半导体物理_第四章

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半导体物理学第四章

半导体物理学第四章
2
算术平均速度:
8kT 5 7 10 m / s 10 cm / s * m
作为比较: 声速~ 340m / s ,波音767~272m / s
§4.1 载流子的漂移运动,迁移率
无规则运动的原因:载流子(电子)在运动过程中 遭到散射,每次散射后它们的运动方向及速度大小 均发生变化,而且这种变化是随机的,所以速度不 能无限增大。 ②有规则运动(条件:存在电场或载流子浓度梯度)
a) 施加电场,电子(空穴)作 漂移运动,在电场方向上获 得加速度。
设电压为 V ,则电场
q * F qE m a a * E m
V E L

图4-1-1 电子在电 场中的运动
§4.1 载流子的漂移运动,迁移率
每次散射经过时间△t,得到附加度 j nqd 。
n型,n p, n N D , n 1 1 N D qn
n
§4.1 载流子的漂移运动,迁移率
1 p型, p n, p N A , p p N A q p
本征,ni pi , i 1
1
i

1 ni q( n p )
n type, 用N D N A 代替N D 存在杂质补偿时 p type, 用N A N D 代替N A

V ( x)
x 0,V (0) V0 示意图 V ( x) V0 Ex V0 x xd ,V ( xd ) 0, E x const d V0 电子电势能 qV ( x) qV0 qEx qV0 q x x0 设 xd 处为电势零点,对应的导带底为 Ec 0 V0 Ec ( x) Ec 0 qV ( x) Ec 0 qV0 qEx Ec 0 qV0 q x 则: xd

《半导体物理》第四章

《半导体物理》第四章
1 nq a exp( ) 1 k0T
长声学波,声子数最多,作用最大。
电子和声子的碰撞
• 声子的能量为:
1 1 1 a E (n )a a 2 2 exp(a ) 1 k0T
• 电子与声子的碰撞过程:
k 'k q E ' E h
• 具有单一极值、球形等能面的半导体,对导带电子散射 的几率是
k T (m ) Ps v 4 u
2 c 0 * 2 n 2
由形变引起导带底的变化
Ec c
V V0
最后,因电子热运动速度与T1/2成正比,声学波散射几率
Ps T 3 / 2
• 对于硅、锗具有旋转椭球等能面的半导体,切变也会引 起能带极值的变化,即横声学波也参与对电子的散射。 总的散射几率依然如上式,为T3/2关系。
§4.3 迁移率与杂质浓度和温度的关系
1、平均自由时间τ和散射几率P的关系 1 P
当几种散射机构同时存在时
总散射几率: 相应的平均自由时间:
P Pj
j
1


j
1
j
τ-P关系的数学推导 用N(t)表示t时刻未遭到散射的电子数,则在 t ~ t t 被 散射的电子数
• 对于硅、锗及III-V族化合物,其原胞结构均由两套 面心立方原子套构而成,基元有2个原子,三维结构 每个波矢q共有6支格波:3支声学波和3支光学波。 • 3支声学波为2横1纵。声学波是 q = 0时,=0。 • 长声学波代表质心的振动。在长波范围内,波数q越 大,波长越短,能量越大,声子数越少。 同时,其能 量 为量子化的: (n+1/2)h 。
载流子的散射 存在破坏周期性势场的作用因素: 载流子在半导体中运动时,不断与振动 杂质 着的晶格原子或杂质离子发生碰撞,碰撞后 缺陷 载流子速度的大小及方向均发生改变,这种 晶格热振动 现象称为载流子的散射。

华南理工半导体物理—第四章

华南理工半导体物理—第四章

E=0 2
1 6 3 随机热运动 4
5
当一个小电场E施加于半导体时,每一个电子会从电场上 受到一个-qE的作用力,且在各次碰撞之间,沿着电场的反向 被加速。因此,一个额外的速度成分将再加至热运动的电子上 ,此额外的速度成分称为漂移速度(drift velocity) 一个电子由于随机 的热运动及漂移成分两 者所造成的位移如图所 示。 值得注意的是,电 子的净位移与施加的电 场方向相反。
电离杂质散射 • 半导体中的电离杂质形成正、负电中心, 对载流子有吸引或排斥作用,从而引起载 流子散射。

电离杂质散射几率
Pi N iT
3
2
上式表明,随着温度的降低,散射几率 增大。因此,这种散射过程在低温下是 比较重要的。
Байду номын сангаас
晶格振动散射
半导体晶体中原子的振动是引起载流子 被散射的主要原因之一。
mn n 0.26 0.911030 kg 1000104 m2 / V s c q 1.6 1019 C
1.48 1013 s 0.148 ps.

1 3 3kT 2 mn vth kT vth 107 cm / s 2 2 mn
所以,平均自由程则为
漂移运动,迁移率与电导率
• 漂移运动:载流子在电场力作用下的定向运动, 定向运动的速度称为漂移速度
j E
vd n E
j nqvd
jn nqn E
n nqn
J jn j p (nqn nq p ) E
(nqn nq p )
载流子散射
j E
dI dV J E ds dl
半导体中电流的大小还可以从另一个角度 来理解。

第半导体物理课件 第四章

第半导体物理课件 第四章

用,对电子产生散射作用。
• 横声学波要引起一定的切变,对具有多极值、旋转椭球等 能面的锗、硅来说,也将引起能带极值的变化。
光学波散射
• 离子性半导体中,长纵光学波有重要的散射作用。 • 每个原胞内正负离子振动位移相反,正负离子形成硫密 相间的区域,造成在一半个波长区域内带正电,另一半 个波长区域内带负电,将产生微区电场,引起载流子散 射。 长声学波振动,声子的速度很小,散射前后电子能量基本不 变,--弹性散射 光学波频率较高,声子能量较大,散射前后电子能 量有较大的改变,--非弹性散射。

迁移率和杂质与温度关系

杂质浓度较低,迁移率随温度升高迅速减小,晶格散射起主要作用; 杂质浓度高,迁移率下降趋势不显著,说明杂质散射机构的影响为主。当 杂质浓度很高时,低温范围内,随温度升高,电子迁移率缓慢上升,直到
很高温度(约550K左右)才稍有下降,这说明杂质散射起主要作用。晶格 振动散射与前者比影响不大,所以迁移率随温度升高而增大;温度继续升 高后,又以晶格振动散射为主,故迁移随温度下降。
② 计算中假设散射后的速度完全无规则,即散射后载流子向各个方向运动 的几率相等。这只适用于各向同性的散射.对纵声学波和纵光学波的散射确 实是各向同性的.但是电离杂质的散射则偏向于小角散射。所以精确计算还 应考虑散射的方向性。
下节较精确地计算半导体的电导率,为简单起见,仍限于讨论各向同性的 散射。

5 玻耳兹曼方程· 电导率的统计理论
• 各向同性晶体特点:
a、声学波散射: Ps∝T3/2 b、光学波散射:P o∝[exphv/k0T)]-1
2)电离杂质散射:即库仑散射
散射几率Pi∝NiT-3/2(Ni:为杂质浓度总和)。
3)其它散射机构

半导体物理_第四章

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以简化为玻尔兹曼分布函数,即:
其中NC称为导带的有效态密度函数,若取mn*=m0, 则当T=300K时, NC=2.5E19cm-3,对于大多数半导 体材料来说,室温下NC确实是在1019cm-3的数量级。
其中NV称为价带的有效态密度函数,若取mp*=m0,则 当T=300K时, NV=2.5E19cm-3,对于大多数半导体 材料来说,室温下NV确实是在1019cm-3的数量级。 热平衡状态下电子和空穴的浓度直接取决于导带和 价带的有效态密度以及费米能级的位置。
为了求解热平衡状态下的载流子浓度,首先必须确 定费米能级EF的位置。对于本征半导体材料(即纯净 的半导体材料,既没有掺杂,也没有晶格缺陷)来说, 在绝对零度条件下,所有价带中的能态都已填充电子, 所有导带中的能态都是空的,费米能级EF一定位于导 带底EC和价带顶EV之间的某个位置。 当温度高于绝对零度时,价带中的部分电子将获得 足够的热运动能量,进而跃迁到导带中,产生一个导 带电子,同时也产生一个价带空穴。也就是说电子- 空穴成对出现,因而费米能级的位置几乎不变。
参见右图所示,当 半导体材料中掺入 施主杂质后,导带 中的电子浓度将大 于价带中的空穴浓 度,半导体材料成 为N型材料,其费 米能级的位置也将 由禁带中心附近向 导带底部上移。
而当半导体材料 中掺入受主杂质 后,价带中的空 穴浓度将大于导 带中的电子浓度, 半导体材料则变 成P型材料,其费 米能级的位置也 将由禁带中心附 近向价带顶部下 移,如右图所示。
右图给出了几种常见半导体材 料的本征载流子浓度与温度之间的 变化关系。 根据上式计算出的室温下硅材 料本征载流子浓度为 ni=6.95E9cm-3,这与实测的本征 载流子浓度为ni=1.5E10cm-3有很 大偏离,原因在于:电子和空穴的 有效质量通常是在低温下利用回旋 共振实验方法测得的,室温下会有 一定的偏差;态密度函数是利用三 维无限深势阱模型得到的,这也与 实际情况有一定偏离。

半导体物理学(刘恩科)课后习题解第四章答案

半导体物理学(刘恩科)课后习题解第四章答案

σ = nqu n + pqu p = ni q(u n + u p ) = 1×1010 ×1.602 ×10 -19 × (1350+500) = 3.0 ×10 -6 S / cm
1 1 金钢石结构一个原胞内的等效原子个数为 8 × + 6 × + 4 = 8 个,查看附录 B 知 Si 8 2
ρ i = 1/ σ i =
1 ni q(u n + u p )
=
1 = 12.5Ω ⋅ cm 5 ×10 ×1.602 × 10 −19 × ( 400 + 600)
14
11. 截面积为 10-3cm2, 掺有浓度为 1013cm-3 的 p 型 Si 样品,样品内部加有强度为 103V/cm的电场,求; ①室温时样品的电导率及流过样品的电流密度和电流强度。 ②400K 时样品的电导率及流过样品的电流密度和电流强度。 解: ①查表 4-15(b)知室温下,浓度为 1013cm-3的p型Si样品的电阻率为 ρ ≈ 2000Ω ⋅ cm , 则电导率为 σ = 1 / ρ ≈ 5 ×10 −4 S / cm 。 电流密度为 J = σE = 5 ×10 −4 ×10 3 = 0.5 A / cm 2 电流强度为 I = Js = 0.5 ×10 −3 = 5 ×10 −4 A ②400K时,查图 4-13 可知浓度为 1013cm-3的p型Si的迁移率约为 u p = 500cm 2 /(V ⋅ s ) , 则电导率为 σ = pqu p = 1013 ×1.602 ×10 −19 × 500 = 8 ×10 −4 S / cm 电流密度为 J = σE = 8 ×10 −4 ×10 3 = 0.8 A / cm 2
n = p0 + N D = 2 × 1013 + 8.4 × 1014 = 8.6 × 1014 cm −3

半导体物理与器件-第四章 平衡半导体

半导体物理与器件-第四章 平衡半导体
ni严重依赖温度
16
4.1 半导体中的载流子
4.1.3 本征载流子浓 度
P81例4.3
ni随温度的升高而明显增大。
• 与温度关系很大: • 温升150度时,浓度增大4个数量级。
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4.1 半导体中的载流子
4.1.4 本征费米能级位置
由电中性条件:n0=p0
禁带中央
本征费米能级精确位于禁带中央;
本征费米能级会稍高于禁带中央; 本征费米能级会稍低于禁带中央;
平征半导体(Intrinsic Semiconductor)
本征激发:共价键上的电子激发成为准自由电子,也就是 价带电子获得能量跃迁到导带的过程。
本征激发的特点:成对的产生导带电子和价带空穴。
14
4.1 半导体中的载流子
4.1.3 本征载流子浓度
说明: 本征半导体中电子的浓度=空穴的浓度即n0=p0 (电中性条件)记为ni=pi
3、施主杂质原子增加导带电子,但并不产生价带空穴,因此,这样的半导体称为 n型半导体。
22
4.2掺杂原子与能级 施主杂质
■ 电子脱离施主杂质的束缚成为导电电子的过程称为施主电 离,所需要的能量
ΔED=Ec-Ed 称为施主杂质电离能。ΔED的大小与半导体材料和杂质种类
有关,但远小于Si和Ge的禁带宽度。 ■ 施主杂质未电离时是中性的,称为束缚态或中性态,电离后
4.4施主和受主的统计学分布 4.4.2完全电离和束缚态
与室温条件相反,当T=0K时,杂质原子没有电离: 1、对n型半导体,每个施主原子都包含一个电子,nd=Nd
费米能级高于施主能级
2、对p型半导体,杂质原子不包含外来电子,na=Na,费米能级低于受主能级
束缚态:
没有电子从施主能态热激发到导带 中,

半导体物理2013(第四章)

半导体物理2013(第四章)

§4.2 载流子散射
§4.2.1 载流子散射的概念
理想的完整晶体里的电子处在严格的周期性 势场中,如果没有其他因素的作用,其运动状态保 持不变(用波矢k标志).但实际晶体中存在的各种 晶格缺陷和晶格原子振动会在理想的周期性势场 上附加一个势场,它可以改变载流子的状态,这种 附加势场引起的载流子状态的改变就是载流子散 射。
§4.3 迁移率与杂质浓度和温度的关系
§4.3.2电导率、迁移率与平均自由时间的关系
设沿x方向施加强度为ε的电场,t=0时刻遭到散射, 经过t后再次被散射 q vx vx 0 * t
mn
多次散射后,v 0 在x方向上的分量为0,即
vx vx 0
0
v x0 0
q Pt tPe dt * mn
3 3 J x nqc x 3 3
q n 1 (1 2 3 ) 3 mc 1 1 1 2 ( ) mc 3 ml mt
1 2 3
q n ml q n mt q n mt

mc称为电导有效质量,对硅mc = 0.26m0 由于电子电导有效质量小于空穴电导有效质量,所以 电子迁移率大于空穴迁移率。

(l )
3 2
散射概率随温度的变化主要取决于中括号中 的指数因子,散射概率随温度的下降而很快 减小,所以在低温时,光学波的散射不起什 么作用,随着温度的升高,平均声子数增多, 光学波的散射概率迅速增大。
§4.2 载流子散射
§4.2.2 半导体的主要散射机构
3.其他因素引起的散射 (1)等同的能谷间散射 有些半导体导带具有极值能量相同的多个旋 转椭球等能面,载流子在这些能谷中分布相同, 这些能谷称为等同的能谷。对这种多能谷半导体, 电子可以从一个极值附近散射到另一个极值附近, 这种散射称为谷间散射。
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右图所示为 N型和P型锗、 砷化镓以及 磷化镓单晶 材料在室温 (300K)条件 下电阻率随 掺杂浓度的 变化关系曲 线。
如果我们考虑一块掺杂浓度为NA的P型半 导体材料( ND=0),且NA>>ni,假设电子和空 穴的迁移率基本上是在一个数量级上,则半导 体材料的电导率为:
再假设杂质完全离化,则有:
负微分迁移率效应的出现可以从砷化镓单晶材 料的E-k关系曲线来解释:低电场下,砷化镓 单晶材料导带中的电子能量比较低,主要集中 在E-k关系图中态密度有效质量比较小的下能 谷,mn*=0.067m0,因此具有比较大的迁移率。
当电场比较强时,导带 中的电子将被电场加速并获 得能量,使得部分下能谷中 的电子被散射到E~k关系图 中态密度有效质量比较大的 上能谷,mn*=0.55m0,因此 这部分电子的迁移率将会出 现下降的情形,这样就会导 致导带中电子的总迁移率随 着电场的增强而下降,从而 引起负微分迁移率和负微分 电阻特性。
§5.2 载流子的扩散运动 除了漂移运动之外,另外一种引起载流子定向 流动的机理就是所谓的载流子扩散运动,微观 粒子的扩散运动是由于其浓度梯度的存在而引 起的,带电粒子由于浓度梯度的存在而发生扩 散运动就会引起扩散电流。
1. 扩散电流密度 考虑一个简化的一维半导体情形,其中电 子的浓度梯度如图所示,半导体中各处温度均 匀,因此电子的平均热运动速度也与位置无关。
而当温度比较低时,则由于杂质原子的冻结 效应,载流子浓度趋近于零。但随着温度升高, 杂质开始电离,载流子浓度增加,电导率都随 着温度的升高而不断升高。 在中等温度区间内(即大约200K至450K之 间),此时杂质完全离化,即电子的浓度基本 保持不变,但是由于在此温度区间内载流子的 迁移率随着温度的升高而下降,因此电导率也 随着温度的升高而出现了一段下降的情形。
可见,非本征半导体材料的电导率(或电 阻率)主要由多数载流子的浓度及其迁移率 决定。 对于本征半导体材料,其电导率可以表示 为:
注意,由于电子和空穴的迁移率一般情况下 并不相等,因此本征电导率并非是在特定温度下 半导体材料电导率的最小值。
一块N型半 导体材料中, 当施主杂质的 掺杂浓度ND为 1E15cm-3时, 半导体材料中 的电子浓度及 其电导率随温 度的变化关系 曲线。
右图所示 为锗、硅 及砷化镓 单晶材料 中电子和 空穴的漂 移运动速 度随着外 加电场强 度的变化 关系。
从可以看出,在低电场条件下,漂移速度与 外加电场成线性变化关系,曲线的斜率就是载 流子的迁移率;而在高电场条件下,漂移速度 与电场之间的变化关系将逐渐偏离低电场条件 下的线性变化关系。 以硅单晶材料中的电子为例,当外加电场增 加到30kV/cm时,其漂移速度将达到饱和值,即 达到107cm/s;当载流子的漂移速度出现饱和时, 漂移电流密度也将出现饱和特性,即漂移电流 密度不再随着外加电场的进一步升高而增大。
假设τL是由于晶格振动散射所导致的载流子自 由运动时间,则载流子在dt时间内发生晶格振动 散射的次数为dt/τL; 同样,假设τI是由于离化杂质散射所导致的载 流子自由运动时间,则载流子在dt时间内发生离 化杂质散射的次数为dt/τI; 如果两种散射机制相互独立,则在dt时间内载 流子发生散射的总次数为:
上述随机热运动能量对应于硅材料中电子的平 均热运动速度为107cm/s;如果我们假设在低掺 杂浓度下硅材料中电子的迁移率为 μn=1350cm2/V·s,则当外加电场为75V/cm时, 对应的载流子定向漂移运动速度仅为105cm/s, 只有平均热运动速度的百分之一。
因此,在上述低电场的情况下,载流子的 平均自由运动时间基本上由载流子的热运动速 度决定,不随电场的改变而发生变化,因此低 电场下载流cm之后,对应的 载流子定向漂移运动速度将达到107cm/s,已经 与载流子的平均热运动速度持平。
其中NI=ND++NA- ,为总的离化杂质浓度。
从上式中可见,离化杂质散射所决定的载流子 迁移率随温度的升高而增大,这是因为温度越 高,载流子热运动的程度就会越剧烈,载流子 通过离化杂质电荷中心附近所需的时间就会越 短,因此离化杂质散射所起的作用也就越小。
下图所示为室温(300K)条件下硅单晶材料中 电子和空穴的迁移率随总的掺杂浓度的变化关 系曲线。从图中可见,随着掺杂浓度的提高, 载流子的迁移率发生明显的下降。
对于平均的定向漂移运动速度来说,应该是最 大定向漂移运动速度的一半,即:
但是从描述载流子运动的精确统计模型的角度来 看,则上式中的二分之一通常并不出现,即:
对电子来说,设其自由运动时间为τcn,则有:
对于载流子在半导体晶体材料中的定向运动来 说,存在着两种主要的散射机制,一种是晶格 原子的振动散射(也称为声子散射),另一种 则是离化杂质的库仑散射。它们共同决定载流 子的自由运动时间。
以电子为例,在没有外加电场的情况下, 电子在半导体晶体材料中就存在着无规则的热 运动,由于电子与晶格原子之间的碰撞作用, 这种无规则的热运动将不断地改变电子的运动 方向。温度越高,电子在发生两次碰撞之间的 自由运动时间也就越短。
载流子在外加电场作用下的漂移运动过程: 在有外加电场存在的情况下,电子除了无规则 的热运动之外,还将在外加电场的作用下做定向 的加速运动,但是电子的速度不会无限制地增加 下去,而是会因为碰撞作用不断地失去定向运动 的速度,然后再重新开始加速,最后等效来看, 电子在外加电场的作用下将会获得一个平均的定 向运动速度。
此时,载流子的平均自由运动时间将由热 运动速度和定向漂移运动速度共同决定,因此 载流子的平均自由运动时间将随着外加电场的 增强而不断下降,由此导致载流子的迁移率随 着外加电场的不断增大而出现逐渐下降的趋势.
最终使得载流子的漂移运动速度出现饱和 现象,即载流子的漂移运动速度不再随着外加 电场的增加而继续增大。
其中μ称为载流子的迁移率。对于价带中的空穴, 其漂移电流密度可表示为:
同样,对于导带中的电子:
μn、μp分别是电子和空穴的迁移率。
下表所示为室温下几种常见半导体材料中的载 流子迁移率。
2. 迁移率效应 前面给出了载流子迁移率的定义,即载流 子平均的定向漂移速度与外加电场之间的比值。 对于空穴而言,则有:
单位时间通过x=0处截面沿着x轴方向的净电子 流密度可表示为:
1 ln 1 ln dn Fn n(ln ) n(ln ) vthln cn 2 cn dx 2
因此单位时间由于电子的扩散运动而通过x=0处 截面沿着x轴方向的电子电流密度为: vthln 其中Dn为电子的扩散系数, 即:其单位为cm2/s。
单纯由晶格振动散射所决定的载流子迁 移率随温度的变化关系为:
在比较低的掺 杂浓度下,电子 的迁移率随温度 的变化如右图, 这表明在低掺杂 浓度的条件下, 电子的迁移率主 要受晶格振动散 射的影响。
在低掺杂浓度 的条件下,空 穴的迁移率也 是主要受晶格 振动散射的影 响。
载流子在半导体晶体材料中运动时所受到的第 二类散射机制是所谓的离化杂质电荷中心的库 仑散射作用。单纯由离化杂质散射所决定的载 流子迁移率随温度和总的掺杂浓度的变化关系 为:
对于砷化镓晶体材料来说,其载流子的漂 移速度随外加电场的变化关系要比硅和锗单晶 材料中的情况复杂得多,这主要是由砷化镓材 料特殊的能带结构所决定的。
从上图看出,在低电场条件下,漂移速度与外 加电场成线性变化关系,曲线的斜率就是低电 场下电子的迁移率,为8500cm2/V·s,这个数值 要比硅单晶材料高出很多;随着外加电场的不 断增强,电子的漂移速度逐渐达到一个峰值点, 然后又开始下降,此时就会出现一段负微分迁 移率的区间,此效应又将导致负微分电阻特性 的出现。此特性可用于振荡器电路的设计。
下图所示为室温(300K)条件下锗单晶材料中 电子和空穴的迁移率随总的掺杂浓度的变化关 系曲线。从图中可见,随着掺杂浓度的提高, 锗材料中载流子的迁移率也发生明显的下降。
下图为室温(300K)条件下砷化镓单晶材料中电 子和空穴的迁移率随总的掺杂浓度的变化关系曲 线。从图中可见,随着掺杂浓度的提高,砷化镓 材料中载流子的迁移率同样也发生明显的下降。
半导体晶体材料中,有无外加电场情况下, 空穴的运动情况示意图
没有外加电场时,载流子总的平均定向运动 速度为零,而当有外加电场时,载流子将在原 来热运动的基础上,叠加一个定向的漂移运动。 载流子发生连续两次碰撞之间的自由运动时间 为τ,由热运动的剧烈程度和掺杂浓度决定。 对空穴来说,在一次自由运动时间内所获得 的最大定向漂移运动速度为
在没有外加电场和有外加电场存在的两种 情况下,导带电子在半导体晶体材料中的运 动情况分别如下图所示:
1. 漂移电流密度 如下图所示,对于一块半导体材料来说,当 在其两端外加电压V之后,所形成的电流密度 (面密度)可表示为:
其中N为导电载流子的密度, 定向漂移速度。
v 为载流子的平均
在弱场情况下,载流子的定向漂移速度与 外加电场成正比,即:
当温度进一步升高,则进入本征激发区, 此时本征载流子的浓度随着温度的上升而迅 速增加,因此电导率也随着温度的上升而迅 速增加。
4. 载流子的漂移速度饱和效应 到目前为止,在我们关于载流子漂移速度 的讨论中,我们一直假设载流子的迁移率与外 加电场无关,即载流子的漂移速度随外加电场 而线性增加。
载流子总的运动速度应为其随机热运动速度与 定向漂移运动速度之和。在T=300K的室温条件 下,载流子的随机热运动能量可表示为:
因此由于电子的扩散运动所引起的扩散电流 密度可表示为:
同样,由于空穴的扩散运动所引起的扩散电流 密度可表示为:
2. 总的电流密度
至此,在半导体材料中一共存在四种电流机制: 电子的漂移电流、电子的扩散电流、空穴的漂 移电流、空穴的扩散电流。因此在一维情况下, 半导体材料中总的电流密度可表示为:
对于更为一般的三维情形,半导体材料中总的 电流密度可表示为:
上式中σ是半导体晶体材料的电导率,其常用 的单位是(Ω·cm)-1,它是两种载流子浓度及其 迁移率的函数,我们已经看到,载流子迁移率 也是掺杂浓度的函数,因此可以预计,电导率 将是掺杂浓度的一个非常复杂的函数。
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