关,所 以在进行间歇釜式反应器的放大时,只要保证放大后的反 应速度与小试时相同,就可以实现高倍数放大。
受温度的影响不显著,可以近似看成与温度无关。
二、间歇釜式反应器 1. 等温操作的反应时间 微元时间内反应掉组分A的摩尔数=微元时间内组分A减少的摩尔数
( rA )Vd
dnA
dnA
nA0dxA
(rA )Vd nA0dxA

药物制剂设备概述PPT(共 37张)

药物制剂设备概述PPT(共 37张)
人民卫生出版社有限公司
3.同步调整 同步调整就是使各工位工作位置准确,保证 泡罩不干涉对应机构。即对成型后PVC硬片上泡罩板块的 整数位置的调整,以保证冲裁出的板块尺寸及泡罩相对板 块位置的准确。一般是将热封装置固定在机架上,以此为 基准来调整热封装置、打印和压痕装置、冲裁装置的位置 达到同步要求。
PVC硬片和PTP铝箔直接接触药品,对药品质量几乎无影 响。
人民卫生出版社有限公司
泡罩包装机工艺流程
PVC硬片输送 →加热 →泡罩成型 →加料 →盖材印刷 →压封 →批号压痕 →冲裁
1.PVC辊,2.加热器,3.成型装置,4.布药机构,5.检整装置,6.盖材印字, 7.铝箔辊,8.热封装置,9.压痕,10.裁切装置,11.成品,12.余料辊
又称热塑成型泡罩 包装机,简称泡罩 式包装机。 用途:主要用来包装各种几何形状的口服固体制剂。 近年来,还可用于包装安瓿、抗生素瓶、药膏、注射 器、输液袋等。
人民卫生出版社有限公司
主要优点
实现连续自动包装作业,简化包装生产工艺,降低污染; 单个成形药品分别包装,药品之间相互隔离,防止互相摩
料辊的旋转将其回收。
人民卫生出版社有限公司
第二节 制袋充填封口包装机
袋包装
包装材料:复合材料卷材,
其主要材料是聚乙烯塑料、聚丙烯塑料、聚酯塑料(又称 涤纶)、塑料膜镀铝及纸、玻璃纸等。
制袋充填封口包装机种类:
人民卫生出版社有限公司
5.加热板和热封板升至合适温度时,将冷却温度表调至合 适温度(一般应为30℃)。
6.待药品布满整个下料轨道时,按下电机绿色按钮,开空 车运行,待吹泡、热封和冲切都达到要求后,按下下料开 关。
7.调节下料量,使下料合乎要求,进行正常包装。 8.包装结束后,按以下顺序关机:按下下料关机按钮→按

药物制剂工程PPT优秀课件

药物制剂工程PPT优秀课件
搅拌可减小扩散边界层厚度δ,或提高扩散系数D V:溶出介质的量(体积) 3、提高药物的Hale Waihona Puke 解度 t℃提高 ,药物的溶解度也提高。
11
一、粉碎和筛分
(一)粉碎
粉碎是借助于机械力将大块固体物料破碎成适宜程 度的碎块或细粉的操作过程。
粉碎度:粉碎前粒径与粉碎后粒径之比 n= D2/D1 粉碎前粒径相同,粉碎后粉碎度愈大,粉愈细。
(N-W方程)的形式是:
dC/dt= kSCs
式中:dC/dt──溶出速度;k──溶出速度常数; S──溶出质点暴露于介质的表面积; Cs──药物的溶解度。
10
改善药物的溶出速度可采取的措施: 1、增大药物的溶出面积:通过粉碎减小粒经、崩解等。
崩解:固体一定时限内全部溶解成碎粒的过程。 2、增大溶解速度常数K= D / Vδ
5/0.5=10, 5/1.0=5 ,10/1.0=10 目的:减少粒径,增加比表面积,从而对制剂加工操作和
制剂质量都有重要意义。
12
粉碎操作对制剂过程有一系列的意义 粉碎的目的 它有助于增加难溶性药物的溶出度,提高吸收和生物利用度,
从而提高疗效。 有助于改善药物的流动性,促进制剂中各成分的混合均匀,便
20
21
(4)振动磨:作用力:冲击、研磨、剪切力等。 振动磨的特点: ①研磨效率高; ②成品粒径小; ③粉碎可在密闭条件下连续操作; ④外形尺寸比球磨机小,操作维修方便。
但振动磨运转时产生噪声(90~120分贝)大,需要采 取隔声和消声等措施。
22
23
(5)气流粉碎机(流能磨) 流能磨系利用高压流体使药物颗粒与颗粒之
时细粉分级)
15
16
粉碎设备
(1)研钵 一般用瓷、玻璃、玛瑙、铁或铜制成. (2)球磨机 在不锈钢(或陶瓷)制成的圆筒内,装有

《药物制剂工程》课件

《药物制剂工程》课件

动物疾病。
生物肥料
03
生物肥料制剂可以为植物提供必要的营养元素,促进植物生长
和发育。
药物制剂在其他领域的应用
01
02
03
环境治理
药物制剂可以用于环境治 理,如水处理、空气净化 等。
公共卫生
在公共卫生领域,药物制 剂可以用于消毒、防疫等 方面。
医疗美容
在医疗美容领域,药物制 剂可以用于皮肤护理、整 形手术等方面。
药物制剂工程是一门应用工程学原理研究和解决药物制剂 在生产、质量控制、合理应用等方面问题的综合性学科。 其主要研究内容包括药物制剂的工艺流程设计、设备选型 与配套、工艺参数优化、质量控制等方面的理论和实践问 题。目的是为了提高药物制剂的生产效率、降低生产成本 、保证产品质量和临床疗效,促进药物制剂产业的可持续 发展。
检测方法
采用高效液相色谱法、气相色谱法、 紫外可见分光光度法等多种检测手段 ,对药物制剂的成分、杂质等进行定 性和定量分析,确保药物制剂的质量 符合标准。
药物制剂的稳定性研究
影响因素
研究温度、湿度、光照、氧气等环境因素对药物制剂稳定性的影响,为药物制剂的储存、运输和使用提供依据。
稳定性考察
通过加速试验和长期试验等方法,对药物制剂的有效期进行评估,确保药物制剂在规定条件下能够保持稳定。
01
药物制剂工程概述
药物制剂的定义与分类
总结词
药物制剂的定义与分类
详细描述
药物制剂是指将原料药经过加工,制成适合于临床应用的剂型。根据给药途径 和应用方式的不同,药物制剂可以分为口服制剂、注射制剂、外用制剂、吸入 制剂等。
药物制剂工程的研究内容与目的
要点一
总结词
要点二
详细描述

药物制剂技术与设备ppt课件

药物制剂技术与设备ppt课件
与临床比较接近, 并能反映给药途径和方法 对剂型制备的一些特殊要求。
24
二.药物制成剂型的目的
(一)适合临床防治与诊断疾病的需要 (二)适应药物性质的要求 (三)提高药物的生物利用度或改变药物的药理作用 (四)降低药物的毒副作用或发挥靶向作用 (五)为了服用、生产、储存和运输的方便
25
项目三 药物制剂的工作依据
26
主要内容
一、国家药品标准 二、处方 三、GMP等相关法规
27
重点难点内容
重点内容:《中国药典》的结构和使用方法;处 方及法规的一般知识;
难点内容:《中国药典》的结构;不同法规的缩 写及所代表的的意义。
18
主要内容
一、剂型的分类 二、药物制成剂型的目的
19
重点难点内容
重点内容:剂型的分类;药物制成剂型的目的 难点内容:从剂型的分类来看,区分某种药物的
剂型属于哪种方法。
20
一、剂型的分类
(一)按形态分类
药物剂型按形态可分为液体剂型如注射剂、滴眼剂等; 固体剂型如片剂、胶囊剂等;半固体剂型如软膏剂、栓剂等; 气体剂型如气雾剂等。
剂型是指将药物加工制成的各种适宜形式,例如片剂、 注射剂、胶囊剂、软膏剂等。
12
二、药物制剂学及制剂生产中常用的术语
(三)药物剂量 1.常用量 即指能产生疗效的常用治疗量 2.极量 即指最大的治疗量,与最小中毒量比较接近。 3.半数致死量 简写为LD50,即在动物实验中经过一定
时间的给药和观察,按统计学计算,其中有50%实验动物死 亡的剂量。
5
项目一 概 述
6
主要内容
一、课程性质及内容 二、药物制剂学及制剂生产中常用的术语
7
重点难点内容

药物制剂设备培训课件PPT(共 91张)

药物制剂设备培训课件PPT(共 91张)
⑤树脂排出口:用于排放树脂;
⑥下布水板:在正常工作时,防止树脂 漏出,保证出水均匀;
⑦下排污口:松动和混合树脂时,作压 缩空气的入口,正洗时,用于排污;
⑧下出水口:经过交换完毕的水由此口 出,进入下一道程序,逆流再生时,作 再生剂的进口。 人民卫生出版社有限公司
有机玻璃 离子交换器
不锈钢 离子交换器
应用范围
①制备纯化水的水源 ②药材净制时的漂洗 ③制药用具的粗洗 ④除另有规定外,也可作为饮片的提取溶剂
纯化水
①制备注射用水的水源 ②配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水 ③中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂 ④口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂 ⑤非灭菌制剂用器具的精洗
注射用水 配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗
6.阳膜,7.淡水隔板,8.阴膜,9.浓水隔板
人民卫生出版社有限公司
电渗析制水设备组装方式 自学、总结并找出关键词
问题:
1.何为 “一级”、“一段”?增加段数及膜对 数有 何意义?
2.请说出电渗析制水设备组装方式有哪几种?
人民卫生出版社有限公司
电渗析制水设备组装方式
组装—用“级”和“段”来表
示。
“一级”:一对电 极之间的膜堆
“一段”:水流同向的每一个 膜
组装方式
一级一段 一级多段 多级一段 多级多段
人民卫生出版社有限公司
人民卫生出版社有限公司
电渗析制水设备使用注意
❖ 原料水须先除去不带电荷的杂质 ❖ 新膜使用前需用水及其他试液进行处理 ❖ 开机,先通水后通电,关机,先断电后停水 ❖ 需定时倒换电极 ❖ 膜需根据具体情况进行化学清洗 ❖ 暂停使用时,应每周通水两次 ❖ 要保持一定的室内温度
钢衬胶 离子交换器

药物制剂机械设计PPT课件

药物制剂机械设计PPT课件
塑料等耐腐蚀材料。
高强度材料
为满足高强度要求,可 选用优质碳素结构钢、
合金钢等材料。
非金属材料
非金属材料如聚四氟乙 烯、硅胶等在某些特殊
场合具有优异性能。
标准件与通用件
尽量采用标准件与通用 件,便于维护和替换,
降低成本。
03
药物制剂机械的结构设计
药物制剂机械的主要结构
混合装置
用于将原料药、辅料和其他添加 剂进行混合,确保药物成分的均
05
药物制剂机械的优化设计
药物制剂机械优化设计的目标
提高生产效率
通过改进机械设计,提高药物制剂的生产速 度和产量,降低生产成本。
提升安全性
改进机械设计以降低生产事故的风险,保障 操作人员的安全和健康。
保证产品质量
优化机械设计以确保药物制剂的质量和稳定 性,减少生产过程中的误差和缺陷。
降低能耗
通过优化机械设计,降低药物制剂生产过程 中的能源消耗,实现绿色环保生产。
药物制剂机械设计ppt课件
目录
• 药物制剂机械概述 • 药物制剂机械设计原理 • 药物制剂机械的结构设计 • 药物制剂机械的控制系统设计 • 药物制剂机械的优化设计 • 未来药物制剂机械设计的发展趋

01
药物制剂机械概述
药物制剂机械的定义
总结词
药物制剂机械是用于生产药物制剂的机械设备,是制药工业中的重要组成部分。
药物制剂机械优化设计的方法
仿真模拟技术
利用计算机仿真模拟技术对药物制剂机械进行模 拟分析和优化设计。
参数优化
通过调整药物制剂机械的参数,如转速、压力、 温度等,以实现最优化的性能。
ABCD
有限元分析
采用有限元分析方法对药物制剂机械的结构进行 强度、刚度和稳定性分析。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备
6.4.1.3 洗瓶设备 (1)喷淋式安瓿洗涤机组
6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备
6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备
(2)气水喷射式安瓿洗涤机组
6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备
(3)超声波安瓿洗涤机组
6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备
6.4.1.4 干燥及灭菌设备 6.4.1.5 灌封设备
6.3 制剂的辅料
1 天然药用高分子材料及其衍生物 2 药用合成高分子材料
6.3.1 天然药用高分子材料 及其衍生物
6.3.1.1 多糖类天然药用高分子及其衍生物 (1)淀粉及其衍生物 ①淀粉②预胶化淀粉③糊精④羧甲基淀粉钠 (2)纤维素及其衍生物 ①纤维素②纤维素酯③纤维素醚类④纤维素醚酯类 (3)阿拉伯胶 (4)甲壳素、壳聚糖及其衍生物 (5)透明质酸 (6)海藻酸钠
6.3.2 药用合成高分子材料
6.3.2.3 聚醚类高分子 (1)聚乙二醇(PEG) (2)聚乙二醇衍生物 6.3.2.4 有机杂原子高分子 (1)二甲基硅油 (2)硅橡胶
6.4 制剂机械与设备
1 液体制剂及注射剂生产设备 2 半固体制剂生产设备 3 固体制剂生产设备
6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备
6.3.1 天然药用高分子材料 及其衍生物
6.3.1.2 蛋白质类天然药用高分子及其衍生物 (1)胶原 (2)明胶 (3)白蛋白
6.3.2 药用合成高分子材料
6.3.2.1 聚乙烯基类高分子 (1)丙烯酸类均聚物和共聚物 (2)聚乙烯醇及其衍生物 (3)聚乙烯基吡咯烷酮及其衍生物 (4)乙烯共聚物 6.3.2.2 聚酯及生物可降解类高分子 (1)聚乳酸类聚合物 (2)聚乙醇酸(PGA)
6.4.1.1 水处理设备 (1)微过滤器 (2)电渗析器 (3)离子交换设备 (4)反渗透装置 (5)蒸馏水器 ①塔式蒸馏水器 ②多效蒸馏水器 ③气压式蒸馏水器
6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备
6.4.1.2 注射液生产中的过滤装置 (1)高位静压滤过装置 (2)减压滤过装置 (3)加压滤过装置
6.2.4.3 胶囊剂 (1)硬胶囊剂 (2)软胶囊剂
6.2.4 固体制剂
6.2.4.4 片剂 6.2.4.5丸剂
6.2.4 固体制剂
6.2.4 固体制剂
6.2.4.6 滴丸剂
6.2.4.7 膜剂 膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工制成的薄膜 制剂。 6.2.4.8 栓剂 栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给 药的固体状外用制剂。
6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备
6.4.1.6 大输液生产设备
6.4.1 液体制剂及注射剂生产设备
6.4.1.7 冻干粉针剂设备 6.1.4.8 混悬剂与乳剂生产设备 (1)胶体磨 (2)乳匀机
6.4.2 半固体制剂生产设备
6.4.2.1 三滚筒软膏机 熔融法制备软膏时常用三滚筒软膏机,其工作原理见图6-23 ,软膏通过滚筒间隙时受到挤压和研磨,从而固体药物被研细并 且与基质混合均匀,使软膏细腻。 6.4.2.2 新型真空软膏机
①油中乳化剂法
②水中乳化剂法
③油相水相混合加至乳化剂法 ④机械法
6.2.2 气雾剂
气雾剂(aerosol)系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特 制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。使用时,借抛射剂的 压力将内容物喷出。气雾剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬 型及乳剂型气雾剂。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压系 统和阀门系统组成的。气雾剂的制备过程包括:容器与阀门系统 的处理与装配、药物的配制与分装、安装阀门与轧紧封帽、压罐 法或冷灌法填充抛射剂。
6.2 药物剂型与生产工艺简介
1 液体制剂 2 气雾剂 3 半固体制剂 4 固体制剂 5 无菌和灭菌制剂
6.2.1 液体制剂
6.2.1.1 均相液体制剂
为均匀分散体系,外观澄明。包括以下两类。
(1)低分子溶液剂
(2)高分子溶液剂
6.2.1.2 非均相液体制剂
(1)混悬剂
①分散法
②凝聚法
(2)乳剂
6.2.5 无菌和灭菌制剂
6.2.5.5 注射液的滤过 滤过是保证注射液澄明的关键操作。注射剂生产中的滤过, 一般采用粗滤与精滤相结合的方法,过滤装置有高位静压滤过装 置、减压滤过装置和加压滤过装置等。 6.2.5.6 注射液的灌封 滤过的药液经检查合格后立即灌封,以减少污染。灌封室是 注射剂制备的关键区域,必须严格控制环境洁净度。 6.2.5.7 注射液的灭菌和检漏 (1)注射用无菌粉末 (2)注射用冻干粉剂
药物制剂工程与设备
6.1 概 述
制剂工业化生产是制药行业中的一项基本活动,同时也是一 项复杂的专门生产活动,而且所生产的药品又是一种特殊的商品 ,具有种类的复杂性、使用的两重性(既能防病治病,又可能有 毒副作用)、质量的严格性和隐蔽性、检验的局限性、生产的规 范性等特点,这些都使得药品与其他商品的工业化生产有很大不 同,尤其是在产品质量方面有着更高的要求。因此,如何开展制 剂工业化生产活动,以充分发挥它的重要作用,避免带来不利后 果乃至危害,已成为制剂企业必须面对和解决的重要问题。
6.4.2 半固体制剂生产设备
6.4.2.3 灌装设备 软膏灌装机按自动化程度可分为手工灌装机、半自动灌装机 和自动灌装机;按膏体定量装置可分为活塞式和旋转泵式容积定 量;按膏体半开关装置可分为旋塞式和阀门式;按软管操作工位 可分为直线式和回转式;按软管材质可分为金属管、塑料管和通 用灌装机;按灌装头数可分为单头、双头和多头灌装机。
6.2.3 半固体制剂
软膏剂(ointments)系指药物与适宜基质混合制成的半固 体外用制剂。软膏剂对皮肤、黏膜及创面主要起保护、润滑和局 部治疗作用,还有些药物制成软膏剂后经透皮吸收可发挥全身治 疗作用。
6.2.4 固体制剂
6.2.4.1 散剂 散剂的制备工艺流程如下:
6.2.4.2 颗粒剂 颗粒剂的传统制备工艺流程如下:
6.2.5 无菌和灭菌制剂
6.2.5.1 注射剂 注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊Байду номын сангаас或混 悬液,以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
6.2.5 无菌和灭菌制剂
6.2.5.2 注射用水的制备
6.2.5.3 注射剂容器的处理 注射剂的容器是由硬质中性玻璃制成的安瓿或其他式样的容 器(如青霉素小瓶、输液瓶等)。 6.2.5.4 配制
相关文档
最新文档